Protafan ® HM Penfill ® (Protaphane ® HM Penfill ®)

• Diagnostik

Suspensi untuk suntikan subkutaneus warna putih, pada kedudukan, berstrata, membentuk endapan putih dan supernatan yang tidak berwarna atau hampir tidak berwarna; sementara kacau, precipitate itu harus disokong kembali.

Pengeluar: zink chloride - 33 μg, gliserol - 16 mg, metacresol - 1.5 mg, phenol - 0.65 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 2.4 mg, protinine sulfat - kira-kira 0.35 mg, natrium hidroksida - kira-kira 0.4 mg dan / kira-kira 1.7 mg (untuk penyesuaian pH), air d / dan sehingga 1 ml.

3 ml - kartrij kaca berwarna (5) - lepuh (1) - kadbod pek.

* 1 IU bersamaan dengan 35 μg insulin manusia anhydrous.

Insulin jangka panjang manusia, yang diperoleh menggunakan teknologi DNA rekombinan. Berinteraksi dengan reseptor tertentu membran sel sitoplasma luar dan membentuk kompleks reseptor insulin yang merangsang proses intrasel, termasuk sintesis sejumlah enzim utama (hexokinase, pyruvate kinase, synthetase glikogen). Pengurangan glukosa darah adalah disebabkan oleh peningkatan dalam pengangkutan intraselular, peningkatan penyerapan dan penyerapan oleh tisu, rangsangan lipogenesis, glikogenogenesis, dan pengurangan kadar pengeluaran glukosa oleh hati.

Tempoh tindakan rumusan insulin adalah disebabkan oleh kadar penyerapan, yang bergantung kepada beberapa faktor (contohnya, dos, kaedah dan tempat pengenalan), dan oleh itu tindakan profil insulin adalah tertakluk kepada perubahan besar sebagai orang yang berbeza, dan pada masa yang sama orang

Secara purata, selepas pentadbiran s / c, insulin ini berkuat kuasa selepas 1.5 jam, kesan maksimum berkembang antara 4 jam dan 12 jam, tempoh tindakan adalah sehingga 24 jam.

Kesempurnaan penyerapan dan permulaan kesan insulin bergantung kepada tapak pentadbiran (perut, paha, punggung), dos (jumlah insulin disuntik), dan kepekatan insulin dalam penyediaan.

Tisu yang disebarkan tidak sekata; tidak menembusi halangan plasenta dan ke dalam susu ibu. Ia dimusnahkan oleh insulinase terutamanya di hati dan buah pinggang. Dieksperimen oleh buah pinggang (30-80%).

Diabetes jenis 1; diabetes jenis 2: tahap rintangan kepada agen hipoglisemik mulut, rintangan sebahagian daripada ubat-ubatan ini (semasa terapi kombinasi), penyakit semasa; diabetes jenis 2 di kalangan wanita hamil.

Hanya untuk pengenalan. Dos ubat ini ditentukan oleh doktor secara individu dalam setiap kes, berdasarkan kepekatan glukosa dalam darah.

Secara purata, dos harian adalah antara 0.5 hingga 1 IU / kg berat badan (bergantung kepada ciri individu pesakit dan kepekatan glukosa darah).

Kesan-kesan sampingan yang disebabkan oleh pengaruh ke atas metabolisme karbohidrat: Keadaan hipoglisemik (kulit pucat, berpeluh, berdebar-debar, gegaran, kelaparan, hasutan, mukosa mulut paresthesia, sakit kepala, pening, penglihatan kabur). Hipoglikemia yang teruk boleh membawa kepada perkembangan koma hipoglikemik.

Reaksi alergi: ruam kulit, angioedema, kejutan anaphylactic.

Reaksi tempatan: hiperemia, bengkak dan gatal-gatal di tapak suntikan, dengan penggunaan yang berpanjangan - lipodystrophy di tapak suntikan.

Lain-lain: edema, penurunan pesat dalam ketajaman penglihatan (biasanya pada permulaan terapi).

