Berlition 600

• Analisis

Harga dalam farmasi dalam talian:

Berlition 600 - ejen metabolik; Ia mempunyai kesan antioksidan, hipoglikemik dan neurotropik.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusions: telus, kuning kehijauan [24 ml dalam ampoules kaca gelap 25 ml dengan tiga jalur (hijau - kuning - hijau) dan label yang menunjukkan tempat pecah (putih); 5 ampul di palet plastik; satu pallet dalam kotak kadbod dan arahan untuk penggunaan Berlition 600].

Komposisi 1 ampul pekat:

• bahan aktif: asid alpha-lipoik (thioctic) - 600 mg (25 mg dalam 1 ml pekat);
• komponen tambahan: air untuk suntikan, etilenediamine.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Asid thioctic adalah antioksidan yang tidak langsung / langsung dan coenzyme untuk decarboxylation oksidaat asid α-keto. Ia mengurangkan glukosa plasma dan meningkatkan kepekatan glikogen dalam hati; merangsang pertukaran kolesterol; mengurangkan rintangan insulin; mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat.

Oleh kerana sifat-sifat antioksidan asid thioctic melindungi sel-sel daripada kesan berbahaya radikal bebas, mengurangkan jumlah produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf, memperbaiki aliran darah endoneurial dan peredaran mikro, meningkatkan tahap fisiologi glutathione (antioksidan).

Pada pesakit kencing manis, asid alpha-lipoik menjejaskan laluan pentosa fosfat pengoksidaan glukosa, dengan itu mengurangkan pengumpulan poliol dan mengurangkan pembengkakan tisu saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak terletak pada keupayaannya untuk meningkatkan biosintesis fosfolipid, dan ini seterusnya membantu mengembalikan struktur membran sel yang rosak. Asid Alpha-lipoik juga menormalkan metabolisme tenaga dan impuls saraf.

Asid thioctic menghilangkan kesan toksik produk metabolisme alkohol (acetaldehyde dan asid piruvat); mengurangkan radikal bebas yang berlebihan dalam badan; mengurangkan hipoksia dan iskemia dari endoneural.

Farmakokinetik

Dengan pemberian ubat intravena, kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma dicapai selepas 30 minit. Nilai C_maks sama dengan kira-kira 20 μg / ml. Dimetabolisme dengan pengoksidaan rantaian sampingan dan konjugasi. V_d (isipadu pengedaran) ialah 450 ml / kg. Asid thioctic dan metabolitnya dikumuhkan oleh buah pinggang (laluan utama penghapusan). Separuh hayat adalah kira-kira 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

Berlition 600 ditunjukkan untuk rawatan pesakit dengan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Ubat ini dikontraindikasikan pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan, kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun dan orang yang hipersensitiviti terhadap asid thioctic atau komponen tambahan dadah.

Berlition 600: arahan untuk kegunaan (dos dan kaedah)

Berlion 600 ditadbir secara intravena dalam bentuk penyelesaian infusi.

Pada permulaan terapi, ubat ini ditetapkan pada dos 600 mg sehari (1 ampul pekat). Sebagai peraturan, kursus rawatan adalah 2-4 minggu, selepas terapi penyelenggaraan dengan asid thioctic dalam bentuk tablet dalam dos 300-600 mg sehari dilaksanakan. Tempoh terapi keseluruhan, serta keperluan untuk kursus berulang, ditentukan oleh doktor.

Untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi, kandungan satu ampul dicairkan dalam 250 ml garam. Penyelesaian selesai ditadbir secara intravena, perlahan-lahan (sekurang-kurangnya 30 minit). Asid thioctic adalah fotosensitif, jadi ubat tidak boleh dicairkan terlebih dahulu. Penyelesaian yang disediakan mesti dilindungi dari cahaya.

Kesan sampingan

• Metabolisme: sangat jarang - penurunan dalam kandungan glukosa dalam plasma, kadang-kadang sehingga hypoglycemia (ditunjukkan oleh gejala seperti pening, sakit kepala, penglihatan kabur dan berpeluh berlebihan);
• sistem saraf pusat dan periferal: sangat jarang - perubahan dalam rasa, gangguan penglihatan binokular, sawan;
• sistem hematopoietik: sangat jarang - trombophlebitis, ruam hemorrhagic, peningkatan pendarahan akibat disfungsi platelet;
• reaksi alergi: sangat jarang - urticaria, gatal-gatal, ruam pada kulit; kes individu - kejutan anaphylactic;
• reaksi tempatan: sangat jarang - sensasi terbakar di suntikan penyelesaian untuk infusi;
• Lain-lain: kesukaran bernafas dan rasa berat di kepala (muncul dengan pengenalan pesat dadah dan lulus sendiri).

Berlebihan

Dalam kes overdose Berlition 600, sakit kepala, mual dan muntah diperhatikan. Dalam kes yang lebih teruk pesakit telah umum sawan, membangunkan hipoglisemia dan nekrosis akut otot rangka, ditindas fungsi sumsum tulang, terdapat pergolakan, hemolisis, disebarkan sindrom pembekuan intravaskular dan kegagalan organ berganda, terganggu keseimbangan asid-bes.

Dengan mabuk yang kuat pesakit perlu segera dimasukkan ke hospital. Di bawah pengawasan doktor, terapi gejala dan intensif yang diperlukan dijalankan.

Penawar spesifik tidak hadir. Hemodialisis, kaedah penapisan paksa asid thioctic dan hemoperfusion tidak berkesan.

Arahan khas

Pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglisemik khas harus sentiasa menentukan tahap gula dalam darah (terutamanya pada permulaan terapi dengan Berlition 600). Ini adalah perlu bagi pencegahan keadaan hypoglycemic tepat pada masanya. Dalam sesetengah kes, mungkin perlu menyesuaikan dosis insulin atau ubat hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.

