GLUCOSE SOLUTION 5%

Hipoglikemia

250 ml - bekas (32) dari filem polimer multilayer berdasarkan kotak polipropilena - kadbod.
500 ml - bekas (20) dari filem polimer multilayer berdasarkan kotak polipropilena - kadbod.

Mengambil bahagian dalam pelbagai proses metabolik dalam badan. Penyerapan penyelesaian dekstrosa sebahagiannya, mengkompensasi kekurangan air. Dextrose, memasuki tisu, adalah fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan. Penyelesaian dextrose 5% adalah isotonik kepada plasma darah.

Diserap sepenuhnya oleh badan, buah pinggang tidak dikumuhkan (penampilan dalam air kencing adalah tanda patologi).

- kekurangan makanan karbohidrat;

- penambahan cepat jumlah bendalir;

- pada dehidrasi selular, ekstrasel dan umum;

- sebagai komponen cecair penggantian darah dan anti kejutan;

- untuk penyediaan ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

- gangguan pelepasan dextrose selepas operasi;

- gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru;

- bengkak otak;

- kegagalan ventrikel kiri akut;

Dengan penjagaan: kegagalan jantung kronik decompensated, kegagalan buah pinggang kronik, hyponatremia, diabetes mellitus.

Dalam / dalam jet, titisan. Dosis penyelesaian diberikan bergantung kepada umur, berat badan dan keadaan klinikal pesakit. Dalam / dalam struino 10-50 ml. Untuk titisan IV, dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah dari 500 hingga 3000 ml / hari. Dos yang disyorkan untuk kanak-kanak seberat 0 hingga 10 kg adalah 100 ml / kg / hari; berat badan dari 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg melebihi 10 kg / hari; berat badan lebih daripada 20 kg - 1500 ml + 20 ml bagi setiap kg lebih daripada 20 kg / hari. Kadar pentadbiran adalah sehingga 5 ml / kg berat badan / h, yang sepadan dengan 0.25 g dextrose / kg berat badan / h. Kadar ini bersamaan dengan 1.7 drops / kg berat badan / min.

Dengan pengenalan penyelesaian glukosa adalah mungkin: demam, keradangan tisu di tapak suntikan, trombosis dan / atau trombophlebitis, yang paling sering dikaitkan dengan pelanggaran teknik suntikan.

Tanda-tanda: berlebihan membangunkan hiperglikemia berterusan, glikosuria, hyperglycemic, koma hyperosmolar, hyperhydration, gangguan air dan keseimbangan elektrolit, kegagalan ventrikel kiri akut.

Rawatan: ubat perlu ditarik balik, masukkan insulin bertindak pendek dan terapi gejala.

Penyelesaian dextrose tidak boleh digunakan bersamaan dengan darah, natrium sitrat kaleng.

Infusi sejumlah besar dextrose adalah berbahaya bagi pesakit yang mengalami kehilangan elektrolit yang besar. Ia adalah perlu untuk memantau keseimbangan elektrolit.

Untuk meningkatkan osmolarity, penyelesaian dextrose 5% dapat digabungkan dengan larutan natrium klorida 0.9%. Ia adalah perlu untuk mengawal kepekatan glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap dan pantas, anda boleh memasukkan p / ke 4-5 U insulin bertindak pendek, pada kadar 1 U insulin bertindak pendek untuk 4-5 g dextrose.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan.

Glukosa (5%) Dextrose

Arahan

Rusia
азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian infusi 5%

Komposisi

1 liter larutan mengandungi

bahan aktif - glukosa 50 g,

Pengekstrak: natrium klorida, asid hidroklorik 0.1 M, air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair tidak berwarna atau cerah sedikit kekuningan.

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan.

Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATH B05CX01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Walaupun saiz besar molekul dextrose yang berkaitan dengan molekul garam, termasuk organik, ia dengan cepat meninggalkan aliran darah. Dari ruang ekstraselular dextrose menembusi sel-sel, yang difasilitasi oleh pelepasan tambahan insulin, dimetabolisme menjadi karbon dioksida dan air. Sepenuhnya diserap oleh badan, buah pinggang tidak diekskresikan (dengan konsentrasi dextrose berlebihan dalam darah, sebahagian daripada ubat dikeluarkan oleh buah pinggang).

Farmakodinamik

Bermakna untuk makanan karbohidrat. Glukosa terlibat dalam pelbagai proses metabolik dalam badan, menguatkan proses redoks dalam badan, meningkatkan fungsi antitoxic hati, meliputi sebahagian daripada perbelanjaan tenaga tubuh.

Penyerapan penyelesaian glukosa dengan cepat memenuhi defisit air. Glukosa, memasuki tisu, fosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan.

Penyelesaian glukosa 5% mempunyai kesan detoksifikasi dan metabolik, merupakan sumber nutrien yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Petunjuk untuk digunakan

- hipoglikemia, kekurangan makanan karbohidrat

- penambahan pesat cecair bendalir semasa selular, extracellular dan

- sebagai komponen cecair penggantian darah dan anti-kejutan

- untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena

Dos dan pentadbiran

Subcutaneously (sehingga 500 ml), intravena pada kadar 7 ml / min (150 titis / min), dos harian maksimum 2000 ml. Bolus intravena 10-50 ml juga digunakan, secara rektum di enema 300-500 ml.

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dos harian glukosa yang disuntik tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, i.e. kira 250 - 450 g / hari (dengan penurunan intensiti metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200 - 300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg / hari.

Bersama dengan lemak dan asid amino, 6 g / kg / hari diberikan kepada kanak-kanak untuk pemakanan parenteral, dan sehingga 15 g / kg / hari untuk hari berikutnya. Apabila mengira dos, jumlah bendalir yang disuntik hendaklah diambil kira: untuk kanak-kanak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, kanak-kanak dengan berat badan 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari.

