Traykor 145 mg: arahan penggunaan, analog dan ulasan

  • Sebabnya

Traykor adalah ubat pengurangan lipid, mempunyai kesan urikosurik dan antiagregat. Mengurangkan jumlah kolesterol darah sebanyak 20-25%, darah TG - sebanyak 40-45% dan urikemia - sebanyak 25%. Bahan aktif - fenofibrat.

Menurunkan paras darah trigliserida dan (hingga tahap yang lebih rendah) kolesterol. Ia membantu mengurangkan kandungan VLDL, LDL (sedikit sebanyak), meningkatkan kandungan anti-aterogenik HDL. Mekanisme tindakan tidak difahami sepenuhnya.

Kesan pada tahap TG sebahagian besarnya dikaitkan dengan pengaktifan enzim lipoprotein lipase. Fenofibrate juga kelihatan mengganggu sintesis asid lemak; menggalakkan peningkatan bilangan reseptor LDL dalam hati, mengganggu sintesis kolesterol.

Semasa kajian klinikal, didapati bahawa penggunaan Traykor mengurangkan tahap kolesterol total sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% sambil meningkatkan tahap Xc-HDL sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap Xc-LDL menurun sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: jumlah Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Semasa penggunaan ubat boleh dikurangkan dengan ketara dan juga hilang sepenuhnya deposit extravascular kolesterol (tendon dan tuberose xanthomas).

Manfaat tambahan untuk orang-orang dengan hiperkuremia dan dislipidemia adalah kesan urikosurik bahan aktif, mengakibatkan penurunan kepekatan asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Terdapat bukti penurunan agregasi platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Trikor? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

  • Hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis IIa, IIb, III, IV, V) dengan tidak berkesan kaedah rawatan ubat (penurunan berat badan, meningkatkan aktiviti fizikal), terutamanya dengan adanya faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia - hipertensi arteri dan merokok;
  • Hyperlipoproteinemia sekunder, dalam kes di mana hiperlipopinoteemia berterusan, walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Ubat ini ditetapkan bersama dengan diet kolesterol dan sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.

Arahan untuk kegunaan Traykor 145 mg dos

Traykor 145 mg pil diambil secara lisan, tanpa mengira makanan (sepenuhnya), dibasuh dengan air bersih. Ubat pada dos 160 mg diambil dengan makanan.

Dos yang standard, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet Traykor 145 mg 1 kali sehari. Ubat ini ditetapkan untuk masa yang lama, sambil mengekalkan diet.

Dos untuk kanak-kanak ditetapkan oleh doktor, dos standard dikira berdasarkan berat badan kanak-kanak - 5 mg / kg sehari.

Pesakit yang mengambil 1 tablet Fenofibrate 160 mg 1 kali sehari boleh bertukar untuk mengambil TRIKOR 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pelarasan dos orang tua tidak diperlukan. Dalam kes kekurangan buah pinggang, ia ditetapkan dalam dos yang lebih rendah.

Arahan khas

Sekiranya tiada kesan yang memuaskan, selepas 3-6 bulan mengambil ubat, terapi atau terapi alternatif boleh ditetapkan.

Adalah disyorkan untuk mengawal aktiviti transaminase hati setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, gangguan sementara dalam rawatan sekiranya peningkatan aktiviti mereka, dan pengecualian ubat hepatotoxic dari terapi serentak.

Pada orang yang mempunyai hiperlipidemia, menjalani rawatan dengan estrogen, atau mengambil kontraseptif hormon mulut, termasuk estrogen, penyebab hiperlipidemia utama atau kedua-duanya perlu ditentukan, memandangkan tahap lipid yang meningkat mungkin disebabkan pentadbiran estrogen.

Kesan sampingan

Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Tricore:

  • Sistem limfatik / peredaran darah: jarang - peningkatan dalam kandungan leukosit dan hemoglobin;
  • Sistem pencernaan: sering - sakit perut, muntah, loya, kembung perut dan cirit-birit yang sederhana; kadang - kadang pankreatitis;
  • Sistem otot dan tisu penghubung: jarang - myositis, myalgia menyebar, kelemahan, kekejangan otot; sangat jarang - rhabdomyolysis;
  • Hati: sering - peningkatan sederhana dalam kepekatan transaminase serum; kadang-kadang pembentukan batu karang; sangat jarang - episod hepatitis (dalam kes timbul gejala - penyakit kuning, gatal - ujian makmal diperlukan, dalam kes pengesahan diagnosis, ubat dibatalkan);
  • Sistem saraf: jarang - sakit kepala, disfungsi seksual;
  • Sistem kardiovaskular: kadang-kadang - tromboembolisme vena (trombosis urat mendalam, embolisme pulmonari);
  • Kulit dan lemak subkutaneus: kadang-kadang - gatal-gatal, ruam, tindak balas photosensitivity, urticaria; jarang - alopecia; sangat jarang - fotosensitisasi yang berlaku dengan erythema, pembentukan nodul atau lepuh di kawasan kulit yang terdedah kepada penyinaran sinaran UV atau cahaya matahari (dalam sesetengah kes - selepas penggunaan berpanjangan tanpa perkembangan sebarang komplikasi);
  • Pernafasan: sangat jarang - pneumopati interstitial;
  • Kajian makmal: kadang-kadang - peningkatan dalam urea dan kreatinin serum.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk melantik Traykor dalam kes berikut:

  • Penyakit hati yang teruk, disertai oleh pelanggaran badan;
  • Kegagalan hepatik;
  • Kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • Keradangan akut pankreas atau pankreatitis kronik;
  • Penyakit pundi hempedu dengan hipofungsi;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • Umur sehingga 18 tahun;
  • Hipersensitiviti individu terhadap ubat.

Peringatan diberikan kepada orang yang mempunyai kekurangan hati dan / atau buah pinggang, hipotiroidisme, penderaan alkohol, pesakit tua, dengan tanda-tanda sejarah penyakit otot keturunan, sambil mengambil antikoagulan oral, inhibitor HMG-CoA reductase.

Berlebihan

Gejala overdosis tidak diterangkan dalam arahan. Pada masa ini tiada data klinikal mengenai overdosis ubat.

Penawar tidak diketahui. Terapi gejala. Hemodialisis tidak berkesan.

Analog Traykor, harga di farmasi

Jika perlu, anda boleh menggantikan Traykor dengan analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:

  1. Fenofibrat Canon (dari 320,90 rubel),
  2. Lipantil (dari 845.00 gosok),
  3. Lipantil 200 M (dari 868.80 Rubles).

Tindakan yang sama:

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Traykor 145 mg, harga dan ulasan, tidak terpakai kepada ubat tindakan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Harga di farmasi di Moscow dan Rusia: Traykor 145 mg 30 tablet - dari 864 hingga 999 rubel, menurut 729 farmasi.

