Berlition 600 harga di farmasi Blagoveshchensk

Hipoglikemia

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Rejimen dos

Ubat ini dimaksudkan untuk infusi.

Pada permulaan rawatan, ubat Berlithion 600 diresepkan secara intravena dalam titisan dalam dos harian 600 mg (1 ampul).

Sebelum digunakan, kandungan 1 ampoule (24 ml) dicairkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9% dan disuntik ke dalam / dalam titisan, perlahan-lahan selama sekurang-kurangnya 30 minit. Oleh kerana fotosensitiviti bahan aktif, penyelesaian untuk penyerapan disediakan segera sebelum digunakan. Penyelesaian yang disediakan mesti dilindungi daripada pendedahan cahaya, contohnya, menggunakan kerajang aluminium.

Kursus rawatan dengan ubat Berlithion 600 adalah 2-4 minggu. Sebagai terapi penyelenggaraan susulan, asid thioctic digunakan dalam bentuk oral dalam dos harian 300-600 mg. Tempoh rawatan dan keperluan pengulangannya ditentukan oleh doktor.

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk: gangguan psikomotor atau kekurangan kesedaran, sawan umum, ketidakseimbangan asas asid, asidosis laktik, hipoglisemia (sehingga perkembangan koma), nekrosis akut otot rangka, DIC, hemolisis, penindasan sum-sum tulang, kegagalan polyorgan.

Rawatan: Jika mabuk asid thioctic disyaki (contohnya, pentadbiran lebih daripada 80 mg asid thioctic setiap berat badan 1 kg), kemasukan ke hospital kecemasan adalah disyorkan dan langkah-langkah segera diambil mengikut prinsip umum yang diterima pakai dalam hal keracunan yang tidak disengajakan. Terapi gejala. Rawatan serangan sawan umum, asidosis laktik dan akibat-akibat lain yang mengancam nyawa akan dijalankan mengikut prinsip penjagaan rapi moden. Tiada penawar yang spesifik. Hemodialisis, hemoperfusion atau kaedah penapisan dengan penghapusan paksa asid thioctic tidak berkesan.

Interaksi dadah

Oleh kerana asid thioctic mampu membentuk kompleks chelate dengan logam, pentadbiran serentak dengan persiapan besi harus dielakkan. Penggunaan serentak ubat Berlithion 600 dengan cisplatin mengurangkan keberkesanannya.

Dengan molekul gula, asid thioctic membentuk sebatian kompleks yang larut. Ubat Berlithion 600 tidak sesuai dengan penyelesaian glukosa, fruktosa dan dextrose, penyelesaian Ringer, serta dengan penyelesaian yang bertindak balas dengan disulfide dan SH-kumpulan.

Ubat Berlithion 600 meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan manakala penggunaan serentak.

Etanol dengan ketara mengurangkan keberkesanan terapi asid thioctic.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang mungkin dengan penggunaan ubat Berlithion 600 disenaraikan di bawah ini dalam kekerapan menurun kejadian: sering (≥1 / 100, 4 lagi ulasan doktor

Berlition 600

Berlition 600: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Berlithion 600

ATX Code: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)

Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/22/2018

Harga di farmasi: dari 867 rubel.

Berlition 600 adalah antioksidan metabolik dan ubat neurotropik yang mengawal metabolisme.

Borang dan komposisi pelepasan

bentuk dos Valium 600 - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi: cecair jernih, kuning kehijauan [Ampules 24 ml kaca (25 ml), warna gelap dengan garis patah (penunjuk tanda putih) dan jalur hijau-kuning-hijau, 5 pcs. dalam palet plastik, dalam kadbod bundle 1 pallet].

