Traykor 145 mg

• Sebabnya

Traykor adalah ubat pengurangan lipid, mempunyai kesan urikosurik dan antiagregat. Mengurangkan jumlah kolesterol darah sebanyak 20-25%, darah TG - sebanyak 40-45% dan urikemia - sebanyak 25%. Bahan aktif - fenofibrat.

Menurunkan paras darah trigliserida dan (hingga tahap yang lebih rendah) kolesterol. Ia membantu mengurangkan kandungan VLDL, LDL (sedikit sebanyak), meningkatkan kandungan anti-aterogenik HDL. Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya.

Kesan pada tahap TG sebahagian besarnya dikaitkan dengan pengaktifan enzim lipoprotein lipase. Fenofibrate juga kelihatan mengganggu sintesis asid lemak; menggalakkan peningkatan bilangan reseptor LDL dalam hati, mengganggu sintesis kolesterol.

Semasa kajian klinikal, didapati bahawa penggunaan Traykor mengurangkan tahap kolesterol total sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% sambil meningkatkan tahap Xc-HDL sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap Xc-LDL menurun sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: jumlah Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Semasa penggunaan ubat boleh dikurangkan dengan ketara dan juga hilang sepenuhnya deposit extravascular kolesterol (tendon dan tuberose xanthomas).

Manfaat tambahan untuk orang-orang dengan hiperkuremia dan dislipidemia adalah kesan urikosurik bahan aktif, mengakibatkan penurunan kepekatan asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Terdapat bukti penurunan agregasi platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Trikor? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

• Hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis IIa, IIb, III, IV, V) dengan tidak berkesan kaedah rawatan ubat (penurunan berat badan, meningkatkan aktiviti fizikal), terutamanya dengan adanya faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia - hipertensi arteri dan merokok;
• Hyperlipoproteinemia sekunder, dalam kes di mana hiperlipopinoteemia berterusan, walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Ubat ini ditetapkan bersama dengan diet kolesterol dan sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.

Arahan untuk kegunaan Traykor 145 mg dos

Traykor 145 mg pil diambil secara lisan, tanpa mengira makanan (sepenuhnya), dibasuh dengan air bersih. Ubat pada dos 160 mg diambil dengan makanan.

Dos yang standard, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet Traykor 145 mg 1 kali sehari. Ubat ini ditetapkan untuk masa yang lama, sambil mengekalkan diet.

Dos untuk kanak-kanak ditetapkan oleh doktor, dos standard dikira berdasarkan berat badan kanak-kanak - 5 mg / kg sehari.

Pesakit yang mengambil 1 tablet Fenofibrate 160 mg 1 kali sehari boleh bertukar untuk mengambil TRIKOR 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pelarasan dos orang tua tidak diperlukan. Dalam kes kekurangan buah pinggang, ia ditetapkan dalam dos yang lebih rendah.

Arahan khas

Sekiranya tiada kesan yang memuaskan, selepas 3-6 bulan mengambil ubat, terapi atau terapi alternatif boleh ditetapkan.

Adalah disyorkan untuk mengawal aktiviti transaminase hati setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, gangguan sementara dalam rawatan sekiranya peningkatan aktiviti mereka, dan pengecualian ubat hepatotoxic dari terapi serentak.

Pada orang yang mempunyai hiperlipidemia, menjalani rawatan dengan estrogen, atau mengambil kontraseptif hormon mulut, termasuk estrogen, penyebab hiperlipidemia utama atau kedua-duanya perlu ditentukan, memandangkan tahap lipid yang meningkat mungkin disebabkan pentadbiran estrogen.

