1 # Actrapid nm

• Produk

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p d

Ejen hypoglycemic FARM GROUP, insulin bertindak pendek

Hypoglycemic ACTION PHARM

POBO DEIS Reaksi alahan, hipoglikemia, koma hypoglycemic.

INDIKASI diabetes mellitus jenis 1 dan jenis 2. Dalam gangguan metabolik, sebelum beralih kepada rawatan dengan persediaan insulin yang berpanjangan.

2 # Amoxicillin

S. satu tablet 3 p sehari

Gabungan kumpulan: Penisilin antibiotik, separuh sintetik

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, mempunyai kesan bakteria, mempunyai spektrum tindakan yang luas. Melanggar sintesis peptidoglycan (menyokong polimer dinding sel) selama tempoh pembahagian dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteria. Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif aerobik: Staphylococcusspp. (dengan pengecualian strain menghasilkan penicillinase), Streptococcusspp. dan aerobik gram-negatif mikroorganisma: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp, Salmonellaspp, Klebsiellaspp... Strain penisilinin yang menghasilkan strain tahan terhadap amoksisilin.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: jangkitan pernafasan (bronkitis, radang paru-paru) dan ENT (sinusitis, sakit tekak, tonsillitis, otitis media akut), sistem kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorea, Endometritis, cervicitis), jangkitan abdomen (peritonitis, cholangitis, cholecystitis), jangkitan pada kulit dan tisu lembut (api luka, impetigo, dermatoses sekunder dijangkiti), leptospirosis, listeriosis, penyakit Lyme (penyakit Lyme), saluran gastrousus (disentri, Salmonellosis, pembawa salmonella) meningitis, End carditis (Pencegahan), sepsis

Contraindications: Hypersensitivity (termasuk penisilin lain, cephalosporins, carbapenems).C berhati-hati. hipersensitiviti polyvalent untuk xenobiotics, mononucleosis berjangkit, sejarah penyakit gastrousus (terutamanya kolitis yang berkaitan dengan penggunaan antibiotik), kegagalan buah pinggang, kehamilan, penyusuan.

3 # Azithromycin

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales dos # 30

Signa: 1 tabl 1 jam sebelum makan atau 2 jam selepas

Kesan utama: D.-shirokiy.Aktiven spektrum terhadap gram + mikroorg: Streptococlysspp (kumpulan C, F dan G, kecuali eritromizinu tahan, Strept.pneumonia Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph.. bakteria aureus Gram :. Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Tidak aktif terhadap gram + bact, tahan eritromisin.

Tindakan mekanikal: disebabkan oleh perencatan biosintesis protein kerana mengikat, azithromisin ke 50 subunit ribosom dan perencatan peptidyl translocase.

Kesan sampingan: neutrophilia, angioedema, kandidiasis vagina, nefritis, jaundis kolestatik, urtikaria, konjunktivitis, sakit dada di dalam sangkar.

Petunjuk: Sinusitis, otitis media, uretritis, penyakit Lyme, impetigo, pneumonia, pharyngitis, tonsilitis.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Ciri-ciri

Insulin monokomponen neutral manusia tindakan pendek.

Tindakan farmakologi

Berinteraksi dengan reseptor khusus membran plasma dan menembusi sel, yang mengaktifkan pemfosforilan protein selular, merangsang glikiencintetazu, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, menghalang adipos tisu lipase dan lipoprotein lipase. Di kompleks dengan reseptor khusus memudahkan kemasukan glukosa ke dalam sel-sel, meningkatkan fabrik pengambilan dan menggalakkan penukaran kepada glikogen. Meningkatkan bekalan glikogen dalam otot, merangsang sintesis peptida.

Farmakologi Klinikal

Kesannya berkembang 30 minit selepas s / c suntikan, mencapai maksimum selepas 1-3 jam dan berlangsung 8 jam.

Petunjuk dadah Actrapid ® HM Penfill ®

Diabetes mellitus jenis I dan II.

Contraindications

Kesan sampingan

Hipoglikemia, gangguan bias (biasanya pada permulaan terapi), tindak balas alahan.

Interaksi

Penghalang MAO, beta-blocker bukan selektif, inhibitor ACE, salicylates, steroid anabolik, alkohol - peningkatan, kontraseptif oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik tiazide, sympathomimetics - melemahkan kesan hipoglikemik.

Dos dan pentadbiran

Dos ubat dipilih secara individu, dengan mengambil kira keperluan pesakit.

Biasanya keperluan untuk insulin antara 0.3 hingga 1 IU / kg / hari. Keperluan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit dengan ketahanan insulin (contohnya, semasa pubertas, serta pada pesakit dengan obesiti), dan menurunkan pada pasien dengan pengeluaran insulin endogen yang tersisa.

Dadah ditadbir 30 minit sebelum makan atau makanan ringan yang mengandungi karbohidrat.

Actrapid ® NM adalah insulin bertindak pendek dan boleh digunakan dalam kombinasi dengan insulin lama yang bertindak.

Actrapid ® NM biasanya disuntik s / c ke dalam kawasan dinding perut anterior. Jika ini mudah, suntikan juga boleh dibuat di paha, di rantau gluteal atau di otot deltoid bahu. Dengan pengenalan dadah di dinding perut anterior dicapai penyerapan lebih cepat daripada dengan pengenalan di kawasan lain. Sekiranya suntikan dibuat ke dalam kulit, risiko suntikan intramuskular yang tidak disengajakan bagi ubat diminimumkan. Jarum perlu kekal di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 s, yang menjamin dos lengkap. Ia perlu sentiasa menukar tapak suntikan di dalam kawasan anatomis untuk mengurangkan risiko mengembangkan lipodrophesi.

Suntikan v / m juga mungkin, tetapi hanya pada preskripsi.

Actrapid ® NM juga boleh diperkenalkan dalam / dalam dan prosedur tersebut boleh dilakukan hanya oleh seorang profesional perubatan.