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak. Hayat rak - 3 tahun.

TRAYKOR

Tablet, bersalut filem putih, bujur, dengan tulisan "145" di satu pihak dan logo syarikat - di pihak yang lain.

Pengeksport: sukrosa - 145 mg, natrium lauril sulfat - 10.2 mg, lactose monohydrate - 132 mg, crospovidone - 75.5 mg, selulosa microcrystalline - 84.28 mg, silikon dioksida koloid - 1.72 mg, hypromellose - 29 mg, dokuzat natrium - stearate - 0.9 mg.

Komposisi cangkang: Opadry OY-B-28920 - 25.1 mg (polyvinyl alcohol - 11.43 mg, titanium dioksida - 8.03 mg, talc - 5.02 mg, lesitin soya - 0.5 mg, xanthan gum - 0.12 mg).

10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (5) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.
14 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.
14 pcs. - lepuh (6) - kadbod pek.
14 pcs. - lepuh (7) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (28) - kotak kadbod (pembungkusan untuk hospital).
10 buah. - lepuh (30) - kotak kadbod (pembungkusan untuk hospital).

Selepas mengambil fenofibrate di dalam Cmaks dicapai dalam masa 5 jam. Apabila mengambil 200 mg / hari, kepekatan plasma purata ialah 15 μg / ml. Nilai Css dikekalkan sepanjang tempoh rawatan. Pengikat protein plasma (albumin) adalah tinggi. Dalam tisu, fenofibrate ditukar kepada metabolit aktif - asid fenofibrik. Bertetuk di hati.

T1/2 adalah 20 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang dan melalui usus. Tidak terkumpul; tidak dipaparkan semasa hemodialisis.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28 November 2011

Penerangan dan arahan ubat Traykor

Traykor - adalah ubat untuk mengurangkan tahap kolesterol dan lemak lain (trigliserida) dalam darah manusia. Ia mengandungi bahan fenofibrate. Komponen ini membawa kepada peningkatan pembubaran lemak dan penyingkiran dari badan. Semasa proses biokimia yang kompleks, tahap kolesterol jatuh sebanyak satu perempat (jumlah kolesterol). Juga, ubat mengurangkan kepekatan trigliserida pada separuh. Akibatnya, rawatan Treicor benar-benar dapat menghapuskan deposit kolesterol extravascular (cth. Tendinous). Satu lagi kesan ubat adalah penurunan dalam penunjuk seperti fibrinogen, yang merupakan penanda keradangan, penyakit sistem kardiovaskular, mengambil bahagian dalam pembentukan gumpalan darah, dan mempengaruhi ESR. Aliran darah pada pesakit yang mengambil Traykor semakin meningkat.

Trikor digunakan apabila:

  • Tahap peningkatan kolesterol dan trigliserida, yang berlaku terhadap latar belakang pelbagai penyakit. Sebagai contoh, dalam penyakit kencing manis, penyakit hati.

Melepaskan tablet TRIKOR. Penggunaannya tidak boleh membatalkan pemakanan dan gaya hidup pesakit yang sepadan. Arahan dadah menegaskan pemantauan berkala mengenai kandungan lipid dalam darah pesakit. Selepas penggunaan yang agak panjang - sekurang-kurangnya tiga bulan - seorang pakar menilai keberkesanannya. Dalam kes itu, jika pesakit tidak dapat memperbaiki kesihatannya, jika diet diikuti dan Tricor berterusan, doktor harus mencadangkan langkah-langkah terapi tambahan atau menggantikan ubat ini.

Traykor contraindicated in:

  • Disfungsi hati yang teruk (termasuk sirosis) dan buah pinggang;
  • Penyakit pundi hempedu;
  • Gangguan metabolisme karbohidrat (galactosemia, fructosemia, patologi penyerapan glukosa, dan sebagainya);
  • Alahan kepada kacang tanah, kacang soya dan produk yang dibuat daripada mereka;
  • Kehamilan, laktasi dan pesakit di bawah umur.

- dengan berhati-hati ketika -

  • Disfungsi hati atau buah pinggang sederhana;
  • Alkohol;
  • Hipotiroidisme;
  • Serentak dengan ubat lain yang mengurangkan pembekuan darah;
  • Risiko kongenital terhadap patologi otot;
  • Pada usia tua.

Kesan Sampingan dan Overdosis Trikem

Kami menerangkan peristiwa buruk yang sering terjadi - iaitu, sekurang-kurangnya satu daripada sepuluh pesakit yang mengambil Trikor. Ia boleh menjadi sakit perut, muntah, kembung perut dan beberapa perubahan dalam hati (peningkatan transaminase serum). Kesan sampingan yang lain adalah sangat jarang berlaku.

Dalam amalan klinikal, tidak ada kes overdosis Traicore. Tetapi jika anda mengesyaki dia, adalah wajar memerhati pesakit untuk mengambil langkah-langkah simtomatik tepat pada waktunya.

Ulasan Traikore

Ulasan menarik mengenai Traikor dibentangkan di forum khusus. Banyak doktor bertindak balas dengan kecurigaan terhadap kemunculan ubat ini di pasaran kita: mereka melihatnya lebih sebagai cara memperkayakan pengeluar, dan bukan sebagai cara rawatan. Hakikatnya adalah bahawa Traykor dengan segera banyak diiklankan, sangat disarankan kepada endokrinologi dan pesakit mereka. Sebagai contoh, dalam banyak artikel ia dipanggil, hampir, bukan ubat untuk penderita diabetes, ubat yang mampu menguatkan dinding pembuluh darah. Sedangkan dalam anotasi rasmi untuk Traikor mengenai tindakan sedemikian tidak disebutkan.

Terdapat satu lagi kumpulan doktor yang memperlakukan Tricorus dengan lebih baik. Jadi, membandingkan cara kumpulan lain - statin (Vasilip, Crestor) - dan ubat ini, mereka menekankan bahawa ia mempengaruhi pelbagai jenis lemak.

- Hari ini adalah satu-satunya ubat yang dapat melindungi pesakit dari komplikasi rahim kapilari, menulis kepada peserta perbincangan.

Di samping itu, Tricor boleh diambil dengan cara ini, untuk menormalkan keadaan darah dan menghentikan rawatan (mungkin untuk sementara waktu). Beberapa ubat penurun lipid lain direka untuk kegunaan kekal sepanjang hayat.