Kesan hipoglisemik badan persiapan yang mengandungi etanol.

kesan hipoglisemik insulin terjejas glucagon, hormon pertumbuhan, estrogen, pil perancang, kortikosteroid, hormon tiroid iodin yang mengandungi, diuretik thiazide, "gelung" diuretik, heparin, antidepresan tricyclic, sympathomimetics, Danazol, clonidine, adrenalina, histamine H₁-reseptor, penyekat saluran kalsium perlahan, diazoksida, morfin, fenitoin, nikotin.

Di bawah pengaruh reserpine dan salicylates, kedua-dua kelemahan dan peningkatan tindakan insulin adalah mungkin.

Mengurangkan toleransi kepada etanol.

Semasa terapi insulin, pemantauan berterusan kepekatan glukosa dalam darah adalah perlu.

Punca-punca hipoglisemia daripada berlebihan insulin mungkin: dadah gantian, melangkau waktu makan, muntah-muntah, cirit-birit, peningkatan aktiviti fizikal, penyakit, mengurangkan keperluan insulin (hati manusia dan buah pinggang, hypofunction korteks adrenal, pituitari atau tiroid), perubahan tempat suntikan, dan interaksi dengan ubat lain.

Dosis atau gangguan yang tidak betul dalam pentadbiran insulin, terutama pada pesakit diabetes jenis 1, boleh menyebabkan hiperglikemia. Biasanya, gejala pertama hiperglikemia berkembang secara beransur-ansur selama beberapa jam atau hari. Mereka termasuk penampilan kehausan, peningkatan kencing, loya, muntah, pening, kemerahan dan kekeringan kulit, mulut kering, kehilangan selera makan, bau aseton dalam udara yang terpesona. Sekiranya tidak dirawat, hiperglikemia dalam diabetes jenis 1 boleh membawa kepada perkembangan ketoasidosis diabetes yang mengancam nyawa.

Dos insulin mesti diperbetulkan untuk fungsi tiroid terjejas, penyakit Addison, hypopituitarism, fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, dan diabetes pada pesakit lebih 65 tahun.

Disebabkan peningkatan risiko komplikasi jantung dan cerebral hipoglisemia, insulin ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan stenosis yang teruk pada arteri koronari dan serebral.

Dengan penjagaan pada pesakit dengan retinopati proliferatif, terutama yang tidak menerima rawatan photocoagulation (pembekuan laser) akibat risiko amaurosis (jumlah buta).

Sekiranya pesakit meningkatkan intensiti aktiviti fizikal atau menukar diet biasa, pelarasan dos insulin mungkin diperlukan.

Penyakit yang berkaitan, terutamanya jangkitan dan demam, meningkatkan keperluan untuk insulin.

Pemindahan pesakit ke jenis insulin baru atau penyediaan insulin pengeluar lain mesti dilakukan di bawah pengawasan seorang doktor.

Dalam menggunakan persediaan insulin dalam kombinasi dengan thiazolidinedione kumpulan ubat pada pesakit dengan diabetes jenis 2 boleh berlaku pembendungan cecair dalam badan, menyebabkan peningkatan risiko pembangunan dan perkembangan penyakit kegagalan jantung kronik, terutamanya pada pesakit dengan penyakit sistem kardiovaskular dan kehadiran faktor-faktor risiko untuk kronik kegagalan jantung. Pesakit yang menerima terapi ini perlu diperiksa secara teratur untuk mengenal pasti tanda-tanda kegagalan jantung. Jika kegagalan jantung berlaku, terapi perlu dijalankan mengikut piawaian rawatan terkini. Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan pembatalan atau pengurangan dos thiazolidinedione.

Sekatan ke atas rawatan insulin diabetes mellitus semasa mengandung tidak, kerana Insulin tidak menembusi halangan plasenta. Apabila merancang kehamilan dan semasa itu, perlu untuk meningkatkan rawatan diabetes. Keperluan untuk insulin biasanya menurun dalam trimester pertama kehamilan dan secara beransur-ansur meningkat pada trimester kedua dan ketiga.

