Pil berlisi

• Sebabnya

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus warna hijau kehijauan, telus.

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Asid thioctic (alpha-lipoic) adalah antioksidan endogen yang langsung (mengikat radikal bebas) dan tindakan tidak langsung. Ia adalah coenzyme untuk decarboxylation asam alpha-keto. Dengan itu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah dan peningkatan dalam kepekatan glikogen dalam hati dan mengurangkan rintangan insulin, terlibat dalam peraturan karbohidrat dan metabolisme lipid, merangsang metabolisme kolesterol. Kerana sifat antioksidan, asid thioctic melindungi sel-sel daripada kerosakan produk penguraian mereka, mengurangkan pembentukan maju produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf dalam penyakit kencing manis, meningkatkan aliran darah endoneurial dan meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Dengan membantu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah, ia memberi kesan kepada metabolisme glukosa alternatif dalam diabetes mellitus, mengurangkan pengumpulan metabolit patologi dalam bentuk poliol, dan dengan itu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Oleh kerana penyertaan dalam metabolisme lemak, asid thioctic meningkatkan biosintesis fosfolipid, khususnya, phosphoinositides, dengan itu meningkatkan struktur yang rosak membran sel; menormalkan metabolisme tenaga dan pengalihan impuls saraf. asid Thioctic alkohol menghapuskan kesan toksik metabolit (Asetaldehid, asid pyruvic), mengurangkan pembentukan berlebihan radikal bebas molekul oksigen, mengurangkan hipoksia endoneurial dan iskemia, melemahkan manifestasi polyneuropathy sebagai paraesthesia, membakar sensasi, sakit dan kebas di kaki. Oleh itu, asid thioctic mempunyai antioksidan, kesan neurotropik, meningkatkan metabolisme lipid.

Penggunaan asid thioctic dalam bentuk garam etilen diamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Dengan on / dalam pengenalan asid thioctic C_maks dalam plasma darah selepas 30 minit adalah kira-kira 20 μg / ml, AUC - kira-kira 5 μg / h / ml. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. V_d - kira-kira 450 ml / kg. Pelepasan plasma total - 10-15 ml / min / kg. Dieksperimen oleh buah pinggang (80-90%), terutamanya dalam bentuk metabolit. T_1/2 - kira-kira 25 minit

Berlition

Keterangan pada 10 Jun 2016

• Nama Latin: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
• Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

• rasa gangguan / perubahan;
• pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
• gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
• manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

• diplopia;
• pembakaran di kawasan suntikan;
• sawan;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

• mual / muntah;
• cirit-birit (cirit-birit);
• rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

• Asid Lipoik;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipene;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamide;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.

Berlition 600

Berlition 600: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Berlithion 600

ATX Code: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)

Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/22/2018

Harga di farmasi: dari 867 rubel.

Berlition 600 adalah antioksidan metabolik dan ubat neurotropik yang mengawal metabolisme.

Borang dan komposisi pelepasan

bentuk dos Valium 600 - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi: cecair jernih, kuning kehijauan [Ampules 24 ml kaca (25 ml), warna gelap dengan garis patah (penunjuk tanda putih) dan jalur hijau-kuning-hijau, 5 pcs. dalam palet plastik, dalam kadbod bundle 1 pallet].

1 ampoule mengandungi:

• bahan aktif: asid thioctic - 0.6 g;
• komponen tambahan: etilenediamine, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam komposisi Valium 600 - α Lipoik (thioctic) asid ialah reaksi koenzim decarboxylation asid α-keto dan langsung (mengikat radikal bebas) dalaman antioksidan dan mekanisme tindakan tidak langsung. Ia menyumbang kepada peningkatan kandungan glikogen dalam hati, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah dan rintangan insulin. Mengambil bahagian dalam peraturan proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang pertukaran kolesterol.