Dengan pentadbiran intravena, tindak balas hipersensitif mungkin berlaku. Penampilan pruritus, mual, malaise atau tanda hipersensitif lain adalah petunjuk untuk pembatalan segera asid thioctic.

Alkohol mengurangkan keberkesanan Berlithion 600, jadi semasa rawatan adalah perlu untuk meninggalkan penggunaan minuman beralkohol.

Sebagai pelarut untuk tumpuan, anda boleh menggunakan hanya 0,9% larutan natrium klorida. Penyelesaian yang disediakan harus disimpan di tempat yang gelap, selain dilindungi dari cahaya dengan foil aluminium. Hayat rak penyelesaian - tidak lebih daripada 6 jam.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Tiada data mengenai kesan Berlithion 600 terhadap keupayaan pesakit untuk menumpukan perhatian atau bertindak balas dengan cepat terhadap keadaan, kerana tiada kajian khusus telah dijalankan. Semasa rawatan dadah, penjagaan harus diambil semasa melakukan kerja yang berkaitan dengan peningkatan bahaya terhadap kehidupan dan kesihatan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Berlithion 600 pada wanita hamil dan menyusu tidak disyorkan, kerana tidak ada pengalaman klinikal yang mencukupi dengan penggunaan dadah dalam kategori pesakit ini.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Berlition 600 adalah kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan penggunaan asid thioctic pada kanak-kanak tidak dipelajari).

Interaksi dadah

Berlition 600 mampu membentuk kompleks chelate dengan besi, magnesium, kalsium dan logam lain, jadi penggunaan serentak mereka harus dielakkan.

Asid thioctic meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan ubat hypoglycemic oral, dan juga mengurangkan kesan terapeutik cisplatin.

Etanol dengan ketara mengurangkan kesan Berlithion 600.

Untuk penyediaan penyelesaian untuk infusi tidak boleh menggunakan penyelesaian fruktosa, dextrose, glukosa, Ringer, serta penyelesaian yang berinteraksi dengan jambatan disulfide dan SH-kumpulan.

Analog

Analog Valium 600 adalah Tiolepta, thioctic asid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, lipoic asid, asid alfa Lipoik, asid thioctic, Lipotioksin, Berlition 300 Thioctacid BV Espa-Lipon, Oktolipen, Lipamid, Tiolipon, Neyrolipon, Polition.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang dilindungi dari cahaya dan tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Konsentrasi tidak boleh dibekukan.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Berlitione 600 Ulasan

Ubat ini telah mendapat banyak maklum balas positif, kerana ia bukan sahaja berkesan, tetapi juga diterima dengan baik oleh pesakit. Oleh kerana tindakan antitoxic, Berlithion 600 sering digunakan dalam rawatan alkoholisme. Ia juga membantu dalam pencegahan dan rawatan komplikasi diabetes, yang lebih berkesan daripada beberapa analog.

Menurut ulasan, Berlition 600 hampir tidak mempunyai kelemahan, kecuali kos yang agak tinggi.

Harga Berlition 600 di farmasi

Harga Berlition 600 pekat untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi adalah 600 unit / 24 ml dalam sebuah ampul, dalam pek 5 ampul, purata 880 rubel.

BERLITION 600

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus warna hijau kehijauan, telus.

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Asid thioctic (alpha-lipoic) adalah antioksidan endogen yang langsung (mengikat radikal bebas) dan tindakan tidak langsung. Ia adalah coenzyme untuk decarboxylation asam alpha-keto. Dengan itu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah dan peningkatan dalam kepekatan glikogen dalam hati dan mengurangkan rintangan insulin, terlibat dalam peraturan karbohidrat dan metabolisme lipid, merangsang metabolisme kolesterol. Kerana sifat antioksidan, asid thioctic melindungi sel-sel daripada kerosakan produk penguraian mereka, mengurangkan pembentukan maju produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf dalam penyakit kencing manis, meningkatkan aliran darah endoneurial dan meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Dengan membantu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah, ia memberi kesan kepada metabolisme glukosa alternatif dalam diabetes mellitus, mengurangkan pengumpulan metabolit patologi dalam bentuk poliol, dan dengan itu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Oleh kerana penyertaan dalam metabolisme lemak, asid thioctic meningkatkan biosintesis fosfolipid, khususnya, phosphoinositides, dengan itu meningkatkan struktur yang rosak membran sel; menormalkan metabolisme tenaga dan pengalihan impuls saraf. asid Thioctic alkohol menghapuskan kesan toksik metabolit (Asetaldehid, asid pyruvic), mengurangkan pembentukan berlebihan radikal bebas molekul oksigen, mengurangkan hipoksia endoneurial dan iskemia, melemahkan manifestasi polyneuropathy sebagai paraesthesia, membakar sensasi, sakit dan kebas di kaki. Oleh itu, asid thioctic mempunyai antioksidan, kesan neurotropik, meningkatkan metabolisme lipid.

Penggunaan asid thioctic dalam bentuk garam etilen diamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Dengan on / dalam pengenalan asid thioctic C_maks dalam plasma darah selepas 30 minit adalah kira-kira 20 μg / ml, AUC - kira-kira 5 μg / h / ml. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. V_d - kira-kira 450 ml / kg. Pelepasan plasma total - 10-15 ml / min / kg. Dieksperimen oleh buah pinggang (80-90%), terutamanya dalam bentuk metabolit. T_1/2 - kira-kira 25 minit

Pil berlisi

Analog

• Asid lipoic Alpha;
• Asid lipoik;
• Neurolipon;
• Octolipene;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Thiolipon;
• Espa-lipon.

Purata harga dalam talian *, 761 p. (30 tablet 300 mg)

Di mana untuk membeli:

Arahan untuk digunakan

Berlisi merujuk kepada agen metabolik yang mengawal metabolisme lemak dan karbohidrat. Bahan aktif ubat adalah asid thioctic. Ubat ini boleh didapati dalam tablet dan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi.