Semasa bersalin dan segera selepas mereka, keperluan untuk insulin dapat menurun secara mendadak. Tidak lama selepas melahirkan, keperluan untuk insulin cepat kembali ke tahap yang sebelum mengandung.

Bagaimana menggunakan ubat Protafan NM Penfill?

Protafan NM Penfill - agen terapeutik, tindakan yang bertujuan untuk rawatan kencing manis. Dadah, apabila digunakan dengan betul, membolehkan anda mematuhi tahap glukosa yang diperlukan dalam darah, tanpa merosakkan kesihatan pesakit.

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

A.10.A.C - insulin dan analog mereka dengan tempoh purata tindakan.

Bentuk pelepasan dan komposisi

Suspensi untuk suntikan subkutaneus 100 IU ml dihasilkan dalam bentuk: botol (10 ml), kartrij (3 ml).

Komposisi 1 ml ubat mengandungi:

1. Bahan-bahan aktif: insulin isophane 100 IU (3.5 mg).
2. Komponen tambahan: gliserol (16 mg), zink chloride (33 μg), phenol (0.65 mg), natrium hidrogen fosfat dihydrate (2.4 mg), protamin sulfat (0.35 mg), natrium hidroksida (0.4 mg ), metacresol (1.5 mg), air untuk suntikan (1 ml).

Suspensi untuk suntikan subkutaneus 100 IU ml dihasilkan dalam bentuk: botol (10 ml), kartrij (3 ml).

Tindakan farmakologi

Menganggap hipoglikemik mempunyai tempoh purata tindakan. Ia dihasilkan oleh teknologi DNA rekombinan menggunakan Saccharomyces cerevisiae. Ia berinteraksi dengan reseptor membran, membentuk kompleks reseptor insulin yang meningkatkan sintesis enzim yang terlibat dalam aktiviti kehidupan (hexokinases, synthases glikogen).

Dadah merangsang pengangkutan protein melalui sel-sel badan. Akibatnya, pengambilan glukosa bertambah baik, lipo- dan glikogenesis dirangsang, dan pengeluaran glukosa berkurangan oleh hati. Di samping itu, sintesis protein diaktifkan.

Farmakokinetik

Keberkesanan ubat dan kadar belahannya adalah disebabkan oleh dos, lokasi pentadbiran, kaedah suntikan (subkutaneus, intramuskular), kandungan insulin dalam dadah. Kandungan maksimum kandungan komponen dalam darah dicapai selepas 3-16 jam selepas suntikan dengan kaedah subcutaneous.

Petunjuk untuk digunakan

Protafan NM Penfill - agen terapeutik, tindakan yang bertujuan untuk rawatan kencing manis.

Contraindications

Apabila hipersensitiviti kepada insulin atau bahan manusia termasuk dalam komposisi ubat, hipoglisemia adalah dilarang.

Dengan berhati-hati

Ia ditetapkan dengan teliti sekiranya tidak mematuhi diet biasa atau keletihan fizikal yang berlebihan, kerana hipoglikemia mungkin berlaku. Perhatian juga diperlukan apabila beralih dari satu jenis insulin kepada yang lain.

Bagaimana untuk mengambil Protaphan NM Penfill?

Adakah suntikan intramuskular atau subkutaneus. Dos dipilih dengan mengambil kira spesifik dan ciri-ciri penyakit ini. Jumlah insulin yang dibenarkan antara 0.3-1 IU / kg / hari.

Insulin ditadbir dengan pen. Orang yang mengalami ketahanan insulin mengalami peningkatan insulin yang diperlukan (pada masa perkembangan seksual, berat badan berlebihan), sehingga mereka ditetapkan dos maksimum.

Untuk mengurangkan risiko lipodistrofi, perlu menggantikan tempat pentadbiran dadah. Penggantungan, mengikut arahan, adalah dilarang untuk diberikan secara intravena.

