Berapa banyak insulin humalog

Rigla

• Insulin Protafan NM Susp. s / c masukkan 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 383. 00 gosok
• Insulin Aktrapid NM rr d / in. 100EDU / ml 10ml (Novo Nordisk) 392. 00 gosok
• Insulin Biosulin N suspek. s / c masukkan 100ME / ml 10ml (Ufa Vitam.zd) 551. 00 gosok
• Kartun Insulin Actrapid NM Penfill rr d / in. 3 ml No 5 (Novo Nordisk) 880. 00 gosok
• Insulin Protafan NM Penfill Susp. s / c masukkan 3 ml No 5 (Novo Nordisk) 891. 00 gosok
• Kartrij insulin Biosulin P rr d / in. 100EDU / ml 3 ml No 5 (Pharmstandard-Ufavita Ufa Vit.z-d OAO) 1.032. 00 gosok
• Insulin Humulin NPH suspek. s / c masukkan 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.073. 00 gosok
• Susu kartun Insulin Humulin M3 Penapis kartrij. s / c masukkan 100EDU / ml 3 ml No 5 (Eli Lilly) 1,140. 00 gosok
• Insulin Novomix 30 suspek penafill. s / c masukkan 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,626. 00 gosok
• Insulin Insuran Rapid GT rr d / in. 100EDU / ml 5 ml No 5 (Aventis) 1,682. 00 gosok
• Insulin Novomix 30 FlexPen Sus. s / c masukkan 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,722. 00 gosok
• Kartrij insulin Humalog rr d / in. 100ME / ml 3ml No. 5 (Eli Lilly) 1.791. 00 gosok
• Insulin NovoRapid Cartridge cartridge rr d / in / in dan in / m enter. 100EDU / ml 3 ml No 5 (Novo Nordisk) 1,862. 00 gosok
• Insulin NovoRapid FlexPen penunjuk jarum suntikan d / in. 100ME / ml 3ml No. 5 (Novo Nordisk) 1,968. 00 gosok

• Rigla
• Rigla Moscow

• INSULIN PROTAFAN NM Susp. d / dalam 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 446. 40 Rubles
• INSULIN ACTRAPID NM rr d / dalam 100 ME / ml 10 ml (Novo Nordisk, Denmark) 458. 00 gosok
• INSULIN ACTRAPID NM PENFILL rr d / 100E 100 ml / ml 3 ml kad (Novo Nordisk, Denmark) 926. 20 rubel
• INSULIN PROTAFAN NM PENFILL Digantung d / 100 ml ME / ml 3 ml N5 kad (Novo Nordisk, Denmark) 939. 40 Rubles
• INSULIN HUMULIN NPH sus. d / dalam 100 ME / ml kad. 3 ml No 5 (Eli Lilly USA, USA) 1,155. 60 gosok
• INSULIN HUMALOG rr d / suntikan 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Lilly France S.A.S., Perancis) 1.843. 00 gosok
• INSULIN HUMALOG rr d / suntikan 100ME / ml kad. 3 ml 5 (Lilly France S.A.S., Perancis) 1,933. 70 gosok
• INSULIN APIDRA SOLOSTAR rr d / suntikan 100ME / ml 3 ml №5 shpr-ruch. (Sanofi-aventis Deutschland, Jerman) 2,338. 80 gosok

• IFC
• IFK Moscow

Samson Pharma

• Insulin Biosulin R rr d / dalam 100 ME / ml 10 ml (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 576. 89 gosok
• Insulin Biosulin P rr d / dalam 100 ME / ml 3 ml No 5 kad. (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1,168. 00 gosok
• Insulin Biosulin N suspek p / hingga 100ME / ml 3 ml No 5 qatr. (RUSSIA, Pharmstandard-UfaVita) 1,196. 00 gosok
• Insulin Insulin Rapid GT penyelesaian suntikan 100 IU / ml syringe pen 3 ml No. 5 (RUSSIA, Sanofi-Aventis Vostok (Rusia)) 1,227. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Biosulin N suspek p / c 100ME / ml 10 ml (INDIA, Pharmstandard-UfaVita) 602. 51 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Protafan HM Penfill Suspen d / 100U / ml Penfil 3.0ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 957. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Insuman Bazal GT SoloStar penyelesaian suntikan 100 IU / ml jarum suntikan 3 ml No. 5 (GERMANY, Sanofi-Aventis) 1,326. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Tasik

• Insulin Novorapid Penfil 100ED / ml 3ml kartrij N5 (Novo Nordisk) 1,889. 00 gosok

• Tasik
• Ozerki Moscow

Samson Pharma

• Insulin Novomix 30 Flekspen 100EDU / ml 3 ml N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 1,909. 15 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Samson Pharma

• Insulin Novorapid Penfil 100 U / ml 3 ml katrij N5 (DENMARK, Novo Nordisk) 2,113. 00 gosok

• Samson Pharma
• Samson Pharma Moscow

Memaparkan 10 dari 10 farmasi
Insulin dijumpai di farmasi anda 39 ubat yang dijumpai

Humalog

Penerangan pada 31 Julai 2015

• Nama Latin: Humalog
• Kod ATX: A10AB04
• Bahan aktif: Insulin Lispro
• Pengilang: Lilly Frans S.A.S., Perancis

Komposisi

Insulin Lispro, gliserol, metacresol, zink oksida, natrium hidrogen fosfat heptahidrat, asid hidroklorik (larutan natrium hidroksida), air.

Borang pelepasan

• Penyelesaiannya tidak berwarna, telus dalam kartrij 3 ml dalam pek padu dalam kotak kadbod No. 15.
• Kartrij di pena picagari KvikPen (5) - dalam kadbod.
• Juga dihasilkan ubat-ubatan Humalog Mix 50 dan Humalog Mix 25. Insulin Humalog Mix adalah campuran nisbah yang sama dengan penyelesaian insulin bertindak pintas Lispro dan protamin penangguhan insulin Lispro dengan jangka masa panjang tindakan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Insulin Humalog adalah analog insulin manusia yang diubah suai DNA. Ciri tersendiri ialah perubahan dalam kombinasi asid amino dalam rantai insulin B.

Ubat ini mengawal proses metabolisme glukosa dan mempunyai kesan anabolik. Apabila ia dimasukkan ke dalam tisu otot manusia, kandungan gliserol, glikogen, asid lemak bertambah, sintesis protein bertambah, penggunaan asid amino meningkat, bagaimanapun, glukoneogenesis, ketogenesis, glikogenolisis, lipolysis, pelepasan asid amino dan katabolisme protein menurun secara serentak.

Pada pesakit diabetes mellitus jenis 1 dan 2, selepas pentadbiran dadah selepas makan, hiperglikemia yang lebih ketara diperhatikan sehubungan dengan tindakan insulin manusia. Tempoh Lizpro bervariasi dan bergantung kepada banyak faktor - dos, suhu badan, tapak suntikan, bekalan darah, aktiviti fizikal.