Jika pesakit mempunyai wang yang cukup untuk menggunakan Traicor, maka anda tidak harus menolak terapi tersebut. Kesan sebenar (atau kekurangannya) dari ubat-ubatan pada kesihatan anda boleh diperiksa dengan mudah - menderma darah untuk biokimia secara berkala.

Kenapa anda memerlukan ubat Traykor dan arahannya untuk kegunaannya

Traykor adalah ubat dari kumpulan fibril, yang digunakan untuk merawat hiperkalemia. Ubat ini boleh diresepkan oleh pakar perubatan, pakar kardiologi, endocrinologist, pemakanan atau pemakanan. Ejen farmaseutikal meluas di Amerika Syarikat, dan baru-baru ini menjadi popular di Rusia.

Walau bagaimanapun, terdapat bukti bahawa ubat boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, jadi sebelum anda mula mengambilnya adalah perlu membaca dengan teliti arahan untuk menggunakan TRYCOR. Perhatian khusus harus diberikan kepada maklumat mengenai kontraindikasi dan kesan sampingan dadah.

Maklumat am mengenai ubat ini

Ubat Traykor (INN - Tricor) tergolong dalam kumpulan fibril. Ia digunakan dalam amalan endokrinologi, kardiologi, terapeutik dan bukan sahaja. Menetapkan ubat boleh doktor yang merawat penyakit yang mendasari, disertai hiperlipidemia atau hypercholesterolemia.

Borang pelepasan, kos

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet untuk pentadbiran lisan. Traikor Harga bergantung kepada dos bahan aktif dalam 1 tablet. Kos purata dadah diberikan dalam jadual di bawah.

Komposisi dan sifat farmakologi

Bahan aktif adalah fenofibrate mikronisasi dalam jumlah 0.145 atau 0.160 mg. Unsur tambahan adalah natrium laurisulfate, sukrosa, monohidrat laktosa, crospovidone, aerosil, hipromelosa, dan lain-lain.

Fenofibrate adalah bahan dari beberapa fibril. Ia mempunyai kesan hipolipidemik kerana pengaktifan RAPP-alpha. Di bawah pengaruhnya, proses lipolysis dipertingkatkan, pengeluaran apoprotein A1 dan A2 dirangsang. Pada masa yang sama, penghasilan apoprotein C3 dihalang.

Mekanisme tindakan Fenofibrate

Kepekatan lipid dalam plasma darah dikurangkan disebabkan oleh proses perkumuhan yang dipertingkatkan. Sepanjang rawatan, penurunan kandungan kolesterol dan trigliserida diperhatikan, dan risiko pembentukan deposit extravascular unsur-unsur ini juga berkurangan.

Selepas 2-4 jam selepas mengambil pil, kesan maksimum ejen diperhatikan. Pada masa yang sama, kepekatan bahan konsisten yang tinggi secara konsisten kekal pada semua pesakit tanpa terkecuali sepanjang keseluruhan terapi. Kebanyakan ubat ini diambil dari buah pinggang. Pengekstrakan lengkap diperhatikan selepas 6 hari.

Petunjuk dan kontraindikasi

Traykor ditetapkan untuk tanda-tanda tertentu:

  • hiperkolesterolemia, yang tidak dapat dihapuskan dengan bantuan diet;
  • hipertriglyceridemia;
  • hyperlipoproteinemia, yang berlaku terhadap latar belakang patologi lain (bentuk menengah).

Kontra untuk rawatan dengan Triicor termasuk:

  • kegagalan hati;
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat atau alergi kepada mereka;
  • patologi pundi hempedu;
  • kegagalan buah pinggang yang berlaku terhadap latar belakang galactosemia kongenital;
  • sirosis hati.

Traykor, sebagai peraturan, tidak ditugaskan kepada wanita semasa kehamilan dan penyusuan. Jika ada keperluan untuk menggunakannya, hanya seorang doktor yang boleh menetapkan ubat itu, setelah membandingkan manfaat dan risiko yang mungkin. Juga, ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Arahan untuk digunakan

Ubat boleh diambil tanpa mengira waktu hari dan pengambilan makanan. Tablet tidak boleh dibahagikan, dihancurkan atau dikunyah - ia mesti ditelan keseluruhan. Ia perlu dibasuh dengan 200-250 ml air tanpa gas.

Adalah penting untuk meneruskan terapi diet yang ditetapkan kepada pesakit sebelum Traicor ditetapkan.

Sepanjang perjalanan rawatan perlu dipantau petunjuk lipid dalam serum darah. Hasil positif dari rawatan dengan Traicor diperhatikan selepas 3 bulan. Jika ini tidak berlaku, doktor harus mempertimbangkan untuk menetapkan ubat tambahan.

Dos yang disyorkan ialah 1 tablet (tanpa mengira kandungan bahan aktif) 1 kali setiap 24 jam. Dos ini dikira untuk rawatan hiperlipidemia, hypercholesterolemia, dan renopati diabetik.

Fenofibrate mengurangkan keperluan pembedahan pembekuan laser sebanyak 37%

Bagi pesakit tua, dos Traicor yang sama sesuai untuk orang dewasa. Jika pesakit mempunyai pelanggaran pada buah pinggang, di mana pelepasan berbeza dalam lingkungan 30 hingga 60 ml seminit, dos perlu dikurangkan. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan pelepasan kurang daripada petunjuk ini, penggunaan mana-mana ubat berdasarkan fenofibrate adalah benar-benar kontraindikasi.

Arahan khas

Sekiranya didiagnosis patologi hepatik, ubat Traykor tidak ditetapkan. Ia digunakan dengan berhati-hati yang melampau pada pesakit yang mengalami hipotiroidisme yang didiagnosis. Semasa terapi, adalah penting dari semasa ke semasa untuk melakukan ujian darah biokimia untuk tahap hormon tiroid.

Pesakit dengan alkoholisme kronik boleh diberi ubat hanya jika terdapat keperluan mendesak. Begitu juga dengan pesakit yang menjalani terapi dengan reduktase HMG-CoA. Pesakit dengan patologi otot kongenital atau kronik, serta orang yang mengambil antikoagulan oral, memerlukan perhatian yang lebih tinggi daripada doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila menggunakan tablet Tricor, mesti diingatkan bahawa ia tidak harus digabungkan dengan kumpulan ubat tertentu. Dalam beberapa kes, penggunaan serentak ubat ini dengan agen farmaseutikal lain boleh menyebabkan berlakunya kesan yang tidak diingini dan keadaan patologi:

  • Menggunakan TRYCOR selari dengan antikoagulan oral dengan ketara meningkatkan risiko pendarahan.
  • Ubat tidak boleh digabungkan dengan cyclosporine, kerana ini boleh menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas.
  • Pada masa yang sama mengambil TRYCOR dengan inhibitor HMG-CoA reductase, terdapat kemungkinan untuk mengembangkan rhabdomyolysis.
  • Derivatif sulfonylurea dalam kombinasi dengan penyediaan yang dimaksudkan menyebabkan peningkatan dalam tindakan hipoglikemik.
  • Traykor meningkatkan kesan acenocoumarol.

