GLUCOSE

Produk

250 ml - bekas (32) dari filem polimer multilayer berdasarkan kotak polipropilena - kadbod.
500 ml - bekas (20) dari filem polimer multilayer berdasarkan kotak polipropilena - kadbod.

Mengambil bahagian dalam pelbagai proses metabolik dalam badan. Penyerapan penyelesaian dekstrosa sebahagiannya, mengkompensasi kekurangan air. Dextrose, memasuki tisu, adalah fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan. Penyelesaian dextrose 5% adalah isotonik kepada plasma darah.

Diserap sepenuhnya oleh badan, buah pinggang tidak dikumuhkan (penampilan dalam air kencing adalah tanda patologi).

- kekurangan makanan karbohidrat;

- penambahan cepat jumlah bendalir;

- pada dehidrasi selular, ekstrasel dan umum;

- sebagai komponen cecair penggantian darah dan anti kejutan;

- untuk penyediaan ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

- gangguan pelepasan dextrose selepas operasi;

- gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru;

- bengkak otak;

- kegagalan ventrikel kiri akut;

Dengan penjagaan: kegagalan jantung kronik decompensated, kegagalan buah pinggang kronik, hyponatremia, diabetes mellitus.

Dalam / dalam jet, titisan. Dosis penyelesaian diberikan bergantung kepada umur, berat badan dan keadaan klinikal pesakit. Dalam / dalam struino 10-50 ml. Untuk titisan IV, dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah dari 500 hingga 3000 ml / hari. Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak seberat 0 hingga 10 kg adalah 100 ml / kg / hari; berat badan dari 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg melebihi 10 kg / hari; berat badan lebih daripada 20 kg - 1500 ml + 20 ml bagi setiap kg lebih daripada 20 kg / hari. Kadar pentadbiran adalah sehingga 5 ml / kg berat badan / h, yang sepadan dengan 0.25 g dextrose / kg berat badan / h. Kadar ini bersamaan dengan 1.7 drops / kg berat badan / min.

Dengan pengenalan penyelesaian glukosa adalah mungkin: demam, keradangan tisu di tapak suntikan, trombosis dan / atau trombophlebitis, yang paling sering dikaitkan dengan pelanggaran teknik suntikan.

Tanda-tanda: berlebihan membangunkan hiperglikemia berterusan, glikosuria, hyperglycemic, koma hyperosmolar, hyperhydration, gangguan air dan keseimbangan elektrolit, kegagalan ventrikel kiri akut.

Rawatan: ubat perlu ditarik balik, masukkan insulin bertindak pendek dan terapi gejala.

Penyelesaian dextrose tidak boleh digunakan bersamaan dengan darah, natrium sitrat kaleng.

Infusi sejumlah besar dextrose adalah berbahaya bagi pesakit yang mengalami kehilangan elektrolit yang besar. Ia adalah perlu untuk memantau keseimbangan elektrolit.

Untuk meningkatkan osmolarity, penyelesaian dextrose 5% dapat digabungkan dengan larutan natrium klorida 0.9%. Ia adalah perlu untuk mengawal kepekatan glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap dan pantas, anda boleh memasukkan p / ke 4-5 U insulin bertindak pendek, pada kadar 1 U insulin bertindak pendek untuk 4-5 g dextrose.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan.

Glukosa

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Glukosa - bermakna untuk makanan karbohidrat; mempunyai kesan detoksifikasi dan penghidratan.

Borang dan komposisi pelepasan

penyelesaian untuk infusions 5%: cecair telus yang tidak berwarna [100, 250, 500 atau 1000 ml dalam bekas plastik, 50 atau 60 buah setiap. (100 ml), 30 atau 36 pcs. (250 ml), 20 atau 24 buah. (500 ml), 10 atau 12 buah. (1000 ml) dalam beg perlindungan yang berasingan, yang dibungkus dalam kotak kadbod bersama dengan bilangan arahan yang sesuai untuk digunakan];
Penyelesaian 10% untuk penyerapan: cecair telus yang tidak berwarna (500 ml dalam bekas plastik, 20 atau 24 keping dalam beg perlindungan yang berasingan, yang dibungkus dalam kotak kadbod bersama dengan bilangan arahan yang sesuai untuk digunakan).

Bahan aktif: dextrose monohydrate - 5.5 g (yang sepadan dengan 5 g dextrose anhydrous) atau 11 g (yang sepadan dengan 10 g dextrose anhydrous).

Excipient: air untuk suntikan - sehingga 100 ml.

Petunjuk untuk digunakan

sebagai sumber karbohidrat;
sebagai komponen cecair anti-kejutan dan penggantian darah (untuk kejutan, keruntuhan);
sebagai penyelesaian asas untuk membubarkan dan mencairkan bahan ubat;
dengan hipoglisemia sederhana (untuk tujuan prophylactic dan rawatan);
semasa dehidrasi (disebabkan oleh cirit-birit / muntah, serta dalam tempoh selepas operasi).

Contraindications

hyperlactatemia;
hiperglikemia;
hipersensitiviti kepada bahan aktif;
intoleransi dextrose;
koma hyperosmolar;
alahan kepada makanan yang mengandungi jagung.

Selain itu untuk penyelesaian glukosa 5%: diabetes mellitus yang tidak dikompensasi.

Selain itu untuk penyelesaian 10% glukosa:

kencing manis dan kencing manis insipidus;
hiperhidrasi extracellular atau hypervolemia dan hemodilution;
kerosakan buah pinggang yang teruk (dengan anuria atau oliguria);
kegagalan jantung decompensated;
sirosis hati dengan asites, edema umum (termasuk edema paru-paru dan otak).

Infusi dextrose 5% dan 10% adalah kontraindikasi pada hari selepas kecederaan kepala. Ia juga perlu mengambil kira kontraindikasi untuk ditambah kepada penyelesaian ubat dextrose.