Pentadbiran insulin Lispro disertai dengan penurunan bilangan episod hipoglisemia pada pesakit diabetes mellitus, dan tindakannya berbanding insulin manusia berlaku lebih cepat (secara purata selepas 15 minit) dan berlangsung lebih pendek (dari 2 hingga 5 jam).

Farmakokinetik

Selepas pengenalan dadah diserap dengan cepat dan kepekatan maksimum dalam darah dicapai selepas ½ - 1 jam. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, kadar penyerapan yang lebih tinggi berbanding dengan insulin manusia. Separuh hayat kira-kira satu jam.

Petunjuk untuk digunakan

Kencing manis berasaskan insulin gula: toleransi yang tidak baik kepada persediaan insulin lain, hiperglikemia postprandial, tidak diperbaiki dengan ubat lain; rintangan insulin akut;

Kencing manis berasaskan insulin gula: dalam kes-kes penentangan terhadap ubat-ubatan antidiabetes; dalam operasi dan penyakit yang merumitkan klinik diabetes.

Contraindications

Hypersensitivity kepada ubat, hypoglycemia.

Kesan sampingan

Hipoglikemia - kesan sampingan utama yang disebabkan oleh ubat. Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan koma hipoglikemik (kehilangan kesedaran), dalam kes-kes yang luar biasa, pesakit mungkin mati.

Reaksi alergi: lebih kerap berupa manifestasi tempatan - gatal-gatal pada tapak suntikan, kemerahan atau bengkak, lipodystrophy di tapak suntikan; kurang biasa, tindak balas alergi yang biasa - gatal kulit, demam, menurunkan tekanan darah, meningkatkan peluh, angioedema, sesak nafas, takikardia.

Humalog, arahan untuk digunakan

Dos ubat disusun secara individu bergantung kepada kepekaan pesakit terhadap insulin eksogen dan keadaan mereka. Memperkenalkan ubat disyorkan tidak lebih awal daripada 15 minit sebelum atau selepas makan. Cara pentadbiran adalah individu. Pada masa yang sama, suhu ubat harus berada pada suhu bilik.

Permintaan harian boleh berubah dengan ketara, dalam kebanyakan kes 0.5-1 IU / kg. Di masa depan, dos harian dan tunggal ubat diselaraskan bergantung kepada metabolisme pesakit dan data ujian darah dan air kencing berulang untuk glukosa.

Dalam / dalam pengenalan Humalog dilakukan sebagai standard dalam / dalam suntikan. Suntikan P / C dibuat di bahu, punggung, paha, atau perut, bergantian dengan seli dan tidak menggunakan tempat yang sama lebih daripada sekali sebulan, sambil mengurut tapak suntikan tidak seharusnya. Pada prosedur, perlu berhati-hati, tanpa membenarkan melanda dalam saluran darah.

Pesakit mesti belajar kaedah suntikan yang betul.

Berlebihan

Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan hipoglikemia, disertai dengan keletihan, berpeluh, muntah, tidak peduli, gegaran, kesedaran terjejas, takikardia, sakit kepala. Pada masa yang sama, hipoglikemia boleh berlaku bukan sahaja dalam kes-kes overdosis dadah, tetapi juga disebabkan oleh peningkatan aktiviti insulin yang disebabkan oleh penggunaan tenaga atau pengambilan makanan. Bergantung kepada keparahan hipoglikemia, langkah-langkah yang sesuai diambil.

Interaksi

Kesan hipoglikemik ubat mengurangkan pil kontraseptif, ubat hormon tiroid, GCS, Danazol, beta 2-adrenomimetics, antidepresan tricyclic, diuretik, Diazoksida, Isoniazid, Chlorprotixene, litium karbonat, derivatif phenothiazine, asid nikotinik.

Kesan hipoglikemik ubat ini dipertingkatkan oleh steroid anabolik, penyekat beta, ubat yang mengandungi etanol, Fenfluramine, tetracyclines, Guanethidine, inhibitor MAO, ubat hypoglycemic oral, salicylates, sulfonamides, inhibitor ACE, Octreotide.

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan Humalog dengan persediaan insulin haiwan, tetapi ia boleh ditetapkan di bawah penyeliaan seorang doktor dengan insulin manusia yang bertindak panjang.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Jangan membekukan peti sejuk pada suhu antara 2 ° dan 8 ° C.

Humalog, penyelesaian untuk pengenalan i / v dan s / c. 100 IU / ml 3 ml №5 katrij

• Tanpa menyusun
• Harga menaik
• Harga menurun
• Berdasarkan abjad (AZ)
• Berdasarkan abjad (Ya-A)

Humalog adalah analog rekombinan DNA insulin manusia. Berbeza dari yang terakhir dalam turutan terbalik asid amino pada kedudukan 28 dan 29 rantai insulin B.

Kesan utama ubat adalah peraturan metabolisme glukosa. Di samping itu, ia mempunyai kesan anabolik. Dalam tisu otot, terdapat peningkatan dalam glikogen, asid lemak, gliserol, peningkatan sintesis protein dan peningkatan asupan amino asid, tetapi terdapat penurunan dalam glikogenolisis, glukoneogenesis, ketogenesis, lipolysis, katabolisme protein dan pelepasan asid amino.

Pada pesakit diabetes mellitus jenis 1 dan 2, penggunaan lizpro insulin lebih ketara mengurangkan hiperglikemia yang berlaku selepas makan, berbanding dengan insulin manusia yang larut. Bagi pesakit yang menerima insulin bertindak pendek dan bertindak balas, perlu menyesuaikan dos kedua insulin untuk mencapai tahap optimum glukosa darah sepanjang hari.

Seperti semua persediaan insulin, tempoh tindakan insulin lispro boleh berbeza-beza dalam pesakit yang berlainan atau pada masa yang berlainan pesakit yang sama dan bergantung kepada dos, tapak suntikan, bekalan darah, suhu badan, dan aktiviti fizikal.

Ciri-ciri farmakodinamik insulin lispro pada kanak-kanak dan remaja adalah serupa dengan yang diperhatikan oleh orang dewasa.

Pada pesakit dengan diabetes jenis 2 yang menerima dos maksimum derivatif sulfonylurea, penambahan insulin lispro membawa kepada pengurangan ketara dalam hemoglobin gliserin.

Rawatan insulin dengan pesakit lispro jenis diabetes mellitus 1 dan 2 disertai dengan penurunan dalam bilangan episod hipoglikemia pada waktu malam.

Tindak balas glukodinamik terhadap Isulin Lispro tidak bergantung kepada kekurangan fungsional buah pinggang atau hati.

Insulin lispro telah ditunjukkan sebagai equimolar kepada insulin manusia, tetapi tindakannya berlaku lebih cepat dan berterusan untuk masa yang lebih singkat.