Petunjuk

Berlition ditetapkan kepada pesakit yang menderita patologi berikut:

• polyneuropathy, yang dibangunkan di latar belakang diabetes dan alkoholisme kronik;
• steatohepatitis pelbagai genesis;
• steatosis hati;
• hepatosis lemak;
• mabuk kronik.

Dos dan pentadbiran

Berlisi, dihasilkan sebagai pekat, adalah untuk pentadbiran intravena.

Dos harian dipilih secara individu bergantung kepada keparahan penyakit dan boleh menjadi 300-600 mg.

Untuk menyediakan penyelesaian, kandungan ampul ini dicairkan dalam 250 ml garam dan meneteskan suntikan sekurang-kurangnya setengah jam.

Oleh kerana bahan aktif adalah sensitif cahaya, penyelesaian untuk penyerapan disediakan sebelum digunakan.

Penyelesaian siap harus dilindungi dari cahaya matahari langsung, untuk tujuan ini anda boleh menggunakan aluminium foil.

Tempoh terapi boleh berubah dari 2 hingga 4 minggu, selepas itu ubat boleh ditetapkan dalam tablet dalam dos harian 300-600 mg.

Tablet perlu diambil sekali sehari, setengah jam sebelum sarapan pagi, mereka perlu ditelan keseluruhan, dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi.

Tempoh terapi dipilih oleh doktor secara individu.

Contraindications

Berlisi tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak di bawah 18 tahun, dan juga jika pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap dadah.

Tujuan dadah semasa mengandung dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan data yang mencukupi, ubat tidak boleh ditetapkan kepada wanita dalam kedudukan dan penyusuan.

Pada masa terapi, disarankan untuk memindahkan kanak-kanak ke campuran.

Berlebihan

Sekiranya melebihi dos yang disyorkan, sakit kepala, loya, dan muntah boleh berlaku. Dalam kes yang teruk, boleh berlaku:

• agitasi psikomotor;
• gangguan kesedaran;
• penurunan paras gula darah, sehingga koma;
• peralihan keseimbangan asid-asas;
• kejutan umum;
• kegagalan organ pelbagai;
• rhabdomyolysis;
• koagulopati penggunaan;
• hematolisis;
• penindasan fungsi sum-sum tulang.

Sekiranya keracunan dadah disyaki, sebagai contoh, dengan pemberian lebih daripada 80 mg bahan aktif setiap 1 kg berat badan, hospital segera dan penyediaan rawatan perubatan diperlukan seperti apa-apa keracunan.

Tiada penawar yang spesifik. Merumuskan terapi gejala. Adalah mustahil untuk mengeluarkan asid thioctic menggunakan hemodialysis, hemoperfusion dan kaedah penapisan lain.

Kesan sampingan

Kesan buruk berikut boleh dilihat semasa rawatan dengan Berlition:

Untuk semua bentuk dos:

• alergi, yang boleh menyebabkan urtikaria (apabila menggunakan bentuk suntikan, tindak balas alahan sistemik boleh berlaku sehingga anafilaksis);
• menurunkan tahap gula darah kerana glukosa lebih baik diserap.

Untuk borang suntikan:

• sawan;
• penglihatan berganda;
• hiperplasia intrakranial dan kesukaran bernafas (diperhatikan dengan pengenalan pesat dadah, kesan-kesan yang tidak diingini itu sendiri);
• trombophlebitis;
• titik pendarahan dalam kulit dan membran mukus;
• kiraan platelet menurun;
• ruam hemoragik;
• rasa penyimpangan;
• sensasi terbakar di tapak suntikan.

Komposisi

1 tablet mengandungi 300 mg asid thioctic.

Sebagai komponen tambahan, ia termasuk:

• MCC;
• kembar;
• gula susu;
• silikon dioksida pyrogenik;
• E 572;
• natrium croscarmellose.

Cangkang terdiri daripada bahan-bahan berikut:

• titanium putih;
• parafin cecair;
• hypromellose;
• sodium dodecyl sulfate;
• pewarna E104 dan E110.

Dalam 1 ampul pekat untuk penyediaan penyelesaian untuk 300 atau 600 mg agen aktif boleh mengandungi.

Sebagai bahan tambahan, tumpuan mengandungi air, etilena diamine, dan Berlition 300 juga mengandungi macrogol.

Farmakologi dan Farmakokinetik

Asid thioctic adalah antioksidan. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid propanoik dan asid alpha keto.

Ia menurunkan glukosa darah dan meningkatkan kepekatan glikogen dalam hati, membantu mengatasi rintangan insulin. Mengatur metabolisme lipid dan karbohidrat, meningkatkan fungsi hati. Menurunkan tahap glukosa, lipid dan kolesterol dalam darah, mempunyai kesan hepatoprotective.

Apabila diambil secara lisan, ia diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, sambil mengambilnya dengan makanan, tahap penyerapan menurun. Dengan pentadbiran intravena, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 10 minit, apabila diambil secara lisan selepas 40-60 minit.

Melalui hati, bahan aktif dimetabolisme, diekskresikan melalui buah pinggang.

Syarat pembelian dan penyimpanan

Anda boleh membeli ubat ini dengan preskripsi.

Konsentrasi harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 darjah di tempat yang gelap di mana kanak-kanak tidak dapat mencapainya.

Ubat tidak boleh dibekukan.

Hayat rak konsentrasi 36 bulan.

Tablet harus disimpan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah. Kehidupan rak adalah 24 bulan.

Ulasan

(Tinggalkan maklum balas anda dalam komen)

* - Nilai purata di kalangan beberapa penjual pada masa pemantauan bukanlah tawaran awam.

Berlition 600

Berlition 600: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Berlithion 600

ATX Code: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)

Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/22/2018

Harga di farmasi: dari 867 rubel.

Berlition 600 adalah antioksidan metabolik dan ubat neurotropik yang mengawal metabolisme.