Boleh digunakan semasa kehamilan dan penyusuan mengikut tanda-tanda.

Dosis dan Pentadbiran

Glukosa ditadbir secara intravena. Kepekatan dan dos ubat ditentukan bergantung kepada umur, keadaan dan berat badan pesakit. Kepekatan dextrose dalam darah perlu dipantau dengan teliti.

Biasanya, ubat itu disuntik ke dalam urat pusat atau periferi, memandangkan osmolariti larutan disuntik. Pengenalan penyelesaian hiperosmolar boleh menyebabkan kerengsaan urat dan flekbitis. Jika boleh, apabila menggunakan semua penyelesaian parenteral, disyorkan untuk menggunakan penapis dalam talian bekalan penyelesaian sistem infusi.

Penggunaan yang disyorkan untuk orang dewasa:

sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi extracellular isotop: dengan berat badan kira-kira 70 kg - dari 500 hingga 3000 ml sehari;
untuk pencairan persediaan parenteral yang disuntik (sebagai penyelesaian asas): dari 50 hingga 250 ml setiap dos ubat yang disuntik.

Penggunaan yang disyorkan untuk kanak-kanak (termasuk bayi baru lahir):

sebagai sumber karbohidrat dan extracellular dehidrasi isotop: berat badan 0-10 kg - 100 ml / kg sehari, dengan berat badan 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih 10 kg sehari, dengan berat badan dari 20 kg hingga 1500 ml + 20 ml per kg lebih 20 kg sehari;
untuk pencairan persediaan parenteral yang disuntik (sebagai penyelesaian asas): dari 50 hingga 100 ml setiap dos ubat yang disuntik.

Di samping itu, penyelesaian glukosa 10% digunakan untuk merawat dan mencegah hipoglisemia sederhana dan semasa rehidrasi jika berlaku kehilangan cecair.

Dos harian maksimum secara individu ditentukan bergantung kepada umur dan badan umum besar-besaran dan berada di dalam lingkungan 5 mg / kg / minit (untuk orang dewasa) untuk 10-18 mg / kg / minit (untuk kanak-kanak, termasuk bayi).

Kadar pengenalan penyelesaian dipilih bergantung kepada keadaan klinikal pesakit. Untuk mengelakkan hiperglikemia, ambang penggunaan dextrose dalam badan tidak boleh melebihi, oleh itu, kadar maksimum pentadbiran ubat pada pesakit dewasa tidak boleh melebihi 5 mg / kg / minit.

Kadar pentadbiran awal yang disyorkan untuk kanak-kanak bergantung kepada umur:

bayi yang baru lahir dan jangka panjang - 10-18 mg / kg / min;
dari 1 hingga 23 bulan - 9-18 mg / kg / min;
dari 2 hingga 11 tahun - 7-14 mg / kg / min;
dari 12 hingga 18 tahun - 7-8.5 mg / kg / min.

Kesan sampingan

Berdasarkan data yang ada, insiden kesan sampingan tidak dapat ditentukan.

sistem imun: hipersensitiviti *, reaksi anaphylactic *;
Metabolisme dan pemakanan: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehidrasi, hiperglisemia, hypophosphatemia, ketidakseimbangan elektrolit, pencairan darah;
kulit dan hipoderma: ruam, berpeluh meningkat;
kapal: flekbitis, trombosis vena;
buah pinggang dan saluran kencing: poliuria;
negeri patologi laman suntikan dan gangguan umum: jangkitan di tempat suntikan, muntah *, radang urat darah, * demam, sakit tempatan, kerengsaan pada tempat suntikan, tempat suntikan pengeluaran darah dalam, demam, gegaran, reaksi demam thrombophlebitis;
data makmal dan instrumental: glycosuria.

* Kesan sampingan ini adalah mungkin pada pesakit yang alah kepada jagung. Boleh juga ditunjukkan sebagai jenis gejala lain, seperti sianosis, hipotensi, bronkospasme, angioedema, pruritus.

Arahan khas

Kes tindak balas infusi, termasuk tindak balas anaphylactoid / anaphylactic, tindak balas hipersensitiviti dengan penggunaan penyelesaian dekstrosa telah direkodkan. Sekiranya gejala atau tanda-tanda hipersensitiviti berkembang, infusi harus dihentikan dengan serta-merta. Bergantung pada penunjuk klinikal, langkah-langkah terapeutik yang sesuai harus diambil.

Glukosa tidak boleh digunakan jika pesakit alah kepada produk jagung dan jagung.

Bergantung kepada keadaan klinikal pesakit, kadar metabolisme beliau (ambang penggunaan dextrose), jumlah dan kadar infusi dextrose intravena boleh membawa kepada ketidakseimbangan elektrolit (iaitu hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, overhydration / hypervolemia dan, sebagai contoh, negara kongestif dalam termasuk edema pulmonari dan hiperemia), hypoosmolarity, hyperosmolarity, dehidrasi, dan diuresis osmosis.

Hypoatremia hypoosmotic boleh menyebabkan sakit kepala, loya, kekejangan, kelesuan, koma, bengkak otak dan kematian.

Sekiranya gejala encephalopathy hiponatremia dinyatakan, rawatan perubatan kecemasan diperlukan.

Risiko hypoosmotic hyponatremia diperhatikan pada kanak-kanak, wanita, orang tua, pesakit selepas pembedahan dan orang dengan polydipsia psikogenik.

Risiko encephalopathy komplikasi hyponatremia hypnotonic adalah lebih tinggi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun, wanita premenopause, pesakit dengan pusat penyakit sistem saraf, dan pesakit dengan hypoxemia.

Kajian makmal berkala perlu memantau perubahan dalam keseimbangan bendalir, keseimbangan asid-asas dan kepekatan elektrolit semasa terapi parenteral yang berpanjangan dan, jika perlu, untuk menilai dos atau keadaan pesakit.