Insulin lispro dicirikan oleh permulaan tindakan yang cepat (kira-kira 15 minit), sejak mempunyai kadar penyerapan yang tinggi, dan membolehkan anda memasukinya sebelum makan (0-15 minit sebelum makan), berbeza dengan insulin bertindak pendek biasa (30-45 minit sebelum makan). Insulin lispro mempunyai jangka pendek tindakan (dari 2 hingga 5 jam) berbanding dengan insulin manusia biasa.

Farmakokinetik

Suction and distribution

Selepas pentadbiran subkutan, insulin lispro cepat diserap dan mencapai C max dalam plasma darah dalam 30-70 minit. V d insulin lispro dan insulin manusia biasa adalah sama dan berada dalam lingkungan 0.26-0.36 l / kg.

Dengan pentadbiran subkutaneus, T 1/2 daripada insulin lispro adalah kira-kira 1 jam. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati, kadar penyerapan insulin lyspro lebih tinggi berbanding dengan insulin manusia biasa.

Petunjuk

Diabetes pada orang dewasa dan kanak-kanak, memerlukan terapi insulin untuk mengekalkan tahap glukosa yang normal.

Contraindications

Hipoglisemia; hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Sehingga kini, tiada kesan sampingan insulin lispro pada kehamilan atau kesihatan janin / bayi baru lahir telah dikenalpasti. Kajian epidemiologi yang sesuai tidak dijalankan.

Tujuan terapi insulin semasa hamil adalah untuk mengekalkan kawalan glukosa yang mencukupi pada pesakit diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin atau dengan diabetes melahirkan. Keperluan insulin biasanya berkurangan pada trimester pertama dan peningkatan trimester kehamilan kedua dan ketiga. Semasa bersalin dan segera selepas mereka, keperluan untuk insulin dapat menurun secara mendadak.

Wanita yang mengandung kencing manis harus memberitahu doktor mengenai kejadian atau kehamilan yang dirancang. Semasa mengandung, pesakit diabetes mellitus memerlukan pemantauan paras glukosa darah dengan teliti, serta pemantauan klinikal umum.

Pada pesakit diabetes mellitus semasa menyusu, dos insulin dan / atau pelarasan diet mungkin diperlukan.

Arahan khas

Pemindahan pesakit kepada jenis lain atau jenama lain insulin harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Perubahan dalam aktiviti, jenama (pengeluar), jenis (contohnya, Biasa, NPH, Lenta), spesies (haiwan, manusia, insulin analog analogue) dan / atau kaedah pengeluaran (insulin rekombinan DNA atau insulin asal haiwan) perubahan dos.

Keadaan di mana gejala prognostik awal hypoglycemia mungkin tidak spesifik dan kurang jelas termasuk kewujudan jangka panjang diabetes mellitus, terapi insulin intensif, penyakit sistem saraf di diabetes mellitus, atau ubat-ubatan, seperti beta-blockers.

Pada pesakit dengan tindak balas hipoglikemik selepas bertukar dari insulin haiwan ke insulin manusia, gejala awal hipoglikemia mungkin kurang jelas atau berbeza daripada yang mereka alami ketika merawat mereka dengan insulin sebelumnya. Reaksi hypoglycemic atau hyperglycemic yang tidak dikesan boleh menyebabkan kehilangan kesedaran, koma atau kematian.

Penggunaan dalam dos yang tidak mencukupi atau pemberhentian rawatan, terutamanya dalam diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin, boleh menyebabkan hiperglikemia dan ketoacidosis diabetik, keadaan yang berpotensi mengancam nyawa kepada pesakit.

Keperluan insulin dapat menurunkan pesakit dengan kekurangan buah pinggang, serta pada pesakit dengan kekurangan hepatik akibat penurunan glukoneogenesis dan metabolisme insulin. Walaubagaimanapun, pada pesakit yang mengalami kegagalan hati kronik, peningkatan ketahanan insulin boleh menyebabkan peningkatan insulin.

Keperluan insulin boleh meningkat dengan penyakit berjangkit, tekanan emosi, dengan peningkatan jumlah karbohidrat dalam diet.

Pelarasan dos mungkin diperlukan walaupun pesakit meningkatkan aktiviti fizikal atau mengubah diet biasa. Latihan segera selepas makan meningkatkan risiko hipoglikemia. Akibat dari farmakodinamik analog insulin bertindak cepat adalah bahawa jika hipoglikemia berkembang, ia boleh berkembang selepas suntikan lebih awal daripada dengan suntikan insulin manusia yang larut.

Pesakit perlu diberi amaran bahawa jika doktor telah menetapkan penyediaan insulin dengan kepekatan 40 IU / ml dalam botol, maka insulin dari kartrij dengan kepekatan insulin sebanyak 100 IU / ml tidak boleh dikumpul menggunakan jarum suntik untuk mentadbir insulin dengan kepekatan 40 IU / ml.

Sekiranya anda perlu mengambil ubat lain pada masa yang sama dengan pesakit ubat Humalog harus berunding dengan doktor anda.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Apabila hypoglycemia atau hyperglycemia dikaitkan dengan rejimen dos yang tidak mencukupi, pelanggaran keupayaan untuk menumpukan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor. Ini boleh menjadi faktor risiko dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya (termasuk memandu kenderaan atau bekerja dengan jentera).

Pesakit perlu berhati-hati untuk mengelakkan hypolichemia semasa memandu. Ini adalah sangat penting bagi pesakit di mana sensasi gejala prekursor hipoglikemia dikurangkan atau tidak hadir, atau di mana episod hipoglisemia sering diperhatikan. Dalam keadaan ini, adalah perlu untuk menilai kebolehan memandu. Pesakit yang menghidap kencing manis secara bebas dapat menghentikan hypoglycemia yang sedikit dengan mengambil glukosa atau makanan dengan kandungan karbohidrat yang tinggi (disyorkan untuk sentiasa mempunyai sekurang-kurangnya 20 g glukosa dengan anda). Pesakit harus memaklumkan kepada doktor tentang hipoglisemia yang ditangguhkan.

Komposisi

1 ml penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan subkutaneus mengandungi:
bahan aktif: insulin lispro 100 IU,
pengilang: gliserol (gliserin) - 16 mg, metacresol - 3.15 mg, zink oksida (qs untuk kandungan Zn 2+ 0.0197 μg), natrium hidrogen fosfat heptahidrat - qs untuk pH 7.0-8.0, air untuk suntikan q. sehingga 1 ml.

Dos dan pentadbiran

Doktor menentukan dos secara individu, bergantung kepada keperluan pesakit. Humalogue boleh diberikan segera sebelum makan, jika perlu, selepas makan.

Suhu ubat harus berada pada suhu bilik.