Sifat-sifat antioksidan asid thioctic boleh melindungi sel-sel daripada produk kerosakan kerosakan, untuk mengurangkan (diabetes) membentuk produk akhir glycosylation protein maju dalam sel-sel saraf, untuk meningkatkan aliran darah endoneurial dan peredaran mikro, meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Exponentiating pengurangan glukosa plasma dalam kencing manis ia mempunyai kesan ke atas glukosa metabolisme alternatif mengurangkan cumulation metabolit patologi (polyols), sekali gus mengurangkan pembengkakan tisu saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak membolehkan peningkatan dalam biosintesis fosfolipid (termasuk phosphoinositides), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ia mengembalikan metabolisme tenaga dan menormalkan pengaliran impuls saraf. Meneutralkan kesan toksik metabolit alkohol seperti asetaldehid dan asid piruvat, mengurangkan pembentukan radikal oksigen bebas. Dengan melemahkan manifestasi polyneuropathy (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan kesakitan pada kaki), mengurangkan hipoksia dan iskemia endoneural.

Penggunaan asid thioctic untuk rawatan garam etilenediamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma darah 30 minit selepas suntikan intravena (IV) mencapai kira-kira 0.02 mg / ml, kepekatan total kira-kira 0.005 mg / h / ml.

Berlisi 600 terdedah kepada penghapusan sistemik dan dimetabolismekan terutamanya oleh kesan laluan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Vd (jumlah pengedaran) - kira-kira 450 ml / kg. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Untuk tahap yang lebih tinggi, 80-90% daripada dadah dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

• neuropati alkohol;
• polyneuropathy diabetik.

Contraindications

• berumur sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• sejarah hipersensitif kepada komponen Berlition 600.

Arahan penggunaan Berlithion 600: kaedah dan dos

Penyelesaian larutan dadah ini dimaksudkan untuk infusi.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul pekat dibubarkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9%. Penyelesaian itu harus disuntik ke dalam / dalam titisan, tempoh infusi harus sekurang-kurangnya 0.5 jam. Oleh kerana bahan aktif adalah fotosensitif, botol dengan larutan yang disediakan mesti dibalut dengan kerajang aluminium untuk melindunginya dari pendedahan cahaya.

Dos yang disyorkan harian: 0.6 g atau 1 ampul, satu kursus terapi untuk 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi penyelenggaraan, bentuk oral asid thioctic harus digunakan dalam dos harian 0.3-0.6 g.

Tempoh kursus atau keperluan untuk mengulanginya ditentukan secara individu oleh doktor.

Kesan sampingan

• pada bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alahan (gatal, ruam kulit, urtikaria); dalam kes-kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic;
• pada bahagian sistem saraf: sangat jarang - diplopia, gangguan atau perubahan rasa, sawan;
• di bahagian metabolisme: sangat jarang - menurunkan tahap glukosa dalam plasma darah; mungkin - pening, sakit kepala, berpeluh, penglihatan kabur (gejala keadaan hypoglycemic);
• di bahagian sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), thrombocytopathy, thrombophlebitis;
• reaksi tempatan: sangat jarang - pembakaran di tapak suntikan;
• reaksi lain: terhadap latar belakang kelajuan tinggi dalam / dalam pengenalan - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial, kesukaran bernafas.

Berlebihan

Gejala overdosis asid thioctic adalah: sakit kepala, loya, muntah. Bagi kes-kes yang teruk akibat keracunan, termasuk dengan pentadbiran yang tidak disengajakan lebih daripada 80 mg ubat setiap 1 kg berat badan, kemunculan konvulsi umum, pergolakan psikomotor, kesedaran yang tersembunyi adalah tipikal. Di samping itu, pembangunan kemungkinan gangguan disebut keseimbangan asid-bes, hipoglisemia (sehingga koma), asidosis laktik, rhabdomyolysis, sindrom hemolisis dessimenirovannogo pembekuan intravaskular, kegagalan organ berganda, aktiviti penindasan sumsum tulang.