1 ampoule mengandungi:

bahan aktif: asid thioctic - 0.6 g;
komponen tambahan: etilenediamine, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam komposisi Valium 600 - α Lipoik (thioctic) asid ialah reaksi koenzim decarboxylation asid α-keto dan langsung (mengikat radikal bebas) dalaman antioksidan dan mekanisme tindakan tidak langsung. Ia menyumbang kepada peningkatan kandungan glikogen dalam hati, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah dan rintangan insulin. Mengambil bahagian dalam peraturan proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang pertukaran kolesterol.

Sifat-sifat antioksidan asid thioctic boleh melindungi sel-sel daripada produk kerosakan kerosakan, untuk mengurangkan (diabetes) membentuk produk akhir glycosylation protein maju dalam sel-sel saraf, untuk meningkatkan aliran darah endoneurial dan peredaran mikro, meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Exponentiating pengurangan glukosa plasma dalam kencing manis ia mempunyai kesan ke atas glukosa metabolisme alternatif mengurangkan cumulation metabolit patologi (polyols), sekali gus mengurangkan pembengkakan tisu saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak membolehkan peningkatan dalam biosintesis fosfolipid (termasuk phosphoinositides), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ia mengembalikan metabolisme tenaga dan menormalkan pengaliran impuls saraf. Meneutralkan kesan toksik metabolit alkohol seperti asetaldehid dan asid piruvat, mengurangkan pembentukan radikal oksigen bebas. Dengan melemahkan manifestasi polyneuropathy (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan kesakitan pada kaki), mengurangkan hipoksia dan iskemia endoneural.

Penggunaan asid thioctic untuk rawatan garam etilenediamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma darah 30 minit selepas suntikan intravena (IV) mencapai kira-kira 0.02 mg / ml, kepekatan total kira-kira 0.005 mg / h / ml.

Berlisi 600 terdedah kepada penghapusan sistemik dan dimetabolismekan terutamanya oleh kesan laluan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Vd (jumlah pengedaran) - kira-kira 450 ml / kg. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Untuk tahap yang lebih tinggi, 80-90% daripada dadah dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

neuropati alkohol;
polyneuropathy diabetik.

Contraindications

berumur sehingga 18 tahun;
tempoh kehamilan;
menyusu;
sejarah hipersensitif kepada komponen Berlition 600.

Arahan penggunaan Berlithion 600: kaedah dan dos

Penyelesaian larutan dadah ini dimaksudkan untuk infusi.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul pekat dibubarkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9%. Penyelesaian itu harus disuntik ke dalam / dalam titisan, tempoh infusi harus sekurang-kurangnya 0.5 jam. Oleh kerana bahan aktif adalah fotosensitif, botol dengan larutan yang disediakan mesti dibalut dengan kerajang aluminium untuk melindunginya dari pendedahan cahaya.

Dos yang disyorkan harian: 0.6 g atau 1 ampul, satu kursus terapi untuk 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi penyelenggaraan, bentuk oral asid thioctic harus digunakan dalam dos harian 0.3-0.6 g.

Tempoh kursus atau keperluan untuk mengulanginya ditentukan secara individu oleh doktor.

Kesan sampingan

pada bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alahan (gatal, ruam kulit, urtikaria); dalam kes-kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic;
pada bahagian sistem saraf: sangat jarang - diplopia, gangguan atau perubahan rasa, sawan;
di bahagian metabolisme: sangat jarang - menurunkan tahap glukosa dalam plasma darah; mungkin - pening, sakit kepala, berpeluh, penglihatan kabur (gejala keadaan hypoglycemic);
di bahagian sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), thrombocytopathy, thrombophlebitis;
reaksi tempatan: sangat jarang - pembakaran di tapak suntikan;
reaksi lain: terhadap latar belakang kelajuan tinggi dalam / dalam pengenalan - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial, kesukaran bernafas.