Humalog diturunkan subkutan sebagai suntikan atau infusi subkutaneus yang berpanjangan menggunakan pam insulin. Jika perlu (ketoasidosis, penyakit akut, tempoh operasi atau tempoh selepas operasi), Humalog boleh diberikan secara intravena.

Subcutaneously harus disuntik ke bahu, paha, punggung, atau perut. Tapak suntikan harus diganti sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih dari sebulan sekali. Apabila pentadbiran subkutaneus dari Humalog ubat mesti berhati-hati untuk mengelakkan mendapat ubat di dalam saluran darah. Selepas suntikan tidak boleh mengurut tapak suntikan. Pesakit perlu dilatih dalam teknik suntikan yang betul.

Peraturan pentadbiran dadah Humalog

Persediaan untuk pengenalan

Penyelesaian dari ubat Humalog harus jelas dan tidak berwarna. Jangan gunakan penyelesaian ubat yang mendung, menebal atau sedikit berwarna, atau jika zarah pepejal dikesan secara visual.

Apabila memasang kartrij di pen (penyuntik buih), melampirkan jarum dan menjalankan suntikan insulin, perlu mengikuti arahan pengeluar, yang dilampirkan pada setiap pen.

1. Basuh tangan anda.
2. Pilih tapak suntikan.
3. Rawat dengan kulit antiseptik di tapak suntikan.
4. Keluarkan topi dari jarum.
5. Untuk membetulkan kulit, menarik atau mencubit lipatan besar. Perkenalkan jarum mengikut arahan untuk menggunakan pen siaga.
6. Tekan butang.
7. Tanggalkan jarum dan perlahan-lahan tekan laman suntikan selama beberapa saat. Jangan gosokkan tapak suntikan.
8. Menggunakan topi perlindungan jarum, tanggalkan jarum dan hancurkannya.
9. Tapak suntikan harus digerakkan sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih kerap daripada kira-kira 1 kali sebulan.

Insulin intravena

Suntikan intravena Humalog perlu dijalankan mengikut amalan klinikal biasa suntikan intravena, contohnya pentadbiran bolus intravena atau menggunakan sistem infusi. Ini selalunya memerlukan pemantauan tahap glukosa darah.

Sistem infusi dengan kepekatan antara 0.1 IU / ml hingga 1.0 IU / ml insulin lispro dalam larutan natrium klorida 0.9% atau penyelesaian dextrose 5% stabil pada suhu bilik selama 48 jam.

Penyerapan Insulin subkutan dengan Pam Insulin

Untuk penyebaran ubat Humalog, anda boleh menggunakan pam Minimed dan Disetronic untuk infusi insulin. Ia perlu mengikuti arahan yang dilampirkan pada pam. Sistem infusi diubah setiap 48 jam. Apabila menyambung sistem untuk infusi ikuti peraturan asepsis. Dalam kes episod hipoglisemik, infusi dihentikan sehingga episod itu selesai. Sekiranya terdapat tahap glukosa darah berulang atau sangat rendah, maka ini harus dilaporkan kepada doktor dan menyediakan pengurangan atau pemberhentian infusi insulin. Kerosakan pam atau sistem infusi tersumbat boleh menyebabkan kenaikan pesat dalam paras glukosa. Sekiranya disyaki melanggar penghantaran insulin, ikut arahan dan beritahu doktor jika perlu. Apabila menggunakan pam, Humalog tidak boleh bercampur dengan insulin lain.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang berkaitan dengan tindakan utama ubat: hipoglikemia. Hipoglikemia yang teruk boleh menyebabkan kehilangan kesedaran (koma hipoglikemik) dan, dalam kes-kes yang luar biasa, kematian.

Reaksi alahan: kemungkinan reaksi alergi tempatan - kemerahan, bengkak atau gatal-gatal di tapak suntikan (biasanya hilang dalam beberapa hari atau minggu); tindak balas alahan sistemik (berlaku kurang kerap, tetapi lebih serius) - gatal-gatal yang umum, urticaria, angioedema, demam, sesak nafas, menurunkan tekanan darah, takikardia, berpeluh meningkat. Kes-kes reaksi alergi sistemik yang teruk boleh mengancam nyawa.

Reaksi tempatan: lipodystrophy di tapak suntikan.

Interaksi dadah

Kesan hipoglikemik Humalog mengurangkan pil kontrasepsi, GCS, persediaan hormon kelenjar tiroid, danazol, beta2-adrenomimetiki (termasuk ritodrin, salbutamol, terbutaline), antidepresan tricyclic, diuretik tisida, chyroxetax, opas, diaz oksida, dehydroxen, opazonex, diazox, dezox, diazox, dezox; derivatif phenothiazine.
Kesan Hipoglisemik Humorum reseptor angiotensin II.
Humalog tidak boleh bercampur dengan persediaan insulin haiwan.
Humalog boleh digunakan (di bawah penyeliaan seorang doktor) dengan gabungan insulin manusia yang bertindak lebih panjang atau digabungkan dengan agen hypoglycemic oral yang diperolehi daripada sulfonilurea.

Berlebihan

Tanda-tanda: hipoglikemia, disertai dengan gejala berikut: kelesuan, berpeluh meningkat, takikardia, sakit kepala, muntah, kekeliruan.

Rawatan: Keadaan lemah hipoglikemia biasanya dihentikan oleh pengambilan glukosa atau gula lain, atau produk yang mengandungi gula.

Pembetulan hypoglycemia yang agak teruk boleh dilakukan menggunakan pentadbiran glukagon intramuskular atau subkutan, diikuti dengan pengambilan karbohidrat selepas penstabilan keadaan pesakit. Pesakit yang tidak bertindak balas terhadap glukagon disuntik secara intravena dengan penyelesaian dextrose (glukosa).

Sekiranya pesakit berada dalam koma, maka glukagon perlu diberikan secara intramuskular atau subcutaneously. Sekiranya tiada glukagon atau jika tidak ada tindak balas kepada pengenalannya, perlu menyuntikkan intravena penyelesaian dextrose (glukosa). Segera setelah pemulihan kesedaran, pesakit harus diberi makanan kaya karbohidrat.

Mungkin memerlukan lagi pengambilan karbohidrat dan pemantauan pesakit, sebagai kemungkinan pengulangan hipoglikemia.

Syarat penyimpanan

2 tahun. Dadah yang digunakan harus disimpan pada suhu bilik dari 15 ° hingga 25 ° C; Lindungi dari cahaya matahari langsung dan panas. Hayat rak - tidak melebihi 28 hari.

INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Borang dos:

Ubat ini tidak tersedia di farmasi.

Cuba tukar carian anda.