Tempoh ubat harus berada di bawah kawalan kepekatan glukosa dalam serum. Untuk penyerapan glukosa yang lebih lengkap dan cepat, insulin kadang-kadang ditadbir secara serentak (4-5 U di bawah kulit).

Kesan sampingan

- kegagalan ventrikel kiri akut

- di tapak suntikan: sakit ringan, trombophlebitis

Dengan pemberian larutan glukosa berulang, pencabulan keadaan fungsional hati dan kelelahan alat pankreas insula mungkin.

Di tapak suntikan, jangkitan, trombophlebitis, dan tisu nekrosis sekiranya berlaku pendarahan. Reaksi sedemikian boleh disebabkan oleh produk penguraian yang berlaku selepas autoklaf, atau muncul disebabkan oleh teknik pentadbiran dadah yang salah. Untuk mengelakkan kesan sampingan pada pesakit, perlu berhati-hati mengikuti dos dan teknik pentadbiran ubat.

Pentadbiran intravena boleh menyebabkan metabolisme elektrolit terjejas, termasuk hypokalemia, hipomagnesemia, dan hipofosfatemia.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada komponen dadah

- hiperglikemia, kencing manis

- gangguan penggunaan glukosa selepas operasi

- gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru

- bengkak otak, edema pulmonari

- kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi dadah

Kemungkinan ketidakcocokan kimia atau terapeutik tidak mungkin. Apabila menambah ubat-ubatan lain kepada penyelesaian, perlu untuk memeriksa keserasian secara visual.

Arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan jantung kronik decompensated, kegagalan buah pinggang kronik (oligo-anuria), hyponatremia, diabetes mellitus. Tidak boleh digunakan dengan darah, ACD dalam tin. Penyebaran sejumlah besar glukosa boleh membahayakan pesakit yang mengalami kehilangan elektrolit yang besar.

Ikuti keseimbangan elektrolit! Untuk meningkatkan osmolarity, penyelesaian glukosa 5% dapat digabungkan dengan larutan natrium klorida 0.9%.

Perlu mengawal tahap glukosa dalam darah.

Untuk penyerapan glukosa yang lebih lengkap dan pantas, anda boleh memasuki subkutan 4 hingga 5 U insulin, pada kadar 1 U insulin untuk 4 - 5 g glukosa.

Kehamilan dan penyusuan

Permohonan mengikut indikasi adalah mungkin.

Mempunyai kesan keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: hiperglisemia, glikosuria, koma hyperosmolar hyperglycemic, overhydration, gangguan air dan elektrolit.

Rawatan: dalam kes overdosis, ubat harus dibatalkan dan terapi gejala perlu dilakukan. Dengan peningkatan yang ketara dalam glukosa darah untuk menjalankan terapi insulin. Apabila berlebihan melakukan terapi dengan diuretik osmotik. Dalam kegagalan jantung yang teruk, edema boleh dielakkan dengan dialisis.

Borang pelepasan dan pembungkusan

100 ml, 250 ml dan 500 ml dalam kaca atau polypropylene botol untuk kapasiti penyelesaian penyerapan 100 ml, 250 ml dan 500 ml mengikut ISO 4802/1 - 1998 (tidak berwarna atau sedikit berwarna), dimeterai dengan penyumbat getah diperbuat daripada getah (ONB 005-01 -5-15) dan topi aluminium dikepang (ONB 004-01-6-25).

Stick label kertas (pelekat sendiri) pada botol.

Pembungkusan kumpulan dan pengangkutan mengikut GOST 17768-90.

Dikemas dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia.

Injap penutup kotak mesti dimeterai.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15 ° C hingga 30 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh

Terma jualan farmasi

Pengeluar

SEBAGAI "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Pemegang Sijil Pendaftaran

SEBAGAI "Huashidan", China

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan:

Glukosa

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Glukosa - bermakna untuk makanan karbohidrat; mempunyai kesan detoksifikasi dan penghidratan.

Borang dan komposisi pelepasan

penyelesaian untuk infusions 5%: cecair telus yang tidak berwarna [100, 250, 500 atau 1000 ml dalam bekas plastik, 50 atau 60 buah setiap. (100 ml), 30 atau 36 pcs. (250 ml), 20 atau 24 buah. (500 ml), 10 atau 12 buah. (1000 ml) dalam beg perlindungan yang berasingan, yang dibungkus dalam kotak kadbod bersama dengan bilangan arahan yang sesuai untuk digunakan];
Penyelesaian 10% untuk penyerapan: cecair telus yang tidak berwarna (500 ml dalam bekas plastik, 20 atau 24 keping dalam beg perlindungan yang berasingan, yang dibungkus dalam kotak kadbod bersama dengan bilangan arahan yang sesuai untuk digunakan).

Bahan aktif: dextrose monohydrate - 5.5 g (yang sepadan dengan 5 g dextrose anhydrous) atau 11 g (yang sepadan dengan 10 g dextrose anhydrous).

Excipient: air untuk suntikan - sehingga 100 ml.

Petunjuk untuk digunakan

sebagai sumber karbohidrat;
sebagai komponen cecair anti-kejutan dan penggantian darah (untuk kejutan, keruntuhan);
sebagai penyelesaian asas untuk membubarkan dan mencairkan bahan ubat;
dengan hipoglisemia sederhana (untuk tujuan prophylactic dan rawatan);
semasa dehidrasi (disebabkan oleh cirit-birit / muntah, serta dalam tempoh selepas operasi).

