Tablet tricor: tanda, analog dan harga

• Hipoglikemia

Gangguan kerja sistem pencernaan, sistem endokrin dan lain-lain membawa kepada pengumpulan dalam badan produk kerosakan: lemak, kolesterol, asid urik dan lain-lain. Kehadiran bahan-bahan ini dalam darah dan tisu menyumbang kepada mabuk tubuh dan menghambat aliran proses semulajadi, akibatnya pesakit menerima gejala yang tidak menyenangkan: kemerosotan kesihatan dan peningkatan berat badan.

Untuk membantu tubuh mengatasi bahan-bahan berbahaya yang terkumpul dan mempercepatkan perkumuhan mereka, gunakan ubat, yang termasuk Traykor.

Apa itu Trikor?

Traykor adalah agen hipolipidemik yang tindakannya bertujuan untuk mengurangkan tahap lipid dalam darah (terutama trigliserida dan kolesterol).

Bahan aktif utama dalam komposisi ubat adalah fenofibrate, yang tergolong dalam kumpulan fibril dengan sifat penurunan lipid.

Perubatan Traykor 145 mg

Apabila dicerna, bahan aktif utama menyumbang kepada pencairan kepekatan plasma akibat penyingkiran lipid dari darah. Dengan menggunakan ubat secara berkala membantu mengurangkan jumlah kolesterol dan trigliserida, menghalang pembentukan deposit kolesterol extravascular dan agregasi platelet.

Di samping itu, ubat ini menggalakkan penyingkiran asid urik dari buah pinggang, pengumpulan yang juga boleh memberi kesan toksik pada badan.

Traykor: statin atau tidak?

Tidak seperti statin, ubat ini mempunyai pelbagai kemungkinan.

Disebabkan ciri-ciri farmakologi, ubat ini membantu mengurangkan kepekatan salah satu pecahan aterogenik yang paling berbahaya - LDL "kecil padat", serta trigliserida, dan pada masa yang sama menyumbang kepada peningkatan tahap HDL.

Penggunaan ubat ini telah membenarkan profesional mempengaruhi pengurangan lipoprotein yang statin tidak dapat mempengaruhi.

Bahan aktif

Bahan aktif utama dalam perumusan adalah mikronisasi fenofibrate yang terkandung dalam tablet dalam jumlah 0.145 g atau 0.16 g.

Bahan ini menyediakan ubat dengan sifat asas yang diperlukan untuk menormalkan metabolisme lipid dan penghapusan komponen aterogenik dari badan.

Selain fenofibrate, beberapa komponen tambahan juga termasuk komponen: natrium lauril sulfat, laktosa monohidrat, sukrosa, sodium dusate, dan banyak lagi. Komponen tambahan menyumbang kepada peningkatan penguasaan bahan asas.

Tindakan farmakologi

Kencing manis takut ubat ini, seperti api!

Anda hanya perlu memohon.

Traykor mengandungi fenofibrate, yang menyumbang kepada peningkatan keadaan dengan mengurangkan kepekatan plasma.

Selepas pengambilan, kesan pengurangan lipid ubat bermula, mengakibatkan:

• menurunkan kolesterol;
• mengurangkan jumlah trigliserida;
• pengurangan klaster kolesterol extravascular;
• menurunkan tahap fibrinogen dan protein C-reaktif;
• pengagregatan platelet melambatkan;
• Pengekstrakan asid urik dipertingkatkan, dan penyerapan oleh tisu digantung.

Oleh kerana kesan kompleks bahan aktif utama, terdapat perkumuhan pecutan pecahan toksik dan memburuk dari badan.

Petunjuk untuk digunakan

Di antara diagnosis yang mana permohonan TRYCOR ditunjukkan termasuk:

• berlakunya hiperkolesterolemia dalam kes di mana diet tidak berkesan;
• berlakunya hiperkolesterolemia dalam kes di mana diet yang digunakan tidak berkesan;
• hyperlipoproteinemia bersifat sekunder.

Dalam kes-kes ini, penghapusan komponen rendah dan aterogenik dari badan akan meningkatkan keberkesanan terapeutik atau terapi pemakanan, serta membantu memperbaiki keadaan keseluruhan badan.

Bagaimana untuk mengambil ubat?

Dari masa ke masa, masalah dengan paras gula boleh menyebabkan banyak penyakit, seperti masalah penglihatan, kulit dan rambut, maag, gangren dan juga kanser! Orang yang diajar oleh pengalaman pahit untuk menormalkan tahap penggunaan gula.

Traykor adalah tablet bersalut filem, jadi ia boleh diambil dalam sebarang keadaan.

Biasanya, pesakit ditetapkan 1 tablet 1 kali sehari.

Jangan mengunyah dos, tetapi tuangkannya dengan sempurna, mencuci dengan air yang mencukupi.

Jika anda mengunyah atau menghancurkan tablet, anda boleh melemahkan atau meneutralkan sifat farmakologi bahan utama.

Berlebihan

Kes-kes perubatan berlebihan dan ubat keracunan tidak diketahui. Bagaimanapun, untuk mengelakkan kesan sampingan, masih perlu mematuhi dos yang ditentukan oleh doktor dan kekerapan mengambil ubat. Penawar semasa tidak dijumpai sekarang. Ubat tidak dikumuhkan oleh hemodialisis.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang menyebabkan Traicor dapat dinyatakan dalam keadaan berikut:

• serangan mual dan muntah;
• sakit perut;
• penuaan pankreatitis;
• cirit-birit;
• gangguan seksual;
• myositis;
• kembung;
• kelemahan otot;
• gatal-gatal pada kulit;
• embolus paru;
• banyak negeri lain yang tidak menyenangkan.

Manifestasi yang disenaraikan di atas boleh muncul secara berasingan antara satu sama lain atau sebagai kompleks.

Sekiranya terdapat sebarang ketidakselesaan, disarankan agar anda mendapatkan nasihat perubatan dari doktor yang telah diberi ubat secepat mungkin. Pakar akan memilih sinonim yang komposisinya lebih sesuai untuk badan anda dan tidak akan menyebabkan kemunculan kesan sampingan.

Contraindications

Penerimaan Tricore adalah sangat dilarang kepada orang yang menderita:

• kekurangan hati, buah pinggang, laktase;
• alahan terhadap kacang tanah atau lesitin soya;
• intoleransi individu untuk fenofibrate;
• fructosemia kronik;
• beberapa gangguan lain di dalam badan.