Mengenai nama dagangan

Laman ini menyediakan maklumat mengenai nama dagang INSULIN HUMALOG, yang termasuk dalam kumpulan A10AB04 Insulin lispro. Bahan aktif nama dagang ini ialah INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dos berikut: RR FOR IN; dos: 100 IU / ML; pembungkusan: 3ML N5; Pakej: CARTRIDGE, CARTRIDGE SYRINGZ HANDLE QUIKPEN. Di laman web kami, anda tidak boleh membeli ubat, tetapi hanya mendapatkan maklumat di mana farmasi dan harga apa ubat ini tersedia. Mengenai ketersediaan ubat-ubatan di farmasi di Novosibirsk, anda boleh mengetahui melalui telefon. 8-800-250-20-77

Insulin Humalog: bagaimana untuk memohon, berapa banyak sah dan kos

Walaupun fakta bahawa ahli sains dapat meniru sepenuhnya molekul insulin, yang dihasilkan di dalam tubuh manusia, tindakan hormon masih dikenakan yang lambat kerana masa yang diperlukan untuk penyerapan ke dalam aliran darah. Dadah pertama tindakan yang lebih baik adalah insulin Humalog. Dia mula bekerja selepas hanya 15 minit selepas suntikan, jadi gula dari darah dalam masa yang ditetapkan dipindahkan kepada tisu, dan ada juga hiperglisemia jangka pendek.

Penting untuk mengetahui! Satu kebaharuan yang disyorkan oleh endokrinologi untuk Pemantauan Tetap Diabetes! Hanya perlu setiap hari. Baca lebih lanjut >>

Berbanding dengan insulin manusia yang dibangunkan sebelum ini Humalog menunjukkan keputusan yang lebih baik pada pesakit yang mempunyai 22% pengurangan turun naik harian gula, parameter glycemic bertambah baik, terutamanya pada separuh kedua hari, mengurangkan kemungkinan hipoglisemia ditangguhkan serius. Oleh kerana tindakan pantas tetapi stabil, insulin ini semakin digunakan untuk penyakit kencing manis.

Arahan ringkas

Arahan untuk penggunaan insulin Humalog agak besar, dan bahagian-bahagian yang menerangkan kesan sampingan dan arahan untuk digunakan, mengambil lebih daripada satu perenggan. Deskripsi panjang yang mana ubat-ubatan diiringi oleh pesakit sebagai amaran bahaya mengambilnya. Sebenarnya, segala-galanya adalah sebaliknya: arahan yang besar dan terperinci adalah bukti banyak ujian yang berjaya disahkan oleh dadah.

Humalog diluluskan untuk lebih daripada 20 tahun yang lalu, sekarang kita sudah boleh mengatakan dengan pasti bahawa insulin adalah selamat untuk dos yang betul. Ia diluluskan untuk digunakan oleh kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, ia boleh digunakan dalam semua kes disertai dengan kekurangan teruk diabetes hormon 1 dan jenis 2, kencing manis semasa mengandung, pembedahan pada pankreas.

Maklumat am mengenai Humalog:

• Kencing manis jenis 1 tanpa mengira keterukan penyakit.
• Jenis 2, jika ubat-ubatan yang menurunkan glukosa dan diet tidak membenarkan normalisasi glikemia.
• Jenis 2 semasa diabetes gestational.
• Kedua-dua jenis diabetes semasa rawatan ketoacidotic dan koma hyperosmolar.

• agen untuk merawat hipertensi dengan kesan diuretik;
• ubat-ubatan yang mengandungi hormon, termasuk pil kontraseptif;
• asid nikotinik yang digunakan untuk merawat komplikasi kencing manis.

Meningkatkan kesannya:

• alkohol;
• ejen hipoglikemik digunakan untuk merawat diabetes jenis 2;
• aspirin;
• sebahagian daripada antidepresan.

Sekiranya ubat-ubatan ini tidak boleh digantikan oleh orang lain, dos Humalog harus diselaraskan buat sementara waktu.

Antara kesan sampingan yang paling kerap diperhatikan adalah hipoglikemia dan reaksi alahan (1-10% daripada pesakit kencing manis). Kurang daripada 1% pesakit mengembangkan lipodystrophy di tapak suntikan. Kekerapan tindak balas buruk lain adalah kurang daripada 0.1%.

Perkara yang paling penting mengenai Humalog

Di rumah, Humalog disuntik subcutaneously dengan pena picagari atau pam insulin. Sekiranya perlu untuk menghapuskan hyperglycemia yang teruk, pentadbiran intravena agen mungkin dalam keadaan kemudahan perubatan. Dalam kes ini, kawalan gula yang kerap diperlukan untuk mengelakkan berlebihan.

Bahan aktif ubat ini adalah insulin lispro. Ia berbeza dari hormon manusia dengan susunan asid amino dalam molekul. Pengubahsuaian ini tidak mengganggu reseptor sel untuk mengiktiraf hormon, jadi mereka dengan mudah melepasi gula di dalamnya. Humalog hanya mengandungi monomer insulin - molekul tunggal yang tidak berkaitan. Oleh kerana itu, ia diserap dengan cepat dan merata, mula berfungsi untuk mengurangkan gula lebih cepat dibandingkan dengan insulin biasa yang tidak diubahsuai.

Humalog adalah ubat yang lebih pendek daripada, sebagai contoh, Humulin atau Actrapid. Mengikut klasifikasi, ia tergolong dalam analog insulin dengan tindakan ultra pendek. Permulaan kegiatannya lebih cepat, kira-kira 15 minit, jadi pesakit kencing manis tidak perlu menunggu sehingga ubat akan berfungsi, tetapi anda boleh segera setelah suntikan mempersiapkan diri untuk makan. Terima kasih kepada tempoh yang singkat ini, ia menjadi lebih mudah untuk merancang diet, dan risiko melupakan makanan selepas suntikan berkurangan.

Untuk kawalan glisemik yang baik, terapi insulin bertindak pantas harus digabungkan dengan penggunaan mandatori insulin jangka panjang. Satu-satunya pengecualian ialah penggunaan berterusan pam insulin.

Pemilihan dos

Darah Humalog bergantung kepada banyak faktor dan ditentukan secara individu untuk setiap diabetes. Penggunaan skim standard tidak disyorkan, kerana mereka memburukkan pampasan diabetes. Sekiranya pesakit berada pada diet rendah karbohidrat, dos Humalog mungkin kurang daripada cara pentadbiran standard yang boleh disediakan. Dalam kes ini, disyorkan untuk menggunakan insulin yang lemah.

Hormon ultrashort memberikan kesan kuat. Apabila beralih ke Humalog, dos awalnya dikira sebagai 40% daripada insulin pendek yang digunakan sebelum ini. Menurut hasil glukemia, dos tersebut diselaraskan. Keperluan purata untuk ubat per unit roti ialah 1-1.5 unit.