Contraindications

hyperlactatemia;
hiperglikemia;
hipersensitiviti kepada bahan aktif;
intoleransi dextrose;
koma hyperosmolar;
alahan kepada makanan yang mengandungi jagung.

Selain itu untuk penyelesaian glukosa 5%: diabetes mellitus yang tidak dikompensasi.

Selain itu untuk penyelesaian 10% glukosa:

kencing manis dan kencing manis insipidus;
hiperhidrasi extracellular atau hypervolemia dan hemodilution;
kerosakan buah pinggang yang teruk (dengan anuria atau oliguria);
kegagalan jantung decompensated;
sirosis hati dengan asites, edema umum (termasuk edema paru-paru dan otak).

Infusi dextrose 5% dan 10% adalah kontraindikasi pada hari selepas kecederaan kepala. Ia juga perlu mengambil kira kontraindikasi untuk ditambah kepada penyelesaian ubat dextrose.

Boleh digunakan semasa kehamilan dan penyusuan mengikut tanda-tanda.

Dosis dan Pentadbiran

Glukosa ditadbir secara intravena. Kepekatan dan dos ubat ditentukan bergantung kepada umur, keadaan dan berat badan pesakit. Kepekatan dextrose dalam darah perlu dipantau dengan teliti.

Biasanya, ubat itu disuntik ke dalam urat pusat atau periferi, memandangkan osmolariti larutan disuntik. Pengenalan penyelesaian hiperosmolar boleh menyebabkan kerengsaan urat dan flekbitis. Jika boleh, apabila menggunakan semua penyelesaian parenteral, disyorkan untuk menggunakan penapis dalam talian bekalan penyelesaian sistem infusi.

Penggunaan yang disyorkan untuk orang dewasa:

sebagai sumber karbohidrat dan dengan dehidrasi extracellular isotop: dengan berat badan kira-kira 70 kg - dari 500 hingga 3000 ml sehari;
untuk pencairan persediaan parenteral yang disuntik (sebagai penyelesaian asas): dari 50 hingga 250 ml setiap dos ubat yang disuntik.

Penggunaan yang disyorkan untuk kanak-kanak (termasuk bayi baru lahir):

sebagai sumber karbohidrat dan extracellular dehidrasi isotop: berat badan 0-10 kg - 100 ml / kg sehari, dengan berat badan 10 hingga 20 kg - 1000 ml + 50 ml untuk setiap kg lebih 10 kg sehari, dengan berat badan dari 20 kg hingga 1500 ml + 20 ml per kg lebih 20 kg sehari;
untuk pencairan persediaan parenteral yang disuntik (sebagai penyelesaian asas): dari 50 hingga 100 ml setiap dos ubat yang disuntik.

Di samping itu, penyelesaian glukosa 10% digunakan untuk merawat dan mencegah hipoglisemia sederhana dan semasa rehidrasi jika berlaku kehilangan cecair.

Dos harian maksimum secara individu ditentukan bergantung kepada umur dan badan umum besar-besaran dan berada di dalam lingkungan 5 mg / kg / minit (untuk orang dewasa) untuk 10-18 mg / kg / minit (untuk kanak-kanak, termasuk bayi).

Kadar pengenalan penyelesaian dipilih bergantung kepada keadaan klinikal pesakit. Untuk mengelakkan hiperglikemia, ambang penggunaan dextrose dalam badan tidak boleh melebihi, oleh itu, kadar maksimum pentadbiran ubat pada pesakit dewasa tidak boleh melebihi 5 mg / kg / minit.

Kadar pentadbiran awal yang disyorkan untuk kanak-kanak bergantung kepada umur:

bayi yang baru lahir dan jangka panjang - 10-18 mg / kg / min;
dari 1 hingga 23 bulan - 9-18 mg / kg / min;
dari 2 hingga 11 tahun - 7-14 mg / kg / min;
dari 12 hingga 18 tahun - 7-8.5 mg / kg / min.

Kesan sampingan

Berdasarkan data yang ada, insiden kesan sampingan tidak dapat ditentukan.

sistem imun: hipersensitiviti *, reaksi anaphylactic *;
Metabolisme dan pemakanan: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehidrasi, hiperglisemia, hypophosphatemia, ketidakseimbangan elektrolit, pencairan darah;
kulit dan hipoderma: ruam, berpeluh meningkat;
kapal: flekbitis, trombosis vena;
buah pinggang dan saluran kencing: poliuria;
negeri patologi laman suntikan dan gangguan umum: jangkitan di tempat suntikan, muntah *, radang urat darah, * demam, sakit tempatan, kerengsaan pada tempat suntikan, tempat suntikan pengeluaran darah dalam, demam, gegaran, reaksi demam thrombophlebitis;
data makmal dan instrumental: glycosuria.

* Kesan sampingan ini adalah mungkin pada pesakit yang alah kepada jagung. Boleh juga ditunjukkan sebagai jenis gejala lain, seperti sianosis, hipotensi, bronkospasme, angioedema, pruritus.

Arahan khas

Kes tindak balas infusi, termasuk tindak balas anaphylactoid / anaphylactic, tindak balas hipersensitiviti dengan penggunaan penyelesaian dekstrosa telah direkodkan. Sekiranya gejala atau tanda-tanda hipersensitiviti berkembang, infusi harus dihentikan dengan serta-merta. Bergantung pada penunjuk klinikal, langkah-langkah terapeutik yang sesuai harus diambil.

Glukosa tidak boleh digunakan jika pesakit alah kepada produk jagung dan jagung.

Bergantung kepada keadaan klinikal pesakit, kadar metabolisme beliau (ambang penggunaan dextrose), jumlah dan kadar infusi dextrose intravena boleh membawa kepada ketidakseimbangan elektrolit (iaitu hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, overhydration / hypervolemia dan, sebagai contoh, negara kongestif dalam termasuk edema pulmonari dan hiperemia), hypoosmolarity, hyperosmolarity, dehidrasi, dan diuresis osmosis.

