Viktoza

  • Hipoglikemia

Daftar untuk meninggalkan ulasan.
Ia mengambil masa kurang dari 1 minit.

Saya harus mengatakan bahawa ubat "Viktoza" tidak membantu saya menurunkan berat badan. Hasil penggunaannya adalah minimum. Saya berfikir bahawa preskripsi diri untuk tujuan kehilangan berat adalah tidak semestinya, kerana ubat tidak memberikan kesan yang dijamin, sementara ia mempunyai kesan sampingan dan kontraindikasi.
Ubat ini mempunyai bentuk pelepasan yang luar biasa - pena jarum suntikan. Jumlah kandungan adalah 3 ml, dos bahan aktif adalah 18 mg. Dalam 1 pakej - 2 buah. Bahan aktif ubat ini adalah liraglutide dan natrium hidrogen fosfat dihydrate. Penyelesaiannya tidak berwarna, sepenuhnya telus.
Kosnya mahal - 1 kos pakej dari 9 hingga 10 ribu rubel. Ubat itu diserang di bahu atau perut. Pada mulanya, dos tidak boleh melebihi 0.6 mg. Selepas meningkat kepada 1.8 mg. Dos yang diperlukan mesti ditunjukkan menggunakan tetapan suis togol pada picagari. Apabila kehilangan berat badan, disyorkan untuk menyuntikkan dos minimum.

Viktosu ditugaskan kepada saya oleh endocrinologist saya apabila paras gula darah saya meningkat. Di samping itu, saya telah ditetapkan diet tanpa karbohidrat dan beberapa senaman. Sungguh mengerikan untuk membuat suntikan ini di perut pada mulanya, tetapi sebenarnya tidak semuanya sangat mengerikan: jarum suntikan sangat selesa, perkara utama adalah mengikuti arahan dengan teliti dan mengikuti semua peraturan sebelum suntikan. Dos awal bahawa doktor yang ditetapkan untuk saya adalah hanya 0.6 mg, ini hanya 0.1 ml penyelesaian - ia tidak dirasakan sama sekali semasa suntikan, hanya suntikan jarum itu sendiri, tetapi ia pendek dan nipis, menyebabkan kesakitan minimum. Suntikan mesti dilakukan sekali sehari, selepas 10 suntikan, dos saya dinaikkan kepada 1 mg.
Selepas kursus bulanan, berat badan menurun sebanyak 5 kg, paras gula turun kepada 5.7. Saya perhatikan bahawa pada mulanya saya mengalami loya yang berterusan, dan walaupun muntah beberapa kali, mereka menjelaskan kepada saya bahawa ini disebabkan oleh metabolisme dipercepatkan. Walaupun fakta bahawa suntikan tidak menyakitkan, saya ingat mereka dengan seram, proses itu sendiri sangat tidak menyenangkan.

Ulasan untuk Viktoza

Borang pelepasan: Penyelesaian untuk pengenalan hipodermik

Analog Viktoza

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 90 rubel. Analog lebih murah oleh 8790 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 97 rubel. Analog lebih murah dengan 8783 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 115 rubel. Analog lebih murah sebanyak 8765 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 130 rubel. Analog lebih murah oleh 8750 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 273 rubel. Analog lebih murah dengan 8607 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 287 rubel. Analog lebih murah sebanyak 8593 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 288 rubel. Analog lebih murah oleh 8592 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 435 rubel. Analog lebih murah sebanyak 8445 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 499 rubel. Analog lebih murah dengan 8381 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 735 rubel. Analog lebih murah dengan 8145 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 982 rubel. Analog murah oleh 7898 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 1060 rubel. Analog lebih murah sebanyak 7820 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 1301 rubel. Analog lebih murah sebanyak 7579 Rubles

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 1395 rubel. Analog lebih murah dengan 7485 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 1806 rubel. Analog lebih murah sebanyak 7074 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 2128 rubel. Analog lebih murah sebanyak 6,752 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 2569 rubel. Analog lebih murah sebanyak 6311 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 3396 rubel. Analog lebih murah sebanyak 5484 Rubles

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 4919 rubel. Analog lebih murah dengan 3961 rubel

Arahan untuk digunakan untuk Viktoza

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk suntikan s / c tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus.

Pengeluar: natrium hidrofosfat dihydrate - 1.42 mg, propylene glycol - 14 mg, phenol - 5.5 mg, asid hidroklorik / natrium hidroksida - q., Air untuk suntikan - sehingga 1 ml.

3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet (1) - pek karton.
3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet syringe (2) - kadbod pek.
3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet syringe (3) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Ejen hipoglikemik. Lyraglutide adalah analog manusia glucagon seperti peptida-1 (GLP-1), dihasilkan oleh bioteknologi DNA rekombinan menggunakan ketegangan Saccharomyces cerevisiae, yang mempunyai homologi 97% dengan manusia GLP-1, yang mengikat dan mengaktifkan reseptor GLP-1 pada manusia. Reseptor GLP-1 berfungsi sebagai sasaran untuk GLP-1 asli, sebuah incretin hormon endogen, yang merangsang rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa dalam sel beta pankreas. Berbeza dengan GLP-1 asli, profil farmakokinetik dan farmakodinamik liraglutide membolehkan pesakit diberikan setiap hari kepada pesakit sekali sehari.

Profil liraglutide yang bertindak panjang dalam suntikan s / c disediakan oleh tiga mekanisme: persatuan diri, akibatnya penyerapan dadah yang lambat berlaku; mengikat dengan albumin dan tingkat kestabilan enzim yang lebih tinggi sehubungan dengan dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) dan endopeptidase neutral enzim (IEP), yang memastikan umur setengah panjang obat dari plasma. Tindakan liraglutide adalah disebabkan oleh interaksi dengan reseptor GLP-1 tertentu, akibatnya peningkatan kromosom adenosine monophosphate cAMP. Di bawah tindakan liraglutide, rangsangan bergantung kepada glukosa rembesan insulin berlaku. Pada masa yang sama, liraglutide menekan sekresi glukagon yang bergantung kepada glukosa yang sangat tinggi. Oleh itu, dengan peningkatan kepekatan glukosa darah, rembesan insulin dirangsang dan rembesan glukagon ditindas. Sebaliknya, semasa hipoglikemia, liraglutide menurunkan rembesan insulin, tetapi tidak menghalang rembesan glukagon. Mekanisme pengurangan glikemia juga termasuk sedikit kelewatan dalam pengosongan gastrik. Lyraglutide mengurangkan berat badan dan mengurangkan lemak badan melalui penggunaan mekanisme yang mengurangkan kelaparan dan mengurangkan perbelanjaan tenaga.

Lyraglutide mempunyai tindakan 24 jam yang panjang dan meningkatkan kawalan glisemik dengan mengurangkan kepekatan glukosa darah puasa dan selepas makan pada pesakit diabetes jenis 2.

Apabila kepekatan glukosa dalam darah meningkat, liraglutide meningkatkan rembesan insulin. Apabila glukosa berperingkat diberikan, rembesan insulin selepas pentadbiran satu dos liraglutide pada pesakit dengan diabetes jenis 2 meningkat ke tahap yang setanding dengan subjek yang sihat.

Sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan metformin, glimepiride, atau kombinasi metformin dengan rosiglitazon, Lyraglutide menyebabkan secara statistik (p

Farmakokinetik

Penyerapan liraglutide selepas suntikan sc perlahan, Tmaksdalam plasma - 8-12 jammaks liraglutide plasma selepas s / c suntikan dalam dos tunggal 600 μg ialah 9.4 nmol / l. Dengan pengenalan liraglutide dalam dos 1.8 mg, purata Cnyass dalam plasma mencapai kira-kira 34 nmol / l. Pendedahan liraglutide meningkat berkadaran dengan dos yang diberikan. Selepas pengenalan liraglutide dalam satu dos, pekali intrapopulasi variasi AUC adalah 11%. Ketersediaan bio-mutlak liraglutide selepas suntikan sc kira-kira 55%.