Rejimen suntikan

Humalog sebelum setiap makan, sekurang-kurangnya tiga kali sehari. Dalam kes gula yang tinggi, lelucon pembetulan antara suntikan utama dibenarkan. Arahan untuk penggunaan mengesyorkan untuk mengira jumlah insulin yang diperlukan berdasarkan karbohidrat yang dirancang untuk makan berikutnya. Dari suntikan ke makanan perlu mengambil masa kira-kira 15 minit.

Menurut ulasan, masa ini sering lebih pendek, terutama pada separuh kedua hari, apabila rintangan insulin lebih rendah. Kadar penyerapan adalah individu yang ketat, boleh dikira dengan menggunakan pengukuran glukosa darah berulang kali selepas suntikan. Jika kesan menurunkan gula diperhatikan lebih cepat daripada yang diberikan oleh arahan, masa untuk makanan perlu dikurangkan.

Humalog - salah satu produk yang paling cepat, jadi ia adalah mudah untuk digunakan sebagai ubat kecemasan untuk diabetes jika pesakit mengancam koma hyperglycemic.

Masa tindakan (pendek atau panjang)

Puncak kerja insulin ultrashort diperhatikan 60 minit selepas pengenalannya. Masa tindakan bergantung kepada dos, semakin lama semakin panjang, kesan menurunkan gula rata-rata, kira-kira 4 jam.

Campuran Humalog 25 (campuran Humalog 25)

Untuk menilai dengan baik kesan Humalog, glukosa harus diukur selepas tempoh ini telah tamat, biasanya dilakukan sebelum makan berikutnya. Pengukuran terdahulu perlu jika hypoglycemia disyaki.

Jangka pendek tindakan Humalog tidak merugikan, tetapi kelebihan dadah. Terima kasih kepadanya, pesakit diabetes kurang berkemungkinan mempunyai hipoglikemia, terutamanya pada waktu malam.

Adakah anda mengalami tekanan darah tinggi? Adakah anda tahu bahawa hipertensi menyebabkan serangan jantung dan strok? Menormalkan tekanan anda dengan. Baca pendapat dan maklum balas mengenai kaedah di sini >>

Humalog Mix

Sebagai tambahan kepada Humalog, syarikat farmaseutikal Lilly France menghasilkan Mix Humalog. Ia adalah campuran insulin lispro dan protamin sulfat. Terima kasih kepada gabungan ini, masa mula hormon ini tetap pantas, dan tempoh tindakan meningkat dengan ketara.

Humalog Mix boleh didapati dalam 2 kepekatan:

Humalog ® (Humalog ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Tindakan farmakologi

Dos dan pentadbiran

P / c dalam bentuk suntikan atau infusi p / c yang berpanjangan dengan pam insulin.

Dosis Humalog ® ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada kepekatan glukosa dalam darah. Cara pentadbiran insulin adalah individu. Narkoba Humalog® boleh ditadbir tidak lama sebelum makan, jika perlu, ia boleh ditadbir dengan segera selepas makan. Suhu ubat harus berada pada suhu bilik.

Sekiranya perlu (ketoacidosis, penyakit akut, tempoh antara operasi atau tempoh selepas operasi), Humalog ® juga boleh diberikan IV.

P / C hendaklah dimasukkan ke dalam bahu, paha, punggung atau perut. Tapak suntikan harus digerakkan sedemikian rupa sehingga tempat yang sama tidak boleh digunakan lebih kerap daripada kira-kira 1 kali sebulan.

Apabila s / c pengenalan rawatan Humalog® ubat harus diambil untuk mengelakkan kontak dengan ubat di dalam saluran darah. Selepas suntikan tidak boleh mengurut tapak suntikan. Pesakit mesti dilatih dalam teknik suntikan yang betul.

Persediaan untuk pengenalan dadah Humalog ® dalam kartrij

Penyelesaian Humalog ® harus telus dan tidak berwarna. Jangan gunakan larutan ubat Humalog ®, jika ternyata berawan, tebal, zarah pepejal berwarna atau dikesan secara visual. Apabila memasang kartrij dalam pena, melampirkan jarum dan melakukan suntikan insulin, anda mesti mengikuti arahan pengeluar, yang dilampirkan pada setiap pen.

2. Pilih tapak suntikan.

3. Sediakan kulit di tapak suntikan selaras dengan cadangan doktor.

4. Keluarkan penutup pelindung luar dari jarum.

5. Betulkan kulit.

6. Perkenalkan jarum p / ke dan suntikan suntikan mengikut arahan untuk menggunakan pena picagari.

7. Keluarkan jarum dan perlahan-lahan tekan laman suntikan dengan sapukan kapas selama beberapa saat. Jangan gosokkan tapak suntikan.

8. Menggunakan topi pelindung luar jarum, lepaskan dan buangnya.

9. Letakkan topi pada pen.

Dalam / dalam pengenalan insulin. Dalam / dalam suntikan ubat Humalog ® perlu dijalankan mengikut amalan klinikal biasa dalam / dalam suntikan, contohnya suntikan / bolus atau menggunakan sistem untuk infus. Ini sering memerlukan pemantauan kepekatan glukosa dalam darah. Sistem untuk campuran dengan konsentrasi 0.1 hingga 1 IU / ml insulin lispro dalam larutan natrium klorida 0.9% atau penyelesaian dextrose 5% stabil pada suhu bilik selama 48 jam.

Penyerapan insulin menggunakan pam insulin. Untuk penyerapan ubat Humalog ®, anda boleh menggunakan pam - sistem untuk suntikan s / c suntikan insulin dengan tanda CE. Sebelum mentadbir insulin lispro, seseorang harus yakin tentang kesesuaian pam tertentu. Ia perlu mengikuti arahan yang dilampirkan pada pam. Gunakan hanya takungan dan catheter yang sesuai untuk pam. Set infusi hendaklah diubah mengikut arahan yang dibekalkan dengan set infusi. Dalam kes tindak balas hipoglikemik, infusi akan dihentikan sehingga episod menyelesaikan. Sekiranya terdapat kepekatan glukosa yang sangat rendah dalam darah, maka ini harus dilaporkan kepada doktor dan menyediakan pengurangan atau penghentian infusi insulin. Kerosakan dalam pam atau sistem tersumbat untuk penyerapan boleh mengakibatkan peningkatan kadar glukosa darah. Sekiranya disyaki melanggar penghantaran insulin, ikut arahan dan beritahu doktor jika perlu. Apabila menggunakan pam, Humalog ® tidak boleh dicampur dengan insulin lain.

Untuk Humalog ® dalam penapis suntikan QuickPen ™, sebelum mentadbirkan insulin, anda harus membiasakan diri dengan arahan penunjuk QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 IU / ml, 3 ml

Setiap kali anda menerima pakej baru dengan penapis jarum QuickPen ™, anda mesti membaca semula arahan untuk digunakan, kerana ia mungkin mengandungi maklumat terkini. Maklumat yang terkandung dalam arahan tidak menggantikan perbualan dengan doktor anda tentang penyakit dan rawatan pesakit.

