Analog Forsig Tablet

• Diagnostik

Forsiga (tablet) Penarafan: 70

Forsig - ubat tablet untuk rawatan diabetes mellitus jenis kedua berdasarkan dapagliflozin pada dos 5 mg. Boleh dilantik sebagai tambahan kepada diet dan senaman diabetes. Forsigi mempunyai kontraindikasi dan sekatan umur, dengan teliti membaca arahan sebelum memulakan rawatan.

Analogi ubat Forsig

Analog lebih murah dari 1908 rubel.

Jardin adalah ubat asing untuk rawatan kencing manis jenis 2. Sebagai satu-satunya bahan aktif ialah empagliflozin dalam jumlah 25 mg setiap tablet. Jardin mempunyai batasan kontraindikasi dan umur, jadi dapatkan nasihat doktor sebelum memulakan rawatan.

Analog lebih murah dari 1967 rubel.

Pengilang: Novo Nordisk (Denmark)
Bentuk pelepasan:

• Tab. 1 mg, 30 pcs; Harga dari 175 rubles
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Harga dari 219 rubel

Harga untuk NovoNorm di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

NovoNorm adalah penyediaan tablet dari kumpulan farmaseutikal yang sama, tetapi dengan bahan aktif yang lain. Ia menggunakan repaglinide dalam dos dari 0.5 hingga 2 mg. Petunjuk untuk temujanji adalah serupa, tetapi kontraindikasi berbeza kerana DV yang berlainan dalam tablet, maka baca dengan teliti arahan dan dapatkan nasihat doktor anda.

Analog lebih murah dari 1908 rubel.

Pengilang: Akrikhin (Rusia)
Bentuk pelepasan:

• Tab. 1 mg, 30 pcs; Harga dari 234 rubel
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Harga dari 219 rubel

Harga untuk Diagninid di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Novo Nordisk (Denmark) NovoNorm adalah penyediaan tablet dari kumpulan farmaseutikal yang sama, tetapi dengan bahan aktif yang lain. Ia menggunakan repaglinide dalam dos dari 0.5 hingga 2 mg. Petunjuk untuk temujanji adalah serupa, tetapi kontraindikasi berbeza kerana DV yang berlainan dalam tablet, maka baca dengan teliti arahan dan dapatkan nasihat doktor anda.

Analog lebih daripada 311 rubel.

Pengeluar: Ditapis
Bentuk pelepasan:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 pcs; Harga dari 2453 rubel
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Harga dari 219 rubel

Harga Invoka talian farmasi
Arahan untuk digunakan

Novo Nordisk (Denmark) NovoNorm adalah pengganti yang berpatutan untuk Forsigi. Satu-satunya bahan aktif dalam ubat ini adalah repaglinide. Ubat ini meningkatkan kepekatan insulin dalam darah dalam masa 30 minit. Oleh kerana kekurangan data mengenai kajian yang dilakukan terhadap keselamatan dadah dan pentadbiran tablet yang berkesan dalam kumpulan umur kanak-kanak, tidak digalakkan menggunakan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Dalam bentuk tindakbalas yang merugikan sangat kerap terdapat cirit-birit dan sakit perut.

Persediaan Forsigara - arahan penggunaan, ulasan, analog murah

Pesakit yang mengidap kencing manis sering gagal menormalkan glikemia hanya melalui diet.

Ramai daripada mereka perlu mengambil pelbagai agen mengurangkan gula. Satu ubat seperti diabetes di pasaran farmaseutikal adalah Forsig.

Maklumat am, komposisi, borang pelepasan

Baru-baru ini, ubat-ubatan kelas baru telah tersedia di Rusia, yang mempunyai sifat hipoglikemik, tetapi mempunyai kesan yang berbeza berbanding dengan ubat yang digunakan sebelum ini. Salah satu yang pertama di negara ini adalah Forsig perubatan berdaftar.

Ejen farmakologi dibentangkan dalam sistem radar (registry drug) sebagai ubat hipoglikemik yang dimaksudkan untuk kegunaan oral.

Pakar dalam perjalanan penyelidikan dapat memperoleh hasil yang mengesahkan pengurangan dos ubat yang diambil atau bahkan pembatalan terapi insulin dalam beberapa kes akibat penggunaan ubat baru.

Tanggapan ahli endokrinologi dan pesakit pada skor ini bercampur. Ramai yang gembira dengan peluang-peluang baru, dan sebahagian daripadanya takut menggunakannya, menunggu maklumat mengenai akibat penerimaan yang panjang.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet, mempunyai dos 10 atau 5 mg dan dibungkus dalam lepuhan dalam jumlah 10, serta 14 keping.

Komposisi setiap tablet termasuk Dapagliflozin, yang merupakan bahan aktif utama.

Bahan tambahan termasuk unsur berikut:

• selulosa microcrystalline;
• laktosa anhydrous;
• silika;
• crospovidone;
• magnesium stearate.

• polivinil alkohol sebahagiannya terhidrolisis (Opadry II kuning);
• titanium dioksida;
• macrogol;
• talc;
• pewarna besi oksida kuning.

Tindakan farmakologi

Dapagliflozin, yang bertindak sebagai komponen aktif ubat, juga merupakan perencat SGLT2 (protein), iaitu, ia menindas kerja mereka. Di bawah pengaruh unsur-unsur ubat, jumlah glukosa yang diserap dari air kencing utama dikurangkan, jadi penghapusannya sepenuhnya disebabkan oleh kerja buah pinggang.

Ini membawa kepada normalisasi glukosa darah dalam darah. Ciri khas alat ini adalah selektiviti yang tinggi, supaya ia tidak menjejaskan pengangkutan glukosa ke tisu dan tidak mengganggu penyerapannya apabila memasuki usus.

Tindakan utama ubat ini adalah untuk mengeluarkan perkumuhan oleh buah pinggang glukosa, yang tertumpu dalam darah. Tubuh manusia secara kerap terdedah kepada pencemaran oleh pelbagai produk metabolik dan toksin.

Kerana kerja ginjal yang baik, bahan-bahan ini berjaya ditapis dan diekskresikan dalam air kencing. Dalam proses perkumuhan, darah melepasi glomeruli beberapa kali. Komponen-komponen protein dikekalkan pertama dalam tubuh, dan semua bendalir yang tersisa ditapis, membentuk urin utama. Kuantiti per harinya dapat mencapai 10 liter.

Untuk menukar cecair ini ke dalam air kencing menengah dan ke dalam pundi kencing, kepekatannya akan meningkat. Matlamat ini dicapai dengan penyerapan terbalik ke dalam darah semua unsur yang bermanfaat, termasuk glukosa.

Dalam ketiadaan patologi, semua bahan telah pulih sepenuhnya, tetapi diabetis terdapat kehilangan sebahagian besar gula dalam air kencing. Ini berlaku pada tahap glisemik lebih daripada 9-10 mmol / l.