Glukosa yang diberikan dengan berhati-hati pada pesakit dengan peningkatan risiko ketidakseimbangan cecair dan elektrolit, mendalamkan dengan penambahan beban air percuma, hiperglisemia, keperluan insulin.

Penunjuk klinikal keadaan pesakit adalah asas untuk langkah pencegahan dan pembetulan.

Di bawah pengawasan yang rapat, infusi jumlah yang besar dilakukan pada pesakit dengan paru-paru, jantung atau kekurangan buah pinggang dan overhydration.

Jika anda menggunakan dos dextrose atau penggunaan yang lama, anda perlu mengawal kepekatan kalium dalam plasma darah dan, jika perlu, menetapkan persiapan kalium untuk mengelakkan hipokalemia.

Untuk mencegah hiperglisemia dan sindrom hyperosmolar disebabkan pentadbiran pesat penyelesaian dextrose, adalah perlu untuk mengawal kadar infusi (ia mesti belum mencapai ambang penggunaan dextrose ke dalam badan pesakit). Pada kepekatan dextrose tinggi dalam darah, kadar infusi harus dikurangkan atau pentadbiran insulin harus ditetapkan.

Langkah berjaga-jaga penyelesaian intravena glukosa dijalankan pada pesakit dengan kekurangan zat makanan yang teruk, kecederaan teruk trauma otak (pengenalan penyelesaian glukosa contraindicated pada hari-hari pertama selepas kepala kecederaan), kekurangan thiamine (termasuk pesakit dengan pesakit alkohol kronik), dikurangkan mudah alih dextrose (k sebagai contoh, dalam keadaan seperti diabetes, sepsis, kejutan, dan trauma, kegagalan buah pinggang), air dan ketidakseimbangan elektrolit, strok iskemia akut, dan bayi yang baru lahir.

Pesakit dengan bekalan pengurangan meneruskan kuat boleh membawa kepada pembangunan sindrom refeeding, yang dicirikan oleh peningkatan kepekatan intraselular magnesium, kalium dan fosforus berhubung dengan peningkatan proses anabolik. Pengekalan cecair dan kekurangan tiamin juga mungkin. Untuk mengelakkan pembangunan komplikasi ini perlu berhati-hati dan sentiasa dipantau dan meningkatkan pengambilan nutrien secara beransur-ansur, mengelakkan lebihan bekalan.

Dalam pediatrik kadar infusi dan jumlah yang ditentukan oleh doktor yang merawat dengan pengalaman dalam terapi infusi intravena pada kanak-kanak, dan bergantung kepada berat badan, umur, metabolisme, dan keadaan klinikal kanak-kanak itu, dan juga sebagai terapi seiring.

Pada bayi baru lahir, terutama di pramatang atau berat lahir yang rendah berisiko tinggi untuk hipoglisemia dan hiperglisemia, jadi mereka perlu lebih berhati-hati pemantauan kepekatan dextrose dalam darah. Hypoglycemia boleh menyebabkan sawan berpanjangan pada bayi yang baru lahir, koma dan kerosakan otak. Hiperglisemia dikaitkan dengan ditangguhkan oleh kulat dan penyakit berjangkit bakteria, necrotizing enterocolitis, pendarahan Intraventricular, retinopati pra-matang, displasia bronchopulmonary, peningkatan dalam tempoh penginapan hospital, kematian. Perhatian khusus harus diberikan kepada peranti pemantauan untuk infusi intravena dan kelengkapan lain bagi pentadbiran ubat-ubatan untuk mengelakkan dos berlebihan yang boleh membawa maut pada bayi baru lahir.

Kanak-kanak, kedua-dua bayi yang baru lahir dan yang lebih tua, berisiko mengalami hiperatremia encephalopathy dan hyponatremia hypoosmotic. Dalam kes penggunaan penyelesaian glukosa, mereka memerlukan pengawasan yang teliti terhadap kepekatan elektrolit dalam plasma darah. Pembetulan hiperatremia hipoosmotik yang cepat disebabkan oleh risiko komplikasi neurologi yang serius adalah berbahaya.

Apabila menggunakan penyelesaian dextrose pada pesakit tua, seseorang harus mempertimbangkan penyakit kardiologi, hati dan buah pinggang, serta melakukan terapi dadah yang bersamaan.

larutan glukosa contraindicated ditadbir sebelum, pada masa yang sama dengan atau selepas pemindahan darah melalui peralatan infusi yang sama, sebagaimana yang berlaku psevdoagglyutinatsiya dan hemolisis.

Data mengenai kesan dadah keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kompleks tidak.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak katekolamin dan steroid mengurangkan penyerapan glukosa.

Ia adalah mungkin untuk mempengaruhi keseimbangan air-elektrolit dan penyelesaian dextrose penampilan kesan glisemik apabila digabungkan dengan ubat-ubatan yang memberi kesan kepada keseimbangan air-elektrolit dan mempunyai kesan hipoglisemik.

Analog

Analogi Glukosa adalah: penyelesaian - Glucosteril, Glukosa Bufus, Glukosa-Escom.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, daripada jangkauan kanak-kanak.

penyelesaian untuk infusi 5%: 100, 250, 500 ml - 2 tahun, 1000 ml - 3 tahun;
penyelesaian untuk infusi 10% - 2 tahun.

Penyelesaian glukosa: arahan untuk digunakan

Komposisi

Penyelesaian 50 mg / ml:

bahan aktif: glukosa anhydrous - 20.0 g;

excipient: air untuk suntikan.

penyelesaian 100 mg / ml:

bahan aktif: glukosa anhydrous - 40.0 g;

larutan: larutan asid hidroklorik 0.1 M, natrium klorida, air untuk suntikan.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Plasma penggantian, pemulihan, agen metabolik dan detoksifikasi. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh substrat dimasukkan glukosa dalam proses tenaga (glikolisis) dan plastik (transisi, lipogenesis, sintesis nukleotida) metabolisme.