Pentadbiran intravena ubat Actrapid ® NM Penfill ® dari kartrij dibenarkan hanya sebagai pengecualian jika tiada vial. Dalam kes ini, anda harus mengambil dadah dalam suntikan insulin tanpa satu set udara atau infusi menggunakan sistem untuk infusi. Prosedur ini hanya perlu dilakukan oleh doktor. Actrapid® NM Penfill ® direka untuk digunakan dengan sistem suntikan untuk mentadbir insulin dari Novo Nordisk dan NovoFine® atau NovoTvist ® insulin. Ikut cadangan terperinci tentang penggunaan dan pentadbiran dadah.

Penyakit yang berkaitan, terutamanya berjangkit dan disertai oleh demam, biasanya meningkatkan keperluan badan untuk insulin. Pelarasan dos ubat juga diperlukan jika pesakit mempunyai penyakit bersamaan dengan ginjal, hati, fungsi adrenal, kelenjar pituitari atau kelenjar tiroid.

Keperluan untuk penyesuaian dos juga boleh berlaku apabila menukar aktiviti fizikal atau diet biasa pesakit. Pelarasan dos mungkin diperlukan apabila memindahkan pesakit dari satu jenis insulin kepada yang lain.

Berlebihan

Gejala: hipoglisemia (berpeluh sejuk, berdebar-debar, menggeletar, kelaparan, kegembiraan, keresahan, pucat, sakit kepala, mengantuk, kekurangan pergerakan, pertuturan dan penglihatan, kemurungan). Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan disfungsi sementara atau kekal otak, koma dan kematian.

Rawatan gula atau glukosa ke dalam penyelesaian (jika pesakit sedar), s / c, i / m atau / - glucagon atau / - glukosa.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Perlu diingatkan bahawa keupayaan memandu kereta selepas memindahkan pesakit ke insulin manusia mungkin berkurang secara sementara. Ubat ini boleh digunakan jika ia benar-benar telus dan tidak berwarna. Apabila menggunakan dua jenis persediaan insulin dalam kartrid Penfill, anda memerlukan pen bagi setiap jenis insulin.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan, 100 IU / ml. Dalam kartrij kaca Penfill ® 3 ml; dalam kartrij lepuh 5; dalam satu pek kadbod 1 lepuh.

Pengeluar

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denmark.

Pejabat perwakilan Novo Nordisk A / S.

119330, Moscow, Lomonosovsky Prospect, 38, daripada. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Actrapid ® HM Penfill ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Rawatan hayat rak Aktrapid ® HM Penfill ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Resipi Actrapid dalam bahasa Latin

Rawatan diabetes jenis gula

Insulin genetik manusia atau analog insulin manusia

Tindakan insulin ultrashort. Permulaan tindakan adalah selepas 15 minit, puncak tindakan adalah selepas 0.5-2 jam, tempoh tindakan adalah 3-4 jam.

Humalog (LizPro), Novotrapid (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

A.S. P / ke, dos dilantik oleh ahli endokrin.

Insulin bertindak pendek: permulaan tindakan - selepas 30 minit, puncak tindakan - selepas 30 minit, tempoh tindakan - 6-8 jam.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

A.S. P / ke, dos dilantik oleh ahli endokrin.

Insulin daripada tempoh purata tindakan: permulaan tindakan - selepas 1-1.5 jam, puncak tindakan - selepas 2-12 jam, tempoh tindakan - dari 18 hingga 24 jam.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

A.S. P / ke, dos dilantik oleh ahli endokrin.

Insulin lama bertindak (analog insulin manusia): permulaan tindakan adalah dalam 1-2 jam, puncak tindakan adalah dalam 10-12 jam, tempoh tindakan adalah dari 16 hingga 24 jam.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

A.S. P / ke, dos dilantik oleh ahli endokrin.

Pengagihan dos insulin anggaran: sebelum sarapan pagi dan makan tengahari 2/3 dos harian, sebelum makan malam dan waktu tidur, dos harian.

Dos insulin harian dikira oleh endokrinologi yang mengambil kira glikemia.

Rawatan jenis gula II

Persediaan Sulfonylurea (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Jenis I diabetes.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

A.S. 1 tablet 1-3 kali sehari selama 20 minit sebelum makan.

Rp: Gliqudoni 0.03 g

A.S. 1 tablet 2 kali sehari.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

A.S. 1 tablet sehari.

Petunjuk: diabetes mellitus jenis II dalam kombinasi dengan obesiti.

Kontraindikasi: jenis diabetes mellitus I, koma diabetes, hipersensitiviti, disfungsi

hati dan buah pinggang, strok, infark miokard akut, alkoholisme.

Metformin (Siofor, Glucophage) 0.5 g 2 kali sehari.

Rp: Metformin 0.5 g

A.S. 1 tablet 2 kali sehari di dalamnya.

"> Inhibitor Alpha acarbose Indikasi: diabetes mellitus jenis II Contraindications: penyakit usus kronik, hernia besar, usus ulser.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 kali sehari.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Pemegang sijil pendaftaran:

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi insulin manusia

Penyelesaian untuk suntikan adalah jelas, tidak berwarna.

Pengeluar: zink klorida, gliserol, metacresol, natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik (untuk mengekalkan tahap pH), air d / dan.

* 1 IU bersamaan dengan 35 μg insulin manusia anhydrous.

10 ml - botol kaca (1) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Insulin manusia rekombinan DNA. Adakah insulin purata tempoh tindakan. Mengatur metabolisme glukosa, mempunyai kesan anabolik. Dalam otot dan tisu lain (kecuali otak), insulin mempercepatkan pengangkutan intraselular glukosa dan asid amino, meningkatkan anabolisme protein. Insulin menyumbang kepada penukaran glukosa kepada glikogen dalam hati, menghalang glukoneogenesis dan merangsang penukaran glukosa berlebihan kepada lemak.

Petunjuk untuk penyediaan Manusia Insulin

Diabetes mellitus dengan adanya tanda-tanda untuk terapi insulin; diabetes baru yang didiagnosis; kehamilan dengan diabetes jenis 2 (tidak bergantung kepada insulin).

Rejimen dos

Dos ditetapkan oleh doktor secara individu, bergantung kepada tahap glukemia.