Seolah-olah vd liraglutida dalam tisu selepas s / c suntikan adalah 11-17 liter. Medium Vd liraglutida selepas pada / dalam pengenalan 0.07 l / kg. Lyraglutide sebahagian besarnya terikat kepada protein plasma (> 98%).

Selama 24 jam selepas pentadbiran satu dos tunggal radiolabelled [3 H] -lraglutide kepada sukarelawan yang sihat, komponen utama plasma kekal tidak berubah liraglutide. Dua metabolit plasma dikesan (≤ 9% dan ≤ 5% daripada jumlah tahap radioaktiviti dalam plasma darah). Lyraglutide dimetabolisme secara endogen, seperti protein besar.

Selepas dos [3 H] lraglutide, liraglutide yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing atau najis. Hanya sebahagian kecil daripada radioaktiviti yang diberikan dalam bentuk metabolit yang berkaitan dengan liraglutide (6% dan 5%, masing-masing) diekskresikan oleh buah pinggang atau melalui usus. Bahan radioaktif dikeluarkan oleh buah pinggang atau melalui usus, terutamanya pada 6-8 hari selepas dos, dan tiga metabolit. Pelepasan purata badan selepas s / ke pengenalan liraglutide dalam satu dos kira-kira 1.2 l / jam dengan penghapusan separuh hayat kira-kira 13 jam.

Data dari kajian farmakokinetik dalam kumpulan sukarelawan yang sihat dan analisis data farmakokinetik yang diperolehi dalam populasi pesakit (dari 18 hingga 80 tahun) menunjukkan bahawa usia tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Analisis populasi farmakokinetik data yang diperolehi dalam kajian kesan liraglutide pada pesakit dengan kumpulan kaum putih, hitam, Asia, dan Amerika Latin menunjukkan bahawa etnik tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Pendedahan liraglutide pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana dan sederhana dikurangkan sebanyak 13-23% berbanding dengan kumpulan subjek yang sihat. Pada pesakit dengan gangguan hepatik yang teruk (mengikut klasifikasi Anak-Pugh, keterukan penyakit itu adalah> 9 mata), pendedahan liraglutide jauh lebih rendah (sebanyak 44%).

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, pendedahan liraglutide dikurangkan berbanding dengan pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Pendedahan liraglutide dikurangkan sebanyak 33%, 14%, 27% dan 28%, pada pesakit dengan ringan (CK 50-80 ml / min), sederhana (CK 30-50 ml / min) dan teruk (CK

Petunjuk

Sebagai bantuan terhadap diet dan senaman untuk mencapai kawalan glisemik pada pesakit diabetes jenis 2.

Untuk mencapai kawalan glisemik dalam terapi kombinasi dengan metformin atau derivatif sulfonilurea pada pesakit dengan kawalan glisemik yang tidak mencukupi, walaupun dosis maksimum metformin atau derivatif sulfonilurea dalam monoterapi; dengan derivatif metformin dan sulfonylurea atau metformin dan thiazolidinediones pada pesakit dengan kawalan glisemik yang tidak mencukupi, walaupun terapi gabungan dengan dua ubat.

Rejimen dos

Masukkan s / c 1 kali / hari di abdomen, paha atau bahu. Tempat dan masa suntikan boleh diubah tanpa pelarasan dos. Walau bagaimanapun, ia adalah lebih baik untuk mentadbir pada masa yang sama hari, pada masa yang paling sesuai untuk pesakit.

Jangan masuk dalam / dalam atau dalam / m.

Dos permulaan adalah 0.6 mg / hari. Selepas memohon sekurang-kurangnya satu minggu, dos perlu ditingkatkan menjadi 1.2 mg. Terdapat bukti bahawa di sesetengah pesakit keberkesanan rawatan meningkat dengan peningkatan dos ubat dari 1.2 mg hingga 1.8 mg. Untuk mencapai kawalan glisemik terbaik dalam pesakit dan mengambil keberkesanan klinikal, dos boleh ditingkatkan menjadi 1.8 mg selepas penggunaannya dalam dos 1.2 mg sekurang-kurangnya satu minggu. Penggunaan dalam dos harian lebih daripada 1.8 mg tidak digalakkan.

Adalah disyorkan untuk memohon sebagai tambahan kepada terapi yang sedia ada dengan metformin atau terapi gabungan dengan metformin dengan thiazolidinedione. Terapi dengan metformin dan thiazolidinedione boleh diteruskan pada dos sebelumnya.

Liraglutide disarankan untuk menambah terapi yang berterusan dengan derivatif sulfonylurea atau terapi kombinasi dengan metformin dengan derivatif sulfonylurea. Apabila liraglutide ditambah kepada terapi sulfonylurea, pengurangan dos derivatif sulfonylurea perlu dipertimbangkan untuk mengurangkan risiko hipoglikemia yang tidak diingini.

Kesan sampingan

Metabolisme: sering - hypoglycemia (terutamanya apabila digabungkan dengan derivatif sulfonylurea), anoreksia, kehilangan selera makan.

Pada bahagian sistem saraf: sering - sakit kepala.

Di bahagian sistem pencernaan: sangat kerap - loya, cirit-birit; selalunya - muntah, tidak berjangkit, sakit di perut bahagian atas, sembelit, gastritis, kembung perut, distension abdomen, refluks gastroesophageal, belching.

Jangkitan: sangat kerap - jangkitan atas saluran pernafasan.

Reaksi alahan: dalam beberapa kes (0.05%) - angioedema.

Lain-lain: kurang daripada 1% - tindak balas daripada kelenjar tiroid; 8.6% - pembentukan antibodi kepada liraglutide (tidak menyebabkan penurunan kecekapan).

Contraindications

Diabetes jenis 1; ketoacidosis diabetes; kehamilan; tempoh laktasi (menyusu); kerosakan buah pinggang yang teruk; fungsi hati yang tidak normal; kegagalan jantung III dan kelas fungsional mengikut klasifikasi NYHA; penyakit radang usus; paresis perut; kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun; hipersensitiviti kepada liraglutide.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan (menyusu).

Arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan jantung kelas I dan II berfungsi mengikut klasifikasi NYHA; fungsi buah pinggang terjejas keterukan sederhana; berumur 75 tahun dan ke atas.

Jika pankreatitis disyaki, rawatan liraglutide dan ubat-ubatan lain yang mungkin disyaki harus dihentikan dengan serta-merta.

Semasa ujian klinikal, kesan sampingan dari kelenjar tiroid dilaporkan, termasuk mengenai peningkatan tahap kalkitonin dalam neoplasma serum, goiter dan tiroid, terutamanya pada pesakit yang sudah ada penyakit tiroid.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Pesakit perlu diberi amaran bahawa mereka harus mengambil langkah berjaga-jaga untuk mencegah mereka daripada mengalami keadaan hipoglikemia semasa memandu dan bekerja dengan mesin, terutama jika liraglutide diambil sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan derivatif sulfonylurea.

Interaksi dadah

Kelewatan sedikit dalam mengosongkan gastrik kerana liraglutide mungkin menjejaskan penyerapan ubatan bersamaan untuk pentadbiran lisan.

Cirit-birit, yang kadang-kadang berlaku apabila mengambil liraglutide, boleh menjejaskan penyerapan ubat oral, yang digunakan serentak.

Pada permulaan rawatan dengan liraglutide pada pesakit yang menerima warfarin, disyorkan untuk memantau MHO lebih kerap.

Viktoza untuk penurunan berat badan

Viktoza, seperti beberapa ubat diabetes lain, juga digunakan untuk penurunan berat badan, kerana, menurut penyelidikan, ubat ini dapat mengurangkan selera makan.

Viktoza - ubat hipoglikemik untuk rawatan kencing manis jenis 2. Ia telah dibangunkan oleh syarikat Denmark NOVO NORDISK, pengeluar ubat antidiabetes yang terkenal. Narkoba baru-baru ini muncul di pasaran dunia, tetapi telah membuktikan keberkesanannya bukan sahaja dalam rawatan kencing manis, tetapi juga dalam memerangi kelebihan berat badan.