Ubat tidak disyorkan untuk wanita mengandung dan menyusui, serta remaja dan anak-anak. Walaupun secara teorinya, risiko pendedahan kepada janin, kepada bayi semasa penyusuan, serta badan anak remaja tidak mungkin, masih tidak perlu menggunakan ubat dalam keadaan ini kerana kekurangan jumlah penyelidikan yang mencukupi mengenai isu ini.

Analog Traikor

Jika atas apa jua sebab Traykor tidak sesuai dengan anda, anda boleh menggantikannya dengan rakan sejawat dengan kesan yang lembut atau lebih sesuai untuk badan anda.

Pengganti dengan sifat farmakologi yang sama seperti Traykor termasuk:

• Exlip;
• Fenofibrate;
• Lipofen;
• Lipikard;
• Lipantil;
• beberapa cara lain.

Berapakah kos Trikor?

Kos ubat mungkin berbeza.

Ia akan bergantung kepada dasar harga penjual.

Untuk menjimatkan pembelian ubat, anda boleh menghubungi farmasi dalam talian.

Video berkaitan

Arahan untuk penggunaan video Traykor ubat:

Penggunaan bebas ubat Traykor sangat tidak diingini. Untuk mendapatkan yang cepat dan pada masa yang sama selamat untuk terapeutik atau kesan pemakanan badan, dapatkan nasihat pakar. Doktor akan menentukan kekerapan dan intensiti penerimaan, serta memilih dos yang diperlukan untuk kes tertentu anda.

• Menstabilkan tahap gula dalam tempoh yang lama
• Memulihkan pengeluaran insulin oleh pankreas

Kenapa anda memerlukan ubat Traykor dan arahannya untuk kegunaannya

Traykor adalah ubat dari kumpulan fibril, yang digunakan untuk merawat hiperkalemia. Ubat ini boleh diresepkan oleh pakar perubatan, pakar kardiologi, endocrinologist, pemakanan atau pemakanan. Ejen farmaseutikal meluas di Amerika Syarikat, dan baru-baru ini menjadi popular di Rusia.

Walau bagaimanapun, terdapat bukti bahawa ubat boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, jadi sebelum anda mula mengambilnya adalah perlu membaca dengan teliti arahan untuk menggunakan TRYCOR. Perhatian khusus harus diberikan kepada maklumat mengenai kontraindikasi dan kesan sampingan dadah.

Maklumat am mengenai ubat ini

Ubat Traykor (INN - Tricor) tergolong dalam kumpulan fibril. Ia digunakan dalam amalan endokrinologi, kardiologi, terapeutik dan bukan sahaja. Menetapkan ubat boleh doktor yang merawat penyakit yang mendasari, disertai hiperlipidemia atau hypercholesterolemia.

Borang pelepasan, kos

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet untuk pentadbiran lisan. Traikor Harga bergantung kepada dos bahan aktif dalam 1 tablet. Kos purata dadah diberikan dalam jadual di bawah.

Komposisi dan sifat farmakologi

Bahan aktif adalah fenofibrate mikronisasi dalam jumlah 0.145 atau 0.160 mg. Unsur tambahan adalah natrium laurisulfate, sukrosa, monohidrat laktosa, crospovidone, aerosil, hipromelosa, dan lain-lain.

Fenofibrate adalah bahan dari beberapa fibril. Ia mempunyai kesan hipolipidemik kerana pengaktifan RAPP-alpha. Di bawah pengaruhnya, proses lipolysis dipertingkatkan, pengeluaran apoprotein A1 dan A2 dirangsang. Pada masa yang sama, penghasilan apoprotein C3 dihalang.

Mekanisme tindakan Fenofibrate

Kepekatan lipid dalam plasma darah dikurangkan disebabkan oleh proses perkumuhan yang dipertingkatkan. Sepanjang rawatan, penurunan kandungan kolesterol dan trigliserida diperhatikan, dan risiko pembentukan deposit extravascular unsur-unsur ini juga berkurangan.

Selepas 2-4 jam selepas mengambil pil, kesan maksimum ejen diperhatikan. Pada masa yang sama, kepekatan bahan konsisten yang tinggi secara konsisten kekal pada semua pesakit tanpa terkecuali sepanjang keseluruhan terapi. Kebanyakan ubat ini diambil dari buah pinggang. Pengekstrakan lengkap diperhatikan selepas 6 hari.

Petunjuk dan kontraindikasi

Traykor ditetapkan untuk tanda-tanda tertentu:

• hiperkolesterolemia, yang tidak dapat dihapuskan dengan bantuan diet;
• hipertriglyceridemia;
• hyperlipoproteinemia, yang berlaku terhadap latar belakang patologi lain (bentuk menengah).

Kontra untuk rawatan dengan Triicor termasuk:

• kegagalan hati;
• hipersensitiviti kepada komponen ubat atau alergi kepada mereka;
• patologi pundi hempedu;
• kegagalan buah pinggang yang berlaku terhadap latar belakang galactosemia kongenital;
• sirosis hati.

Traykor, sebagai peraturan, tidak ditugaskan kepada wanita semasa kehamilan dan penyusuan. Jika ada keperluan untuk menggunakannya, hanya seorang doktor yang boleh menetapkan ubat itu, setelah membandingkan manfaat dan risiko yang mungkin. Juga, ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Arahan untuk digunakan

Ubat boleh diambil tanpa mengira waktu hari dan pengambilan makanan. Tablet tidak boleh dibahagikan, dihancurkan atau dikunyah - ia mesti ditelan keseluruhan. Ia perlu dibasuh dengan 200-250 ml air tanpa gas.

Adalah penting untuk meneruskan terapi diet yang ditetapkan kepada pesakit sebelum Traicor ditetapkan.

Sepanjang perjalanan rawatan perlu dipantau petunjuk lipid dalam serum darah. Hasil positif dari rawatan dengan Traicor diperhatikan selepas 3 bulan. Jika ini tidak berlaku, doktor harus mempertimbangkan untuk menetapkan ubat tambahan.

Dos yang disyorkan ialah 1 tablet (tanpa mengira kandungan bahan aktif) 1 kali setiap 24 jam. Dos ini dikira untuk rawatan hiperlipidemia, hypercholesterolemia, dan renopati diabetik.