Reaksi buruk dan gejala berlebihan

Kesan sampingan berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Mereka boleh muncul sebagai:

  • kesakitan di kawasan epigastrik;
  • mual;
  • kehilangan rambut;
  • muntah;
  • photophobia;
  • pankreatitis akut;
  • gangguan fungsi seksual;
  • cirit-birit;
  • kembung;
  • tahap hemoglobin meningkat;
  • sakit kepala;
  • perkembangan hepatitis;
  • thromboembolisme vena;
  • meningkatkan kepekatan urea;
  • gatal-gatal badan;
  • kelemahan otot;
  • embolus paru;
  • kiraan sel darah putih yang tinggi;
  • urtikaria.

Sekiranya berlaku penyakit seperti itu, atau jika anda mengesyaki perkembangan sekurang-kurangnya satu penyakit di atas, anda perlu segera menghubungi doktor anda.

Kes-kes overdosis ubat dengan Traykor tidak direkodkan pada pesakit. Jika semasa penggunaan sistematik dadah dalam dos yang tinggi sebarang ketidakselesaan berlaku, pil itu harus dihentikan. Tiada penawar khas untuk gejala berlebihan. Dalam kes ini, terapi gejala dijalankan.

Analog yang tersedia

Ia tidak selalu boleh merawat hiperkalemia atau hypercholesterolemia dengan bantuan ubat Traykor. Dalam kes sedemikian, doktor mungkin menetapkan lebih banyak pengganti dadah yang lebih berpatutan. Jadual menunjukkan hanya analog murah TRIKOR.

Drug Traykor untuk rawatan gangguan metabolisme lipid

Diabetes dan rawatannya

Halaman 1 dari 2 1, 2

Drug Traykor untuk rawatan gangguan metabolisme lipid

Inilah berita:

Tricor® 145 mg muncul di Rusia - ubat unik yang merawat komplikasi diabetes jenis 2.

Syarikat Solvay Pharma mengumumkan permulaan jualan Traykor 145 di Persekutuan Rusia sejak 10 September 2008. Traykor® adalah fenofibrate generasi ketiga dan dicipta dengan kerjasama Elan menggunakan nanoteknologi NanoCrystal untuk kecekapan dan keselamatan maksimum.

Traikor® dihasilkan di Cork, Ireland, di bawah pengawasan FDA, sebagai Traicor digunakan secara meluas di Amerika Syarikat untuk merawat pesakit diabetes jenis 2. Kajian telah menunjukkan bahawa penggunaan Traicor pada pesakit dengan diabetes jenis 2 memungkinkan untuk meminimumkan perkembangan komplikasi penyakit ini.

Kajian DAIS yang dijalankan bersama dengan Pertubuhan Kesihatan Sedunia menunjukkan bahawa penggunaan fenofibrate menyebabkan kelembapan yang signifikan dalam perkembangan aterosklerosis koronari sebanyak 42%. Dalam kajian yang sama, menunjukkan bahawa fenofibrate mengurangkan kepekatan paling berbahaya dari pecahan atherogenik - LDL yang kecil padat "(LDL padat yang kecil), bersama dengan pengurangan trigliserida dan peningkatan HDL. Ini akhirnya mengesahkan kesan positif kompleks Traikor pada triad diabetik diabetik: peningkatan "LDL dan trigliserida yang kecil, padat" manakala HDL berkurangan. Fenofibrate mempengaruhi pecahan lipoprotein yang tidak dipengaruhi oleh statin.

Pada tahun 2005, kajian kencing manis antarabangsa yang paling besar telah dijalankan - kajian FIELD. Dalam kajian yang melibatkan 9795 pesakit diabetes jenis 2 Traykor® menunjukkan kebolehan yang unik untuk mengurangkan perkembangan retinopati diabetes, nefropati dan pemotongan disebabkan kencing manis, tidak kira sama ada terdapat perubahan dalam profil lipid pesakit dan parameter biokimia profil lipid adalah perkara biasa. Kebanyakan pesakit (70%) dengan diabetes jenis 2 pada masa kemasukan dalam kajian FIELD mempunyai profil lipid biasa, tetapi penerimaan Traykora® 79% dikurangkan perkembangan retinopati sedia ada atau memberi amaran pembangunannya pada pesakit tanpa retinopati. Traicor® juga mengakibatkan pengurangan 79% keperluan photocoagulation laser untuk retinopati diabetes. Penggunaan Traikor dibenarkan mengurangkan amputasi kaki akibat diabetes dengan hampir 2 kali. Kesan TRICOR ini telah menimbulkan minat para doktor, kerana mereka membenarkan mereka secara komprehensif dan maksimal melindungi pesakit dengan diabetes jenis 2. Laporan persidangan akhbar dan video persidangan akhbar boleh didapati di: www.fieldstudy.info

Traykor® boleh didapati dalam tablet 145 mg dan diberikan 1 tablet 1 kali sehari pada bila-bila masa yang sesuai untuk pesakit. Pemilihan atau kenaikan dos tidak diperlukan. Ia juga mustahil untuk membahagikan pil itu, kerana ia mengandungi dos harian harian optimum dalam bentuk nanopartikel.

Penilaian terhadap keberkesanan Traikor yang diberikan oleh pakar antarabangsa dalam bidang diabetes:

Profesor, Presiden Persatuan Eropah Atherosclerosis Jean Charles Frushar: "Kesan baik fenofibrate berlaku tanpa mengira tahap kawalan glisemik, tahap lipid darah dan tekanan darah dalam hal ini pada harapan yang tinggi fenofibrate dari segi terapi ubat yang selamat dan berkesan boleh melambatkan perkembangan diabetes. retinopati dan mengurangkan keperluan untuk pembekuan laser retina pada pesakit dengan diabetes jenis 2, yang pada akhirnya akhirnya hilang penglihatan sebagai hasilnya Kerosakan mikrovascular yang disebabkan oleh diabetes. "

Profesor Anthony Keech, penyiasat utama FIELD, kardiologi dan epidemiologi di Universiti Sydney, Australia: "Kesan baik fenofibrate dalam retinopati diabetes: adalah unik kerana tiada ubat lain tidak menunjukkan dengan ketara kesan klinikal yang penting dalam penyakit mata diabetes, yang terserlah dalam pelbagai kategori pesakit.