Dengan diabetes

Protafan digunakan dalam jenis kencing manis. Kursus terapeutik bermula dengan diabetes jenis 1. Ubat ini diberikan dalam jenis 2 jika tiada hasil dari derivatif sulfonylurea, pada masa kehamilan, semasa pembedahan dan selepas itu, dengan patologi yang menyertainya yang mempunyai kesan negatif terhadap kencing manis.

Kesan Sampingan Protafan NI Penfill

Kesan sampingan diperhatikan pada pesakit pada masa kursus terapeutik adalah ketagihan dan dikaitkan dengan tindakan farmakologi dadah. Hipoglisemia adalah biasa di kalangan tindak balas yang kerap berlaku. Muncul akibat ketidakpatuhan terhadap dos insulin yang ditetapkan.

Dalam hypoglycemia teruk, kehilangan kesedaran, sawan, gangguan otak, dan kadang-kadang kematian adalah mungkin. Dalam beberapa kes, terdapat pelanggaran metabolisme karbohidrat.

Di bahagian sistem kekebalan mungkin: ruam, urtikaria, berkeringat meningkat, gatal-gatal, sesak nafas, gangguan jantung, menurunkan tekanan darah, kehilangan kesedaran.

Di bahagian sistem imun, mungkin terdapat akibat negatif: ruam, gatal-gatal, gatal-gatal.

Sistem saraf juga berisiko. Dalam kes yang jarang berlaku, neuropati periferi berlaku.

Arahan khas

Dos yang tidak betul atau pemberhentian terapi menyebabkan hiperglikemia. Gejala awal mula muncul dalam beberapa jam atau hari. Sekiranya masa tidak memberi bantuan, risiko ketoasidosis diabetes yang mempunyai kesan negatif terhadap kehidupan manusia meningkat.

Dengan comorbidities, yang ditunjukkan oleh demam atau jangkitan, keperluan untuk insulin pada pesakit meningkat. Sekiranya perlu, ubah dos boleh diselaraskan pada masa suntikan pertama atau dengan rawatan lanjut.

Gunakan pada usia tua

Pesakit di bawah umur 65 tidak mempunyai sekatan untuk mengambil ubat. Mencapai usia ini, pesakit perlu berada di bawah pengawasan seorang doktor dan mengambil kira faktor-faktor yang bersesuaian.

Pelantikan Protafan NM Penfill kanak-kanak

Boleh digunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun. Dos ditetapkan secara individu berdasarkan kaji selidik. Selalunya digunakan dalam bentuk cair.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Digunakan semasa mengandung, kerana tidak menyeberangi plasenta. Sekiranya anda tidak merawat kencing manis dalam tempoh kehamilan, risiko peningkatan janin.

Hipoglikemia dengan komplikasi berlaku apabila rawatan salah dipilih, yang meningkatkan risiko kecacatan pada anak dan mengancamnya dengan kematian intrauterin. Pada trimester pertama, keperluan untuk insulin lebih rendah, dan dalam 2 dan 3 - meningkat. Selepas penghantaran, keperluan untuk insulin menjadi sama.

Ubat tidak berbahaya semasa menyusu. Dalam sesetengah keadaan, mod penyesuaian mod suntikan atau diet diperlukan.

Overdosis Protafan NI Penfill

Dos yang membawa kepada dos berlebihan belum dikenalpasti. Bagi setiap pesakit, dengan mengambil kira spesifik dalam perjalanan penyakit, terdapat dos tinggi sendiri, yang membawa kepada kemunculan hiperglikemia. Dengan keadaan hipoglisemia yang ringan, pesakit boleh mengatasinya sendiri, selepas makan makanan manis dan makanan yang mengandungi sejumlah besar karbohidrat. Ia tidak menyakitkan untuk selalu ada pada gula-gula tangan, kue, jus buah atau hanya gula batu.