Hypoatremia hypoosmotic boleh menyebabkan sakit kepala, loya, kekejangan, kelesuan, koma, bengkak otak dan kematian.

Sekiranya gejala encephalopathy hiponatremia dinyatakan, rawatan perubatan kecemasan diperlukan.

Risiko hypoosmotic hyponatremia diperhatikan pada kanak-kanak, wanita, orang tua, pesakit selepas pembedahan dan orang dengan polydipsia psikogenik.

Risiko encephalopathy komplikasi hyponatremia hypnotonic adalah lebih tinggi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 16 tahun, wanita premenopause, pesakit dengan pusat penyakit sistem saraf, dan pesakit dengan hypoxemia.

Kajian makmal berkala perlu memantau perubahan dalam keseimbangan bendalir, keseimbangan asid-asas dan kepekatan elektrolit semasa terapi parenteral yang berpanjangan dan, jika perlu, untuk menilai dos atau keadaan pesakit.

Glukosa yang diberikan dengan berhati-hati pada pesakit dengan peningkatan risiko ketidakseimbangan cecair dan elektrolit, mendalamkan dengan penambahan beban air percuma, hiperglisemia, keperluan insulin.

Penunjuk klinikal keadaan pesakit adalah asas untuk langkah pencegahan dan pembetulan.

Di bawah pengawasan yang rapat, infusi jumlah yang besar dilakukan pada pesakit dengan paru-paru, jantung atau kekurangan buah pinggang dan overhydration.

Jika anda menggunakan dos dextrose atau penggunaan yang lama, anda perlu mengawal kepekatan kalium dalam plasma darah dan, jika perlu, menetapkan persiapan kalium untuk mengelakkan hipokalemia.

Untuk mencegah hiperglisemia dan sindrom hyperosmolar disebabkan pentadbiran pesat penyelesaian dextrose, adalah perlu untuk mengawal kadar infusi (ia mesti belum mencapai ambang penggunaan dextrose ke dalam badan pesakit). Pada kepekatan dextrose tinggi dalam darah, kadar infusi harus dikurangkan atau pentadbiran insulin harus ditetapkan.

Langkah berjaga-jaga penyelesaian intravena glukosa dijalankan pada pesakit dengan kekurangan zat makanan yang teruk, kecederaan teruk trauma otak (pengenalan penyelesaian glukosa contraindicated pada hari-hari pertama selepas kepala kecederaan), kekurangan thiamine (termasuk pesakit dengan pesakit alkohol kronik), dikurangkan mudah alih dextrose (k sebagai contoh, dalam keadaan seperti diabetes, sepsis, kejutan, dan trauma, kegagalan buah pinggang), air dan ketidakseimbangan elektrolit, strok iskemia akut, dan bayi yang baru lahir.

Pesakit dengan bekalan pengurangan meneruskan kuat boleh membawa kepada pembangunan sindrom refeeding, yang dicirikan oleh peningkatan kepekatan intraselular magnesium, kalium dan fosforus berhubung dengan peningkatan proses anabolik. Pengekalan cecair dan kekurangan tiamin juga mungkin. Untuk mengelakkan pembangunan komplikasi ini perlu berhati-hati dan sentiasa dipantau dan meningkatkan pengambilan nutrien secara beransur-ansur, mengelakkan lebihan bekalan.

Dalam pediatrik kadar infusi dan jumlah yang ditentukan oleh doktor yang merawat dengan pengalaman dalam terapi infusi intravena pada kanak-kanak, dan bergantung kepada berat badan, umur, metabolisme, dan keadaan klinikal kanak-kanak itu, dan juga sebagai terapi seiring.

Pada bayi baru lahir, terutama di pramatang atau berat lahir yang rendah berisiko tinggi untuk hipoglisemia dan hiperglisemia, jadi mereka perlu lebih berhati-hati pemantauan kepekatan dextrose dalam darah. Hypoglycemia boleh menyebabkan sawan berpanjangan pada bayi yang baru lahir, koma dan kerosakan otak. Hiperglisemia dikaitkan dengan ditangguhkan oleh kulat dan penyakit berjangkit bakteria, necrotizing enterocolitis, pendarahan Intraventricular, retinopati pra-matang, displasia bronchopulmonary, peningkatan dalam tempoh penginapan hospital, kematian. Perhatian khusus harus diberikan kepada peranti pemantauan untuk infusi intravena dan kelengkapan lain bagi pentadbiran ubat-ubatan untuk mengelakkan dos berlebihan yang boleh membawa maut pada bayi baru lahir.

Kanak-kanak, kedua-dua bayi yang baru lahir dan yang lebih tua, berisiko mengalami hiperatremia encephalopathy dan hyponatremia hypoosmotic. Dalam kes penggunaan penyelesaian glukosa, mereka memerlukan pengawasan yang teliti terhadap kepekatan elektrolit dalam plasma darah. Pembetulan hiperatremia hipoosmotik yang cepat disebabkan oleh risiko komplikasi neurologi yang serius adalah berbahaya.

Apabila menggunakan penyelesaian dextrose pada pesakit tua, seseorang harus mempertimbangkan penyakit kardiologi, hati dan buah pinggang, serta melakukan terapi dadah yang bersamaan.

larutan glukosa contraindicated ditadbir sebelum, pada masa yang sama dengan atau selepas pemindahan darah melalui peralatan infusi yang sama, sebagaimana yang berlaku psevdoagglyutinatsiya dan hemolisis.

Data mengenai kesan dadah keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kompleks tidak.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak katekolamin dan steroid mengurangkan penyerapan glukosa.