Kesan terapeutik Victoza disediakan oleh liraglutide, sejenis bahan yang sama dalam tindakannya terhadap peptida seperti glukagon (GLP-1), yang dihasilkan dalam tubuh manusia. Kekurangan GLP-1 pada pesakit diabetes mengubati liraglutid. Meniru tindakan GLP-1, liraglutide mempunyai kesan positif terhadap fungsi sel-sel pankreas. Ia mengurangkan paras gula darah, melambatkan pencernaan makanan, yang memberi seseorang rasa kenyang. Viktoza membantu mengurangkan jumlah tisu lemak dan mengurangkan berat badan.

Seberapa berkesan Viktoza untuk penurunan berat badan?

Para saintis Eropah telah mengkaji kesan Victoza pada pesakit obes. Percubaan melibatkan 564 pesakit dengan berat badan berlebihan. Mereka dibahagikan kepada tiga kumpulan, masing-masing di bawah pengawasan pakar. Semua peserta dalam eksperimen itu sepatutnya mengurangkan kandungan kalori diet mereka dan melakukan satu set latihan fizikal. Pada masa yang sama, pesakit dari kumpulan pertama mengambil plasebo, dari kedua - Xenical ubat, dan dari ketiga - Viktosu. Selepas akhir percubaan, didapati bahawa dalam kumpulan ketiga, penurunan berat badan diperhatikan dalam 75% peserta. Dalam kumpulan pertama, 30% pesakit dapat menurunkan berat badan, di kedua - 44%. Ini membolehkan anda bercakap tentang Viktoz sebagai ubat yang berkesan untuk penurunan berat badan.

Melancarkan borang dan gunakan Viktozy

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian, 1 ml yang mengandungi 6 mg bahan aktif. Penyelesaian ini diletakkan dalam pen mudah 3 ml. Viktosu diberikan subcutaneously dalam perut atau bahu sekali sehari, sebaik-baiknya pada masa yang sama. Pada awal rawatan, dos ubat adalah minimum dan adalah 0.6 mg. Dalam tempoh satu hingga dua minggu, ia secara beransur-ansur meningkat kepada 1.8 mg sehari.

  1. Keluarkan topi luar pelindung dari pemegang.
  2. Berhati-hati mengeluarkan pelekat kertas pelindung dari jarum buang. Skru jarum pada picagari.
  3. Sekarang keluarkan topi pelindung dari jarum, tetapi jangan buangnya, tetapi letakkan pada serbet.
  4. Kemudian keluarkan penutup dalaman di mana jarum berada. Ia boleh dibuang.
  5. Sekarang mari kita periksa kesihatan picagari dan sediakannya untuk suntikan pertama Victose. Ini adalah prosedur wajib.
  6. Putarkan tombol pemilih dos sehingga penunjuk dos selaras dengan simbol semak. Ini jelas dilihat dalam angka yang diperbesarkan di bawah perenggan pertama.
  7. Hidupkan jarum suntik dengan jarum dan ketik kartrij perlahan dengan jari telunjuk anda. Ini perlu supaya gelembung udara berkumpul di kartrij naik.
  8. Namun, tahan jarum suntik dengan jarum, tekan butang Mula. Ulangi manipulasi ini sehingga nol muncul di tetingkap penunjuk dan anda melihat setetes penyelesaian pada akhir jarum.
  9. Gunakan dail untuk menetapkan dos yang dikehendaki - 0.6, 1.2 atau 1.8 mg. Biasanya, dos minima adalah disyorkan untuk penurunan berat badan. Jadi, semuanya sudah siap untuk suntikan.
  10. Hidupkan jarum suntik dan masukkan jarum di bawah kulit. Tekan butang Start secara perlahan. Pegang jarum selepas menekan selama 5-6 saat.
  11. Perlahan tarik jarum keluar.
  12. Letakkan jarum dalam topi pelindung (topi luar jarum, bukan topi dalam). Cuba jangan sentuh jarum.
  13. Tanggalkan jarum, buangnya, dan tutup pemegangnya dengan cap yang sesuai.

Kesan sampingan dan kontraindikasi Viktozy

Semasa rawatan dengan ubat Viktoza, kesan sampingan berikut dapat dilihat:

  • gangguan saluran gastrousus (cirit-birit, muntah-muntah dan loya);
  • hipoglikemia (penurunan dalam kepekatan glukosa darah di bawah paras minimum);
  • sakit kepala.

Kontraindikasi untuk penggunaan Viktozy, baik untuk penurunan berat badan dan rawatan:

  • pelanggaran berat buah pinggang dan hati yang teruk;
  • diabetes jenis 1;
  • kehamilan dan laktasi;
  • berumur sehingga 18 tahun.

Kesimpulannya

Tidak mungkin untuk menafikan bahawa Viktoza, yang digunakan untuk penurunan berat badan, mengurangkan selera makan dan membantu menghilangkan berat badan berlebihan. Bagaimanapun, jangan lupa bahawa ini adalah ubat baru, kelebihan dan kekurangan yang tidak difahami sepenuhnya. Viktoza - ubat untuk diabetes, dan ia tidak boleh digunakan tanpa nasihat doktor.

Bagi mereka yang telah menggunakan alat ini, sila tinggalkan komen anda mengenai ubat ini. Seberapa baik ia membantu dan apa kesan sampingan yang anda alami.

Ulasan Victoza

Apakah ubat ini dan apakah itu: Bahan utama ialah Liraglutide. Ubat ini merangsang pengeluaran insulin selaras dengan peningkatan kadar glukosa darah. Mengurangkan berat badan, mengurangkan kelaparan, memperlahankan perkembangan diabetes, merangsang pertumbuhan sel beta.

Bahan aktif: Liraglutid

Ubat ini telah ditambah: 2010-01-25.
Arahan dikemaskini: 2017-03-21

Analog dan Pengganti

☠ Perhatian! Ubat dummy - bagaimana orang Rusia dibiakkan atau apa yang tidak boleh dibelanjakan!

Arahan ringkas untuk kegunaan, kontraindikasi, komposisi

Petunjuk:
• Monoterapi;
• Diabetes mellitus jenis 2, digabungkan dengan ubat Glibenclamide, Dibetolong, Metformin.
• Jika kombinasi ubat-ubatan sebelumnya tidak berkesan, maka bergabung dengan insulin.

Contraindications:
• 1 jenis diabetes;
• Kehamilan, tempoh penyusuan susu ibu;
• Kegagalan jantung yang teruk;
• Umur kanak-kanak;
• Masalah perut (kolitis, paresis);
Ketoacidosis;
• Kerosakan hati, buah pinggang;
• Imuniti individu terhadap komponen dadah.

Kaedah permohonan (dos)
Ubat ini digunakan sekali dalam 24 jam dalam bentuk pukulan subkutan di paha, bahu atau abdomen. Pada permulaan rawatan, dos perlu dikurangkan, kira-kira 0.6 mg sehari, maka ia meningkat kepada 1.8 sebanyak mungkin. Dos yang optimum ialah 1.2-1.4 mg.
Dalam sesetengah kes, Viktoza digabungkan dengan ubat-ubatan lain, dos yang perlu dibincangkan dengan doktor anda. Darah pesakit secara berkala diambil untuk dianalisis.

Arahan khas (amaran)
Kajian telah menunjukkan bahawa terapi Viktoza semasa kehamilan dan menyusu mempunyai kesan negatif, oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat pada masa ini.

Kesan sampingan
Kemerosotan kemungkinan dalam jangka pendek, serta penyakit Pancreatitis. Terdapat kes pankreatitis akut. Dalam kes ini (sakit teruk dalam saluran penghadaman) rawatan dengan ubat ini segera dihentikan.
Dengan menggunakan ubat ujian, terdapat gangguan pada fungsi kelenjar tiroid. Pelbagai pembentukan mungkin, Goiter, semakin teruk dalam ujian hormon. Terutama anda perlu berhati-hati dengan pesakit yang mempunyai sejarah masalah dengan kelenjar tiroid.