Laluan pentadbiran bergantung pada jenis insulin.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem endokrin: hypoglycemia.

Hipoglikemia yang teruk boleh mengakibatkan kehilangan kesedaran dan (dalam kes-kes yang luar biasa) kematian.

Reaksi alahan: tindak balas alahan setempat adalah mungkin - hiperemia, bengkak atau gatal-gatal di tapak suntikan (biasanya dihentikan untuk beberapa hari dari beberapa hari hingga beberapa minggu); tindak balas alahan sistemik (berlaku kurang kerap, tetapi lebih serius) - gatal-gatal yang umum, kesukaran bernafas, sesak nafas, menurunkan tekanan darah, meningkatkan kadar denyutan jantung, berpeluh meningkat. Kes-kes reaksi alergi sistemik yang teruk boleh mengancam nyawa.

Contraindications

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Pada kehamilan, sangat penting untuk mengekalkan kawalan glisemik yang baik pada pesakit diabetes. Semasa kehamilan, keperluan untuk insulin biasanya berkurang pada trimester pertama dan peningkatan trimester kedua dan ketiga.

Pesakit kencing manis dinasihatkan supaya memaklumkan kepada doktor mengenai permulaan atau perancangan kehamilan.

Pada pesakit diabetes mellitus semasa penyusuan (penyusuan susu ibu), pelarasan dos insulin, diet, atau kedua-duanya mungkin diperlukan.

Dalam kajian ketoksikan genetik dalam siri in vitro dan dalam vivo, insulin manusia tidak mutagenik.

Permohonan pelanggaran hati

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Arahan khas

Pemindahan pesakit kepada jenis insulin lain atau penyediaan insulin dengan nama perdagangan yang lain harus berada di bawah pengawasan medis yang ketat.

Perubahan dalam aktiviti insulin, jenisnya, spesies (daging babi, insulin manusia, analog insulin manusia) atau kaedah pengeluaran (insulin rekombinan DNA atau insulin haiwan) mungkin memerlukan penyesuaian dos.

Keperluan untuk penyesuaian dos mungkin diperlukan pada suntikan pertama insulin manusia selepas insulin asal haiwan, atau secara beransur-ansur selama beberapa minggu atau bulan selepas pemindahan.

Keperluan insulin dapat dikurangkan dengan fungsi adrenal, pituitari atau tiroid yang tidak mencukupi, atau dengan kegagalan buah pinggang atau hati.

Dalam beberapa penyakit atau tekanan emosi, keperluan untuk insulin dapat meningkat.

Pelarasan dos juga mungkin diperlukan dengan meningkatkan tenaga fizikal atau dengan perubahan dalam diet biasa.

Gejala, prekursor hipoglisemia di latar belakang pengenalan insulin manusia di sesetengah pesakit mungkin kurang jelas atau berbeza dari yang diperhatikan di dalamnya terhadap latar belakang pengenalan insulin asal haiwan. Dengan normalisasi tahap glukosa darah, sebagai contoh, akibat terapi insulin yang intensif, semua atau beberapa gejala, prekursor hipoglikemia, mungkin hilang, tentang mana pesakit perlu dimaklumkan.

Gejala, prekursor hipoglikemia mungkin berubah atau kurang ketara dengan diabetes mellitus jangka panjang, neuropati diabetes, atau penggunaan beta-blocker secara serentak.

Dalam sesetengah kes, reaksi alahan tempatan boleh disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak berkaitan dengan tindakan dadah, contohnya, kerengsaan kulit dengan agen pembersih atau suntikan yang tidak betul.

Dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan reaksi alergi sistemik memerlukan rawatan segera. Kadang-kadang perlu untuk menukar insulin atau desensitization.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa hypoglycemia, pesakit boleh merosakkan keupayaan untuk menumpukan perhatian dan mengurangkan kelajuan tindak balas psikomotorik. Ini boleh berbahaya dalam situasi di mana kebolehan ini amat diperlukan (memandu kereta atau jentera kawalan). Pesakit perlu dinasihatkan untuk mengambil langkah berjaga-jaga untuk mengelakkan hipoglikemia semasa memandu. Ini amat penting bagi pesakit yang mempunyai gejala ringan atau tidak hadir, prekursor hipoglikemia atau dengan perkembangan hipoglisemia yang kerap. Dalam kes sedemikian, doktor mesti menilai kebolehan memandu kereta oleh pesakit.

Interaksi dadah

Kontraseptif oral, kortikosteroid, persediaan hormon tiroid, diuretik thiazide, diazoksida, antidepresan trisiklik mengurangkan tindakan hipoglikemik.

tindakan hipoglisemik meningkatkan dadah lisan hipoglisemik, salisilat (contohnya, asid acetylsalicylic), sulfonamides, perencat MAO, beta-blockers, etanol dan persediaan etanolsoderzhaschie.

Penyekat beta, clonidine, reserpine boleh menutupi manifestasi gejala hipoglisemia.

Analogi ubat

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., India)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Rusia)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., India)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Rusia)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Jerman)

Actrapid
ACTRAPID HM

Ladang kumpulan itu

Analog

actrapid nm, biosulin p, gansulin p, insulin h bio p, insuman cepat gt, insran p, rinsulin p, rosinsulin p, hummar p 100 sungai, humulin biasa

Resipi

Tindakan farmakologi

Ubat itu adalah insulin bertindak pendek biosintetik manusia. Permulaan tindakan - 30 minit selepas pentadbiran subkutan. Kesan maksimum berkembang antara 1 h dan 3 h selepas pentadbiran. Tempoh tindakan - 8 jam.
Profil tindakan insulin adalah perkiraan: bergantung kepada dos ubat dan mencerminkan ciri-ciri individu.

Kaedah penggunaan

Anda boleh memasukkan subcutaneously, intramuskular dan intravena. Dos ditetapkan oleh doktor secara individu. Biasanya, ia ditadbir tiga kali sehari (sarapan pagi makan tengah hari makan malam) dalam kombinasi dengan persediaan insulin jangka bertindak, tetapi varian 5-6 pentadbiran kali ganda (tanpa kombinasi dengan NPH-insulin, yang biasa digunakan untuk mensimulasikan rembesan basal).