Borang dan komposisi pelepasan

bentuk dos Valium 600 - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi: cecair jernih, kuning kehijauan [Ampules 24 ml kaca (25 ml), warna gelap dengan garis patah (penunjuk tanda putih) dan jalur hijau-kuning-hijau, 5 pcs. dalam palet plastik, dalam kadbod bundle 1 pallet].

1 ampoule mengandungi:

• bahan aktif: asid thioctic - 0.6 g;
• komponen tambahan: etilenediamine, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam komposisi Valium 600 - α Lipoik (thioctic) asid ialah reaksi koenzim decarboxylation asid α-keto dan langsung (mengikat radikal bebas) dalaman antioksidan dan mekanisme tindakan tidak langsung. Ia menyumbang kepada peningkatan kandungan glikogen dalam hati, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah dan rintangan insulin. Mengambil bahagian dalam peraturan proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang pertukaran kolesterol.

Sifat-sifat antioksidan asid thioctic boleh melindungi sel-sel daripada produk kerosakan kerosakan, untuk mengurangkan (diabetes) membentuk produk akhir glycosylation protein maju dalam sel-sel saraf, untuk meningkatkan aliran darah endoneurial dan peredaran mikro, meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Exponentiating pengurangan glukosa plasma dalam kencing manis ia mempunyai kesan ke atas glukosa metabolisme alternatif mengurangkan cumulation metabolit patologi (polyols), sekali gus mengurangkan pembengkakan tisu saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak membolehkan peningkatan dalam biosintesis fosfolipid (termasuk phosphoinositides), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ia mengembalikan metabolisme tenaga dan menormalkan pengaliran impuls saraf. Meneutralkan kesan toksik metabolit alkohol seperti asetaldehid dan asid piruvat, mengurangkan pembentukan radikal oksigen bebas. Dengan melemahkan manifestasi polyneuropathy (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan kesakitan pada kaki), mengurangkan hipoksia dan iskemia endoneural.

Penggunaan asid thioctic untuk rawatan garam etilenediamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma darah 30 minit selepas suntikan intravena (IV) mencapai kira-kira 0.02 mg / ml, kepekatan total kira-kira 0.005 mg / h / ml.

Berlisi 600 terdedah kepada penghapusan sistemik dan dimetabolismekan terutamanya oleh kesan laluan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Vd (jumlah pengedaran) - kira-kira 450 ml / kg. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Untuk tahap yang lebih tinggi, 80-90% daripada dadah dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

• neuropati alkohol;
• polyneuropathy diabetik.

Contraindications

• berumur sehingga 18 tahun;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• sejarah hipersensitif kepada komponen Berlition 600.

Arahan penggunaan Berlithion 600: kaedah dan dos

Penyelesaian larutan dadah ini dimaksudkan untuk infusi.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul pekat dibubarkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9%. Penyelesaian itu harus disuntik ke dalam / dalam titisan, tempoh infusi harus sekurang-kurangnya 0.5 jam. Oleh kerana bahan aktif adalah fotosensitif, botol dengan larutan yang disediakan mesti dibalut dengan kerajang aluminium untuk melindunginya dari pendedahan cahaya.

Dos yang disyorkan harian: 0.6 g atau 1 ampul, satu kursus terapi untuk 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi penyelenggaraan, bentuk oral asid thioctic harus digunakan dalam dos harian 0.3-0.6 g.

Tempoh kursus atau keperluan untuk mengulanginya ditentukan secara individu oleh doktor.

Kesan sampingan

• pada bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alahan (gatal, ruam kulit, urtikaria); dalam kes-kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic;
• pada bahagian sistem saraf: sangat jarang - diplopia, gangguan atau perubahan rasa, sawan;
• di bahagian metabolisme: sangat jarang - menurunkan tahap glukosa dalam plasma darah; mungkin - pening, sakit kepala, berpeluh, penglihatan kabur (gejala keadaan hypoglycemic);
• di bahagian sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), thrombocytopathy, thrombophlebitis;
• reaksi tempatan: sangat jarang - pembakaran di tapak suntikan;
• reaksi lain: terhadap latar belakang kelajuan tinggi dalam / dalam pengenalan - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial, kesukaran bernafas.

Berlebihan

Gejala overdosis asid thioctic adalah: sakit kepala, loya, muntah. Bagi kes-kes yang teruk akibat keracunan, termasuk dengan pentadbiran yang tidak disengajakan lebih daripada 80 mg ubat setiap 1 kg berat badan, kemunculan konvulsi umum, pergolakan psikomotor, kesedaran yang tersembunyi adalah tipikal. Di samping itu, pembangunan kemungkinan gangguan disebut keseimbangan asid-bes, hipoglisemia (sehingga koma), asidosis laktik, rhabdomyolysis, sindrom hemolisis dessimenirovannogo pembekuan intravaskular, kegagalan organ berganda, aktiviti penindasan sumsum tulang.

Rawatan: kerana kekurangan penawar yang spesifik, terapi gejala kecemasan dalam keadaan hospital ditunjukkan. Memohon langkah-langkah yang sesuai untuk menghapuskan gejala-gejala keracunan, termasuk kaedah penjagaan rapi moden untuk merawat kes-kes yang mengancam kehidupan pesakit.

Penggunaan hemodialisis, hemoperfusion atau kaedah penapisan dengan penghapusan paksa asid thioctic tidak berkesan.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap diabetes perlu memastikan pemantauan tahap glukosa plasma secara tetap, terutamanya pada awal ubat. Jika perlu, mengurangkan dos agen hipoglikemik mulut atau insulin untuk mengelakkan perkembangan hipoglisemia.

Oleh kerana etanol mengurangkan kesan klinikal Berlithion 600, semasa tempoh rawatan dan dalam jangka masa antara kursus adalah mustahil untuk meminum alkohol dan mengambil agen yang mengandungi etanol.