Berlebihan

Gejala overdosis asid thioctic adalah: sakit kepala, loya, muntah. Bagi kes-kes yang teruk akibat keracunan, termasuk dengan pentadbiran yang tidak disengajakan lebih daripada 80 mg ubat setiap 1 kg berat badan, kemunculan konvulsi umum, pergolakan psikomotor, kesedaran yang tersembunyi adalah tipikal. Di samping itu, pembangunan kemungkinan gangguan disebut keseimbangan asid-bes, hipoglisemia (sehingga koma), asidosis laktik, rhabdomyolysis, sindrom hemolisis dessimenirovannogo pembekuan intravaskular, kegagalan organ berganda, aktiviti penindasan sumsum tulang.

Rawatan: kerana kekurangan penawar yang spesifik, terapi gejala kecemasan dalam keadaan hospital ditunjukkan. Memohon langkah-langkah yang sesuai untuk menghapuskan gejala-gejala keracunan, termasuk kaedah penjagaan rapi moden untuk merawat kes-kes yang mengancam kehidupan pesakit.

Penggunaan hemodialisis, hemoperfusion atau kaedah penapisan dengan penghapusan paksa asid thioctic tidak berkesan.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap diabetes perlu memastikan pemantauan tahap glukosa plasma secara tetap, terutamanya pada awal ubat. Jika perlu, mengurangkan dos agen hipoglikemik mulut atau insulin untuk mengelakkan perkembangan hipoglisemia.

Oleh kerana etanol mengurangkan kesan klinikal Berlithion 600, semasa tempoh rawatan dan dalam jangka masa antara kursus adalah mustahil untuk meminum alkohol dan mengambil agen yang mengandungi etanol.

Pada latar belakang pentadbiran intravena dadah, tindak balas hipersensitiviti mungkin berkembang, sekiranya gatal-gatal, malaise dan gejala lain tidak bertoleransi ubat, pesakit harus segera menghentikan infusi tersebut.

Lariskan kepekatan Berlithion 600 hanya dapat dalam larutan natrium klorida 0.9%. Dibenarkan untuk menyimpan penyelesaian yang disediakan selama kira-kira 6 jam, tertakluk kepada perlindungan dari cahaya.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila melakukan aktiviti yang berkemungkinan berbahaya dan memandu. Pengaruh Berlition 600 pada tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor pesakit belum dipelajari, tetapi kemungkinan reaksi buruk seperti pening atau penurunan visual dapat mempengaruhi petunjuk ini.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi akibat kurang pengalaman klinikal yang mencukupi dalam merawat golongan pesakit ini.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Berlition 600 tidak boleh ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, kerana keselamatan dadah dan keberkesanannya tidak ditubuhkan.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak dengan Berlition 600:

insulin, agen hipoglikemik oral untuk pentadbiran lisan: menguatkan tindakan klinikal mereka;
etanol: dengan ketara mengurangkan kesan terapi asid thioctic;
persiapan besi: menggalakkan pembentukan kompleks chelate, oleh itu, disyorkan untuk mengelakkan kombinasi tersebut;
cisplatin: asid thioctic mengurangkan keberkesanannya.

Sejak gabungan asid thioctic dengan gula molekul membentuk sebatian kompleks kurang larut Berlition 600 tidak boleh bercampur dengan penyelesaian berikut: Ringer ini penyelesaian, glukosa, fruktosa, dextrose atau dengan penyelesaian bertindak balas dengan disulfida dan SH-kumpulan.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C (tidak membekukan), dilindungi daripada cahaya.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Berlitione 600 Ulasan

Ulasan Berlition 600 doktor menunjukkan keberkesanan yang tinggi dan toleransi yang baik terhadap dadah. Pesakit menamakan kualiti dadah dan berkesan, tetapi menyatakan rasa tidak puas hati dengan kos yang tinggi.

Harga Berlition 600 di farmasi

Harga Berlition 600 adalah kira-kira 895 Rubles.

Berlition 600: arahan untuk digunakan

Penyediaan Berlition 600 adalah ubat dengan kesan antioksidan yang kuat pada organisma, yang mengawal selia metabolisme karbohidrat dan lemak.