Berlebihan
Mungkin kemunculan mual, muntah akut. Ubat perlu dibatalkan, untuk menjalankan rawatan yang sepadan dengan gejala.

Borang pelepasan
Ia dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan subkutaneus.
Keadaan penyimpanan: Perlu disimpan di dalam peti sejuk, tempoh penyimpanan tidak melebihi 2.5 tahun.

⚕ Cadangan / maklum balas daripada doktor: kami mempunyai bahagian perundingan yang besar di laman web kami, di mana ubat Viktoza dibincangkan sebanyak 3 kali oleh pesakit dan doktor - lihat nasihat doktor

Viktoza

Keterangan pada 01/04/2015

  • Nama Latin: Victoza
  • Kod ATX: A10BX07
  • Bahan aktif: Liraglutide (Liraglutide)
  • Pengilang: Novo Nordisk (Denmark)

Komposisi

Dalam 1 ml larutan liraglutida 6 mg.

Natrium hidrogen fosfat, asid hidroklorik, propilena glikol, fenol, air untuk suntikan sebagai bahan bantu.

Borang pelepasan

Penyuntikan suntikan subkutaneus.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Ia adalah analog manusia seperti peptida-1 seperti glucagon, yang dihasilkan oleh bioteknologi dan mempunyai kesamaan 97% dengan manusia. Ia mengikat kepada reseptor GLP-1, yang merupakan sasaran untuk incretin hormon yang dihasilkan dalam badan.

Yang kedua merangsang penghasilan insulin sebagai tindak balas kepada peningkatan dalam glukosa darah.
Pada masa yang sama, bahan aktif ubat itu menghalang pengeluaran glukagon. Sebaliknya, hipoglikemia mengurangkan rembesan insulin, dan tidak menjejaskan rembesan glukagon. Ia mengurangkan berat badan dan mengurangkan jumlah jisim lemak, merasakan rasa lapar.

Kajian mengenai haiwan dengan pra-diabetes menyebabkan kesimpulan bahawa liraglutide memperlambat pembangunan diabetes, merangsang peningkatan bilangan sel beta. Tindakannya berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Penyerapan dadah adalah perlahan, dan hanya selepas 8-12 jam kepekatan maksimum dalam darah dapat dikesan. Bioavailabiliti adalah 55%. 98% terikat kepada protein darah. Dalam masa 24 jam, liraglutide tidak berubah dalam badan. T1 / 2 adalah 13 jam. 3 metabolitnya dihapuskan dalam masa 6-8 hari selepas suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Viktoza digunakan dalam diabetes jenis 2 sebagai:

  • monoterapi;
  • terapi kombinasi dengan ubat hypoglycemic oral - Glibenclamide, Dibetolong, Metformin;
  • terapi gabungan dengan insulin, jika tidak berkesan adalah rawatan kombinasi dadah sebelumnya.

Rawatan dalam semua kes dilakukan terhadap latar belakang diet dan senaman.

Contraindications

  • diabetes jenis 1;
  • hipersensitiviti kepada dadah;
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • ketoacidosis;
  • kegagalan jantung yang teruk;
  • kolitis;
  • berumur sehingga 18 tahun;
  • paresis perut.

Kesan sampingan

Victoza boleh menyebabkan:

  • mual, cirit-birit, muntah, sakit perut;
  • kehilangan selera makan, anoreksia;
  • keadaan hypoglycemic;
  • sakit kepala;
  • tindak balas di tapak suntikan;
  • jangkitan saluran pernafasan.

Arahan penggunaan Victim (kaedah dan dos)

Diperkenalkan n / a, dalam perut / paha 1 kali sehari, tanpa mengira makanan.

Adalah lebih baik untuk masuk pada masa yang sama hari. Laman suntikan mungkin berbeza-beza. Ubat tidak boleh diberikan dalam / dalam dan / m.

Baca rawatan dengan 0.6 mg sehari. Seminggu kemudian, dos meningkat kepada 1.2 mg. Jika perlu, untuk kawalan glisemik terbaik dalam seminggu meningkat kepada 1.8 mg. Satu dos melebihi 1.8 mg adalah tidak diingini.
Ia biasanya digunakan sebagai tambahan kepada rawatan dengan Metformin atau Metformin + Thiazolidinedione dalam dos sebelumnya. Apabila digabungkan dengan derivatif sulfonylurea, dos yang terakhir harus dikurangkan, kerana hipoglikemia yang tidak diingini mungkin.

Berlebihan

Dengan pengenalan dos yang melebihi 40 kali ganda dos purata, mual dan muntah yang teruk berkembang. Terapi gejala dilakukan.

Interaksi

Apabila diambil secara serentak dengan Paracetamol, dos yang kedua tidak perlu diselaraskan.

Tidak menyebabkan perubahan ketara dalam farmakokinetik atorvastatin.

Pelarasan dos Griseofulvina dengan penggunaan serentak Viktoza tidak diperlukan.

Juga, tiada pembetulan Dozlizinopril dan Digoxin.

Kesan kontraseptif etinil estradiol dan levonorgestrel apabila diambil serentak dengan Victoza tidak berubah.

Interaksi ubat dengan Insulin dan Warfarin belum dipelajari.

Syarat jualan

Preskripsi.

Syarat penyimpanan

Penyimpanan di dalam peti sejuk pada suhu 2-8 ° C, penyimpanan pada suhu bilik tidak melebihi 30 ° C adalah dibenarkan.

Hidup rak

Analog Kemenangan

Analog: Lyraglutid, Byetta (sama mekanisme tindakan, tetapi bahan aktif adalah berbeza).

Ulasan dari Viktose

Ulasan doktor tentang Viktose mendidih kepada fakta bahawa ubat itu harus digunakan mengikut petunjuk dan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor. Kajian telah menunjukkan bahawa ubat untuk rawatan diabetes jenis 2, Byetta dan Viktoza, berkesan dalam memerangi obesiti. Perkara ini adalah penting kerana tugas utama dalam merawat pesakit dengan diagnosis ini adalah penurunan berat badan.

Ubat ini bertujuan untuk rawatan kencing manis dan pencegahan komplikasi, kesan positif terhadap sistem kardiovaskular. Ia tidak hanya mengurangkan tahap glukosa, tetapi mengembalikan pengeluaran insulin fisiologi kepada pesakit diabetes. Dalam eksperimen haiwan, terbukti bahawa di bawah pengaruhnya struktur sel beta dan fungsi mereka dipulihkan. Penggunaan dadah ini membolehkan pendekatan komprehensif terhadap rawatan kencing manis jenis 2.

Viktoza untuk penurunan berat badan dalam sesetengah pesakit dengan diabetes telah digunakan sebagai monoterapi. Semua pesakit melaporkan hilang selera makan secara berterusan. Nilai glukosa darah berada dalam julat normal pada siang hari, tahap trigliserida kembali normal dalam tempoh sebulan.

Ubat ini diberikan pada dos 0.6 mg sekali sehari selama seminggu, maka dosnya meningkat kepada 1.2 mg. Tempoh rawatan adalah 1 tahun. Keputusan terbaik diperhatikan dalam terapi kombinasi dengan Metformin. Pada bulan pertama rawatan, beberapa pesakit kehilangan 8 kg. Doktor ingin menurunkan berat badan dari mengambil ubat ini secara spontan. Penggunaannya dikaitkan dengan risiko kanser tiroid dan pankreatitis.

Ulasan pada forum lebih kerap negatif. Kebanyakan selimut melaporkan penurunan berat badan 1 kg sebulan, paling 10 kg dalam tempoh enam bulan. Persoalannya secara aktif dibincangkan, adakah ada titik untuk mengganggu metabolisme selama 1 kg sebulan? Memandangkan diet dan senaman masih diperlukan.

"Menghancurkan metabolisme... tidak."