Pada latar belakang pentadbiran intravena dadah, tindak balas hipersensitiviti mungkin berkembang, sekiranya gatal-gatal, malaise dan gejala lain tidak bertoleransi ubat, pesakit harus segera menghentikan infusi tersebut.

Lariskan kepekatan Berlithion 600 hanya dapat dalam larutan natrium klorida 0.9%. Dibenarkan untuk menyimpan penyelesaian yang disediakan selama kira-kira 6 jam, tertakluk kepada perlindungan dari cahaya.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila melakukan aktiviti yang berkemungkinan berbahaya dan memandu. Pengaruh Berlition 600 pada tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor pesakit belum dipelajari, tetapi kemungkinan reaksi buruk seperti pening atau penurunan visual dapat mempengaruhi petunjuk ini.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi akibat kurang pengalaman klinikal yang mencukupi dalam merawat golongan pesakit ini.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Berlition 600 tidak boleh ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, kerana keselamatan dadah dan keberkesanannya tidak ditubuhkan.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak dengan Berlition 600:

• insulin, agen hipoglikemik oral untuk pentadbiran lisan: menguatkan tindakan klinikal mereka;
• etanol: dengan ketara mengurangkan kesan terapi asid thioctic;
• persiapan besi: menggalakkan pembentukan kompleks chelate, oleh itu, disyorkan untuk mengelakkan kombinasi tersebut;
• cisplatin: asid thioctic mengurangkan keberkesanannya.

Sejak gabungan asid thioctic dengan gula molekul membentuk sebatian kompleks kurang larut Berlition 600 tidak boleh bercampur dengan penyelesaian berikut: Ringer ini penyelesaian, glukosa, fruktosa, dextrose atau dengan penyelesaian bertindak balas dengan disulfida dan SH-kumpulan.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C (tidak membekukan), dilindungi daripada cahaya.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Berlitione 600 Ulasan

Ulasan Berlition 600 doktor menunjukkan keberkesanan yang tinggi dan toleransi yang baik terhadap dadah. Pesakit menamakan kualiti dadah dan berkesan, tetapi menyatakan rasa tidak puas hati dengan kos yang tinggi.

Harga Berlition 600 di farmasi

Harga Berlition 600 adalah kira-kira 895 Rubles.

Berlition 600 tablet: arahan untuk digunakan

Berlition 600 mg tablet adalah bio-aktif dalam B-vitamin. Narkoba menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolik dan meningkatkan trophisme tisu saraf. Ia juga berkesan sebagai hepatoprotector dalam rawatan kompleks neuropati pelbagai asal usul.

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

INN dari ubat adalah Asid Thioctic.

Ubat itu termasuk kumpulan farmakologi metabolik dan agen hepatoprotective dengan kod ATX A16AX01.

Berlition 600 mg adalah berhampiran dengan bioaktiviti untuk B-vitamin.

Komposisi

Bahan aktif Berlisi adalah asid α-lipoik (thioctic), yang juga dipanggil thioctacid. Bentuk lisan ubat ini diwakili oleh kapsul 300 dan 600 mg dan tablet dalam shell dengan kandungan bahan aktif sebanyak 300 mg. Satu komposisi tambahan produk praformat ialah laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, microcellulose, povidone, croscarmellose natrium, magnesium stearate. Lapisan filem dibentuk oleh hipromelosa, titanium dioksida, minyak mineral, natrium lauril sulfat dan pewarna E110 dan E171.

Tablet Berliton - dos, norma, lebih banyak dalam artikel ini

Tablet kekuningan mempunyai bentuk bulat dan risiko utama di satu pihak. Mereka dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh, yang dibentangkan pada 3 pcs. dalam kotak kadbod. Cangkang lembut kapsul berwarna merah jambu. Ia dipenuhi dengan bahan pasty kuning. Kapsul 15 pcs. diedarkan dalam pakej selular. Pek kadbod diletakkan pada 1 atau 2 kepingan dan masukkan arahan.

Juga, ubat ini boleh didapati dalam bentuk tumpuan. Penyelesaian steril disediakan untuk infusi. Bahan aktif di sini diwakili oleh garam etilenediamin dalam jumlah yang bersamaan dengan 600 mg asid lipoik. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan. Cecair dicurahkan ke dalam ampul 12 atau 24 ml. Dalam pembungkusan mereka boleh 10, 20 atau 30 pcs.

Tindakan farmakologi

Asid A-lipoic adalah sebatian vitamin yang hampir dengan B-vitamin. Ia mempunyai kesan langsung dan tidak langsung terhadap radikal bebas, menunjukkan sifat antioksidan, dan juga mengaktifkan kerja antioksidan lain. Ini membolehkan anda melindungi endings saraf daripada kerosakan, memperlahankan proses glikosilasi struktur protein pada pesakit kencing manis, dan meningkatkan peredaran mikro dan peredaran darah endoneural.

Thioctacid adalah coenzyme kompleks enzim multimolekular mitokondria dan mengambil bahagian dalam decarboxylation asam alpha-keto. Ia juga mengurangkan jumlah glukosa dalam plasma darah, meningkatkan kepekatan glikogen dalam struktur hati, meningkatkan kepekaan badan terhadap tindakan insulin, terlibat dalam metabolisme lipid-karbohidrat dan menyumbang kepada normalisasi parameter kolesterol.

Di bawah pengaruhnya, membran sel dipulihkan, kekonduksian sel meningkat, fungsi sistem saraf periferi meningkat, dan metabolisme glukosa alternatif dipertingkatkan, yang amat penting bagi pesakit diabetes. Asid thioctic mempunyai kesan yang baik terhadap hepatosit, melindungi mereka dari kesan radikal bebas dan bahan toksik yang merosakkan, termasuk produk metabolisasi etanol.

Disebabkan ciri-ciri farmakologi, thioctacid mempunyai kesan berikut pada badan:

• hipolipidemik;
• hipoglikemik;
• hepatoprotective;
• neurotropik;
• detoksifikasi;
• antioksidan.

