Ujian Pobiotech
- Diagnostik
Dekan Pengarah Farmasi Fakulti Farmasi
Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________
"____" _________ 2014 "____" _________ 2014
mengenai subjek "Asas Bioteknologi Farmaseutikal"
untuk pelajar tahun ke 4 5B074800 khusus "Teknologi pengeluaran farmaseutikal"
1! Untuk mendapatkan protoplas dari sel kulat digunakan:
* lysozyme
* trypsin
* + "Enzim Siput"
* solizim
2! Untuk mendapatkan protoplas dari sel bakteria digunakan:
* + lysozyme
* "Enzim siput"
3! Manfaat insulin kejuruteraan genetik adalah:
* aktiviti yang tinggi;
* + kurang alergenik;
* produk kesucian tinggi.
4! Kelebihan mendapatkan spesies spesifik untuk manusia oleh sintesis mikrobiologi protein:
* kesederhanaan peralatan;
* keuntungan;
* kekurangan bahan mentah yang terhad;
* + penyingkiran masalah etika;
5! Teknologi yang maju untuk pengeluaran erythropoietin rekombinan adalah berdasarkan ungkapan gen:
* dalam sel bakteria;
* dalam sel yis;
* dalam sel tumbuhan;
* + dalam budaya sel haiwan;
* Sifat sel tidak penting.
6! Kelebihan ELISA terhadap penentuan insulin pada musim gugur dalam kepekatan glukosa dalam darah haiwan:
* kos analisis yang lebih rendah;
* sia-sia reagen yang sia-sia;
* kemudahan pembangunan;
* + jika tidak ada pengaruh terhadap hasil analisis protein lain;
* tempoh masa analisis.
7! Apabila menilai kualiti insulin yang direka bentuk secara genetik, perhatian khusus perlu dibayar kepada ujian untuk:
* kemandulan;
8! Antibiotik dengan penembusan yang dipromosikan sendiri ke dalam sel patogen tersebut:
* beta lactams;
* + aminoglycosides;
* peptida.
9! Kepentingan praktikal amikacin aminoglikosida separuh sintetik disebabkan oleh:
* aktiviti terhadap patogen anaerobik;
* kekurangan nefrotoxicity;
* + tahan terhadap enzim pelindung dalam bakteria yang tidak mengaktifkan amy-
noglycosides;
* aktiviti terhadap kulat patogenik;
tahan terhadap phages.
10! Keempat cephalosporin yang tahan beta-lactamases bakteria gram-positif:
* cefazolin;
* ceftriaxone;
11! Penisilin acylase digunakan:
* ketika memeriksa siri penisilin untuk kemandulan;
* apabila menilai keberkesanan struktur penisilin terhadap bakteria tahan;
* selepas menerima penisilin separuh sintetik;
* apabila mengeluarkan reaksi alahan terhadap penisilin;
* penyingkiran tindak balas pyrogenik.
* Metilasi cincin thiazolidine.
12! Antibodi monoklonal dihasilkan dalam penghasilan:
* dalam fraksionasi antibodi organisma;
* Fraksinasi limfosit;
* + menggunakan hibrid;
* sintesis kimia;
* sintesis kimia-enzim.
13! Sasaran untuk mutagen fizikal dan kimia dalam sel objek biologi adalah:
* + DNA;
* Polimerase DNA;
* RNA polimerase;
* ribosom;
* RNA maklumat.
14! Lumpur aktif yang digunakan dalam rawatan pengeluaran bioteknologi sisa adalah:
* sorben;
* campuran sorben;
* campuran mikroorganisma yang diperolehi oleh kaedah kejuruteraan genetik;
* + kompleks semula jadi mikroorganisma;
15! Fungsi pheromone ialah:
* aktiviti antimikrob;
* aktiviti antivirus;
* + perubahan dalam tingkah laku sesuatu organisma yang mempunyai reseptor tertentu;
* aktiviti termostatik;
* aktiviti antitumor.
16! Pengarah (ketua jurutera) syarikat farmaseutikal mestilah mengikut keperluan GMP:
* jurutera-ahli ekonomi;
* peguam;
* ahli farmasi;
* doktor;
* ahli ekonomi dengan ijazah undang-undang.
17! Peraturan CMP menyediakan pengeluaran di premis berasingan dan peralatan berasingan:
* + penisilin;
* aminoglycosides;
* tetracyclines;
* macrolide;
* polyenes.
18! Harta beta-laktams, yang mana mereka mengikutinya, mengikut kerja-kerja pembinaan dan pemasangan, untuk bertukar di dalam bilik berasingan:
* Ketoksikan umum;
* Ketoksikan kronik;
* pyrogenicity.
19! GLR mengawal selia:
* ujian makmal;
* perancangan carian;
* + set ujian untuk ujian pramatlin;
* kaedah pemprosesan data matematik;
* menjalankan pengesahan.
20! Menurut GCP, tugas-tugas jawatankuasa etika termasuk:
* mengawal keadaan kebersihan institusi perubatan;
* + perlindungan hak pesakit yang sedang diuji dadah baru;
* kelulusan rejimen rawatan yang ditetapkan;
* memantau pematuhan dengan peraturan dalaman;
* mengawal kerja kakitangan.
21! Substrat enzim sekatan yang digunakan oleh jurutera genetik ialah:
* homopolysaccharides;
* heteropolysaccharides;
* polisakarida.
22! Gene Marker "diperlukan dalam kejuruteraan genetik:
* untuk memasukkan vektor dalam sel tuan rumah;
* + untuk pemilihan koloni yang dibentuk oleh sel-sel yang mana vektor telah menembusi;
* untuk memasukkan "gen kerja" dalam vektor;
* untuk meningkatkan kestabilan vektor;
* untuk meningkatkan kecekapan sel.
23! Kejayaan kejuruteraan genetik dalam bidang pengeluaran protein rekombinan lebih besar daripada penciptaan antibiotik rekombinan, yang dijelaskan oleh:
* struktur protein yang lebih mudah;
* kesukaran memilih sel tuan rumah untuk biosintesis antibiotik;
* + sebilangan besar gen struktur termasuk dalam biosintesis antibiotik;
* masalah keselamatan proses pengeluaran;
24! Keperluan bioteknologi penanda gen perlu:
* untuk meningkatkan aktiviti rekombinan;
* untuk pembentukan sel-sel tuan rumah yang cekap;
* untuk mengubah tempat interaksi enzim sekatan dengan substrat;
* + untuk pemilihan rekombinan;
* untuk meningkatkan kestabilan rekombinan.
25! Immobilization of cell producer adalah bermanfaat jika produk target:
* + larut dalam air;
* tidak larut dalam air;
* setempat di dalam sel;
* ia adalah biomas sel;
* mempunyai rheologi miskin.
26! Kelebihan ekonomi pengeluaran bioteknologi berdasarkan bioobjects yang tidak bergerak lebih tradisional adalah disebabkan oleh:
* kos buruh yang lebih rendah;
* bahan mentah yang lebih murah;
* + penggunaan berulang bio-berulang;
* pecutan proses pengeluaran;
* kestabilan proses.
27! Biosintesis antibiotik yang digunakan sebagai bahan ubat dipertingkat dan berlaku lebih awal di media:
* kaya dengan sumber nitrogen;
* kaya dengan sumber karbon;
* kaya dengan sumber fosforus;
* + miskin dalam nutrien;
* Diperkaya dengan vitamin dan asid amino.
28! Penapaian laras dalam proses biosintesis dicapai melalui kaedah:
* berkala;
* berterusan;
* boleh dilepas, topping;
* kitaran.
29! Komponen kompleks nutrien yang kompleks, secara dramatik meningkatkan prestasi penapaian dalam kes penisilin:
* tepung soya;
* tepung kacang;
* + ekstrak jagung;
* tepung beras.
30! Pendahuluan penisilin, secara mendadak meningkatkan outputnya apabila ditambah kepada persekitaran:
* beta-dimethylcysteine;
* Valine;
* + phenylacetic acid;
* asid alfa-aminoadipic;
* lazine.
31! Udara teknologi untuk pengeluaran bioteknologi disterilkan:
* pemanasan;
* + penapisan;
* bahan antibiotik.
32! Perjuangan menentang jangkitan phage di kedai penapaian industri antibiotik adalah yang paling rasional oleh:
* mengetatkan kawalan ke atas pensterilan udara proses;
* mengetatkan kawalan ke atas pensterilan medium nutrien;
* + mendapatkan dan menggunakan strain-resistensi yang tahan terhadap phage daripada bioobject;
* mengetatkan kawalan ke atas pensterilan peralatan;
* mengetatkan kawalan ke atas tanaman penapisan.
33! Kelebihan bahan baku tumbuhan diperolehi oleh budaya sel yang tumbuh di atas bahan mentah yang diperolehi dari tanaman atau tanaman liar:
* kepekatan tinggi produk sasaran;
* + standard;
* Pengekstrakan produk sasaran yang lebih mudah;
* Pembersihan produk sasaran yang lebih mudah.