"Saya mengakui bahawa rawatan ubat diperlukan pada tahap 3-4 obesiti, apabila metabolisme tersasar, dan di sini? Saya tidak faham... "

"Di Israel, ubat ini ditetapkan HANYA untuk pesakit kencing manis dengan tahap gula tertentu. Anda tidak akan mendapat resipi. "

"Tidak ada yang baik tentang ubat ini. Untuk 3 bulan + 5 kg. Tetapi saya tidak mengambil berat badan, saya mengalami diabetes. "

Harga Viktoza, di mana untuk membeli

Beli di Viktoza di Moscow boleh di banyak farmasi. Kos penyelesaian untuk suntikan di pen 3 ml No. 2 di pelbagai apotek antara 7187 rubel. sehingga 11258 rubel.

VICTOZA

VICTOZA ®

Cari di farmasi dan beli VIKTOZA dari 8 700P

Arahan VIKTOZA
Penyelesaian untuk suntikan SC

Penyelesaian untuk suntikan s / c tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus.

Pengeluar: natrium hidrofosfat dihydrate, propilena glikol, phenol, asid hidroklorik atau natrium hidroksida, air d / dan.

3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet (1) - pek karton.
3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet syringe (2) - kadbod pek.
3 ml - kartrij kaca (1) - pen pancet syringe (3) - kadbod pek.

Ubat hipoglikemik. Agonis reseptor peptida seperti Glucagon

Ubat hipoglikemik. Lyraglutide adalah analog manusia glucagon seperti peptida-1 (GLP-1), dihasilkan oleh bioteknologi DNA rekombinan menggunakan ketegangan Saccharomyces cerevisiae, yang mempunyai homologi 97% dengan manusia GLP-1, yang mengikat dan mengaktifkan reseptor GLP-1 pada manusia. Reseptor GLP-1 berfungsi sebagai sasaran untuk GLP-1 asli, sebuah incretin hormon endogen, yang merangsang rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa dalam sel beta pankreas. Berbeza dengan GLP-1 asli, profil farmakokinetik dan farmakodinamik liraglutide membolehkan pesakit diberikan setiap hari kepada pesakit sekali sehari.

Profil liraglutide yang bertindak panjang dalam suntikan s / c disediakan oleh tiga mekanisme: persatuan diri, akibatnya penyerapan dadah yang lambat berlaku; mengikat dengan albumin dan tingkat kestabilan enzim yang lebih tinggi sehubungan dengan dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) dan endopeptidase neutral enzim (IEP), yang memastikan umur setengah panjang obat dari plasma. Tindakan liraglutide adalah disebabkan oleh interaksi dengan reseptor GLP-1 tertentu, akibatnya peningkatan kromosom adenosine monophosphate cAMP. Di bawah tindakan liraglutide, rangsangan bergantung kepada glukosa rembesan insulin berlaku. Pada masa yang sama, liraglutide menekan sekresi glukagon yang bergantung kepada glukosa yang sangat tinggi. Oleh itu, dengan peningkatan kepekatan glukosa darah, rembesan insulin dirangsang dan rembesan glukagon ditindas. Sebaliknya, semasa hipoglikemia, liraglutide menurunkan rembesan insulin, tetapi tidak menghalang rembesan glukagon. Mekanisme pengurangan glikemia juga termasuk sedikit kelewatan dalam pengosongan gastrik. Lyraglutide mengurangkan berat badan dan mengurangkan lemak badan dengan bantuan mekanisme yang mengurangkan kelaparan dan mengurangkan perbelanjaan tenaga.

Lyraglutide mempunyai tindakan 24 jam yang panjang dan meningkatkan kawalan glisemik dengan mengurangkan kepekatan glukosa darah puasa dan selepas makan pada pesakit diabetes jenis 2.

Rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa

Apabila kepekatan glukosa dalam darah meningkat, liraglutide meningkatkan rembesan insulin. Apabila glukosa berperingkat diberikan, rembesan insulin selepas pentadbiran satu dos liraglutide pada pesakit dengan diabetes jenis 2 meningkat ke tahap yang setanding dengan subjek yang sihat.

Dalam lima ujian klinikal yang dikendalikan secara rawak, rawak, dan plasebo terkawal yang melibatkan 3978 pesakit dengan diabetes jenis 2, terapi Victoza ® menyebabkan peningkatan klinikal dan statistik yang ketara berbanding plasebo untuk hemoglobin glikasi (HbA).1c), kepekatan glukosa plasma pada perut kosong dan selepas makan.

Viktoza ® ubat dalam terapi kombinasi dengan metformin, glimepiride atau kombinasi metformin dengan rosiglitazone selama 26 minggu menyebabkan secara signifikan secara statistik (p ® dalam bentuk monoterapi selama 52 minggu menyebabkan secara signifikan signifikan (p ®, sementara pada pesakit yang menyertai gabungan kajian klinikal ubat Viktoza ®, tahap purata HbA1c menurun sebanyak 1.1-2.5%.

Nisbah pesakit yang telah mencapai pengurangan HbA1c.

Melawan latar belakang monoterapi dengan Victoza ® semasa kajian 52 minggu, jumlah pesakit yang mencapai tahap HbA1c ® dalam kombinasi dengan metformin, derivatif sulfonilurea, atau gabungan metformin dengan thiazolidinedione, bilangan pesakit yang telah mencapai tahap HbA1c ≤ 6.5%, dengan ketara secara statistik (p ≤ 0.0001) meningkat berikutan bilangan pesakit yang menerima terapi sahaja, tanpa penambahan penyediaan Viktoza ®, ubat hipoglikemik. Semasa kajian 26 minggu penggunaan gabungan ubat Viktoza ® berjaya mencapai tahap HbA1c ® sebagai monoterapi, dan digabungkan dengan satu atau dua ejen hipoglikemik oral. Penurunan ini diperhatikan dalam tempoh dua minggu pertama dari permulaan rawatan.

Glikemia postprandial

Penggunaan ubat Viktoza ® dalam masa 3 hari dari makanan standard membantu mengurangkan kepekatan glukosa selepas lahir dengan 31-49 mg% (1.68-2.71 mmol / l).

Fungsi sel beta pankreas

Dalam kajian klinikal Viktoz ®, fungsi sel beta pankreas bertambah baik, seperti yang disahkan oleh penilaian model homeostatic fungsi sel beta pankreatik (indeks HOMA) dan nisbah insulin kepada proinsulin. Semasa rawatan 52 minggu dengan Viktoz® dalam subkumpulan pesakit dengan diabetes jenis 2, peningkatan dalam rembesan insulin pertama dan kedua diperhatikan (n = 29).

Monoterapi selama 52 minggu dengan Viktoz ® dikaitkan dengan penurunan berat badan yang berterusan.

Sepanjang keseluruhan kajian klinikal, berat badan 1-2-8 kg berat badan juga dikaitkan dengan penggunaan Viktoza ® dalam kombinasi dengan metformin dan digabungkan dengan kombinasi metformin dengan glimepiride atau metformin dengan rosiglitazone.

Kehilangan berat badan yang paling besar diperhatikan pada pesakit yang mempunyai indeks jisim badan meningkat (BMI) pada titik permulaan kajian.

Pengurangan berat badan diperhatikan di semua pesakit yang menerima rawatan dengan ubat Viktoza ®, tidak kira sama ada mereka mengalami atau tidak reaksi buruk dalam bentuk mual.

Viktoza® ubat sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan metformin mengurangkan jumlah lemak subkutaneus sebanyak 13-17%.

Sepanjang semua ujian klinikal, pesakit yang dirawat dengan Viktoza ® menunjukkan penurunan tekanan darah sistolik dengan purata 2.3-6.7 mm Hg. berbanding dengan nombor baseline pada awal kajian, berbanding dengan pesakit yang menerima ubat komparator aktif, di mana pengurangan adalah dari 1.9 hingga 4.5 mm Hg. Pengurangan tekanan darah sistolik berlaku sebelum bermulanya penurunan berat badan.