Ia adalah mungkin untuk mempengaruhi keseimbangan air-elektrolit dan penyelesaian dextrose penampilan kesan glisemik apabila digabungkan dengan ubat-ubatan yang memberi kesan kepada keseimbangan air-elektrolit dan mempunyai kesan hipoglisemik.

Analog

Analogi Glukosa adalah: penyelesaian - Glucosteril, Glukosa Bufus, Glukosa-Escom.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, daripada jangkauan kanak-kanak.

penyelesaian untuk infusi 5%: 100, 250, 500 ml - 2 tahun, 1000 ml - 3 tahun;
penyelesaian untuk infusi 10% - 2 tahun.

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 500 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Tindakan farmakologi

Petunjuk glukosa dadah

Dehidrasi hipertensi; pemakanan parenteral; kajian fungsi buah pinggang dalam pesakit yang kering (10% penyelesaian).

Contraindications

Dos dan pentadbiran

Dalam / dalam, titisan. Penyelesaian 5% disuntik pada kadar maksimum 7 ml / min (150 titis / min; 400 ml / j); dos harian maksimum ialah 2000 ml; 10% - sehingga 3 ml / min (60 tetes / min), dos harian maksimum ialah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml penyelesaian 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme biasa, dos harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, iaitu. kira-kira 250-450 g / hari (dengan penurunan kadar metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk pemakanan parenteral, bersama-sama dengan lemak dan asid amino, kanak-kanak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, sehingga 15 g / kg / hari. Apabila mengira dos glukosa dengan pengenalan penyelesaian 5 dan 10%, jumlah cecair yang disuntik boleh di ambil kira: untuk kanak-kanak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, 10-40 kg - 45-100 ml / kg setiap hari

Kadar suntikan: dalam keadaan normal metabolisme, kadar suntikan maksimum untuk orang dewasa adalah 0.25-0.5 g / kg / h (dengan pengurangan dalam intensiti metabolisme, kadar pentadbiran dikurangkan kepada 0.125-0.25 g / kg / h). Pada kanak-kanak - tidak lebih daripada 0.5 g / kg / h, iaitu kira-kira 10 ml / min atau 200 titis / min untuk penyelesaian 5% (20 titis = 1 ml).

Untuk asimilasi lebih lengkap glukosa, diberikan dalam dos yang besar, pada masa yang sama menetapkan insulin pada kadar 1 U insulin setiap 4-5 g glukosa. Pesakit dengan diabetes dengan pengenalan dadah mesti dikawal glukosa dalam darah dan air kencing.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Tidak disyorkan untuk digunakan dengan darah, penyelesaian ACD kalengan. Berhati-hati apabila menggunakan sejumlah besar elektrolit.

Keadaan penyimpanan ubat Glukosa

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh Glukosa dadah

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan glukosa 5 arahan untuk digunakan

Penyelesaian glukosa 5% (Solutio Glucosi 5%)

KOMPOSISI DAN BORANG ISU

Penyelesaian glukosa 5% adalah isotonik. Penyelesaian 10%, 25% dan 40% - hipertonik. Ia cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan dengan rasa manis, pH 3.0-4.0. Dibungkus dalam botol kaca 100 ml, 200 ml, 400 ml dan 500 ml.

HARTA FARMAKOLOGI

Glukosa adalah salah satu daripada gula yang paling mudah dicerna. Ia diserap dengan baik ke dalam darah, dan kelebihannya memasuki hati dan otot, di mana ia menjadi glikogen. Dalam badan, ia hancur dengan pembentukan tenaga, yang memberikan haba, otot dan tisu lain. Glukosa juga merangsang sintesis hormon dan enzim pada haiwan, meningkatkan pertahanan tubuh. Apabila diberikan secara intravena, larutan glukosa hipertonik meningkatkan tekanan osmosis darah, aliran bendalir dipertingkatkan dalam tisu darah, meningkatkan proses metabolisme, meningkatkan fungsi detoksifikasi hati, aktiviti contractile dipertingkatkan otot jantung, mengembangkan saluran darah, meningkatkan diuresis.

INDIKASI

Keracunan, penyakit berjangkit, pelbagai kes keracunan (keracunan ubat, asid hidrosianik dan garam, karbon monoksida, aniline, hidrogen arsenical dan bahan-bahan lain), penyakit hati (hepatitis, sirosis, distrofi dan atrofi hati), decompensation jantung, edema paru-paru, berdarah diatesis dan banyak lagi keadaan patologi. Dalam ruminan, ia ditetapkan untuk penyakit gastrointestinal dengan gejala mabuk, hipotensi, atony pre-perut, serta untuk acetonemia, hemoglobinuria postpartum, ketonuria dan toxemia. Penyelesaian glukosa dirumuskan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.

DOSES DAN KAEDAH PERMOHONAN

Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan secara lisan atau intravena 1-2 kali sehari dalam dos berikut (dalam ml setiap haiwan):

Glukosa

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Glukosa adalah ubat untuk pemakanan parenteral, rehidrasi (dehidrasi) dan detoksifikasi.

Borang dan komposisi pelepasan

Glukosa dibuat dalam bentuk serbuk, dalam bentuk tablet dalam pek 20 keping, serta dalam bentuk larutan 5% untuk suntikan dalam botol 400 ml, larutan 40% dalam ampul 10 atau 20 ml.

Bahan aktif ubat adalah dextrose monohydrate.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Glukosa sebagai penyelesaian digunakan dalam kes berikut:

Dehidrasi extracellular isotonik;
Sebagai sumber karbohidrat;
Untuk tujuan penanaman dan pengangkutan bahan-bahan perubatan yang digunakan secara parenteral.