Penerimaan dadah dalam dos standard menyumbang kepada pembebasan air kencing sehingga 80 g glukosa darah. Jumlah ini tidak bergantung kepada jumlah insulin yang dihasilkan oleh pankreas atau diterima melalui suntikan.

Pembuangan glukosa bermula selepas mengambil pil, dan kesannya berlangsung selama 24 jam. Bahan aktif ubat tidak menjejaskan pengeluaran semulajadi glukosa endogen pada permulaan hipoglisemia.

Dalam keputusan ujian, penambahbaikan dalam sel-sel beta yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon itu telah diperhatikan. Pada pesakit yang mengambil ubat pada dos 10 mg selama 2 tahun, glukosa secara berterusan dihapuskan, menyebabkan peningkatan jumlah diuresis osmosis. Peningkatan dalam jumlah air kencing boleh disertai dengan peningkatan ketara dalam perkumuhan natrium melalui buah pinggang, tetapi tidak mengubah nilai kepekatan serum bahan ini.

Penggunaan Forsigi menyumbang kepada penurunan tekanan darah pada 2-4 minggu selepas permulaan rawatan. Di samping itu, penggunaan dadah selama 3 bulan mengurangkan hemoglobin glycated.

Farmakokinetik

Tindakan farmakokinetik dicirikan oleh ciri penyerapan, pengedaran, metabolisme dan penghapusan komponen utama:

1. Penyerapan. Selepas penembusan, komponen produk sepenuhnya diserap oleh dinding saluran pencernaan (saluran gastrousus), tanpa mengira tempoh pengambilan makanan. Kepekatan maksimum selepas mengambil perut kosong dicapai selepas 2 jam dan meningkatkan peratusan kepada dos. Tahap bioavailabiliti mutlak komponen utama adalah 78%.
2. Pengedaran Bahan aktif ubat hampir 91% mengikat protein. Penyakit buah pinggang atau penyakit hati tidak menjejaskan penunjuk ini.
3. Metabolisme. Kandungan utama ubat ini adalah glukosida yang mempunyai ikatan karbon dengan glukosa, yang menerangkan rintangannya terhadap glukosidase. Tempoh yang diperlukan untuk separuh hayat komponen ubat dari plasma darah adalah 12.9 jam untuk kumpulan sukarelawan yang dikaji.
4. Excretion. Komponen ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang.

Syarahan video pada alat Forsig, bahagian 1:

Petunjuk dan kontraindikasi

Dadah tidak dapat menormalkan glukosa darah, jika pesakit terus menerus mengambil asupan karbohidrat yang tidak terkawal.

Itulah sebabnya diet dan pelaksanaan beberapa latihan fizikal haruslah langkah terapeutik mandatori. Forsiga boleh diresepkan sebagai satu-satunya ubat terapi, tetapi selalunya pil ini disyorkan bersama dengan Metformin.

• berat badan dalam pesakit yang tidak bergantung kepada insulin;
• gunakan sebagai ubat tambahan pada pesakit dengan diabetes yang teruk;
• pembetulan pelanggaran diet yang biasa;
• kehadiran patologi yang melarang aktiviti fizikal.

1. Diabetes yang bergantung kepada insulin.
2. Kehamilan Kontraindikasi dijelaskan oleh kekurangan maklumat yang membuktikan keselamatan penggunaan dalam tempoh ini.
3. Tempoh laktasi.
4. Usia dari 75 tahun ke atas. Ini disebabkan penurunan dalam fungsi yang dilakukan oleh buah pinggang dan pengurangan jumlah darah.
5. Intoleransi laktosa, yang merupakan komponen tambahan dalam tablet.
6. Alergi yang boleh berkembang apabila pewarna yang ditelan digunakan dalam kulit tablet.
7. Meningkatkan tahap badan keton.
8. Nefropati (diabetik).
9. Penerimaan diuretik tertentu, kesannya meningkat dengan terapi serentak dengan tablet Forsig.

• jangkitan kronik;
• alkohol, nikotin (ujian untuk kesan ubat tidak dijalankan);
• hematokrit meningkat;
• penyakit sistem kencing;
• umur lanjut;
• kerosakan buah pinggang yang teruk;
• kegagalan jantung.

Arahan untuk digunakan

Tablet diambil secara lisan dalam dos bergantung kepada terapi pesakit:

1. Monoterapi. Dosis tidak melebihi 10 mg sehari.
2. Rawatan gabungan. Setiap hari dibenarkan mengambil 10 mg Forsigi dalam kombinasi dengan Metformin.
3. Terapi awal dengan 500 mg Metformin adalah 10 mg (sekali sehari).

Ubat lisan tidak bergantung pada masa makan. Mengurangkan dos ubat yang paling sering diperlukan untuk terapi insulin atau cara meningkatkan rembesannya.

Pesakit dengan penyakit buah pinggang atau sakit hati yang teruk harus mula mengambil tablet dengan dos 5 mg. Di masa depan, ia boleh ditingkatkan hingga 10 mg, dengan syarat komponen-komponen tersebut dapat diterima dengan baik.

Video kuliah mengenai alat Forsig, bahagian 2:

Pesakit khas

Sifat dadah mungkin berbeza-beza dengan beberapa patologi pesakit atau ciri-ciri:

1. Patologi buah pinggang. Jumlah glukosa yang dikumuhkan bergantung kepada fungsi organ ini.
2. Sekiranya berlaku fungsi hati yang tidak normal, kesan ubat itu hanya berbeza sedikit, oleh itu, tiada penyesuaian dos yang ditetapkan diperlukan. Penyimpangan ketara dalam sifat-sifat bahan aktif diperhatikan hanya dengan patologi teruk.
3. Umur Pesakit yang lebih muda dari 70 tahun tidak menunjukkan peningkatan ketara dalam pendedahan.
4. Jantina. Semasa penggunaan dadah pada wanita, terdapat 22% lebihan AUC berbanding lelaki.
5. Perlumbaan tidak membawa kepada perbezaan pendedahan sistemik.
6. Berat badan Pesakit yang berlebihan semasa terapi mempunyai nilai pendedahan yang lebih rendah.

Kesan dadah pada kanak-kanak tidak dipelajari, jadi ia tidak boleh digunakan sebagai rawatan untuk penyakit ini. Sekatan yang sama berlaku untuk wanita hamil dan menyusu, kerana tidak ada maklumat tentang kemungkinan penetrasi komponen produk ke dalam susu.