Penyerapan liraglutide selepas suntikan sc perlahan, Tmaks dalam plasma - 8-12 jam selepas pentadbiran dos. Denganmaks liraglutide plasma selepas s / c suntikan dalam dos tunggal 600 μg ialah 9.4 nmol / l. Dengan pengenalan liraglutide dalam dos 1.8 mg, indeks purata kepekatan keseimbangan dalam plasma mencapai kira-kira 34 nmol / l. Pendedahan liraglutide (pendedahan kepada ubat) dipertingkatkan mengikut kadar dos yang diberikan. Selepas pengenalan liraglutide dalam satu dos, pekali intrapopulasi variasi AUC adalah 11%. Ketersediaan bio-mutlak liraglutide selepas suntikan sc kira-kira 55%.

Seolah-olah vd liraglutida dalam tisu selepas s / c suntikan adalah 11-17 liter. Medium Vd liraglutida selepas pada / dalam pengenalan 0.07 l / kg. Lyraglutide sebahagian besarnya terikat kepada protein plasma (> 98%).

Selama 24 jam selepas pentadbiran satu dos tunggal radiolabelled [3 H] -lraglutide kepada sukarelawan yang sihat, komponen utama plasma kekal tidak berubah liraglutide. Dua metabolit plasma dikesan (≤ 9% dan ≤ 5% daripada jumlah tahap radioaktiviti dalam plasma darah). Lyraglutide dimetabolisme secara endogen, seperti protein besar, tanpa menggunakan mana-mana organ tertentu sebagai laluan ekskresi.

Selepas dos [3 H] lraglutide, liraglutide yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing atau najis. Hanya sebahagian kecil daripada radioaktiviti yang diberikan dalam bentuk metabolit yang berkaitan dengan liraglutide (6% dan 5%, masing-masing) diekskresikan oleh buah pinggang atau melalui usus. Bahan radioaktif dikeluarkan oleh buah pinggang atau melalui usus, terutamanya pada 6-8 hari selepas dos, dan tiga metabolit. Pelepasan purata badan selepas s / ke pengenalan liraglutide dalam satu dos kira-kira 1.2 l / jam dengan penghapusan separuh hayat kira-kira 13 jam.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Data dari kajian farmakokinetik dalam kumpulan sukarelawan yang sihat dan analisis data farmakokinetik yang diperolehi dalam populasi pesakit (dari 18 hingga 80 tahun) menunjukkan bahawa usia tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Analisis populasi farmakokinetik data yang diperolehi dalam kajian kesan liraglutide pada pesakit wanita dan lelaki, dan data dari kajian farmakokinetik dalam kumpulan sukarelawan yang sihat menunjukkan bahawa seks tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Analisis populasi farmakokinetik data yang diperolehi dalam kajian kesan liraglutide pada pesakit dengan kumpulan kaum putih, hitam, Asia, dan Amerika Latin menunjukkan bahawa etnik tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Analisis populasi farmakokinetik data mencadangkan bahawa BMI tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap sifat farmakokinetik liraglutide.

Ciri-ciri farmakokinetik liraglutide disiasat semasa menjalani ujian klinikal dos tunggal ubat pada pesakit dengan tahap kegagalan hati yang berlainan. Pendedahan liraglutide pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana dan sederhana dikurangkan sebanyak 13-23% berbanding dengan kumpulan subjek yang sihat. Pada pesakit dengan gangguan hepatik yang teruk (mengikut klasifikasi Anak-Pugh, keterukan penyakit itu adalah> 9 mata), pendedahan liraglutide jauh lebih rendah (sebanyak 44%).

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, pendedahan liraglutide dikurangkan berbanding dengan pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Pendedahan liraglutide dikurangkan sebanyak 33%, 14%, 27% dan 28%, pada pesakit dengan ringan (CK 50-80 ml / min), sederhana (CK 30-50 ml / min) dan teruk (CK® kepada tikus Di tengah-tengah masa kehamilan, ibu mereka mengurangkan berat badan dan pertumbuhan embrio dengan kesan pada tulang rusuk yang tidak dipelajari sepenuhnya, dan dalam kumpulan arnab - keabnormalan dalam struktur rangka. Pertumbuhan individu yang baru lahir dalam kumpulan tikus menurun semasa terapi dengan Viktoza® berterusan dalam tempoh selepas penyusuan dalam kumpulan model yang menerima anda okie liraglutide dos tidak tahu apa yang menyebabkan pengurangan dalam pertumbuhan tikus yang baru lahir -. penggunaan yang lebih rendah daripada susu ibu disebabkan oleh kesan langsung GLP-1 atau tahap yang tidak mencukupi pengeluaran tikus ibubapa susu ibu disebabkan oleh pengurangan pengambilan kalori mereka.

Viktoza® ditunjukkan sebagai tambahan terhadap diet dan senaman untuk mencapai kawalan glisemik pada pesakit diabetes jenis 2. Ubat Viktoza ® ditunjukkan dalam terapi kombinasi untuk mencapai kawalan glisemik dengan:

- Metformin atau derivatif sulfonylurea pada pesakit dengan kawalan glisemik yang tidak mencukupi, walaupun dosis maksimum metformin atau derivatif sulfonilurea dalam monoterapi;

- Derivatif Metformin dan sulfonylurea atau metformin dan thiazolidinediones pada pesakit dengan kawalan glisemik yang tidak mencukupi, walaupun terapi gabungan dengan dua ubat.

- diabetes mellitus jenis 1;

- tempoh penyusuan susu ibu;

- Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau komponen lain yang membentuk dadah.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat untuk:

- kerosakan buah pinggang yang teruk;

- fungsi hati yang tidak normal;

- kegagalan jantung III dan kelas fungsional mengikut klasifikasi NYHA;

- penyakit usus radang;

- pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Oleh kerana pengalaman yang terhad, disarankan untuk digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan jantung kelas fungsian I dan II mengikut klasifikasi NYHA; fungsi buah pinggang terjejas keterukan sederhana; berumur 75 tahun dan ke atas.

Data yang mencukupi mengenai penggunaan ubat Viktoza ® pada wanita hamil tidak tersedia. Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pembiakan dadah. Risiko berpotensi kepada manusia tidak diketahui.

Ubat Viktoza ® tidak boleh diresepkan semasa mengandung, rawatan insulin disyorkan. Sekiranya pesakit bersiap untuk kehamilan, atau kehamilan sudah bermula, terapi dengan Viktoza ® harus dihentikan segera.

Tidak diketahui sama ada liraglutide diekskresikan dalam susu ibu wanita. Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa penembusan liraglutide dan metabolit ikatan struktur rapat ke dalam susu ibu adalah rendah. Pengalaman menggunakan ubat Viktoza ® dalam wanita menyusu tidak hadir. Penggunaan dadah semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Ubat Viktoza ® digunakan 1 kali / hari pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan, ia boleh ditadbir sebagai suntikan sc pada abdomen, paha atau bahu. Tempat dan masa suntikan mungkin berbeza-beza tanpa pelarasan dos. Walau bagaimanapun, adalah lebih baik untuk mengendalikan ubat pada masa yang sama pada masa yang sama, pada masa yang paling mudah untuk pesakit.

Viktoza® ubat tidak boleh digunakan untuk suntikan intravena dan intramuskular.

Dos awal ubat adalah 0.6 mg / hari. Selepas menggunakan ubat sekurang-kurangnya satu minggu, dos perlu ditingkatkan kepada 1.2 mg. Terdapat bukti bahawa di sesetengah pesakit keberkesanan rawatan meningkat dengan peningkatan dos ubat dari 1.2 mg hingga 1.8 mg. Untuk mencapai kawalan glisemik terbaik dalam pesakit dan dengan mengambil kira keberkesanan klinikal, dos Viktoza ® boleh ditingkatkan menjadi 1.8 mg selepas penggunaannya dalam dos 1.2 mg sekurang-kurangnya satu minggu. Penggunaan dadah dalam dos harian lebih daripada 1.8 mg tidak digalakkan.

Ubat Viktoza ® disarankan untuk digunakan sebagai tambahan kepada terapi yang sedia ada dengan metformin atau terapi kombinasi dengan metformin dengan thiazolidinedione. Terapi dengan metformin dan thiazolidinedione boleh diteruskan pada dos sebelumnya.