Borang pelepasan dan komposisi dadah

Penyediaan Berlition 600 dihasilkan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi intravena. Ubat ini dibungkus dalam palet plastik dalam ampul 24 ml 5 keping dalam kotak kadbod dengan arahan terperinci yang dilampirkan.

Berlisi 600 pekat adalah penyelesaian kuning-hijau yang jelas. Utama bahan ubat aktif adalah asid thioctic (600 U untuk 1 ampoule), sebagai komponen tambahan menonjol ethylenediamine dan air untuk suntikan.

Sifat farmakologi dadah

Utama bertindak komponen pekat - asid thioctic adalah kesan antioksidan yang ditujukan kepada mengikat radikal bebas - komponen yang menyebabkan proses kanser malignan. Di bawah pengaruh dadah dalam penurunan badan dalam tahap glukosa darah ke bursa karbohidrat dan lemak biasa datang dalam kolesterol dalam petunjuk darah yang normal.

Dadah ini mempunyai kesan antioksidan pada bertanda, kerana yang meningkatkan peredaran darah melalui saluran, menormalkan hati dan meningkatkan sifat-sifat pelindung hepatosit.

asid Thioctic meneutralkan toksin sel-sel hati alkohol dan organ-organ dalaman pesakit secara umum, mengurangkan risiko fenomena hipoksia dan iskemia, menghapuskan kesakitan, paresthesias, kebas di kaki.

Petunjuk untuk digunakan

Berlition 600 Concentrate ditetapkan kepada pesakit untuk merawat keadaan berikut:

Pelanggaran metabolisme karbohidrat dan lemak;
Polneuropati diabetes;
Alkohol dan mabuk poliuropati pada latar belakang keracunan alkohol;
Penyakit hati yang teruk.

Contraindications to use

Ubat ini boleh digunakan hanya mengikut kesaksian seorang doktor. Sebelum memulakan terapi, anda perlu membaca dengan teliti arahan yang dilampirkan, kerana ubat mempunyai beberapa batasan dan kontra:

Umur sehingga 18 tahun;
Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
Intoleransi individu untuk komponen aktif atau bantu tumpuan.

Dos dan pentadbiran

Pekatan ini direka untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi titisan intravena. Kepekatan hanya boleh diencerkan dengan natrium klorida asin.

Bergantung pada tanda-tanda dan keadaan umum pesakit, doktor secara individu memilih dos ubat dan menentukan tempoh terapi.

Menurut arahan, pesakit dewasa dengan polyneuropathy diabetik dalam bentuk teruk ditetapkan setiap hari dalam 1 ampoule Berlithion 600 pekat. Bagi kes-kes lesi yang teruk, pesakit dirawat 2 ampul ubat sehari, iaitu 1200 mg asid thioctic. Tempoh terapi dengan pekat tidak melebihi 1 bulan, selepas itu pesakit, jika perlu, dipindahkan ke rawatan lanjut dengan pil Berlisi.

Semasa penyusuan dadah dadah, pesakit mesti sentiasa berada di bidang pandangan doktor, kerana ia tidak biasa untuk membangunkan kejutan anaphylactic, kelemahan umum atau fenomena yang tidak menyenangkan semasa terapi.

Pesakit dengan polyneuropathy diabetik di latar belakang rawatan dengan penyelesaian Berlition 600 harus selalu mengukur tahap glukosa dalam darah dan, jika perlu, laraskan dos harian ubat hipoglikemik.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini tidak ditetapkan untuk rawatan wanita hamil, kerana tiada data tentang keselamatan kesan asid thioctic pada masa kehamilan dan perkembangan janin janin dalam bidang perubatan.

Penggunaan ubat semasa penyusuan bayi hanya mungkin jika wanita mengganggu laktasi, kerana tidak diketahui sama ada bahan aktif obat menembus susu ibu.