Rawatan: kerana kekurangan penawar yang spesifik, terapi gejala kecemasan dalam keadaan hospital ditunjukkan. Memohon langkah-langkah yang sesuai untuk menghapuskan gejala-gejala keracunan, termasuk kaedah penjagaan rapi moden untuk merawat kes-kes yang mengancam kehidupan pesakit.

Penggunaan hemodialisis, hemoperfusion atau kaedah penapisan dengan penghapusan paksa asid thioctic tidak berkesan.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap diabetes perlu memastikan pemantauan tahap glukosa plasma secara tetap, terutamanya pada awal ubat. Jika perlu, mengurangkan dos agen hipoglikemik mulut atau insulin untuk mengelakkan perkembangan hipoglisemia.

Oleh kerana etanol mengurangkan kesan klinikal Berlithion 600, semasa tempoh rawatan dan dalam jangka masa antara kursus adalah mustahil untuk meminum alkohol dan mengambil agen yang mengandungi etanol.

Pada latar belakang pentadbiran intravena dadah, tindak balas hipersensitiviti mungkin berkembang, sekiranya gatal-gatal, malaise dan gejala lain tidak bertoleransi ubat, pesakit harus segera menghentikan infusi tersebut.

Lariskan kepekatan Berlithion 600 hanya dapat dalam larutan natrium klorida 0.9%. Dibenarkan untuk menyimpan penyelesaian yang disediakan selama kira-kira 6 jam, tertakluk kepada perlindungan dari cahaya.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila melakukan aktiviti yang berkemungkinan berbahaya dan memandu. Pengaruh Berlition 600 pada tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor pesakit belum dipelajari, tetapi kemungkinan reaksi buruk seperti pening atau penurunan visual dapat mempengaruhi petunjuk ini.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi akibat kurang pengalaman klinikal yang mencukupi dalam merawat golongan pesakit ini.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Berlition 600 tidak boleh ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, kerana keselamatan dadah dan keberkesanannya tidak ditubuhkan.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak dengan Berlition 600:

• insulin, agen hipoglikemik oral untuk pentadbiran lisan: menguatkan tindakan klinikal mereka;
• etanol: dengan ketara mengurangkan kesan terapi asid thioctic;
• persiapan besi: menggalakkan pembentukan kompleks chelate, oleh itu, disyorkan untuk mengelakkan kombinasi tersebut;
• cisplatin: asid thioctic mengurangkan keberkesanannya.

Sejak gabungan asid thioctic dengan gula molekul membentuk sebatian kompleks kurang larut Berlition 600 tidak boleh bercampur dengan penyelesaian berikut: Ringer ini penyelesaian, glukosa, fruktosa, dextrose atau dengan penyelesaian bertindak balas dengan disulfida dan SH-kumpulan.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C (tidak membekukan), dilindungi daripada cahaya.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Berlitione 600 Ulasan

Ulasan Berlition 600 doktor menunjukkan keberkesanan yang tinggi dan toleransi yang baik terhadap dadah. Pesakit menamakan kualiti dadah dan berkesan, tetapi menyatakan rasa tidak puas hati dengan kos yang tinggi.

Harga Berlition 600 di farmasi

Harga Berlition 600 adalah kira-kira 895 Rubles.

Berlition - ubat yang sangat berkesan dalam rawatan osteochondrosis

Asid Alpha-lipoik, vitamin N, mempunyai sifat yang serupa dengan vitamin B kumpulan. Asid Alpha-lipoik dianggap sebagai antioksidan semulajadi terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah daripada kesan radikal bebas. Berlition adalah salah satu persediaan yang paling popular berdasarkan asid alfa-lipoik, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimanakah ubat berfungsi, apakah tanda-tanda, kontraindikasi, dan bagaimana ia boleh diganti?

Tindakan farmakologi

Berlisi merujuk kepada ubat-ubatan, bahan aktif utama yang merupakan asid alfa-lipoik.