34! Auxins adalah istilah di mana gabungan promoter pertumbuhan tertentu:
* + tisu tumbuhan;
* actinomycetes;
* tisu haiwan;
* eubacteria;
35! Untuk memeriksa kualiti ubat suntikan penisilin yang digunakan dalam industri perubatan penisilinin (betaalactamase)?
* Ketoksikan;
* kestabilan.
36! Toleransi antibiotik patogen adalah disebabkan oleh:
* pemusnahan antibiotik;
* pelepasan aktif;
* + kandungan rendah autolisin;
* Kurangnya sasaran untuk antibiotik;
* penyesuaian sasaran.
37! Mycobacteria - patogen jangkitan tuberkulosis moden adalah tahan terhadap kemoterapi kerana:
* mutasi pampasan;
* pertumbuhan perlahan;
* Penyetempatan intraselular;
* Melemahkan imuniti tuan rumah;
* pertumbuhan pesat.
38! Pemantauan (berkenaan dengan pengambilan ubat):
* pengenalan kepada badan;
* pemilihan;
* pengesanan dalam tisu;
* + tumpuan pengesanan;
39! Pemeriksaan (ubat):
* Peningkatan oleh transformasi kimia;
* peningkatan oleh biotransformasi;
* + carian dan pemilihan ("penyaringan") struktur semula jadi;
* sintesis kimia penuh;
* mengubah konfigurasi ruang struktur semula jadi.
40! Antibiotik mampu menembusi membran luar bakteria gram-negatif:
* nystatin;
* fuzidin;
* erythromycin;
* benzylpenicillin;
* + ampicillin.
41! Cara untuk mengekalkan produktiviti budaya mikroorganisma yang diperlukan untuk bioteknologi:
* di bawah lapisan minyak mineral;
* dalam bahan pukal;
* + pengeringan beku;
* cryostorage;
* di dalam peti sejuk.
42! Apakah vitamin yang mengawal selia genetik sel?
43! Berapa banyak peratus vitamin hilang dalam pengeluaran tepung gred tinggi?
44! Selaras dengan sifat fiziko-kimia semua vitamin dibahagikan kepada...
* + Air dan larut lemak
* Asli dan buatan
* Vitamin kumpulan B dan kumpulan A
45! Apakah vitamin yang tidak terkumpul di dalam tisu?
* Air dan larut lemak
46! Vitamin adalah komponen struktur membran sel dan mempamerkan kesan antioksidan?
* Vitamin kumpulan B
47! Berapa banyak peringkat adalah proses menghasilkan vitamin B1, In12, In3 dan vitamin D?
48! Bagi yang vitamin ini, FMN dan FAD bersama (flavinomononucleotide dan flavinoadenine dinucleotide) wujud dalam bentuk koenzim?
49! Apabila memperuntukkan vitamin ditemui fenomena supersynthesis?
50! Mana antara vitamin yang berikut adalah bahagian terbesar (kira-kira 40 ribu tan setahun) dalam pengeluaran vitamin industri perindustrian global?
51! Sintesis vitamin apa yang dibangun pada tahun 1934 oleh saintis Swiss A. Grussner dan S. Reichstein?
52! Siapa yang pertama membezakan calciferol dari minyak ikan?
53! Apakah vitamin yang dihasilkan daripada ergosterol menggunakan penyinaran UV dengan kaedah bioteknologi?
54! Kumpulan pigmen semula jadi yang terbentuk oleh tumbuh-tumbuhan yang lebih tinggi, alga dan beberapa mikroorganisma?
55! Apa pigmen yang menjadi sumber vitamin?
56! Apakah medium yang digunakan dalam pengeluaran mikrobiologi B karoten (sumber Vitamin A)?
57! Hormon steroid tergolong dalam persediaan farmaseutikal, dalam pengeluaran bioteknologi yang digunakan, wakil utama yang...
58! Hormon steroid tergolong dalam persediaan farmaseutikal, dalam pengeluaran bioteknologi yang digunakan, wakil utama yang...
59! Hormon steroid tergolong dalam persediaan farmaseutikal, dalam pengeluaran bioteknologi yang digunakan, wakil utama yang...
60! Hormon steroid tergolong dalam persediaan farmaseutikal, dalam pengeluaran bioteknologi yang digunakan, wakil utama yang...
61! Dalam tahun apakah pecahan kolesterol lengkap oleh mycobacteria ditemui?
62! Penghalang utama kepada pembangunan steroid mikrobiologi industri...
* + prestasi penapaian rendah
* hasil peratusan tinggi pada substrat
* mengulangi penggunaan sel-sel yang tidak bergerak
* sel selepas immobilization tetap berdaya maju
* transformasi substrat menjadi bentuk aktif biologi
63! Biotransformasi hydrocortisone kepada prednisolone dilakukan oleh strain...
64! Bilakah saintis di University of Basel mula-mula menerima kortison dari kelenjar adrenal?
65! Di mana tahun itu didapati bahawa ketegangan nigric Rhizopus dapat hydroxylate progesterone, akibatnya sintesis kortison telah dikurangkan menjadi 11 peringkat?
66! Berapa banyak peringkat utama ialah proses bioteknologi industri di mana mikroorganisma digunakan untuk menghasilkan produk komersial?
67! Dalam tahun apakah saintis Amerika Stanley Cohen dan Herbert Boyer mengembangkan strategi untuk memindahkan satu unit fungsi keturunan dari satu organisma ke yang lain?
68! Bukan keadaan pertumbuhan dan penanaman biojisim.
* + pengasingan dan pembersihan produk biologi
* daya maju benih
* ketersediaan sumber tenaga (haba)
* jumlah nutrien yang sesuai
* Syarat fizikal dan kimia yang diperlukan untuk aktiviti penting
69! Jenis budaya yang disediakan secara langsung dari tisu badan (tisu janin atau baru lahir)
70! Apakah media budaya segar semasa penapaian berterusan dalam fermenter?
* setiap 2 minit
71! Peralatan yang dimaksudkan untuk penanaman mikroorganisma, pengumpulan biojisim, sintesis produk sasaran.
72! Berapa banyak kumpulan utama dibahagikan kepada bioreator fermentor?
73! Tidak boleh disterilkan dalam bioreaktor
74! Faktor yang tidak mengawal proses penapaian dalam bioreaktor?
* Kepekatan oksigen terlarut
* intensiti pencampuran biomas
75! Ruang di mana mikroorganisma berinteraksi dan medium budaya dipanggil:
76! Apakah jumlah kepekatan mikroorganisma atau sel pada medium nutrien pepejal atau cecair apabila dibiakkan?
77! Kaedah pemusnahan dinding sel menggunakan enzim
78! Asas saintifik proses mikrobiologi telah ditemui...
79! Pada tahun apa S. Cohen dan G. Boyer dengan pekerja membangunkan satu kaedah untuk memindahkan unit keturunan (gen) dari seorang penderma kepada penerima.
80! Trombolisis bertindak langsung, yang merupakan pengaktif plasminogen, tergolong dalam thrombolysis generasi 1
81! Produk sisa spesifik dari pelbagai kumpulan mikroorganisma, tumbuh-tumbuhan dan haiwan yang lebih rendah dan lebih tinggi atau pengubahsuaiannya, mempunyai aktiviti fisiologi yang tinggi terhadap kumpulan mikroorganisma tertentu atau tumor ganas, yang secara selektif menghambat pertumbuhan mereka atau menghalang perkembangannya?
82! Jenis hubungan dalam komuniti mikrobiologi dibahagikan kepada?
* + trofik dan metabolik
83! Apakah jenis sambungan yang dipanggil apabila produk sisa mikroorganisma tunggal yang mengandungi sejumlah besar tenaga menggunakan jenis mikroorganisma yang lain sebagai bahan nutrien?
84! Apakah jenis hubungan yang dicirikan oleh hakikat bahawa pelbagai jenis mikroorganisma membuat mereka sendiri keadaan yang saling menguntungkan?
85! Bentuk hubungan di mana beberapa mikrob berkembang dengan mengorbankan bahan-bahan sel organisma lain, seperti bakteria?
86! Apakah jenis hubungan yang dicirikan oleh hakikat bahawa sesetengah mikrob menyerap sel-sel spesies lain, menggunakannya sebagai sumber makanan?
87! Bentuk hubungan di mana satu spesies mikroorganisma menghalang atau sepenuhnya menghalang pertumbuhan dan perkembangan spesies lain?
88! Di manakah tahun penisilin yang dipilih?
89! Sebab utama peningkatan pesat dalam bilangan antibiotik?
* semua jawapan adalah betul
* Banyak bahan atau produk antibiotik pengubahsuaian mereka adalah ubat yang sangat diperlukan untuk penyakit berjangkit yang sebelum ini dianggap tidak boleh diubati
* sebagai ejen terapeutik, antibiotik digunakan dalam penternakan, peternakan ayam, pembiakan lebah, dan tumbuh tumbuhan.
* masalah rintangan mikroorganisma melibatkan penggantian beberapa antibiotik yang lain, lebih berkesan
* beberapa antibiotik digunakan sebagai bahan pengawet dalam industri makanan
90! Apakah ciri mikroorganisma tetap dalam pembentukan antibiotik?