Petunjuk

- diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (jenis 1);
- diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (jenis 2): tahap rintangan kepada agen hipoglisemik mulut, rintangan separa terhadap ubat ini (semasa terapi kombinasi), penyakit semasa, operasi.
- kehamilan (yang melanggar metabolisme karbohidrat, tidak berkesan terapi diet).
Actrapid diberikan kepada pesakit ketoasidosis diabetes, ketoacidosis dan koma hyperosmolar. Apabila alah kepada persediaan insulin berasal dari haiwan, insulin lipoatrophies, rintangan insulin kerana titer yang tinggi terhadap antibodi anti-insulin.

Contraindications

Kesan sampingan

- Hipoglikemia
- Reaksi alahan
- Gangguan refraktif (biasanya pada permulaan terapi insulin)

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan adalah jelas, tidak berwarna. ubat ini boleh didapati dalam botol 10 ml (kepekatan 40 U / ml dan 100 U / ml bahan aktif) atau penfill (kartrij) 1.5 dan 3 ml untuk pen suntikan (1 ml - 100 IU bahan aktif).
Bahan aktif adalah penyelesaian monokomponen neutral bagi insulin yang sama dengan insulin manusia. 1 IU (unit antarabangsa, dalam transkripsi Rusia - AU) sepadan dengan 35 μg insulin manusia anhydrous. Kejuruteraan genetik manusia.

Eksipien: zink klorida (penstabil insulin), gliserol, metacresol (cara untuk pensterilan larutan yang terhasil boleh digunakan untuk membuka botol 6 minggu), asid hidroklorik dan / atau natrium hidroksida (untuk mengekalkan tahap pH yang neutral), air untuk suntikan.

PERHATIAN!

Maklumat pada halaman yang anda lihat dibuat semata-mata untuk tujuan maklumat dan tidak menggalakkan rawatan diri. Sumber itu bertujuan untuk membiasakan pekerja kesihatan dengan maklumat tambahan tentang pelbagai ubat, sehingga meningkatkan tahap profesionalisme mereka. Penggunaan dadah "Aktrapid" semestinya menyediakan perundingan dengan pakar, serta cadangannya mengenai kaedah penggunaan dan dos ubat yang anda pilih.

Actrapid® HM Penfill®

Actrapid® HM Penfill®, larutan suntikan 100 IU / ml - kartrij untuk 3 ml penapis, lepuh 5, pek karton 1 - kod EAN: 4602206000011- No. P N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Ciri-ciri

Insulin monokomponen neutral manusia tindakan pendek.

Tindakan farmakologi

Berinteraksi dengan reseptor khusus membran plasma dan menembusi sel, yang mengaktifkan pemfosforilan protein selular, merangsang glikiencintetazu, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, menghalang adipos tisu lipase dan lipoprotein lipase. Di kompleks dengan reseptor khusus memudahkan kemasukan glukosa ke dalam sel-sel, meningkatkan fabrik pengambilan dan menggalakkan penukaran kepada glikogen. Meningkatkan bekalan glikogen dalam otot, merangsang sintesis peptida.

Farmakologi Klinikal

Kesannya berkembang 30 minit selepas s / c suntikan, mencapai maksimum selepas 1-3 jam dan berlangsung 8 jam.

Petunjuk penyediaan Actrapid® HM Penfill®

Diabetes mellitus jenis I dan II.

Contraindications

Kesan sampingan

Hipoglikemia, gangguan bias (biasanya pada permulaan terapi), tindak balas alahan.

Interaksi

Penghalang MAO, beta-blocker bukan selektif, inhibitor ACE, salicylates, steroid anabolik, alkohol - peningkatan, kontraseptif oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik tiazide, sympathomimetics - melemahkan kesan hipoglikemik.

Dos dan pentadbiran

Dos ubat dipilih secara individu, dengan mengambil kira keperluan pesakit.

Biasanya keperluan untuk insulin antara 0.3 hingga 1 IU / kg / hari. keperluan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit dengan rintangan insulin (contohnya, dalam akil baligh dan pada pesakit obes), dan di bawah - pada pesakit dengan pengeluaran insulin endogen sisa.

Dadah ditadbir 30 minit sebelum makan atau makanan ringan yang mengandungi karbohidrat.

Actrapid® NM adalah insulin bertindak pendek dan boleh digunakan dalam kombinasi dengan insulin jangka panjang.

Actrapid® NM biasanya disuntikkan s / c ke dalam kawasan dinding perut anterior. Jika ini mudah, suntikan juga boleh dibuat di paha, di rantau gluteal atau di otot deltoid bahu. Dengan pengenalan dadah di dinding perut anterior dicapai penyerapan lebih cepat daripada dengan pengenalan di kawasan lain. Sekiranya suntikan dibuat ke dalam kulit, risiko suntikan intramuskular yang tidak disengajakan bagi ubat diminimumkan. Jarum perlu kekal di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 s, yang menjamin dos lengkap. Ia perlu sentiasa menukar tapak suntikan di dalam kawasan anatomis untuk mengurangkan risiko mengembangkan lipodrophesi.

Suntikan v / m juga mungkin, tetapi hanya pada preskripsi.

Actrapid® NM juga boleh memperkenalkan IV, dan prosedur tersebut hanya boleh dilakukan oleh seorang profesional perubatan.

Pentadbiran intravena ubat Actrapid® NM Penfill® dari kartrij dibenarkan hanya sebagai pengecualian jika tiada vials. Dalam kes ini, anda harus mengambil dadah dalam suntikan insulin tanpa satu set udara atau infusi menggunakan sistem untuk infusi. Prosedur ini hanya perlu dilakukan oleh doktor. Aktrapid® NM Penfill® direka untuk digunakan dengan sistem suntikan untuk mentadbir insulin dari jarum Novo Nordisk dan NovoFine® atau NovoTvist®. Ikut cadangan terperinci tentang penggunaan dan pentadbiran dadah.