Fenofibrate mengurangkan keperluan pembedahan pembekuan laser sebanyak 37%

Bagi pesakit tua, dos Traicor yang sama sesuai untuk orang dewasa. Jika pesakit mempunyai pelanggaran pada buah pinggang, di mana pelepasan berbeza dalam lingkungan 30 hingga 60 ml seminit, dos perlu dikurangkan. Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan pelepasan kurang daripada petunjuk ini, penggunaan mana-mana ubat berdasarkan fenofibrate adalah benar-benar kontraindikasi.

Arahan khas

Sekiranya didiagnosis patologi hepatik, ubat Traykor tidak ditetapkan. Ia digunakan dengan berhati-hati yang melampau pada pesakit yang mengalami hipotiroidisme yang didiagnosis. Semasa terapi, adalah penting dari semasa ke semasa untuk melakukan ujian darah biokimia untuk tahap hormon tiroid.

Pesakit dengan alkoholisme kronik boleh diberi ubat hanya jika terdapat keperluan mendesak. Begitu juga dengan pesakit yang menjalani terapi dengan reduktase HMG-CoA. Pesakit dengan patologi otot kongenital atau kronik, serta orang yang mengambil antikoagulan oral, memerlukan perhatian yang lebih tinggi daripada doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila menggunakan tablet Tricor, mesti diingatkan bahawa ia tidak harus digabungkan dengan kumpulan ubat tertentu. Dalam beberapa kes, penggunaan serentak ubat ini dengan agen farmaseutikal lain boleh menyebabkan berlakunya kesan yang tidak diingini dan keadaan patologi:

• Menggunakan TRYCOR selari dengan antikoagulan oral dengan ketara meningkatkan risiko pendarahan.
• Ubat tidak boleh digabungkan dengan cyclosporine, kerana ini boleh menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas.
• Pada masa yang sama mengambil TRYCOR dengan inhibitor HMG-CoA reductase, terdapat kemungkinan untuk mengembangkan rhabdomyolysis.
• Derivatif sulfonylurea dalam kombinasi dengan penyediaan yang dimaksudkan menyebabkan peningkatan dalam tindakan hipoglikemik.
• Traykor meningkatkan kesan acenocoumarol.

Reaksi buruk dan gejala berlebihan

Kesan sampingan berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Mereka boleh muncul sebagai:

• kesakitan di kawasan epigastrik;
• mual;
• kehilangan rambut;
• muntah;
• photophobia;
• pankreatitis akut;
• gangguan fungsi seksual;
• cirit-birit;
• kembung;
• tahap hemoglobin meningkat;
• sakit kepala;
• perkembangan hepatitis;
• thromboembolisme vena;
• meningkatkan kepekatan urea;
• gatal-gatal badan;
• kelemahan otot;
• embolus paru;
• kiraan sel darah putih yang tinggi;
• urtikaria.

Sekiranya berlaku penyakit seperti itu, atau jika anda mengesyaki perkembangan sekurang-kurangnya satu penyakit di atas, anda perlu segera menghubungi doktor anda.

Kes-kes overdosis ubat dengan Traykor tidak direkodkan pada pesakit. Jika semasa penggunaan sistematik dadah dalam dos yang tinggi sebarang ketidakselesaan berlaku, pil itu harus dihentikan. Tiada penawar khas untuk gejala berlebihan. Dalam kes ini, terapi gejala dijalankan.

Analog yang tersedia

Ia tidak selalu boleh merawat hiperkalemia atau hypercholesterolemia dengan bantuan ubat Traykor. Dalam kes sedemikian, doktor mungkin menetapkan lebih banyak pengganti dadah yang lebih berpatutan. Jadual menunjukkan hanya analog murah TRIKOR.

Traykor 145 - arahan untuk ubat, harga, analog dan maklum balas mengenai penggunaan

Traykor adalah agen hipolipidemik, mempunyai kesan urikosurik dan antiagregat. Mengurangkan jumlah kolesterol darah sebanyak 20-25%, darah TG - sebanyak 40-45% dan urikemia - sebanyak 25%. Dengan terapi jangka panjang yang berkesan, deposit kolesterol extravascular dikurangkan.

Bahan aktif adalah fenofibrate, turunan asid fibrik, yang keupayaan untuk mengubah kandungan lipid dalam tubuh manusia, dimediasi oleh pengaktifan RAPP-alpha.

Semasa kajian klinikal, diperhatikan bahawa penggunaan fenofibrate mengurangkan tahap jumlah Xc sebanyak 20-25% dan trigliserida sebanyak 40-55% dengan peningkatan tahap Xc-HDL sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, di mana tahap Xc-LDL menurun sebanyak 20-35%, penggunaan fenofibrate menyebabkan penurunan dalam nisbah: jumlah Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL dan apo B / apo AI, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Memandangkan kesan fenofibrate pada tahap Xc-LDL dan trigliserida, penggunaan ubat ini berkesan pada pesakit yang mempunyai hiperkolesterolemia baik diiringi dan tidak disertai hipertrigliseridemia, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, contohnya, dalam diabetes mellitus jenis 2.

Semasa rawatan dengan fenofibrate, deposit extravascular Xc (tendon dan tuberose xanthomas) boleh mengurangkan secara ketara dan juga hilang sepenuhnya.

Terdapat juga bukti penurunan pengumpulan platelet yang disebabkan oleh adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Komposisi Traykor (1 tablet):

• bahan aktif: fenofibrate - 145 (micronized) atau 160 mg;
• eksipien (145/160 mg): sukrosa - 145/0 mg; natrium lauril sulfat - 10.2 / 5.6 mg; laktosa monohidrat - 132 / 138.4 mg; Crospovidone - 75.5 / 96 mg; selulosa microcrystalline - 84.28 / 115 mg; silikon dioksida koloid, 1.72 / 12.6 mg; hypromellose - 29/0 mg; natrium dusate - 2.9 / 0 mg; magnesium stearate - 0.9 / 0 mg; natrium fumarate - 0 / 6.4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• shell (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (titanium dioksida - 8.03 / 8.96 mg Polyvinyl alkohol - 11.43 / 12.75 mg lesitin soya - 0.5 / 0.56 mg talc - 5.02 / 5.6 mg; xanthan gum - 0.12 / 0.13 mg) - 25.1 / 28 mg.