Kesan sampingan

Semasa tempoh rawatan dengan Berlition, pesakit sering mengalami kesan sampingan berikut:

Di bahagian organ pencernaan terusan - loya, retching, rasa tidak enak di mulut, cirit-birit atau sembelit, kesakitan di hipokondrium yang betul, peningkatan pembentukan gas;
Di bahagian sistem saraf - rasa panas di kepala, berat, sakit kepala, penglihatan berganda, perkembangan sindrom sawan (paling kerap kesan sampingan ini timbul terhadap latar belakang infusi terlalu cepat dadah ke dalam urat);
Dari sisi jantung dan saluran darah - kesakitan di dalam hati, sesak nafas, takikardia;
Peluh berlebihan;
Reaksi kulit alergi - urtikaria, ruam, perkembangan angioedema atau kejutan anaphylactic;
Pembangunan hipoglikemia;
Kesukaran bernafas;
Paresthesia.

Overdosis ubat

Apabila sejumlah besar ubat diberikan kepada pesakit, fenomena berlebihan berkembang pesat, yang dinyatakan oleh peningkatan dalam kesan sampingan yang diterangkan di atas. Di samping itu, pesakit mempunyai kekeliruan, mudah marah, peningkatan pergolakan psikomotor. Dengan penyerapan dos yang terlalu besar dari tumpuan, pesakit boleh mengalami mabuk yang teruk, termasuk koma atau kematian.

Keterukan gejala overdosis dadah meningkat dengan penggunaan serentak penyelesaian untuk infusions dengan pil Berlisi, serta apabila ubat ini digabungkan dengan etil alkohol atau minuman beralkohol.

Dengan perkembangan gejala overdosis, pesakit segera dimasukkan ke hospital. Tiada ubat antidote. Rawatan overdosis dengan asid thioctic terdiri daripada menggunakan enterosorbent dan melakukan terapi gejala jika perlu.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Semasa rawatan dengan ubat Berlithion 600, penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi etil alkohol dan penggunaan minuman beralkohol adalah dilarang. Ini boleh menyebabkan mabuk yang teruk dan perkembangan overdosis ubat.

Terhadap latar belakang rawatan dengan Berlithion ubat, peningkatan dalam efek terapeutik obat hipoglikemik dicatat, oleh karenanya, pesakit diabetes mellitus memerlukan pembetulan dos harian obat-obatan.

Selepas ubat diberikan secara intravena, pesakit tidak disyorkan untuk mengambil produk tenusu, kalsium, magnesium atau zat besi selama 8 jam. Kombinasi komponen-komponen ini dengan asid thioctic menyebabkan pembentukan sebatian kompleks yang dapat mengganggu hati dan ginjal pesakit.

Arahan khas

Kerana semasa rawatan dengan Berlition 600, pesakit kadang-kadang mengalami pening, tidak disarankan untuk memandu kereta atau mekanisme kompleks yang memerlukan konsentrasi tinggi perhatian selama tempoh terapi.

Analogi tablet Berlition 600

Sama dalam komposisi dan tindakan terapeutik dengan Berlition 600 adalah ubat berikut:

Syarat pelepasan dan penyimpanan dadah

Ubat Berlithion 600 ubat dikeluarkan di farmasi dengan preskripsi dari doktor. Ampoules mesti disimpan dalam bungkusan asal daripada jangkauan kanak-kanak, mengelakkan cahaya matahari langsung pada ubat. Hayat rak ampoule yang tidak dibuka dengan pekat adalah 3 tahun dari tarikh tarikh pengeluaran, dengan syarat ia disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 15-20 darjah.

Penyelesaian yang disediakan untuk infusi tidak lebih dari 6 jam, dengan syarat bahawa cahaya matahari langsung tidak jatuh pada botol dengan dadah.

Kos purata ubat Berlisi 600 dalam bentuk pekat di farmasi di Moscow adalah 1,520 rubel setiap pek 5 ampul.

