Tekanan pil Neronorm

• Pencegahan

Nervonorm dadah adalah komposisi tumbuhan ubat dengan kesan sedatif.

Petunjuk untuk digunakan

Nervonorm dadah ditunjukkan untuk digunakan:

• mengurangkan keresahan, kebimbangan, ketakutan;
• untuk menormalkan tidur;
• ubat tidak menjejaskan kadar tindak balas ketika memandu atau ketika bekerja dengan mekanisme lain.

Kaedah penggunaan

Nervorm memohon 1 kapsul 1-3 kali sehari (bergantung kepada preskripsi doktor) selepas makan selama 1-2 bulan. Sekiranya gangguan tidur, Nervonorm mengambil 2-3 kapsul 3 jam sebelum tidur.

Nervorm

Tablet seberat 0.4 g 60 tablet dalam balang.

1 tablet mengandungi: ramuan herba limau, akar dan rhizome valerian, hop hop, herba motherwort, buah hawthorn, selulosa microcrystalline, gelatin, magnesium stearate.

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Nervorm - dadah berasaskan tumbuhan yang mempunyai kesan positif ke atas sistem saraf dan kardiovaskular. Ia adalah komposisi tumbuhan ubatan. Mempunyai menenangkan, anti-radang, diuretik, analgesik, antispasmodic, hypotensive, tonik pencernaan, anti-sklerotik, antiherpetic, inotropic, jantung, kolesterol, anti-arrhythmic, kesan ubat cacing, mengurangkan mudah terangsang sistem saraf pusat, meningkatkan peredaran darah serebral dan hati, menormalkan degupan jantung, meningkatkan daya hati penguncupan, melegakan kekejangan otot licin. Neuronorm membantu menormalkan tekanan darah, meningkatkan spektrum lipid darah, ia menenangkan, mempunyai kesan yang baik terhadap peredaran darah di otak. Rumput Melissa ditunjukkan kepada pesakit hipertensi, orang yang mengidap kencing manis, serta anemia dan penyakit lain yang berkaitan dengan gangguan darah, mempunyai keupayaan untuk membersihkan usus perlahan-lahan, mengemas kini darah dan limfa. Roots dan rhizome Valerian digunakan sebagai sedatif dalam keadaan kegembiraan saraf meningkat, gangguan tidur, neurosis kardiovaskular, dan kekejangan gastrointestinal. Cone hop mempunyai kesan terapeutik pada tubuh sebagai ubat penghilang rasa sakit, sedatif, anti-radang, anticonvulsant, julap, antihelminthic dan ringan hipnosis. Herba Motherwort digunakan untuk kegelisahan, kardiosklerosis, insomnia, neurasthenia, kemurungan, dystonia vaskular. Kesan tindakan yang tidak dapat dipertikaikan ada pada gangguan saluran gastrointestinal, pembesaran kelenjar tiroid, keradangan usus, dan haid kecil. Buah Hawthorn membersihkan saluran darah, meningkatkan hemoglobin dalam darah, menormalkan jantung, digunakan untuk simptom angina, serta hipertensi, aterosklerosis, peningkatan keceriaan, bentuk akut reumatik artikular.

Petunjuk untuk penggunaan: gangguan tidur, sakit saraf kardiovaskular, tekanan darah tinggi, angina pectoris, cardiomyopathy, histeria, sakit saraf menopaus, gangguan haid, neuralgia, sindrom neurotik, migrain, epilepsi, alahan, sifat tidur, lemah, keletihan, sikap tidak peduli, cepat marah, bahagian kepala, batuk, tinnitus, sakit haid dan kitaran gangguan, pening, dermatitis, jerawat, cheilites, cystitis, menyakitkan kencing, gastrik, gastroenteritis, kolitis, penyakit hati yang kerap, buah pinggang, pundi kencing, skurvi, scrofula, sakit sendi dan otot, sciatica, untuk menghapuskan kelemumur, menguatkan rambut, gangguan menopaus, dystonia vaskular.

Nervorm memohon 1 tablet 1-3 kali sehari (bergantung kepada preskripsi doktor) selepas makan. Tempoh penerimaan - 1 bulan dengan penerimaan berulang jika perlu. Untuk gangguan tidur, Nervorm mengambil 2-3 tablet 3 jam sebelum tidur.

Neuronorm dikontraindikasikan dalam kehamilan dan penyusuan.

NovoNorm

Penerangan pada 20 September 2016

• Nama Latin: NovoNorm
• Kod ATX: A10BX02
• Bahan aktif: Repaglinide (Repaglinidum)
• Pengilang: Boehringer Ingelheim Pharma (Jerman)

Komposisi

Dalam 1 tablet - repaglinide 0.5 mg; 1 mg atau 2 mg. Poloxamer, povidone, kanji jagung, meglumine, kalsium fosfat, MCC, gliserol, potassium polyacrylate, magnesium stearate, sebagai komponen tambahan.

Borang pelepasan

Tablet 2 mg, 1 mg atau 0.5 mg.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Dadah penurun gula untuk generasi baru. Tidak tergolong dalam mana-mana kumpulan agen glukosa yang dikenali. Cepat mengurangkan tahap gula darah, merangsang tahap pertama rembesan insulin oleh pankreas. Stimulasi rembesan insulin dikaitkan dengan sekatan saluran kalium. Ini membawa kepada kemasukan ion kalsium ke sel β pankreas dan rembesan insulin. Ia mempunyai tropisme khusus untuk β-sel pankreas dan tidak menjejaskan saluran kalium miokardium. Ubat tidak menembusi sel dan kesannya pada membran sel, tidak menghalang biosintesis insulin.

Mengambil ubat sebelum makan selama 15-30 minit memberikan penurunan glukosa semasa tempoh makan. Terdapat pengurangan dos bergantung kepada glukosa darah.

Farmakokinetik

Cepat diserap dari saluran pencernaan, dan kepekatan maksimum bahan aktif ditentukan dalam masa 1 jam. Kemudian tahap repaglinide cepat berkurang, dan selepas 4 jam kepekatan rendah dikesan. Bioavailabiliti adalah 63%. Ia mempunyai jumlah pengedaran yang rendah dan tahap komunikasi yang tinggi dengan protein. Separuh hayat kira-kira 1 jam, penghapusan lengkap dalam 4-6 jam. Dimetabolisme sepenuhnya oleh isoenzim CYP2C8 dan CYP3A4, tiada metabolit yang mengenakan kesan hipoglikemik telah dikenalpasti. Mereka berasal terutamanya oleh usus, dan sebahagian kecil daripada buah pinggang.

Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang tidak terjejas tidak perlu menyesuaikan dos awal, tetapi dosnya meningkat dengan teliti. Dalam kes-kes fungsi hati terjejas, kepekatan repaglinide yang lebih tinggi dan tahan lama dalam serum ditentukan.

Petunjuk untuk digunakan

• terapi gabungan dengan metformin atau thiazolidinediones dengan ketidakstabilan monoterapi;
• diabetes jenis II, asalkan diet tidak berkesan.

Contraindications

• diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin;
• ketoacidosis diabetes;
• koma diabetik;
• kehamilan dan laktasi;
• penyakit berjangkit;
• disfungsi hati yang teruk;
• hipersensitivity;
• gunakan dengan gemfibrozil.

Ia ditetapkan dengan berhati-hati jika berlaku fungsi hati yang tidak normal, kegagalan buah pinggang, sindrom febrile, alkohol, malnutrisi. Kajian pada pesakit di bawah 18 tahun dan lebih dari 75 tahun tidak dijalankan.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang biasa termasuk:

Kurang kesan sampingan biasa:

• gatal-gatal, ruam;
• vasculitis;
• urtikaria;
• koma hypoglycemic;
• gangguan visual sementara;
• penyakit kardiovaskular;
• muntah, sembelit, loya;
• enzim hati yang bertambah tinggi dari sifat sementara.

NovoNorm, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Tablet diambil secara lisan sebelum makan selama 15-30 minit. Dos disesuaikan secara individu dan bergantung kepada tahap glukosa. Dos awal dos 0.5 mg disyorkan sebelum makanan utama. Dos dilaraskan 1 kali seminggu. Apabila beralih dari ubat hipoglikemik lain, dos awal 1 mg disyorkan sebelum setiap hidangan. MD tunggal 4 mg, dan dos harian tidak melebihi 16 mg. Dalam terapi gabungan dengan metformin atau thiazolidinediones, dos awal repaglinide adalah sama seperti dalam monoterapi. Pada masa akan datang, dos setiap perubahan dadah.

Berlebihan

Overdosis mungkin menunjukkan hypoglycemia: peningkatan berpeluh, pening, gemetar dalam tubuh, sakit kepala. Rawatan hypoglycemia ringan terdiri daripada memotong dextrose secara lisan atau produk karbohidrat yang tinggi. Dalam hypoglycemia teruk, glukosa intravena diperlukan.

Interaksi

Meningkatkan kesan dadah, gemfibrozil, trimethoprim, ketoconazole, rifampicin, clarithromycin, cyclosporin, itraconazole, agen hipoglisemik lain, perencat monoamine oxidase, salisilat, bukan terpilih β-blockers, perencat ACE, Octreotide, steroid anabolik, ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal, dan alkohol.
Pentadbiran serentak deferasirox mengakibatkan peningkatan tindak balas repaglinide, yang berkaitan dengannya, dos yang terakhir berkurang. Penyekat β menutupi gejala hipoglisemia.

Kesan hipoglikemik ubat ini dilemahkan oleh pil kontraseptif, barbiturat, rifampisin, derivatif thiazide, karbamazepine, glucocorticosteroids, hormon tiroid, danazol.

Syarat jualan

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Syarat penyimpanan

Suhu sehingga 25 ° C

Hidup rak

Analog NovoNorma

NovoNorm Ulasan

Perbezaan utama ubat ini dari agen hipoglikemik lain adalah permulaan kesan yang cepat - selepas 10 minit, dan jangka masa 3 jam. Ini adalah kelebihan klinikalnya. Separuh hayatnya yang pendek melindungi sel-sel β dari keletihan, dan mereka memulihkan rizab rahasia hingga makanan seterusnya pesakit. Ketiadaan hyperinsulinemia dalam tempoh di antara makanan mengurangkan risiko hipoglikemia.

Dadah yang mempunyai jangka hayat yang panjang, sentiasa merangsang pembebasan insulin, jadi pesakit perlu mematuhi diet dengan ketat (tiga hidangan utama dan tiga tambahan). Apabila anda melompat makan, hipoglikemia berkembang. Oleh kerana ini adalah ubat bertindak pendek, pesakit mempunyai diet percuma, boleh melangkau makanan tanpa banyak risiko hipoglikemia. Pil minum hanya diperlukan apabila terdapat makanan. Ia adalah masa ini yang dianggap sebagai positif oleh ramai pesakit dalam tindak balas mereka.

• "... Tindakan ini jauh lebih baik berbanding Maninil. Sekurang-kurangnya saya mendekati.
• "... saya terima beberapa tahun. Berfungsi sebagai dos insulin. Tiada kesan sampingan.
• "... Gula mengurangkan dengan lancar dan masa tindakan adalah konsisten."

Ramai pesakit menyedari bahawa mereka menetapkan ubat ini dengan kombinasi metformin, yang memungkinkan untuk mengawal kencing manis dengan lebih tepat. Pendekatan bersepadu sedemikian membolehkan peningkatan rembesan insulin dan pada masa yang sama mengurangkan rintangan insulin tisu. Tablet NovoNorm selamat, diterima dengan baik dan mempunyai sedikit tindakbalas buruk. Ciri khas adalah penghapusan keutamaan melalui usus, yang memungkinkan untuk digunakan pada pesakit yang mengalami kerosakan ginjal.

Harga Novo Norma di mana untuk membeli

Anda boleh membeli NovoNorm di mana-mana farmasi. Kosnya sedikit berbeza di farmasi di bandar-bandar Rusia. Di Moscow, tablet 1 mg Nombor 30 boleh dibeli untuk 169-190 Rubles, dan tablet 2 mg No. 30 203-233 Rubles.

Nervorm

Petunjuk untuk digunakan

Kaedah penggunaan

Borang pelepasan

Komposisi

Parameter asas

Ulasan Nervorm

Di sini dibeli. Mari lihat apa yang berlaku. Sebelum ini, antidepresan telah diselamatkan dari mata jerking kerana kerja dan tidur seperti bayi. Dan di sini pujian tidak peka. Mari cuba /))) Di sini saya membelinya. Mari lihat apa yang berlaku.
Sebelum ini, antidepresan telah diselamatkan dari mata jerking kerana kerja dan tidur seperti bayi. Dan di sini pujian tidak peka.