Dalam bentuk yang teruk (tidak sedarkan diri), larutan glukosa (40%) disuntik ke dalam urat, 0.5-1 mg glukagon di bawah kulit atau ke dalam otot. Apabila seseorang dibawa ke kesedaran, makanan karbohidrat yang tinggi diberikan untuk mengelakkan risiko berulang.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat hipoglikemik meningkatkan kesan insulin. Monoamine oxidase, anhydrase karbonat dan inhibitor enzim penukar angiotensin, Bromocriptine, Pyridoxine, Fenfluramine, Theophylline, ubat yang mengandungi etanol, Cyclophosphamide meningkatkan keberkesanan insulin.

PROTAFAN NM PENFILL 100ME / ML 3ML N5 CARTR

Produk yang sama

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH / Sanofi-Aventis Vosto

Novo Nordisk A / C

Protafan Nm arahan untuk digunakan

Borang Dos

Suspensi untuk suntikan subkutaneus warna putih, pada kedudukan, berstrata, membentuk endapan putih dan supernatan yang tidak berwarna atau hampir tidak berwarna; dengan pengadukan, precipitate harus disokong kembali

Komposisi

insulin isophane (manusia kejuruteraan genetik) 100 IU *

Pengeluar: zink klorida, gliserol, metacresol, phenol, natrium hidrogen fosfat dihydrate, protinine sulfat, asid hidroklorik dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mengekalkan tahap pH), air untuk i.

* 1 IU bersamaan dengan 35 μg insulin manusia anhydrous.

Farmakodinamik

Protafan® NM Penfill® adalah penggantungan neutral insulin manusia biosintetik, yang terdiri daripada isophane-insulin.

Insulin manusia biosynthetic dibuat menggunakan teknologi DNA rekombinan menggunakan sel yis sebagai organisma penghasil. Ubat itu adalah insulin murni monokomponen, sama dengan insulin manusia.

Di dalam kotak kartrij Penfill® terdapat manik kaca yang digunakan untuk pengagihan seragam zarah insulin putih. Apabila anda menghidupkan Penfill ke atas dan ke bawah beberapa kali, cecair menjadi keruh putih dan seragam.

Profil suntikan subkutaneus (angka anggaran):

permulaan tindakan selepas 1.5 jam, kesan maksimum: dari 4 hingga 12 jam, tempoh tindakan: 24 jam.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang berkaitan dengan kesan metabolisme karbohidrat: keadaan hypoglycemic (pucat, peningkatan berpeluh, berdebar-debar, gangguan tidur, gegaran).

Reaksi alergi: sangat jarang - ruam kulit.

Lain-lain: gangguan refraktif sementara (biasanya pada permulaan terapi insulin).

Ciri jualan

Petunjuk

- diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (jenis I);

- kencing manis yang tidak bergantung kepada insulin (jenis II): tahap rintangan kepada agen hipoglisemik mulut, rintangan sebahagian daripada ubat-ubatan ini (semasa terapi kombinasi), penyakit semasa, operasi, kehamilan

Contraindications

- Reaksi alergi jenis segera kepada pengenalan persiapan insulin manusia dalam sejarah.

Interaksi dadah

Terdapat beberapa ubat-ubatan yang mempengaruhi keperluan insulin. Oleh itu, jika anda mengambil apa-apa ubat, dapatkan nasihat doktor anda.

• Anda boleh membeli Protafan nm penfill 100me / ml 3 ml n5 kes di Moscow di farmasi mudah anda dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
• Harga Protafan nm penfill 100me / ml 3 ml n5 kes di Moscow - 832.00 Rubles.
• Arahan untuk kegunaan Protafan nm Penfill 100m / ml 3ml n5 kes.

Anda boleh mendapatkan tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Harga Protafan Nm di bandar-bandar lain

Dos

Dos ubat ini ditetapkan oleh doktor secara individu dalam setiap kes. Ubat ini hanya digunakan untuk suntikan subkutaneus. Selepas suntikan, jarum perlu kekal di bawah kulit selama beberapa saat, yang memastikan pentadbiran dos lengkap.