Berlition 600 tablet: arahan untuk digunakan

Berlition 600 mg tablet adalah bio-aktif dalam B-vitamin. Narkoba menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolik dan meningkatkan trophisme tisu saraf. Ia juga berkesan sebagai hepatoprotector dalam rawatan kompleks neuropati pelbagai asal usul.

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

INN dari ubat adalah Asid Thioctic.

Ubat itu termasuk kumpulan farmakologi metabolik dan agen hepatoprotective dengan kod ATX A16AX01.

Berlition 600 mg adalah berhampiran dengan bioaktiviti untuk B-vitamin.

Komposisi

Bahan aktif Berlisi adalah asid α-lipoik (thioctic), yang juga dipanggil thioctacid. Bentuk lisan ubat ini diwakili oleh kapsul 300 dan 600 mg dan tablet dalam shell dengan kandungan bahan aktif sebanyak 300 mg. Satu komposisi tambahan produk praformat ialah laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, microcellulose, povidone, croscarmellose natrium, magnesium stearate. Lapisan filem dibentuk oleh hipromelosa, titanium dioksida, minyak mineral, natrium lauril sulfat dan pewarna E110 dan E171.

Tablet Berliton - dos, norma, lebih banyak dalam artikel ini

Tablet kekuningan mempunyai bentuk bulat dan risiko utama di satu pihak. Mereka dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh, yang dibentangkan pada 3 pcs. dalam kotak kadbod. Cangkang lembut kapsul berwarna merah jambu. Ia dipenuhi dengan bahan pasty kuning. Kapsul 15 pcs. diedarkan dalam pakej selular. Pek kadbod diletakkan pada 1 atau 2 kepingan dan masukkan arahan.

Juga, ubat ini boleh didapati dalam bentuk tumpuan. Penyelesaian steril disediakan untuk infusi. Bahan aktif di sini diwakili oleh garam etilenediamin dalam jumlah yang bersamaan dengan 600 mg asid lipoik. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan. Cecair dicurahkan ke dalam ampul 12 atau 24 ml. Dalam pembungkusan mereka boleh 10, 20 atau 30 pcs.

Tindakan farmakologi

Asid A-lipoic adalah sebatian vitamin yang hampir dengan B-vitamin. Ia mempunyai kesan langsung dan tidak langsung terhadap radikal bebas, menunjukkan sifat antioksidan, dan juga mengaktifkan kerja antioksidan lain. Ini membolehkan anda melindungi endings saraf daripada kerosakan, memperlahankan proses glikosilasi struktur protein pada pesakit kencing manis, dan meningkatkan peredaran mikro dan peredaran darah endoneural.

Thioctacid adalah coenzyme kompleks enzim multimolekular mitokondria dan mengambil bahagian dalam decarboxylation asam alpha-keto. Ia juga mengurangkan jumlah glukosa dalam plasma darah, meningkatkan kepekatan glikogen dalam struktur hati, meningkatkan kepekaan badan terhadap tindakan insulin, terlibat dalam metabolisme lipid-karbohidrat dan menyumbang kepada normalisasi parameter kolesterol.

Di bawah pengaruhnya, membran sel dipulihkan, kekonduksian sel meningkat, fungsi sistem saraf periferi meningkat, dan metabolisme glukosa alternatif dipertingkatkan, yang amat penting bagi pesakit diabetes. Asid thioctic mempunyai kesan yang baik terhadap hepatosit, melindungi mereka dari kesan radikal bebas dan bahan toksik yang merosakkan, termasuk produk metabolisasi etanol.

Disebabkan ciri-ciri farmakologi, thioctacid mempunyai kesan berikut pada badan:

hipolipidemik;
hipoglikemik;
hepatoprotective;
neurotropik;
detoksifikasi;
antioksidan.