Arahan khas

Keberkesanan dadah bergantung kepada pesakit yang mempunyai penyakit berkaitan diabetes:

1. Patologi buah pinggang. Dalam kebanyakan kes, tidak ada pengurangan kesan penggunaan ubat pada orang-orang yang menderita gangguan kecil organ. Dalam kes patologi yang teruk, mengambil pil tidak boleh menyebabkan hasil terapeutik yang diingini. Arahan tersebut menjelaskan perlunya pemantauan secara tetap terhadap fungsi buah pinggang, yang perlu dilakukan beberapa kali setahun mengikut cadangan perubatan.
2. Patologi hati. Dengan pelanggaran tersebut boleh meningkatkan pendedahan bahan aktif, yang merupakan sebahagian daripada dadah.

Alat Forsigg menghasilkan perubahan berikut:

• meningkatkan risiko mengurangkan jumlah darah beredar;
• meningkatkan kemungkinan kenaikan tekanan;
• mengganggu keseimbangan elektrolit;
• meningkatkan risiko membangun jangkitan yang menjejaskan saluran kencing;
• ketoacidosis mungkin berlaku;
• meningkatkan hematokrit.

Adalah penting untuk memahami bahawa mengambil pil perlu dilakukan selepas berunding dengan doktor.

Kesan sampingan dan dos berlebihan

Dapagliflozin dianggap sebagai cara yang selamat dan pada masa satu dos tablet yang melebihi dos yang dibenarkan sebanyak 50 kali, diterima dengan baik.

Penentuan glukosa dalam air kencing diperhatikan selama beberapa hari, tetapi tiada kes pengesanan dehidrasi, serta ketidakseimbangan hipotensi dan elektrolit yang dikesan.

Dalam kumpulan kajian, di mana beberapa orang mengambil Forsig, manakala yang lain mengambil plasebo, kejadian hipoglikemia, serta fenomena negatif yang lain, sedikit berbeza.

Batalkan terapi harus dilakukan dalam situasi berikut:

• tahap creatinine meningkat;
• terdapat pelbagai jangkitan yang mempengaruhi saluran kencing;
• loya muncul;
• pening rasa dirasai;
• ruam kulit telah terbentuk;
• membangunkan proses patologi dalam hati.

Jika overdosis dikesan, terapi penyelenggaraan diperlukan, dengan mengambil kira bagaimana perasaannya.

Adakah mungkin menurunkan berat badan dengan Forsigoy?

Dalam arahan untuk pengilang ubat menunjukkan penurunan berat badan, yang diamati semasa terapi. Ini paling ketara pada pesakit yang menderita bukan sahaja kencing manis, tetapi juga obesiti.

Oleh kerana sifat-sifat diuretik alat mengurangkan jumlah bendalir dalam badan. Keupayaan komponen dadah untuk mengeluarkan sebahagian daripada glukosa juga menyumbang kepada kehilangan pound tambahan.

Keadaan utama untuk mencapai kesan penggunaan ubat adalah pemakanan yang tidak mencukupi dan pengenalan sekatan dalam diet mengikut diet yang disyorkan.

Orang yang sihat tidak harus menggunakan pil ini untuk penurunan berat badan. Ini disebabkan beban berlebihan pada buah pinggang, serta pengalaman yang tidak mencukupi dengan penggunaan Forsigi.

Interaksi Dadah dan Analog

Ubat ini meningkatkan diuretik, insulin dan cara meningkatkan rembesannya.

Keberkesanan ubat dikurangkan semasa mengambil ubat berikut:

• Rifampicin;
• induktor pengangkut aktif;
• enzim yang menggalakkan metabolisme komponen lain.

Mengambil tablet Forsig dan asid mefenamic meningkatkan pendedahan sistemik bahan aktif sebanyak 55%.

Forsiga dianggap satu-satunya ubat yang mengandungi Dapagliflozin yang terdapat di Rusia. Lain, rakan kongsi yang lebih murah dari asal, tidak dihasilkan.

Alternatif tablet Forsig boleh menjadi ubat kelas glyphosin:

Pendapat pakar dan pesakit

Dari pendapat doktor dan pesakit tentang persediaan Forsig, dapat disimpulkan bahawa ubat ini juga dapat mengurangkan glukosa dalam darah dan mempunyai kesan yang bermanfaat pada tubuh secara keseluruhan, namun beberapa di antaranya mempunyai efek samping yang agak kuat yang harus dipertimbangkan ketika mengambil obat itu.

Ubat ini telah membuktikan keberkesanannya semasa menjalani ujian. Normalisasi glikemia dalam kebanyakan kes boleh dicapai tanpa terjadinya kesan sampingan. Sesetengah pesakit berhenti menyuntik insulin. Maklumat ini diambil dari hasil percubaan, yang dihadiri oleh 50.000 orang dengan glikemia 10 mmol / l. Di samping menstabilkan tahap gula, dadah itu mempunyai kesan positif terhadap petunjuk kesihatan keseluruhan.

Alexander Petrovich, ahli endokrinologi

Forsiga adalah agen pertama dalam kumpulan kelas inhibitor baru. Sifat ubat tidak bergantung kepada kerja sel beta, serta insulin. Komponen aktif menghalang reabsorpsi glukosa dalam buah pinggang, dengan itu mengurangkan nilai dalam darah. Kelebihan yang kurang penting adalah keupayaan untuk mengurangkan berat badan dan mengurangkan kemungkinan hipoglikemia. Ujian menunjukkan bahawa terapi hampir tidak disertai dengan kesan sampingan. Ubat ini telah berjaya digunakan di luar negara selama beberapa tahun, di mana ia telah berulang kali membuktikan keberkesanannya.

Irina Pavlovna, ahli endokrinologi

Tablet Forsigg telah ditetapkan kepada ibu saya selepas penolakannya terhadap insulin. Pada masa permulaan penerimaan, hampir semua indikator ibu jauh dari norma. C-peptida adalah di bawah had yang dibenarkan, dan gula, sebaliknya, adalah kira-kira 20. Selama kira-kira 4 hari selepas tablet mabuk pertama, penambahbaikan menjadi ketara. Gula berhenti naik melebihi 10, walaupun dos tetap ubat lain (Amaryl, Siofor). Selepas sebulan rawatan dengan pil ini, banyak ubat untuk ibu dibatalkan. Saya boleh mengatakan bahawa walaupun Vorsig bermakna sangat berpuas hati.

Vladimir, 44 tahun

Saya membaca ulasan dari pengguna lain dan tertanya-tanya. Banyak ubat membantu, tetapi bukan saya. Sejak saat penerimaannya, gula saya bukan sahaja tidak normal, tetapi juga melonjak. Tetapi perkara yang paling teruk ialah gatal-gatal yang merasakan seluruh badan yang tidak dapat diterima. Saya percaya bahawa ubat-ubatan dengan kesan sampingan seperti ini tidak boleh digunakan oleh sesiapa sahaja.

Harga untuk pakej Forsig sebanyak 30 tablet (dos 10 mg) adalah kira-kira 2,600 Rubles.