Mengambil bahagian dalam pelbagai proses metabolik dalam badan, menguatkan proses redoks dalam badan, meningkatkan fungsi antitoxic hati. Glukosa, memasuki tisu, fosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Penyelesaian glukosa 100 mg / ml adalah hipertonik sehubungan dengan plasma darah, yang mempunyai aktiviti osmotik yang meningkat. Apabila ditadbir secara intravena, ia meningkatkan aliran cecair tisu ke dalam katil vaskular, meningkatkan diuresis, meningkatkan perkumuhan bahan toksik dalam air kencing, meningkatkan fungsi antitoxic hati.

Apabila dicairkan kepada keadaan isotonik (larutan 50 mg / ml), ia mengisi jumlah cecair yang hilang, mengekalkan jumlah plasma yang beredar.

Osmolality teoretik penyelesaian glukosa 50 mg / ml ialah 287 mOsm / kg.

Osmolality teori larutan glukosa 100 mg / ml - 602 mOsm / kg

Farmakokinetik

Apabila ditadbir secara intravena, penyelesaian glukosa dengan cepat meninggalkan aliran darah.

Pengangkutan ke sel dikawal oleh insulin. Dalam tubuh kita, kita menjalani biotransformasi sepanjang laluan heksosa-fosfat - laluan utama metabolisme tenaga dengan pembentukan sebatian tenaga tinggi (ATP) dan laluan pentosfosfat - utama

jalur pertukaran plastik dengan pembentukan nukleotida, asid amino, gliserin.

Molekul glukosa digunakan dalam proses bekalan tenaga badan. Glukosa, memasuki tisu, fosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang kemudiannya dimasukkan ke dalam metabolisme (karbon dioksida dan air adalah produk akhir metabolisme). Mudah menembusi halangan histohematogen ke semua organ dan tisu.

Diserap sepenuhnya oleh badan, buah pinggang tidak dikumuhkan (penampilan dalam air kencing adalah tanda patologi).

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian glukosa 50 mg / ml digunakan untuk menambah jumlah cecair semasa sel dan dehidrasi am, semasa penyahhidratan extracellular.

Penyelesaian glukosa 100 mg / ml digunakan untuk hipoglisemia dan penyakit hati (hepatitis, sirosis, koma hepatik), untuk tujuan osmoterapi dengan diuresis, keruntuhan dan kejutan, penyakit berjangkit yang teruk, dekompensasi aktiviti jantung, pelbagai keracunan (keracunan ubat, sianida, oxyde karbon, dan lain-lain), dengan diatesis hemoragik, untuk pemakanan parenteral.

Penyelesaian glukosa boleh digunakan secara bebas dan mengikut petunjuk yang digabungkan dengan bahan-bahan perubatan lain (natrium klorida, kalium klorida, NaEDTA, dan lain-lain), serta digunakan untuk pengenceran dadah.

Contraindications

Hipersensitiviti, hyperglycemia, hyperlactacidemia, hyperhydration, gangguan pasca operasi penggunaan glukosa; gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru; edema serebrum, edema pulmonari, kegagalan ventrikel kiri akut.

Peringatan: kegagalan jantung kronik decompensated, kegagalan buah pinggang kronik (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Kehamilan dan penyusuan

Penyelesaian glukosa untuk penyusuan harus diberikan dengan teliti kepada wanita semasa kehamilan dan penyusuan.

Dos dan pentadbiran

Sebelum pengenalan, doktor diwajibkan melakukan pemeriksaan visual terhadap botol dengan dadah. Penyelesaiannya harus jelas, bebas daripada zarah atau sedimen yang digantung. Ubat itu dianggap sesuai digunakan di hadapan label dan mengekalkan integriti pakej.

Kepekatan dan jumlah larutan glukosa yang diberikan untuk infusi intravena ditentukan oleh beberapa faktor, termasuk umur, berat badan, dan keadaan klinikal pesakit. Adalah disyorkan untuk mengenal pasti tahap glukosa dalam darah secara berkala.

Larutan isotonik 50 mg / ml ditadbir secara intravena dengan kadar suntikan disyorkan sebanyak 70 titis / minit (3 ml / kg berat badan per jam).

Larutan hipertonik 100 mg / ml ditadbir secara intravena dengan kadar suntikan disyorkan sebanyak 60 titis / minit (2.5 ml / kg berat badan setiap jam).

Dibenarkan pengenalan larutan 50 mg / ml dan 100 mg / ml glukosa dalam suntikan intravena - 10-50 ml.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dos harian glukosa yang disuntik tidak boleh melebihi 1.5-6 g / kg berat badan setiap hari (semasa mengurangkan kadar metabolik, dos harian dikurangkan), manakala jumlah harian cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg.

Bersama dengan lemak dan asid amino, 6 g / kg / hari diberikan kepada kanak-kanak untuk pemakanan parenteral, dan sehingga 15 g / kg / hari kemudian. Apabila mengira dos glukosa dengan pengenalan penyelesaian 50 mg / ml dan 100 mg / ml dextrose, perlu mengambil kira jumlah yang dibenarkan untuk cecair yang disuntik: untuk kanak-kanak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, kanak-kanak dengan berat badan 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari.

Apabila menggunakan penyelesaian glukosa sebagai pelarut, dos yang disyorkan adalah 50-250 ml setiap dos ubat terlarut, ciri-ciri yang menentukan kadar pentadbiran.

Kesan sampingan

Reaksi buruk di tapak suntikan: sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena.

Gangguan sistem endokrin dan metkbolizma: hiperglisemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hypomagnesemia, asidosis.

Gangguan saluran penghadaman: polidipsia, mual.

Reaksi badan umum: hipervolemia, reaksi alergi (demam, ruam kulit, hypervolemia).

Sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan, penyelesaian harus dihentikan, keadaan pesakit harus dinilai dan bantuan harus diberikan. Penyelesaian yang selebihnya harus disimpan untuk analisa selanjutnya.