Kesan fenofibrate menunjukkan diri mereka pada peringkat awal rawatan dan telah dibentuk dengan kedua-dua jenis retinopati diabetes, serta pada pesakit dengan riwayat retinopati, dan tanpa komplikasi ini. "

Profesor Oftalmologi Paul Mitchell, Sydney. "Laser pembekuan retina untuk mengelakkan pembentukan saluran darah yang tidak normal disertai oleh kemusnahan dot tisu yang sihat mata Akibatnya, ini mengurangkan bidang pandangan dan boleh merosot ketajaman visual pesakit Saya percaya bahawa semua pesakit diabetes jenis 2. dan retinopati peringkat awal memerlukan terapi fenofibrate. Perlu diperhatikan bahawa fenofibrate mengurangkan perkembangan retinopati diabetik, yang, tanpa mengambil fenofibrate, akan memerlukan lebih lanjut menjalankan terapi laser. Oleh itu, fenofibrate bertindak balas kepada keperluan yang sangat dipenuhi untuk rawatan yang berkesan untuk pesakit kencing manis. "

William Virgil Brown, profesor, ketua jabatan metabolisme, Atlanta, Amerika Syarikat: "Keputusan kajian FIELD begitu meyakinkan bahawa saya yakin bahawa kita mempunyai strategi baru untuk rawatan yang berkesan dan selamat retinopati diabetes, terutamanya pada pesakit dengan tanda-tanda awal komplikasi ".

Traykor - arahan untuk kegunaan, harga, analog, ulasan, 145 mg

Dihantar oleh: admin dalam Produk Perubatan 07/27/2018 0 177 Lihat

Traykor: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Bahan aktif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Pengilang: Recipharm Fontaine (Perancis)

Pengoperasian keterangan dan foto: 05/15/2018

Harga di farmasi: dari 834 rubel.

Traykor - ubat dengan tindakan menurunkan lipid.

Bentuk dos keluaran Traykora - tablet, bersalut filem: bujur, putih di satu pihak dengan "145" tanda atau "160" (bergantung kepada dos), di pihak yang lain - logo syarikat (dalam 10 lepuh pc dalam unit kadbod 1. -5, 9 atau 10 lepuh; dalam lepuh 14 pcs., Dalam kotak kadbod 2, 6 atau 7 lepuh).

Bahan-bahan 1 tablet:

  • bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
  • eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10.2 / 5.6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138.4 mg; Crospovidone - 75.5 / 96 mg; selulosa microcrystalline - 84.28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1.72 / 12.6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusate - 2.9 / 0 mg; magnesium stearate - 0.9 / 0 mg; natrium fumarate - 0 / 6.4 mg; Povidone - 0/160 mg;
  • shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg Polyvinyl alkohol - 11.43 / 12.75 mg lesitin soya - 0.5 / 0.56 mg talc - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Fenofibrate adalah terbitan asid fibrik. Keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh pengaktifan PPARα. Akibatnya, lipolisis dan perkumuhan plasma lipoprotein atherogenik dengan kandungan trigliserida yang tinggi (pengaktifan lipoprotein lipase dan penurunan sintesis apolipoprotein CIII) dipertingkatkan. Juga pengaktifan PPARα menyebabkan peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate pada lipoprotein menyumbang kepada penurunan dalam fraksi LDL dan VLDL (lipoprotein ketumpatan rendah dan lipoprotein ketumpatan yang sangat rendah), yang termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Juga, disebabkan pembetulan gangguan katabolik dan sintesis VLDL, fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan menurunkan kandungan zarah LDL yang kecil dan padat, yang meningkat pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran kerap terhadap risiko penyakit jantung koronari).

Permohonan Traykora berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, hypertriglyceridemia dengan dan tanpa termasuk hyperlipoproteinemia menengah, khususnya dalam diabetes jenis 2.

Semasa terapi, deposit kolesterol extravascular (tuberose dan tendon xanthomas) boleh mengurangkan secara ketara dan juga hilang sepenuhnya. Dengan tahap fibrinogen yang tinggi, penurunan ketara dalam penunjuk ini diperhatikan, seperti pada pesakit dengan tahap tinggi LP (a). Di samping itu, penanda lain keradangan dikurangkan, termasuk protein C-reaktif.

Faedah tambahan untuk pesakit dengan hiperkuremia dan dislipidemia adalah kesan urikosurik fenofibrate, menyebabkan penurunan kepekatan asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Terdapat juga bukti penurunan pengumpulan platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Fenofibrate plasma tidak dikesan dalam plasma. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

Kepekatan maksimum bahan dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-4 jam (145 mg setiap) atau 4-5 jam (160 mg setiap satu) selepas pentadbiran lisan Traicor. Kepekatan dadah dalam plasma semasa jangka panjang kekal stabil dan tidak bergantung kepada ciri individu pesakit.

Komposisi Traikor 145 mg termasuk fenofibrate mikronisasi dalam bentuk nanopartikel. Perbezaan bentuk pelepasan ini dari bentuk dos fenofibrate terdahulu adalah kepekatan maksimum dalam plasma darah dan kesan umum fenofibrate dalam bentuk nanopartikel. Keberkesanan dadah dari pengambilan makanan tidak bergantung, dan oleh itu ia boleh digunakan tanpa mengira makanan pada bila-bila masa.

Penyerapan fenofibrate dengan penggunaan TRYCOR 160 mg dipertingkatkan dengan pengambilan serentak dengan makanan.

Lebih daripada 99% asid fenofibric mengikat kuat kepada albumin plasma.

Separuh hayat asid fenofibrik adalah kira-kira 20 jam.

Selepas pentadbiran oral, fenofibrate dengan cepat dihidrolisis dengan esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif utamanya, asid fenofibrik, dijumpai.

Substrat untuk CYP3A4 fenofibrate tidak. Tidak mengambil bahagian dalam metabolisme mikrosom.

Ekskresi berlaku terutamanya dengan air kencing dalam bentuk konjugat glukuronida dan asid fenofibrik. Fenofibrate hampir dihapuskan dalam masa 6 hari.