Forsig - analogues

Cara menggunakannya

• Tambah ubat dari Carian Pantas pada panel atas menggunakan Analog, dan lihat hasilnya.
• Analog tindakan tersebut menunjukkan bahan aktif mereka.
• Senarai analog lengkap (mempunyai bahan aktif yang sama) dipaparkan untuk persediaan dengan bahan aktif.
• Bagi banyak ubat, terdapat pelbagai harga di farmasi di Moscow.

Mengapa anda perlu mencari analogi

• Perkhidmatan dalam talian perubatan direka untuk memilih penggantian ubat optimum.
• Cari rakan kongsi murah untuk ubat mahal.
• Untuk ubat-ubatan yang tidak mempunyai analog lengkap, lihat senarai ubat-ubatan yang paling serupa digunakan.
• Jika anda seorang profesional, bantuan kecerdasan buatan akan membantu dalam pemilihan rawatan.

Narkoba "Forsig": tiada analog lengkap; 30 analogues dalam tindakan, yang paling serupa - Amaril (270-2990)

Maklumat ringkas mengenai alat ini

Pengganti mungkin untuk ubat "Forsig"

Analog untuk tindakan

Kelebihan Cyberis adalah fleksibiliti, kerana ia dapat memilih analog untuk sebarang ubat. Kecerdasan buatan menganalisis petunjuk, kontraindikasi, komponen, kumpulan farmakologi, serta maklumat mengenai penggunaan dadah praktikal, dan memaparkan penggantian terbaik dengan tahap keserupaan dalam peratus.
Analog penuh dadah tidak selalu tersedia, dan penggunaannya tidak selalu mungkin disebabkan oleh kehadiran interaksi dadah berbahaya. Oleh itu, adalah perlu menggunakan ubat-ubatan yang serupa, kadang-kadang walaupun dari kumpulan farmakologi yang berbeza.

Forsigue: ciri-ciri ubat dan senarai analog murah

Pada masa ini, industri farmaseutikal telah mencapai tahap yang tinggi kerana kemajuan dalam bidang kimia dan perubatan.

Ini membolehkan syarikat membuat pelbagai ubat dengan bahan aktif yang sama, tetapi mempunyai nama komersial yang berbeza.

Apa-apa ubat di farmasi mempunyai lebih kurang murah, ubat Forsig tidak terkecuali.

Ciri-ciri ubat

Forsiga - ubat yang digunakan dalam rawatan diabetes jenis 2.

Jenis diabetes ini berlaku apabila sel-sel pankreas kekurangan hormon insulin.

Hormon ini meningkatkan kebolehtelapan sel badan ke glukosa dan dengan itu mengurangkan kepekatannya dalam darah.

Pertama sekali, ia adalah agen hipoglikemik, iaitu, ia mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah.

Kepekatannya bergantung terutamanya kepada kerja buah pinggang - mereka mengeluarkan kelebihan gula dari badan apabila kepekatannya dalam darah melebihi ambang ginjal (kira-kira 8-9 mmol / l).

Baca mengenai ubat untuk rawatan penyakit urat Detraleks.

Proses pembentukan air kencing melibatkan beberapa peringkat:

1. Pembentukan urin utama yang diwakili oleh plasma yang ditapis.
2. Reabsorpsi, iaitu reabsorpsi bahan dari filtrat utama ke dalam darah. Asid amino, garam mineral, air, glukosa adalah tertakluk kepada proses ini.

Salah satu matlamat utama dalam pembetulan diabetes jenis 2 adalah untuk meningkatkan perkumuhan glukosa dari badan. Penunjuk ini bergantung kepada reabsorpsi. Adalah penting untuk mengurangkan reabsorpsi glukosa, dengan itu meningkatkan perkumuhannya.

Ini adalah bagaimana bahan aktif Forsig - dapagliflozin berfungsi. Ia menyekat (menghalangi) pembawa glukosa, menghalang pengangkutannya di buah pinggang, sehingga mengurangkan reabsorpsi dan meningkatkan ekskresi gula dalam air kencing.

Hasilnya adalah hipoglikemia, atau penurunan gula darah. Oleh itu, apabila mengambil ubat terdapat peningkatan diuretik (poliuria) akibat peningkatan penghapusan air dari badan.

Ubat ini digunakan untuk terapi tambahan dan bukan rawatan utama untuk diabetes.

Oleh kerana sasaran utama tindakan adalah buah pinggang, kontraindikasi mutlak untuk penggunaan Forsigi adalah:

1. Kegagalan buah pinggang dengan kadar penapisan glomerular yang dikurangkan. Ubat ini meningkatkan beban pada buah pinggang, dan penggunaannya boleh memburukkan lagi kegagalan buah pinggang.
2. Mengurangkan jumlah darah yang beredar. Forsiga meningkatkan diuresis dan boleh menyebabkan dehidrasi dalam keadaan sedemikian.
3. Jangkitan sistem Urogenital. Apabila diambil, glikosuria diperhatikan - keletihan mochesaccharic, dan glukosa adalah medium yang baik untuk pertumbuhan dan pembiakan mikroorganisma patogenik dan kondisinya patogenik (kulat, bakteria, virus).

Harga dadah di farmasi adalah antara 2,200 hingga 3,000 rubel.

Sama seperti tindakan dapagliflozin mempunyai bahan aktif seperti empagliflozin dan kanagliflozin, yang berasaskannya ada generik yang lebih murah (analogi) Forsig dadah.

Jardin

Bahan aktif adalah empagliflozin. Seperti dapagliflozin, kepunyaan kumpulan inhibitor natrium glukosa cotransporter.

Seperti Forsig, ubat ini digunakan dalam terapi kombinasi dengan ubat-ubatan lain, termasuk terapi hormon (insulin), diet khas dan senaman sederhana.

Harga di farmasi di Rusia berkisar antara 800 rubel.

Saya cuba banyak alat untuk diabetes, termasuk Vorsigu. Kebanyakannya, ia adalah Jardin yang mendekati saya kerana saya tidak mempunyai kesan sampingan daripadanya.

Ahli endokrinologi dinasihatkan mengambil Jardins bersama metformin. Kesannya baik, gula jatuh ke 7-8 mmol / l, yang sangat baik untuk saya, dan juga kehilangan berat badan.

Maria Petrovna, 61

Dadah sememangnya tidak didekati. Dalam masa beberapa hari mengambil perjalanan tandas, tetapi perkara yang paling buruk yang memburukkan lagi semua jangkitan kronik saya, terutamanya pyelonephritis, adalah serangga. Saya tidak mencadangkan.

Invokana

Bahan aktif adalah kanagliflozin.

Keberkesanan Invokana ubat tidak berbeza daripada analog - pesakit mencatat keberkesanan dan kesan sampingan yang sama.

Harga sedikit kurang daripada Forsigi - di farmasi Rusia ia purata 1,700 Rubles.