Saya mengambil ubat Nervonorm beberapa kali, lebih tepatnya saya mengambil beberapa kursus. Saya mengambilnya buat kali pertama tahun lepas, apabila sistem saraf saya gagal, katakanlah. Merasa menjijikkan. Saya berasa marah dan saraf 24 jam sehari. Kepada ini telah menambah perasaan kebimbangan, insomnia. Ia sampai ke titik bahawa saya terpaksa bertukar. Baca ulasan Saya mengambil ubat Nervonorm beberapa kali, atau sebaliknya saya mengambil beberapa kursus. Saya mengambilnya buat kali pertama tahun lepas, apabila sistem saraf saya gagal, katakanlah. Merasa menjijikkan. Saya berasa marah dan saraf 24 jam sehari. Kepada ini telah menambah perasaan kebimbangan, insomnia. Ia sampai pada titik bahawa saya terpaksa beralih kepada doktor untuk mendapatkan nasihat, supaya ia kurang berbahaya bagi tubuh untuk mengambil, supaya bercakap, untuk tenang.
Ahli neuropatologi menasihati saya tentang ubat herba semulajadi, Neronorm.

Ini adalah kapsul yang mengandungi hanya ekstrak tumbuhan. Dalam bungkusan - 3 lepuh, dalam lepuh 10 kapsul. Hanya 30 kapsul.

Pakej ini sudah cukup untuk 10 hari, jika anda mengambil arahan untuk 1 kapsul 3 kali sehari, seperti yang saya lakukan. Anda perlu mengambil masa kira-kira 1 - 2 bulan, anda boleh dan 1 bulan.
Ia juga mudah bahawa pakej mengandungi arahan bagaimana untuk mengambil dan sebagainya.

Saya sangat gembira dengan ubat ini. Dihapuskan dengan bantuannya semua masalah yang mengganggu saya dan tanpa sisi.

Arahan nervonialis pil

Panggilan percuma dari rantau Rusia
8 800 550-52-96

Moscow
8 (495) 642-52-96
Moscow, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 daripada. 205
Apabila membuat pesanan daripada 9500 rubel. penghantaran di Moscow secara percuma!

© 2009-2016 Transfaktory.Ru Hak cipta terpelihara.
Peta tapak
Moscow, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 daripada. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96

© 2009-2018. Hypermarket-Health.RF. Semua hak terpelihara. Peta tapak

Moscow, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 daripada. 205 Tel: 8 (495) 642-52-96

Novonorm dadah - arahan dan ulasan pesakit kencing manis

NovoNorm adalah perangsang pankreas. Diabetis, ubat ini digunakan apabila insulin tidak cukup dalam darah pesakit, dan pengeluarannya mesti diperkuat. Ciri ubat ini adalah kesan cepat dan jangka pendek, yang membolehkan ia digunakan untuk mengawal selia tahap glikemia postprandial, iaitu mengurangkan glukosa yang berasal dari makanan.

Penting untuk mengetahui! Satu kebaharuan yang disyorkan oleh endokrinologi untuk Pemantauan Tetap Diabetes! Hanya perlu setiap hari. Baca lebih lanjut >>

Sekiranya digunakan secara tidak betul NovoNorm boleh menyebabkan hipoglikemia, jadi sangat penting untuk mencari dos yang mencukupi. Dos permulaan yang ditetapkan oleh doktor, dia juga menulis resep untuk ubat itu. Di masa depan, pesakit kencing manis boleh melaraskan dos secara bebas, menggunakan cadangan daripada arahan untuk digunakan.

Komposisi dan bentuk pelepasan

NovoNorm menghasilkan kebimbangan NovoNordisk, pengilang ubat-ubatan Denmark yang terkenal dan produk berkaitan untuk pesakit kencing manis. Tablet dibuat di Jerman dan Denmark. Bahan aktif ubat, repaglinide, adalah turunan asid amino dan kepunyaan rahsia bertindak pendek. Ia berasal dari Jerman (pengeluar Beringer Ingelheim).

Dalam satu tablet NovoNorm mungkin mengandungi 0.5, 1 atau 2 mg bahan aktif. Di samping itu, kanji, povidone, potassium polyacrylate, pluronik, gliserin, kalsium fosfat, pewarna dimasukkan. Mereka adalah komponen tambahan, iaitu, mereka tidak mempunyai kesan terapeutik.

Cara mengenal pasti ubat asal:

1. Untuk melindungi terhadap tiruan, setiap tablet ditandai dengan simbol NovoNordisk - lembu Mesir yang suci.
2. Ubat ini diletakkan di dalam lepuh foil, masing-masing mempunyai 15 tablet.
3. Lepuh disediakan dengan perforasi, yang membolehkan untuk memisahkan dos harian tanpa menggunakan gunting.
4. Pewarna tablet dos yang berbeza berbeza: 0.5 mg putih, 1 mg kuning, 2 mg merah jambu.

Harga pakej yang terdiri daripada 30 tablet tidak melebihi 230 rubel. Ubat ini boleh disimpan selama 5 tahun pada suhu 15-30 ° C.

Prinsip tindakan NovoNorma

Repaglinide dimasukkan ke dalam kumpulan ubat yang dipanggil meglitinides. Anda boleh belajar mereka di akhir tajuk dalam tajuk. Mereka adalah derivatif daripada pelbagai asid amino, khususnya repaglinide - karbamoyl-metil-benzoik. Bahan ini dapat mengikat dengan bahagian khas saluran kalium yang terletak pada membran sel beta pankreas. Di bawah pengaruh repaglinide, saluran ini disekat, yang membawa masuk kemasukan kalsium ke dalam sel dan sintesis insulin yang meningkat.

Pembebasan insulin, yang diprovokasi dengan mengambil NovoNorm, bermula sudah 10 minit selepas pil memasuki saluran gastrointestinal. Tahap maksimum dalam darah dikesan selepas 50 minit. Jika anda mengambil ubat 15 minit sebelum makan, pertumbuhan glukosa darah dan sintesis insulin yang dirangsang akan bertepatan dalam masa, yang bermaksud glukosa dapat dengan cepat dan sepenuhnya dapat meninggalkan kapal.

Tidak seperti derivatif sulfonylurea yang popular (Maninil, Amaryl, Glibenclamide, dan lain-lain), tindakan NovoNorm bergantung kepada glikemia. Dengan gula biasa, ia adalah beberapa kali kurang aktif berbanding dengan peningkatan. Selepas menggunakan Repaglinide, tahap insulin kembali normal selepas 3 jam. Menurut doktor, ciri ini secara signifikan mengurangkan kekerapan dan keterukan hipoglikemia dalam berlebihan. Rangsangan sedemikian pelepasan insulin dianggap lembut, menghalang pengurangan sel beta secara cepat, dan dengan itu perkembangan kencing manis.