Berlebihan

Berlebihan boleh menyebabkan hiperglikemia, hiperhidrasi, hipervolemia, hipokalemia.

Terapi bergantung kepada jenis dan keterukan pelanggaran: pemberhentian infusi, pentadbiran insulin (1ED insulin setiap 4-5g glukosa), diuretik, elektrolit.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan lain, perlu untuk mengawal kemungkinan ketidakcocokan yang mungkin secara klinikal (kemungkinan ketidakcekalan farmaseutikal atau farmakodinamik tidak mungkin).

Penyelesaian glukosa tidak boleh dicampurkan dengan alkaloid (penguraiannya berlaku), dengan anestesi am (aktiviti menurun), dengan hipnotik (aktiviti mereka menurun).

Glukosa mengurangkan aktiviti analgesik, ejen adrenomimetik, tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Oleh kerana glukosa adalah agen pengoksida yang cukup kuat, ia tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa berkurangan.

Penyelesaian glukosa mengurangkan kesan toksik pyrazinamide pada hati. Pengenalan sejumlah besar penyelesaian glukosa menyumbang kepada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan ketoksikan persediaan digitalis serentak yang ditetapkan.

Glukosa tidak serasi dalam penyelesaian dengan aminophylline, barbiturates larut, eritromisin, hidrokortison, warfarin, kanamisin, sulfonamida larut, cyanocobalamin.

Penyelesaian glukosa tidak boleh diberikan dalam sistem infusi darah yang sama kerana risiko aglutinasi tidak spesifik.

Oleh kerana penyelesaian glukosa untuk infus intravena adalah berasid (pH 0

Glukosa 10ml (40%) Dextrose

Arahan

Rusia
азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif: glukosa monohydrate, 0.4 g, dikira sebagai glukosa, anhydrous

bahan tambahan: 0.1 M asid hidroklorik, natrium klorida, air untuk suntikan

Penerangan

Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATH B05C X01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravena, glukosa memasuki organ dan tisu melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolik. Rizab glukosa disimpan dalam sel-sel tisu banyak dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolismakan kepada piruvat atau laktat, di bawah keadaan aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme kepada karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan glukosa lengkap dikeluarkan oleh paru-paru dan buah pinggang.

Farmakodinamik

Glukosa memberikan penambahan tenaga substrat. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, peningkatan tekanan osmotik intravaskular, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, metabolisme mempercepatkan, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung meningkat, dan peningkatan diuresis. Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan.

Petunjuk untuk digunakan

hipoglikemia (gula darah rendah)

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian glukosa 40% diberikan secara intravena secara perlahan (sekali), orang dewasa - 20-40-50 ml setiap suntikan. Sekiranya perlu, tetes ditadbir pada kadar sehingga 30 titik / min. Dos untuk orang dewasa dengan titisan intravena adalah sehingga 300 ml sehari (6.0 g glukosa setiap 1 kg berat badan).

Kesan sampingan

sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena

hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hypomagnesemia, glukosuria, asidosis

reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, kejutan)

Contraindications

hipersensitiviti kepada ubat

pendarahan intrakranial dan subarachnoid di kord rahim, dengan pengecualian keadaan yang berkaitan dengan hipoglisemia

dehidrasi teruk, termasuk deli deli

kencing manis dan keadaan lain yang disertai oleh hiperglikemia

sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

bengkak otak dan edema pulmonari

kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi dadah

Penyelesaian glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine, kerana glukosa adalah agen pengoksida yang kuat. Ia tidak disyorkan untuk mencampur dengan jarum suntikan yang sama dengan penyelesaian alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, kerana aktiviti mereka berkurang, dengan penyelesaian alkaloid; tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa berkurangan. Insulin menggalakkan penembusan glukosa ke dalam tisu periferal, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asid lemak. Penyelesaian glukosa mengurangkan kesan toksik pyrazinamide pada hati. Pengenalan sejumlah besar penyelesaian glukosa menyumbang kepada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan ketoksikan persediaan digitalis secara serentak.

Arahan khas

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit.

Ubat tidak diberikan secara serentak dengan produk darah.

Tidak disyorkan penyelesaian glukosa dalam akut trauma craniocerebral teruk, strok yang teruk, kerana dadah boleh meningkatkan kerosakan kepada struktur otak dan memburukkan penyakit (kecuali pembetulan hipoglisemia).

Dalam kes hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam keadaan normoglikemik, adalah wajar untuk menggabungkan pentadbiran ubat dengan pelantikan insulin bertindak pendek (subcutaneously) pada kadar 1 U setiap 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan gunakan larutan subcutaneously dan intramuscularly.

Kandungan ampul ini hanya boleh digunakan untuk satu pesakit; selepas kebocoran ampul telah rosak, penyelesaian yang tidak digunakan harus dibuang.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung decompensated, hyponatremia, penjagaan khas diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik pusat.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Influenza glukosa wanita hamil dengan normoglikemia boleh menyebabkan hyperglycemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang kedua adalah penting untuk dipertimbangkan, terutamanya apabila kesusahan janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal yang lain.

Penggunaan dalam Pediatrik

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak sahaja seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan koma hyperglycemic), hiperhidrasi dan ketidakseimbangan elektrolit.

Rawatan: ubat dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga tahap glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada masa yang sama dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Jika perlu, tetapkan rawatan simptomatik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam ampul kaca dengan cincin penembusan atau titik pecah. 5 atau 10 ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia dimasukkan ke dalam pek dengan liner beralun karton.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada filem polimer. Untuk 1 atau 2 pek lepuh dengan ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Terma jualan farmasi

Pengeluar

Syarikat Saham Gabungan Awam "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Pemegang Sijil Pendaftaran

Syarikat Saham Gabungan Awam Farmak, Ukraine

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, pejabat 5

Penyelesaian glukosa: arahan penggunaan untuk infus intravena

Glukosa adalah salah satu daripada musuh utama diabetes. Molekul-molekulnya, walaupun saiz yang agak besar berkaitan dengan molekul garam, dapat dengan cepat meninggalkan arus utama saluran darah.