Kesan sampingan

Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Tricore:

• Sistem limfatik / peredaran darah: jarang - peningkatan dalam kandungan leukosit dan hemoglobin;
• Sistem pencernaan: sering - sakit perut, muntah, loya, kembung perut dan cirit-birit yang sederhana; kadang - kadang pankreatitis;
• Sistem otot dan tisu penghubung: jarang - myositis, myalgia menyebar, kelemahan, kekejangan otot; sangat jarang - rhabdomyolysis;
• Hati: sering - peningkatan sederhana dalam kepekatan transaminase serum; kadang-kadang pembentukan batu karang; sangat jarang - episod hepatitis (dalam kes timbul gejala - penyakit kuning, gatal - ujian makmal diperlukan, dalam kes pengesahan diagnosis, ubat dibatalkan);
• Sistem saraf: jarang - sakit kepala, disfungsi seksual;
• Sistem kardiovaskular: kadang-kadang - tromboembolisme vena (trombosis urat mendalam, embolisme pulmonari);
• Kulit dan lemak subkutaneus: kadang-kadang - gatal-gatal, ruam, tindak balas photosensitivity, urticaria; jarang - alopecia; sangat jarang - fotosensitisasi yang berlaku dengan erythema, pembentukan nodul atau lepuh di kawasan kulit yang terdedah kepada penyinaran sinaran UV atau cahaya matahari (dalam sesetengah kes - selepas penggunaan berpanjangan tanpa perkembangan sebarang komplikasi);
• Pernafasan: sangat jarang - pneumopati interstitial;
• Kajian makmal: kadang-kadang - peningkatan dalam urea dan kreatinin serum.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk melantik Traykor dalam kes berikut:

• Penyakit hati yang teruk, disertai oleh pelanggaran badan;
• Kegagalan hepatik;
• Kegagalan buah pinggang yang teruk;
• Keradangan akut pankreas atau pankreatitis kronik;
• Penyakit pundi hempedu dengan hipofungsi;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Umur sehingga 18 tahun;
• Hipersensitiviti individu terhadap ubat.

Peringatan diberikan kepada orang yang mempunyai kekurangan hati dan / atau buah pinggang, hipotiroidisme, penderaan alkohol, pesakit tua, dengan tanda-tanda sejarah penyakit otot keturunan, sambil mengambil antikoagulan oral, inhibitor HMG-CoA reductase.

Berlebihan

Gejala overdosis tidak diterangkan dalam arahan. Pada masa ini tiada data klinikal mengenai overdosis ubat.

Penawar tidak diketahui. Terapi gejala. Hemodialisis tidak berkesan.

Analog Traykor, harga di farmasi

Jika perlu, anda boleh menggantikan Traykor dengan analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:

1. Fenofibrat Canon (dari 320,90 rubel),
2. Lipantil (dari 845.00 gosok),
3. Lipantil 200 M (dari 868.80 Rubles).

Tindakan yang sama:

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Traykor 145 mg, harga dan ulasan, tidak terpakai kepada ubat tindakan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Harga di farmasi di Moscow dan Rusia: Traykor 145 mg 30 tablet - dari 864 hingga 999 rubel, menurut 729 farmasi.

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak. Hayat rak - 3 tahun.

Traykor 145 - arahan untuk ubat, harga, analog dan maklum balas mengenai penggunaan

Traykor adalah agen hipolipidemik, mempunyai kesan urikosurik dan antiagregat. Mengurangkan jumlah kolesterol darah sebanyak 20-25%, darah TG - sebanyak 40-45% dan urikemia - sebanyak 25%. Dengan terapi jangka panjang yang berkesan, deposit kolesterol extravascular dikurangkan.

Bahan aktif adalah fenofibrate, turunan asid fibrik, yang keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia, dimediasi oleh pengaktifan RAPP-alpha.

Semasa kajian klinikal, diperhatikan bahawa penggunaan fenofibrate mengurangkan tahap jumlah Xc sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% dengan peningkatan tahap Xc-HDL sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap Xc-LDL menurun sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: jumlah Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Memandangkan kesan fenofibrate pada tahap Xc-LDL dan trigliserida, penggunaan ubat ini berkesan pada pesakit yang mempunyai hiperkolesterolemia baik diiringi dan tidak disertai hipertrigliseridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, contohnya, dalam diabetes mellitus jenis 2.

Semasa rawatan dengan fenofibrate, deposit extravascular Xc (tendon dan tuberose xanthomas) boleh mengurangkan secara ketara dan juga hilang sepenuhnya.

Terdapat juga bukti penurunan pengumpulan platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Komposisi Traykor (1 tablet):

• bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
• eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10.2 / 5.6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138.4 mg; Crospovidone - 75.5 / 96 mg; selulosa microcrystalline - 84.28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1.72 / 12.6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusate - 2.9 / 0 mg; magnesium stearate - 0.9 / 0 mg; natrium fumarate - 0 / 6.4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg Polyvinyl alkohol - 11.43 / 12.75 mg lesitin soya - 0.5 / 0.56 mg talc - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Peralihan pantas pada halaman

Harga di farmasi

Maklumat harga Traykor di farmasi Rusia diambil dari data farmasi dalam talian dan mungkin berbeza sedikit daripada harga di rantau anda.

Anda boleh membeli ubat di farmasi di Moscow untuk harga: Traykor 145mg 30 tablet - dari 834 hingga 845 rubel.

Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Senarai analog dibentangkan di bawah.

Apa yang membantu Traykor 145 dan 160 mg?

Ubat Traykor yang ditetapkan dalam kes berikut:

• Hypercholesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis iia, iib, III, IV, V) (jadual 145 mg) dan (dislipidemia jenis iia, iib, III, IV, V) (jadual 160 mg) diet atau langkah terapeutik bukan ubat lain (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal) tidak berkesan, terutamanya apabila ada faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;
• Hyperlipoproteinemia sekunder dalam kes di mana hiperkliprinemia berterusan walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Apabila menggunakan ubat itu harus mengikut diet.

Arahan untuk menggunakan Tricor 145, dos dan peraturan

Di dalam, menelan keseluruhan, tanpa mengunyah, dengan segelas air, pada bila-bila masa sepanjang hari, tanpa menghiraukan makanan.

Dos yang standard Traykor adalah 145 mg, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet sekali sehari. Pesakit yang mengambil 1 kapsul Lipantil 200 M atau 1 tablet TRYCOR 160 mg sehari boleh menukar untuk mengambil 1 tablet TRIKOR 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pesakit warga emas dinasihatkan untuk menetapkan dos standard untuk orang dewasa.

Ubat itu perlu diambil untuk masa yang lama, sambil terus mengikut diet, yang pesakit dipatuhi sebelum rawatan.

Maklumat penting

Penggunaan dadah pada pesakit dengan penyakit hati tidak dipelajari.

Sebelum pelantikan TRYCOR, rawatan yang sesuai diperlukan untuk menghapuskan punca hypercholesterolemia sekunder. Khususnya, ini berlaku untuk penyakit / keadaan seperti dysproteinemia, diabetes jenis 2 yang tidak terkawal, sindrom nefrotik, hypothyroidism, penyakit hati yang obstruktif, alkoholisme, kesan terapi dadah.

Keberkesanan ubat harus dinilai oleh lipid serum dalam darah. Jika tiada kesan selepas 3 bulan terapi, doktor mungkin mempertimbangkan kemungkinan rawatan bersamaan / alternatif.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan maklumat yang diperlukan, Traykor boleh diresepkan kepada wanita hamil dengan berhati-hati hanya selepas menilai nisbah "manfaat-risiko".

Semasa penyusuan, ubat ini dikontraindikasikan.

Ciri aplikasi

Sebelum menggunakan ubat, baca bahagian arahan untuk penggunaan kontra, kesan sampingan yang mungkin dan lain-lain maklumat penting.

Kesan Sampingan

Arahan untuk digunakan memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan dadah Traykor:

Di bahagian sistem pencernaan: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Adalah disyorkan untuk memantau aktiviti transaminases "hati" setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, gangguan sementara dalam rawatan dalam hal peningkatan aktiviti mereka, dan pengecualian ubat hepatotoxic dari terapi serentak.

Traykor (Tricor ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam 10 pcs lepuh; dalam pek karton 1, 2, 3, 5, 9 dan 10 lepuh; atau dalam bekas 14 pcs; dalam pek kadbod 2, 6 dan 7; atau dalam 10 pcs lepuh; dalam kotak kadbod 28 dan 30 lepuh (untuk hospital).

dalam 10 pcs lepuh; dalam pek karton 1, 2, 3, 5, 9 dan 10 lepuh; atau dalam bekas 14 pcs; dalam satu pek kadbod 2, 6 dan 7.

Huraian borang dos

Tablet (145 mg): tablet bujur, putih bersalut filem, dengan tulisan "145" di satu pihak dan logo = - di sebelah yang lain.

Tablet (160 mg): tablet bujur, putih bersalut filem, dengan tulisan "160" pada satu sisi dan logo = - di sebelah yang lain.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Fenofibrate adalah turunan daripada asid fibrik, yang keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh pengaktifan PPARα. Dengan mengaktifkan reseptor PPARα (penerima reseptor alpha yang diaktifkan oleh proksiif peroksisom), fenofibrate meningkatkan lipolysis dan perkumuhan plasma lipoprotein aterogenik dengan kandungan trigliserida tinggi dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangkan sintesis apolipoprotein CIII. Pengaktifan PPARα juga menyebabkan peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate pada lipoprotein yang diterangkan di atas menyebabkan penurunan dalam pecahan LDL dan VLDL, termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Di samping itu, disebabkan pembetulan pelanggaran sintesis dan katabolisme VLDL, fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan mengurangkan kandungan zarah LDL yang padat dan kecil, yang meningkatkan diperhatikan pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran yang kerap berlaku pada pesakit dengan risiko penyakit arteri koronari).

Dalam kajian klinikal, diperhatikan bahawa penggunaan fenofibrate menurunkan jumlah kolesterol sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% dengan HDL-kolesterol meningkat sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap kolesterol LDL dikurangkan sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: "jumlah kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" dan "Apo B / Apo AI" ", Adakah penanda risiko aterogenik.

Memandangkan kesan fenofibrate pada kolesterol LDL dan trigliserida, penggunaan ubat ini berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, kedua-duanya disertai dan tidak disertai hipertriglyceridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, contohnya, dalam diabetes mellitus jenis 2.

Semasa rawatan dengan fenofibrate boleh dikurangkan dengan ketara atau hilang deposit sepenuhnya extravascular kolesterol (mengotot dan xanthoma Umbi).

Pada pesakit dengan paras fibrinogen tinggi yang dirawat dengan fenofibrate, terdapat penurunan yang ketara dalam penunjuk ini, dan juga pada pesakit dengan tahap tinggi Lp (a). penanda lain keradangan seperti protein C-reaktif juga dikurangkan apabila rawatan dengan fenofibrate.

Bagi pesakit dengan dyslipidemia dan hyperuricemia kelebihan tambahan adalah fenofibrate kesan uricosuric, menyebabkan pengurangan kepekatan asid urik adalah lebih kurang 25%.

Semasa kajian dan eksperimen haiwan klinikal telah menunjukkan bahawa fenofibrate mengurangkan pengagregatan platelet disebabkan oleh difosfat trifosfat, asid arakidonik dan adrenalina.

Farmakokinetik

Tablet bersalut filem Traykor® 145 mg mengandungi 145 mg fenofibrate mikronisasi dalam bentuk nanopartikel.

Fenofibrate plasma tidak dikesan. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

C_maks dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-4 jam selepas pengingesan. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kepekatan dadah dalam plasma kekal stabil, tanpa mengira ciri individu pesakit.

Tidak seperti bentuk dos fenofibrate sebelumnya, kepekatan plasma maksimum dan kesan keseluruhan fenofibrate dalam bentuk nanopartikel tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Oleh itu, Traikor ® 145 mg boleh diambil pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan.

Asid fenofibrik mengikat kuat kepada albumin plasma (lebih daripada 99%).

T_1/2 asid fenofibrik - kira-kira 20 jam

Selepas pentadbiran oral, fenofibrate dengan cepat dihidrolisis dengan esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif fenofibrate, asid fenofibrik, didapati. Fenofibrate bukanlah substrat untuk CYP3A4. Tidak mengambil bahagian dalam metabolisme mikrosom.

Ia terutamanya dikeluarkan dalam air kencing sebagai asid fenofibrik dan konjugasi glukuronida. Dalam masa 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Jumlah pelepasan asid fenofibrik, yang ditentukan pada pesakit tua, tidak berubah.

Ubat tidak terkumpul selepas satu dos dan dengan penggunaan yang berpanjangan.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

Tablet bersalut filem Traykor® 160 mg mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi berbanding dengan bentuk dos fenofibrate yang lebih awal.

Fenofibrate plasma tidak dikesan. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

C_maks dalam plasma darah dicapai 4-5 jam selepas pengingesan. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kepekatan dadah dalam plasma kekal stabil. Penyerapan fenofibrate dipertingkatkan apabila diambil dengan makanan.

Asid fenofibrik mengikat kuat kepada albumin plasma (lebih daripada 99%).

T_1/2 asid fenofibrik - kira-kira 20 jam

Hanya metabolit utama fenofibrate, asid fenofibrik, didapati dalam plasma. Ia terutamanya dikeluarkan dalam air kencing sebagai asid fenofibrik dan konjugasi glukuronida. Dalam masa 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Jumlah pelepasan asid fenofibrik, yang ditentukan pada pesakit tua, tidak berubah.

Ubat tidak terkumpul selepas satu dos dan dengan penggunaan yang berpanjangan.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

Indikasi dadah Traykor

hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis IIa, IIb, III, IV, V) (tab 145 mg) dan (dislipidemia jenis IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab 160 mg) yang mana diet atau langkah terapeutik bukan ubat lain (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal) tidak berkesan, terutama jika terdapat faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;

hiperlipoproteinemia sekunder dalam kes-kes di mana hiperlipoproteinemia berterusan walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Apabila menggunakan ubat pesakit Traykor ® harus mengikut diet yang mereka diikuti sebelum permulaan rawatan.

* Hanya beberapa pesakit dengan jenis III dan V dislipidemia mengambil bahagian dalam kajian klinikal.

Contraindications

hipersensitiviti kepada fenofibrate atau komponen lain ubat;

kegagalan hati yang teruk (termasuk sirosis hati);

kegagalan buah pinggang yang teruk (kreatinin Cl boleh digunakan hanya selepas penilaian menyeluruh nisbah risiko-manfaat.

Sehubungan dengan kekurangan data mengenai keselamatan ubat ini adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa penyusuan.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas sampingan yang disenaraikan di bawah ini ditentukan seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / hari, boleh beralih ke mengambil 1 tab Traikor ® 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan Pesakit mengambil 1 kapsul Lipantil 200 M setiap hari boleh terus menerima Jadual 1. Traicor ® 160 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pesakit yang lebih tua: disyorkan untuk mengambil dos standard untuk orang dewasa (1 tab Traikor ® 1 kali sehari).

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang memerlukan pengurangan dos (lihat bahagian "Arahan Khas").

Penggunaan dadah pada pesakit dengan penyakit hati tidak dipelajari.

Ubat itu perlu diambil untuk masa yang lama, sambil terus mengikut diet, yang pesakit dipatuhi sebelum memulakan rawatan dengan Traicore ®. Keberkesanan rawatan ubat harus dinilai secara berkala oleh seorang doktor.

Keberkesanan terapi perlu dinilai oleh kandungan lipid (jumlah kolesterol, LDL, trigliserida) dalam serum. Sekiranya tiada kesan terapeutik selepas beberapa bulan terapi (sebagai peraturan, selepas 3 bulan), kesesuaian terapi atau terapi alternatif perlu dipertimbangkan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan. Penawar spesifik tidak diketahui. Jika overdosis disyaki, simptomatik dan, jika perlu, rawatan sokongan harus ditetapkan.

Arahan khas

Sebelum memulakan rawatan dengan Trikemore ®, rawatan yang wajar perlu dilakukan untuk menghapuskan penyebab hiperkolesterolemia sekunder, contohnya, dalam keadaan dan penyakit seperti diabetes mellitus jenis 2 yang tidak terkawal, hypothyroidism, sindrom nefrotik, dysproteinemia, penyakit hati yang obstruktif, kesan terapi dadah, alkoholisme.

Keberkesanan terapi perlu dinilai oleh kandungan lipid (jumlah kolesterol, LDL, trigliserida) dalam serum. Sekiranya tiada kesan terapeutik selepas beberapa bulan terapi (biasanya selepas 3 bulan), kesesuaian terapi atau terapi alternatif perlu dipertimbangkan.

Pada pesakit dengan hiperlipidemia yang mengambil estrogen atau kontraseptif hormon yang mengandungi estrogen, adalah perlu untuk mengetahui sama ada hyperlipidemia adalah sifat utama atau sekunder. Dalam kes sedemikian, peningkatan paras lipid mungkin disebabkan oleh pentadbiran estrogen.

Fungsi hati: apabila mengambil TRYCOR ® dan ubat-ubatan lain yang konsentrasi lipid yang lebih rendah, peningkatan tahap transaminase hepatik telah dijelaskan dalam sesetengah pesakit. Dalam kebanyakan kes, peningkatan ini adalah sementara, kecil, dan tanpa gejala. Semasa 12 bulan pertama rawatan, disarankan untuk mengawal tahap transaminases (ALT, AST) setiap 3 bulan. Pesakit yang telah meningkatkan kepekatan transaminase semasa rawatan memerlukan perhatian, dan jika kepekatan ALT dan AST meningkat lebih daripada 3 kali berbanding dengan had atas normal, ubat itu dihentikan.

Pancreatitis: kes-kes perkembangan pankreatitis semasa tempoh rawatan dengan Trikemore® telah diterangkan. Penyebab pankreatitis yang mungkin berlaku adalah: keberkesanan ubat yang tidak mencukupi pada pesakit dengan hipertriglyceridemia yang teruk, pendedahan langsung kepada ubat, serta kesan sekunder yang berkaitan dengan kehadiran batu atau pembentukan sedimen dalam pundi hempedu, disertai dengan halangan saluran empedu yang biasa.

Otot: semasa mengambil TRYCOR ® dan ubat lain yang mengurangkan kepekatan lipid, kes-kes kesan toksik pada tisu otot, termasuk kes-kes jarang berlaku rhabdomyolysis, digambarkan. Kekerapan pelanggaran ini meningkat dalam kes hypoalbuminemia dan kegagalan buah pinggang dalam sejarah. Kemungkinan komplikasi ini meningkat dalam kes hipokalemia dan kegagalan buah pinggang.

Kesan toksik pada tisu otot boleh disyaki berdasarkan aduan pesakit kelemahan, myalgia yang menyebar, myositis, kekejangan otot dan kekejangan, dan / atau kenaikan ketara dalam aktiviti creatine phosphokinase (lebih daripada 5 kali dibandingkan dengan had atas normal). Dalam kes ini, rawatan dengan Triicore ® harus dihentikan.

Risiko membina rhabdomyolysis boleh ditingkatkan pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk myopathy dan / atau rhabdomyolysis, termasuk umur lebih dari 70 tahun, diperparah oleh sejarah penyakit otot keturunan, fungsi buah pinggang yang merosot, hipotiroidisme, penyalahgunaan alkohol. Pesakit sedemikian hendaklah ditetapkan ubat hanya jika manfaat dijangka melebihi risiko yang mungkin untuk membina rhabdomyolysis.

Apabila Treikor ® diambil pada masa yang sama sebagai perencat HMG-CoA reductase atau fibril lain, risiko kesan toksik yang serius pada serat otot meningkat, terutamanya jika pesakit mempunyai penyakit otot sebelum rawatan. Dalam hal ini, pentadbiran bersama Traicor ® dan statin hanya dibenarkan jika pesakit mempunyai dislipidemia bercampur teruk dan risiko kardiovaskular yang tinggi, tanpa adanya penyakit otot dalam sejarah dan di bawah pengawasan yang rapat, bertujuan untuk mengenal pasti tanda-tanda perkembangan kesan toksik pada tisu otot.

Fungsi buah pinggang: jika tahap kreatinin meningkat lebih daripada 50% di atas batas atas normal, rawatan perlu digantung. Dalam 3 bulan pertama rawatan, adalah disyorkan untuk menentukan kepekatan kreatinin.

Apabila menggunakan dadah, tiada kesan keupayaan memandu kereta dan mekanisme kawalan.

Keadaan penyimpanan ubat Traykor

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Traykor

tablet, filem bersalut 145 mg - 3 tahun.

tablet, filem bersalut 145 mg - 3 tahun.

tablet, filem bersalut 160 mg - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

TRYCOR

Traykor: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Bahan aktif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Pengilang: Recipharm Fontaine (Perancis)

Kemas kini perihalan dan foto: 05/17/2018

Harga di farmasi: dari 864 rubel.

Traykor - ubat dengan tindakan menurunkan lipid.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos keluaran Traykora - tablet, bersalut filem: bujur, putih di satu pihak dengan "145" tanda atau "160" (bergantung kepada dos), di pihak yang lain - logo syarikat (dalam 10 lepuh pc dalam unit kadbod 1. -5, 9 atau 10 lepuh; dalam lepuh 14 pcs., Dalam kotak kadbod 2, 6 atau 7 lepuh).

Bahan-bahan 1 tablet:

• bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
• eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10.2 / 5.6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138.4 mg; Crospovidone - 75.5 / 96 mg; selulosa microcrystalline - 84.28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1.72 / 12.6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusate - 2.9 / 0 mg; magnesium stearate - 0.9 / 0 mg; natrium fumarate - 0 / 6.4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg Polyvinyl alkohol - 11.43 / 12.75 mg lesitin soya - 0.5 / 0.56 mg talc - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Fenofibrate adalah terbitan asid fibrik. Keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh pengaktifan PPARα. Akibatnya, lipolisis dan perkumuhan plasma lipoprotein atherogenik dengan kandungan trigliserida yang tinggi (pengaktifan lipoprotein lipase dan penurunan sintesis apolipoprotein CIII) dipertingkatkan. Juga pengaktifan PPARα menyebabkan peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate pada lipoprotein menyumbang kepada penurunan dalam fraksi LDL dan VLDL (lipoprotein ketumpatan rendah dan lipoprotein ketumpatan yang sangat rendah), yang termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Juga, disebabkan pembetulan gangguan katabolik dan sintesis VLDL, fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan menurunkan kandungan zarah LDL yang kecil dan padat, yang meningkat pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran kerap terhadap risiko penyakit jantung koronari).

Permohonan Traykora berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, hypertriglyceridemia dengan dan tanpa termasuk hyperlipoproteinemia menengah, khususnya dalam diabetes jenis 2.

Semasa terapi, deposit kolesterol extravascular (tuberose dan tendon xanthomas) boleh mengurangkan secara ketara dan juga hilang sepenuhnya. Dengan tahap fibrinogen yang tinggi, penurunan ketara dalam penunjuk ini diperhatikan, seperti pada pesakit dengan tahap tinggi LP (a). Di samping itu, penanda lain keradangan dikurangkan, termasuk protein C-reaktif.

Faedah tambahan untuk pesakit dengan hiperkuremia dan dislipidemia adalah kesan urikosurik fenofibrate, menyebabkan penurunan kepekatan asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Terdapat juga bukti penurunan pengumpulan platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Farmakokinetik

Fenofibrate plasma tidak dikesan dalam plasma. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

Kepekatan maksimum bahan dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-4 jam (145 mg setiap) atau 4-5 jam (160 mg setiap satu) selepas pentadbiran lisan Traicor. Kepekatan dadah dalam plasma semasa jangka panjang kekal stabil dan tidak bergantung kepada ciri individu pesakit.

Komposisi Traikor 145 mg termasuk fenofibrate mikronisasi dalam bentuk nanopartikel. Perbezaan bentuk pelepasan ini dari bentuk dos fenofibrate terdahulu adalah kepekatan maksimum dalam plasma darah dan kesan umum fenofibrate dalam bentuk nanopartikel. Keberkesanan dadah dari pengambilan makanan tidak bergantung, dan oleh itu ia boleh digunakan tanpa mengira makanan pada bila-bila masa.

Penyerapan fenofibrate dengan penggunaan TRYCOR 160 mg dipertingkatkan dengan pengambilan serentak dengan makanan.

Lebih daripada 99% asid fenofibric mengikat kuat kepada albumin plasma.

Separuh hayat asid fenofibrik adalah kira-kira 20 jam.

Selepas pentadbiran oral, fenofibrate dengan cepat dihidrolisis dengan esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif utamanya, asid fenofibrik, dijumpai.

Substrat untuk CYP3A4 fenofibrate tidak. Tidak mengambil bahagian dalam metabolisme mikrosom.

Ekskresi berlaku terutamanya dengan air kencing dalam bentuk konjugat glukuronida dan asid fenofibrik. Fenofibrate hampir dihapuskan dalam masa 6 hari.

Selepas satu dos dan selama jangka panjang ubat tidak terkumpul.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

Petunjuk untuk digunakan

• hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia bercampur atau terpencil (jenis dislipidemia IIa, IIb, III, IV, V) dengan ketidakstabilan diet atau langkah-langkah terapeutik lain bukan ubat (terutamanya, penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal), terutamanya dalam kes-kes faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia termasuk merokok dan hipertensi arteri;
• hiperlipoproteinemia sekunder dalam kes di mana hiperlipoproteinemia berterusan, walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (termasuk dislipidemia di hadapan diabetes mellitus).

Semasa terapi, adalah perlu untuk terus mengikut diet, yang pesakit mematuhi sebelum mula menggunakan Traicor.

Contraindications

kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Traykor: harga dalam farmasi dalam talian

Pil Traykor 145 mg 30 pcs.

Traykor 145 mg №30 tabl

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow dinamakan selepas I.M. Sechenov, khusus "Perubatan".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Semasa hidup, orang biasa menghasilkan sebanyak dua kolam air liur yang besar.

Apabila pencinta mencium, masing-masing kehilangan 6.4 kalori setiap minit, tetapi pada masa yang sama mereka menukar hampir 300 jenis bakteria yang berbeza.

Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah terdedah kepada kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.

Sekalipun jantung manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup dalam jangka waktu yang lama, seperti nelayan Norway Jan Revsdal menunjukkan kepada kita. "Motor" beliau berhenti pada pukul 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Purata jangka hayat dari tangan kiri adalah kurang daripada tangan kanan.

Para saintis dari University of Oxford menjalankan beberapa kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Suhu badan tertinggi dicatatkan dalam Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.

Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai menghalang perkembangan aterosklerosis vaskular. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.

Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Glaukoma adalah sekumpulan penyakit mata yang tanda-tanda khususnya adalah peningkatan tetap dalam tekanan intraokular (IOP) di atas tetapi.