Ubat Viktoza ® disarankan untuk ditambah kepada terapi berterusan dengan derivatif sulfonylurea atau terapi gabungan dengan metformin dengan derivatif sulfonylurea. Apabila menambah Victoza ® untuk terapi sulfonylurea, pertimbangkan untuk mengurangkan dos derivatif sulfonylurea untuk mengurangkan risiko hipoglikemia yang tidak diingini.

Untuk melaraskan dos Victoz ®, kawalan diri glukosa darah tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, pada awal terapi dengan Viktoza ® dalam kombinasi dengan sulfonylurea, glukosa darah diri seperti yang dikehendaki untuk dos pelarasan derivatif sulphonylurea.

Tiada pelarasan dos diperlukan bergantung kepada umur. Terdapat pengalaman yang terhad dalam penggunaan dadah pada pesakit berusia 75 tahun ke atas.

Tiada pelarasan dos diperlukan untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang ringan. Terdapat pengalaman yang terhad dengan dadah pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana. Pada masa ini, penggunaan ubat Viktoza ® pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk, termasuk pada pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir, adalah kontraindikasi.

Pada masa ini, terdapat pengalaman yang terhad dengan penggunaan ubat Viktoza ® pada pesakit dengan kekurangan hepar, oleh itu, ia dikontraindikasikan untuk digunakan pada pesakit dengan kekurangan hepatik ringan, sederhana atau teruk.

Kekurangan data mengenai penggunaan ubat Viktoza ® pada pesakit yang lebih muda dari 18 tahun tidak membenarkan mengesyorkannya untuk rawatan pesakit dalam kumpulan ini.

Terma penggunaan jarum picagari Viktoza ®

Victoza ® tidak boleh digunakan jika kelihatan berbeza daripada cecair yang jelas dan tidak berwarna atau hampir tidak berwarna.

Ubat Viktoza ® tidak boleh digunakan jika ia telah mengalami pembekuan.

Jarum suntikan tidak termasuk dalam pakej.

Pesakit perlu dimaklumkan bahawa jarum yang digunakan harus dibuang selepas setiap suntikan, dan juga mustahil untuk menyimpan pena jarum suntik dengan jarum yang dilampirkan. Langkah sedemikian akan menghalang pencemaran, jangkitan dan kebocoran dadah dari pena jarum suntikan dan menjamin ketepatan dos.

Lima kajian klinikal jangka panjang besar yang melibatkan lebih daripada 2500 pesakit yang menerima ubat Viktoza ® monoterapi, dalam kombinasi dengan metformin, sulfonylureas (digabungkan dengan atau tanpa metformin) atau dalam kombinasi dengan gabungan metformin plus rosiglitazone. Semua kesan sampingan dibahagikan kepada kumpulan berdasarkan kekerapan pembangunan: sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥ 1/100 untuk ® kesan sampingan sering boleh membangunkan, dengan tindak balas yang berterusan biasanya dikurangkan rawatan untuk beberapa hari atau minggu. tindak balas sampingan seperti sakit kepala dan jangkitan saluran pernafasan sering diperhatikan. Pembangunan yang kerap diperhatikan keadaan hipoglisemia dan hipoglisemia kerap berlaku semasa penerimaan Viktoza ® penggubalan dalam kombinasi dengan sulfonylureas. Kebanyakan kes hipoglisemia berlaku pada latar belakang pengambilan digabungkan dengan Viktoza ® derivatif sulphonylureas.

Jadual 1 menyediakan maklumat mengenai kesan sampingan yang dikenal pasti pada pesakit semasa ujian klinikal Viktoza ® fasa III dadah. Jadual menunjukkan tindak balas sampingan pada frekuensi> 5%, dengan syarat bahawa kekerapan mereka adalah lebih tinggi pada pesakit yang menerima ubat Viktoza ® itu, berbanding dengan yang dalam kumpulan pesakit yang menerima ubat rujukan. Jadual ini juga termasuk tindak balas sampingan dengan kekerapan ≥1%, dengan syarat bahawa kekerapan mereka adalah 2 atau lebih kali lebih tinggi daripada tahap frekuensi tindak balas buruk dalam pesakit yang menerima comparators terapi.

Jadual 1. Reaksi buruk yang dikenalpasti semasa ujian klinikal fasa terkawal plasebo jangka panjang.

Arahan untuk penggunaan Viktoza dalam diabetes jenis 2

Viktoza - alat tambahan untuk rawatan pesakit dengan diabetes jenis 2. Pengeluar - syarikat Denmark Novo Nordisk. Terdapat dalam larutan berwarna untuk suntikan di bawah kulit, dicurahkan ke dalam pena jarum suntikan. Ubat ini ditetapkan oleh doktor yang hadir dan memerlukan pematuhan mandatori dengan arahan untuk digunakan.

Borang pelepasan, komposisi dan tindakan farmakologi

Ubat ini diwakili oleh larutan larutan berwarna, yang bertujuan untuk suntikan di bawah kulit. Bahan aktif - Liraglutid, komponen tambahan: Na2HPO4, propilena glikol, phenol, HCl, H2O dan lain-lain.

Dikemas dalam kotak kertas, di mana terdapat katrij dengan pena jarum suntikan dalam jumlah 1, 2 dan 3 keping. Satu kartrij mengandungi 18 mg Liraglutide.

Kehadiran skala dos membolehkan anda menentukan dengan betul dos: 0.6, 1.2, 1.8 mg. Apabila melakukan suntikan subkutan, penggunaan jarum Novofine boleh guna l - 8 mm dan ketebalan tidak lebih daripada 32G disediakan.

Ia tergolong dalam kumpulan ubat tindakan hipoglikemik. Ia menunjukkan keberkesanan kombinasi rawatan dengan senaman fizikal dan diet yang betul. Ia boleh digunakan secara berasingan dan kompleks, dengan ubat lain.

Komponen aktif, Liraglutide, dengan bertindak pada sistem saraf pusat, menstabilkan berat badan. Terima kasih kepada Viktose, pesakit dapat mengalami rasa kenyang untuk waktu yang lama dengan meminimumkan penggunaan tenaga.

Bahan aktif Lyraglutide adalah 97% mirip dengan peptida seperti glukagon manusia (GLP-1) yang mengaktifkan GLP-1 manusia. Dibenarkan untuk pengenalan pesakit dengan gred 2 diabetes sekali sehari.

Tempoh pendedahan disediakan oleh mekanisme tersebut: persatuan diri, yang menimbulkan penyerapan dadah yang perlahan, mengikat albumin dan tahap kestabilan enzim yang tinggi.

Di bawah pengaruh Liraglutide, rangsangan rembesan insulin terbangun sementara pada masa yang sama menekan sekresi glukosa yang berlebihan glukogon. Bersama dengan pengurangan tahap glisemik, terdapat kelewatan dalam mengosongkan saluran gastrointestinal, dan penurunan berat badan.

Petunjuk dan kontraindikasi terhadap penggunaan dadah

Dilantik secara ketat oleh pakar yang hadir sebagai alat tambahan.

Digunakan dalam terapi kombinasi untuk menstabilkan tahap gula dengan:

  • Metformin atau dengan derivatif sulfonylurea pada pesakit dengan indeks glisemik yang rendah, walaupun dos maksimum yang dibenarkan oleh bahan-bahan ini dalam monoterapi;
  • Metformin atau derivatif sulfonylurea atau Metformin dan Thiazolidinediones pada pesakit dengan indeks glisemik rendah, walaupun terapi kombinasi dengan 2 ubat.