Sekiranya diabetes mellitus bergantung kepada insulin (jenis I), ubat ini digunakan sebagai insulin basal dalam kombinasi dengan penyediaan insulin cepat bertindak.

Sekiranya diabetes mellitus bergantung kepada insulin (jenis II), ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi dan digabungkan dengan insulin bertindak cepat.

Apabila memindahkan pesakit dari porcine atau insulin yang sangat suci kepada Protafan NM Penfill, dos ubat tetap sama.

Apabila menukar dari daging lembu atau insulin campuran kepada Protafan NM, dos Penfill perlu dikurangkan sebanyak 10%, kecuali dalam kes di mana dos awal kurang daripada 0.6 U / kg berat badan.

Dengan dos harian melebihi 0.6 U / kg, insulin mesti diberikan dalam bentuk 2 atau lebih suntikan ke tempat yang berlainan.

Protafan® NM Penfill®: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Suspensi untuk pentadbiran subkutan, 100 IU / ml

Komposisi

1 ml penggantungan mengandungi

bahan aktif - insulin genetik manusia

(insulin isophane) 100 IU (3.5 mg),

bahan kimia: protamin sulfat, zink, gliserol, metacresol, fenol, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium hidroksida (larutan 2 M), asid hidroklorik (larutan 2 M), air untuk suntikan

Penerangan

Suspensi putih, yang apabila berdiri berstrata di atas warna supernat yang tidak berwarna atau hampir tidak berwarna dan mendakan putih. Pelet mudah disusut dengan goncang lembut.

Kumpulan farmakoterapi

Bermakna untuk rawatan kencing manis. Insulin Insulin dan analogi tindakan sederhana. Insulin (manusia)

Kod ATX A10AC01

Sifat farmakologi

Kesempurnaan penyerapan dan permulaan kesan insulin bergantung kepada tapak suntikan (perut, paha, punggung), dos (jumlah insulin disuntik), kepekatan insulin dalam penyediaan, dan sebagainya.

Kepekatan maksimum (Cmax) insulin dalam plasma dicapai dalam masa 2 hingga 18 jam selepas pentadbiran subkutan.

Dikenal mengikat protein plasma tidak dipatuhi, kadang kala hanya mengedarkan antibodi kepada insulin yang dikesan.

Insulin manusia dipotong oleh enzim insulin atau insulin yang memecah enzim, dan mungkin juga dengan tindakan isomerase disulfida protein. Dianggap terdapat beberapa tapak belahan (hidrolisis) dalam molekul insulin manusia; Walau bagaimanapun, tiada metabolit yang dibentuk oleh belahan adalah aktif.

Separuh hayat (T½) ditentukan oleh kadar penyerapan dari tisu subkutaneus. Oleh itu, T½ adalah ukuran penyerapan, bukannya ukuran sebenar perkumuhan insulin dari plasma (T2 insulin dari aliran darah hanya beberapa minit). Kajian telah menunjukkan bahawa T½ adalah kira-kira 5-10 jam.

Tempoh tindakan penyediaan insulin adalah disebabkan oleh kadar penyerapan, yang bergantung kepada beberapa faktor (contohnya, dos, tempat pentadbiran dan jenis diabetes). Oleh itu, profil tindakan insulin adalah tertakluk kepada turun naik yang ketara, baik dalam orang yang berlainan dan orang yang sama. Kesannya bermula dalam masa 1 ½ jam selepas pentadbiran, dan kesan maksimum berlaku dalam masa 4-12 jam, dengan jangka masa tindakan sekitar 24 jam.