Farmakokinetik

Dadah selepas pentadbiran oral untuk 0.5-1 jam diserap ke dalam darah hampir sepenuhnya. Kesempurnaan perut menghalang proses penyerapannya. Ia diedarkan dengan pantas melalui tisu. Ketersediaan bio asid lipoik berbeza antara 30-60% disebabkan oleh fenomena "pas pertama". Metabolisasinya dilakukan terutamanya oleh konjugasi dan pengoksidaan. Sehingga 90% dadah, terutamanya dalam bentuk metabolit, diekskresikan dalam air kencing 40-100 minit selepas pentadbiran.

Setelah mengambil ubat selama 0.5-1 jam, ia diserap hampir sepenuhnya ke dalam darah.

Petunjuk untuk penggunaan tablet Berlition 600

Ubat ini paling sering diresepkan untuk polyneuropathy, yang ditunjukkan dalam bentuk kesakitan, pembakaran, kehilangan sensitiviti anggota badan sementara. Patologi ini boleh disebabkan oleh diabetes, penyalahgunaan alkohol, jangkitan bakteria atau virus (sebagai komplikasi, termasuk selepas selesema). Ubat ini juga digunakan dalam rawatan kompleks dengan kehadiran:

hyperlipidemia;
degenerasi lemak hati;
fibrosis atau sirosis;
hepatitis A atau bentuk penyakit kronik (jika tiada penyakit kuning yang teruk);
keracunan oleh cendawan beracun atau logam berat;
aterosklerosis daripada saluran koronari.

Berapa kos berlition 600?

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Rejimen dos

Ubat ini dimaksudkan untuk infusi.

Pada permulaan rawatan, ubat Berlithion 600 diresepkan secara intravena dalam titisan dalam dos harian 600 mg (1 ampul).

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, sakit kepala.

Interaksi dadah

Ubat Berlithion 600 meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan manakala penggunaan serentak.

Etanol dengan ketara mengurangkan keberkesanan terapi asid thioctic.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang mungkin dengan penggunaan ubat Berlithion 600 disenaraikan di bawah ini dalam kekerapan menurun kejadian: sering (≥1 / 100, 4 lagi ulasan doktor

Berlition 600

Berlitione 600 Arahan untuk Penggunaan

Bahan aktif: garam etilena diamine daripada asid thioctic (α-lipoic) 64.66 mg (776 mg), yang bersamaan dengan asid thioctic (α-lipoic) 50 mg (600 mg).

Pengecualian: propylene glycol, etilena diamine, air d / dan.

Petunjuk untuk digunakan Berlition 600

Polneuropati diabetes.
Poliuropati alkohol.

Contraindications Berlition 600

Hypersensitivity to the drug;
Umur kanak-kanak (keberkesanan dan keselamatan tidak ditubuhkan);
kehamilan (tidak cukup pengalaman dengan ubat);
menyusu (tidak cukup pengalaman dengan ubat).

Cadangan untuk digunakan

Dalam bentuk polneuropati yang teruk pada permulaan rawatan, ubat ini ditetapkan secara intravena 300-600 mg (masing-masing 12-24 ml) sehari selama 2-4 minggu. Pada masa akan datang, mereka beralih kepada terapi penyelenggaraan dan menetapkan tablet 300 mg (1 tab.) 1 kali sehari.
Untuk pentadbiran i / m, dos yang diberikan di satu kawasan suntikan tidak boleh melebihi 50 mg (2 ml). V / m pentadbiran dadah dalam dos yang tinggi harus dilakukan dalam bentuk beberapa suntikan (2 ml untuk setiap tapak suntikan).

Permohonan Berlition 600 dalam kehamilan dan penyusuan

Contraindicated in pregnancy. Pada masa rawatan harus berhenti menyusu (tidak cukup pengalaman dalam kes ini).

Farmakodinamik

Asid thioctic (α-lipoic) - antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), terbentuk dalam badan semasa decarboxylation oksidaat asid α-keto. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid piruvat dan asid α-keto.