Oleh itu, dari ruang ekstraselular dextrose masuk ke dalam sel-sel. Proses ini menjadi penyebab utama pengeluaran insulin tambahan.

Hasil daripada pelepasan ini berlaku metabolisme kepada air dan karbon dioksida. Sekiranya terdapat kepekatan dextrose berlebihan dalam aliran darah, maka ubat yang berlebihan tanpa halangan diekskresikan oleh buah pinggang.

Komposisi dan ciri-ciri penyelesaian

Produk ini mengandungi setiap 100 ml:

glukosa 5 g atau 10 g (bahan aktif);
natrium klorida, air untuk suntikan 100 ml, asid hidroklorik 0.1 M (excipients).

Penyelesaian glukosa adalah cecair tanpa warna atau sedikit kekuningan.

Glukosa adalah monosakarida penting yang merangkumi sebahagian daripada perbelanjaan tenaga. Ia adalah sumber utama karbohidrat mudah dicerna. Kandungan kalori bahan - 4 kcal per gram.

Komposisi ubat ini boleh memberi kesan yang beraneka ragam: untuk meningkatkan proses oksidatif dan mengurangkan, untuk meningkatkan kerja antitoxic hati. Selepas pentadbiran intravena, bahan ini dapat mengurangkan kekurangan nitrogen dan protein, dan juga mempercepatkan pengumpulan glikogen.

Dadah isotonik 5% sebahagiannya mampu mengisi defisit air. Ia mempunyai tindakan detoksifikasi dan metabolik, sebagai pembekal nutrien yang berharga dan cepat dihadam.

Dengan pengenalan 10% penyelesaian glukosa hipertonik:

Tekanan darah osmotik meningkat;
peningkatan aliran bendalir ke dalam aliran darah;
merangsang proses metabolik;
fungsi pembersihan diperbaiki;
kenaikan diuresis.

Siapakah dadah yang ditunjukkan?

Penyelesaian 5%, diberikan secara intravena, menyumbang kepada:

penambahan pesat cairan yang hilang (dengan jumlah dehidrasi ekstraselular dan selular);
penghapusan keadaan kejutan dan keruntuhan (sebagai salah satu komponen anting-anting dan cecair penggantian darah).

Penyelesaian 10% mempunyai petunjuk berikut untuk kegunaan dan pentadbiran secara intravena:

semasa dehidrasi (muntah, senak, dalam tempoh selepas operasi);
dalam hal keracunan dengan semua jenis racun atau dadah (arsenik, ubat narkotik, karbon monoksida, phosgene, sianida, aniline);
dengan hipoglikemia, hepatitis, distrofi, atrofi hati, pembengkakan otak dan paru-paru, diatesis hemorrhagic, masalah jantung septik, penyakit berjangkit, toxicoinfections;
semasa penyediaan penyelesaian ubat untuk pentadbiran intravena (kepekatan 5% dan 10%).

Bagaimana ubat digunakan?

Larutan isotonik sebanyak 5% harus ditebang pada kadar maksimum 7 ml per minit (150 titisan per minit atau 400 ml sejam).

Bagi orang dewasa, ubat ini boleh diberikan secara intravena dalam jumlah 2 liter sehari. Ia adalah mungkin untuk mengambil ubat subkutan dan dalam enema.

Penyelesaian hipertonik (10%) ditunjukkan untuk kegunaan hanya dengan memberi intravena dalam jumlah 20/40/50 ml setiap infusi. Sekiranya terdapat bukti, maka ia tidak lebih cepat daripada 60 titisan seminit. Dos maksimum untuk orang dewasa ialah 1000 ml.

Dosis sebenar ubat yang diberikan secara intravena bergantung kepada keperluan individu setiap organisma tertentu. Orang dewasa tanpa berat badan berlebihan setiap hari boleh mengambil tidak lebih dari 4-6 g / kg sehari (kira-kira 250-450 g sehari). Jumlah cecair yang disuntik hendaklah 30 ml / kg sehari.

Dengan intensiti proses metabolik yang berkurang, ada tanda-tanda untuk mengurangkan dos harian hingga 200-300 g.

Jika terapi yang berpanjangan diperlukan, ini perlu dilakukan dengan berhati-hati terhadap tahap gula dalam serum darah.

Dalam sesetengah kes, pentadbiran insulin serentak diperlukan untuk penyerapan glukosa yang cepat dan lengkap.

Kemungkinan tindak balas yang merugikan terhadap bahan tersebut

Arahan untuk penggunaan menyatakan bahawa komposisi atau bahan utama dalam sesetengah kes boleh menyebabkan tindak balas yang merugikan badan kepada pengenalan glukosa 10%, contohnya:

demam;
hipervolemia;
hiperglikemia;
kegagalan akut di ventrikel kiri.

Penggunaan yang berpanjangan (atau dari pengenalan jumlah besar terlalu cepat) dari dadah boleh menyebabkan bengkak, mabuk air, fungsi hati terjejas, atau pengurangan alat pankreas.

Di tempat-tempat di mana sistem pentadbiran intravena disambungkan, perkembangan jangkitan, trombophlebitis dan tisu nekrosis mungkin, tertakluk kepada pendarahan. Reaksi seperti glukosa dadah dalam ampul boleh disebabkan oleh produk penguraian atau dengan taktik pentadbiran yang salah.

Apabila ditadbir secara intravena, satu pelanggaran metabolisme elektrolit boleh diperhatikan:

Untuk mengelakkan reaksi buruk terhadap komposisi ubat pada pesakit, perlu berhati-hati mengikuti dos yang disyorkan dan teknik pentadbiran yang betul.