Penyakit yang berkaitan, terutamanya berjangkit dan disertai oleh demam, biasanya meningkatkan keperluan badan untuk insulin. Pelarasan dos ubat juga diperlukan jika pesakit mempunyai penyakit bersamaan dengan ginjal, hati, fungsi adrenal, kelenjar pituitari atau kelenjar tiroid.

Keperluan untuk penyesuaian dos juga boleh berlaku apabila menukar aktiviti fizikal atau diet biasa pesakit. Pelarasan dos mungkin diperlukan apabila memindahkan pesakit dari satu jenis insulin kepada yang lain.

Berlebihan

Gejala: hipoglisemia (berpeluh sejuk, berdebar-debar, menggeletar, kelaparan, kegembiraan, keresahan, pucat, sakit kepala, mengantuk, kekurangan pergerakan, pertuturan dan penglihatan, kemurungan). Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan disfungsi sementara atau kekal otak, koma dan kematian.

Rawatan: penyelesaian gula atau glukosa di dalam (jika pesakit sedar), n / a, v / m atau / dalam - glukagon atau dalam / dalam - glukosa.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Perlu diingatkan bahawa keupayaan memandu kereta selepas memindahkan pesakit ke insulin manusia mungkin berkurang secara sementara. Ubat ini boleh digunakan jika ia benar-benar telus dan tidak berwarna. Apabila menggunakan dua jenis persediaan insulin dalam kartrid Penfill, anda memerlukan pen bagi setiap jenis insulin.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan, 100 IU / ml. Dalam kartrij kaca Penfill® 3 ml setiap satu - dalam satu bekas 5 kartrij - dalam pek karton 1 lepuh.

Pengeluar

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denmark.

Pejabat perwakilan Novo Nordisk A / S.

119330, Moscow, Lomonosovsky Prospect, 38, daripada. 11

Tel: (495) 956-11-32- Faks: (495) 956-50-13.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan penyediaan Aktrapid® HM Penfill®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh penyediaan Aktrapid® HM Penfill®

Keterangan pengeluar terakhir dikemaskini

Pilihan lain untuk pembungkusan dadah - Actrapid® HM Penfill®.

Actrapid® HM Penfill®, larutan suntikan 100 IU / ml - kartrij untuk 3 ml penapis, lepuh 5, pek karton 1 - kod EAN: 4602206000011- No. P N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Actrapid® HM Penfill®, larutan suntikan 100 IU / ml - kartrij untuk 3 ml penapis, lepuh 5, pek karton 1 - kod EAN: 4602206000011- No. P N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark)

Actrapid® HM Penfill®, larutan suntikan 100 IU / ml - kartrij untuk 3 ml penapis, lepuh 5, pek karton 1- No. P N014274 / 02, 2007-04-20 dari Novo Nordisk (Denmark) - pengilang: Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil (Brazil)

Resipi dalam aktrapid Latin

Bahan-bahan: Batang jagung 1 pek 60 g Susu kental 1 boleh Kacang, coke coke Penyediaan: 1. Mince batang jagung melalui penggiling daging, tambah susu pekat, kacau 2.. Sekarang dari jisim kita membentuk bola kecil di dalam kita meletakkan sekeping kacang, kita menggulungnya.

Salad dihiasi dalam bentuk cincin dan murah hati diliputi dengan kismis, kacang dan prun! Gabungan bahan-bahan yang luar biasa menjamin rasa pedas segar dan segar, yang pastinya akan menghiasi meja percutian dan hidangan harian! Bahan-bahan: fillet ayam.

Bahan-bahan: ● 800 gram sayap ● 500 gram kentang Marinade: ● 1 sudu mayonis ● 0.5 sudu mustard ● 1 sudu besar kicap ● Garam ● lada ● kari sedikit ● bawang putih Penyediaan: 1. Sediakan marinade.2. Kentang dan.

BAHAN-BAHAN: ● 500 g champignons; ● 150 g keju; ● 1 kaleng jagung manis; ● 1 bawang besar; ● Mayonis untuk mengisi bahan bakar; PENYEDIAAN: 1. Bawang bawang goreng dalam minyak sayur sehingga coklat keemasan. Apabila bawang dicat, tambah champignons sebagai tanah.

Bahan-bahan: ● Timun segar - 2 pcs. ● Sosej half-smoked - 100 gr. ● Jagung kalengan - 1 b. (100 gr.) ● Telur - 4 keping ● Hijau bawang - sekumpulan kecil ● Mayonis untuk mengisi minyak. Penyediaan: Pukul telur dengan garam. Fry dari ini.

Actrapid NM

Actrapid HM - ubat hipoglikemik, insulin. Insulin monokomponen neutral manusia tindakan pendek. Ia berinteraksi dengan reseptor tertentu dalam sel, di mana ia mengaktifkan fosforilasi protein selular, merangsang sintesis glikogen, piruvat dehidrogenase, hexokinase, menghalang lipase tisu adiposa, dan lipase lipase. Ia memudahkan penembusan glukosa ke dalam sel, meningkatkan penyerapannya oleh tisu dan menyumbang kepada penukarannya ke dalam glikogen. Meningkatkan bekalan glikogen dalam otot, merangsang sintesis peptida. Kesannya berkembang 30 minit selepas s / c suntikan, mencapai maksimum selepas 1-3 jam dan berlangsung sehingga 8 jam. Ia digunakan dalam diabetes mellitus jenis I dan II (bergantung kepada insulin dan insulin-independent).

Nama Latin:
Actrapid NM / Actrapid HM.

Komposisi dan bentuk pelepasan:
Larutan injeksi NM Actrapid dalam 10 ml. dalam botol 1 pc. dalam pakej.
1 ml larutan Actrapid NM mengandungi: insulin larut manusia secara genetik 100 U / 3.5 mg (1 IU bersamaan dengan 0.035 mg insulin manusia anhydrous); excipients.

Bahan aktif-aktif:
Insulin larut dalam kejuruteraan genetik manusia / insulin biosintetik manusia larut.

Syarat penyimpanan:
Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-8 ° C; jangan membekukan!
Tarikh tamat tempoh - 30 bulan.
Simpan botol terbuka pada suhu bilik tidak melebihi 25 ° C selama 6 minggu; tidak disyorkan untuk disimpan di dalam peti sejuk.
Terma jualan farmasi: preskripsi.