Selepas satu dos dan selama jangka panjang ubat tidak terkumpul.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

  • hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia bercampur atau terpencil (jenis dislipidemia IIa, IIb, III, IV, V) dengan ketidakstabilan diet atau langkah-langkah terapeutik lain bukan ubat (terutamanya, penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal), terutamanya dalam kes-kes faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia termasuk merokok dan hipertensi arteri;
  • hiperlipoproteinemia sekunder dalam kes di mana hiperlipoproteinemia berterusan, walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (termasuk dislipidemia di hadapan diabetes mellitus).

Semasa terapi, adalah perlu untuk terus mengikut diet, yang pesakit mematuhi sebelum mula menggunakan Traicor.

    kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Traykor (Tricor ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam 10 pcs lepuh; dalam pek karton 1, 2, 3, 5, 9 dan 10 lepuh; atau dalam bekas 14 pcs; dalam pek kadbod 2, 6 dan 7; atau dalam 10 pcs lepuh; dalam kotak kadbod 28 dan 30 lepuh (untuk hospital).

dalam 10 pcs lepuh; dalam pek karton 1, 2, 3, 5, 9 dan 10 lepuh; atau dalam bekas 14 pcs; dalam satu pek kadbod 2, 6 dan 7.

Huraian borang dos

Tablet (145 mg): tablet bujur, putih bersalut filem, dengan tulisan "145" di satu pihak dan logo = - di sebelah yang lain.

Tablet (160 mg): tablet bujur, putih bersalut filem, dengan tulisan "160" pada satu sisi dan logo = - di sebelah yang lain.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Fenofibrate adalah turunan daripada asid fibrik, yang keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh pengaktifan PPARα. Dengan mengaktifkan reseptor PPARα (penerima reseptor alpha yang diaktifkan oleh proksiif peroksisom), fenofibrate meningkatkan lipolysis dan perkumuhan plasma lipoprotein aterogenik dengan kandungan trigliserida tinggi dengan mengaktifkan lipoprotein lipase dan mengurangkan sintesis apolipoprotein CIII. Pengaktifan PPARα juga menyebabkan peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate pada lipoprotein yang diterangkan di atas menyebabkan penurunan dalam pecahan LDL dan VLDL, termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Di samping itu, disebabkan pembetulan pelanggaran sintesis dan katabolisme VLDL, fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan mengurangkan kandungan zarah LDL yang padat dan kecil, yang meningkatkan diperhatikan pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran yang kerap berlaku pada pesakit dengan risiko penyakit arteri koronari).

Dalam kajian klinikal, diperhatikan bahawa penggunaan fenofibrate menurunkan jumlah kolesterol sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% dengan HDL-kolesterol meningkat sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap kolesterol LDL dikurangkan sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: "jumlah kolesterol / HDL-kolesterol", "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol" dan "Apo B / Apo AI" ", Adakah penanda risiko aterogenik.

Memandangkan kesan fenofibrate pada kolesterol LDL dan trigliserida, penggunaan ubat ini berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, kedua-duanya disertai dan tidak disertai hipertriglyceridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, contohnya, dalam diabetes mellitus jenis 2.

Semasa rawatan dengan fenofibrate boleh dikurangkan dengan ketara atau hilang deposit sepenuhnya extravascular kolesterol (mengotot dan xanthoma Umbi).

Pada pesakit dengan paras fibrinogen tinggi yang dirawat dengan fenofibrate, terdapat penurunan yang ketara dalam penunjuk ini, dan juga pada pesakit dengan tahap tinggi Lp (a). penanda lain keradangan seperti protein C-reaktif juga dikurangkan apabila rawatan dengan fenofibrate.

Bagi pesakit dengan dyslipidemia dan hyperuricemia kelebihan tambahan adalah fenofibrate kesan uricosuric, menyebabkan pengurangan kepekatan asid urik adalah lebih kurang 25%.

Semasa kajian dan eksperimen haiwan klinikal telah menunjukkan bahawa fenofibrate mengurangkan pengagregatan platelet disebabkan oleh difosfat trifosfat, asid arakidonik dan adrenalina.

Farmakokinetik

Tablet bersalut filem Traykor® 145 mg mengandungi 145 mg fenofibrate mikronisasi dalam bentuk nanopartikel.

Fenofibrate plasma tidak dikesan. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

Cmaks dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-4 jam selepas pengingesan. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kepekatan dadah dalam plasma kekal stabil, tanpa mengira ciri individu pesakit.

Tidak seperti bentuk dos fenofibrate sebelumnya, kepekatan plasma maksimum dan kesan keseluruhan fenofibrate dalam bentuk nanopartikel tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Oleh itu, Traikor ® 145 mg boleh diambil pada bila-bila masa, tanpa mengira makanan.

Asid fenofibrik mengikat kuat kepada albumin plasma (lebih daripada 99%).

T1/2 asid fenofibrik - kira-kira 20 jam

Selepas pentadbiran oral, fenofibrate dengan cepat dihidrolisis dengan esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif fenofibrate, asid fenofibrik, didapati. Fenofibrate bukanlah substrat untuk CYP3A4. Tidak mengambil bahagian dalam metabolisme mikrosom.

Ia terutamanya dikeluarkan dalam air kencing sebagai asid fenofibrik dan konjugasi glukuronida. Dalam masa 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Jumlah pelepasan asid fenofibrik, yang ditentukan pada pesakit tua, tidak berubah.

Ubat tidak terkumpul selepas satu dos dan dengan penggunaan yang berpanjangan.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

Tablet bersalut filem Traykor® 160 mg mempunyai bioavailabiliti yang lebih tinggi berbanding dengan bentuk dos fenofibrate yang lebih awal.

Fenofibrate plasma tidak dikesan. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

Cmaks dalam plasma darah dicapai 4-5 jam selepas pengingesan. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kepekatan dadah dalam plasma kekal stabil. Penyerapan fenofibrate dipertingkatkan apabila diambil dengan makanan.

Asid fenofibrik mengikat kuat kepada albumin plasma (lebih daripada 99%).

T1/2 asid fenofibrik - kira-kira 20 jam

Hanya metabolit utama fenofibrate, asid fenofibrik, didapati dalam plasma. Ia terutamanya dikeluarkan dalam air kencing sebagai asid fenofibrik dan konjugasi glukuronida. Dalam masa 6 hari, fenofibrate dihilangkan hampir sepenuhnya. Jumlah pelepasan asid fenofibrik, yang ditentukan pada pesakit tua, tidak berubah.