Kontra untuk penggunaan dadah mungkin:

  • sensitiviti tinggi kepada komponen aktif atau tambahan;
  • tempoh makan;
  • kehamilan;
  • pelanggaran metabolisme karbohidrat yang berkaitan dengan kekurangan insulin;
  • sejenis diabetes;
  • penyakit buah pinggang akut dan teruk;
  • masalah jantung, termasuk dan dengan kegagalan jantung;
  • penyakit saluran gastrousus;
  • tempoh proses keradangan dalam usus;
  • paresis perut;
  • umur

Arahan untuk digunakan

Ia digunakan sekali sehari untuk pesakit dengan diabetes jenis 2. Diperkenalkan sebagai suntikan subkutan. Tempat suntikan adalah: perut, pinggul atau bahu. Laman pentadbiran mungkin berbeza secara berasingan dari masa pentadbiran. Walau bagaimanapun, suntikan disyorkan dalam satu masa sepanjang hari, yang paling mudah untuk pesakit.

Dosis pertama adalah 0.6 mg sehari / 7 hari. Apabila tamat tempoh - dos meningkat kepada 1.2 mg. Kajian perubatan menunjukkan bahawa sesetengah pesakit mempunyai keberkesanan yang tinggi, yang muncul apabila dos 1.2 hingga 1.8 mg diberikan. Pentadbiran harian sebanyak 1.8 mg tidak digalakkan.

Apabila terapi digabungkan dengan Metformin dan Tiazolidine, dos tidak berubah.

Derivatif Viktoza + sulfonylurea - disyorkan untuk mengurangkan dos, untuk mengelakkan penampilan glisemia.

Dos ubat tidak bergantung pada usia. Pengecualian berusia lebih dari 75 tahun. Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang ringan, dos yang sama.

Sebelum menggunakan ubat, anda mesti membaca dengan teliti arahan dan peraturan untuk menggunakan pen dengan jarum suntikan.

  • penggunaan beku beku;
  • menggunakan jarum suntikan untuk suntikan;
  • penyimpanan pemegang picagari dengan jarum yang dilampirkan kepadanya.

Pematuhan dengan cadangan ini akan menghalang jangkitan dan mengurangkan risiko kesan sampingan dengan pengenalan suntikan.

Arahan video visual mengenai penggunaan pen siaga:

Berlebihan dan kesan sampingan

Berlebihan berlaku apabila keperluan dan cadangan dari doktor yang hadir tidak diikuti.

Patologi berikut dari pelbagai organ dan sistem badan diperhatikan:

  • gangguan metabolik - rasa mual, pening, kelemahan, sakit perut, kurang selera makan, dalam sesetengah kes - dehidrasi;
  • sistem saraf pusat - berlakunya migrain kuat, tablet tablet tidak boleh ditanggalkan;
  • sistem imun - kejutan anaphylactic;
  • organ pernafasan - peningkatan risiko penyakit berjangkit;
  • kulit - rupa tindak balas alergi, gatal-gatal, ruam;
  • saluran gastrousus - pemburukan penyakit gastroenterologi, pembentukan gas, penyembuhan yang tidak menyenangkan, perkembangan pankreatitis.

Sebagai tambahan kepada kesan-kesan sampingan ini, pesakit menyatakan: tindak balas negatif dengan pentadbiran ubat yang tidak sesuai, pelanggaran fungsi penuh ginjal, takikardia, kesukaran bernafas.

Apabila tanda-tanda ini muncul, rayuan segera kepada pakar untuk mendapatkan bantuan adalah disyorkan.

Sekiranya berlebihan, kursus terapi gejala yang ditetapkan oleh pakar diperlukan. Ubat ini dilarang semasa mengandung dan kanak-kanak kecil.

Interaksi dadah dan arahan khas

Banyak kajian perubatan menunjukkan kesan farmakokinetik rendah dengan ubat-ubatan dan pengikatan rendah kepada protein plasma:

  1. Paracetamol. Satu dos tidak menyebabkan perubahan penting dalam badan.
  2. Griseofulvin. Tidak menyebabkan komplikasi dan perubahan dalam badan, tertakluk kepada pengenalan dosis tunggal.
  3. Lisinopril, Digoxin. Tindakan itu diminimumkan sebanyak 85 dan 86%, masing-masing.
  4. Cara kontrasepsi. Ubat ini tidak mempunyai kesan klinikal.
  5. Warfarin. Tiada kajian. Oleh itu, apabila digunakan bersama, adalah disyorkan untuk memantau kesihatan tubuh.
  6. Insulin Kajian perubatan tidak hadir, sementara penggunaan pemantauan Viktozy keadaan badan disyorkan.
  • Kesannya pada pesakit gagal jantung tidak cukup dipelajari, jadi perlu mengambil ubat dengan berhati-hati;
  • Kajian telah menunjukkan kesan toksik penyelesaian pada janin, jadi ketika mendiagnosis kehamilan, rawatan selanjutnya harus dilakukan dengan insulin;
  • semasa memandu kereta, pesakit perlu sedar tentang kesan Viktoza pada badan untuk mengelakkan perkembangan keadaan hipoglisemik semasa menjalankan kenderaan;
  • untuk penyakit kelenjar tiroid, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati, kerana risiko kanser thyrotoxic dan tumor meningkat.

Dadah tindakan yang sama

Tidak ada analog 100% dalam pasaran farmakologi.

Senarai ubat dengan kesan yang sama pada badan:

  1. Novonorm. Dadah itu adalah tindakan pengurangan gula. Pengilang - Jerman. Komponen aktif utama ialah Repaglinide. Boleh didapati untuk semua orang kerana kos anggaran dari 170 hingga 230 rubel.
  2. Byet Dadah untuk pesakit yang bergantung kepada insulin. Terdapat dalam bentuk penyelesaian suntikan s / c. Komponen aktif adalah Exenade. Harga purata ialah 4000 rubel.
  3. Luxumia. Digunakan oleh keputusan doktor. Ia mempunyai kesan yang berkesan, tertakluk kepada pematuhan ketat kepada cadangan.

Pendapat doktor dan pesakit

Menurut banyak kajian doktor dan pesakit, Viktoza menunjukkan kecekapan yang tinggi, dengan cepat menormalkan kandungan gula dalam darah. Walau bagaimanapun, terdapat harga yang tinggi untuk dadah dan banyak kesan sampingan.

Ini adalah salah satu ubat terbaik yang direka untuk menormalkan tahap glukosa untuk pesakit kencing manis dalam jenis 2. Pemerhatian telah menunjukkan bahawa tahap glukosa dan hemoglobin glikasi disimpan pada kadar yang boleh diterima. Terdapat penurunan dalam lemak badan. Tetapi sesetengah pesakit mengadu rasa tidak sihat dan saya terpaksa menghentikan pengambilan dadah. Juga minus adalah kos yang tinggi. Tidak semua orang mampu membeli Viktosu.

Irina Petrovna, pengamal am, 46 tahun

Viktozy 0.6 Saya menggunakan kira-kira 2 minggu. Gula disimpan dalam 4-5, kadar maksimum yang dicapai 6. Terdapat rasa ringan. Saya mula menurunkan berat badan, walaupun saya ingin berbaring. Daripada gula-gula hampir terbengkalai. Dadah adalah tindakan yang pantas dan hebat. Daripada minus itu, saya perhatikan - sangat mahal.

Nikolai, Moscow, 40 tahun

Pada 2012, saya didiagnosis dengan diabetes peringkat 2. Ahli endokrinologi ditetapkan Viktozu. Dengan berat 115 kg dan ketinggian 1.75 m, gula mencapai 16! Dia mengambil Glucophage dua kali sehari untuk 1000 dan Viktosu sekali sehari selama 1.2. Gula kembali normal dalam sebulan. Selepas 2 bulan dia menimbang - dia kehilangan 15 kg. Sekarang gula berlangsung dari 5 hingga 6 m / mol.

Catherine, 35 tahun, Eagle

Viktoza - penyelesaian yang boleh dibeli di kedua-dua farmasi dan melalui kedai dalam talian yang mengkhususkan diri dalam penjualan dadah. Harga bergantung kepada bilangan pembekal, jenis pemilikan perusahaan dan elaun perdagangan.

Kos minimum ialah 8000 Rubles, Maksimum 21600 Rubles.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Diabetes

Gejala Diabetes

Indeks Glisemik