Siapakah yang contraindicated untuk glukosa?

Arahan untuk kegunaan memberi maklumat mengenai kontraindikasi utama:

kencing manis;
bengkak otak dan paru-paru;
hiperglikemia;
koma hyperosmolar;
hyperlactacidemia;
gangguan peredaran darah, mengancam perkembangan edema paru-paru dan otak.

Interaksi dengan ubat lain

Penyelesaian glukosa adalah 5% dan 10% dan komposisinya menyumbang kepada penyerapan natrium yang mudah difasilitasi dari saluran penghadaman. Ubat ini boleh disyorkan bersama dengan asid askorbik.

Pentadbiran intravena serentak hendaklah pada kadar 1 unit setiap 4-5 g, yang menyumbang kepada penyerapan maksimum bahan aktif.

Memandangkan ini, glukosa 10% adalah agen pengoksidaan yang cukup kuat, yang tidak dapat diberikan secara serentak dengan hexamethylenetetramine.

Adalah lebih baik untuk tidak mengambil glukosa dengan:

penyelesaian alkaloid;
anestetik am;
ubat hipnotik.

Penyelesaian ini dapat mengurangkan kesan analgesik, ubat adrenomimetik dan mengurangkan keberkesanan nystatin.

Sesetengah nuansa pengenalan

Apabila menggunakan ubat secara intravena, anda harus sentiasa mengekalkan kadar gula dalam darah anda. Pengenalan sejumlah besar glukosa boleh dipenuhi bagi pesakit kencing manis yang mempunyai kehilangan elektrolit yang signifikan. Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan selepas mengalami serangan iskemia dalam bentuk akut disebabkan oleh kesan negatif hiperglikemia pada proses rawatan.

Sekiranya terdapat bukti, ubat ini boleh digunakan dalam pediatrik, semasa kehamilan dan penyusuan.

Huraian bahan tersebut menunjukkan bahawa glukosa tidak dapat menjejaskan keupayaan untuk mengawal jentera dan pengangkutan.

Insiden keterlaluan

Sekiranya terdapat penggunaan yang berlebihan, maka ubat akan memberikan gejala-gejala kesan sampingan. Perkembangan hiperglikemia dan koma sangat mungkin.

Tertakluk kepada peningkatan kepekatan gula boleh datang terkejut. Dalam patogenesis keadaan ini, pergerakan osmotik cecair dan elektrolit memainkan peranan penting.

Penyelesaian untuk infusi boleh dihasilkan dalam kepekatan 5% atau 10% dalam kontena 100, 250, 400 dan 500 ml.

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 500 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Tindakan farmakologi

Petunjuk glukosa dadah

Dehidrasi hipertensi; pemakanan parenteral; kajian fungsi buah pinggang dalam pesakit yang kering (10% penyelesaian).

Contraindications

Dos dan pentadbiran

Dalam / dalam, titisan. Penyelesaian 5% disuntik pada kadar maksimum 7 ml / min (150 titis / min; 400 ml / j); dos harian maksimum ialah 2000 ml; 10% - sehingga 3 ml / min (60 tetes / min), dos harian maksimum ialah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml penyelesaian 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme biasa, dos harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, iaitu. kira-kira 250-450 g / hari (dengan penurunan kadar metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk pemakanan parenteral, bersama-sama dengan lemak dan asid amino, kanak-kanak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, sehingga 15 g / kg / hari. Apabila mengira dos glukosa dengan pengenalan penyelesaian 5 dan 10%, jumlah cecair yang disuntik boleh di ambil kira: untuk kanak-kanak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, 10-40 kg - 45-100 ml / kg setiap hari

Kadar suntikan: dalam keadaan normal metabolisme, kadar suntikan maksimum untuk orang dewasa adalah 0.25-0.5 g / kg / h (dengan pengurangan dalam intensiti metabolisme, kadar pentadbiran dikurangkan kepada 0.125-0.25 g / kg / h). Pada kanak-kanak - tidak lebih daripada 0.5 g / kg / h, iaitu kira-kira 10 ml / min atau 200 titis / min untuk penyelesaian 5% (20 titis = 1 ml).

Untuk asimilasi lebih lengkap glukosa, diberikan dalam dos yang besar, pada masa yang sama menetapkan insulin pada kadar 1 U insulin setiap 4-5 g glukosa. Pesakit dengan diabetes dengan pengenalan dadah mesti dikawal glukosa dalam darah dan air kencing.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Tidak disyorkan untuk digunakan dengan darah, penyelesaian ACD kalengan. Berhati-hati apabila menggunakan sejumlah besar elektrolit.

Keadaan penyimpanan ubat Glukosa

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh Glukosa dadah

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Glukosa: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif: glukosa monohydrate, 0.4 g, dikira sebagai glukosa, anhydrous

bahan tambahan: 0.1 M asid hidroklorik, natrium klorida, air untuk suntikan

Penerangan

Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATH B05C X01

Sifat farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

- hipoglikemia (gula darah rendah)

Dos dan pentadbiran

Kesan sampingan

- sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena

- hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hypomagnesemia, glukosuria, asidosis

- reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, kejutan)

Contraindications

- hipersensitiviti kepada ubat

- pendarahan intrakranial dan subarachnoid di kord rahim, dengan pengecualian keadaan yang berkaitan dengan hipoglisemia

- dehidrasi teruk, termasuk deli deli

- kencing manis dan keadaan lain yang disertai oleh hiperglikemia

- sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

- bengkak otak dan edema pulmonari

- kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi dadah

Arahan khas

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit.

Ubat tidak diberikan secara serentak dengan produk darah.

Dalam kes hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia).

Jangan gunakan larutan subcutaneously dan intramuscularly.