Dalam farmakologi dan perubatan, sebatian ini juga dikenali sebagai asid lipoik atau thioctic.

Asid Alpha-lipoik adalah sama dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, ia boleh larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

1. menggalakkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
2. mempercepat metabolisme;
3. menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
4. menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
6. kesan yang baik terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
7. menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
8. mengawal karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asid Alpha-lipoic, yang juga dikenali sebagai oksida sejagat, diperlukan untuk semua struktur sel tubuh. Tetapi sel otak, saraf dan hati khususnya memerlukan asid alfa lipoik, dan mengalami kekurangan asid ini.

Oleh itu, spektrum penggunaan asid alfa-lipoik agak luas:

• kerosakan pada endings saraf;
• neuropati diabetes dan angiopati;
• glaukoma;
• penyakit hati;
• rawatan kesan keracunan kimia;
• sebagai pembantu untuk rawatan jangkitan HIV, kencing manis.

Apabila diambil secara lisan, ubat dengan asid alfa lipoik sepenuhnya diserap dalam usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Ubat itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors, dana untuk rawatan dan penyelenggaraan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan dadah dibentangkan:

1. Dalam pekat untuk penyelesaian untuk suntikan - ampul 12 mg, dengan kandungan asid alfa-lipoik 300 mg (ED). Makan dalam 5,10,15 ampul dalam kadbod.
2. Dalam tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama alpha lipoic acid 600 mg (ED). Makan dalam 5 atau 10 ampul dalam kadbod.
3. Dalam kapsul gelatin lembut untuk pentadbiran lisan - 300 mg asid alfa-lipoik. Dikemas dalam bentuk sel kontur dan kotak kadbod.

Galeri foto pada subjek:

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan sebagai terapi pembantu untuk mempercepatkan metabolisme antara tenaga, memperbaiki trophisme tisu, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lipid dalam badan.

Berlisi (alpha lipoic acid) ditunjukkan untuk:

1. perubahan aterosklerotik dalam saluran koronari;
2. anemia;
3. hipotensi;
4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
5. toksikasi akut dan kronik pelbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
6. polyneuropathy bahagian atas dan bawah kaki (keradangan, toksik, alergi, traumatik, kencing manis, vegetatif);
7. gangguan organik dalam sel-sel otak dan saraf tunjang;
8. Patologi endokrin yang berkaitan dengan gangguan metabolik.

Contraindications

Narkoba Berlitiona mempunyai contraindications sendiri.

Dengan berhati-hati, di bawah kawalan glisemik, ubat yang berasaskan asid lipoik ditetapkan kepada pesakit yang menghidapi sebarang bentuk kencing manis.

Berlisi tidak ditetapkan untuk rawatan dalam amalan pediatrik, untuk wanita semasa kehamilan, laktasi.

Dadah yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan kepada asid alfa-lipoik untuk orang yang mengalami intoleransi fruktosa, kekurangan laktosa, galactosemia.

Hartanah buruk

Gunakan ubat Berlisi sebaik sahaja selepas cadangan atau preskripsi doktor.

Berlisi biasanya diterima dengan baik. oleh pesakit. Kejadian buruk boleh berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan kesan sampingan ubat berdasarkan asid alpha lipoic:

• dispepsia: loya dengan muntah, cirit-birit, sembelit, sakit di epigastrium;
• mengubah sensasi rasa;
• sakit kepala, pening kepala, rasa berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat berkelip, bifurasi objek;
• manifestasi pijar, gegaran perut;
• gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan lemas, takikardia;
• manifestasi alahan dalam bentuk ruam, pruritus dan urticaria.

Dos dan dos berlebihan

Kursus rawatan berlangsung selama dua bulan.

Dos dan kaedah pemberian ubat Berlisi dipilih oleh doktor secara individu.