Tablet glukosa ditetapkan untuk:

Hipoglisemia;
Kekurangan makanan karbohidrat;
Ketoksikan, termasuk yang disebabkan oleh penyakit hati (hepatitis, degenerasi, atrofi);
Jangkitan toksik;
Kejutan dan kejatuhan;
Dehidrasi (tempoh selepas operasi, muntah, cirit-birit).

Contraindications

Menurut arahan, glukosa dilarang untuk digunakan apabila:

Hiperglikemia;
Koma hyperosmolar;
Kencing manis yang mengalami dekompensasi;
Hyperlactacidemia;
Imuniti glukosa (dengan tekanan metabolik).

Glukosa ditetapkan dengan berhati-hati apabila:

Hyponatremia;
Kegagalan buah pinggang kronik (anuria, oliguria);
Kegagalan jantung decompensated bersifat kronik.

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian glukosa 5% (isotonik) disuntik titisan (ke dalam vena). Kadar maksimum pentadbiran adalah 7.5 ml / min (150 tetes) atau 400 ml / j. Dos untuk orang dewasa adalah 500-3000 ml sehari.

Bagi bayi baru yang berat badannya tidak melebihi 10 kg, dos optimum Glukosa adalah 100 ml per kg berat badan setiap hari. Kanak-kanak yang berat badannya adalah 10-20 kg, mengambil 150 ml setiap kg berat badan sehari, lebih daripada 20 kg - 170 ml per kg berat badan setiap hari.

Dosis maksima ialah 5-18 mg per kg berat badan seminit, bergantung kepada umur dan berat badan.

Penyelesaian Glukosa Hypertonic (40%) ditadbir titisan pada kadar sehingga 60 tetes per minit (3 ml seminit). Dos maksimum untuk orang dewasa ialah 1000 ml sehari.

Untuk suntikan intravena, penyelesaian Glukosa 5 dan 10% digunakan pada dos 10-50 ml. Untuk mengelakkan hiperglikemia, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Diabetis, penggunaan glukosa perlu dijalankan di bawah kawalan kepekatannya dalam air kencing dan darah. Untuk mencairkan dan mengangkut dadah yang digunakan secara parenteral, dos glukosa yang disyorkan ialah 50-250 ml setiap dos. Dos dan kadar pentadbiran penyelesaian bergantung kepada ciri-ciri ubat yang dibubarkan dalam Glukosa.

Tablet glukosa diambil secara lisan, 1-2 tablet sehari.

Kesan sampingan

Penggunaan glukosa 5% dalam dos yang besar boleh menyebabkan overhydration (cecair berlebihan dalam badan), disertai dengan pelanggaran salin garam air.

Apabila memperkenalkan penyelesaian hipertonik dalam hal hubungan dengan dadah di bawah nekrosis kulit tisu subkutaneus berlaku, sekurang-pengenalan sangat cepat boleh radang urat darah (urat keradangan) dan trombus (darah beku).

Arahan khas

Dengan pengenalan penggunaan glukosa terlalu pantas dan jangka panjang adalah mungkin:

Hyperosmolarity;
Hiperglikemia;
Osmosis diuresis (akibat daripada hiperglikemia);
Hyperglucosuria;
Hypervolemia.

Sekiranya gejala berlebihan berlaku, adalah disyorkan untuk mengambil langkah-langkah untuk penghapusan dan terapi sokongan mereka, termasuk dengan penggunaan diuretik.

Tanda-tanda overdosis yang disebabkan oleh ubat tambahan, dicairkan dalam larutan glukosa 5%, ditentukan terutamanya oleh sifat-sifat ubat-ubatan ini. Sekiranya berlebihan, disyorkan untuk meninggalkan pentadbiran penyelesaian dan menjalankan rawatan simptomatik dan sokongan.

Kes interaksi dadah glukosa dengan ubat-ubatan lain tidak diterangkan.

Semasa mengandung dan menyusu, glukosa dibenarkan untuk digunakan.

Dalam usaha untuk mengasimilasi glukosa dengan lebih baik, pesakit secara serentak menggunakan insulin insulin pada kadar 1 U setiap 4-5 g glukosa.

Ia tidak digalakkan untuk mentadbir Glukosa dengan serta-merta selepas pemindahan darah dalam sistem yang sama, kerana terdapat kemungkinan trombosis dan hemolisis.

Penyelesaian glukosa sesuai untuk digunakan hanya di bawah keadaan ketelusan, integriti pakej dan ketiadaan kekotoran yang kelihatan. Anda harus menggunakan penyelesaian segera selepas melampirkan botol ke sistem infusi.

Ia dilarang untuk menggunakan larutan glukosa dalam siri kontena yang berkaitan, kerana ini boleh menyebabkan perkembangan embolisme udara disebabkan pengambilan udara yang tersisa di dalam paket pertama.

Tambah ubat-ubatan lain untuk penyelesaian sebelum atau semasa penyerapan dengan suntikan ke dalam kawasan khusus yang ditetapkan oleh bekas. Apabila menambah ubat harus memeriksa isotonicity penyelesaian yang dihasilkan. Penyelesaian yang terhasil dari pencampuran harus digunakan segera setelah persiapan.

Bekas hendaklah dibuang sebaik sahaja selepas menggunakan penyelesaiannya, tidak kira sama ada ubat itu tetap di dalamnya atau tidak.