Farmakokinetik

Dadah selepas pentadbiran oral untuk 0.5-1 jam diserap ke dalam darah hampir sepenuhnya. Kesempurnaan perut menghalang proses penyerapannya. Ia diedarkan dengan pantas melalui tisu. Ketersediaan bio asid lipoik berbeza antara 30-60% disebabkan oleh fenomena "pas pertama". Metabolisasinya dilakukan terutamanya oleh konjugasi dan pengoksidaan. Sehingga 90% dadah, terutamanya dalam bentuk metabolit, diekskresikan dalam air kencing 40-100 minit selepas pentadbiran.

Setelah mengambil ubat selama 0.5-1 jam, ia diserap hampir sepenuhnya ke dalam darah.

Petunjuk untuk penggunaan tablet Berlition 600

Ubat ini paling sering diresepkan untuk polyneuropathy, yang ditunjukkan dalam bentuk kesakitan, pembakaran, kehilangan sensitiviti anggota badan sementara. Patologi ini boleh disebabkan oleh diabetes, penyalahgunaan alkohol, jangkitan bakteria atau virus (sebagai komplikasi, termasuk selepas selesema). Ubat ini juga digunakan dalam rawatan kompleks dengan kehadiran:

• hyperlipidemia;
• degenerasi lemak hati;
• fibrosis atau sirosis;
• hepatitis A atau bentuk penyakit kronik (jika tiada penyakit kuning yang teruk);
• keracunan oleh cendawan beracun atau logam berat;
• aterosklerosis daripada saluran koronari.

Berlition - ubat yang sangat berkesan dalam rawatan osteochondrosis

Asid Alpha-lipoik, vitamin N, mempunyai sifat yang serupa dengan vitamin B kumpulan. Asid Alpha-lipoik dianggap sebagai antioksidan semulajadi terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah daripada kesan radikal bebas. Berlition adalah salah satu persediaan yang paling popular berdasarkan asid alfa-lipoik, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimanakah ubat berfungsi, apakah tanda-tanda, kontraindikasi, dan bagaimana ia boleh diganti?

Tindakan farmakologi

Berlisi merujuk kepada ubat-ubatan, bahan aktif utama yang merupakan asid alfa-lipoik.

Dalam farmakologi dan perubatan, sebatian ini juga dikenali sebagai asid lipoik atau thioctic.

Asid Alpha-lipoik adalah sama dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, ia boleh larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

1. menggalakkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
2. mempercepat metabolisme;
3. menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
4. menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
6. kesan yang baik terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
7. menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
8. mengawal karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asid Alpha-lipoic, yang juga dikenali sebagai oksida sejagat, diperlukan untuk semua struktur sel tubuh. Tetapi sel otak, saraf dan hati khususnya memerlukan asid alfa lipoik, dan mengalami kekurangan asid ini.

Oleh itu, spektrum penggunaan asid alfa-lipoik agak luas:

• kerosakan pada endings saraf;
• neuropati diabetes dan angiopati;
• glaukoma;
• penyakit hati;
• rawatan kesan keracunan kimia;
• sebagai pembantu untuk rawatan jangkitan HIV, kencing manis.

Apabila diambil secara lisan, ubat dengan asid alfa lipoik sepenuhnya diserap dalam usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Ubat itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors, dana untuk rawatan dan penyelenggaraan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan dadah dibentangkan:

1. Dalam pekat untuk penyelesaian untuk suntikan - ampul 12 mg, dengan kandungan asid alfa-lipoik 300 mg (ED). Makan dalam 5,10,15 ampul dalam kadbod.
2. Dalam tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama alpha lipoic acid 600 mg (ED). Makan dalam 5 atau 10 ampul dalam kadbod.
3. Dalam kapsul gelatin lembut untuk pentadbiran lisan - 300 mg asid alfa-lipoik. Dikemas dalam bentuk sel kontur dan kotak kadbod.

Galeri foto pada subjek:

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan sebagai terapi pembantu untuk mempercepatkan metabolisme antara tenaga, memperbaiki trophisme tisu, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lipid dalam badan.

Berlisi (alpha lipoic acid) ditunjukkan untuk:

1. perubahan aterosklerotik dalam saluran koronari;
2. anemia;
3. hipotensi;
4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
5. toksikasi akut dan kronik pelbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
6. polyneuropathy bahagian atas dan bawah kaki (keradangan, toksik, alergi, traumatik, kencing manis, vegetatif);
7. gangguan organik dalam sel-sel otak dan saraf tunjang;
8. Patologi endokrin yang berkaitan dengan gangguan metabolik.

Contraindications

Narkoba Berlitiona mempunyai contraindications sendiri.

Dengan berhati-hati, di bawah kawalan glisemik, ubat yang berasaskan asid lipoik ditetapkan kepada pesakit yang menghidapi sebarang bentuk kencing manis.

Berlisi tidak ditetapkan untuk rawatan dalam amalan pediatrik, untuk wanita semasa kehamilan, laktasi.

Dadah yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan kepada asid alfa-lipoik untuk orang yang mengalami intoleransi fruktosa, kekurangan laktosa, galactosemia.

Hartanah buruk

Gunakan ubat Berlisi sebaik sahaja selepas cadangan atau preskripsi doktor.

Berlisi biasanya diterima dengan baik. oleh pesakit. Kejadian buruk boleh berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan kesan sampingan ubat berdasarkan asid alpha lipoic:

• dispepsia: loya dengan muntah, cirit-birit, sembelit, sakit di epigastrium;
• mengubah sensasi rasa;
• sakit kepala, pening kepala, rasa berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat berkelip, bifurasi objek;
• manifestasi pijar, gegaran perut;
• gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan lemas, takikardia;
• manifestasi alahan dalam bentuk ruam, pruritus dan urticaria.

Dos dan dos berlebihan

Kursus rawatan berlangsung selama dua bulan.