Actrapid NM - maklumat untuk pesakit:

Actrapid HM digunakan untuk merawat diabetes jenis I. Ini adalah penyakit di mana pankreas menghasilkan insulin dalam jumlah yang tidak mencukupi untuk mengekalkan paras gula darah normal. Oleh itu, badan memerlukan insulin tambahan.
Di samping itu, doktor menggunakan Actrapid NM untuk rawatan keadaan kecemasan tertentu pada pesakit diabetes.

Sebelum memulakan rawatan dengan ubat Aktrapid NM:

Anda tidak boleh mengambil insulin jika:
# Anda mempunyai gula darah yang terlalu rendah (hypoglycemia);
# Anda alergi kepada insulin manusia atau mana-mana pengeksport yang terkandung dalam Narkoba Actrapid NM.

Apa langkah berjaga-jaga yang perlu diambil sebelum menggunakan Actrapid NM?
Untuk mencapai kompensasi yang baik untuk diabetes, berhati-hati mengikuti nasihat doktor atau kumpulan kakitangan perubatan yang terlibat dalam mengubati diabetes mengenai jenis insulin, dos dan masa pentadbiran, pemantauan diri terhadap gula darah, pemakanan dan aktiviti fizikal.
Jangan masukkan Actrapid NM jika penyelesaiannya tidak lagi berwarna dan telus.
Botol insulin mengandungi topi plastik pelindung dengan pengekodan warna. Untuk mengumpul insulin dari botol baru, anda perlu mengeluarkan topi plastik. Jika topi duduk longgar atau tidak sepenuhnya pada botol baru, kembalikan botol ke farmasi. Jangan gunakan Actrapid NM dalam pam insulin.

Adakah mungkin untuk menyuntik insulin Aktrapid NM pada masa yang sama dengan ubat lain?

Jika anda mengambil ubat lain, keperluan insulin anda mungkin berubah. Oleh itu, jika anda mengambil ubat-ubatan berikut secara bersamaan dan tidak pasti sama ada ia akan menjejaskan keperluan insulin, hubungi doktor anda:
Agen hipoglisemik oral (sulfonylureas - gliquidone, glibenclamide, Gliclazide, glimepiride, tolbutamide, glipizide, derivatif asid benzoik - repaglinide; Biguanides - metformin, penyekat daripada a-glucosidase - acarbose; glibomet, Actos, Avandia), perencat monoamine oxidase / MAO (selegiline, moclobemide eprobemide, inkazan, pirazidol, sidnofen, tetrindol), terpilih beta-blockers (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), perencat angiotensin converting enzyme / ACE (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, trans indoprim, ramipril, ramiprile ) pil perancang (digunakan sebagai kontraseptif), diuretik thiazide (chlorthalidone, hydrochlorothiazide, indapamide), hormon tiroid (tiroksin, triiodothyronine), sympathomimetics (adrenalina, salbutamol, pheno Erol, clenbuterol, salmeterol, formoterol, dll), Danazol, Octreotide, sulfonamides (sulfadiazine, sulfodimetoksin, bersama trimoxazole).

Apa minuman yang patut saya minum dengan berhati-hati?

Minuman beralkohol (termasuk bir dan wain) boleh menyebabkan hipoglikemia (paras gula darah terlalu rendah). Berhati-hati jika anda minum minuman beralkohol dan jangan minum alkohol pada perut kosong.

Apa yang perlu diingati semasa mengandung atau menyusu?

Sekiranya anda hamil atau merancang kehamilan, anda perlu segera berjumpa dengan doktor untuk membincangkan apa yang diperlukan oleh insulin Actrapid NM untuk mengekalkan pampasan diabetes dan mencegah perkembangan hiperglikemia (gula darah tinggi) dan hypoglycemia (gula darah rendah) kerana kedua-duanya keadaan boleh merosakkan bayi anda yang belum lahir.
Penyusuan ibu semasa rawatan insulin Actrapid NM tidak menimbulkan bahaya kepada anak anda. Walau bagaimanapun, ada kemungkinan dos Insulin Actrapid NM dan pemakanan perlu diselaraskan.

Apa yang perlu anda ikuti ketika memandu kereta dan ketika bekerja dengan kereta atau jentera?
Semasa hypoglycemia, keupayaan anda menumpukan perhatian dan kadar reaksi akan merosot.
Sila ingat masalah yang mungkin berlaku dalam semua situasi di mana anda boleh meletakkan diri anda atau orang lain berisiko.

Anda perlu berunding dengan doktor tentang sama ada anda perlu memandu kereta jika anda mempunyai:

# terdapat episod hipoglisemia yang kerap;
# Gejala lemah atau tidak hadir adalah harbinger hipoglisemia.

Apakah langkah berjaga-jaga yang perlu diambil untuk komorbiditi?

Jangan berhenti membuat tembakan insulin Actrapid NM jika anda sakit, kerana anda mungkin memerlukan lebih banyak insulin daripada biasa. Ini terutama berlaku apabila anda mempunyai penyakit berjangkit, jika anda mempunyai demam, muntah, atau kurang makanan daripada biasa.
Jika anda mempunyai masalah tertentu dengan buah pinggang atau hati anda, doktor anda boleh mengurangkan dos insulin Actrapid NM.

Apakah langkah berjaga-jaga yang perlu diambil sebelum perjalanan panjang?

Sekiranya terdapat perbezaan masa di antara negara, ini mungkin bermakna anda perlu makan dan menyuntik insulin Aktrapid NM pada masa yang lain, dan tidak seperti biasa. Oleh itu, jika anda merancang untuk pergi ke luar negara atau menyeberang zon masa, berjumpa dengan doktor anda.