Peralihan pantas pada halaman

Harga di farmasi

Maklumat harga Traykor di farmasi Rusia diambil dari data farmasi dalam talian dan mungkin berbeza sedikit daripada harga di rantau anda.

Anda boleh membeli ubat di farmasi di Moscow untuk harga: Traykor 145mg 30 tablet - dari 834 hingga 845 rubel.

Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Senarai analog dibentangkan di bawah.

Apa yang membantu Traykor 145 dan 160 mg?

Ubat Traykor yang ditetapkan dalam kes berikut:

• Hypercholesterolemia dan hypertriglyceridemia terisolasi atau dicampur (dislipidemia jenis iia, iib, III, IV, V) (jadual 145 mg) dan (dislipidemia jenis iia, iib, III, IV, V) (jadual 160 mg) diet atau langkah terapeutik bukan ubat lain (seperti penurunan berat badan atau peningkatan aktiviti fizikal) tidak berkesan, terutamanya apabila ada faktor risiko yang berkaitan dengan dislipidemia, seperti hipertensi dan merokok;
• Hyperlipoproteinemia sekunder dalam kes di mana hiperkliprinemia berterusan walaupun rawatan berkesan penyakit mendasar (contohnya, dislipidemia dalam diabetes mellitus).

Apabila menggunakan ubat itu harus mengikut diet.

Arahan untuk menggunakan Tricor 145, dos dan peraturan

Di dalam, menelan keseluruhan, tanpa mengunyah, dengan segelas air, pada bila-bila masa sepanjang hari, tanpa menghiraukan makanan.

Dos yang standard Traykor adalah 145 mg, mengikut arahan untuk digunakan - 1 tablet sekali sehari. Pesakit yang mengambil 1 kapsul Lipantil 200 M atau 1 tablet TRYCOR 160 mg sehari boleh menukar untuk mengambil 1 tablet TRIKOR 145 mg tanpa pelarasan dos tambahan.

Pesakit warga emas dinasihatkan untuk menetapkan dos standard untuk orang dewasa.

Ubat itu perlu diambil untuk masa yang lama, sambil terus mengikut diet, yang pesakit dipatuhi sebelum rawatan.

Maklumat penting

Penggunaan dadah pada pesakit dengan penyakit hati tidak dipelajari.

Sebelum pelantikan TRYCOR, rawatan yang sesuai diperlukan untuk menghapuskan punca hypercholesterolemia sekunder. Khususnya, ini berlaku untuk penyakit / keadaan seperti dysproteinemia, diabetes jenis 2 yang tidak terkawal, sindrom nefrotik, hypothyroidism, penyakit hati yang obstruktif, alkoholisme, kesan terapi dadah.

Keberkesanan ubat harus dinilai oleh lipid serum dalam darah. Jika tiada kesan selepas 3 bulan terapi, doktor mungkin mempertimbangkan kemungkinan rawatan bersamaan / alternatif.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan maklumat yang diperlukan, Traykor boleh diresepkan kepada wanita hamil dengan berhati-hati hanya selepas menilai nisbah "manfaat-risiko".

Semasa penyusuan, ubat ini dikontraindikasikan.

Ciri aplikasi

Sebelum menggunakan ubat, baca bahagian arahan untuk penggunaan kontra, kesan sampingan yang mungkin dan lain-lain maklumat penting.

Kesan Sampingan

Arahan untuk digunakan memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan dadah Traykor:

Di bahagian sistem pencernaan: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Adalah disyorkan untuk memantau aktiviti transaminases "hati" setiap 3 bulan pada tahun pertama terapi, gangguan sementara dalam rawatan dalam hal peningkatan aktiviti mereka, dan pengecualian ubat hepatotoxic dari terapi serentak.

TRYCOR

Keterangan semasa pada 06/08/2016

• Nama Latin: Tricor
• Kod ATC: C10AB05
• Bahan aktif: Fenofibrate (Fenofibrate)
• Pengilang: Recipharm Fontaine (Perancis)

Komposisi

Satu tablet mengandungi 145 mg / 160 mg mikronisasi fenofibrate.

Pilihan: MCC, natrium dusate, sukrosa, magnesium stearate, natrium lauryl sulfate, lactose monohydrate, crospovidone, silikon dioksida koloid, hipromelosa, opadry OY-B-28920 (shell).

Borang pelepasan

Traykor dibuat dalam bentuk tablet 145 mg, dari 10 hingga 300 keping setiap pek dan tablet 160 mg, dari 10 hingga 100 keping setiap pek.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat Traykor tergolong dalam kumpulan ubat menurunkan lipid - fibril. Bahan aktif ubat - fenofibrate (derivatif asid fibrik) dicirikan oleh kesan pengaktifan pada PPARα dan disebabkan oleh pengurangan sintesis apoprotein CIII dan rangsangan lipoprotein lipase menyebabkan peningkatan lipolysis dan peningkatan jumlah lipoprotein aterogenik yang diperolehi daripada plasma darah yang mengandungi sejumlah besar trigliserida. Pengaktifan PPARα juga meningkatkan sintesis apoprotein AI dan AII.

Kesan fenofibrate terhadap lipoprotein menyumbang kepada penurunan dalam pecahan VLDL dan LDL yang mengandungi apoprotein B dan peningkatan dalam pecahan HDL, termasuk apoprotein AI dan AII. Di samping itu, kesan fenofibrate adalah bertujuan untuk menyesuaikan proses pengeluaran dan katabolisme VLDL, yang membawa kepada peningkatan LDL clearance dan penurunan kandungan zarah LDL yang padat dan kecil (peningkatan data LDL diperhatikan pada pesakit dengan fenotip lipid aterogenik dan disertai dengan peningkatan risiko CHD).

Kajian klinikal sifat hypolipidem fenofibrate menunjukkan penurunan dalam kandungan trigliserida sebanyak 40-55% dan jumlah kolesterol sebanyak 20-25% terhadap latar belakang peningkatan kandungan HDL sebanyak 10-30%. Pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, tahap kolesterol LDL dikurangkan sebanyak 20-35%, rawatan dengan fenofibrate membawa kepada penurunan nisbah: kolesterol total dan HDL kolesterol; apoprotein B dan apoprotein AI; HDL dan LDL, yang merupakan penanda risiko aterogenik.