QuickPen ™ adalah suntikan pra-penuh guna yang mengandungi 300 unit insulin. Dengan bantuan satu penahan jarum tunggal, pesakit boleh menyuntik pelbagai dos insulin. Dengan bantuan pen penuding ini, anda boleh memasukkan dos dengan ketepatan 1 unit. Dalam satu suntikan, anda boleh memasukkan dari 1 hingga 60 unit. Sekiranya dos melebihi 60 unit, anda perlu melakukan lebih daripada satu suntikan. Dengan setiap suntikan, omboh hanya sedikit maju, dan pesakit tidak dapat melihat perubahan dalam kedudukannya. Omboh akan sampai ke bahagian bawah kartrij hanya apabila pesakit telah menggunakan semua 300 unit yang terkandung di dalam penuras syringe.

Pen siar tidak boleh dipindahkan kepada orang lain, walaupun menggunakan jarum baru. Jangan gunakan jarum semula. Jangan memindahkan jarum kepada orang lain - jangkitan boleh disebarkan dengan jarum, yang boleh menyebabkan jangkitan.

Ia tidak disyorkan untuk memohon kepada pesakit yang mempunyai penglihatan yang cacat atau kehilangan penglihatan yang lengkap tanpa bantuan orang ramai yang terlatih dalam penggunaan jarum suntikan yang betul.

Penapis suntikan QuickPen ™ Humalog® mempunyai warna badan biru, butang suntikan dos burgundy dan label putih dengan jalur warna burgundy.

Untuk melakukan suntikan, anda perlu penuras suntikan QuickPen ™ dengan insulin, jarum jarum suntik serat QuicPen ™ (kami mengesyorkan menggunakan jarum jarum jarum Becton, Dickinson dan Company (BD) dan swab dibasahkan dengan alkohol.

Persediaan untuk pengenalan insulin

- basuh tangan dengan sabun dan air;

- semak pen untuk memastikan ia mengandungi jenis insulin yang betul. Ini amat penting jika pesakit menggunakan lebih daripada 1 jenis insulin;

- jangan gunakan pen yang telah tamat tempoh, yang ditunjukkan pada label;

- Dengan setiap suntikan, selalu gunakan jarum baru untuk mencegah jangkitan dan mencegah penyumbatan jarum.

Langkah 1. Keluarkan pen pena jarum suntikan (jangan keluarkan label pena jarum suntikan) dan lapkan cakera getah dengan tampon yang dicelup dalam alkohol.

Langkah 2. Periksa penampilan insulin. Narkoba Humalog ® harus telus dan tidak berwarna. Jangan gunakan jika berawan, mempunyai warna, atau mengandungi zarah atau beku.

Peringkat 3. Ambil jarum baru. Tanggalkan pelekat kertas dari topi jarum.

Langkah 4. Pasang topi dengan jarum lurus pada pemegang picagari dan putar jarum dengan cap sehingga ketat.

Langkah 5. Keluarkan topi luar jarum, tetapi jangan buangnya. Keluarkan topi jarum dalam dan buang.

Memeriksa pen pada penerimaan ubat

Ini perlu dilakukan sebelum setiap suntikan.

Pena diperiksa untuk pengambilan ubat untuk mengeluarkan udara yang boleh terkumpul semasa simpanan biasa dari jarum dan kartrij dan untuk memastikan pen penuding berfungsi dengan baik.

Sekiranya anda tidak menjalani ujian sedemikian sebelum setiap suntikan, anda boleh memasukkan dos insulin terlalu rendah atau terlalu tinggi.

Langkah 6. Untuk menguji pen siaga untuk pengambilan dadah, anda mesti memasang 2 unit dengan memutar butang suntikan dos.

Peringkat 7. Pegang pen dengan jarum. Ketik pemegang kartrij dengan ringan supaya gelembung udara berkumpul di bahagian atas.

Langkah 8. Teruskan untuk memegang picagari dengan jarum. Tekan butang dos sehingga ia berhenti dan penunjuk "0" muncul dalam tetingkap penunjuk dos. Semasa memegang butang dos, perlahan-lahan kira 5. Insulin sepatutnya muncul di hujung jarum.

- Jika setitik insulin tidak muncul di hujung jarum, ulangi langkah-langkah untuk memeriksa pen siaga untuk pengambilan dadah. Ujian boleh dijalankan tidak melebihi 4 kali.

- Sekiranya insulin tidak muncul, ubah jarum dan ulangi ujian penuding jarum untuk pengambilan dadah.

Kehadiran gelembung udara kecil adalah normal dan tidak menjejaskan dos yang diberikan.

Anda boleh memasukkan dari 1 hingga 60 unit setiap suntikan. Sekiranya dos melebihi 60 unit, anda perlu melakukan lebih daripada satu suntikan.

Sekiranya anda memerlukan bantuan untuk membahagikan dos, anda perlu menghubungi doktor anda.

Untuk setiap suntikan, anda perlu menggunakan jarum baru dan ulangi prosedur untuk memeriksa pemegang picagari pada aliran dadah.

Langkah 9. Untuk memanggil dos insulin yang diingini, putar butang dos. Penunjuk dos mestilah sejajar dengan bilangan unit yang sepadan dengan dos yang diperlukan.

Pada satu masa, butang dos bergerak 1 unit.

Setiap kali anda menghidupkan butang dos, satu klik akan dipancarkan.

Anda tidak boleh memilih dos dengan mengira klik, kerana ini boleh menjadi dos yang salah.

Dos boleh diselaraskan dengan memutarkan butang suntikan dos ke arah yang dikehendaki sehingga angka sepadan dengan dos yang diperlukan muncul dalam tetingkap penunjuk dos pada baris yang sama dengan penunjuk dos.

Malah nombor ditunjukkan pada skala. Nombor ganjil, selepas nombor 1, dilambangkan dengan garis pepejal.

Anda harus sentiasa memeriksa nombor dalam tetingkap penunjuk dos untuk memastikan dos yang anda ambil adalah betul.

Sekiranya kurang insulin yang ditinggalkan dalam penunjuk jarum suntikan daripada yang diperlukan, pesakit tidak akan dapat menguruskan dos yang betul dengan menggunakan pena jarum suntikan ini.

Jika anda perlu memasukkan lebih banyak unit daripada kiri ke dalam pen, pesakit boleh:

- masukkan jumlah yang tinggal dalam pen dan kemudian gunakan pen baru untuk memasukkan sisa dos;

- Ambil pen baru dan masukkan dos penuh.

Sebilangan kecil insulin boleh kekal di dalam pen, yang mana pesakit tidak boleh masuk.

Ia perlu menyuntik insulin dengan ketat mengikut cara yang ditunjukkan oleh doktor yang hadir.