Ciri-ciri perkumuhan dari badan

Repaglinide dapat diserap dengan cepat dalam saluran pencernaan, dan ini disebabkan oleh permulaan tindakannya. Ketersediaan bio dan kepekatan akhir bahan dalam darah dengan ketara (sehingga 60%) berbeza dengan pesakit kencing manis yang berbeza, oleh itu, setiap pesakit harus dipilih secara individu untuk dos.

Repaglinide dimetabolisme oleh hati, selepas satu jam kepekatannya dikurangkan sebanyak separuh. Ciri utama farmakokinetik bahan adalah perkumuhan dari badan terutamanya melalui saluran pencernaan. Menurut arahan, 92% daripada repaglinide keluar dengan najis, 2% daripada mereka dalam bentuk bahan aktif, baki 90% dalam bentuk metabolit. Bahagian buah ginjal menyumbang kira-kira 8%, yang membolehkan penggunaan NovoNorm dalam kencing manis dengan penyakit buah pinggang yang serius. Selepas 5 jam, repaglinide tidak dapat dikesan dalam darah.

Siapa yang ditetapkan

NovoNorm ditetapkan untuk pesakit kencing manis jenis 2 dalam kes berikut:

1. Bersama dengan metformin sejurus setelah diagnosis penyakit ini, jika hemoglobin glikasi lebih tinggi dari 9%, yang menunjukkan pengesanan diabetes mellitus yang tertunda atau perkembangan pesatnya.
2. Sebagai ubat sulfonylurea pengganti, jika mereka dikontraindikasikan kerana penyakit buah pinggang, tindak balas alergi.
3. Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk pesakit dengan diabetes jangka panjang, jika mereka mengalami kekurangan insulin atau fase pertama pengeluarannya terganggu (gula naik dengan cepat dan tidak lama selepas makan).
4. Pesakit diabetes yang tidak dapat menyelaraskan makanan mereka. Dos NovoNorma boleh diubah bergantung kepada jumlah karbohidrat dalam makanan.

Arahan untuk penggunaan menasihatkan mengambil NovoNorm dengan metformin dan glitazones. Menurut ulasan, ubat ini baik dengan semua kumpulan agen penurun glukosa, termasuk insulin. Satu-satunya pengecualian adalah ubat sulfonylurea. Gabungan mereka dengan NovoNorm boleh diterima, tetapi tidak digalakkan, kerana ia boleh menyebabkan hipoglisemia teruk dan memberi kesan buruk kepada keadaan sel beta.

Kontra untuk menerima

Senarai kontraindikasi terhadap penggunaan NovoNorm dalam diabetes mellitus:

Adakah anda mengalami tekanan darah tinggi? Adakah anda tahu bahawa hipertensi menyebabkan serangan jantung dan strok? Menormalkan tekanan anda dengan. Baca pendapat dan maklum balas mengenai kaedah di sini >>

NovoNorm ® (NovoNorm ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Komposisi

Huraian borang dos

Tablets dos 1 mg: bulat, kuning, biconvex; satu sisi ditandakan dengan simbol syarikat (bull Apis).

Tablets dos 2 mg: bulat, coklat-merah jambu, biconvex; satu sisi ditandakan dengan simbol syarikat (bull Apis).

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan. NovoNorm ® adalah ubat hypoglycemic oral bertindak pendek. Cepat mengurangkan glukosa darah, merangsang rembesan insulin oleh pankreas. Ia mengikat pada membran p-sel dengan protein reseptor khusus untuk ubat ini. Ini menyebabkan penyekatan saluran potassium yang bergantung kepada ATP dan depolarisasi membran sel, yang seterusnya, menggalakkan pembukaan saluran kalsium. Pengambilan kalsium p-sel merangsang rembesan insulin.

Pada pesakit dengan diabetes jenis 2, reaksi insulinotropik diperhatikan dalam masa 30 minit selepas mengambil ubat di dalamnya. Ini mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah sepanjang tempoh makan. Pada masa yang sama, tahap repaglinide dalam plasma berkurangan dengan cepat, dan 4 jam selepas mengambil ubat, plasma pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 menunjukkan kepekatan rendah dadah.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal. Pengurangan dos bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah diperhatikan pada pesakit dengan diabetes jenis 2 apabila repaglinide diberikan dalam lingkungan dos antara 0.5 hingga 4 mg. Hasil kajian klinik telah menunjukkan bahawa repaglinide harus diambil sebelum makan (preprandial dos).

Farmakokinetik

Penyerapan. Repaglinide cepat diserap dari saluran gastrointestinal, yang disertai oleh peningkatan pesat dalam kepekatannya dalam plasma. C_maks Repaglinida dalam plasma dicapai dalam masa satu jam selepas pentadbiran, selepas itu kepekatan repaglinide dalam plasma berkurangan dengan cepat.

Perbezaan yang signifikan secara klinikal antara farmakokinetik repaglinide apabila diambil sebelum makan, 15 atau 30 minit sebelum makan atau puasa tidak dikesan.

Farmakokinetik repaglinide dicirikan oleh bioavailabiliti purata mutlak sebanyak 63% (pekali kebolehubahan (CV) adalah 11%).

Dalam kajian klinikal, kepelbagaian interindividual yang tinggi (60%) kepekatan repaglinide dalam plasma telah dikesan. Perbezaan antara individu antara rendah hingga sederhana (35%). Oleh kerana titrasi dos repaglinide dijalankan bergantung kepada tindak balas klinikal pesakit terhadap terapi, kebolehubahan antara individu tidak menjejaskan keberkesanan terapi.

Pengedaran Farmakokinetik repaglinide dicirikan oleh rendah V_d 30 liter (selaras dengan pengedaran dalam cecair intrasel), serta tahap mengikat protein plasma manusia (lebih daripada 98%).

Metabolisme. Repaglinide benar-benar dimetabolisme, terutamanya oleh isoenzyme CYP2C8, tetapi juga dengan sedikitnya, oleh isoenzyme CYP3A4, dan tiada metabolit yang mempunyai kesan hipoglikemik yang penting secara klinikal telah dikenalpasti.

Derivasi. T_1/2 dadah adalah kira-kira satu jam. Repaglinide sepenuhnya dikeluarkan dari badan dalam masa 4-6 jam. Metabolit repaglinide diekskresikan terutamanya melalui usus, manakala kurang daripada 2% daripada ubat yang terdapat dalam najis tidak berubah. Sebilangan kecil (kira-kira 8%) daripada dos yang ditadbir didapati dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit.

Kegagalan buah pinggang. Parameter farmakokinetik repaglinide dengan dos tunggal dan pada keseimbangan dinilai pada pesakit dengan diabetes jenis 2 dan fungsi buah pinggang terjejas yang mempunyai keparahan yang berbeza-beza. Nilai AUC dan C_maks adalah serupa dengan pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal dan pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang ringan dan sederhana (nilai min 56.7 ng / ml · h berbanding 57.2 ng / ml · h dan 37.5 ng / ml dalam berbanding dengan 37.7 ng / ml, masing-masing).