* + keupayaan untuk menghasilkan satu atau lebih spesifik, khusus untuk bahan-bahan antibiotik, disebabkan sifat tertentu pertukaran, yang timbul dan tetap dalam proses evolusi mikroorganisme
* Tidak menghasilkan bahan antibiotik
* disintesis daripada metabolit sekunder
* Dapat menghasilkan satu atau lebih bahan antibiotik yang tidak spesifik atau tidak spesifik
* bukan perantaraan metabolit
91! Apakah spesifikasi antibiotik?
+* aktiviti biologi tinggi
* aktiviti biologi rendah
* keupayaan untuk mempunyai kesan yang ketara
92! Klasifikasi antibiotik?
* + berdasarkan prinsip asal biologi
* + struktur kimia
* + mengikut jenis dan mekanisme tindakan biologi
* + pada prinsip asal biologi dan struktur kimia
93! Jenis tindakan antibiotik?
94! Apakah perencat spesifik biosintesis dinding sel?
95! Cephalosporin adalah antibiotik cendawan genus?
96! Untuk pertama kali istilah "ekologi" diperkenalkan ke dalam kesusasteraan saintifik oleh ahli biologi.
97! Untuk pertama kalinya istilah "ekologi" diperkenalkan ke dalam literatur saintifik oleh ahli biologi E. Haeckel di:
98! Ilmu sains hubungan antara makhluk hidup di kalangan mereka dan dengan alam semulajadi yang mengelilingi mereka, tentang hubungan dalam sistem superorganisme, mengenai struktur dan fungsi sistem ini...
99! Sains hubungan: organisma dan populasi mereka dengan alam sekitar, biokosin dan ekosistem akibat dari evolusi organisma dan alam sekitar yang saling bergantung, autoregulasi ekosistem dan peranan mereka dalam biosfera planet
100! Siapakah bentuk kehidupan yang paling tinggi dan daya alam yang mengubah alam sekitar?
* bakteria
101! Semasa kelahiran hidup, peningkatan kandungan yang di atmosfera menyebabkan pembentukan sel hidup?
102! Mengapa menggunakan pheromones dalam bidang pertanian?
* + dalam kawalan perosak
* dalam kawalan rumpai
* untuk penanaman mikroorganisma
* untuk pertumbuhan haiwan
103! Apakah yang dihapuskan dengan memproses miselium?
104! Pelepasan gas dibersihkan daripada sebatian organik pada suhu:
* + dari 300 hingga 1000 0 С
* dari 250 hingga 480 0 С
* 750 hingga 1020 0 С
* dari 100 hingga 150 0 С
* dari 500 hingga 1000 0 С
105! Persiapan yang terdiri daripada sel Pseudomonas digunakan dalam penghapusan bahan pencemar yang disebabkan oleh kebocoran sesuatu....?
106! Dapatan anggaran "penyelamat bakteria" sel-sel hidup ialah berapa mg setiap 1 m 3 cecair buangan?
107! Organisme hidup dan / atau bahan-bahan mikrob atau asal-usul lain, yang, dengan laluan pentadbiran semula jadi, mempunyai kesan yang baik terhadap fungsi fisiologi, serta tindak balas biokimia dan tingkah laku organisma tuan rumah, mengoptimumkan status mikrobiologinya:
108! Simbiosis parti:
109! Probiotik adalah:
* + Organisme hidup dan / atau zat-zat mikroba atau asal-usul lain yang, dengan laluan pentadbiran semula jadi, mempunyai kesan yang baik terhadap fungsi fisiologi, serta tindak balas biokimia dan tingkah laku organisma tuan rumah, mengoptimumkan status mikrobiologinya
* protein yang berperanan sebagai pemangkin dalam organisma hidup
* bahan haiwan atau, kurang biasa, berasal dari tumbuhan, yang mempunyai aktivitas biologi yang tinggi
* Bahan tidak hidup yang mempunyai kesan buruk ke atas pentadbiran laluan semulajadi
110! Parasitisme ialah:
* + salah satu rakan kongsi menerima manfaat sehala dengan perbelanjaan yang lain
* salah satu rakan kongsi menerima manfaat satu sisi tanpa menyebabkan kerosakan kepada organisme lain.
* rakan kongsi tidak mempunyai pengaruh yang nyata pada satu sama lain.
* Salah satu rakan kongsi, menembusi kediaman orang lain, memusnahkan pemiliknya, dan kemudian menggunakan kediaman itu untuk tujuannya sendiri.
111! Commensalism ialah:
* + salah satu rakan kongsi menerima manfaat satu sisi tanpa menyebabkan kerosakan pada organisme lain.
* satu pasangan menerima manfaat sehala dengan perbelanjaan yang lain
* rakan kongsi tidak mempunyai pengaruh yang nyata pada satu sama lain.
* Salah satu rakan kongsi, menembusi kediaman orang lain, memusnahkan pemiliknya, dan kemudian menggunakan kediaman itu untuk tujuannya sendiri.
112! Salah satu rakan kongsi menerima faedah satu sisi tanpa menyebabkan sebarang kerosakan kepada organisma lain:
113! Neutralisme adalah:
* + pasangan tidak mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap satu sama lain.
* satu pasangan menerima manfaat sehala dengan perbelanjaan yang lain
* salah satu rakan kongsi menerima manfaat satu sisi tanpa menyebabkan kerosakan kepada organisme lain.
* Salah satu rakan kongsi, menembusi kediaman orang lain, memusnahkan pemiliknya, dan kemudian menggunakan kediaman itu untuk tujuannya sendiri.
114! Persediaan untuk pemulihan mikroflora normal:
115! Ubat Bifida digunakan untuk:
* + normalisasi microbiocenosis saluran pencernaan, meningkatkan daya tahan spesifik organisma, merangsang aktiviti fungsi sistem pencernaan, untuk pencegahan jangkitan nosokomial di hospital bersalin dan hospital
* rawatan selesema dan selsema
* pencegahan jangkitan virus pada kulit
* Mengurangkan kesakitan, termasuk sakit kepala dan sakit gigi
* Rawatan penyakit buah pinggang
116! Tahun penemuan viroid
117! Organisme transgenik dihasilkan dengan memasukkan gen asing ke dalam
118! Tahun apabila model heliks ganda DNA dibuat
119! Objek kejuruteraan genetik pertama adalah virus dan plasmid.
120! Transposon pertama kali ditemui di
* lewat 40an
* selepas membuka sangkar
121! Bilangan nukleotida yang membentuk viroid
122! Viroid dibentuk
123! Tahun kelahiran kejuruteraan genetik
124! Pengeluaran ubat-ubatan, hormon dan bahan-bahan biologi lain terlibat dalam arah seperti
125! Dalam hal ini kaedah kultur tisu akan menjadi paling berguna?
* setelah menerima hibrid epal dan pir
* apabila membiak garisan benih benih yang licin
* jika perlu, transplantasi kulit seseorang dengan bakar
* apabila menerima poliploid bentuk kubis dan lobak
126! Untuk mendapatkan insulin manusia secara buatan oleh kaedah kejuruteraan genetik pada skala perindustrian, adalah perlu
memperkenalkan insulin bakteria ke dalam tubuh manusia
* Insulin sintesis buatan dalam makmal biokimia
* mengembangkan budaya sel pankreas manusia,
* bertanggungjawab untuk sintesis insulin
* + masukkan gen yang bertanggungjawab untuk sintesis insulin ke dalam bakteria, yang akan mula intu insulin manusia
* berhampiran sel pankreas manusia
* Mikroorganisma unik yang tidak mempunyai organisasi struktur selular. +
* Mikroorganisma uniselular asal tumbuhan, tanpa klorofil dan tidak mempunyai nukleus.
* Bahan yang dihasilkan oleh bakteria dan merugikan bakteria lain
* sel-sel kelenjar perut manusia
sel pankreas manusia
128! Untuk pertama kalinya, istilah "bioteknologi" digunakan oleh jurutera Hungary Carl Ereki di
129! Data pertama mengenai enzim diperolehi semasa mengkaji proses:
* Fermentasi dan pencernaan
* Pengoksidaan dan pengurangan
130! Enzim (dari Lat Fermentum) diterjemahkan
131! Sumbangan besar kepada kajian penapaian dibuat saintis:
132! Bahan yang menjalani transformasi dengan kehadiran enzim dipanggil:
133! Mekanisme tindakan enzim. Kelajuan reaksi enzimatik bergantung kepada:
* + kepekatan substrat [[S]] dan jumlah enzim yang ada
* kepekatan substrat [[S]]
* jumlah enzim yang ada
134! Enzim - molekul besar, jisim molekulnya berkisar dari:
* + 10,000 hingga lebih daripada 1,000,000 daltons
135! Kebanyakan enzim berfungsi dengan baik dalam penyelesaian yang pHnya hampir kepada:
136! Definisi "Bioteknologi adalah penggunaan budaya sel, bakteria, haiwan, tumbuhan, metabolisme dan keupayaan biologi yang menyediakan pelbagai bentuk dos":
* tidak perlu ditambah
* berkaitan dengan biokimia
137! Tujuan media nutrien:
* perlindungan sel daripada pendedahan kepada faktor alam sekitar;
* mengekalkan keadaan fiziko-kimia optimum untuk pertumbuhan sel;
* menyediakan sel-sel dengan nutrien untuk sintesis biomas;
* + mengekalkan keadaan fiziko-kimia optimum untuk pertumbuhan sel, menyediakan sel-sel dengan nutrien untuk sintesis produk sisa yang diperlukan;
* Jangan menyediakan sel-sel dengan nutrien
138! Antibiotik adalah:
139! Antibiotik yang melanggar sintesis dinding sel mikroorganisma:
140! Dalam bioteknologi, konsep "objek biologi" sepadan dengan definisi berikut:
* sebuah organisma di mana BAS baru diuji;
* + organisma yang mengakibatkan pencemaran mikrob peralatan proses;
* enzim yang digunakan untuk proses kejuruteraan genetik;
* suatu organisma yang menghasilkan bahan biologi aktif;
* enzim yang digunakan untuk tujuan perubatan.