Dengan mengambil kira kesan ketara fenofibrate terhadap kandungan trigliserida dan LDL, penggunaannya adalah berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia, tanpa mengira sama ada ia disertai hipertriglyceridemia atau tidak, termasuk hiperlipoproteinemia sekunder, seperti diabetis jenis 2 (Kemurungan pada diabetes mellitus diabetes). Dalam proses terapi dengan fenofibrate, pengurangan yang ketara dan kehilangan lengkap deposit kolesterol extravascular (tuberose dan tendon xanthomas) adalah mungkin.

Pada pesakit dengan kandungan lipoprotein atau fibrinogen yang tinggi, yang dirawat dengan fenofibrate, penurunan yang ketara dalam penunjuk ini telah diperhatikan. Terapi fenofibrate menyebabkan penurunan paras protein C-reaktif dan tanda-tanda keradangan lain.

Pesakit dengan hyperuricemia dan dislipidemia mendapat faedah tambahan rawatan dengan fenofibrate, yang terdiri daripada kesan urikosurik, mengakibatkan penurunan kadar asid urik sebanyak kira-kira 25%.

Kajian terhadap haiwan dan kajian klinikal yang berikutnya telah menunjukkan penurunan pengagregatan platelet oleh fenofibrate yang terhasil daripada pendedahan kepada adenosin difosfat, epinefrin dan asid arakidonik.

Traicor 145 mg tablet termasuk fenofibrate mikronized dalam bentuk nanopartikel.

Fenofibrate tidak dikesan dalam plasma manusia. Asid fenofibrik dianggap sebagai produk plasma utama metabolisme dadah.

Plasma Cmax fenofibrate dicatat selepas 2-4 jam selepas pentadbiran lisan dadah. Pentadbiran fenofibrate jangka panjang tidak membawa kepada perubahan dalam kepekatan plasmanya, yang, tanpa mengira ciri individu pesakit, kekal stabil.

Tidak seperti ubat prekursor, pentadbiran oral dos fenofibrate (nanopartikel) secara oral boleh dilakukan pada bila-bila masa dalam sehari, tanpa menghiraukan makanan, yang dalam hal ini tidak mempengaruhi kepekatan plasma maksimum fenofibrate dan kesan keseluruhannya.

Selepas pentadbiran dalaman, fenofibrate dihidrolisis dengan cepat oleh esterases, dengan pembebasan asid fenofibrik dalam plasma (metabolit utama). Darah plasma mempunyai persatuan asid fenofibric yang stabil dengan albumin (lebih daripada 99%). T1 / 2 metabolit utama ubat ini adalah kira-kira 20 jam. Fenofibrate tidak terlibat dalam metabolisme mikrosom dan bukanlah substrat untuk CYP3A4.

Pembuangan dadah dalam air kencing ini dijalankan terutamanya dalam bentuk asid fenofibrik, serta konjugasi glukuronida. Selama 6 hari, hampir penghapusan fenofibrate telah diperhatikan.

Jumlah pelepasan asid fenofibrik dengan usia pesakit tidak berubah. Pengambilan ubat tidak berlaku. Penggunaan hemodialisis untuk menghilangkan fenofibrate tidak berkesan.

Tablet Traykor daripada 160 mg, berbanding dengan bentuk perubatan fenofibrat yang terdahulu dicirikan oleh bioavailabiliti yang lebih besar.

Fenofibrate tidak dikesan dalam plasma manusia. Asid fenofibrik dianggap sebagai produk plasma utama metabolisme dadah.

Plasma Cmax diperhatikan selepas 4-5 jam selepas pentadbiran lisan dadah. Penggunaan fenofibrate jangka panjang tidak membawa kepada perubahan dalam kepekatan plasmanya, yang, tanpa mengira ciri-ciri individu pesakit, kekal stabil. Penyerapan bentuk terapeutik fenofibrate meningkat dengan pengambilan gabungan dengan makanan.

Dalam plasma, hanya produk utama metabolisme fenofibrate dikesan - asid fenofibrik, yang stably mengikat albumin dengan lebih daripada 99%. T1 / 2 metabolit utama ubat ini adalah kira-kira 20 jam.

Pembuangan dadah dalam air kencing ini dijalankan terutamanya dalam bentuk asid fenofibrik, serta konjugasi glukuronida. Selama 6 hari, hampir penghapusan fenofibrate telah diperhatikan.

Jumlah pelepasan asid fenofibrik dengan usia pesakit tidak berubah. Pengambilan ubat tidak berlaku. Penggunaan hemodialisis untuk menghilangkan fenofibrate tidak berkesan.

Petunjuk untuk digunakan

Traykor ditunjukkan untuk digunakan untuk:

• rawatan hiperkolesterolemia terpencil atau campuran dan hypertriglyceridemia (dyslipidemia IIa, IIb, III, IV, V jenis) dalam kes kegagalan terapi diet atau kaedah terapetik bukan ubat lain (termasuk penurunan berat badan, meningkatkan tenaga fizikal, dan sebagainya), terutamanya dengan adanya faktor risiko tambahan yang berkaitan dengan dislipidemia (merokok, hipertensi arteri);
• rawatan sekunder hyperlipoproteinemia, di samping mengekalkan giperlipoproteinemiidazhe di tengah-tengah berkesan merawat patologi yang mendasari (contohnya, dyslipidemia diperhatikan dalam diabetes).

Contraindications

Tujuan ubat Traykor yang dikontraindikasikan dalam:

• Patologi hati yang teruk (termasuk sirosis) atau buah pinggang (apabila QA kurang daripada 20 ml / min);
• hipersensitiviti peribadi untuk fenofibrate atau komponen pil lain;
• menyusu;
• intoleransi gula;
• patologi pundi hempedu;
• sejarah pesakit phototoxicity atau photosensitization semasa pengambilan fibril atau ketoprofen sebelum ini;
• tindak balas alahan terdahulu terhadap lesit soya, minyak kacang tanah atau kacang tanah, dan makanan yang berkaitan (risiko hipersensitif);
• sehingga umur 18 tahun.

Traykor digunakan dengan berhati-hati apabila:

• kegagalan hati / fungsi buah pinggang;
• alkohol;
• hipotiroidisme;
• dibebani sejarah berhubung dengan patologi otot keturunan;
• pengambilan statin selari;
• pada usia tua.