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk, nilai AUC dan C yang tinggi._maks (98 ng / ml · h dan 50.7 ng / ml), bagaimanapun, kajian ini menunjukkan kehadiran hanya korelasi yang lemah antara kepekatan repaglinide dan kelegaan kreatinin.

Nampaknya pesakit dengan fungsi buah pinggang yang cacat tidak perlu menyesuaikan dos awal. Walau bagaimanapun, peningkatan dos seterusnya pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 dengan kombinasi disfungsi buah pinggang yang teruk, yang memerlukan hemodialisis, perlu dilakukan dengan berhati-hati.

Kekurangan hepatik. Satu kajian terbuka dijalankan, termasuk satu dos repaglinide dalam 12 sukarelawan yang sihat, serta 12 pesakit dengan penyakit hati kronik (CKD), yang dikelaskan mengikut skala Child-Pugh, serta nilai pelepasan kafein. Pada pesakit yang mengalami masalah disfungsi hati yang sederhana atau yang teruk, kepekatan serum repaglinide yang lebih tinggi dan lebih panjang dan lebih lama dikesan berbanding sukarelawan yang sihat (AUC dalam sukarelawan yang sihat = 91.6 ng / ml · h; AUC pada pesakit dengan CKD = 368.9 ng / ml · h; C_maks dalam sukarelawan yang sihat = 46.7 ng / ml, C_maks pada pesakit dengan CKD = 105.4 ng / ml). Nilai AUC adalah berstrata secara statistik dengan pelepasan kafein. Perbezaan kepekatan glukosa di antara kumpulan ini tidak dikesan. Oleh itu, apabila mengambil dos biasa repaglinide pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, kepekatan repaglinide dan metabolit yang lebih tinggi akan dicapai daripada pesakit dengan fungsi hati biasa. Oleh itu, pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, repaglinide harus digunakan dengan berhati-hati. Ia juga perlu untuk meningkatkan selang antara penyesuaian dos supaya lebih tepat menilai tindak balas terhadap terapi.

Data keselamatan preclinikal berdasarkan kajian terhadap keselamatan farmakologi, ketoksikan dos berulang, genotoksisiti, dan potensi karsinogenik tidak mendedahkan sebarang bahaya kepada manusia. Kajian haiwan menunjukkan bahawa repaglinide tidak mempunyai kesan teratogenik. Anomali perkembangan anggota bukan teratogenik diperhatikan pada embrio dan tikus baru lahir kepada tikus betina yang menerima dosis tinggi repaglinide pada ketiga ibu mengandung dan semasa penyusuan. Repaglinide didapati dalam susu haiwan.

Petunjuk NovoNorm ® dadah

Diabetes mellitus jenis 2 dengan ketidakstabilan diet, senaman dan penurunan berat badan.

Pada pesakit dengan diabetes jenis 2, repaglinide juga boleh digunakan bersama dengan metformin atau thiazolidinediones dalam kes di mana kawalan glikemia yang memuaskan tidak dapat dicapai menggunakan monoterapi repaglinide, metformin atau thiazolidinedione.

Contraindications

dikenali hipersensitiviti kepada repaglinide atau mana-mana komponen dadah;

diabetes jenis 1;

ketoacidosis kencing manis, precoma diabetes dan koma;

penyakit berjangkit, campur tangan pembedahan yang besar dan lain-lain keadaan yang memerlukan terapi insulin;

tempoh kehamilan dan laktasi;

fungsi hati abnormal yang teruk;

Pelantikan gemfibrozil secara serentak (lihat "Interaksi").

Kajian klinikal pada pesakit yang berumur kurang daripada 18 tahun dan lebih tua dari 75 tahun tidak dijalankan.

Dengan berhati-hati (keperluan untuk pemerhatian yang lebih berhati-hati) harus digunakan sebagai pelanggaran fungsi hati, ringan hingga sederhana, sindrom febrile, kegagalan buah pinggang kronik, ketagihan alkohol, keadaan serius umum, malnutrisi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian terhadap wanita hamil dan wanita semasa penyusuan susu ibu tidak dijalankan. Oleh itu, keselamatan repaglinide pada wanita hamil dan wanita semasa penyusuan susu tidak diteliti. Maklumat mengenai kajian ketoksikan pembiakan repaglinide yang dijalankan ke atas haiwan dibentangkan dalam seksyen Pharmacokinetics, Data Keselamatan Preclinikal.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang paling kerap adalah perubahan dalam kepekatan glukosa dalam darah, iaitu. hipoglikemia. Kekerapan tindak balas sedemikian bergantung, seperti penggunaan mana-mana jenis terapi untuk diabetes mellitus, pada faktor individu, seperti kemahiran pemakanan, dos, senaman, dan tekanan.

Berikut adalah kesan sampingan yang diperhatikan dengan repaglinide dan ejen hypoglycemic oral lain. Semua kesan sampingan dibahagikan kepada kumpulan mengikut kekerapan pembangunan yang ditakrifkan sebagai: selalunya (≥1 / 100 hingga ® dilantik sebagai tambahan kepada pemakanan dan senaman untuk mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah, pengenalannya perlu ditetapkan untuk mengambil makanan. sebelum makan utama (iaitu, predantanal 2, 3 atau 4 kali sehari). Disarankan untuk mengambil ubat 15 minit sebelum makan utama. Ubat boleh diambil dalam julat antara 0 hingga 30 minit. Pesakit yang mungkin terlepas makanan (atau tambah Makanan tambahan) harus diarahkan sewajarnya untuk melangkau (atau menambah) dos ubat.

Dos dipilih secara individu untuk setiap pesakit bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah. Di samping mengawal kepekatan glukosa dalam darah, yang pesakit itu sendiri menjalankan, juga perlu bahawa doktor secara berkala menentukan kepekatan glukosa dalam darah, yang akan memungkinkan untuk menentukan dos berkesan minimum untuk pesakit yang diberikan. Kepekatan hemoglobin glycated juga merupakan petunjuk tindak balas pesakit terhadap terapi. Pemantauan berkala untuk kepekatan glukosa diperlukan untuk mengesan pengurangan glukosa darah yang tidak mencukupi apabila pesakit pertama ditetapkan repaglinide pada dos maksimum yang disyorkan (iaitu, pesakit mempunyai rintangan utama), dan juga untuk mengesan kelemahan tindak balas hipoglikemik terhadap ubat ini selepas terapi berkesan yang lebih awal. (iaitu pesakit mempunyai rintangan menengah). Pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2, di mana diabetes mellitus biasanya dikawal dengan baik oleh diet, semasa tempoh kehilangan sementara kawalan glikemik, kursus terapi repaglinide yang pendek mungkin mencukupi.