141! Perbezaan molekul RNA dari molekul DNA:
* monosakarida adalah deoxyribose;
* monosakarida adalah ribosa;
* + asas nitrogenous - timin;
* asas nitrogenous - uracil;
* Nitrogenous base - guanine.
142! Memastikan dan mengekalkan kemandulan media nutrien menyediakan:
* pensterilan komponen awal medium;
* + sterilisasi haba medium, mensterilkan penapisan;
* mensterilkan penapisan massa
143! Pengaktifan dadah dalam sel sasaran berlaku kerana:
* pengenalan pengikat mengikat;
* peningkatan suhu tempatan berhampiran sel sasaran;
* + mengikat enzim ke antibodi monoklonal;
* Kepelbagaian antigen terhadap antibodi monoklonal;
* Mengikat dadah ke enzim
144! Tujuan tahap pretreatment cecair budaya dalam pengeluaran antibiotik:
* + bebas cecair kebudayaan daripada oksigen;
* melepaskan bendalir budaya dari pengeluar;
* membebaskan bendalir budaya daripada agen pengoksida;
* membebaskan cecair kebudayaan daripada sebatian nitrogen
145! Ciri khas sel prokariotik:
* saiz kecil;
* + kehadiran organel subselular;
* dinding sel multilayer;
* DNA kromosom dalam nukleus.
146! Keterangan ciri-ciri morfologi, fisiologi media nutrien, keadaan yang semakin meningkat dan jangka hayat budaya adalah:
* + pasport untuk ketegangan budaya;
* rujukan dan kesusasteraan saintifik;
* dokumen pengawalseliaan terhadap ubat yang dihasilkan;
147! Kawalan biomas dijalankan oleh:
* + bilangan sel dan dimensi linear mereka, bilangan sel yang berdaya maju
* bilangan sebatian nitrogen (kaedah pewarnaan);
* Kadar pernafasan (pengumpulan CO2);
148! Dalam pengeluaran antibiotik dalam penanaman mikroorganisma yang digunakan:
* pertumbuhan budaya sel;
* menukar budaya sel;
* pertumbuhan sel haiwan.
149! Bidang biasa penggunaan mikroorganisma psikoterapi:
* Sumber gen mengodifikasi enzim termolabile;
* Sumber gen mengekodkan enzim termostable;
* + pembuangan sisa toksik;
* pengeluaran etil alkohol;
150! Untuk mengasingkan sel daripada medium budaya, gunakan:
* pengapungan;
* + centrifugation, mikrofiltrasi melalui membran;
151! Sumber-sumber industri untuk pengeluaran asid amino adalah:
* Sebatian nitrogen berat molekul yang rendah;
* + Produk metabolik bukan bakteria tanah gram positif;
* protein darah manusia.
152! Vaksin subunit adalah:
* vaksin terhadap satu patogen;
* Penentu antigen (protein);
* patogen yang diubahsuai secara genetik;
* + mikroorganisma bukan patogen dengan gen diklon yang mengodkan penentu antigen pada organisme patogen;
153! Pensterilan objek tumbuhan, mula diperkenalkan ke dalam budaya in vitro, dihasilkan:
* + mengalir stim pada t - 100 ° C;
* stim di bawah tekanan t = 120 ° C;
* rawatan disinfektan;
154! Keupayaan untuk menukarkan (ferment) gula ke dalam etanol mempunyai:
* Aspergillus oryzae;
155! Proses bioteknologi untuk mendapatkan asid askorbik termasuklah:
* Penanaman sel-sel yang berubah-ubah Erwinica herba cola;
* Pembelahan mikrobiologi selulosa;
* + penanaman bersama mikroorganisma Corynebacterium dan Erwinica herbicola;
* penanaman berturut-turut mikroorganisma Corynebacterium dan Erwinica herbicola;
* Penanaman ketegangan Streptococcus equisimilis.
156! Digunakan secara meluas untuk pengasingan industri dan penyucian antibiotik adalah:
* kromatografi dalam lapisan nipis;
* kromatografi pertukaran;
* + kromatografi cecair prestasi tinggi, kromatografi pertukaran ion, kromatografi lapisan nipis
* Kromatografi kertas.
157! Budaya sel dan tisu tumbuhan ubatan pertama diperoleh:
* pada permulaan abad XX;
* pada pertengahan abad ke-20;
158!. Kelebihan bahan baku tumbuhan, yang diperolehi oleh budaya sel yang tumbuh, lebih daripada bahan mentah dari tanaman atau tumbuhan liar:
* + kepekatan besar produk sasaran;
* Pengekstrakan produk sasaran yang lebih mudah.
159! Kajian genom:
* gen individu;
* satu set komponen struktur DNA;
* + set semua gen badan;
* Meniru manifestasi dalam sebutan nama gen;
* mekanisme perubahan genetik (mutasi).
160! Sumber sulfur dalam media nutrien:
* hidrogen sulfida;
161! Proses mendapatkan insulin kejuruteraan genetik termasuk:
* + penanaman biomassa strain E. coli rekombinan;
* peruntukan preproinsulin dari jisim budaya;
* Pemecahan polipeptida utama;
* penutupan reduktif tiga bon disulfida dan pengasingan enzim yang mengikat C-peptida;
* Pembersihan kromatografi insulin.
162! Peranan biologi antibiotik:
* mereka perlu untuk pembahagian sel;
* Ini adalah salah satu bentuk antagonisme mikrob;
* + adalah cofactors enzim yang terlibat dalam sintesis sel membran;
* adalah cofactors enzim yang terlibat dalam pembentukan dinding sel
* Pembersihan kromatografi insulin.
163! Antibiotik yang mana mikroorganisma perlahan-lahan membangun rintangan sekunder:
164! Kepentingan praktikal budaya tisu terpencil dan sel tumbuhan:
* + objek untuk sitologi genetik dan "penambahbaikan" varieti tumbuh-tumbuhan yang berharga;
* + penciptaan "bank" spesis tumbuhan;
* + penyebaran clonal tumbuhan pesat;
* mendapatkan BAS yang berharga;
165! Cara penyimpanan pengeluar budaya mengandaikan:
* + beku pada suhu di bawah -20 ° C;
* beku pada suhu di bawah -2... -5 ° C;
* kawalan suhu pada 37 ° C.
166! Hidrogen peroksida boleh dimasukkan ke dalam medium budaya peringkat biosintesis antibiotik kepada:
* Menghapuskan pengeluar kelaparan oksigen.
* bentuk dos aktif
167! Media nutrien untuk tisu dan sel yang terisolasi disterilkan:
* stim di bawah tekanan;
* + menapis melalui penapis membran;
* semua kaedah di atas.
168! Rejim suhu optimum untuk pembangunan mikroorganisma mesophil ialah:
169! Tanda-tanda cara penanaman yang ketat:
* medium nutrien pepejal;
* penggantungan sel monolayer;
* penetapan sel pada permukaan reaktor;
* + penggunaan butiran pembawa mikroskopik;
* medium nutrien cecair.
170! Sumber urokinase ubat adalah:
* budaya kalus terpencil;
* + budaya sel embrionik manusia;
* klon E. coli;
* Mengikat dadah ke enzim.
171! Persekitaran semulajadi biasanya tidak digunakan:
* untuk mengekalkan budaya mikroorganisma;
* untuk pengumpulan biomas;
* + untuk tujuan diagnostik;
* untuk mengkaji metabolisme.