Kesan sampingan

Kadang-kadang dalam proses terapi dengan Triicore, kami mengamati:

Traykor, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Tablet ubat Traykor ini bertujuan untuk pentadbiran oral secara umum, bersama-sama dengan air (200-250 ml). Arahan untuk kegunaan Traykor 145 mg membolehkan penggunaan tablet dadah, tanpa mengira makanan pada bila-bila masa yang sesuai untuk pesakit. TRYCOR 160 mg tablet perlu diambil dengan hidangan.

Rejimen ubat dadah Traykor mencadangkan pengambilan harian tunggal oleh orang dewasa satu tablet sebanyak 145 mg atau 160 mg. Bentuk dos TRYCOR ini, serta persiapan prekursor dengan kandungan fenofibrate 200 mg (contohnya, Lipantil 200 M), dianggap bersamaan, dan oleh itu, peralihan dari mengambil satu ubat dengan yang lain dilakukan tanpa sebarang pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang memerlukan rawatan dengan penggunaan ubat yang lebih rendah. Pesakit warga tua tidak perlu menyesuaikan dos. Penggunaan TRYCOR untuk rawatan pesakit dengan patologi hati tidak dipelajari.

Rawatan dengan ejen terapeutik Traykor perlu dilakukan untuk masa yang lama, selari dengan diet yang ditetapkan kepada pesakit sebelum rawatan. Doktor anda mesti menilai keberkesanan terapi secara berkala. Kriteria untuk penilaian tersebut adalah kandungan lipid serum (termasuk jumlah kolesterol, trigliserida, dan LDL). Sekiranya tiada kesan rawatan selepas beberapa bulan (biasanya selepas 3 bulan) mengambil tablet Treicor, persoalan penggunaannya lebih lanjut dan kemungkinan terapi alternatif perlu dipertimbangkan semula.

Berlebihan

Episod mengenai overdosis Traikor pada masa ini tidak diterangkan. Penawar kepada ubat tidak diketahui. Sekiranya disyaki berlebihan, perlu membuat rawatan yang sesuai dengan gejala negatif yang ditandakan. Hemodialisis tidak akan berkesan.

Interaksi

pentadbiran seiring fenofibrate dengan pencegahan penggumpalan darah oral membawa kepada pengukuhan kesan mereka dan, sebagai akibatnya, meningkatkan risiko pendarahan, disebabkan oleh anjakan bon antikoagulan protein. Pada permulaan terapi, fenofibrate disyorkan untuk mengurangkan dos antikoagulan yang diambil oleh pesakit sebanyak kira-kira satu pertiga, dengan pemilihan selanjutnya yang disasarkan untuk dos yang mencukupi. Dos dari antikoagulan dipilih mengikut tahap INR.

Apabila digabungkan dengan fenofibrate dan siklosporin, beberapa episod penurunan yang teruk dalam fungsi buah pinggang tercatat. Gabungan ubat ini memerlukan pemantauan keadaan fungsi buah pinggang dan pembatalan fenofibrate yang tepat pada masanya sekiranya terdapat perubahan ketara dalam parameter makmal.

Pengambilan gabungan fenofibrate dengan fibrates atau statin lain meningkatkan kemungkinan kesan toksik teruk pada serat otot.

Kajian microsomes hati manusia (in vitro) menunjukkan tiada kesan yg melarang fenofibrate dan metabolit utamanya - asid fenofibric pada isoenzim cytochrome P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1V dan kesan yg melarang lemah di isozymes CYP2C19 dan CYP2A6, dan untuk CYP2C9 sederhana.

Syarat jualan

Alat terapeutik Traykor adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Tablet tricor perlu disimpan pada suhu sehingga 25 ° C dalam pembungkus pengeluar.

Hidup rak

3 tahun untuk tablet 145 mg dan 2 tahun untuk tablet 160 mg.

Arahan khas

Berikan Traykor dengan diabetes jenis 2, sindrom nefrotik, hipotiroidisme, dysproteinemia, kesan negatif rawatan dadah, patologi hati obstruktif, ketagihan arak, dan lain-lain seperti negeri-negeri penyakit, boleh hanya selepas rawatan awal bertujuan faktor menghapuskan hiperkolesterolemia menengah.

Doktor anda mesti menilai keberkesanan terapi secara berkala. Kriteria untuk penilaian tersebut adalah kandungan lipid serum (termasuk jumlah kolesterol, trigliserida, dan LDL). Sekiranya tiada kesan rawatan selepas beberapa bulan (biasanya selepas 3 bulan) mengambil tablet Treicor, persoalan penggunaannya lebih lanjut dan kemungkinan terapi alternatif perlu dipertimbangkan semula.

Pada pesakit hiperlipidemia, menjalani rawatan dengan ubat estrogen atau mengambil kontraseptif hormon mulut, termasuk estrogen, penyebab hiperlipidemia utama atau sekunder perlu ditentukan, memandangkan tahap lipid yang tinggi mungkin disebabkan pentadbiran estrogen.

Terhadap latar belakang penggunaan Traikor dan agen terapi lain yang mengurangkan tahap lipid, peningkatan kandungan transaminase hepatik kadang-kadang diperhatikan. Selalunya, kenaikan ini adalah sementara, tidak penting dan tidak masuk akal. Semasa 12 bulan pertama rawatan dengan Traicor, disarankan untuk memantau kepekatan transaminase (AST, ALT) setiap 3 bulan. Sekiranya pesakit mempunyai tahap transaminase yang tinggi, perlu memantau keadaannya dengan teliti dan dengan peningkatan kandungan AST dan ALT sebanyak tiga kali berbanding dengan VGN, membatalkan pentadbiran Traikor.

Semasa tempoh rawatan dengan Traicor, episod perkembangan pankreatitis telah diterangkan. sebab-sebab kemungkinan penyakit ini dalam kes ini dianggap: kemujaraban tidak memuaskan rawatan pada pesakit dengan hypertriglyceridemia teruk, kesan langsung ejen terapeutik, serta faktor-faktor sekunder yang berkaitan dengan kehadiran batu karang atau pembentukan lumpur di dalamnya, disertai dengan halangan duktus hempedu biasa.