Biasanya, Berlition secara oral diberikan dalam dos 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang teruk, penggunaan gabungan Berlisi ubat ditunjukkan sebagai terapi pembantu: suntikan dengan kapsul.

Penyelesaian Berlisi ditadbir secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu pada waktu pagi.

Bentuk dadah untuk suntikan adalah bahan terkonsentrasi, yang dicairkan dengan garam dalam jumlah 250 ml (botol) sebelum pentadbiran.

Penyelesaian Berlisi diberikan secara perlahan (30-45 minit) secara intravena. Semasa prosedur suntikan titisan intravena, botol dengan ubat terlarut ditutup dengan kertas gelap atau foil.

Selepas kursus drops, doktor menetapkan pengambilan lebih lanjut ubat dengan asid alpha-lipoic (lisan, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U boleh diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam kes ini, tumpuan ubat itu dicairkan dalam 2 ml garam.

Kursus terapi dengan Berlisi biasanya berlangsung selama 2 bulan. Menurut kesaksian, rawatan kedua dengan asid alfa-lipoik ditetapkan dalam enam bulan.

Suatu overdosis ubat dengan asid alfa-lipoik boleh dinyatakan dengan kerengsaan membran mukus perut, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan cirit-birit.

Berlisi dalam rawatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di kawasan terjejas vertebra berkurang.

Di peringkat osteochondrosis kronik, dengan perkembangan kekejangan yang berterusan dari arteri vertebra, gangguan peredaran darah dan pemuliharaan di kawasan yang terjejas, ubat-ubatan yang dapat mengembangkan kapal dan menormalkan trofi tisu diperlukan.

Dalam senarai ubat dengan tindakan vasodilator, sebagai tambahan kepada Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Menghadapi latar belakang peredaran mikro yang lebih baik dari vasodilators, Berlition meningkatkan kesan pemulihan.

Ini merangsang proses memulihkan endings saraf yang rosak dan laluan fisiologi impuls saraf yang normal.

Rawatan dengan Berlisi boleh mengurangkan fenomena seperti ini sebagai sensasi terbakar di kawasan yang terjejas tulang belakang, merangkak, kebas dan sakit.

Arahan untuk digunakan

Hanya pakar neurologi yang merawat rawatan dengan Berlisi dalam osteochondrosis. Dos, kursus rawatan dan kaedah pengawalan ubat akan ditetapkan dengan mengambil kira tahap osteochondrosis (akut atau kronik), keparahan gejala, komorbiditi dan data perlembagaan.

Aplikasi pil

Kapsul ubat diambil pada waktu pagi, pada perut kosong. Pada satu masa, dos harian Berlisi diambil.

Setengah jam selepas mengambil kapsul, pesakit boleh makan.

Apabila osteochondrosis ditetapkan dos harian sebanyak 600 unit.

Dalam penyakit hati yang teruk, dos harian ubat itu dua kali ganda, dan pentadbiran intravena atau intramuskular ditambah pula.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pesakit di peringkat akut penyakit ini ditetapkan 300-600 IU asid lipoik (satu atau dua botol Berlisi).

Sebagai tambahan kepada infus intravena, suntikan intramuskular Berlition boleh dirawat untuk rawatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan perkembangan tindak balas anaphylactic, prosedur pentadbiran ubat harus dilakukan hanya di institusi perubatan di bawah pengawasan personil medis.

Tip penggunaan dadah

Untuk menghapuskan kesan-kesan negatif rawatan dengan Berlition, anda harus mengikuti arahan dengan tegas, jangan menetapkan dadah sendiri, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Berlisi semasa hamil

Ubat berdasarkan asid alfa-lipoik adalah dilarang untuk merawat wanita semasa kehamilan, laktasi.

Keserasian dengan alkohol

Berlisi tidak serasi dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Alkohol dan metabolitnya meneutralkan tindakan dan aktiviti terapeutik asid alfa-lipoik.