* apabila menggunakan dadah dalam bentuk tidak aktif;
172! Dalam pengeluaran antibiotik dalam penanaman mikroorganisma yang digunakan medium nutrien:
* dalam bentuk tidak aktif;
173! Kaedah pemilihan yang digunakan dalam kultur tisu dan sel tumbuhan:
* penyaduran;
* + kaedah fizikal dan kimia, protoplas, mutasi spontan;
174! Sebagai objek biologi dalam penggunaan bioteknologi:
* + budaya sel eukariotik Pseudomonas aeruginosa;
175! Udara teknologi untuk pengudaraan sel tumbuhan terpencil disterilkan:
176! Sintesis industri asid askorbik dilakukan:
* + sintesis kimia;
* Produk metabolik bakteria tanah gram-positif pembentukan spora;
* protein darah manusia
177! Auxins adalah istilah yang mana hormon tertentu (stimulan pertumbuhan) digabungkan:
* mesti digunakan dalam perubatan
178! Komponen utama sistem bioteknologi
* peralatan untuk proses pelaksanaan;
179! Proses yang dijalankan oleh penanaman mikroorganisma dipanggil
180! Penisilin acylase digunakan:
* ketika memeriksa siri penisilin untuk kemandulan;
* apabila menilai keberkesanan struktur penisilin terhadap bakteria tahan;
* selepas menerima penisilin separuh sintetik;
* apabila mengeluarkan reaksi alahan terhadap penisilin;
* penyingkiran tindak balas pyrogenik.
* Metilasi cincin thiazolidine.
Manfaat insulin kejuruteraan genetik adalah
Kelebihan mendapatkan spesies spesifik untuk manusia oleh sintesis mikrobiologi protein:
Teknologi yang maju untuk pengeluaran erythropoietin rekombinan adalah berdasarkan ungkapan gen:
Ciri-ciri faktor pertumbuhan tisu peptida adalah:
Kelebihan insulin RIA terhadap penentuan insulin dari segi pengurangan kepekatan glukosa dalam darah haiwan:
Apabila menilai kualiti insulin yang direka bentuk secara genetik, perhatian khusus perlu dibayar kepada ujian untuk:
Melemahkan sekatan terhadap penggunaan dalam industri mikroorganisma rekombinan yang menghasilkan hormon manusia dimungkinkan oleh:
Pemindahan langsung DNA asing ke protoplas mungkin dilakukan dengan bantuan:
Insulin Genetik Manusia: Sains dalam Perkhidmatan Kemanusiaan
Sebelum penggunaan insulin, kehidupan pesakit diabetes yang tidak melebihi 10 tahun. Penciptaan ubat ini telah menyelamatkan berjuta-juta pesakit. Insulin kejuruteraan genetik manusia adalah pencapaian sains terkini.
Hasil kerja keras bertahun-tahun
Sejarah
Sebelum penemuan ubat kejuruteraan genetik (rekombinasi), insulin terpencil dari pankreas lembu dan babi.
Perbezaan insulin babi dari manusia - hanya satu asid amino
Kelemahan kaedah ini untuk mendapatkan dadah:
- kesukaran menyimpan dan mengangkut bahan mentah biologi;
- kekurangan ternakan;
- kesukaran yang berkaitan dengan pengasingan dan pembersihan hormon pankreas;
- berisiko tinggi reaksi alahan.
Dengan sintesis insulin semulajadi dalam bioreaktor pada tahun 1982, era bioteknologi baru bermula. Jika pada waktu subuh terapi insulin, matlamat saintis hanya bertahan pesakit, pada masa kini pembangunan ubat-ubatan baru bertujuan untuk mencapai pampasan yang stabil bagi penyakit ini. Matlamat utama penyelidikan saintifik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit diabetes.
Teknologi moden
Jenis-jenis ubat, bergantung kepada kaedah mendapatkan:
- kekurangan reaksi alergi;
- kecekapan pengeluaran;
- tahap penyucian yang tinggi.
Apa yang berlaku di dalam badan selepas pentadbiran dadah?
Menyambung kepada reseptor membran sel, insulin membentuk kompleks yang melakukan proses berikut:
- Meningkatkan pengangkutan intraselular glukosa dan memudahkan penyerapannya.
- Menggalakkan rembesan enzim yang terlibat dalam pemprosesan glukosa.
- Mengurangkan kadar pembentukan glikogen dalam hati.
- Merangsang metabolisme lemak dan protein.
Dalam kes pentadbiran subkutan, insulin mula bertindak selepas 20-25 minit. Masa tindakan ubat dari 5 hingga 8 jam. Selanjutnya, enzim itu dipecahkan oleh insulin dan diekskresikan dalam air kencing. Ubat tidak menembusi plasenta dan tidak masuk ke dalam susu ibu.
Bilakah insulin kejuruteraan genetik ditetapkan?
Kejuruteraan genetik insulin manusia digunakan dalam kes berikut:
- Diabetes mellitus jenis 1 atau 2. Digunakan sebagai rawatan bebas atau bersamaan dengan ubat lain.
- Dengan penentangan terhadap agen hipoglikemik oral.
- Dengan diabetes pada wanita hamil.
- Sekiranya terdapat komplikasi buah pinggang dan hati.
- Apabila bertukar kepada insulin dengan tindakan yang berpanjangan.
- Dalam tempoh pra operasi.
- Dalam kes perkembangan keadaan mengancam nyawa (koma hyperosmolar atau ketoacidotic).
- Dalam keadaan kecemasan (sebelum bersalin, dengan kecederaan).
- Jika terdapat lesi kulit dystrophik (ulser, furunculosis).
- Rawatan diabetes di latar belakang jangkitan.
Insulin kejuruteraan genetik manusia boleh diterima dengan baik dan tidak menyebabkan reaksi alahan, kerana ia sama sekali sama dengan hormon semula jadi.
Ia dilarang untuk menetapkan ubat dalam hal:
- mengurangkan tahap gula darah;
- hipersensitiviti kepada ubat.
Pada hari pertama selepas perlantikan ubat itu harus dipantau dengan teliti oleh pesakit.
Kesan sampingan
Dalam kes yang jarang berlaku, apabila menggunakan insulin, komplikasi berikut adalah mungkin:
- reaksi alahan (urtikaria, angioedema, kulit gatal);
- penurunan tajam dalam tahap gula dalam darah (yang terbentuk akibat penolakan dadah oleh badan atau dalam kes konflik imunologi);
- gangguan kesedaran;
- dalam kes-kes yang teruk, koma hipoglikemik boleh berkembang;
- dahaga, mulut kering, letih, hilang selera makan;
- hiperglikemia (apabila menggunakan ubat terhadap latar belakang jangkitan atau demam);
- kemerahan muka;
- reaksi tempatan di kawasan suntikan (pembakaran, gatal-gatal, atrofi atau pertumbuhan lemak subkutan).
Kadang-kadang penyesuaian kepada ubat disertai oleh gangguan seperti gangguan bengkak dan visual. Manifestasi ini cenderung hilang selepas beberapa minggu.
Bagaimana untuk mencari di farmasi farmasi genetik yang direka bentuk?
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran parenteral:
Ambil insulin ubat, dengan mengambil kira ciri-ciri individu pesakit tidak sukar.
Ia penting! Hanya doktor yang boleh menetapkan insulin! Dia juga mengira dos dan mengawal keadaan pesakit semasa rawatan. Ubat-ubatan sendiri boleh menyebabkan akibat tragis.
Syarat penggunaan
Insulin subkutaneus yang paling biasa digunakan.
Dalam kes-kes yang mendesak, ubat disuntik secara intravena.
Apabila pesakit dalam keadaan serius
Malah seorang pesakit kencing manis dengan pengalaman boleh membuat kesilapan ketika menggunakan dadah.
Untuk mengelakkan komplikasi, perlu:
- Sebelum digunakan, semak tarikh tamat ubat.
- Mematuhi garis panduan penyimpanan: botol ganti hendaklah disimpan di dalam peti sejuk. Botol yang maju boleh disimpan pada suhu bilik di tempat yang gelap.
- Pastikan anda ingat dos yang betul: baca resipi doktor sekali lagi.
- Sebelum suntikan, pastikan untuk mengeluarkan udara dari jarum suntikan.
- Kulit mesti bersih, tetapi penggunaan alkohol untuk rawatan tidak diingini, kerana ia mengurangkan keberkesanan ubat.
- Pilih tapak suntikan yang optimum. Apabila ditadbir di bawah kulit abdomen, dadah bertindak lebih cepat. Insulin diserap dengan lebih perlahan apabila diberikan dalam lipat atau bahu gluteal.
- Gunakan seluruh kawasan permukaan (pencegahan komplikasi tempatan). Jarak antara suntikan mestilah sekurang-kurangnya 2 cm.
- Ambil kulit dalam lipatan untuk mengurangkan risiko memukul otot.
- Suntikan jarum suntik di bawah kulit pada satu sudut supaya ubat tidak bocor.
- Untuk suntikan di abdomen, insulin bertindak pendek hendaklah diberikan 20 minit sebelum makan. Jika anda memilih bahu atau punggung - tiga puluh minit sebelum makan.
Gabungan dengan ubat lain
Selalunya, dalam kes diabetes, pesakit mengambil beberapa ubat. Gabungan dengan ubat-ubatan lain boleh menjejaskan kesan terapeutik insulin yang dihasilkan secara genetik.