Analog

Analog struktur glukosa adalah ubat berikut:

Glucosteril;
Glukosa-E;
Glukosa Brown;
Glukosa Bufus;
Dextrose;
Glukosa Eskom;
Dextrose Vial;
Penyelesaian analisis peritoneal dengan glukosa dan kalsium rendah.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, Glukosa dalam bentuk dos apa-apa harus disimpan pada suhu sejuk, dari jangkauan kanak-kanak. Hayat simpanan dadah bergantung kepada pengilang dan berkisar antara 1.5 hingga 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

GLUCOSE (GLUCOSE) 5% arahan untuk digunakan

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk infusi 5% tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

50 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kadbod.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 100 ml 28 pcs.
Reg. Tidak: 13/10/1537 daripada 10/14/2013 - Semasa

Penyelesaian untuk infusi 5% tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

100 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kadbod.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 250 ml 28 pcs.
Reg. Tidak: 07/13/1537 daripada 07/22/2013 - Semasa

Penyelesaian untuk infusi 5% tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

250 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kadbod.

rr d / inf. 5%: botol "Bottlepack" 500 ml 28 pcs.
Reg. Tidak: 07/13/1537 daripada 07/22/2013 - Semasa

Penyelesaian untuk infusi 5% tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

500 ml - botol plastik "Bottlepack" (28) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Farmakokinetik

Apabila a / dalam pengenalan glukosa dengan cepat memasuki tisu, di mana ia dimetabolisme sepenuhnya.

Petunjuk untuk digunakan

Larutan glukosa isotonik digunakan sebagai penyelesaian penggantian plasma untuk kehilangan darah, terbakar, keanehan endogen dan eksogen, dalam rawatan keruntuhan, kejutan. Ia digunakan untuk membubarkan dan mencairkan ubat yang dimaksudkan untuk pentadbiran intravena.

Rejimen dos

Sebelum pengenalan, doktor diwajibkan melakukan pemeriksaan visual botol dengan produk yang dimaksudkan untuk transfusi. Penyelesaiannya harus jelas, bebas daripada zarah atau sedimen yang digantung. Ubat itu dianggap sesuai untuk digunakan di hadapan label, memelihara sesak bungkusan dan ketiadaan retak pada botol. Keputusan pemeriksaan visual dan label data (nama dadah, pengilang, nombor batch dan tarikh tamat) direkodkan dalam sejarah perubatan pesakit.

Dalam / dalam larutan glukosa isotonik ditetapkan titisan. Dalam situasi yang teruk, suntikan jet dadah adalah mungkin. Jumlah larutan disuntik ditentukan bergantung kepada keadaan pesakit. Kadar infusi dipilih secara individu. Kadar maksimum titisan yang dicadangkan adalah 500 ml / h (150 tetes / min). Biasanya dari 400 ml hingga 2000 ml larutan glukosa 5% dimasukkan ke dalam urat. Dadah juga diberikan subcutaneously (300-400 ml atau lebih) dan di enema (dari 300-400 ml hingga 1000-2000 ml sehari drip).

Kesan sampingan

Hipervolemia, kegagalan ventrikel kiri akut; apabila kadar suntikan melebihi, diuresis osmotik dengan kehilangan air, elektrolit dan perkembangan koma hypersmolar. Di tapak suntikan - perkembangan jangkitan, thrombophlebitis.

Contraindications

Hipersensitiviti, hyperglycemia, hyperlactacidemia, hyperhydration, gangguan postoperative penggunaan glukosa; gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru; edema serebrum, edema pulmonari, kegagalan ventrikel kiri akut, koma hyperosmolar.

Dengan berhati-hati:

decompensated CHF, CRF (oligo-, anuria), hyponatremia. Diabetes.

Arahan khas

Apabila menggunakan pengenalan sejumlah besar larutan glukosa untuk penyerapan sebanyak 5%, adalah perlu untuk mengawal parasnya dalam darah pesakit. Penyelesaian glukosa untuk infusi 5% boleh digunakan pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan.

Berlebihan

Dengan overdosis larutan glukosa untuk infus 5%, overhydration tisu dan perkembangan hiperglikemia adalah mungkin. Diuretik Osmotic digunakan untuk merawat overhydration. Pembetulan hiperglikemia dijalankan dengan insulin.

Interaksi dadah

Penyelesaian glukosa untuk infus 5% boleh digunakan untuk membubarkan dadah hidrofilik, dan juga ditetapkan dalam kombinasi dengan cecair penggantian darah dan anti-kejutan.

Terma jualan farmasi

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu dari +5 hingga + 30 ° C

Tarikh tamat tempoh. 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

VetSovet

Laman veterinar

Glukosa 5% dan 40% untuk suntikan

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=300% 2C300 "data-large-file =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?fit=336 % 2C336 "class =" wp-image-1852 size-full "title =" Glukosa 5% dan 40% untuk suntikan "src =" https://i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/ 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg Saiz semula = 336% 2C336 "alt =" Glucose 5% dan 40% untuk suntikan "width =" 336 "height =" 336 " : //i0.wp.com/vetsowet.ru/wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? w = 336 336w, https: //i0.wp. com / vetsowet.ru / wp-content / upload / 2016/05 / Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg? resize = 150% 2C150 150w, https://i0.wp.com/vetsowet.ru /wp-content/uploads/2016/05/Glyukoza-5-i-40-dlya-inektsij.jpg?resize=300%2C300 300w "sizes =" (max-width: 336px) 100vw, 336px "data-recalc- dims = "1" />

Glukosa 5% dan 40% untuk suntikan

Arahan penggunaan glukosa 5% dan larutan 40% untuk suntikan
semasa dehidrasi dan mabuk haiwan
(organisasi pembangunan: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Maklumat am
Nama dagang ubat: Penyelesaian glukosa 5% dan 40% untuk suntikan (Glucosi 5%, 40% Solutio proinjectionibus).
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Dextrose.