Dalam kes penggunaan secara serentak dengan ubat lain - lihat bahagian "Interaksi" dan "Arahan Khas".

Dos awal. Dos ubat ini ditentukan oleh doktor bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah.

Bagi pesakit yang tidak pernah menerima ubat hipoglikemik oral sebelum ini, dos tunggal awal yang disyorkan sebelum makan utama adalah 0.5 mg. Pelarasan dos dilakukan 1 kali seminggu atau 1 kali dalam 2 minggu (pada masa yang sama mereka berpandukan kepekatan glukosa dalam darah sebagai penunjuk tindak balas terhadap terapi).

Jika pesakit bergerak dari mengambil agen hipoglikemik oral lain untuk rawatan dengan NovoNorm ®, dos awal yang disyorkan sebelum setiap hidangan utama harus 1 mg.

Dos maksimum. Dos tunggal maksimum yang disyorkan sebelum makanan utama adalah 4 mg. Jumlah dos harian maksimum tidak boleh melebihi 16 mg.

Pesakit yang sebelum ini menerima ubat hipoglikemik oral yang lain. Pemindahan pesakit dengan ubat hipoglikemik oral lain untuk terapi repaglinide boleh dilakukan dengan serta-merta. Pada masa yang sama, tiada korelasi yang tepat didapati antara dos repaglinide dan dos ubat hipoglikemik yang lain. Dos maksimum yang disyorkan untuk pesakit yang dipindahkan ke repaglinide adalah 1 mg sebelum setiap hidangan utama.

Terapi gabungan. Repaglinide boleh ditadbir bersama dengan metformin atau thiazolidinediones sekiranya kawalan kekurangan kepekatan glukosa dalam darah untuk monoterapi dengan metformin, thiazolidinedione atau repaglinide. Ia menggunakan dos awal repaglinide yang sama, seperti dengan monoterapi. Kemudian dos setiap ubat disesuaikan bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah.

Kanak-kanak dan remaja. Keberkesanan dan keselamatan rawatan repaglinide bagi orang yang berumur di bawah 18 tahun tidak dipelajari. Tiada data tersedia.

Berlebihan

Dalam kajian klinikal, pesakit dengan diabetes jenis 2 menerima repaglinide dalam dos mingguan meningkat 4 hingga 20 mg 4 kali sehari (dengan setiap hidangan) selama 6 minggu. Di samping pengurangan kepekatan glukosa dalam darah yang dikehendaki, tindak balas sampingan terpencil diperhatikan yang tidak mempengaruhi profil keselamatan dadah.

Oleh kerana pengambilan kalori yang meningkat dalam kajian ini, hipoglikemia tidak dipatuhi, tetapi dos berlebihan mungkin nyata sebagai penurunan berkurangan dalam kepekatan glukosa darah dengan perkembangan gejala hipoglikemia (pening, berpeluh, gempa, sakit kepala, dan sebagainya). Sekiranya gejala ini muncul, langkah-langkah yang sesuai harus diambil untuk meningkatkan kepekatan glukosa dalam darah (dextrose tertelan atau makanan kaya karbohidrat). Dalam hypoglycemia teruk (kehilangan kesedaran, koma), dextrose ditadbir IV.

Arahan khas

Repaglinide ditunjukkan untuk kawalan yang lemah terhadap glikemia dan pemeliharaan gejala diabetes semasa terapi diet dan senaman dan penurunan berat badan.

Sejak repaglinide adalah ubat yang merangsang rembesan insulin, ia boleh menyebabkan hipoglikemia. Dalam terapi gabungan, risiko peningkatan hipoglikemia.

Dalam pesakit dengan penstabilan diabetes mellitus yang dicapai dengan ubat hipoglikemik, pendedahan kepada faktor stres, seperti demam, trauma, jangkitan, atau pembedahan, boleh membawa kepada kemerosotan kawalan glisemik. Dalam kes sedemikian, anda mungkin perlu membatalkan repaglinide dan pelantikan terapi insulin sementara.

Kesan hipoglikemik ubat hypoglycemic oral dalam banyak pesakit berkurangan dengan masa. Ini mungkin disebabkan oleh kemajuan keparahan diabetes dan kelemahan tindak balas terhadap dadah. Fenomena ini dikenali sebagai rintangan sekunder, dan ia harus dibezakan daripada rintangan utama, di mana ubat itu tidak berkesan dalam pesakit tertentu yang sudah pada pelantikan pertama. Sebelum mempertimbangkan keadaan pesakit sebagai rintangan sekunder, dos harus diselaraskan, dan ketepatan rekomendasi pesakit mengenai diet dan senaman harus diperiksa.

Bagi pesakit yang membazir, serta pesakit yang menerima kekurangan zat makanan, berhati-hati apabila memilih dos awal dan penyelenggaraan, dan titrasi untuk mengelakkan tindak balas hipoglikemik (lihat "Dos dan pentadbiran").

Ujian klinikal yang berasingan yang melibatkan pesakit yang berumur kurang dari 18 tahun dan lebih tua dari 75 tahun tidak dijalankan.

Kumpulan pesakit khas

Kekurangan hepatik. Pentadbiran dosis biasa repaglinide pada pesakit dengan fungsi hati terjejas boleh mengakibatkan kepekatan repaglinide dan metabolit yang lebih tinggi dalam plasma daripada pada pesakit dengan fungsi hati normal.

Dalam hal ini, repaglinide tidak boleh diresepkan kepada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas (rujuk "Contraindications"), dan repaglinide perlu diberikan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai gangguan fungsi hati yang lain. Untuk menilai sepenuhnya tindak balas terhadap terapi, selang antara penyesuaian dos perlu dipanjangkan (lihat "Farmakokinetik").

Kegagalan buah pinggang. Walaupun hanya korelasi yang lemah antara kepekatan repaglinide dan pelepasan kreatinin yang dikesan, jumlah pelepasan plasma ubat pada pesakit dengan kerosakan buah pinggang teruk dikurangkan. Oleh kerana pesakit diabetes mellitus dan kerosakan buah pinggang lebih sensitif kepada insulin, pemilihan dos harus dibuat untuk pesakit seperti ini dengan berhati-hati (lihat "Farmakokinetik").