Untuk mengelakkan komplikasi, anda perlu tahu:
Bioteknologi
1. Kemunculan genomik sebagai disiplin saintifik menjadi mungkin selepas
1) menubuhkan struktur DNA
2) mewujudkan konsep gen
3) pembezaan kawasan pengawalseliaan dan struktur gen
4) penjujukan lengkap genom dalam beberapa organisma
5) mengesahkan konsep helix double DNA
2. Kepentingan gen dalam organisma patogen - dikodkan oleh gen - adalah produk yang diperlukan untuk
1) pendaraban sel
2) sokongan hidup
3) serangan tisu
4) penyahaktifan bahan antimikrob
5) pengenalpastian gen
3. Rumah menyimpan gen dalam patogen dinyatakan
1) dalam organisma tuan rumah yang dijangkiti
2) selalu
3) hanya pada media nutrien buatan
4) di bawah pengaruh induktor
5) di bawah pengaruh perencat
4. Proteomik mencirikan keadaan patogen mikrob oleh
1) aktiviti enzim
2) kadar pertumbuhan
3) ungkapan protein individu
4) berada pada peringkat tertentu kitaran pertumbuhan
5) metabolisme
5. Untuk mendapatkan protoplas dari sel kulat yang digunakan
1) lysozyme
2) trypsin
3) "enzim bekicot"
4) pepsin
5) solizim
6. Pembentukan protoplas dari sel-sel mikroba boleh dipantau menggunakan kaedah
1) viskimetri
2) colorimetry
3) mikroskop fasa kontras
4) mikroskop elektron
5) analisis spektrum
7. Untuk mendapatkan protoplas dari sel bakteria yang digunakan
1) lysozyme
2) "enzim bekicot"
3) trypsin
4) papain
5) chemotropsin
8. Menggabungkan genom sel-sel spesies dan genera yang berbeza adalah mungkin dengan hibridisasi somatik.
1) hanya dalam keadaan semula jadi
2) hanya dalam keadaan tiruan
3) dalam keadaan semula jadi dan tiruan
4) dengan perkembangan proses patologi
5) di bawah tekanan
9. Kestabilan tinggi protoplas dicapai semasa penyimpanan.
1) sejuk
2) dalam persekitaran hipertonik
3) dalam persekitaran dengan penambahan antioksidan
4) di bawah keadaan anaerobik
5) dalam persekitaran polietilen glikol (PEG)
10. Polietilena glikol (PEG) diperkenalkan ke dalam penggantungan protoplast
1) menyumbang kepada penggabungan mereka
2) menghalang penggabungan mereka
3) meningkatkan kestabilan penggantungan
4) menghalang jangkitan mikrob
5) mengurangkan kemungkinan jangkitan mikrob
11. Budaya penggantungan di
1) lag-fasa
2) fasa pertumbuhan dipercepatkan
3) fasa logaritmik
4) fasa pertumbuhan perlahan
5) fasa pegun
12. Hibridisasi protoplas mungkin jika sel-sel tumbuhan asal mempunyai
1) keserasian seksual
2) ketidak serasi seksual
3) keserasian tidak penting
4) spesies spesies
5) aktiviti enzimatik
13. Manfaat insulin kejuruteraan genetik adalah
1) aktiviti yang tinggi
2) kurang alergi
3) toksik kurang
4) kestabilan yang lebih besar
5) produk kesucian tinggi
14. Kelebihan mendapatkan spesies spesifik untuk manusia oleh sintesis mikrobiologi.
1) kesederhanaan peralatan
2) keuntungan
3) kualiti bahan mentah
4) penyingkiran masalah etika
5) kestabilan pengeluaran
15. Teknologi maju untuk pengeluaran erythropoietin rekombinan adalah berdasarkan kepada ekspresi gen.
1) dalam sel-sel bakteria
2) dalam sel yis
3) dalam sel tumbuhan
4) dalam budaya sel haiwan
5) sifat sel tidak penting
16. Ciri faktor pertumbuhan tisu peptida adalah
1) kekhususan tisu
2) spesies spesies
3) pembentukan kelenjar endokrin
4) aktiviti transformasi
5) aktiviti pemangkin
17. Kelebihan RIA terhadap penentuan insulin pada musim gugur dalam kepekatan glukosa dalam darah haiwan
1) analisis kos yang lebih rendah
2) kegunaan reagen yang sia-sia
3) kemudahan pembelajaran
4) tiada kesan ke atas hasil analisis protein lain
5) tempoh masa analisis
18. Apabila menilai mutu insulin yang dihasilkan oleh genetik, perhatian khusus perlu dibayar untuk ujian
1) kemandulan
2) ketoksikan
3) alergi
4) pyrogenicity
5) kestabilan
19. Kelebihan utama derivatif eritromikin semi sintetik - azitro-, roxitro-, clarithromycin, melalui antibiotik semulajadi adalah disebabkan oleh
1) toksik kurang
2) bakterisida
3) aktiviti melawan parasit intraselular
4) tindakan pada cendawan
5) bacteriostatic
20. Antibiotik dengan penetrasi diri yang dipromosikan ke dalam sel patogen
1) beta lactams
2) aminoglycosides
3) macrolides
4) glikopeptida
5) peptida
21. Kemunculan pelbagai rintangan tumor kepada agen antikanser disebabkan oleh
1) ketegangan membran
2) penyahaktifan enzim
3) penurunan dalam pertalian sasaran intraselular
4) pelepasan aktif
5) penyempitan saluran berliang
22. Praktikal amikacin aminoglikosida separuh sintetik disebabkan oleh
1) aktiviti terhadap patogen anaerobik
2) kekurangan nefrotoxicity
3) tahan terhadap enzim perlindungan bakteria, tidak mengaktifkan aminoglikosida lain
4) aktiviti melawan kulat patogen
5) tahan terhadap phages
23. Kesan nystatin dan amphotericin B polyen pada kulat, tetapi tidak pada bakteria, dijelaskan
1) ciri ribosom dalam cendawan
2) kehadiran mitokondria
3) kehadiran kitin di dinding sel
4) kehadiran ergosterol dalam membran
5) kehadiran teras dihiasi dikelilingi oleh membran
24. Sifat pembasmian nystatin dan amphotericin B polyenes adalah disebabkan oleh
1) interaksi dengan DNA
2) pengaktifan enzim lytik
3) pembentukan saluran air dalam membran dan kehilangan metabolit berat molekul rendah dan ion tak organik oleh sel
4) penindasan sistem pengangkutan elektronik
5) pengukuhan sistem pengangkutan elektronik
25. Perlindungan pengeluar aminoglikosida dari antibiotik mereka sendiri
1) ribosom afiniti yang rendah
2) pembebasan aktif
3) penyahaktifan enzimatik sementara
4) pengasingan
5) kehadiran protein "perangkap"