Saya telah sakit dengan diabetes baru-baru ini, saya fikir saya perlu menahan insulin, tetapi setakat ini doktor telah menetapkan hanya Invoca dan diet yang ketat. Gula adalah normal. Senang ubat ini menggantikan suntikan hormon saya.

Anatoly Vladimirovich, 46

Harga tidak masuk akal, dan sukar untuk menemuinya di farmasi di bandar saya, saya terpaksa memerintahkan. Kemudian saya membaca tentang analog dan mula mengambil Jardins. Lebih murah dan tidak ada masalah dengan pembelian, tetapi kesannya sama.

Daria M., 59

Sangat gembira dengan hasilnya. Dia digunakan untuk mengambil Vorsigu, tetapi dia merasa sakit dari padanya, peningkatan pembentukan gas, sembelit. Kami mengesyorkan analog ini, lebih banyak masalah seperti itu tidak timbul.

Menurut penyelidikan terkini, secara klinikal, analog Forsigi mempunyai kelebihan dan kekurangan yang berbeza.

Ahli farmasi telah membuktikan bahawa Invokana dapat mengurangkan risiko komplikasi kardiovaskular pada pesakit dengan diabetes jenis 2.

Di samping itu, Invokana mengurangkan perkembangan albuminuria (urin perkumuhan protein darah albumin), mengurangkan risiko kematian akibat kegagalan buah pinggang, dan mempunyai kesan perlindungan terhadap sistem kencing secara keseluruhan.

Tsedeks antibiotik yang berkesan dan analognya.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa penggunaan canagliflozin (Invokan) meningkatkan risiko amputasi anggota badan yang lebih rendah, terutamanya pada pesakit yang sebelum ini mempunyai masalah dengan peredaran periferal, yang tidak berlaku dengan Jardin.

Menurut ujian klinikal, Jardin juga membantu memperbaiki keadaan otot jantung, digunakan sebagai pencegahan tambahan serangan jantung dan stroke.

Untuk meringkaskan: Forsig dan analog berfungsi berdasarkan bahan aktif kumpulan yang sama dan mempunyai mekanisme tindakan yang sama. Arahan penggunaan analog Forsigi dalam banyak cara adalah serupa.

Harga paling optimum secara purata untuk farmasi di Rusia ialah Jardins. Di samping itu, Forsigi generik menyatakan sifat-sifat tambahan dalam bentuk kesan pada sistem urogenital dan kardiovaskular.

Analog Forsig Tablet

Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan

Forsiga (tablet) Rating: 94

Terdapat Forsigi Tablets Substitutes

NovoNorm (tablet) Penarafan: 127 Sehingga

Analog lebih murah dari 1967 rubel.

NovoNorm adalah pengganti yang berpatutan untuk Forsigi. Satu-satunya bahan aktif dalam ubat ini adalah repaglinide. Ubat ini meningkatkan kepekatan insulin dalam darah dalam masa 30 minit. Oleh kerana kekurangan data mengenai kajian yang dilakukan terhadap keselamatan dadah dan pentadbiran tablet yang berkesan dalam kumpulan umur kanak-kanak, tidak digalakkan menggunakan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Dalam bentuk tindakbalas yang merugikan sangat kerap terdapat cirit-birit dan sakit perut.

Analog lebih murah dari 1908 rubel.

Jardins - ubat tablet untuk pesakit kencing manis jenis kedua. Komponen utama ubat adalah empagliflozin. Ubat itu diambil tanpa mengunyah sebelum makan, atau semasa penyerapan makanan, jika ubat itu terlepas - tidak perlu menggandakan dos pada penerimaan yang akan datang. Tidak diketahui bagaimana alat ini mempengaruhi kehamilan dan tidak diingini untuk diambil semasa menyusu.

Diaglinid (tablet) Rating: 73 Teratas

Analog lebih murah dari 1908 rubel.

Diaglinid adalah agen hipoglisemik sintetik yang mengandungi repaglinide. Jika diet karbohidrat rendah dan pendidikan fizikal tidak baik untuk mengekalkan paras gula darah, hanya mula mengambil ubat. Pemandu dan orang yang mempunyai profesion yang memerlukan perhatian - dengan perhatian yang besar, anda perlu mengambil Diagland. Sekiranya pesakit mengalami gangguan fungsi hati atau buah pinggang, ambil ubat ini dengan berhati-hati.

Invokana (tablet) Rating: 86 Teratas

Analog lebih daripada 311 rubel.

Invokana - tablet, sama dengan kapsul dalam cangkang, diukir dengan CFZ. Canagliflozin adalah bahan aktif ubat ini. Invokana merujuk kepada jenis agen hipoglikemik yang baru dan memberikan rawatan yang berkesan kepada pesakit diabetes. Ubat ini ditetapkan untuk rawatan pesakit dengan diabetes yang bergantung kepada insulin jenis kedua.

Forsiga analogues

Halaman ini mengandungi senarai semua analog Forsig dalam komposisi dan aplikasi. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.

• Analog paling murah dari Forsig: Saxenda
• Rakan Forsig yang paling popular: Jardin
• Klasifikasi ATC: Dapagliflozin
• Ramuan / Komposisi Aktif: Dapagliflozin
  

Analog murah Forsig

Apabila mengira kos analog Forsig murah, harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi telah diambil kira.

Analog popular Forsig

Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.

Semua analog Forsig

Analog komposisi dan petunjuk

Senarai analogi dadah di atas, di mana pengganti Forsig ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bertepatan mengikut indikasi untuk digunakan

Analog pada petunjuk dan kaedah penggunaan

Komposisi yang berbeza, boleh bertepatan mengikut petunjuk dan kaedah permohonan.

Bagaimana untuk mencari ubat mahal yang setara?

Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.

Harga forsig

Di tapak di bawah, anda boleh menemui harga Forsig dan mengetahui tentang ketersediaan di farmasi berdekatan.

Arahan Forsiga

Borang Dos:
tablet bersalut filem

Komposisi
Satu tablet, bersalut filem, 5 mg mengandungi:
Bahan aktif:
dapagliflozin propandiol monohydrate 6,150 mg, dari segi dapagliflozin 5 mg
Pengeluar: selulosa microcrystalline 85.725 mg, laktosa anhidrat, 25,000 mg, crospovidone, 5,000 mg, silikon dioksida, 1.875 mg, magnesium stearate, 1.250 mg;
Kotak tablet: Opadray® II kuning 5,000 mg (polivinil alkohol sebahagiannya terhidrolisis 2,000 mg, titanium dioksida 1.177 mg, macrogol 3350 1,010 mg, bakteria 0.740 mg, oksida besi kuning kuning 0.073 mg).