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme. Keupayaan pesakit untuk menumpukan perhatian dan kelajuan reaksi mungkin terjejas semasa hipoglikemia, yang mungkin berbahaya dalam situasi di mana keupayaan ini amat diperlukan (contohnya semasa memandu atau bekerja dengan mesin dan mekanisme). Pesakit perlu dinasihatkan untuk mengambil langkah-langkah untuk mencegah perkembangan hypoglycemia dan hyperglycemia ketika memandu dan bekerja dengan mekanisme. Ini amat penting bagi pesakit yang tidak hadir atau menurunkan keparahan gejala, prekursor hipoglisemia, atau dengan episod hipoglisemia. Dalam kes ini, kebolehlaksanaan menjalankan kerja itu perlu dipertimbangkan.

Borang pelepasan

Tablet, 1 mg dan 2 mg. Dalam pek padu kerajang aluminium pada kedua-dua belah pihak, 15 pcs; dalam pek karton 2 atau 6 lepuh.

Pengeluar

Novo Nordisk A / S. Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Denmark.

Pejabat perwakilan Novo Nordisk A / S. 119330, Moscow, Lomonosovsky Prospect, 38, daripada. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Nevronorm

Mengunyah (sedatif), anti-radang, diuretik, analgesik, antispasmodik, hipotensif, saluran gastrousus tonik.

Pengilang rasmi Nevronorm

Komposisi Nevronorm

Hop cones; rumput ibu; akar dan rhizome valerian; melissa rumput; hawthorn

Nevronorm tindakan

Menenangkan (sedatif), anti-radang, diuretik, analgesik, antispasmodic, hypotensive, gastrointestinal tonik melegakan kekejangan otot licin, antiarrhythmic, analgesic, anthelmintic.

Nevonorm - tanda untuk digunakan

gangguan tidur, sakit saraf kardiovaskular, tekanan darah tinggi, angina pectoris, cardiomyopathy, histeria, sakit saraf menopaus, gangguan haid, neuralgia, sindrom neurotik, migrain, epilepsi, alahan, sifat tidur, lemah, keletihan, sikap tidak peduli, cepat marah, sakit kepala berkongsi batuk, tinnitus, kitaran haid yang menyakitkan dan gangguan, pening, dermatitis, jerawat, cheilites, cystitis, menyakitkan kerap membuang air kecil, gastrik, gastroenteritis, kolitis, penyakit hati, buah pinggang, pundi kencing, skurvi, scrofula, sakit sendi dan otot, sciatica, menghilangkan ketombe, menguatkan rambut, gangguan menopaus, dystonia vegetatif-vaskular.

Walaupun pada zaman dahulu, valerian dianggap salah satu ubat psikotropik paling kuat untuk merawat penyakit sistem saraf. Dioscorides fikir valerian mampu mengawal pemikiran, Pliny sebagai sarana untuk merangsang pemikiran, Avicenna sebagai alat untuk memperkuat otak. Ia mempunyai kesan psikotropik, sedatif, antispasmodik.

Terpakai dengan gangguan menopaus, neurosis vegetatif, gemuruh sistem kardiovaskular, untuk pencegahan dan rawatan peringkat awal angina, tekanan darah tinggi, dan penyakit tertentu hati dan penyakit saluran biliary disertai oleh kekejangan perut dan usus dengan rembesan terjejas sistem kelenjar.

Persediaan valerian mengurangkan keceriaan sistem saraf pusat, dan kesan sedatif perlahan, tetapi agak stabil. Pesakit hilang rasa ketegangan, mudah marah, meningkatkan tidur. Valerian mempunyai kesan terapeutik dengan aplikasi kursus yang sistematik dan berpanjangan.

Pada pengambilan menormalkan pernafasan dan kadar jantung, serangan tachycardia, mengurangkan kadar jantung, sesak nafas, sakit jantung, merendahkan tekanan darah, melegakan kekejangan otot licin, menghapuskan muntah, kembung, membantu dengan neurosis pelbagai asal-usul dan haid yang menyakitkan.

Oleh kerana hawthorn meningkatkan peredaran darah di dalam kapal koronari jantung dan saluran otak, mempunyai sifat anti-aterosklerosis, ia boleh digunakan untuk pelbagai penyakit sistem kardiovaskular.

Orang tidak langsung memahami nilai perubatan tumbuhan ini, walaupun pada abad pertama SM, hawthorn berada dalam senjata obat-obatan doktor Yunani yang hebat Dioscoride. Pada abad ke-17, phytopractor bahasa Inggeris Nicholas Kalnener mengesyorkan hawthorn untuk batu ginjal dan kegagalan jantung kongestif. Pada abad ke-19, doktor eklektik meneruskan tradisi ini, menggunakan hawthorn untuk kegagalan jantung dan rasa sakit di kawasan dada.

Ahli sains moden telah mengesahkan ketepatan phytopractors kuno, mencari bahan-bahan dalam hawthorn yang menyumbang kepada tindakan penyembuhannya. Dalam amalan perubatan moden, hawthorn digunakan terutamanya sebagai tonik jantung. Hawthorn meningkatkan metabolisme dalam otot jantung, meningkatkan bekalan oksigennya. Akibatnya, kadar denyutan jantung dinormalisasi, kekuatan kontraksi dan peningkatan jumlah darah yang dipam. Hawthorn mempunyai kesan vasodilasi ringan, terutamanya pada saluran koronari, meningkatkan pemakanan otot jantung. Kandungan bioflavonoid yang tinggi membolehkan hawthorn untuk berjaya menangani tindakan radikal bebas yang merosakkan otot jantung. Selain kesan pada sistem kardiovaskular, hawthorn mempunyai beberapa kesan sedatif, menormalkan tidur.

Harus diingat bahawa hawthorn bukanlah cara tindakan segera dan tidak dapat segera melegakan sakit dada atau menormalkan irama jantung. Ini bermakna pendedahan yang berpanjangan untuk rawatan pencegahan atau sistematik penyakit kardiovaskular. Tiada kontraindikasi atau kesan sampingan telah dikenal pasti, walaupun dengan penggunaan hawthorn yang sangat panjang. Tiada interaksi buruk telah dikenalpasti dengan sebarang ubat yang digunakan untuk merawat sistem kardiovaskular.

Hawthorn menghalang tindakan angiotensin - penukaran enzim (ACF), yang merupakan bahan utama yang bertanggungjawab untuk vasoconstriction. Bersama-sama dengan kesan vasodilating, ini mewujudkan syarat-syarat untuk mengurangkan pengurangan tekanan darah tinggi dan penurunan beban pada otot jantung. Mekanisme tindakan hawthorn adalah unik dengan cara tersendiri, kerana penurunan tekanan terjadi akibat berbagai reaksi yang terjadi dalam tubuh ketika diambil. Hawthorn menyebabkan pembesaran saluran besar, meningkatkan isipadu fungsi jantung, dan, sebagai tambahan, mempunyai kesan diuretik ringan.