26. Transduksi isyarat ialah
1) penghantaran isyarat dari membran sel kepada genom
2) permulaan sintesis protein
3) Perubahan selepas translasi dalam protein
4) pengasingan enzim lytik
5) perubahan protein pada tahap terjemahan
27. Daripada metabolit sekunder mikroorganisma, isyarat transduction inhibitor adalah
1) streptomycin
2) nystatin
3) cyclosporin A
4) erythromycin
5) kanamycin
28. Latihan pemindahan
1) pemangkinan reaksi redoks
2) pemindahan kumpulan berfungsi ke molekul air
3) pemangkinan tindak balas penambahan oleh ikatan berganda
4) memangkinkan tindak balas pemindahan kumpulan berfungsi pada substrat
5) pemangkinan pembelahan hidrolisis ikatan
29. Cephalosporin generasi keempat yang tahan terhadap beta-lactamases bakteria gram-negatif
1) cephalexin
2) cefazolin
3) cefpirome
4) cefaclor
5) cefaloridin
30. Cephalosporin generasi keempat yang tahan terhadap beta-lactamases bakteria gram-positif
1) cefazolin
2) ceftriaxone
3) cefaloridin
4) cefepime
5) cefaclor
31. Acylase penisilin digunakan apabila
1) memeriksa siri kilang penisilin untuk kemandulan
2) penilaian keberkesanan struktur penisilin terhadap bakteria tahan
3) mendapatkan penisilin separuh sintetik
4) penyingkiran tindak balas alahan terhadap penisilin
5) penyingkiran tindak balas pyrogenik
32. Katalyilik penisilin catalyzes
1) belahan cincin betalactam
2) pemisahan cincin thiazolidine
3) belahan radikal sampingan pada C6
4) demethylation of the thiazolidine ring
5) metilasi cincin thiazolidine
33. Antibodi monocloidal dihasilkan dalam pengeluaran.
1) dalam fraksionasi antibodi organisma
2) fraksinasi limfosit
3) menggunakan hibrid
4) sintesis kimia
5) sintesis kimia-enzim
34. Sasaran untuk mutagen fizikal dan kimia dalam sel objek biologi adalah
1) DNA
2) DNA polimerase
3) RNA polimerase
4) ribosom
5) messenger RNA
35. Enapcemar aktif yang digunakan dalam rawatan effluen pengeluaran bioteknologi, ia adalah
1) sorben
2) campuran sorben
3) campuran mikroorganisma yang diperolehi oleh kaedah kejuruteraan genetik
4) kompleks mikrob semulajadi
5) strain pemusnah
36. Apabila membersihkan sisa industri semasa waktu puncak, strain destruktor digunakan.
1) mikroorganisma semulajadi
2) komponen enapcemar aktif kekal
3) Struktur kejuruteraan genetik stabil
4) strain kejuruteraan genetik yang tidak stabil
5) sel tumbuhan
37. Kehadiran berterusan strain pemusnahan dalam aerotanks adalah tidak berkesan: pengenalan berkala bagi persediaan komersial mereka disebabkan
1) kelajuan lemah reproduksi mereka
2) penggantian mereka oleh wakil-wakil mikroflora enapcemar aktif
3) kehilangan plasmid, di mana gen enzim oksidatif terletak
4) isu keselamatan
5) masalah alam sekitar
38. Fungsi pheromone ialah
1) aktiviti antimikrob
2) aktiviti antiviral
3) perubahan tingkah laku sesuatu organisma yang mempunyai reseptor tertentu
4) aktiviti termostatik
5) aktiviti antitumor
39. Pengasingan dan pembersihan produk biosintesis dan sintesis organik mempunyai perbezaan asas pada peringkat proses.
1) semua
2) akhir
3) pertama
4) hanya pada peringkat persiapan
5) tidak ada perbezaan asas
40. Keuntungan utama biokonversi enzimatik steroid ke atas transformasi kimia ada
1) ketersediaan reagen
2) kesan pemilihan pada kumpulan berfungsi tertentu steroid
3) pengurangan masa proses
4) memperoleh sebatian baru
5) sintesis "novo"
41. Peningkatan hasil produk sasaran semasa biotransformasi steroid dicapai apabila
1) meningkatkan intensiti pencampuran
2) meningkatkan keamatan pengudaraan
3) meningkatkan suhu penapaian
4) penghapusan pencemaran mikrob
5) meningkatkan kepekatan steroid dalam medium penapaian
42. Pengarah (ketua jurutera) syarikat farmaseutikal hendaklah, mengikut keperluan GMP,
1) jurutera-ahli ekonomi
2) peguam
3) ahli farmasi
4) doktor
5) seorang ahli ekonomi dengan ijazah undang-undang
43. Peraturan GMP menyediakan pengeluaran di premis berasingan dan peralatan berasingan.
1) penisilin
2) aminoglycosides
3) tetracyclines
4) macrolides
5) polyen
44. Harta beta-gt, yang mana mereka mengikutinya, mengikut GMP, untuk bertukar di bilik berasingan
1) ketoksikan umum
2) ketoksikan kronik
3) embriotoxicity
4) alergi
5) pyrogenicity
45. GLP mengawal selia
1) ujian makmal
2) perancangan carian
3) satu set ujian untuk percubaan praplinikal
4) kaedah pemprosesan data matematik
5) pengesahan
46. Menurut GCP, tanggungjawab jawatankuasa etika termasuk
1) mengawal keadaan kebersihan institusi perubatan
2) perlindungan hak pesakit yang mana ubat baru diuji
3) kelulusan rejimen rawatan yang ditetapkan
4) mengawal pematuhan peraturan dalaman
5) memantau kerja kakitangan
47. Sebab ketidakmungkinan ekspresi langsung gen manusia dalam sel prokariot
1) kepekatan nukleus yang tinggi
2) ketidakupayaan untuk meniru plasmid
3) kekurangan transkripsi
4) ketidaksuburan splicing
5) tiada penyiaran
48. Pemindahan langsung DNA asing ke protoplast mungkin dilakukan dengan bantuan
1) mikrojeksi
2) transformasi
3) pembungkusan liposom
4) penanaman protoplast pada media nutrien yang sesuai
5) hibrid
49. Substrim enzim sekatan yang digunakan oleh jurutera genetik adalah
1) homopolysaccharides
2) heteropolysaccharides
3) asid nukleik
4) protein
5) polisakarida
50. "Tanda penanda" diperlukan dalam kejuruteraan genetik untuk
1) penggabungan vektor ke sel-sel tuan rumah
2) pemilihan koloni yang dibentuk oleh sel-sel yang mana vektor telah menembusi
3) kemasukan "kerja gen" dalam vektor
4) meningkatkan kestabilan vektor
5) meningkatkan kecekapan sel
51. Konsep "ujung lengket" kejuruteraan genetik mencerminkan
1) pelengkap urutan nukleotida
2) interaksi asid nukleik dan histon
3) Kumpulan SH bertindak balas antara satu sama lain untuk membentuk bon disulfida
4) interaksi hidrofobik lipid
5) kecekapan sel
52. Mencari enzim sekatan baru untuk digunakan dalam kejuruteraan genetik adalah disebabkan oleh
1) perbezaan dalam aktiviti pemangkin
2) tempat yang berbeza kesan ke atas substrat
3) spesies spesies
4) kos yang tinggi
5) labil
53. Kemajuan dalam kejuruteraan genetik dalam bidang penciptaan protein rekombinan lebih daripada dalam penciptaan antibiotik rekombinan. Ini adalah kerana
1) struktur protein yang lebih mudah
2) kesukaran memilih sel tuan rumah untuk biosintesis antibiotik
3) sebilangan besar gen struktur yang termasuk dalam biosintesis antibiotik
4) isu keselamatan proses pengeluaran
5) masalah rintangan
54. Enzim ligase digunakan dalam kejuruteraan genetik kerana
1) mengikat vektor dengan membran sel tuan rumah
2) mempelbagaikan kemasukan vektor dalam kromosom tuan rumah
3) mempelbagaikan ikatan kovalen rantai karbohidrat-fosforus DNA gen dengan DNA vektor
4) mempercepat penutupan jambatan peptida di peptidoglycan dinding sel
5) memastikan pembentukan ikatan hidrogen
55. Bioteknologi penanda gen diperlukan untuk
1) meningkatkan aktiviti rekombinan
2) pembentukan sel-sel tuan rumah yang kompeten
3) pengubahsuaian tempat interaksi enzim sekatan dengan substrat
4) pemilihan rekombinan
5) meningkatkan kestabilan rekombinan
56. Melemahkan sekatan ke atas penggunaan dalam industri mikroorganisma rekombinan yang menghasilkan hormon manusia dimungkinkan oleh
1) peningkatan kaedah untuk mengasingkan rekombinan kejuruteraan genetik dari alam sekitar
2) kakitangan latihan yang bekerja dengan rekombinan
3) daya maju lemah rekombinan yang diuji secara eksperimen
4) pengesahan eksperimen kehilangan mandat gen asing
5) peraturan GMP
57. Satu vektor berdasarkan plasmid adalah lebih baik kepada vektor berdasarkan DNA phage kerana
1) saiz yang lebih besar
2) toksik kurang
3) frekuensi penukaran yang lebih tinggi
4) kekurangan lisis sel hos
5) lisis sel tuan rumah
58. Pengaktifan pembawa tidak larut dalam kes pengunduran enzim perlu
1) meningkatkan kemasukan enzim dalam gel
2) meningkatkan penyerapan enzim
3) meningkatkan aktiviti enzim
4) pembentukan ikatan kovalen
5) meningkatkan pemilihan enzim
59. Imobilisasi enzim individu adalah terhad
1) labil enzim tinggi
2) kehadiran koenzim enzim
3) kehadiran subunit enzim
4) enzim kepunyaan hydrolases
5) enzim kepunyaan ligase
60. Immobilization seluruh sel-pengeluar bahan ubat tidak rasional dalam kes
1) labil tinggi produk sasaran (bahan dadah)
2) gunakan produk sasaran hanya dalam bentuk suntikan.
3) penyetempatan intraselular produk sasaran
4) hidrofilik tinggi produk sasaran
5) hidrofobisiti tinggi produk sasaran
61. Immobilization sel pengeluar adalah sesuai jika produk sasaran
1) larut dalam air
2) tidak larut dalam air
3) diselaraskan di dalam sel
4) biomas sel
5) mempunyai rheologi miskin
62. Objektif imobilisasi enzim dalam pengeluaran bioteknologi adalah
1) peningkatan dalam aktiviti tertentu
2) meningkatkan kestabilan
3) pengembangan spektrum substrat
4) menggunakan semula
5) semua di atas adalah benar
63. Produk protein sasaran dilokalkan dalam sel yang tidak bergerak. Adalah mungkin untuk mencapai pengasingannya tanpa mengganggu sistem.