Satu tablet, bersalut filem, 10 mg mengandungi:
Bahan aktif:
dapagliflozin propandiol monohydrate 12.30 mg, dari segi dapagliflozin 10 mg
Pengeluar: selulosa microcrystalline 171.45 mg, lactose anhidrat 50.00 mg, crospovidone 10.00 mg, silikon dioksida 3.75 mg, magnesium stearate 2.50 mg;
Kotak tablet: Opadry® II kuning 10.00 mg (polivinil alkohol sebahagiannya terhidrolisis 4.00 mg, titanium dioksida 2.35 mg, makrogol 3350 2.02 mg, talc 1.48 mg, zat besi oksida kuning 0.15 mg).

Penerangan
Tablet, bersalut filem, 5 mg:
Tablet biconvex bulat, disalut dengan filem kuning, dengan ukiran "5" di satu pihak dan "1427" di sisi lain.
Tablet bersalut filem, 10 mg:
Tablet biconvex berbentuk berlian ditutup dengan membran filem kuning, terukir dengan "10" pada satu sisi dan "1428" di sisi lain.

Kumpulan farmakoterapi
Ejen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan - pengangkut natrium jenis 2 pengangkut glukosa

Kod ATH: A10BH09

Sifat farmakologi
Mekanisme tindakan
Dapagliflozin adalah perencat yang kuat (Ki) 0.55 nM), perencat boleh larut selektif jenis 2 sodium-glucose cotransporter (SGLT2). SGLT2 secara selektif dinyatakan dalam buah pinggang dan tidak terdapat di lebih daripada 70 tisu lain badan (termasuk hati, otot rangka, tisu adipose, kelenjar susu, pundi kencing dan otak). SGLT2 adalah pembawa utama yang terlibat dalam proses reabsorpsi glukosa dalam tubulus buah pinggang. Penyerapan semula glukosa dalam tubulus buah pinggang pada pesakit diabetes mellitus jenis 2 (diabetes jenis 2) terus walaupun hyperglycemia. Dengan menghalang pemindahan buah pinggang glukosa, dapagliflozin mengurangkan reabsorpsi dalam tubulus buah pinggang, yang membawa kepada penghapusan glukosa oleh buah pinggang. Hasil dapagliflozin adalah penurunan puasa dan kepekatan glukosa pasca-tahun, serta penurunan kepekatan hemoglobin glikosilasi pada pesakit dengan diabetes jenis 2.
Ekskresi glukosa (kesan glukosurik) diperhatikan sudah selepas mengambil dos pertama dadah, ia berterusan untuk 24 jam akan datang dan berlangsung selama tempoh terapi. Jumlah glukosa yang dikeluarkan oleh buah pinggang disebabkan oleh mekanisme ini bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah dan pada kadar penapisan glomerular (GFR). Dapagliflozin tidak mengganggu pengeluaran glukosa endogen normal sebagai tindak balas kepada hipoglikemia. Kesan dapagliflozin tidak bergantung kepada rembesan insulin dan kepekaan insulin. Dalam kajian klinikal Forsig ™, terdapat peningkatan dalam fungsi sel beta (ujian HOMA, penilaian model homeostasis).
Pengekstrakan glukosa oleh buah pinggang, yang disebabkan oleh dapagliflozin, disertai dengan kehilangan kalori dan penurunan berat badan. Perencatan sodium glucose cotransport oleh dapagliflozin disertai dengan kesan natriuretik diuretik dan transient yang lemah.
Dapagliflozin tidak menjejaskan pengangkut glukosa lain yang mengangkut glukosa ke tisu periferal dan menunjukkan selektiviti lebih 1,400 kali ganda untuk SGLT2 daripada SGLT1, pengangkut utama dalam usus, yang bertanggungjawab untuk penyerapan glukosa.

Farmakodinamik
Selepas dapagliflozin diambil oleh sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan diabetes jenis 2, peningkatan jumlah glukosa yang dikeluarkan oleh buah pinggang telah diperhatikan. Apabila mengambil dapagliflozin pada dos 10 mg / hari selama 12 minggu, pesakit dengan diabetes jenis 2 mengambil kira-kira 70 g glukosa setiap hari oleh buah pinggang (yang sepadan dengan 280 kcal / hari). Pada pesakit dengan diabetes jenis 2 yang mengambil dapagliflozin dengan dos 10 mg / hari untuk masa yang lama (sehingga 2 tahun), ekskresi glukosa dikekalkan sepanjang keseluruhan terapi.
Pengekstrakan glukosa oleh buah pinggang dengan dapagliflozin juga membawa kepada diuresis osmosis dan peningkatan jumlah air kencing. Peningkatan jumlah air kencing pada pesakit diabetes mellitus 2 yang mengambil dapagliflozin pada dos 10 mg / hari dikekalkan selama 12 minggu dan kira-kira 375 ml / hari. Peningkatan jumlah air kencing telah disertai oleh peningkatan kecil dalam natrium perkumuhan oleh buah pinggang, yang tidak menyebabkan perubahan kepekatan natrium serum.