Berlition 600: arahan untuk digunakan

Penyediaan Berlition 600 adalah ubat dengan kesan antioksidan yang kuat pada organisma, yang mengawal selia metabolisme karbohidrat dan lemak.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Penyediaan Berlition 600 dihasilkan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi intravena. Ubat ini dibungkus dalam palet plastik dalam ampul 24 ml 5 keping dalam kotak kadbod dengan arahan terperinci yang dilampirkan.

Berlisi 600 pekat adalah penyelesaian kuning-hijau yang jelas. Utama bahan ubat aktif adalah asid thioctic (600 U untuk 1 ampoule), sebagai komponen tambahan menonjol ethylenediamine dan air untuk suntikan.

Sifat farmakologi dadah

Utama bertindak komponen pekat - asid thioctic adalah kesan antioksidan yang ditujukan kepada mengikat radikal bebas - komponen yang menyebabkan proses kanser malignan. Di bawah pengaruh dadah dalam penurunan badan dalam tahap glukosa darah ke bursa karbohidrat dan lemak biasa datang dalam kolesterol dalam petunjuk darah yang normal.

Dadah ini mempunyai kesan antioksidan pada bertanda, kerana yang meningkatkan peredaran darah melalui saluran, menormalkan hati dan meningkatkan sifat-sifat pelindung hepatosit.

asid Thioctic meneutralkan toksin sel-sel hati alkohol dan organ-organ dalaman pesakit secara umum, mengurangkan risiko fenomena hipoksia dan iskemia, menghapuskan kesakitan, paresthesias, kebas di kaki.

Petunjuk untuk digunakan

Berlition 600 Concentrate ditetapkan kepada pesakit untuk merawat keadaan berikut:

• Pelanggaran metabolisme karbohidrat dan lemak;
• Polneuropati diabetes;
• Alkohol dan mabuk poliuropati pada latar belakang keracunan alkohol;
• Penyakit hati yang teruk.

Contraindications to use

Ubat ini boleh digunakan hanya mengikut kesaksian seorang doktor. Sebelum memulakan terapi, anda perlu membaca dengan teliti arahan yang dilampirkan, kerana ubat mempunyai beberapa batasan dan kontra:

• Umur sehingga 18 tahun;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Intoleransi individu untuk komponen aktif atau bantu tumpuan.

Dos dan pentadbiran

Pekatan ini direka untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi titisan intravena. Kepekatan hanya boleh diencerkan dengan natrium klorida asin.

Bergantung pada tanda-tanda dan keadaan umum pesakit, doktor secara individu memilih dos ubat dan menentukan tempoh terapi.

Menurut arahan, pesakit dewasa dengan polyneuropathy diabetik dalam bentuk teruk ditetapkan setiap hari dalam 1 ampoule Berlithion 600 pekat. Bagi kes-kes lesi yang teruk, pesakit dirawat 2 ampul ubat sehari, iaitu 1200 mg asid thioctic. Tempoh terapi dengan pekat tidak melebihi 1 bulan, selepas itu pesakit, jika perlu, dipindahkan ke rawatan lanjut dengan pil Berlisi.

Semasa penyusuan dadah dadah, pesakit mesti sentiasa berada di bidang pandangan doktor, kerana ia tidak biasa untuk membangunkan kejutan anaphylactic, kelemahan umum atau fenomena yang tidak menyenangkan semasa terapi.

Pesakit dengan polyneuropathy diabetik di latar belakang rawatan dengan penyelesaian Berlition 600 harus selalu mengukur tahap glukosa dalam darah dan, jika perlu, laraskan dos harian ubat hipoglikemik.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini tidak ditetapkan untuk rawatan wanita hamil, kerana tiada data tentang keselamatan kesan asid thioctic pada masa kehamilan dan perkembangan janin janin dalam bidang perubatan.

Penggunaan ubat semasa penyusuan bayi hanya mungkin jika wanita mengganggu laktasi, kerana tidak diketahui sama ada bahan aktif obat menembus susu ibu.