Dos dan kaedah pemberian ubat Berlisi dipilih oleh doktor secara individu.

Biasanya, Berlition secara oral diberikan dalam dos 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang teruk, penggunaan gabungan Berlisi ubat ditunjukkan sebagai terapi pembantu: suntikan dengan kapsul.

Penyelesaian Berlisi ditadbir secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu pada waktu pagi.

Bentuk dadah untuk suntikan adalah bahan terkonsentrasi, yang dicairkan dengan garam dalam jumlah 250 ml (botol) sebelum pentadbiran.

Penyelesaian Berlisi diberikan secara perlahan (30-45 minit) secara intravena. Semasa prosedur suntikan titisan intravena, botol dengan ubat terlarut ditutup dengan kertas gelap atau foil.

Selepas kursus drops, doktor menetapkan pengambilan lebih lanjut ubat dengan asid alpha-lipoic (lisan, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U boleh diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam kes ini, tumpuan ubat itu dicairkan dalam 2 ml garam.

Kursus terapi dengan Berlisi biasanya berlangsung selama 2 bulan. Menurut kesaksian, rawatan kedua dengan asid alfa-lipoik ditetapkan dalam enam bulan.

Suatu overdosis ubat dengan asid alfa-lipoik boleh dinyatakan dengan kerengsaan membran mukus perut, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan cirit-birit.

Berlisi dalam rawatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di kawasan terjejas vertebra berkurang.

Di peringkat osteochondrosis kronik, dengan perkembangan kekejangan yang berterusan dari arteri vertebra, gangguan peredaran darah dan pemuliharaan di kawasan yang terjejas, ubat-ubatan yang dapat mengembangkan kapal dan menormalkan trofi tisu diperlukan.

Dalam senarai ubat dengan tindakan vasodilator, sebagai tambahan kepada Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Menghadapi latar belakang peredaran mikro yang lebih baik dari vasodilators, Berlition meningkatkan kesan pemulihan.

Ini merangsang proses memulihkan endings saraf yang rosak dan laluan fisiologi impuls saraf yang normal.

Rawatan dengan Berlisi boleh mengurangkan fenomena seperti ini sebagai sensasi terbakar di kawasan yang terjejas tulang belakang, merangkak, kebas dan sakit.

Arahan untuk digunakan

Hanya pakar neurologi yang merawat rawatan dengan Berlisi dalam osteochondrosis. Dos, kursus rawatan dan kaedah pengawalan ubat akan ditetapkan dengan mengambil kira tahap osteochondrosis (akut atau kronik), keparahan gejala, komorbiditi dan data perlembagaan.

Aplikasi pil

Kapsul ubat diambil pada waktu pagi, pada perut kosong. Pada satu masa, dos harian Berlisi diambil.

Setengah jam selepas mengambil kapsul, pesakit boleh makan.

Apabila osteochondrosis ditetapkan dos harian sebanyak 600 unit.

Dalam penyakit hati yang teruk, dos harian ubat itu dua kali ganda, dan pentadbiran intravena atau intramuskular ditambah pula.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pesakit di peringkat akut penyakit ini ditetapkan 300-600 IU asid lipoik (satu atau dua botol Berlisi).

Sebagai tambahan kepada infus intravena, suntikan intramuskular Berlition boleh dirawat untuk rawatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan perkembangan tindak balas anaphylactic, prosedur pentadbiran ubat harus dilakukan hanya di institusi perubatan di bawah pengawasan personil medis.

Tip penggunaan dadah

Untuk menghapuskan kesan-kesan negatif rawatan dengan Berlition, anda harus mengikuti arahan dengan tegas, jangan menetapkan dadah sendiri, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Berlisi semasa hamil

Ubat berdasarkan asid alfa-lipoik adalah dilarang untuk merawat wanita semasa kehamilan, laktasi.

Keserasian dengan alkohol

Berlisi tidak serasi dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Alkohol dan metabolitnya meneutralkan tindakan dan aktiviti terapeutik asid alfa-lipoik.

Berlition 600: arahan untuk digunakan

Penyediaan Berlition 600 adalah ubat dengan kesan antioksidan yang kuat pada organisma, yang mengawal selia metabolisme karbohidrat dan lemak.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Penyediaan Berlition 600 dihasilkan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi intravena. Ubat ini dibungkus dalam palet plastik dalam ampul 24 ml 5 keping dalam kotak kadbod dengan arahan terperinci yang dilampirkan.

Berlisi 600 pekat adalah penyelesaian kuning-hijau yang jelas. Utama bahan ubat aktif adalah asid thioctic (600 U untuk 1 ampoule), sebagai komponen tambahan menonjol ethylenediamine dan air untuk suntikan.

Sifat farmakologi dadah

Utama bertindak komponen pekat - asid thioctic adalah kesan antioksidan yang ditujukan kepada mengikat radikal bebas - komponen yang menyebabkan proses kanser malignan. Di bawah pengaruh dadah dalam penurunan badan dalam tahap glukosa darah ke bursa karbohidrat dan lemak biasa datang dalam kolesterol dalam petunjuk darah yang normal.

Dadah ini mempunyai kesan antioksidan pada bertanda, kerana yang meningkatkan peredaran darah melalui saluran, menormalkan hati dan meningkatkan sifat-sifat pelindung hepatosit.

asid Thioctic meneutralkan toksin sel-sel hati alkohol dan organ-organ dalaman pesakit secara umum, mengurangkan risiko fenomena hipoksia dan iskemia, menghapuskan kesakitan, paresthesias, kebas di kaki.

Petunjuk untuk digunakan

Berlition 600 Concentrate ditetapkan kepada pesakit untuk merawat keadaan berikut:

• Pelanggaran metabolisme karbohidrat dan lemak;
• Polneuropati diabetes;
• Alkohol dan mabuk poliuropati pada latar belakang keracunan alkohol;
• Penyakit hati yang teruk.