Ia menyumbang kepada pengurangan glukosa darah dan peningkatan kandungan glikogen dalam hati, serta mengatasi rintangan insulin. Dengan sifat tindakan biokimia adalah dekat dengan vitamin kumpulan B. Mengambil bahagian dalam peraturan metabolisme lipid dan karbohidrat, merangsang metabolisme kolesterol, meningkatkan fungsi hati.

Ia mempunyai kesan hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic.

Penggunaan garam etilena diamina daripada asid thioctic dalam larutan untuk pentadbiran intravena (mempunyai tindak balas neutral) membolehkan mengurangkan keparahan reaksi sampingan.

Farmakokinetik

Suction and distribution

Dengan on / dalam pengenalan Cmax adalah 25-38 μg / ml dan dicapai dalam 10-11 minit, AUC - kira-kira 5 μg x h / ml.

Vd - kira-kira 450 ml / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Asid thioctic dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (80-90%).

Kesan sampingan berlition 600

Dari sisi sistem saraf pusat: sangat jarang - sawan, diplopia; dengan pentadbiran intravena yang cepat, mungkin ada perasaan berat di kepala (tekanan intrakranial meningkat) dan kesukaran bernafas, yang melepasi mereka sendiri.

Di bahagian sistem pembekuan darah: sangat jarang - petechia pada kulit dan membran mukus, trombositopati, ruam hemorrhagic (purpura), trombophlebitis.

Di bahagian metabolisme: mungkin - hypoglycemia (disebabkan peningkatan pengambilan glukosa).

Reaksi alergi: mungkin - urticaria, tindak balas alahan sistemik sehingga kejutan anaphylactic.

Reaksi tempatan: mungkin - terbakar di tapak suntikan.

Hasil kajian klinikal baru-baru ini telah menunjukkan keberkesanan yang tinggi menggunakan asid thioctic (a-lipoic) bagi pesakit diabetes jenis 2 dengan manifestasi kardiovaskular neuropati diabetes. Kesan terapeutik Berlithion dalam kumpulan pesakit ini mungkin disebabkan oleh kesan dadah pada sistem saraf autonomi, khususnya, dengan meningkatkan kelajuan penyebaran gelombang dalam gentian parasympathetic dan simpatis visceral.
Penggunaan dalam Pediatrik
Berlisi tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak dan remaja kerana kurang pengalaman klinikal dengan ubat dalam kategori pesakit ini.

Gejala: loya, muntah, sakit kepala.

In vitro, asid thioctic (a-lipoic) bertindak balas dengan kompleks yang mengandungi ion logam (contohnya, cisplatin). Oleh itu, apabila diambil serentak dengan cisplatin, kelemahan kesan Berlisi adalah mungkin.
Dengan penggunaan etanol secara serentak dan metabolitnya dapat menyebabkan kelemahan tindakan Berlisi.
Berlithion meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan ejen hypoglycemic oral.
Interaksi Farmaseutikal
Asid thioctic (a-lipoic) membentuk sebatian kompleks yang tidak larut dengan molekul glukosa (termasuk dengan larutan levulose).
Berlisi tidak serasi dengan penyelesaian glukosa, penyelesaian Ringer, dan juga dengan penyelesaian yang diketahui bertindak balas dengan kumpulan SH atau jambatan disulfide.

Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. (jangan membekukan). Jauhkan daripada kanak-kanak.

Berlition

Keterangan pada 10 Jun 2016

Nama Latin: Berlithion
Kod ATX: A16AX01
Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

rasa gangguan / perubahan;
pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

diplopia;
pembakaran di kawasan suntikan;
sawan;
thrombocytopathy;
purpura;
kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

mual / muntah;
cirit-birit (cirit-birit);
rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

Asid Lipoik;
Alpha Lipon;
Tioctodar;
Espa-Lipon;
Octolipene;
Dialipone;
Thiogamma;
Lipamide;
Thiolipon;
Lipotikson;
Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.