Penggunaan TRYCOR, serta ubat menurunkan lipid lain, boleh menyebabkan kesan toksik pada tisu otot, sehingga dan termasuk perkembangan rhabdomyolysis (dalam kes-kes yang jarang berlaku). Kekerapan kes tersebut meningkat dengan petunjuk dalam sejarah kegagalan buah pinggang dan hypoalbuminemia. dadah yang disyaki kesan toksik pada tisu otot dalam kes aduan yang munasabah pesakit myositis, lemah, kejang otot atau kekejangan, myalgia meresap, serta peningkatan ketara sebanyak creatine aktiviti phosphokinase (sehingga lima kali di atas ULN). Dalam kes ini, terapi Traicor perlu dibatalkan.

Risiko rhabdomyolysis meningkat pada pesakit terdedah kepada rhabdomyolysis dan / atau myopathy, termasuk usia lanjut (lebih 70 tahun), penyalahgunaan alkohol, terjejas oleh sejarah keluarga dengan mengambil kira penyakit otot, hipotiroidisme, fungsi buah pinggang terjejas. Pesakit kumpulan sedemikian boleh ditetapkan Traykor hanya dalam kes kelebihan yang lebih besar daripada manfaat rawatan berbanding risiko kemungkinan pembentukan rhabdomyolysis.

Pengambilan gabungan fenofibrate dengan fibrates atau statin lain meningkatkan kemungkinan kesan toksik yang teruk pada serat otot, terutama pada penyakit otot sebelumnya. Atas sebab ini, selari dan rawatan statin yang Traykorom dibenarkan hanya dalam hal dyslipidemia bercampur watak berat pesakit dan peningkatan risiko komplikasi kardiovaskular, jika tiada sejarah penyakit otot dan syarat dalam pemantauan berterusan kesan toksik pada tisu otot.

Dalam kes peningkatan tahap kreatinin lebih daripada satu setengah kali setinggi VGN, terapi dengan Traicore harus digantung. Semasa rawatan 3 bulan pertama, kepekatan kreatinin perlu dipantau secara berkala.

Analog Traikor

Analog Traikor diwakili oleh agen terapeutik: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - alat yang boleh dipercayai untuk menormalkan darah

Ramai orang moden mengalami pelbagai penyakit.

Sesetengah penyakit disebabkan oleh pelanggaran kepekatan pelbagai lipid yang terkandung dalam darah manusia.

Sehingga kini, terdapat sejumlah besar ubat untuk menormalkan jumlah kolesterol dan lipid lain, salah satunya ialah Traykor.

Tablet ini harus ditetapkan hanya oleh doktor yang hadir selepas pemeriksaan yang sesuai.

Apabila mengambil ubat itu mesti mematuhi syarat-syarat yang ditetapkan dalam arahan untuk ubat.

Arahan untuk digunakan pada Traykor

Tablet "Traykor" adalah ubat menurunkan lipid yang sangat berkesan, yang mempunyai antiagregatnym, serta kesan urikozuricheskim.

Ubat ini mengandungi fenofibrate, yang membantu mengurangkan kadar kolesterol dalam darah sebanyak kira-kira 25%. Di samping itu, ubat ini mengurangkan TG darah sebanyak 45% dan urikemia sebanyak 20%.

Oleh kerana terapi jangka panjang, penurunan ketara dalam kekukuhan pemendapan kolesterol extravascular diperhatikan.

Ubat ini membantu mengurangkan kepekatan bahan seperti VLDL, TG dan LDL, serta meningkatkan tahap HDL. Traykor sangat mengganggu pembentukan pelbagai asid lemak. Sebagai hasil daripada penggunaannya, pengagregatan platelet menurun dan jumlah fibrinogen yang merupakan sebahagian daripada penurunan plasma.

Apabila mengambil pil oleh pesakit yang mengidap kencing manis, mereka menunjukkan kesan hipoglikemik.

Petunjuk untuk kemasukan

Terdapat beberapa petunjuk untuk penggunaan tablet "Traykor":

1. Perkembangan hiperkolesterolemia.
2. Tanda-tanda hipertriglyceridemia bercampur atau terpencil.
3. Hyperlipoproteinemia sekunder yang jelas pada pesakit di mana gejala hyperlipoproteinemia terus bertahan walaupun akibat terapeutik rawatan yang mendasari penyakit yang mendasari, misalnya, diabetes mellitus atau dislipidemia.

Kaedah penggunaan

Tablet "Traykor" mesti diambil secara eksklusif di dalamnya. Mereka harus ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah dan minum air yang cukup besar. Ubat ini boleh diminum pada bila-bila masa sepanjang hari, tanpa mengira waktu makan makanan.

Bagi orang dewasa, disyorkan untuk melantik satu tablet sekali sehari. Pesakit warga tua perlu mengambil satu tablet sekali sehari.

Jika seseorang mempunyai tanda-tanda kegagalan buah pinggang, maka dia perlu mengurangkan dos harian kepada yang paling optimum, bergantung kepada ciri-ciri penyakit ini.

Kursus rawatan dengan pil mengambil masa yang lama. Walau bagaimanapun, ramai pakar mencadangkan pesakit untuk mengikuti diet. Keberkesanan terapi dinilai secara teratur oleh doktor yang mengikuti keputusan peperiksaan dan analisis.

Sebagai peraturan, peningkatan keadaan seseorang ditentukan oleh jumlah LDL, jumlah kolesterol, dan juga trigliserida, yang terkandung dalam serum darah.

Sekiranya tidak ada peningkatan selepas beberapa bulan dari permulaan rawatan, terapi alternatif atau bersambung perlu dibangunkan.

Borang dan komposisi pelepasan

Dadah Traykor dibuat oleh syarikat-syarikat farmaseutikal dalam bentuk tablet yang bujur. Mereka diliputi dengan salutan filem khas warna putih. Di satu sisi tablet itu adalah tulisan "145", dan pada logo lain.

Bahan kimia berikut digunakan untuk mengeluarkan ubat ini:

• fenofibrate mikronized - bahan aktif;
• natrium lauril sulfat;
• crospovidone;
• sukrosa;
• laktosa monohidrat;
• silikon dioksida koloid;
• MCC;
• natrium dusate;
• hypromellose;
• magnesium stearate.

Cangkang filem mengandungi:

• alkohol polivinil;
• lesitin soya;
• titanium dioksida;
• xanthan gum;
• talc.

Interaksi dadah

Apabila menggabungkan tablet "Traykor" dengan pelbagai ubat lain mungkin mempunyai kesan negatif ke atas tubuh manusia.