Kandungan ampul ini hanya boleh digunakan untuk satu pesakit; selepas kebocoran ampul telah rosak, penyelesaian yang tidak digunakan harus dibuang.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung decompensated, hyponatremia, penjagaan khas diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik pusat.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Penggunaan dalam Pediatrik

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak sahaja seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan koma hyperglycemic), hiperhidrasi dan ketidakseimbangan elektrolit.

Jika perlu, tetapkan rawatan simptomatik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Penyelesaian Glukosa untuk Suntikan, Penyelesaian untuk Suntikan

Perintah dalam satu klik

Klasifikasi ATX: B05CX01 Dextrose
Nama INN atau pengelompokan: Dextrose
Kumpulan farmakologi:
Pengilang: BORISOV ZMP
Pemilik Lesen: Tidak diketahui
Negara: Tidak diketahui

Arahan

untuk kegunaan perubatan

produk perubatan

GLUCOSE

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 40% 5 ml

Komposisi

Satu ampul mengandungi

bahan aktif - glukosa anhydrous 2 g;

pengilang - 0.1 M asid hidroklorik, air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair tidak berwarna atau cerah sedikit kekuningan.

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan lain.

Kod ATC В05СX01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Mudah menembusi halangan histohematogenous. Pengangkutan dikawal oleh insulin. Dalam tubuh ia menjalani biotransformasi dengan pembentukan sebatian makroergik, mengambil bahagian dalam sintesis nukleotida, asid amino, gliserol.

Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan lengkap glukosa diekskresikan oleh paru-paru (karbon dioksida) dan melalui buah pinggang (air).

Farmakodinamik

Plasma penggantian, pemulihan, agen metabolik dan detoksifikasi.

Penyelesaian glukosa 40% adalah hipertonik sehubungan dengan plasma. Meningkatkan pengeluaran cecair tisu di dalam aliran darah dan menyimpannya di dalamnya. Meningkatkan diuretik, meningkatkan penguraian bahan toksik dengan air kencing, meningkatkan fungsi antitoxic hati, meningkatkan aktiviti kontraksi otot jantung.

Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan.

Apabila dicairkan kepada keadaan isotonik (larutan 5-10%), ia akan menambah jumlah cecair yang hilang, mengekalkan jumlah plasma yang beredar. Pada masa yang sama bertindak sebagai sumber nutrien dan tenaga yang diperlukan untuk kehidupan organisma.

Petunjuk untuk digunakan

- kekurangan karbohidrat

- mabuk, penyakit hati (hepatitis, distrofi hati)

- dehidrasi (muntah, cirit-birit, tempoh selepas operasi)

- kejatuhan, keadaan kejutan

- untuk penyediaan penyelesaian dadah untuk pentadbiran intravena.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan secara intravena dalam aliran atau titisan. Dos bergantung kepada umur, berat badan dan keadaan pesakit.

Penyelesaian 40% disuntik pada kadar sehingga 30 tetes / min (1.5 ml / kg / h), dos harian maksimum untuk orang dewasa ialah 250 ml.

Apabila mencairkan kepada 10% penyelesaian, kadar penyerapan maksimum adalah sehingga 60 titik / min, jumlahnya adalah 500 ml / hari.

Pada pencairan sehingga 5% penyelesaian, kadar infusi maksimum sehingga 150 titik / min, jumlah suntikan sehingga 2 l / hari.

Kesan sampingan

- ketidakseimbangan ionik (termasuk hipokalemia)

- kegagalan ventrikel kiri akut

- keradangan tisu di tapak suntikan

Contraindications

- hipersensitiviti

- diabetes dan gangguan penggunaan glukosa selepas operasi

- bengkak otak atau edema pulmonari

- kegagalan ventrikel kiri akut.

Interaksi dadah

Apabila digabungkan dengan larutan natrium klorida mempunyai kesan tambahan pada osmolariti penyelesaiannya.

Ia tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine, bercampur dengan anestetik umum dan hipnotik, penyelesaian alkaloid.

Melemahkan kesan analgesik, adrenomimetika, tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Arahan khas

Ia harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan elektrolit.

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan penyelesaian glukosa dalam tempoh yang teruk kecederaan kraniocerebral yang teruk, sekiranya gangguan peredaran cerebral akut (kecuali pembetulan hipoglikemia), kerana ia boleh memburukkan lagi penyakit.

Sekiranya berlaku hipokalemia, pentadbiran mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia).

Dengan dehidrasi hipotonik - permohonan itu ditunjukkan serentak dengan pengenalan penyelesaian garam hipertonik.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung decompensated, hyponatremia, penjagaan khas diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik pusat.

Penggunaan dalam Pediatrik

Ia tidak disyorkan untuk digunakan dalam bayi yang baru lahir dan bayi pramatang 20% penyelesaian glukosa dalam dos lebih daripada 1 ml / kg berat badan (risiko membina encephalopathy)

Kehamilan dan penyusuan

Mungkin penggunaan tanda-tanda semasa kehamilan dan penyusuan.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Tanda-tanda: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan komedo hyperosmotik hyperglycemic), ketidakseimbangan dan ketidakseimbangan elektrolit.

Rawatan: dadah dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga ia mencapai tahap 9 mmol / l. Pada masa yang sama

dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 5 ml ampul.

10 ampul bersama dengan pisau atau scarifier untuk membuka ampul diletakkan dalam kotak. Kotak bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dibungkus dalam pembungkusan kumpulan.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 5 hingga 30 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

Pengeluar

Terbuka Bersama Saham Syarikat "Borisov Persediaan Perubatan Tanaman", Republik Belarus, rantau Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / faks 8- (10375177) 744280.

Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran

Terbuka Bersama Saham Syarikat "Borisov Perubatan Persediaan Tanaman", Republik Belarus

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Terbuka Bersama Saham Syarikat "Borisov Persediaan Perubatan Tanaman", Republik Belarus, rantau Minsk, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27, tel / faks 8- (10375177) 744280, email [email protected]

Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?

Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?

Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?

Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.