Kesan sampingan

Semasa tempoh rawatan dengan Berlition, pesakit sering mengalami kesan sampingan berikut:

• Di bahagian organ pencernaan terusan - loya, retching, rasa tidak enak di mulut, cirit-birit atau sembelit, kesakitan di hipokondrium yang betul, peningkatan pembentukan gas;
• Di bahagian sistem saraf - rasa panas di kepala, berat, sakit kepala, penglihatan berganda, perkembangan sindrom sawan (paling kerap kesan sampingan ini timbul terhadap latar belakang infusi terlalu cepat dadah ke dalam urat);
• Dari sisi jantung dan saluran darah - kesakitan di dalam hati, sesak nafas, takikardia;
• Peluh berlebihan;
• Reaksi kulit alergi - urtikaria, ruam, perkembangan angioedema atau kejutan anaphylactic;
• Pembangunan hipoglikemia;
• Kesukaran bernafas;
• Paresthesia.

Overdosis ubat

Apabila sejumlah besar ubat diberikan kepada pesakit, fenomena berlebihan berkembang pesat, yang dinyatakan oleh peningkatan dalam kesan sampingan yang diterangkan di atas. Di samping itu, pesakit mempunyai kekeliruan, mudah marah, peningkatan pergolakan psikomotor. Dengan penyerapan dos yang terlalu besar dari tumpuan, pesakit boleh mengalami mabuk yang teruk, termasuk koma atau kematian.

Keterukan gejala overdosis dadah meningkat dengan penggunaan serentak penyelesaian untuk infusions dengan pil Berlisi, serta apabila ubat ini digabungkan dengan etil alkohol atau minuman beralkohol.

Dengan perkembangan gejala overdosis, pesakit segera dimasukkan ke hospital. Tiada ubat antidote. Rawatan overdosis dengan asid thioctic terdiri daripada menggunakan enterosorbent dan melakukan terapi gejala jika perlu.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Semasa rawatan dengan ubat Berlithion 600, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dan penggunaan minuman beralkohol adalah dilarang. Ini boleh menyebabkan mabuk yang teruk dan perkembangan overdosis ubat.

Terhadap latar belakang rawatan dengan Berlithion ubat, peningkatan dalam efek terapeutik obat hipoglikemik dicatat, oleh karenanya, pesakit diabetes mellitus memerlukan pembetulan dos harian obat-obatan.

Selepas ubat diberikan secara intravena, pesakit tidak disyorkan untuk mengambil produk tenusu, kalsium, magnesium atau zat besi selama 8 jam. Kombinasi komponen-komponen ini dengan asid thioctic menyebabkan pembentukan sebatian kompleks yang dapat mengganggu hati dan ginjal pesakit.

Arahan khas

Kerana semasa rawatan dengan Berlition 600, pesakit kadang-kadang mengalami pening, tidak disarankan untuk memandu kereta atau mekanisme kompleks yang memerlukan konsentrasi tinggi perhatian selama tempoh terapi.

Analogi tablet Berlition 600

Sama dalam komposisi dan tindakan terapeutik dengan Berlition 600 adalah ubat berikut:

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Ubat Berlithion 600 ubat dikeluarkan di farmasi dengan preskripsi dari doktor. Ampoules mesti disimpan dalam bungkusan asal daripada jangkauan kanak-kanak, mengelakkan cahaya matahari langsung pada ubat. Hayat rak ampoule yang tidak dibuka dengan pekat adalah 3 tahun dari tarikh tarikh pengeluaran, dengan syarat ia disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 15-20 darjah.

Penyelesaian yang disediakan untuk infusi tidak lebih dari 6 jam, dengan syarat bahawa cahaya matahari langsung tidak jatuh pada botol dengan dadah.

Kos purata ubat Berlisi 600 dalam bentuk pekat di farmasi di Moscow adalah 1,520 rubel setiap pek 5 ampul.