Contraindications to use

Ubat ini boleh digunakan hanya mengikut kesaksian seorang doktor. Sebelum memulakan terapi, anda perlu membaca dengan teliti arahan yang dilampirkan, kerana ubat mempunyai beberapa batasan dan kontra:

• Umur sehingga 18 tahun;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Intoleransi individu untuk komponen aktif atau bantu tumpuan.

Dos dan pentadbiran

Pekatan ini direka untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi titisan intravena. Kepekatan hanya boleh diencerkan dengan natrium klorida asin.

Bergantung pada tanda-tanda dan keadaan umum pesakit, doktor secara individu memilih dos ubat dan menentukan tempoh terapi.

Menurut arahan, pesakit dewasa dengan polyneuropathy diabetik dalam bentuk teruk ditetapkan setiap hari dalam 1 ampoule Berlithion 600 pekat. Bagi kes-kes lesi yang teruk, pesakit dirawat 2 ampul ubat sehari, iaitu 1200 mg asid thioctic. Tempoh terapi dengan pekat tidak melebihi 1 bulan, selepas itu pesakit, jika perlu, dipindahkan ke rawatan lanjut dengan pil Berlisi.

Semasa penyusuan dadah dadah, pesakit mesti sentiasa berada di bidang pandangan doktor, kerana ia tidak biasa untuk membangunkan kejutan anaphylactic, kelemahan umum atau fenomena yang tidak menyenangkan semasa terapi.

Pesakit dengan polyneuropathy diabetik di latar belakang rawatan dengan penyelesaian Berlition 600 harus selalu mengukur tahap glukosa dalam darah dan, jika perlu, laraskan dos harian ubat hipoglikemik.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini tidak ditetapkan untuk rawatan wanita hamil, kerana tiada data tentang keselamatan kesan asid thioctic pada masa kehamilan dan perkembangan janin janin dalam bidang perubatan.

Penggunaan ubat semasa penyusuan bayi hanya mungkin jika wanita mengganggu laktasi, kerana tidak diketahui sama ada bahan aktif obat menembus susu ibu.

Kesan sampingan

Semasa tempoh rawatan dengan Berlition, pesakit sering mengalami kesan sampingan berikut:

• Di bahagian organ pencernaan terusan - loya, retching, rasa tidak enak di mulut, cirit-birit atau sembelit, kesakitan di hipokondrium yang betul, peningkatan pembentukan gas;
• Di bahagian sistem saraf - rasa panas di kepala, berat, sakit kepala, penglihatan berganda, perkembangan sindrom sawan (paling kerap kesan sampingan ini timbul terhadap latar belakang infusi terlalu cepat dadah ke dalam urat);
• Dari sisi jantung dan saluran darah - kesakitan di dalam hati, sesak nafas, takikardia;
• Peluh berlebihan;
• Reaksi kulit alergi - urtikaria, ruam, perkembangan angioedema atau kejutan anaphylactic;
• Pembangunan hipoglikemia;
• Kesukaran bernafas;
• Paresthesia.

Overdosis ubat

Apabila sejumlah besar ubat diberikan kepada pesakit, fenomena berlebihan berkembang pesat, yang dinyatakan oleh peningkatan dalam kesan sampingan yang diterangkan di atas. Di samping itu, pesakit mempunyai kekeliruan, mudah marah, peningkatan pergolakan psikomotor. Dengan penyerapan dos yang terlalu besar dari tumpuan, pesakit boleh mengalami mabuk yang teruk, termasuk koma atau kematian.

Keterukan gejala overdosis dadah meningkat dengan penggunaan serentak penyelesaian untuk infusions dengan pil Berlisi, serta apabila ubat ini digabungkan dengan etil alkohol atau minuman beralkohol.

Dengan perkembangan gejala overdosis, pesakit segera dimasukkan ke hospital. Tiada ubat antidote. Rawatan overdosis dengan asid thioctic terdiri daripada menggunakan enterosorbent dan melakukan terapi gejala jika perlu.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Semasa rawatan dengan ubat Berlithion 600, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dan penggunaan minuman beralkohol adalah dilarang. Ini boleh menyebabkan mabuk yang teruk dan perkembangan overdosis ubat.

Terhadap latar belakang rawatan dengan Berlithion ubat, peningkatan dalam efek terapeutik obat hipoglikemik dicatat, oleh karenanya, pesakit diabetes mellitus memerlukan pembetulan dos harian obat-obatan.

Selepas ubat diberikan secara intravena, pesakit tidak disyorkan untuk mengambil produk tenusu, kalsium, magnesium atau zat besi selama 8 jam. Kombinasi komponen-komponen ini dengan asid thioctic menyebabkan pembentukan sebatian kompleks yang dapat mengganggu hati dan ginjal pesakit.

Arahan khas

Kerana semasa rawatan dengan Berlition 600, pesakit kadang-kadang mengalami pening, tidak disarankan untuk memandu kereta atau mekanisme kompleks yang memerlukan konsentrasi tinggi perhatian selama tempoh terapi.

Analogi tablet Berlition 600

Sama dalam komposisi dan tindakan terapeutik dengan Berlition 600 adalah ubat berikut:

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Ubat Berlithion 600 ubat dikeluarkan di farmasi dengan preskripsi dari doktor. Ampoules mesti disimpan dalam bungkusan asal daripada jangkauan kanak-kanak, mengelakkan cahaya matahari langsung pada ubat. Hayat rak ampoule yang tidak dibuka dengan pekat adalah 3 tahun dari tarikh tarikh pengeluaran, dengan syarat ia disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 15-20 darjah.

Penyelesaian yang disediakan untuk infusi tidak lebih dari 6 jam, dengan syarat bahawa cahaya matahari langsung tidak jatuh pada botol dengan dadah.

Kos purata ubat Berlisi 600 dalam bentuk pekat di farmasi di Moscow adalah 1,520 rubel setiap pek 5 ampul.