Dengan setiap suntikan, ubah (silih ganti) tapak suntikan.

Jangan cuba menukar dos semasa suntikan.

Langkah 10. Pilih tapak suntikan - insulin disuntik s / c ke dinding perut anterior, punggung, paha atau bahu. Sediakan kulit sesuai dengan cadangan doktor.

Langkah 11. Perkenalkan jarum di bawah kulit. Tekan butang dos semua ke bawah. Semasa memegang butang dos, perlahan-lahan menghitung hingga 5, dan kemudian keluarkan jarum dari kulit. Jangan cuba menyuntik insulin dengan menukar butang dos. Apabila butang dos diputar, insulin tidak mengalir.

Langkah 12. Keluarkan jarum dari kulit. Ia boleh diterima sekiranya ada penurunan insulin pada hujung jarum, ini tidak menjejaskan ketepatan dos.

Periksa nombor dalam tetingkap penunjuk dos:

- jika tetingkap penunjuk dos adalah "0", itu bermakna pesakit telah memasuki dos yang didail sepenuhnya;

- Jika pesakit tidak melihat "0" dalam tetingkap penunjuk dos, jangan ulangkan dos. Perkenalkan jarum di bawah kulit sekali lagi dan lengkapkan suntikan;

- jika pesakit masih percaya bahawa dos yang diambil tidak diberikan sepenuhnya, jangan ulangi suntikan. Semak tahap glukosa darah dan bertindak seperti yang diarahkan oleh doktor yang menghadiri;

- Jika untuk pengenalan dos penuh, anda perlu membuat 2 suntikan, jangan lupa masukkan suntikan kedua.

Dengan setiap suntikan, omboh hanya sedikit maju, dan pesakit tidak dapat melihat perubahan dalam kedudukannya.

Sekiranya selepas mengeluarkan jarum dari kulit, pesakit akan mendapati setetes darah, perlahan-lahan tekan serbet kain kasa yang bersih atau alkohol ke tempat suntikan. Jangan gosok kawasan ini.

Selepas melengkapkan suntikan

Peringkat 13. Berhati-hati memakai topi luar jarum.

Langkah 14. Tanggalkan jarum dengan topi dan buang seperti yang diterangkan di bawah (lihat Pelupusan jarum picagari dan jarum). Jangan simpan jarum jarum suntikan dengan jarum yang dilampirkan untuk mengelakkan kebocoran insulin, tersumbat jarum dan udara memasuki picagari pen.

Langkah 15. Letakkan topi pada penahan jarum suntikan, selaraskan penahan cap dengan penunjuk dos dan tekan ia.

Pelupusan pen penuding jarum dan jarum

Simpan jarum yang digunakan dalam bekas tajam atau bekas plastik pepejal dengan tudung yang ketat. Jangan buang jarum ke tempat yang digunakan untuk sisa rumah.

Pen yang digunakan boleh dilupuskan dengan sisa isi rumah selepas jarum dikeluarkan.

Jelaskan kitar semula bekas yang tajam dengan doktor anda.

Arahan pelupusan jarum dalam keterangan ini tidak menggantikan peraturan, peraturan atau dasar yang diterima pakai di setiap hospital.

Penunjuk jarum yang tidak digunakan. Simpan penapis jarum yang tidak digunakan dalam peti sejuk pada suhu 2 hingga 8 ° C. Jangan membekukan insulin yang digunakan; jika ia dibekukan, jangan gunakannya. Pena yang tidak digunakan boleh disimpan sehingga tarikh tamat tempoh dicetak pada label, dengan syarat ia disimpan di dalam peti sejuk.

Pen sedang digunakan sekarang. Simpan pen, yang kini digunakan, pada suhu bilik sehingga 30 ° C di tempat yang terlindung dari haba dan cahaya. Apabila tarikh tamat tempoh pada pakej tamat, jarum suntikan yang digunakan harus dibuang, walaupun insulin tetap berada di dalamnya.

Maklumat am tentang penggunaan yang selamat dan berkesan pen penuding

Jauhkan pen dan jarum daripada jangkauan kanak-kanak.

Jangan gunakan pen jika terdapat bahagiannya kelihatan pecah atau rosak.

Sentiasa bawa dengan anda sebatang alat jarum suntikan sekiranya pemegang pancutan utama hilang atau pecah.

Penyelesaian masalah

Sekiranya pesakit tidak dapat mengeluarkan topi dari pen, perlahan-lahan memutarnya dan tarik penutupnya.

Jika butang dail denyut ditekan dengan kesulitan:

- tolak butang set dos lebih perlahan. Perlahan menekan butang dail dos menjadikan suntikan lebih mudah;

- jarum mungkin tersumbat. Masukkan jarum baru dan semak pen untuk penghantaran dadah;

- adalah mungkin bahawa habuk atau zarah lain telah jatuh ke dalam pena. Buang pen itu dan ambil yang baru.

Sekiranya pesakit mempunyai sebarang soalan atau masalah yang berkaitan dengan menggunakan penapis syringe QuicPen ™, hubungi Eli Lilly atau doktor anda.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan subkutaneus, 100 IU / ml.

Kartrij. Pada 3 ml penyediaan dalam kartrij. Pada 5 kartrij di dalam lepuh. 1 bl. dalam satu pek kadbod. Selain itu, dalam hal pembungkusan produk di perusahaan Rusia ORTAT JSC, pelekat kawalan pembukaan pertama digunakan.

Penapis suntikan QuickPen ™. Pada 3 ml penyediaan dalam kartrij yang dibina di dalam pemecutan jarum QuikPen ™. Pada 5 penapis jarum KvikPen ™ dalam kadbod pek. Selain itu, dalam hal pembungkusan produk di perusahaan Rusia ORTAT JSC, pelekat kawalan pembukaan pertama digunakan.

Pengeluar

Pengeluaran borang dos selesai dan pembungkusan utama: "Lilly France", Perancis (kartrij, penapis QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Perancis.

Pembungkus sekunder dan pengeluar kawalan kualiti: Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Perancis.

Atau Eli Lilly dan Syarikat, Amerika Syarikat. Indianapolis, Indiana, 46285 (penapis jarum QuickPen ™).

Atau JSC ORTAT, Rusia. 157092, Wilayah Kostroma., Daerah Susaninsky, ms. Utara, ms. Kharitonovo.

Pejabat perwakilan di Rusia / alamat untuk tuntutan: Pejabat perwakilan Moscow Eli Lilly Vostok SA, Switzerland. 123112, Moscow, Presnenskaya emb., 10.

Tel: (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC adalah pengimport eksklusif Humalog ® di Persekutuan Rusia.

Komen

Pemegang sertifikat pendaftaran obat Humalog ® di Persekutuan Rusia adalah "Eli Lilly Vostok SA" (Switzerland).

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Humalog ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Kehidupan rak ubat ® Humalog

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.