Farmakokinetik
Penyerapan
Selepas pengambilan, dapagliflozin dengan cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan dan boleh diambil semasa dan di luar hidangan. Kepekatan maksimum dapagliflozin dalam plasma (Cmax) biasanya dicapai dalam masa 2 jam selepas perut pada perut kosong. Nilai-nilai C max dan AUC (kawasan di bawah kurva kepekatan versus waktu) meningkatkan proporsi dengan dos dapagliflozin. Bioavailabiliti mutlak dapagliflozin apabila diberikan secara oral pada dos 10 mg adalah 78%. Makan mempunyai kesan sederhana ke atas farmakokinetik dapagliflozin dalam sukarelawan yang sihat. Makan makanan yang tinggi lemak dikurangkan Stak dapagliflozin sebanyak 50%, diperpanjang Tmax (masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum) kira-kira 1 jam, tetapi tidak menjejaskan AUC berbanding dengan berpuasa. Perubahan ini tidak penting secara klinikal.
Pengedaran
Dapagliflozin adalah kira-kira 91% terikat kepada protein. Dalam pesakit yang mempunyai pelbagai penyakit, contohnya, dengan fungsi buah pinggang atau hati terjejas, penunjuk ini tidak berubah.
Metabolisme
Dapagliflozin adalah glukosida berkaitan C yang aglycone dikaitkan dengan glukosa oleh ikatan karbon-karbon, yang memastikan kestabilannya terhadap glucosidases. Purata separuh hayat dari plasma (T2) dalam sukarelawan sihat adalah 12.9 jam selepas satu dos dapagliflozin secara lisan pada dos 10 mg. Dapagliflozin dimetabolisme untuk membentuk terutamanya metabolit yang tidak aktif dapagliflozin-3-O-glucuronide.
Selepas pengambilan 50 mg 14c-dapagliflozin, 61% daripada dos yang diterima dimabolkan ke dapagliflozin-3-O-glucuronide, yang mencakupi 42% daripada jumlah radioaktiviti plasma (AUC0-12h) - akaun ubat yang tidak berubah selama 39% daripada jumlah radioaktif plasma. Saham-saham metabolit lain tidak melebihi 5% daripada jumlah radioaktif plasma. Dapagliflozin-3-O-glucuronide dan metabolit lain tidak mempunyai tindakan farmakologi. Dapagliflozin-3-O-glucuronide dibentuk oleh glukuronosil urinin difosfat glukuronosil transferase 1A9 (UGT1A9), yang terdapat di hati dan buah pinggang, dan isookimia CYP cytochrome terlibat dalam metabolisma kepada tahap yang lebih rendah.
Pembuangan
Dapagliflozin dan metabolitnya diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang, dan hanya kurang daripada 2% diekskresi tidak berubah. Selepas mengambil 50 mg 14c-dapagliflozin, 96% radioaktiviti dikesan - 75% dalam air kencing dan 21% dalam tinja. Kira-kira 15% daripada radioaktiviti yang terdapat dalam najis tidak berubah dapagliflozin.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas
Dalam keadaan keseimbangan (purata AUC), pendedahan sistemik kepada dapagliflozin pada pesakit diabetes mellitus dan kegagalan buah pinggang yang ringan, sederhana atau teruk (ditentukan oleh pelepasan yogexol) adalah 32%, 60% dan 87% lebih tinggi daripada pesakit diabetes dan fungsi normal buah pinggang, masing-masing. Jumlah glukosa yang dikeluarkan oleh buah pinggang pada siang hari semasa mengambil dapagliflozin dalam keadaan keseimbangan bergantung kepada keadaan fungsi buah pinggang. Pada pesakit dengan diabetes jenis 2 dan fungsi buah pinggang yang normal, dan dengan kekurangan buah pinggang yang ringan, sederhana, atau teruk, 85, 52, 18, dan 11 g glukosa dikeluarkan setiap hari. Tidak ada perbezaan dalam mengikat dapagliflozin dengan protein pada sukarelawan yang sihat dan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang mempunyai keparahan yang berbeza-beza. Ia tidak diketahui sama ada hemodialisis menjejaskan pendedahan dapagliflozin.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas
Pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana atau sederhana, nilai Cmax dan AUC yang tinggi dapagliflozin masing-masing, 12% dan 36% lebih tinggi berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Perbezaan ini tidak signifikan secara klinikal, oleh itu, menyesuaikan dos dapagliflozin untuk kekurangan hepatik sederhana dan sederhana tidak diperlukan (lihat bahagian "Dos dan Pentadbiran"). Pada pesakit dengan kekurangan hati berat (Child-Pugh class C), nilai min DapaLiflozin's Cmax dan AUC masing-masing 40% dan 67%, berbanding dengan sukarelawan yang sihat.
Pesakit warga tua (> 65 tahun)
Tiada peningkatan klinikal yang ketara dalam pendedahan pada pesakit di bawah umur 70 tahun (melainkan jika faktor-faktor selain usia diambil kira). Walau bagaimanapun, peningkatan pendedahan boleh dijangka disebabkan penurunan fungsi buah pinggang yang berkaitan dengan usia. Data pendedahan pada pesakit yang berumur lebih dari 70 tahun tidak mencukupi.
Paul
Pada wanita, purata AUC dalam keseimbangan adalah 22% lebih tinggi daripada yang di lelaki.
Perlumbaan
Tiada perbezaan klinikal yang signifikan dalam pendedahan sistemik di kalangan wakil-wakil kaum Kaukasus, Negroid, dan Mongoloid.
Berat badan
Menandakan nilai pendedahan yang lebih rendah untuk peningkatan berat badan. Oleh itu, pada pesakit dengan jisim badan yang rendah, mungkin terdapat pendedahan yang sedikit, dan pada pesakit dengan peningkatan massa badan, penurunan pendedahan dapagliflozin dapat diperhatikan. Walau bagaimanapun, perbezaan ini tidak signifikan secara klinikal.

Petunjuk untuk digunakan
Diabetes jenis 2 selain diet dan senaman untuk meningkatkan kawalan glisemik seperti:
monoterapi;
tambahan kepada terapi metformin jika tiada kawalan glisemik yang mencukupi untuk terapi ini;
terapi gabungan bermula dengan metformin, jika sesuai dengan terapi ini.

Contraindications
Peningkatan kepekaan individu terhadap mana-mana komponen dadah.
Jenis diabetes mellitus 1.
Ketoacidosis diabetes.
Gagal buah pinggang sederhana (GFR 65 tahun)
Reaksi buruk yang berkaitan dengan fungsi buah pinggang terjejas atau kegagalan buah pinggang dilaporkan dalam 2.5% pesakit yang menerima dapagliflozin dan 1.1% pesakit yang menerima plasebo dalam sekumpulan pesakit> 65 tahun (lihat bahagian "Arahan Khusus"). Reaksi yang paling biasa yang berkaitan dengan fungsi buah pinggang terjejas adalah peningkatan kepekatan kreatinin serum. Kebanyakan tindak balas ini adalah sementara dan boleh diterbalikkan. Di kalangan pesakit berumur> 65 tahun, penurunan BCC, yang paling sering direkodkan sebagai hipotensi arteri, diperhatikan dalam 1.5% dan 0.4% pesakit yang mengambil dapagliflozin dan plasebo, masing-masing (lihat bahagian "Arahan Khas")

Berlebihan
Dapagliflozin selamat dan diterima dengan baik oleh sukarelawan yang sihat apabila diambil sekali dalam dos sehingga 500 mg (50 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan). Glukosa ditentukan dalam air kencing selepas mengambil ubat (sekurang-kurangnya 5 hari selepas mengambil 500 mg), manakala tiada kes dehidrasi, hipotensi, ketidakseimbangan elektrolit, atau kesan klinikal yang signifikan pada selang QTc dikesan. Insiden hipoglikemia adalah serupa dengan kekerapan dengan plasebo. Dalam kajian klinikal dalam sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan T2DM yang mengambil ubat sekali dalam dos sehingga 100 mg (10 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan maksimum) selama 2 minggu, kejadian hipoglikemia sedikit lebih tinggi daripada ketika mengambil plasebo, dan tidak bergantung kepada dos. Insiden kejadian buruk, termasuk dehidrasi atau hipotensi, adalah serupa dengan kejadian dalam kumpulan plasebo, tanpa perubahan klinikal yang signifikan, bergantung kepada dos dalam parameter makmal, termasuk kepekatan elektrolit serum dan biomarker fungsi buah pinggang.
Dalam kes berlebihan, perlu menjalani terapi penyelenggaraan, dengan mengambil kira keadaan pesakit. Ekskresi dapagliflozin melalui hemodialisis belum dipelajari.