Oleh itu, adalah perlu untuk menggabungkan ubat-ubatan dengan berhati-hati:

1. Jika ubat ini diambil selari dengan antikoagulan oral, maka perlu diambil kira bahawa fenofibrate dengan ketara meningkatkan keberkesanan antikoagulan oral, dan juga kadang-kadang menyebabkan peningkatan risiko pendarahan yang berkaitan dengan pemindahan sisa antikoagulan dari kawasan yang berkaitan dengan protein yang terkandung dalam plasma darah.
2. Apabila digabungkan dengan pelbagai antikoagulan, anda mesti terlebih dahulu mengurangkan dos harian yang kedua. Dos individu dipilih bergantung kepada keputusan pemantauan tahap INR.
3. Terapi terapeutik yang komprehensif dengan penggunaan "siklosporin" boleh menyebabkan kemerosotan fungsi buah pinggang. Dalam hal ini, memerlukan pemantauan berterusan keadaan buah pinggang dan kerja mereka. Sekiranya perlu, anda boleh menyesuaikan dos tablet "Traykor" atau membatalkannya sepenuhnya.
4. Dengan penggunaan gentian serentak, termasuk perencat HMG-CoA reductase, terdapat peningkatan risiko kesan toksik yang agak teruk pada serat otot.
5. Kombinasi tablet dengan enzim cytochrome P450 juga perlu dijalankan dengan teliti, memantau keadaan pesakit.

Contraindications

Terdapat beberapa kontraindikasi, dengan kehadiran salah satu daripadanya dilarang keras untuk menetapkan rawatan kepada pesakit menggunakan tablet Traicor. Ini termasuk:

1. Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen dadah.
2. Kegagalan hati yang teruk.
3. Perkembangan sirosis hati.
4. Kegagalan buah pinggang yang teruk.
5. Perwujudan fotosensitiviti.
6. Kehadiran gejala phototoxicity, yang ditunjukkan akibat penggunaan dadah seperti "Ketoprofen" atau pelbagai fibril.
7. Pelbagai pelanggaran fungsi normal pundi hempedu.
8. Galactosemia watak kongenital.
9. Kepekatan laktase rendah dalam pesakit.
10. Gangguan proses penyerapan galaktosa atau glukosa.
11. Pengenalpastian fruktosemia kongenital.
12. Tahap sucrase-isomaltase tidak mencukupi.
13. Manifestasi reaksi alergi tubuh terhadap produk seperti lesitin soya, kacang tanah atau minyak kacang tanah dan lain-lain makanan yang serupa (ini disebabkan oleh fakta bahawa pesakit meningkatkan risiko hipersensitiviti terhadap dadah).
14. Apabila menyusukan bayi dengan susu ibu.
15. Kanak-kanak yang berusia lapan belas tahun pada masa rawatan.

Selain itu, terdapat penyakit di mana ubat "Traykor" perlu dengan berhati-hati:

1. Kekurangan hepatik.
2. Perkembangan kegagalan buah pinggang.
3. Gejala hipotiroidisme.
4. Pesakit yang mengambil sejumlah besar minuman beralkohol yang cukup banyak.
5. Orang tua.
6. Pesakit dengan sejarah pelbagai penyakit sistem otot, diwarisi.
7. Dengan penggunaan selari perencat HMG-CoA reductase atau antikoagulan oral.

Semasa mengandung

Dadah "Traykor" harus ditetapkan kepada wanita semasa kehamilan hanya dalam kes tersebut jika potensi risiko perkembangan normal anak dari pil adalah jauh lebih rendah daripada manfaat yang dimaksudkan untuk merawat ibu.

Semasa penyusuan, adalah dilarang untuk mengambil ubat ini, jadi sangat penting bahawa anda mula berhenti makan bayi dengan susu ibu.

Kesan sampingan

Dalam sesetengah pesakit, pelbagai kesan sampingan boleh berlaku. Reaksi semacam itu disebabkan terutamanya oleh fakta bahawa ubat itu tidak sesuai untuknya kerana komposisinya atau keperluan penyesuaian individu terhadap dos harian tablet.

Kesan sampingan yang paling biasa adalah:

1. Kemunculan sakit di perut;
2. Mual, yang sering diiringi oleh muntah;
3. Cirit-birit yang teruk;
4. Keparahan sederhana;
5. Penampilan tanda pankreatitis;
6. Peningkatan ketara dalam jumlah transaminase hati serum;
7. Pembentukan batu karang;
8. Perkembangan hepatitis (dalam kes gejala seperti gatal-gatal dan penyakit kuning, perlu segera menjalankan ujian makmal khas untuk mengesan hepatitis dan, dengan hasil positif, membatalkan Traicor);
9. Kejadian berleluasa myalgia;
10. Tanda-tanda myositis;
11. Kelemahan otot umum;
12. Kerap kerap otot otot yang berlainan;
13. Perkembangan nekrosis akut otot rangka atau rhabdomyolysis yang dipanggil;
14. Gejala tromboembolisme vena;
15. Pengesanan trombosis urat mendalam;
16. Kiraan sel darah putih meningkat;
17. Peningkatan hemoglobin dalam darah;
18. Embolisme pulmonari, serta gangguan lain sistem peredaran darah;
19. Kejadian disfungsi seksual;
20. Selalunya terdapat sakit kepala yang tajam dan berpanjangan;
21. Pneumonia interstisial;
22. Gatal yang teruk;
23. Permukaan kulit ditutup dengan ruam;
24. Kemunculan urticaria;
25. Peningkatan fotosensitiviti;
26. Alopecia yang sengit;
27. Pengembangan photosensitization, yang disertai oleh manifestasi eritema;
28. Melepuh;
29. Nodul muncul dalam pelbagai bidang kulit, sering terdedah kepada cahaya matahari atau radiasi ultraviolet;
30. Tahap creatinine meningkat secara dramatik;
31. Kepekatan urea yang terkandung dalam peningkatan serum.

Berlebihan

Sehingga kini, tidak ada kes-kes yang berlebihan, jadi tidak ada penawar yang khusus.

Jika pesakit itu mengesyaki dos berlebihan ubat ini, maka doktor harus menetapkan rawatan simptomatik serta terapi sokongan.

Prosedur seperti hemodialisis tidak cukup berkesan.