Borang dos: suntikan.
Glukosa 5% dan larutan 40% untuk suntikan sebagai bahan aktif masing-masing mengandungi 5 g atau 40 g glukosa hidrat kristal, serta bahan tambahan: 0.026 g natrium klorida, asid hidroklorik - sehingga pH 3-4, air untuk suntikan - sehingga 100 ml. Dalam penampilan, ubat itu adalah cecair telus yang tidak berwarna atau sedikit kekuningan.

Penyelesaian glukosa 5% dan 40% dibekalkan dalam 100 ml botol kaca yang dibungkus dengan kaca neutral, dimeterai dengan penutup getah, diperkuat dengan topi aluminium.
Hayat rak dadah di bawah keadaan penyimpanan - 2 tahun dari tarikh pengeluaran. Selepas membuka botol, ubat yang tidak digunakan tidak tertakluk kepada penyimpanan.
Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.
Penyelesaian glukosa 5% dan 40% untuk suntikan disimpan dalam bungkusan tertutup pengilang di tempat yang kering, gelap, secara berasingan daripada makanan dan makanan, pada suhu dari 0 ° C hingga 25 ° C. Penyelesaian harus dihalang daripada jangkauan kanak-kanak.
Dadah yang tidak digunakan dilupuskan mengikut kehendak undang-undang.

Ii. Sifat farmakologi
Penyelesaian glukosa 5% dan 40% untuk suntikan merujuk kepada penyediaan makanan karbohidrat, kepada stimulator pembaikan tisu.
Glukosa terlibat dalam pelbagai proses metabolik dalam badan, meningkatkan proses redoks dalam badan, meningkatkan fungsi antitoxic hati. Memasuki tisu, ia fosforilasi, berubah menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan.

Isotonik, penyelesaian glukosa 5% mempunyai detoksifikasi, kesan metabolik, merupakan sumber nutrien yang mudah dihadam. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Hypertonic, 40% penyelesaian glukosa meningkatkan tekanan osmotik darah, memperbaiki proses metabolik, fungsi antitoxic hati dan kerja jantung, melebarkan saluran darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.
Selepas suntikan, ubat ini diserap dengan pantas dari tapak suntikan dan diedarkan ke dalam organ dan tisu haiwan.

Glukosa 5% dan 40% mengikut tahap impak pada badan kepunyaan bahan bahaya rendah menurut GOST 12.1.007 (bahaya kelas 4).

Iii. Prosedur permohonan
Glukosa 5% dan 40% digunakan untuk haiwan yang mengalami kerugian besar cecair badan (pendarahan, toksik dysspepsia), kejutan, mabuk, metritis, vaginitis, serta untuk melarutkan pelbagai jenis ubat.

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah adalah kepekaan individu yang meningkat kepada haiwan untuk dextrose dan diabetes.

Glukosa 5% diberikan subkutan atau secara intravena. Glukosa 40% - hanya intravena.

Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan 1-2 kali sehari dalam dos berikut:

Glukosa 5D, Penyelesaian Infusi

Arahan untuk kegunaan perubatan

produk perubatan

Glukosa 5D

Nama dagang

Glukosa 5D

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Penyelesaian untuk infusions 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Komposisi

100 ml penyediaan mengandungi

bahan aktif - glukosa anhydrous 5.0 g,

excipient - air untuk suntikan.

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan.

Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATX B05CX01

Penerangan

Penyelesaian tidak berwarna, telus tanpa kekotoran mekanikal

Sifat farmakologi

Dextrose, memasuki tisu, adalah fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dikeluarkan, yang diperlukan untuk aktiviti penting badan.

Penyelesaiannya dikeluarkan dengan cepat dari sistem vaskular dan hanya buat sementara waktu meningkatkan jumlah cecair yang beredar di dalam kapal.

Glukosa meningkatkan proses redoks dalam badan, meningkatkan fungsi antitoxic hati, meliputi sebahagian daripada perbelanjaan tenaga tubuh, kerana ia merupakan sumber karbohidrat mudah dicerna. Penyerapan penyelesaian dekstrosa sebahagiannya mengimbangi kekurangan air. Penyelesaian hipertonik (100 g / l) meningkatkan tekanan osmotik darah, meningkatkan metabolisme, meningkatkan kontraktilitas miokardium, meningkatkan fungsi antitoksik hati, melebarkan saluran darah, meningkatkan diuresis.

Petunjuk untuk digunakan

Dalam terapi kompleks:

kekurangan karbohidrat

penyakit berjangkit
penyakit hati
hipoglikemia
kejutan
runtuh
penyediaan penyelesaian dadah untuk pentadbiran intravena

Dos dan pentadbiran

Larutan isotonik (50 g / l) ditadbir secara intravena pada kadar maksimum 7 ml / min (150 titisan seminit atau 400 ml / j).

Dos harian maksimum untuk orang dewasa - 2 liter. Juga digunakan subcutaneously dan di enema (300-500 ml).

Dosis glukosa bergantung pada keperluan individu badan. Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dos harian glukosa yang disuntik tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, i.e. kira-kira 250-450 g / hari, manakala jumlah cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg / hari. Dengan mengurangkan keamatan metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300g.

Pentadbiran dadah yang berpanjangan harus berada di bawah kawalan kepekatan glukosa dalam serum.

Untuk penyerapan glukosa yang lebih cepat dan lengkap, insulin kadangkala ditadbir secara serentak (4-5 U di bawah kulit).

Ikuti keseimbangan elektrolit!

Kesan sampingan

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Jangan ambil selepas tarikh tamat tempoh.

Syarat percutian

Pengeluar

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Pemegang Sijil Pendaftaran

Claris Otsuka Private Limited

Alamat organisasi yang menerima tuntutan mengenai kualiti ubat di wilayah Republik Kazakhstan:

Cabang Claris Lifesayns LTD di RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, daripada. 370

Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?

Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?

Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?

Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.