Bagaimana untuk menukar dari jenis insulin yang lain kepada Actrapid NM:

Sekiranya anda beralih ke Actrapid NM dari jenis insulin lain yang anda gunakan (contohnya, dari insulin asal haiwan atau persediaan insulin manusia lain), anda mungkin memerlukan pelarasan dos yang perlu dilakukan oleh doktor anda. Keperluan untuk pelarasan dos Aktrapida NM mungkin berlaku selepas suntikan pertama atau dalam beberapa minggu pertama selepas pemindahan.
Sebilangan kecil pesakit menunjukkan bahawa selepas memindahkan dari insulin kepada haiwan ke insulin manusia, gejala awal prekursor hipoglisemia (gula darah rendah) menjadi kurang ketara daripada mereka ketika menggunakan ubat sebelumnya.

Bagaimana untuk memasukkan Insulin Aktrapid NM?

Sebelum anda memberi suntikan, pastikan anda telah menerima ubat tepat di farmasi dan dalam kepekatan anda telah ditetapkan.
Actrapid NM bertujuan untuk pentadbiran subkutan.
Sekiranya anda memberi suntikan pada abdomen, anda akan merasakan kesan insulin dengan cepat. Walau bagaimanapun, NM Aktrapid NM boleh disuntik ke dalam paha, punggung atau, jika mudah untuk anda, ke bahu.
Jangan menyuntik insulin Aktrapid NM ke otot, kecuali disyorkan oleh doktor. Hanya doktor dalam keadaan istimewa boleh menyuntik insulin Aktrapid NM ke dalam vena.
Dengan dua jari, ambil lipatan kulit, masukkan jarum ke dalam pangkal lipatan dan masukkan insulin di bawah kulit.
Pegang jarum di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 saat untuk memastikan bahawa semua insulin mendapat di bawah kulit.
Jika selepas anda mengeluarkan jarum, setetes darah keluar, sedikit tekan laman suntikan dengan jari anda.
Dalam masa 30 minit selepas suntikan insulin, disyorkan untuk mengambil makanan yang mengandungi karbohidrat, serta memantau paras gula darah dengan kerap.

Permohonan NM Actrapid dalam botol:

Sekiranya anda menggunakan hanya Actrapid NM:
1. Tekan udara ke dalam jarum suntikan dalam jumlah yang sepadan dengan dos insulin yang anda perlukan. Masukkan udara ke dalam tangki insulin Actrapid NM.
2. Hidupkan botol dengan jarum suntik terbalik dan suntikan dos insulin yang diperlukan Actrapid NM ke dalam picagari. Keluarkan jarum dari botol. Sekarang keluarkan udara dari jarum suntik dan periksa dos yang betul. Segera suntikan.

Sekiranya anda perlu mencampurkan dua jenis insulin:

1. Segera sebelum set, gulungkan botol dengan insulin yang berpanjangan (insulin berlumpur) yang berlanjutan di antara tapak tangan sehingga penyelesaiannya menjadi putih dan mendung.
2. Tekan udara ke dalam picagari dalam jumlah yang bersamaan dengan dos insulin keruh. Suntikan udara ke dalam botol dengan insulin mendung dan keluarkan jarum dari botol.
3. Sekarang tarik udara ke jarum suntikan dalam jumlah yang sama dengan dos Actrapid NM - insulin bertindak pendek ("jelas" insulin). Masukkan udara ke dalam vial dengan Actrapid NM. Hidupkan botol dengan jarum suntik terbalik dan tekan dos yang dikehendaki. Keluarkan udara dari jarum suntik dan periksa dos yang betul.
4. Masukkan jarum ke dalam botol "berlumpur" insulin, putar botol dengan jarum suntik terbalik dan suntikan dos insulin yang diperlukan. Keluarkan udara dari jarum suntik dan periksa dos yang betul. Sentiasa menyuntik campuran dua insulin.
5. Sentiasa campurkan "jelas" insulin dengan "mendung" dalam urutan di atas.

Apa yang boleh menyebabkan hipoglikemia (gula darah terlalu rendah)?

Jika anda telah menyuntik sejumlah besar insulin Actrapid NM, terlepas makanan atau aktiviti fizikal anda lebih daripada biasa, gula darah anda berkurangan terlalu banyak (hypoglycemia).
Gejala pertama hipoglikemia berlaku secara tiba-tiba. Ini termasuk: "peluh sejuk", kulit sejuk pucat, mengantuk, ketakutan atau gegaran, kebimbangan, kelemahan yang luar biasa atau keletihan, kesakitan yang merosot, kesukaran menumpukan, kelaparan sengit (selera makan wolf), gangguan visual sementara, sakit kepala, mual dan degupan jantung.

Apa yang perlu dilakukan dalam kes hipoglisemia?

Sekiranya anda merasa ada gejala di atas, segera makan gula atau apa-apa produk yang mengandungi gula. Sentiasa membawa beberapa keping gula atau gula-gula.
Katakan saudara, rakan dan rakan sekerja terdekat bahawa anda mempunyai diabetes, dan jelaskan kepada mereka bagaimana mereka dapat membantu anda jika anda mengalami hipoglikemia yang teruk. Mereka harus tahu bahawa jika anda kehilangan kesedaran, anda tidak boleh dibenarkan makan atau minum apa-apa, kerana anda boleh mati lemas.
Sekiranya anda tidak sedarkan diri, saudara-mara, rakan atau rakan sekerja harus meletakkan anda di sebelah mereka dan dapatkan bantuan perubatan dengan serta-merta. Anda akan menjadi lebih cepat jika seseorang yang telah diajar ini diberi suntikan hormon glukagon (sebagai contoh, ubat GlukaGen HypoKit). Selepas mentadbir glukagon, sebaik sahaja anda mendapat kesedaran, anda masih perlu makan gula, atau beberapa produk yang mengandungi gula, atau glukosa. Sekiranya selepas pengenalan glukagon kesedaran belum pulih, maka rawatan di hospital diperlukan.
Jika anda telah mengulangi hipoglikemia atau hipoglikemia telah berlaku dengan kehilangan kesedaran, berunding dengan doktor, kerana anda mungkin perlu menyesuaikan dos Actrapid NM.
Sekiranya hypoglycemia teruk tidak dirawat, ia boleh menyebabkan kerosakan otak sementara dan kekal.

Apa yang boleh menyebabkan hyperglycemia (gula darah tinggi)?