1) mengukuhkan sistem pelepasan aktif
2) melemahkan fungsi penghalang membran
3) melampirkan protein kepada urutan pemimpin dari protein luar
4) meningkatkan kadar sintesis protein
5) meningkatkan jumlah protein
64. Bioreaktor lajur untuk melupuskan sel-sel keseluruhan harus berbeza daripada reaktor untuk enzim-enzim immobilizing.
1) diameter lajur besar
2) gas ekzos
3) pergerakan pelarut yang lebih cepat
4) bentuk zarah pembawa tidak larut
5) saiz zarah pembawa tidak larut
65. Teknologi berdasarkan imobilisasi benda bio mengurangkan kehadiran dalam penyediaan ubat seperti kekotoran seperti
1) jejak logam berat
2) tupai
3) zarah mekanikal
4) jejak pelarut organik
5) jejak sebatian berat molekul yang rendah
66. Kelebihan ekonomi pengeluaran bioteknologi berdasarkan bioobjects yang tidak bergerak lebih tradisional
1) kos buruh yang lebih rendah
2) bahan mentah yang lebih murah
3) penggunaan berulang-bio
4) mempercepat proses pengeluaran
5) kestabilan proses
67. Biosintesis antibiotik, yang digunakan sebagai bahan perubatan, hanya berkesan pada media.
1) kaya dengan sumber nitrogen
2) kaya karbon
3) kaya dengan sumber fosforus
4) nutrien miskin
5) diperkaya dengan vitamin dan asid amino
68. Penapaian laras dalam proses biosintesis dicapai melalui kaedah
1) berkala
2) berterusan
3) boleh tanggal, topping
4) separuh tempoh
5) kitaran
69. Inhibisi retro oleh produk akhir semasa biosintesis bahan aktif biologi adalah penindasan
1) enzim terakhir dalam rantaian metabolik
2) enzim awal dalam rantaian metabolik
3) semua enzim dalam rantaian metabolik
4) transkripsi
5) siaran
70. Istilah "kompleks multienzim" bermaksud kompleks
1) protein enzim yang dirembeskan dari sel melalui pengekstrakan dan pemendakan
2) enzim membran sel
3) enzim memangkinkan sintesis metabolit primer atau sekunder
4) exo - dan endoprotease
5) transpeptidases
71. Dengan sintesis polyketide, molekul itu dipasang.
1) tetracycline
2) penisilin
3) streptomycin
4) cyclosporine
5) gentamicin
72. Komponen kompleks nutrien sederhana, secara mendadak meningkatkan prestasi penapaian dalam mendapatkan penisilin
1) tepung soya
2) tepung kacang
3) ekstrak jagung
4) tepung kapas
5) tepung beras
73. Pendahuluan penisilin, secara mendadak meningkatkan pengeluarannya apabila ditambah pada hari Rabu
1) beta-dimethylcysteine
2) valine
3) asid phenylacetic
4) asid alpha-aminoadipic
5) lazine
74. Pendahuluan biosintesis penisilin ditambah.
1) di peringkat persiapan
2) pada permulaan penapaian
3) pada hari kedua atau ketiga selepas permulaan penapaian
4) setiap hari dalam proses 5 hari
5) hanya pada akhir penapaian
75. Udara teknologi untuk pengeluaran bioteknologi disterilkan
1) pemanasan
2) penapisan
3) Penyinaran UV
4) sinaran dos yang rendah
5) bahan antibiotik
76. Perjuangan menentang jangkitan phage di kedai penapaian industri antibiotik adalah paling rasional oleh
1) mengetatkan kawalan pensterilan udara proses
2) mengetatkan kawalan ke atas sterilisasi medium nutrien
3) mendapatkan dan menggunakan strain bioagustif yang tahan phage
4) mengetatkan kawalan ke atas pensterilan peralatan
5) mengetatkan kawalan ke atas tanaman penapisan
77. Kelebihan bahan baku tumbuhan yang diperoleh oleh budaya sel yang tumbuh di atas bahan mentah yang diperolehi dari tanaman atau tumbuhan liar adalah
1) kepekatan besar produk sasaran
2) kos yang lebih rendah
3) standard
4) pengekstrakan produk sasaran yang lebih mudah
5) pembersihan produk sasaran yang lebih mudah
78. Auxins adalah istilah di bawah mana promoter pertumbuhan tertentu digabungkan.
1) tisu tumbuhan
2) actinomycetes
3) tisu haiwan
4) eubacteria
5) eukariota
79. Penukaran digitoxin cardenolide kepada digoxin kurang toksik (12-hidroksilasi) dilakukan oleh kultur sel
1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum
80. Sebab-sebab keberkesanan tinggi ubat-ubatan antibiotik yang tidak menentu dan augmentin adalah
1) ketoksikan rendah (berbanding ampicillin dan amoksacillin)
2) kos rendah
3) tindakan terhadap strain bakteria yang tahan beta-laktam
4) kesan pemanjangan
5) pengembangan spektrum antibiotik
81. Harta antibiotik beta-laktam baru adalah yang paling berharga dalam rawatan komplikasi bakteria pada pesakit dengan jangkitan HIV.
1) penentangan terhadap betalactamases
2) ketoksikan rendah
3) mengikat kepada PSB-2
4) mengikat kepada PSB-3
5) peredaran berpanjangan
82. Kualiti suntikan siri penisilin, diuji dalam industri penisilinin perubatan (betaalactamaz)
1) ketoksikan
2) ketelusan
3) kemandulan
4) pyrogenicity
5) kestabilan
83. Toleransi antibiotik patogen adalah disebabkan oleh
1) pemusnahan antibiotik
2) pembebasan aktif antibiotik
3) kandungan rendah lysine kereta
4) kekurangan sasaran antibiotik
5) sasaran penyesuaian
84. Mycobacteria adalah agen penyebab jangkitan tuberkulosis moden, tahan kemoterapi akibat
1) mutasi pampasan
2) pertumbuhan perlahan
3) penyetempatan intraselular
4) melemahkan imuniti organisma tuan rumah
5) pertumbuhan pesat
85. Pemantauan (digunakan untuk ubat) adalah
1) pengenalan kepada badan
2) pilihan
3) pengesanan dalam tisu
4) pemantauan kepekatan
5) dos
86. Pemeriksaan (ubat) adalah
1) peningkatan oleh transformasi kimia
2) penambahbaikan dengan biotransformasi
3) mencari dan memilih ("pemeriksaan") struktur semula jadi
4) sintesis kimia penuh
5) menukar konfigurasi spatial struktur semula jadi
87. Sasaran adalah
1) tapak di permukaan sel
2) sasaran pertengahan di dalam sel
3) sasaran intrasel utama
4) kumpulan fungsi makromolekul
5) operon
88. Tujuan penjujukan genom adalah untuk menubuhkan
1) saiz genom
2) urutan nukleotida
3) kandungan A-T
4) nisbah pasangan nukleotida aT / GC
5) perubahan metabolik
89. Sebagai kaedah utama penggunaan proteomik
1) mikroskopi
2) kromatografi gas-cecair
3) elektroforesis dua dimensi
4) radioisotop
5) spektrum
90. ivi gen dinyatakan
1) pada medium nutrien miskin tiruan
2) pada medium nutrien kaya tiruan
3) dalam keadaan pertumbuhan vivo
4) keadaan pertumbuhan in vitro
5) selalu
91. Arah genomik yang berkaitan langsung dengan proteomik.
1) struktur
2) perbandingan
3) berfungsi
4) formal
5) semua arah
92. Rintangan methicillin (MRSA) adalah disebabkan oleh
1) penampilan kapsul
2) kadar pembiakan
3) kompleks beta-laktamase
4) kemunculan PSB-2a dengan pertalian yang rendah untuk penisilin dan cephalosporins yang digunakan dalam rawatan di klinik
5) pelepasan aktif
93. Dalam rawatan pesakit AIDS atau dalam situasi lain dengan manifestasi aktiviti pengurangan sistem imun, lebih baik digunakan
1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) dos antibiotik yang lebih tinggi
94. Penyetempatan spesifik betalactamaz dalam bakteria gram-positif
1) di luar sel
2) pada ribosom
3) pada permukaan dalaman membran sitoplasma
4) di kutub sel
5) di ruang periplasmik di bawah saluran berliang
95. Penyetempatan spesifik betalactamaz dalam bakteria gram-negatif
1) di luar sel
2) di permukaan dalaman membran sitoplasma
3) di ruang sitoplasmik sama rata
4) di ruang periplasmik di bawah saluran berliang
5) pada ribosom
96. Sebab penyebaran betalactamaz di antara patogen di klinik adalah kekerapan penggunaan
1) antibiotik beta-laktam
2) aminoglycosides
3) antibiotik tetracycline
4) macrolides
5) fluoroquinolones
97. Sifat khusus hubungan antara bilangan antibiotik yang digunakan dan kemunculan betalaktamase
1) lurus
2) tidak langsung
3) terbalik
4) tidak penting
5) tidak langsung
98. Antibiotik mampu menembusi membran luar bakteria gram-negatif.
1) benzylpenicillin
2) eritromisin
3) ampicillin
4) Fuzidin
5) nystatin
99. Kaedah untuk mengekalkan produktiviti budaya mikroorganisma yang diperlukan oleh ahli bioteknologi
1) di dalam peti sejuk
2) di bawah lapisan minyak mineral
3) dalam bahan-bahan pukal
4) pengeringan beku
5) cryopreservation
100. Antisense oligonucleotides menjanjikan rawatan
1) penyakit bakteria berjangkit
2) penyakit onkologi
3) penyakit antikulat
4) penyakit monogenik keturunan
5) penyakit virus