Semasa ujian klinikal, pesakit yang menerima ubat antiparasit hawthorn melaporkan normalisasi irama jantung, pengurangan kesakitan di rantau dada, penamatan atau kelemahan sesak nafas. Sesetengah eksperimen menunjukkan bahawa hawthorn menentang kejadian plak aterosklerotik di dinding arteri.

Hawthorn mempunyai sifat antispasmodik, secara selektif memperluaskan sista koronari dan pembuluh serebral. Ini membolehkan anda menggunakan tumbuhan secara berurutan untuk meningkatkan bekalan oksigen ke neuron miokardium dan otak. Kesan antispasmodik hawthorn dikaitkan dengan kehadiran sebatian triterpena dan flavonoid di dalam tumbuhan. Kehadiran bahan-bahan di kilang ini juga menentukan tindakan hipotensi hawthorn, kesan pada tahap tekanan vena dan peningkatan fungsi dinding vaskular.

Terima kasih kepada ubat-ubatan yang termasuk hawthorn, kenaikan laktasi dan gejala-gejala dyspeptik pada bayi dihapuskan.

Bukan semua jenis hawthorn mempunyai kesan terapeutik yang tinggi, di sini kita menggunakan jenis hawthorn yang khas, yang tumbuh hanya di Altai pergunungan dan jumlahnya terhad (liar).

Di Bulgaria, motherwort digunakan sebagai agen hemostatic, di Romania - dengan penyakit Grave, epilepsi, di England - dengan histeria, neuralgia. Di Amerika Syarikat dan Kanada, pelbagai jenis motherwort digantikan oleh valerian.

Sijil Neuronorm

Arahan untuk menggunakan Nevronorm

1 tablet 3 kali sehari. Untuk kegunaan yang selesa, gunakan pil yang sesuai!

Alphabet Nervonorm

Sebelum digunakan, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Tablet No. 1 seberat 525 mg, tablet No 2 seberat 530 mg, tablet No 3 seberat 880 mg.

Komposisi:

• Tablet No. 1: vitamin B1 (thiamine hydrochloride), C (asid askorbik), asid folik, A (retinol asetat), besi (elektrolitik), tembaga (sitrat);
• tablet 2, E (asetat), B2, B6 (hidroklorida), A (asetat), C (asid askorbik), nikotinamida, rutin, selenium (natrium selenite), zink (sitrat), iodin (kalium iodida) sulfat), magnesium (oksida), asid succinic;
• tablet No. 3: biotin, kalsium pantothenate, B12, K1, D3, asid folik, kromium (aspartin), kalsium (karbonat), ekstrak herba balsem, ekstrak herba motherwort, ekstrak rhizome Baikal skullcap.

Pengeksport: MCC, magnesium E470 stearate, croscarmellose E468, E466, E1201, E553, lactose monohydrate, E464, E1520, maltodextrin E1400, E171, E133, E553.

Komponen aktif secara biologi:

• tablet No. 1: vitamin: C - 55 mg, A - 0.5 mg, B1 - 2.5 mg, B9 - 300 μg, besi - 15 mg, tembaga - 1 mg.
• tablet 2: vitamin: B3 - 30 mg, E - 22.5 mg, B2 - 3.0 mg, B6 - 3.0 mg, A - 0.5 mg, C - 50 mg, asid succinic - 100 mg; magnesium - 40 mg, zink - 12 mg, yodium - 150 μg, selenium - 70 μg, mangan - 2.0 mg, rutin - 20 mg.
• tablet No. 3: biotin - 0.075 mg, vitamin K - 0.12 mg, D3 - 5 μg, vitamin B12 - 4.5 μg, B9 - 300 μg, B5 - 7.5, kalsium - 150 mg, kromium - 50 μg, flavonoid dari segi baicalin - 24 mg, asid hydroxycinnamic dari segi asid rosemary - 1.6 mg.

Dos dan pentadbiran:

Di dalam, untuk orang dewasa, 1 tablet setiap spesies setiap hari dengan makanan (No. 1 untuk sarapan pagi, No 2 untuk makan tengah hari, dan No 3 untuk makan malam).

Arahan untuk ubat Alphabet Nervonorm description

Arahan penggunaan dadah >> b_a

Sebelum Anda Arahan untuk ubat Alphabet Nervonorm description. Anda boleh membaca dan memuat turun arahan ini untuk kegunaan secara percuma. Arahan untuk tablet dan ubat menggambarkan kaedah dan ciri aplikasi, serta kontra dan analogi dadah. Arahan pengeluar dalam bahasa Rusia membolehkan anda mengambil pil dan ubat lain dengan betul.

Cara menggunakan arahan tapak kami untuk tablet dan ubat lain OnlineManuals.ru
Matlamat kami adalah untuk memberi anda akses cepat kepada kandungan arahan untuk persediaan Abjad Nervonorm penerangan. Dengan bantuan tontonan dalam talian, anda dapat dengan cepat melihat kandungan arahan untuk persediaan Abjad Nervonorm penerangan.

Untuk kemudahan anda
Jika anda menatal melalui arahan untuk digunakan untuk ubat Alphabet Nervonorm penerangan langsung di laman web ini tidak sangat mudah untuk anda, terdapat dua penyelesaian yang mungkin:

• Lihat dalam mod skrin penuh - dengan mudah melihat arahan untuk digunakan (tanpa memuat turunnya ke komputer anda), anda boleh menggunakan paparan skrin penuh. Untuk melihat arahan untuk penerangan ubat Alphabet Nervonorm pada skrin penuh, gunakan butang "Buka dalam Pdf-viewer".
• Muat turun ke komputer - Anda juga boleh memuat turun arahan untuk penyediaan persediaan Alphabet Nervonorm pada komputer anda dan menyimpannya dalam fail.

Ramai orang lebih suka membaca dokumen bukan pada skrin, tetapi dalam versi bercetak. Keupayaan untuk mencetak arahan untuk ubat dan tablet juga telah disediakan di laman web kami, dan anda boleh menggunakannya dengan mengklik ikon "cetakan" dalam Pdf-viewer. Tidak perlu mencetak seluruh arahan untuk ubat abjad Nervonorm Alphabet, anda boleh memilih hanya halaman arahan yang diperlukan untuk penggunaan ubat atau tablet.

Arahan untuk kegunaan ubat Alphabet Nervonorm description boleh dimuat turun di bawah: