Vipidia 25 mg

  • Pencegahan

Vipidia adalah ubat yang digunakan mengikut arahan untuk kegunaan diabetes. Pesakit dengan diagnosis ini harus sentiasa memantau glukosa darah dengan diet yang ketat, dan jika ia tidak mencukupi, maka dadah.

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Ubat ini dibuat dalam bentuk tablet bersalut filem bujur. Dos:

  • Tablet 12.5 mg adalah kekuningan;
  • 25 mg - warna merah kemerah-merahan.

Produk ini dijual dalam kadbod. Pembungkusan: 4 lepuh, mengandungi 7 tablet, berjumlah 28 keping setiap pek.

Bahan aktif ubat ini adalah alogliptin. Barang tambahan:

  • magnesium stearate;
  • sodium croscarmellose;
  • selulosa microcrystalline;
  • hiprolosis;

Cangkang filem tablet terdiri daripada:

  • hypromellose;
  • pewarna besi oksida;
  • titanium dioksida;
  • macrogol;
  • Dakwat kelabu F1

INN, pengeluar

Nama antarabangsa (INN): Alogliptin.

Pengilang: Takeda Ireland (Ireland).

Perwakilan: Takeda (Jepun).

Tindakan farmakologi

Aogliptin tergolong dalam inhibitor terpilih yang dipeptidil peptidase-4. DPP-4 adalah enzim utama yang menyebabkan pecahnya hormon keluarga keterukan. Khususnya, ia adalah polipeptida insulinotropik bergantung kepada glukosa (HIP) dan glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Hormon ini dihasilkan dalam usus, dan tahapnya berbeza-beza bergantung kepada makanan yang dimakan. Tindakan ISU dan GLP-1 bertujuan untuk mengaktifkan sintesis insulin secara langsung dalam pankreas.

Glukagon seperti peptida membantu mengurangkan jumlah glukagon dan memperlahankan pengeluaran glukosa dalam hati. Dengan perubahan pada tahap incretin di bawah pengaruh alogliptin, peningkatan pengeluaran insulin dan glukagon berkurang dengan pertumbuhan gula. Pada orang yang menghidap kencing manis, perubahan seperti ini membawa kepada normalisasi hemoglobin bergelombang dan parameter darah lain sebelum dan sesudah makan.

Farmakokinetik

Ubat ini mempunyai kesan yang sama pada orang yang sihat dan pesakit diabetes. Aogliptin diserap dalam badan hampir 100% tanpa mengira makanan yang dimakan. Apabila satu pil diambil, bahan aktif cepat diserap ke dalam darah, di mana selepas 1 hingga 2 jam kepekatan maksimum ubat tercapai.

Aogliptinu cenderung diedarkan dengan baik di dalam tisu. Hubungan dengan protein plasma adalah kira-kira 20 - 30%. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, pengumpulan dalam badan bahan biologi aktif, menurut data klinikal, tidak diperhatikan sama ada orang yang sihat atau sakit. Dalam masa 21 jam setelah mengambil ubat, 70% bahan dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah, 13% oleh usus.

Petunjuk

"Vipidia" ditetapkan untuk diabetes jenis 2. Alat ini berkesan membantu pesakit, walaupun dengan tidak mematuhi diet dan ketiadaan tenaga fizikal yang diperlukan. Ubat ini dibenarkan untuk digunakan sebagai monoterapi. Anda boleh minum bersama dengan ubat lain yang membantu mengurangkan kepekatan gula dalam aliran darah.

Contraindications

Seperti mana-mana ubat "Vipidia" mempunyai batasannya. Bacalah dengan teliti.

Ubat tidak boleh diminum dengan:

  • hipersensitiviti badan kepada mana-mana bahan yang merupakan sebahagian daripada dadah;
  • diabetes jenis 1;
  • ketoacidosis diabetes;
  • kegagalan jantung kronik;
  • kerosakan hati yang teruk;
  • kehamilan dan laktasi;
  • kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dengan berhati-hati apabila:

  • pankreatitis;
  • kegagalan buah pinggang sederhana;

Arahan untuk kegunaan (dos)

"Vipidia" patut diambil secara lisan, boleh sebelum dan selepas makan. Setiap hari disyorkan untuk tidak menggunakan lebih daripada 25 mg. Kadang-kadang ditetapkan dalam kombinasi dengan ubat lain, seperti:

  • Metformin;
  • Thiazolidinedione;
  • "Insulin".

Dengan penerimaan bersama "Vipidia" dengan dos metformin atau thiazolidinedione tetap tidak berubah. Untuk menghapuskan risiko hipoglikemia, apabila ubat itu ditetapkan serentak dengan insulin, ia dikehendaki mengurangkan dos yang terakhir. Sekiranya anda terlupa untuk mengambil ubat ini, anda perlu memperbaikinya secepat mungkin. Tetapi pada masa yang sama dos double tidak boleh diambil.

Tahap glukosa dalam darah secara langsung bergantung kepada kandungan alogliptin dalam tubuh. Oleh itu, untuk melangkau ubat tidak disyorkan.

Kesan sampingan

Ada kes-kes apabila ubat "Vipidia" ada gejala yang tidak menyenangkan. Pesakit boleh mengadu tentang:

  • sakit kepala;
  • jangkitan pernafasan;
  • nasofaringitis;
  • sakit di perut;
  • gatal-gatal dan ruam kulit;
  • pankreatitis;
  • pembentukan kegagalan buah pinggang.

Apabila mengenal pasti tanda-tanda amaran tersebut hendaklah dilaporkan kepada doktor. Hanya dia boleh membuat keputusan untuk meneruskan rawatan dengan ubat itu atau tidak. Manifestasi intensif gejala di atas memerlukan penarikan dana segera.

Berlebihan

Lebih-lebihan tidak sengaja sebarang ancaman kepada orang itu tidak. Bantuan doktor diperlukan hanya dalam kes-kes yang berkaitan dengan intoleransi kepada "Vipidia" atau ketika mengambil ubat oleh orang-orang yang menderita penyakit yang ada dalam senarai kontraindikasi. Pertolongan cemas untuk berlebihan - lavage gastrik.

Arahan khas

Penerimaan serentak "Vipidia" dengan insulin dan ubat lain yang mengurangkan gula darah, memerlukan pelarasan dos untuk menghalang perkembangan hipoglikemia. Menurut kajian klinikal, interaksi alogliptin dengan peranti perubatan lain tidak menunjukkan perubahan yang ketara.

Aogliptin mempunyai kesan kuat pada badan, jadi semasa rawatan anda berhenti meminum alkohol.

Ubat "Vipidia" tidak menyebabkan rasa mengantuk, jadi memandu dan aktiviti lain yang memerlukan perhatian tinggi tidak dilarang.

Penting: Kajian telah menunjukkan bahawa ubat tidak menjejaskan hati dengan baik, sebahagiannya mengganggu fungsinya. Sehingga pankreatitis akut boleh berlaku. Oleh itu, sebelum menggunakan ubat, perlu menjalani peperiksaan lengkap dan bandingkan semua kebaikan dan keburukan.

Oleh kerana kekurangan maklumat tentang keadaan buruk semasa kehamilan dan penyusuan, lebih baik tidak minum Vipidia.

Kanak-kanak dan tua

Menetapkan ubat untuk kanak-kanak dan remaja hingga 18 tahun adalah kontraindikasi akibat kekurangan data klinikal pada usia ini.

Pesakit yang berusia lebih dari 60 tahun boleh minum Vipidia. Pelarasan dos biasa tidak diperlukan. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa kebarangkalian mengurangkan kerja buah pinggang dan hati bergantung kepada jumlah alogliptin yang akan dibentuk.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan ubat itu harus berada di tempat sejuk yang gelap dari kanak-kanak. Tempoh penggunaan adalah tiga tahun dari tarikh terbitan. Tarikh pengeluaran dicop pada pembungkusan. Penyalahgunaan dadah adalah dilarang.

Kos

Harga Vipidia di farmasi berbeza bergantung kepada dos ubat dan kawasan kediaman. Secara purata, ia adalah 845 - 1390 rubel.

Ubat tidak tersedia secara komersial, ia hanya boleh dibeli dengan preskripsi doktor.

Perbandingan dengan analog

Sekiranya atas apa-apa sebab ubat tidak sesuai untuk pesakit, doktor sedang mencari ubat yang akan menggantikannya.

Senarai analog daripada ubat "Vipidia":

Vipidia dengan diabetes

Vipidia adalah salah satu daripada banyak ubat untuk terapi oral diabetes jenis 2. Ia boleh digunakan secara bebas, iaitu, untuk monoterapi, dan digabungkan dengan ubat lain. Bahan aktif - alogliptin, tergolong dalam generasi baru, adalah kumpulan incretinomimetry. Mereka bertindak balas terhadap pengambilan makanan dengan merangsang pengeluaran insulin. Tablet Vipidia dengan diabetes mellitus sering dikaji positif, yang disebabkan oleh kualiti dan keberkesanan ubat yang tinggi.

Selama bertahun-tahun saya telah mengkaji masalah diabetes. Ia amat mengerikan apabila banyak orang mati, dan lebih banyak lagi menjadi kurang upaya akibat diabetes.

Saya menyegerakan untuk memaklumkan berita baik - Pusat Penyelidikan Endokrinologi Akademi Sains Perubatan Rusia berjaya membangunkan ubat yang sepenuhnya menyembuhkan diabetes mellitus. Pada masa ini, keberkesanan ubat ini menghampiri 100%.

Satu lagi berita baik: Kementerian Kesihatan telah membuat penggunaan program khas, yang mengimbangi keseluruhan kos dadah. Di Rusia dan negara-negara CIS, pesakit kencing manis boleh mendapatkan ubat secara PERCUMA.

Petunjuk dan kontraindikasi utama

Bahan aktif Vipidia secara selektif memberi kesan kepada dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Analog sering bekerja lebih teruk, yang dipaparkan pada hasil rawatan. Hayat rak alat ini adalah tiga tahun, selepas itu tidak disyorkan untuk menggunakannya. Ubat harus disimpan di tempat yang tidak bersentuhan dengan sinar matahari, dan suhu tidak mencapai tanda 25 derajat.

Vipidia adalah ubat tablet untuk menurunkan gula darah. Ia digunakan dalam rawatan diabetes jenis 2. Ia disyorkan untuk memulakan penerimaannya apabila pematuhan dengan cadangan makanan, bersama dengan terapi fizikal, tidak memberikan kesan yang diingini. Boleh digunakan sebagai sebahagian daripada monoterapi, rawatan kompleks dengan cara tablet lain, serta dalam kombinasi dengan insulin.

Terdapat beberapa kontraindikasi untuk mengambil ubat ini.

  • Kehadiran tindak balas alahan atau apa-apa hipersensitiviti lain kepada bahan aktif atau komponen tambahan Vipidia.
  • Kencing manis jenis 1.
  • Gangguan metabolisme karbohidrat kasar - ketosis, keadaan hyperglycemic berterusan, hipoglikemia.
  • Kegagalan jantung kongestif.
  • Proses patologi hati yang teruk, disertai dengan kegagalan berfungsi.
  • Penyakit buah pinggang dengan gejala kegagalan buah pinggang.
  • Tempoh kehamilan, laktasi.
  • Orang yang berumur di bawah 18 tahun juga tidak dibenarkan.

Dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan yang dekat, ubat ini ditetapkan apabila pesakit mempunyai pancreatitis akut atau kronik, serta dengan gangguan fungsional kecil pada ginjal dan hati. Apabila menggunakan Vipidia sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan ubat-ubatan lain, interaksi mereka perlu dikaji dengan teliti.

Arahan

Berhati-hati

Menurut WHO, 2 juta orang mati akibat diabetes dan komplikasi yang disebabkan olehnya setiap tahun. Sekiranya tiada sokongan yang berkelayakan badan, kencing manis membawa kepada pelbagai jenis komplikasi, secara beransur-ansur memusnahkan tubuh manusia.

Daripada komplikasi yang paling sering dijumpai ialah gangren diabetis, nefropati, retinopati, ulser tropik, hipoglikemia, ketoasidosis. Diabetes juga boleh menyebabkan kanser. Dalam kebanyakan kes, kencing manis sama ada mati, bergelut dengan penyakit yang menyakitkan, atau berubah menjadi orang cacat sebenar.

Apakah orang yang menghidap kencing manis? Pusat Penyelidikan Endokrinologi dari Akademi Sains Perubatan Rusia berjaya menjadikan ubat ini sebagai pengawalan diabetes mellitus.

Pada masa ini, Program Persekutuan "Negara Sihat" sedang dijalankan, di mana setiap pemastautin Persekutuan Rusia dan CIS diberi ubat ini secara PERCUMA. Maklumat terperinci, lihat laman web rasmi Kementerian Kesihatan.

Dapatkan pakej
ubat untuk kencing manis PERCUMA

Vipidia adalah ubat untuk terapi glukosa oral menurun untuk diabetes jenis 2. Selalunya, doktor menetapkan dos purata kira-kira 20 miligram.

Dos harian disesuaikan secara eksklusif oleh doktor yang mengikuti keputusan pemeriksaan, ciri-ciri individu organisma, profil glisemik, dan hemoglobin glikosilasi.

Arahan menunjukkan bahawa bahan harus diambil setiap hari, sementara tidak ada ketergantungan pasti terhadap makanan. Selepas mengambil ubat, ia perlu diambil dengan air.

Perhatian khusus diberikan kepada terapi kompleks diabetes mellitus, di mana Vipidia atau analognya boleh digunakan. Penggunaannya dibenarkan bersama Metformin, persiapan insulin, serta persiapan sulfonylurea. Sekiranya agen itu diambil dengan Metformin, pelarasan dos tidak diperlukan.

Jika terapi kompleks mengandungi derivatif insulin atau sulfonylurea, dos harus dititrisi. Ini adalah kerana keperluan untuk mencegah perkembangan keadaan hipoglisemik. Insulin menimbulkan bahaya paling besar dalam hal ini, kerana ia sangat cepat mengurangkan tahap gula.

Vipidia ® (Vipidia)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Tablet perlu ditelan keseluruhan, tidak cecair, air yang diperah.

Dos yang disyorkan Vipidia ® adalah 25 mg sekali sehari sebagai monoterapi atau sebagai tambahan kepada metformin, thiazolidinedione, derivatif sulfonilurea atau insulin atau sebagai gabungan tiga komponen dengan metformin, thiazolidinedione atau insulin.

Narkoba Vipidia ® boleh diambil tanpa mengira makanan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, tidak cecair, air yang diperah. Jika pesakit terlewat mengambil Vipidia ®, dia harus mengambil dos yang tidak dijangka secepat mungkin. Jangan ambil dos double Vipidia ® pada hari yang sama.

Apabila menetapkan Vipidia ® sebagai tambahan kepada metformin atau thiazolidinedione, dos ubat yang terakhir harus ditinggalkan tidak berubah.

Apabila menggabungkan ubat Vipidiya ® dengan derivatif sulfonilurea atau insulin, dos yang dikurangkan harus dikurangkan untuk mengurangkan risiko hipoglikemia.

Sehubungan dengan risiko hipoglikemia, berhati-hati harus dilakukan dalam pelantikan kombinasi tiga komponen Vipidia ® dengan metformin dan thiazolidinedione. Dalam kes hipoglikemia, adalah mungkin untuk mengurangkan dos metformin atau thiazolidinedione.

Keberkesanan dan keselamatan alogliptin apabila diambil dalam kombinasi tiga kali dengan metformin dan terbitan sulfonylurea belum terbukti secara pasti.

Kegagalan buah pinggang. Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang sederhana (kreatinin Cl dari> 50 hingga ≤80 ml / min) tidak memerlukan penyesuaian dos Vipidia ®. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang sederhana (Cl creatinine dari ≥30 hingga ≤50 ml / min), dos Vipidia ® adalah 12.5 mg sekali sehari.

Aogliptin tidak boleh digunakan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk dan kegagalan buah pinggang peringkat akhir yang memerlukan hemodialisis (Cl creatinine dari ® dan secara berkala semasa proses rawatan.

Kekurangan hepatik. Tiada penyesuaian dos diperlukan untuk Vipidia ® pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana hingga sederhana (dari 5 hingga 9 mata pada skala Anak-Pugh). Ubat ini tidak dikaji pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk (lebih daripada 9 mata pada skala Anak-Pugh), jadi ia tidak boleh digunakan dalam kumpulan pesakit ini.

Pesakit berusia lebih 65 tahun. Tiada penyesuaian dos diperlukan untuk Vipidia ® pada pesakit lebih daripada 65 tahun. Walau bagaimanapun, adalah perlu memilih dengan teliti dos alogliptin kerana potensi untuk mengurangkan fungsi buah pinggang dalam kumpulan pesakit ini.

Borang pelepasan

Tablet, bersalut filem, 12,5 mg dan 25 mg. Pada 14 tab. di Al / Al blister, 2 bl. diletakkan dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Takeda Island Limited. Bray Business Park, Kilraddery, Co. Wicklow, Ireland.

Pemegang Sijil Pendaftaran: Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. Satu Takeda Parkway, Deerfield, Illinois 60015, Amerika Syarikat.

Tuntutan pengguna hendaklah dihantar kepada: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Moscow, st. Usacheva, 2, ms 1.

Tel: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Vipidia ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Vipidia ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

VIPIDIA

Tablet, bersalut kuning, bujur, biconvex, bertulis bertulis "TAK" dan "ALG-12.5" di satu pihak.

Pengeksport: teras: mannitol - 96.7 mg, selulosa microcrystalline - 22.5 mg, hiprolosis - 4.5 mg, natrium croscarmellose - 7.5 mg, magnesium stearate - 1.8 mg.

Komposisi cangkang filem: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titanium dioksida - 0.6 mg, oksida kuning pewarna kuning - 0.06 mg, makrogol 8000 - jumlah jejak, dakwat kelabu F1 (shellac - 26%, oksida hitam pewarna besi - 10%, etanol - %, butanol - 38%) - jumlah jejak.

7 keping - lekukan aluminium (4) - pek kadbod.

Tablet, filem bersalut terang merah, bujur, biconvex, dakwat bertulis "TAK" dan "ALG-25" di satu pihak.

Pengeksport: inti: mannitol - 79.7 mg, selulosa microcrystalline - 22.5 mg, hiprolosis - 4.5 mg, natrium croscarmellose - 7.5 mg, magnesium stearate - 1.8 mg.

Komposisi shell filem: hypromellose 2910 - 5.34 mg, titanium dioksida - 0.6 mg, oksida merah zaitun - 0.06 mg, makrogol 8000 - jumlah jejak, dakwat kelabu F1 (shellac - 26%, oksida hitam pewarna besi - 10%, etanol - 26 %, butanol - 38%) - jumlah jejak.

7 keping - lekukan aluminium (4) - pek kadbod.

Ubat hipoglikemik, perencat yang kuat dan sangat selektif dipeptidil peptidase-4 (DPP-4). Selektiviti untuk DPP-4 lebih daripada 10,000 kali lebih besar daripada kesannya untuk enzim lain yang berkaitan, termasuk DPP-8 dan DPP-9. DPP-4 adalah enzim utama yang terlibat dalam pemusnahan hormon keluarga incretin: glucagon-like peptide-1 (GLP-1) dan polipeptida insulinotropik yang bergantung kepada glukosa (HIP).

Hormon keluarga incretin disembur di dalam usus, peningkatan kepekatan mereka sebagai tindak balas kepada pengambilan makanan. GLP-1 dan HIP meningkatkan sintesis insulin dan rembesannya oleh sel-sel β-pankreas. GLP-1 juga menghalang rembesan glukagon dan mengurangkan pengeluaran glukosa oleh hati. Oleh itu, dengan meningkatkan kepekatan incretin, alogliptin meningkatkan rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa dan mengurangkan rembesan glukagon pada kepekatan glukosa darah tinggi. Pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 dengan hiperglikemia, perubahan dalam insulin dan rembesan glukagon menyebabkan penurunan dalam kepekatan hemoglobin glikasi HbA1C dan pengurangan kepekatan glukosa plasma dalam glukosa berpuasa dan pasca-postprandial.

Farmakokinetik alogliptin mempunyai ciri yang sama pada individu yang sihat dan pada pesakit diabetes jenis 2.

Ketersediaan biojali mutlak alogliptin adalah kira-kira 100%. Pengambilan serentak dengan diet tinggi lemak tidak menjejaskan AUC alogliptin, jadi ia boleh diambil tanpa mengambil kira pengambilan. Individu yang sihat, selepas dos oral tunggal sehingga 800 mg alogliptin, penyerapan pesat ubat diperhatikan dengan pencapaian dengan nilai purata Tmaks dalam jarak antara 1 hingga 2 jam dari waktu masuk.

AUC alogliptin meningkat secara proporsional dengan dos tunggal dalam pelbagai terapeutik dos dari 6.25 mg hingga 100 mg. Variasi AUC alogliptin di kalangan pesakit adalah kecil (17%). AUC(0-inf) alogliptin selepas satu dos sama dengan AUC (0-24) selepas mengambil dos yang sama 1 kali / hari selama 6 hari. Ini menunjukkan ketiadaan pergantungan masa dalam kinetik alogliptin selepas pentadbiran berulang.

Mengikat protein plasma adalah kira-kira 20-30%. Selepas satu pentadbiran IV alogliptin pada dos 12.5 mg dalam sukarelawan yang sihat Vd dalam fasa terminal ialah 417 l, yang menunjukkan bahawa alogliptin didistribusikan dengan baik di dalam tisu.

Sama ada dalam sukarelawan yang sihat mahupun pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis 2 tidak terdapat kumulatif secara signifikan klinikal alogliptin selepas pentadbiran berulang.

Aogliptin tidak tertakluk kepada metabolisme yang intensif, dari 60 hingga 70% alogliptin dikeluarkan tanpa ginjal.

Selepas pentadbiran 14 alogliptin berlabel C, dua metabolit utama telah dikenal pasti: N-demilil alogliptin, MI (99%) dan dalam vivo atau dalam kuantiti yang kecil, atau sama sekali tidak menjalani transformasi kiral ke dalam (S) -enantiomer. (S) -enantiomer tidak dikesan apabila mengambil alogliptin dalam dos terapeutik.

Selepas pentadbiran mulut 14 alogliptin berlabel C, 76% daripada jumlah radioaktiviti diekskresikan oleh buah pinggang dan 13% melalui usus. Pelepasan buah pinggang rata-rata alogliptin (170 ml / min) adalah lebih tinggi daripada kadar penapisan glomerular purata (kira-kira 120 ml / min), yang menunjukkan bahawa alogliptin sebahagiannya dikumuhkan disebabkan oleh ekskresi buah pinggang yang aktif. Terminal Sederhana T1/2 kira-kira 21 jam

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit tertentu

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Kajian alogliptin 50 mg / hari dilakukan pada pesakit yang mempunyai tahap keparahan kegagalan buah pinggang kronik. Pesakit yang termasuk dalam kajian ini dibahagikan kepada 4 kumpulan mengikut formula Cockroft-Gault: pesakit dengan ringan (CK 50-80 ml / min), keparahan sederhana (CK 30 hingga 50 ml / min) dan teruk (CK kurang 30 ml / min), serta pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik peringkat akhir yang memerlukan hemodialisis.

AUC alogliptin pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan meningkat sebanyak kira-kira 1.7 kali berbanding dengan kumpulan kawalan. Walau bagaimanapun, peningkatan ini dalam AUC adalah dalam toleransi untuk kumpulan kawalan, oleh itu, pelarasan dos di pesakit ini tidak diperlukan.

Peningkatan AUC alogliptin kira-kira 2 kali berbanding dengan kumpulan kawalan diperhatikan pada pesakit yang kekurangan buah pinggang yang agak teruk. Kira-kira peningkatan sebanyak empat kali ganda dalam AUC diperhatikan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk, serta pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik peringkat akhir berbanding dengan kumpulan kawalan. Pesakit dengan penyakit buah pinggang peringkat akhir diberi hemodialisis sebaik sahaja meminum alogliptin. Sekitar 7% daripada dos telah dikeluarkan dari badan semasa sesi dialisis selama 3 jam.

Oleh itu, untuk mencapai konsentrasi plasma terapeutik alogliptin, serupa dengan pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, pelarasan dos diperlukan untuk pesakit yang kekurangan buah pinggang yang sederhana. Aogliptin tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk, serta penyakit buah pinggang peringkat akhir yang memerlukan hemodialisis.

Pesakit dengan kegagalan hati. Pada pesakit dengan kekurangan hepatik sederhana, AUC dan Cmaks Alohliptin menurun sebanyak kira-kira 10% dan 8%, berbanding dengan pesakit dengan fungsi hati normal. Nilai-nilai ini tidak penting secara klinikal. Oleh itu, pelarasan dos untuk kekurangan hepatik sederhana (sederhana dari 5 hingga 9 mata pada skala Anak-Pugh) tidak diperlukan. Tidak terdapat data klinikal mengenai penggunaan alogliptin pada pesakit dengan kekurangan hati berat (lebih daripada 9 mata pada skala Child-Pugh).

Kumpulan pesakit lain. Umur (65-81 tahun), jantina, bangsa, berat badan pesakit tidak mempunyai kesan secara klinikal terhadap parameter farmakokinetik alogliptin. Pelarasan dos ubat tidak diperlukan.

Farmakokinetik pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun belum dipelajari.

Kencing manis jenis 2 pada orang dewasa untuk meningkatkan kawalan glisemik dengan ketidakstabilan diet dan senaman:

- sebagai monoterapi;

- dalam kombinasi dengan ejen hypoglycemic oral atau insulin lain.

- hipersensitiviti kepada alogliptin atau kepada apa-apa reaksi hipersensitiviti yang serius atau serius kepada mana-mana perencat DPP-4 dalam sejarah, termasuk tindak balas anaphylactic, kejutan anaphylactic dan angioedema;

- diabetes mellitus jenis 1;

- kegagalan jantung kronik (FC NYHA kelas III-IV);

- Kegagalan hati yang teruk (lebih daripada 9 mata pada skala Anak-Pugh) disebabkan kekurangan data klinikal penggunaan;

- kegagalan buah pinggang yang teruk;

- kehamilan (disebabkan kekurangan data klinikal mengenai aplikasi);

- tempoh penyusuan susu (disebabkan kurangnya data klinikal mengenai permohonan itu);

- usia kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (disebabkan kekurangan data klinikal mengenai permohonan).

- pankreatitis akut dalam sejarah;

- pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana;

- dalam kombinasi dengan derivatif atau insulin sulfonylurea;

- penerimaan kombinasi tiga komponen ubat Vipidia dengan metformin dan thiazolidinedione.

Dadah Vipidiya boleh diambil tanpa mengira makanan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, tidak cecair, air yang diperah.

Dos yang disyorkan Vipidia adalah 25 mg 1 kali sehari sebagai monoterapi atau sebagai tambahan kepada metformin, thiazolidinedione, derivatif sulfonilurea atau insulin, atau sebagai gabungan tiga komponen dengan metformin, thiazolidinedione atau insulin.

Sekiranya pesakit terlewat mengambil Vipidia, dia harus mengambil dos yang terlepas secepat mungkin. Jangan mengambil dos dua kali Vipidia pada hari yang sama.

Apabila menetapkan ubat Vipidiya sebagai tambahan kepada metformin atau thiazolidinedione, dos ubat terakhir harus ditinggalkan tidak berubah.

Apabila menggabungkan ubat Vipidiya dengan derivatif atau insulin sulfonylurea, dos yang dikurangkan harus dikurangkan untuk mengurangkan risiko hipoglikemia.

Sehubungan dengan risiko hipoglikemia, berhati-hati harus dilakukan apabila menetapkan kombinasi tiga komponen dari Vipidia ubat dengan metformin dan thiazolidinedione. Dalam kes hipoglikemia, adalah mungkin untuk mempertimbangkan mengurangkan dos metformin atau thiazolidinedione.

Keberkesanan dan keselamatan alogliptin apabila diambil dalam gabungan tiga dengan metformin dan terbitan sulfonilurea belum dipelajari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan (CK dari> 50 hingga ≤80 ml / min) tidak memerlukan penyesuaian dos untuk Vipidia. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC dari ≥30 hingga ≤50 ml / min), dos Vipidia adalah 12.5 mg 1 kali / hari.

Aogliptin tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang teruk dan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir yang memerlukan hemodialisis (CC 50 hingga 30 <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin tidak boleh digunakan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk dan pesakit dengan kegagalan buah pinggang peringkat akhir yang memerlukan hemodialisis (pelepasan kreatinin dari < 30 мл/мин).

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang dinasihatkan untuk menilai fungsi buah pinggang mereka sebelum memulakan rawatan dengan Vipidia dan secara berkala semasa proses rawatan.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Vipidia ™ (12.5 mg) Alogliptin

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Tablet, filem bersalut 12.5 mg dan 25 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

Bahan aktif: alogliptin benzoate 17 mg (bersamaan dengan 12.5 mg alogliptin) dan 34 mg (bersamaan dengan 25 mg alogliptin)

Teras: manitol, selulosa mikrocrystalline, hydroxypropylcellulose, natrium croscarmellose, magnesium stearate,

Komposisi shell filem: hipofellosa 2910, titanium dioksida (E 171), oksida besi kuning (E 172), oksida merah besi (E 172), polietilen glikol 8000, dakwat kelabu F1

Penerangan

Tablet biconvex oval, kuning bersalut filem, dengan tulisan "TAK" dan "ALG-12.5" pada satu sisi tablet (untuk dos 12.5 mg);

Tablet biconvex oval, warna merah bersalut filem, dengan tulisan "TAK" dan "ALG-25" pada satu sisi tablet (untuk dos 25 mg).

Kumpulan farmakoterapi

Bermakna untuk rawatan kencing manis. Ubat penurun gula untuk pentadbiran lisan. Inhibitor Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX code A10BH04

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Farmakokinetik alogliptin telah dikaji dalam kajian yang melibatkan kedua-dua sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan diabetes jenis 2. Dalam sukarelawan yang sihat, selepas dos oral tunggal sehingga 800 mg alogliptin, penyerapan pesat ubat diperhatikan, dengan kepekatan plasma maksimum satu hingga dua jam dari masa pentadbiran (purata Tmax). Selepas mengambil maksimum ubat terapeutik yang disyorkan (25 mg), separuh hayat akhir (T1 / 2) purata 21 jam.

Selepas pengambilan berulang sehingga 400 mg selama 14 hari, pesakit dengan diabetes jenis 2 menunjukkan pengumpulan minimum alogliptin dengan peningkatan di kawasan di bawah lengkung farmakokinetik (AUC) dan kepekatan plasma maksimum (Cmax) sebanyak 34% dan 9%. Kedua-duanya dengan pentadbiran alogliptin tunggal dan berulang, AUC dan Cmax meningkat berkadaran dengan dos dari 25 mg hingga 400 mg. Koefisien variasi AUC alogliptin di kalangan pesakit adalah kecil (17%).

Ketersediaan biojali mutlak alogliptin adalah kira-kira 100%. Oleh kerana, apabila meminum alogliptin bersama-sama dengan makanan yang berlemak tinggi, tiada kesan pada AUC dan Сmax didapati, ubat itu boleh diambil tanpa mengira makanan.

Selepas satu suntikan intravena alogliptin pada dos 12.5 mg dalam sukarelawan sihat, jumlah pengedaran dalam fasa terminal adalah 417 liter, yang menunjukkan bahawa alogliptin didistribusikan dengan baik di dalam tisu.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 20%.

Aogliptin tidak menjalani metabolisme yang meluas, dengan keputusan bahawa dari 60% hingga 71% daripada dos yang diberikan dikeluarkan dalam urine tidak berubah. Selepas pentadbiran lisan alogliptin yang berlabel 14C, dua metabolit kecil telah dikenal pasti: N-demilil alogliptin M-I (˂1% daripada bahan asal) dan N-asetilasi alogliptin M-II (˂6% daripada bahan asal). M-I adalah metabolit aktif dan perencat terpilih DPP-4, sama dalam tindakan untuk alogliptin; M-II tidak menunjukkan aktiviti penghambatan terhadap DPP-4 atau DPP enzim yang sama. Kajian in vitro mendapati bahawa CYP2D6 dan CYP3A4 menyumbang kepada metabolisme alogliptin yang terhad. Aogliptin wujud terutamanya dalam bentuk (R) -enantiomer (> 99%) dan di bawah dalam keadaan vivo dalam kuantiti yang kecil mengalami transformasi kiral menjadi (S) -enantiomer. (S) -enantiomer tidak dikesan semasa mengambil alogliptin dalam dos terapeutik (25 mg).

Setelah mengambil alogliptin 14C yang berlabel, 76% daripada jumlah radioaktiviti dikeluarkan oleh buah pinggang dan 13% melalui usus, mencapai penghapusan 89% daripada dos radioaktif yang diberikan. Pelepasan buah pinggang alogliptin (9.6 l / h) menunjukkan rembesan tiub renal. Pelepasan sistem adalah 14.0 l / h.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:

Disfungsi ginjal

AUC alogliptin pada pesakit dengan gangguan renal ringan (60 ≤ pelepasan kreatinin (CrCl)

Arahan Vipidil untuk digunakan

Vipidia adalah ubat yang bertujuan untuk rawatan kencing manis jenis II dalam bentuk monoterapi atau sebagai sebahagian daripada rawatan yang kompleks dalam kombinasi dengan ubat antidiabetik yang lain.

Aogliptin tergolong dalam kumpulan bahan-bahan baru yang digunakan untuk rawatan diabetes mellitus jenis II, yang dipanggil incretinomimetiki. Polipeptida seperti glikogen dan polipeptida insulinotropik yang bergantung kepada glukosa adalah antara incretin. Sebagai tindak balas kepada pengambilan makanan, mereka mula merangsang sintesis insulin.

Terdapat 2 kumpulan mimetics incretin:

  • bahan dengan tindakan yang sama dengan incretin (liraglutide, exenatide, lixisenatide);
  • bahan yang memanjangkan tindakan incretin yang disintesis fisiologi dengan mengurangkan pengeluaran enzim tertentu, dipeptidyl peptidase-4, yang menghancurkan incretin. Ini termasuk: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.
Alogliptin mempunyai kesan perencatan yang kuat dan sangat selektif terhadap enzim tertentu dipeptidyl peptidase-4. Selektiviti untuk enzim ini banyak kali lebih besar daripada kesan enzim lain yang berkaitan. Dipeptidyl peptidase-4 adalah enzim utama yang menggalakkan pemusnahan hormon pesat dari keluarga incretin, yang diwakili oleh peptida seperti glukagon dan polipeptida insulinotropik yang bergantung kepada glukosa. Mereka terbentuk di dalam usus dan apabila pengambilan makanan merangsang sintesis insulin dalam pankreas.

Peptida seperti glukagon mengurangkan pembentukan glukagon dan mengurangkan jumlah glukosa yang dihasilkan oleh hati. Oleh itu, dengan peningkatan kandungan incretin, alogliptin merangsang peningkatan pengeluaran insulin yang bergantung kepada glukosa dan mengurangkan sintesis glukagon dengan peningkatan glukosa darah. Kedua-dua kesan ini dalam pengeluaran insulin dan glukagon menyebabkan penurunan dalam pembentukan dan kandungan hemoglobin glikosilasi pada pesakit yang bergantung kepada jenis insulin. Dan juga, ketika ada normalisasi glukosa dalam darah pada perut kosong dan setelah makan.

Borang dan komposisi pelepasan

1 tablet ubat mengandungi:

  • Aogliptin benzoate - 12.5 atau 25 mg;
  • pelbagai excipients.
Tablet dengan jumlah bahan aktif 12.5 mg berwarna kuning, dan tablet 25 mg adalah merah, pada satu sisi kedua-dua dos mempunyai inskripsi yang menunjukkan pengilang dan jumlah bahan. Vipidia tertakluk kepada preskripsi hanya apabila menetapkan doktor.

Petunjuk untuk digunakan

Contraindications

  • hipersensitiviti kepada alogliptin, excipients atau ubat lain yang dimiliki oleh kumpulan ini dalam sejarah;
  • jenis kencing manis;
  • ketoacidosis di latar belakang diabetes mellitus;
  • kegagalan jantung yang teruk;
  • penyakit hati yang teruk, disertai oleh kekurangan fungsian;
  • Patologi buah pinggang yang teruk, disertai dengan kekurangan fungsian;
  • kehamilan;
  • tempoh laktasi;
  • umur sehingga 18 tahun.
Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada orang-orang yang mengalami pankreatitis dalam sejarah, tahap keparahan kegagalan buah pinggang, serta apabila digabungkan dengan ejen antidiabetik lain.

Kaedah penggunaan

Pelantikan Vipidia mungkin:

  • sebagai monoterapi untuk diabetes;
  • dalam rawatan kompleks penyakit, sebagai komponen apabila mengambil metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea atau derivatif insulin;
  • sebagai sebahagian daripada rawatan serentak dengan tiga ubat antidiabetik berdasarkan metformin, thiazolidinedione atau insulin.
Jika dos Vipidia terlepas, perlu mengambilnya secepat mungkin. Tetapi mengambil dos berganda dalam satu hari adalah kontraindikasi.

Apabila menggunakan Vipidia secara serentak dengan metformin atau thiazolidinedione, dos ubat tidak berubah. Pelarasan dos adalah perlu dalam hal menetapkan ubat dengan sekumpulan derivatif sulfonylurea atau insulin untuk mengurangkan kemungkinan hipoglikemia. Atas sebab yang sama, berhati-hati diperlukan apabila menetapkan terapi tiga dengan metformin dan thiazolidinedione. Dalam kes tanda hipoglikemia, disyorkan untuk mengurangkan dos metformin atau thiazolidinedione. Tiada kajian telah dijalankan mengenai kesan yang dihasilkan dan keselamatan ketika mengambil alogliptin dengan derivatif metformin dan sulfonylurea.

Tablet analog Vipidia

Vipidia (tablet) Rating: 71

Pengeluar: Ditapis
Bentuk pelepasan:

  • Tab. 12.5 mg, 28 pcs; Harga dari 973 rubel
  • Tab. 25 mg, 28 pcs; Harga dari 1282 rubel
Harga untuk Vipidia di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Vipidia adalah agen hipoglikemik dalam tablet dengan alogliptin. Menyediakan penurunan tahap hemoglobin dan glukosa gliserin. Ia ditunjukkan dalam kes diabetes mellitus jenis 2 sebagai monoterapi, serta dalam terapi kombinasi dengan agen hipoglikemik lain. Dos yang optimal adalah 25 mg / hari, diambil tanpa mengira makanan. Contraindicated in ketoacidosis diabetes, diabetes mellitus jenis pertama, kegagalan jantung yang kronik, fungsi buah pinggang dan kegagalan hati. Kesan sampingan mungkin sakit kepala, sakit pada epigastrium, ruam, penyakit berjangkit organ ENT. Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun dan wanita mengandung tidak ditetapkan kerana kekurangan maklumat mengenai penggunaannya.

Analogi ubat Vipidia

Analog lebih murah daripada 863 rubel.

Pengilang: Merck Sante SA (Perancis)
Bentuk pelepasan:

  • Tablet 500 mg, 30 pcs; Harga dari 110 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga untuk Glucophage di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Dadah Perancis untuk rawatan kencing manis jenis kedua. Dijual dalam tablet yang mengandungi 500 hingga 1000 mg metformin sebagai satu-satunya bahan aktif. Terdapat kontraindikasi, jadi sebelum mengambil Glyukofazha semestinya perlu berunding dengan pakar.

Analog lebih murah daripada 182 rubel.

Pengilang: Novartis (Switzerland)
Bentuk pelepasan:

  • Tablet 50 mg, 28 pcs; Harga dari 791 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga untuk Galvus di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Galvus - ubat tablet untuk rawatan diabetes mellitus jenis 2 berdasarkan vildagliptin 50 mg. Boleh ditetapkan sama ada sebagai monoterapi dan sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dalam kes keberkesanan pemakanan dan senaman yang kurang baik.

Analog lebih murah daripada 795 rubel.

Pengilang: Hemofarm A.D. (Serbia)
Bentuk pelepasan:

  • Tab. 500 mg, 60 pcs; Harga dari 178 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga Metformin dalam farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Metformin adalah ubat hypoglycemic Serbia untuk kegunaan dalaman. Tablet mengandungi bahan aktif yang sama pada dos 500 atau 850 mg. Ia ditetapkan untuk rawatan kencing manis jenis 2 (pada orang dewasa), terutamanya dalam kes-kes dengan obesiti.

Analog lebih dari 799 rubel.

Pengilang: Bristol-Myers Squibb (USA)
Bentuk pelepasan:

  • Tablet 5 mg, 30 pcs; Harga dari 1772 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga di Angliz di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Ongliza adalah ubat Amerika untuk rawatan diabetes mellitus jenis 2 berdasarkan saxagliptin pada dos 2.5 atau 5 mg. Ia ditetapkan sebagai tambahan kepada usaha fizikal dan diet untuk meningkatkan kawalan glisemik.

Analog lebih dari 1236 rubel.

Pengilang: Merck Sharp and Dome (USA)
Bentuk pelepasan:

  • Tablet 100 mg, 28 pcs; Harga dari 2209 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga untuk Januvia di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Januvia adalah ubat Amerika untuk rawatan kencing manis. Bahan aktif: sitagliptin (dalam bentuk fosfat monohidrat) 100 mg. Ia boleh digunakan sebagai tambahan untuk senaman dan diet untuk mengawal paras gula darah.

Analog lebih daripada 675 rubel.

Pengilang: Beringer Ingelheim (Austria)
Bentuk pelepasan:

  • Tablet 5 mg, 30 pcs; Harga dari 1648 rubel
  • 1000 mg tablet, 30 keping; Harga dari 185 rubel
Harga Trazhent dalam farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Daya tarikan - ubat Austria yang dimaksudkan untuk rawatan diabetes mellitus jenis 2, boleh diresepkan sebagai mono dan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi. Satu-satunya bahan aktif dalam komposisi ialah linagliptin 5 mg. Daya tarikan tidak ditunjukkan untuk diabetes jenis 1, semasa mengandung, penyusuan, dan juga pada kanak-kanak yang berumur di bawah 18 tahun.

Vipidia ™ (12.5 mg) Alogliptin

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Tablet, filem bersalut 12.5 mg dan 25 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

Bahan aktif: alogliptin benzoate 17 mg (bersamaan dengan 12.5 mg alogliptin) dan 34 mg (bersamaan dengan 25 mg alogliptin)

Teras: manitol, selulosa mikrocrystalline, hydroxypropylcellulose, natrium croscarmellose, magnesium stearate,

Komposisi shell filem: hipofellosa 2910, titanium dioksida (E 171), oksida besi kuning (E 172), oksida merah besi (E 172), polietilen glikol 8000, dakwat kelabu F1

Penerangan

Tablet biconvex oval, kuning bersalut filem, dengan tulisan "TAK" dan "ALG-12.5" pada satu sisi tablet (untuk dos 12.5 mg);

Tablet biconvex oval, warna merah bersalut filem, dengan tulisan "TAK" dan "ALG-25" pada satu sisi tablet (untuk dos 25 mg).

Kumpulan farmakoterapi

Bermakna untuk rawatan kencing manis. Ubat penurun gula untuk pentadbiran lisan. Inhibitor Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Alogliptin

ATX code A10BH04

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Farmakokinetik alogliptin telah dikaji dalam kajian yang melibatkan kedua-dua sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan diabetes jenis 2. Dalam sukarelawan yang sihat, selepas dos oral tunggal sehingga 800 mg alogliptin, penyerapan pesat ubat diperhatikan, dengan kepekatan plasma maksimum satu hingga dua jam dari masa pentadbiran (purata Tmax). Selepas mengambil maksimum ubat terapeutik yang disyorkan (25 mg), separuh hayat akhir (T1 / 2) purata 21 jam.

Selepas pengambilan berulang sehingga 400 mg selama 14 hari, pesakit dengan diabetes jenis 2 menunjukkan pengumpulan minimum alogliptin dengan peningkatan di kawasan di bawah lengkung farmakokinetik (AUC) dan kepekatan plasma maksimum (Cmax) sebanyak 34% dan 9%. Kedua-duanya dengan pentadbiran alogliptin tunggal dan berulang, AUC dan Cmax meningkat berkadaran dengan dos dari 25 mg hingga 400 mg. Koefisien variasi AUC alogliptin di kalangan pesakit adalah kecil (17%).

Ketersediaan biojali mutlak alogliptin adalah kira-kira 100%. Oleh kerana, apabila meminum alogliptin bersama-sama dengan makanan yang berlemak tinggi, tiada kesan pada AUC dan Сmax didapati, ubat itu boleh diambil tanpa mengira makanan.

Selepas satu suntikan intravena alogliptin pada dos 12.5 mg dalam sukarelawan sihat, jumlah pengedaran dalam fasa terminal adalah 417 liter, yang menunjukkan bahawa alogliptin didistribusikan dengan baik di dalam tisu.

Komunikasi dengan protein plasma adalah 20%.

Aogliptin tidak menjalani metabolisme yang meluas, dengan keputusan bahawa dari 60% hingga 71% daripada dos yang diberikan dikeluarkan dalam urine tidak berubah. Selepas pentadbiran lisan alogliptin yang berlabel 14C, dua metabolit kecil telah dikenal pasti: N-demilil alogliptin M-I (˂1% daripada bahan asal) dan N-asetilasi alogliptin M-II (˂6% daripada bahan asal). M-I adalah metabolit aktif dan perencat terpilih DPP-4, sama dalam tindakan untuk alogliptin; M-II tidak menunjukkan aktiviti penghambatan terhadap DPP-4 atau DPP enzim yang sama. Kajian in vitro mendapati bahawa CYP2D6 dan CYP3A4 menyumbang kepada metabolisme alogliptin yang terhad. Aogliptin wujud terutamanya dalam bentuk (R) -enantiomer (> 99%) dan di bawah dalam keadaan vivo dalam kuantiti yang kecil mengalami transformasi kiral menjadi (S) -enantiomer. (S) -enantiomer tidak dikesan semasa mengambil alogliptin dalam dos terapeutik (25 mg).

Setelah mengambil alogliptin 14C yang berlabel, 76% daripada jumlah radioaktiviti dikeluarkan oleh buah pinggang dan 13% melalui usus, mencapai penghapusan 89% daripada dos radioaktif yang diberikan. Pelepasan buah pinggang alogliptin (9.6 l / h) menunjukkan rembesan tiub renal. Pelepasan sistem adalah 14.0 l / h.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:

Disfungsi ginjal

AUC alogliptin pada pesakit dengan gangguan renal ringan (60 ≤ pelepasan kreatinin (CrCl)

Tablet Vipidia - arahan untuk penggunaan dan analogi dadah

Diabetes mellitus adalah penyakit yang sangat biasa dan berbahaya. Pesakit dengan diagnosis ini mesti sentiasa mengawasi paras gula darah mereka dan mengawalnya dengan ubat-ubatan, jika tidak, hasil mungkin membawa maut.

Itulah sebabnya mengapa begitu penting untuk mengetahui bagaimana ubat yang direka untuk memerangi gejala penyakit ini. Salah satunya ialah Vipidia.

Maklumat am mengenai ubat ini

Alat ini merujuk kepada perkembangan baru dalam bidang diabetes. Ia sesuai untuk orang yang didiagnosis dengan diabetes jenis 2. Vipidiya boleh digunakan secara bersendirian atau bersama dengan ubat lain dalam kumpulan ini.

Perlu difahami bahawa pengambilan ubat ini yang tidak terkawal dapat memperburuk keadaan pesakit, oleh itu, adalah perlu untuk tegas mengikuti saranan doktor. Tanpa pelantikan ubat itu tidak boleh digunakan, terutamanya ketika mengambil ubat lain.

Nama perdagangan ubat ini adalah Vipidia. Di peringkat antarabangsa, nama generik Alogliptin, berasal dari bahan aktif utama dalam komposisinya.

Alat ini diwakili oleh tablet oval dengan salutan filem. Mereka boleh menjadi kuning atau merah terang (ia bergantung kepada dos). Pakej mengandungi 28 pcs. - 2 lepuh 14 tablet.

Borang dan komposisi pelepasan

Perubatan Vipidia boleh didapati di Ireland. Bentuk pelepasannya - pil. Mereka terdiri daripada dua jenis, bergantung kepada kandungan bahan aktif - 12.5 dan 25 mg. Dalam tablet dengan jumlah yang lebih kecil dari bahan aktif, cangkang kuning, dengan yang besar, adalah merah. Pada setiap unit terdapat prasasti, di mana dos dan pengilang ditunjukkan.

Bahan aktif utama ubat adalah Alogliptin Benzoate (17 atau 34 mg dalam setiap tablet). Di samping itu, komposisi ini termasuk komponen bantu, seperti:

  • selulosa microcrystalline;
  • manitol;
  • hiprolosis;
  • stereotaip magnesium;
  • natrium croscarmellose.

Cangkang filem mengandungi komponen berikut:

  • titanium dioksida;
  • hiperkellosis 29104
  • macrogol 8000;
  • pewarna kuning atau merah (besi oksida).

Tindakan farmakologi

Alat ini didasarkan pada Aogliptin. Ini adalah salah satu bahan baru yang digunakan untuk mengawal tahap gula. Ia merujuk kepada bilangan hipoglikemik, mempunyai kesan yang kuat.

Apabila ia digunakan, terdapat peningkatan dalam rembesan insulin yang bergantung kepada glukosa semasa mengurangkan pengeluaran glukagon, jika kandungan glukosa dalam darah meningkat.

Diabetes mellitus jenis 2, disertai dengan hiperglikemia, ciri-ciri Vipidia menyumbang kepada perubahan positif seperti:

  • penurunan jumlah hemoglobin glukosa (HbA1C);
  • menurunkan tahap glukosa.

Ini menjadikan alat ini berkesan dalam rawatan kencing manis.

Petunjuk dan kontraindikasi

Dadah yang dicirikan oleh tindakan yang kuat, memerlukan amaran yang digunakan. Arahan mengenai mereka mesti diikuti dengan ketat, sebaliknya, bukannya manfaat, badan pesakit akan dirugikan. Oleh itu, adalah mungkin untuk menggunakan Vipidia hanya atas cadangan seorang pakar dengan mematuhi arahan yang tepat.

Alat ini disyorkan untuk digunakan dalam diabetes jenis 2. Ia menyediakan peraturan tahap glukosa dalam kes-kes apabila terapi diet tidak digunakan dan beban fizikal yang diperlukan tidak tersedia. Berkesan menggunakan ubat untuk monoterapi. Ia juga dibenarkan penggunaan gabungannya dengan ubat lain yang menyumbang kepada penurunan paras gula.

Berhati-hati dalam penggunaan ubat ini untuk diabetes disebabkan oleh kehadiran kontraindikasi. Jika mereka tidak diambil kira, rawatan tidak akan berkesan dan boleh menyebabkan komplikasi.