Interaksi dengan ubat lain
Diuretik
Dapagliflozin boleh meningkatkan kesan diuretik thiazide dan diuretik "gelung" dan meningkatkan risiko dehidrasi dan hipotensi arteri (lihat bahagian Arahan Khas).
Interaksi farmakokinetik
Metabolisme dapagliflozin terutamanya dijalankan oleh konjugasi glukuronide di bawah tindakan UGT1A9.
Semasa kajian in vitro, dapagliflozin tidak menghalang enzim P450 isoenzim daripada CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, dan tidak menyebabkan CYP1A2, CYP22 isoenzim, CYP2A6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2A6. Dalam hal ini, kesan dapagliflozin pada pelepasan metabolik ubat-ubatan bersamaan yang dimetabolisme oleh isoenzim ini tidak dijangka.
Kesan Dadah Lain pada Dapagliflozin
kajian interaksi dalam sukarelawan yang sihat, terutamanya dengan mengambil dos tunggal ubat menunjukkan bahawa metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, voglibose, hydrochlorothiazide, Bumetanide, valsartan atau simvastatin mempunyai kesan ke atas farmakokinetik dapagliflozin. Selepas dapagliflozin permohonan bersama dan pengaruh rifampicin pelbagai pengangkutan aktif dan enzim metabolisme dadah menurun pendedahan sistemik (AUC) dapagliflozin 22%, tanpa kesan klinikal yang penting pada perkumuhan glukosa diurnal oleh buah pinggang. Ia tidak digalakkan untuk menyesuaikan dos ubat. Tiada kesan penting klinikal dijangka apabila digunakan dengan inducers lain (contohnya, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital).
Selepas dapagliflozin permohonan bersama dan asid mefenamic (UGT1A9 inhibitor) peningkatan sebanyak 55% dapagliflozin pendedahan sistemik, tetapi kesan tidak klinikal yang penting pada perkumuhan glukosa diurnal oleh buah pinggang. Ia tidak digalakkan untuk menyesuaikan dos ubat.
Kesan dapagliflozin pada ubat lain
Dalam kajian interaksi yang melibatkan sukarelawan yang sihat, kebanyakannya apabila mengambil dos, dapagliflozin tidak menjejaskan farmakokinetik metformin, pioglitazone, sitagliptin, glimepiride, hydrochlorothiazide, Bumetanide, valsartan, digoxin (P-gp substrat) atau warfarin (S-warfarin, substrat isoenzyme CYP2C9), atau pada kesan antikoagulan, seperti yang diukur oleh Nisbah Dinormalkan Antarabangsa (MHO). Penggunaan satu dos dapagliflozin 20 mg dan simvastatin (substrat isoenzyme CYP3A4) menghasilkan peningkatan sebanyak 19% dalam AUC simvastatin dan 31% daripada AUC daripada asid simvastatin. Meningkatkan pendedahan simvastatin dan asid simvastatinic tidak dianggap penting secara klinikal.
Interaksi lain
Kesan merokok, diet, mengambil ubat herba dan minum alkohol pada parameter farmakokinetik dapagliflozin belum dipelajari.

Arahan khas
Penggunaan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas
Keberkesanan dapagliflozin bergantung kepada fungsi buah pinggang, dan keberkesanan ini dikurangkan pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang sederhana dan mungkin tidak hadir pada pesakit yang mengalami masalah renal yang teruk (lihat bahagian "Dosis dan pentadbiran"). Antara pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana (65 tahun CK dalam bahagian yang lebih besar pesakit yang menerima dapagliflozin mengalami reaksi buruk yang berkaitan dengan fungsi buah pinggang terjejas atau kekurangan buah pinggang berbanding dengan plasebo. Reaksi yang tidak kerap berlaku yang berkaitan dengan fungsi buah pinggang terjejas adalah peningkatan serum kreatinin serum, kebanyakan kes adalah sementara dan boleh balik (lihat bahagian "Kesan Sampingan").
Pada pesakit yang lebih tua, risiko penurunan BCC mungkin lebih tinggi, dan diuretik lebih cenderung diambil. Di kalangan pesakit berusia> 65 tahun, sebahagian besar pesakit yang menerima dapagliflozin menunjukkan reaksi buruk yang berkaitan dengan pengurangan BCC (lihat bahagian "Kesan Senyap").
Pengalaman dengan ubat pada pesakit berusia 75 tahun ke atas adalah terhad. Ia dikontraindikasikan untuk memulakan terapi dengan dapagliflozin dalam populasi ini (lihat bahagian "Dos dan pentadbiran" dan "Farmakokinetik").
Kegagalan jantung kronik
Pengalaman menggunakan ubat pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik I-II kelas berfungsi mengikut klasifikasi NYHA adalah terhad, dan dalam kajian klinikal dapagliflozin tidak digunakan pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik III-IV kelas berfungsi menurut NYHA.
Hematokrit meningkat
Apabila menggunakan dapagliflozin, peningkatan hematokrit diperhatikan (lihat bahagian "Kesan Senyap"), dan dengan itu berhati-hati harus dilakukan pada pesakit dengan nilai hematokrit yang tinggi.
Keputusan penilaian analisis air kencing
Oleh kerana mekanisme tindakan dadah, keputusan ujian glukosa air kencing pada pesakit yang mengambil Forsig ™ akan positif.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Kajian mengenai kesan dapagliflozin terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme telah dijalankan.

Borang pelepasan
Filem bersalut tablet, 5 mg, 10 mg.
Pada 14 tablet dalam bekas dari aluminium foil; 2 atau 4 lepuh dalam pek karton dengan arahan untuk digunakan atau 10 tablet dalam berlubang aluminium foil aluminium; 3 atau 9 lepuh berlubang dalam kotak kadbod dengan arahan untuk digunakan.
Tempat di mana pek kadbod dibuka dimeteraikan dengan dua pelindung, pelindung, telus tanpa warna; Di bahagian tengah setiap stacker, dibariskan dengan garisan air mata, terdapat lukisan dalam bentuk grid kuning.

Hidup rak
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C, di tempat yang tidak boleh diakses untuk kanak-kanak.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Syarat percutian
Menurut resipi itu.

Pengeluar
Syarikat Bristol-Myers Squibb Manyufechching, Puerto Rico
Jalan 3, Km. 77.5, p / 609, Humakao, PR-00791, Puerto Rico
Syarikat Pembuatan Bristol-Myers Squibb
Jalan 3, Km 77.5, Peti Surat 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico

Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan
Syarikat Bristol-Myers Squibb, Amerika Syarikat
345, Park Avenue, New York, New York, Amerika Syarikat
Syarikat Bristol-Myers Squibb, Amerika Syarikat
345, Park Avenue, New York, New York, Amerika Syarikat