Sekiranya anda mengalami penyakit demam atau makan lebih daripada biasa, tetapi telah melakukan beberapa kali kurang daripada yang anda perlukan dos Actrapid NM, gula darah anda mungkin meningkat terlalu tinggi (hyperglycemia).
Gejala gula darah yang terlalu tinggi muncul secara beransur-ansur. Ini termasuk: peningkatan jumlah air kencing dan kencing yang kerap, haus, hilang selera makan, loya, muntah, mengantuk, kelemahan, kemerahan dan kekeringan kulit, mulut kering dan bau aseton dalam udara yang terhempas.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya hiperglikemia berlaku?

Sekiranya anda melihat mana-mana gejala di atas, periksa paras gula darah anda dan kehadiran badan-badan keton (aseton) dalam air kencing secepat mungkin, kerana gejala-gejala ini mungkin menunjukkan bahawa anda sedang mengembangkan ketoasidosis. Keadaan ini sangat berbahaya dan, jika tidak dirawat, boleh menyebabkan koma dan kematian diabetik. Oleh itu, anda perlu segera berjumpa doktor dan, mungkin, melakukan suntikan tambahan terhadap Actrapid NM.

Apakah kesan sampingan yang boleh menyebabkan Actrapid NM?

Actrapid NM boleh menyebabkan hipoglikemia, gejala yang dijelaskan di atas.
Sesetengah orang mungkin mengalami kemerahan, bengkak dan gatal-gatal di tapak suntikan (reaksi alergi tempatan). Biasanya, dengan terus menggunakan Actrapid NM, gejala-gejala ini hilang selepas beberapa minggu.
Sekiranya gejala tidak hilang, merebak ke bahagian lain badan, atau jika tiba-tiba anda berasa tidak sihat (berpeluh, muntah, kesukaran bernafas, berdebar-debar, pening kepala muncul), anda harus segera berjumpa dengan doktor kerana kesan ini boleh disebabkan oleh reaksi alergi sistemik. jarang, tetapi boleh menjadi serius.
Apabila anda mula memulakan rawatan dengan Actrapid NM dengan insulin, anda mungkin terganggu oleh kecacatan penglihatan atau pembengkakan pada kaki.
Suntikan yang sering berlaku terhadap Actrapid NM ke dalam satu dan tempat yang sama boleh menyebabkan lipodystrophy di tapak pentadbiran insulin (pembentukan tisu adipose atau kehilangan tisu adiputan subkutan). Untuk mengelakkan ini, tukar tapak suntikan dalam kawasan yang disyorkan (sebagai contoh, perut-bahu-paha).
Jika anda telah melihat apa-apa kesan sampingan yang lain, mungkin disebabkan oleh Actrapid NM, beritahu mereka kepada doktor anda.

Arahan untuk digunakan, radar, ubat preskripsi untuk Ubat-ubatan.

Arahan untuk kegunaan, kontra, komposisi, harga, foto

Nama dagang ubat: Actrapid MC (Actrapid MC)

Bahan aktif: Larut insulin [monocomponent porcine] (Insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

Komposisi dadah Aktrapid ® MS:

1 ml penyelesaian untuk suntikan mengandungi insulin monokomponen 40 atau 100 IU; dalam botol 10 ml, dalam botol 1 botol.

Kumpulan farmakoterapi: hypoglycemic. Berinteraksi dengan reseptor khusus membran plasma dan menembusi sel, yang mengaktifkan pemfosforilan protein selular, merangsang glikiencintetazu, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, menghalang adipos tisu lipase dan lipoprotein lipase. Di kompleks dengan reseptor khusus memudahkan kemasukan glukosa ke dalam sel-sel, meningkatkan fabrik pengambilan dan menggalakkan penukaran kepada glikogen. Meningkatkan bekalan glikogen dalam otot, merangsang sintesis peptida.

Petunjuk untuk menggunakan dadah Aktrapid ® MS:

Jenis I diabetes mellitus, diabetes mellitus jenis II (dengan penentangan terhadap derivat guanidine dan sulfonylurea, penyakit semasa, operasi dan dalam tempoh selepas operasi, semasa kehamilan).

Contraindications drug Acrapid ® MS:

Dos dan pentadbiran:

P / C, dalam / dalam, dalam / m. Dos ditentukan secara individu. Dengan dos harian lebih daripada 0.6 U / kg, ubat harus diberikan dalam bentuk dua atau lebih suntikan di tempat yang berlainan.

Kesan sampingan ubat Actrapid ® MS:

Hipoglikemia (sehingga koma), lipodistrofi (dengan penggunaan yang berpanjangan), tindak balas alahan (ruam kulit, edema laringeal, sangat jarang - angioedema, kejutan anaphylactic).

Sebilangan besar ubat Actrapid ® MS:

Gejala: hipoglisemia (berpeluh sejuk, berdebar-debar, menggeletar, kelaparan, kegembiraan, keresahan, pucat, sakit kepala, mengantuk, kekurangan pergerakan, pertuturan dan penglihatan, kemurungan). Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan disfungsi sementara atau kekal otak, koma dan kematian.

Rawatan gula atau glukosa ke dalam penyelesaian (jika pesakit sedar), s / c, i / m atau / - glucagon atau / - glukosa.

Interaksi dengan ubat lain:

Penghalang MAO, beta-blocker bukan selektif, inhibitor ACE, salicylates, steroid anabolik, alkohol - peningkatan, kontraseptif oral, kortikosteroid, hormon tiroid, diuretik tiazide, sympathomimetics - melemahkan kesan hipoglikemik.

Langkah berjaga-jaga:

Tidak disyorkan untuk digunakan dalam dispenser insulin kerana kemungkinan hujan di beberapa kateter.

Keadaan penyimpanan: Pada 2-8 ° C (tidak membekukan).

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak: 2.5 tahun.

Perhatian: maklumat ini mungkin tidak relevan semasa membaca. Sentiasa cari radar versi semasa dalam pakej dengan ubat.
Dilarang menggunakan bahan-bahan tapak tanpa berunding dengan pakar.