Ubat tidak terkumpul selepas satu dos dan dengan penggunaan yang berpanjangan.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

Indikasi dadah Traykor

hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis IIa, IIb, III, IV, V) (tab 145 mg) dan (dislipidemia jenis IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab 160 mg) yang mana diet atau langkah terapeutik bukan ubat lain (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal) tidak berkesan, terutama jika terdapat faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;

hiperlipoproteinemia sekunder dalam kes-kes di mana hiperlipoproteinemia berterusan walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Apabila menggunakan ubat pesakit Traykor ® harus mengikut diet yang mereka diikuti sebelum permulaan rawatan.

* Hanya beberapa pesakit dengan jenis III dan V dislipidemia mengambil bahagian dalam kajian klinikal.

Contraindications

hipersensitiviti kepada fenofibrate atau komponen lain ubat;

kegagalan hati yang teruk (termasuk sirosis hati);

kegagalan buah pinggang yang teruk (kreatinin Cl boleh digunakan hanya selepas penilaian menyeluruh nisbah risiko-manfaat.

Sehubungan dengan kekurangan data mengenai keselamatan ubat ini adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa penyusuan.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas sampingan yang disenaraikan di bawah ini ditentukan seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® 160 mg / hari, boleh beralih ke mengambil 1 tab Traikor ® 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan Pesakit mengambil 1 kapsul Lipantil 200 M setiap hari boleh terus menerima Jadual 1. Traicor ® 160 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pesakit yang lebih tua: disyorkan untuk mengambil dos standard untuk orang dewasa (1 tab Traikor ® 1 kali sehari).

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang memerlukan pengurangan dos (lihat bahagian "Arahan Khas").

Penggunaan dadah pada pesakit dengan penyakit hati tidak dipelajari.

Ubat itu perlu diambil untuk masa yang lama, sambil terus mengikut diet, yang pesakit dipatuhi sebelum memulakan rawatan dengan Traicore ®. Keberkesanan rawatan ubat harus dinilai secara berkala oleh seorang doktor.

Keberkesanan terapi perlu dinilai oleh kandungan lipid (jumlah kolesterol, LDL, trigliserida) dalam serum. Sekiranya tiada kesan terapeutik selepas beberapa bulan terapi (sebagai peraturan, selepas 3 bulan), kesesuaian terapi atau terapi alternatif perlu dipertimbangkan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan. Penawar spesifik tidak diketahui. Jika overdosis disyaki, simptomatik dan, jika perlu, rawatan sokongan harus ditetapkan.

Arahan khas

Sebelum memulakan rawatan dengan Trikemore ®, rawatan yang wajar perlu dilakukan untuk menghapuskan penyebab hiperkolesterolemia sekunder, contohnya, dalam keadaan dan penyakit seperti diabetes mellitus jenis 2 yang tidak terkawal, hypothyroidism, sindrom nefrotik, dysproteinemia, penyakit hati yang obstruktif, kesan terapi dadah, alkoholisme.

Keberkesanan terapi perlu dinilai oleh kandungan lipid (jumlah kolesterol, LDL, trigliserida) dalam serum. Sekiranya tiada kesan terapeutik selepas beberapa bulan terapi (biasanya selepas 3 bulan), kesesuaian terapi atau terapi alternatif perlu dipertimbangkan.

Pada pesakit dengan hiperlipidemia yang mengambil estrogen atau kontraseptif hormon yang mengandungi estrogen, adalah perlu untuk mengetahui sama ada hyperlipidemia adalah sifat utama atau sekunder. Dalam kes sedemikian, peningkatan paras lipid mungkin disebabkan oleh pentadbiran estrogen.

Fungsi hati: apabila mengambil TRYCOR ® dan ubat-ubatan lain yang konsentrasi lipid yang lebih rendah, peningkatan tahap transaminase hepatik telah dijelaskan dalam sesetengah pesakit. Dalam kebanyakan kes, peningkatan ini adalah sementara, kecil, dan tanpa gejala. Semasa 12 bulan pertama rawatan, disarankan untuk mengawal tahap transaminases (ALT, AST) setiap 3 bulan. Pesakit yang telah meningkatkan kepekatan transaminase semasa rawatan memerlukan perhatian, dan jika kepekatan ALT dan AST meningkat lebih daripada 3 kali berbanding dengan had atas normal, ubat itu dihentikan.

Pancreatitis: kes-kes perkembangan pankreatitis semasa tempoh rawatan dengan Trikemore® telah diterangkan. Penyebab pankreatitis yang mungkin berlaku adalah: keberkesanan ubat yang tidak mencukupi pada pesakit dengan hipertriglyceridemia yang teruk, pendedahan langsung kepada ubat, serta kesan sekunder yang berkaitan dengan kehadiran batu atau pembentukan sedimen dalam pundi hempedu, disertai dengan halangan saluran empedu yang biasa.

Otot: semasa mengambil TRYCOR ® dan ubat lain yang mengurangkan kepekatan lipid, kes-kes kesan toksik pada tisu otot, termasuk kes-kes jarang berlaku rhabdomyolysis, digambarkan. Kekerapan pelanggaran ini meningkat dalam kes hypoalbuminemia dan kegagalan buah pinggang dalam sejarah. Kemungkinan komplikasi ini meningkat dalam kes hipokalemia dan kegagalan buah pinggang.

Kesan toksik pada tisu otot boleh disyaki berdasarkan aduan pesakit kelemahan, myalgia yang menyebar, myositis, kekejangan otot dan kekejangan, dan / atau kenaikan ketara dalam aktiviti creatine phosphokinase (lebih daripada 5 kali dibandingkan dengan had atas normal). Dalam kes ini, rawatan dengan Triicore ® harus dihentikan.

Risiko membina rhabdomyolysis boleh ditingkatkan pada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk myopathy dan / atau rhabdomyolysis, termasuk umur lebih dari 70 tahun, diperparah oleh sejarah penyakit otot keturunan, fungsi buah pinggang yang merosot, hipotiroidisme, penyalahgunaan alkohol. Pesakit sedemikian hendaklah ditetapkan ubat hanya jika manfaat dijangka melebihi risiko yang mungkin untuk membina rhabdomyolysis.

Apabila Treikor ® diambil pada masa yang sama sebagai perencat HMG-CoA reductase atau fibril lain, risiko kesan toksik yang serius pada serat otot meningkat, terutamanya jika pesakit mempunyai penyakit otot sebelum rawatan. Dalam hal ini, pentadbiran bersama Traicor ® dan statin hanya dibenarkan jika pesakit mempunyai dislipidemia bercampur teruk dan risiko kardiovaskular yang tinggi, tanpa adanya penyakit otot dalam sejarah dan di bawah pengawasan yang rapat, bertujuan untuk mengenal pasti tanda-tanda perkembangan kesan toksik pada tisu otot.