Ia tidak dibenarkan mengambil Vipidia dalam kes berikut:

  • intoleransi individu terhadap komponen dadah;
  • diabetes jenis 1;
  • kegagalan jantung yang teruk;
  • penyakit hati;
  • kerosakan buah pinggang yang teruk;
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • perkembangan ketoasidosis yang disebabkan oleh kencing manis;
  • pesakit berumur sehingga 18 tahun.

Pelanggaran ini adalah kontraindikasi yang ketat untuk digunakan.

Alaskan lebih banyak keadaan di mana ubat yang ditetapkan dengan teliti:

  • pankreatitis;
  • kegagalan buah pinggang yang sederhana.

Di samping itu, penjagaan perlu diambil semasa menetapkan Vipidia bersama-sama dengan ubat lain untuk mengawal tahap glukosa.

Kesan sampingan

Apabila merawat ubat ini, kadang-kadang terdapat gejala buruk yang berkaitan dengan kesan dadah:

  • sakit kepala;
  • jangkitan pernafasan;
  • nasofaringitis;
  • sakit perut;
  • gatal;
  • ruam kulit;
  • pankreatitis akut;
  • urtikaria;
  • perkembangan kegagalan hati.

Sekiranya berlaku kesan sampingan, anda harus berunding dengan doktor anda. Jika kehadiran mereka tidak menimbulkan ancaman kepada kesihatan pesakit, dan intensiti mereka tidak meningkat, rawatan dengan Vipidia dapat diteruskan. Keadaan serius pesakit memerlukan pembatalan segera ubat tersebut.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Dos yang dikira secara individu, mengikut keparahan penyakit, umur pesakit, penyakit bersamaan dan ciri-ciri lain.

Secara purata, satu tablet sepatutnya diambil mengandungi 25 mg bahan aktif. Apabila menggunakan Vipidia dalam dos harian 12.5 mg adalah 2 tablet.

Ia disyorkan untuk mengambil ubat itu sekali sehari. Tablet perlu diminum sepenuhnya, tidak dikunyah. Adalah dinasihatkan untuk meminumnya dengan air rebus. Penerimaan dibenarkan sebelum dan selepas makan.

Jangan gunakan ubat dua kali ganda, jika anda terlepas satu dos - ia boleh menyebabkan kemerosotan. Anda perlu mengambil dos biasa ubat secepat mungkin.

Arahan khas dan interaksi dadah

Menggunakan ubat ini, disyorkan untuk mengambil kira beberapa ciri tertentu untuk mengelakkan kesan buruk:

  1. Dalam tempoh membawa kanak-kanak Vipidia adalah kontraindikasi. Kajian mengenai bagaimana alat ini memberi kesan kepada janin, tidak dilakukan. Tetapi doktor memilih untuk tidak menggunakannya, supaya tidak menimbulkan keguguran atau perkembangan kelainan pada bayi. Perkara yang sama berlaku untuk penyusuan susu ibu.
  2. Untuk rawatan kanak-kanak, ubat tidak digunakan, kerana tidak ada data yang tepat mengenai kesannya pada tubuh anak-anak.
  3. Pesakit usia tua bukanlah sebab untuk membatalkan ubat. Tetapi mengambil Vipidia dalam kes ini memerlukan kawalan dari sisi doktor. Pesakit yang berumur 65 tahun mempunyai risiko peningkatan penyakit buah pinggang, oleh itu penjagaan diperlukan apabila memilih dos.
  4. Dengan pelanggaran fungsi buah pinggang yang kecil, pesakit diberi dos 12.5 mg sehari.
  5. Oleh kerana terdapat ancaman pankreatitis apabila menggunakan ubat ini, pesakit perlu mengenali ciri-ciri utama patologi ini. Apabila mereka muncul, perlu menghentikan rawatan dengan Vipidia.
  6. Mengambil dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk menumpukan perhatian. Oleh itu, apabila menggunakannya, anda boleh memandu kereta dan terlibat dalam aktiviti yang memerlukan kepekatan. Walau bagaimanapun, disebabkan hipoglisemia di kawasan ini, kesukaran mungkin timbul, jadi perhatian perlu diambil.
  7. Ubat boleh menjejaskan fungsi hati. Oleh itu, sebelum pelantikannya memerlukan kajian badan ini.
  8. Sekiranya Vipidia dirancang untuk digunakan bersama dengan ubat-ubatan lain untuk menurunkan tahap glukosa, dos mereka perlu diselaraskan.
  9. Kajian mengenai interaksi dadah dengan ubat-ubatan lain tidak menunjukkan perubahan ketara.

Dengan mengambil ciri-ciri ini, rawatan boleh dibuat dengan lebih berkesan dan selamat.

Dadah tindakan yang sama

Setakat ini tiada ubat yang mempunyai komposisi dan tindakan yang sama. Tetapi terdapat ubat-ubatan yang serupa dengan harga, tetapi dicipta dari bahan-bahan aktif lain yang boleh berfungsi sebagai analog Vipidia.

Ini termasuk:

  1. Januia. Ubat ini disyorkan untuk mengurangkan jumlah gula dalam darah. Bahan aktif ialah Sitagliptin. Dia ditetapkan dalam kes yang sama seperti Vipidia.
  2. Galvus Ubat ini didasarkan pada Vildagliptin. Bahan ini adalah analog Alogliptin dan mempunyai sifat yang sama.
  3. Janumet. Ini adalah agen gabungan dengan tindakan hypoglycemic. Komponen utama ialah Metformin dan Sitagliptin.

Ahli farmasi dapat menawarkan ubat lain untuk menggantikan Vipidia. Oleh itu, tidak perlu disembunyikan daripada perubahan buruk doktor dalam badan yang berkaitan dengan penerimaannya.

Pendapat pesakit

Dari tinjauan pesakit yang mengambil Vipidia, dapat disimpulkan bahawa pil dapat diterima dengan baik dan membantu menjaga gula darah normal, tetapi mereka harus diambil dengan ketat sesuai dengan arahan, maka efek sampingan jarang dan cepat lulus.

Terima Vipidia lebih dari 2 tahun. Bagi saya, ia adalah sempurna. Nilai glukosa adalah normal, tidak ada lompatan untuk masa yang lama. Kesan sampingan tidak diketahui.

Margarita, 36 tahun

Saya pernah mengambil Diabeton, tapi jelas tidak sesuai dengan saya. Tahap gula kemudian jatuh, kemudian meningkat. Saya berasa sangat teruk, sentiasa takut untuk hidup saya. Akibatnya, doktor memberi saya Vipidia. Sekarang saya tenang. Saya mengambil satu pil pada waktu pagi dan tidak mengadu tentang kesihatan saya.

Ekaterina, 52 tahun

Bahan video mengenai sebab, gejala dan rawatan kencing manis:

Kos Vipidia mungkin berbeza di farmasi di bandar-bandar yang berbeza. Harga ubat ini dalam dos 12.5 mg berbeza-beza dari 900 hingga 1050 rubel. Membeli ubat dengan dos 25 mg akan menelan belanja lebih banyak - dari 1,100 hingga 1,400 rubles.

Ubat kedai bergantung pada tempat yang tidak tersedia untuk kanak-kanak. Cahaya matahari dan kelembapan tidak dibenarkan di atasnya. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 darjah. 3 tahun selepas pembebasan, jangka hayat dadah berakhir, selepas itu pengambilannya dilarang.