Fungsi buah pinggang: jika tahap kreatinin meningkat lebih daripada 50% di atas batas atas normal, rawatan perlu digantung. Dalam 3 bulan pertama rawatan, adalah disyorkan untuk menentukan kepekatan kreatinin.

Apabila menggunakan dadah, tiada kesan keupayaan memandu kereta dan mekanisme kawalan.

Keadaan penyimpanan ubat Traykor

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Traykor

tablet, filem bersalut 145 mg - 3 tahun.

tablet, filem bersalut 145 mg - 3 tahun.

tablet, filem bersalut 160 mg - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Traykor - arahan untuk kegunaan, harga, analog, ulasan, 145 mg

Dihantar oleh: admin dalam Produk Perubatan 07/27/2018 0 177 Lihat

Traykor: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Tricor

Kod ATX: C10AB05

Bahan aktif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Pengilang: Recipharm Fontaine (Perancis)

Pengoperasian keterangan dan foto: 05/15/2018

Harga di farmasi: dari 834 rubel.

Traykor - ubat dengan tindakan menurunkan lipid.

Bentuk dos keluaran Traykora - tablet, bersalut filem: bujur, putih di satu pihak dengan "145" tanda atau "160" (bergantung kepada dos), di pihak yang lain - logo syarikat (dalam 10 lepuh pc dalam unit kadbod 1. -5, 9 atau 10 lepuh; dalam lepuh 14 pcs., Dalam kotak kadbod 2, 6 atau 7 lepuh).

Bahan-bahan 1 tablet:

  • bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
  • eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10.2 / 5.6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138.4 mg; Crospovidone - 75.5 / 96 mg; selulosa microcrystalline - 84.28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1.72 / 12.6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusate - 2.9 / 0 mg; magnesium stearate - 0.9 / 0 mg; natrium fumarate - 0 / 6.4 mg; Povidone - 0/160 mg;
  • shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg Polyvinyl alkohol - 11.43 / 12.75 mg lesitin soya - 0.5 / 0.56 mg talc - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Fenofibrate adalah terbitan asid fibrik. Keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia dimediasi oleh pengaktifan PPARα. Akibatnya, lipolisis dan perkumuhan plasma lipoprotein atherogenik dengan kandungan trigliserida yang tinggi (pengaktifan lipoprotein lipase dan penurunan sintesis apolipoprotein CIII) dipertingkatkan. Juga pengaktifan PPARα menyebabkan peningkatan sintesis apolipoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate pada lipoprotein menyumbang kepada penurunan dalam fraksi LDL dan VLDL (lipoprotein ketumpatan rendah dan lipoprotein ketumpatan yang sangat rendah), yang termasuk apolipoprotein B, dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apolipoprotein AI dan AII.

Juga, disebabkan pembetulan gangguan katabolik dan sintesis VLDL, fenofibrate meningkatkan pelepasan LDL dan menurunkan kandungan zarah LDL yang kecil dan padat, yang meningkat pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik (pelanggaran kerap terhadap risiko penyakit jantung koronari).

Permohonan Traykora berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, hypertriglyceridemia dengan dan tanpa termasuk hyperlipoproteinemia menengah, khususnya dalam diabetes jenis 2.

Semasa terapi, deposit kolesterol extravascular (tuberose dan tendon xanthomas) boleh mengurangkan secara ketara dan juga hilang sepenuhnya. Dengan tahap fibrinogen yang tinggi, penurunan ketara dalam penunjuk ini diperhatikan, seperti pada pesakit dengan tahap tinggi LP (a). Di samping itu, penanda lain keradangan dikurangkan, termasuk protein C-reaktif.

Faedah tambahan untuk pesakit dengan hiperkuremia dan dislipidemia adalah kesan urikosurik fenofibrate, menyebabkan penurunan kepekatan asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Terdapat juga bukti penurunan pengumpulan platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Fenofibrate plasma tidak dikesan dalam plasma. Metabolit plasma utama adalah asid fenofibrik.

Kepekatan maksimum bahan dalam plasma darah dicapai dalam masa 2-4 jam (145 mg setiap) atau 4-5 jam (160 mg setiap satu) selepas pentadbiran lisan Traicor. Kepekatan dadah dalam plasma semasa jangka panjang kekal stabil dan tidak bergantung kepada ciri individu pesakit.

Komposisi Traikor 145 mg termasuk fenofibrate mikronisasi dalam bentuk nanopartikel. Perbezaan bentuk pelepasan ini dari bentuk dos fenofibrate terdahulu adalah kepekatan maksimum dalam plasma darah dan kesan umum fenofibrate dalam bentuk nanopartikel. Keberkesanan dadah dari pengambilan makanan tidak bergantung, dan oleh itu ia boleh digunakan tanpa mengira makanan pada bila-bila masa.

Penyerapan fenofibrate dengan penggunaan TRYCOR 160 mg dipertingkatkan dengan pengambilan serentak dengan makanan.

Lebih daripada 99% asid fenofibric mengikat kuat kepada albumin plasma.

Separuh hayat asid fenofibrik adalah kira-kira 20 jam.

Selepas pentadbiran oral, fenofibrate dengan cepat dihidrolisis dengan esterase. Dalam plasma, hanya metabolit aktif utamanya, asid fenofibrik, dijumpai.

Substrat untuk CYP3A4 fenofibrate tidak. Tidak mengambil bahagian dalam metabolisme mikrosom.

Ekskresi berlaku terutamanya dengan air kencing dalam bentuk konjugat glukuronida dan asid fenofibrik. Fenofibrate hampir dihapuskan dalam masa 6 hari.

Selepas satu dos dan selama jangka panjang ubat tidak terkumpul.

Hemodialisis tidak dipaparkan.

  • hiperkolesterolemia dan hypertriglyceridemia bercampur atau terpencil (jenis dislipidemia IIa, IIb, III, IV, V) dengan ketidakstabilan diet atau langkah-langkah terapeutik lain bukan ubat (terutamanya, penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal), terutamanya dalam kes-kes faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia termasuk merokok dan hipertensi arteri;
  • hiperlipoproteinemia sekunder dalam kes di mana hiperlipoproteinemia berterusan, walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (termasuk dislipidemia di hadapan diabetes mellitus).

Semasa terapi, adalah perlu untuk terus mengikut diet, yang pesakit mematuhi sebelum mula menggunakan Traicor.

    kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan kelegaan kreatinin sebanyak 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Baca Lebih Lanjut Mengenai Diabetes

Gejala Diabetes

Indeks Glisemik