Protafan® NM Penfill® adalah insulin jangka hayat jangka sederhana yang dihasilkan oleh bioteknologi DNA rekombinan menggunakan tekanan Saccharomyces cerevisiae. Berinteraksi dengan reseptor tertentu membran sel sitoplasma luar dan membentuk kompleks reseptor insulin yang merangsang proses intrasel, termasuk sintesis sejumlah enzim utama (hexokinase, pyruvate kinase, synthetase glikogen, dan lain-lain). Pengurangan glukosa darah adalah disebabkan oleh peningkatan pengangkutan intraselular, meningkatkan penyerapan dan asimilasi tisu, rangsangan lipogenesis, glikogenogeneza, sintesis protein, dan mengurangkan glukosa hati kadar pengeluaran al.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan kencing manis

Dos dan pentadbiran

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran subkutan.

Dos ubat dipilih secara individu, dengan mengambil kira keperluan pesakit. Biasanya, keperluan insulin berkisar antara 0.3 hingga 1 IU / kg / hari. Keperluan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pesakit dengan ketahanan insulin (contohnya, semasa pubertas, serta pada pesakit dengan obesiti), dan menurunkan pada pasien dengan pengeluaran insulin endogen yang tersisa. Di samping itu, doktor menentukan berapa banyak suntikan yang harus diterima pesakit setiap hari - satu atau lebih. Protafan® NM Penfill® boleh diberikan sama ada sebagai monoterapi dan digabungkan dengan insulin pantas atau pendek bertindak, agen hipoglikemik oral. Sekiranya perlu untuk melakukan terapi insulin yang intensif, penggantungan ini boleh digunakan sebagai insulin basal (suntikan diberikan pada waktu petang dan / atau pada waktu pagi), dengan kombinasi insulin cepat atau bertindak pendek, suntikan yang perlu diberi masa untuk makan. Protafan® NM Penfill® biasanya disuntik subcutane di kawasan paha. dinding abdomen anterior. Jika ia mudah, maka suntikan boleh dibuat juga di dinding perut anterior, di rantau gluteal atau di otot deltoid bahu (subcutaneously). Dengan pengenalan dadah di paha terdapat penyerapan yang lebih perlahan daripada dengan pengenalan ke dinding perut anterior. Melakukan suntikan ke dalam kulit kali mengurangkan risiko penembusan otot. Ia perlu sentiasa menukar tapak suntikan di dalam kawasan anatomis untuk mengurangkan risiko mengembangkan lipodrophesi.

Dalam keadaan apa-apa, penggantungan insulin akan diberikan secara intravena.

Dengan kerosakan buah pinggang atau hati, keperluan untuk insulin dikurangkan.

Arahan untuk menggunakan Protafan® NM Penfill®, yang mesti diberikan kepada pesakit.

Kartrij Penfill® direka bentuk dan bertujuan untuk digunakan hanya dalam sistem suntikan insulin Novo Nordisk dan sistem insulin NovoFine® dan NovoTvist®.

1 kartrij mengandungi 3 ml, yang bersamaan dengan 300 IU.

Jika Protafan® NM Penfill® dan insulin lain dalam kartrij Penfill® digunakan pada masa yang sama, anda mesti menggunakan dua sistem suntikan yang berasingan untuk mentadbir insulin, satu untuk setiap jenis insulin.

Protafan® NM Penfill® hanya untuk penggunaan individu sahaja.

Kartrij Penfill® tidak dimaksudkan untuk diisi semula.

Sebelum menggunakan Protafan® NM Penfill®:

- Periksa pakej untuk memastikan jenis insulin yang betul dipilih.

- Sentiasa periksa kartrij, termasuk omboh getah. Jika apa-apa kerosakan dikesan, atau jurang didapati antara omboh getah dan pita putih dengan penanda, maka kartrij itu tidak boleh digunakan. Untuk panduan lanjut, rujuk petunjuk untuk penggunaan sistem untuk pentadbiran insulin.

- Sentiasa gunakan jarum baru untuk setiap suntikan untuk mencegah jangkitan.

- Keluarkan membran getah dengan swab kapas.

Protafan® NM Penfill® tidak boleh digunakan:

- Sekiranya kartrij atau peranti suntikan bocor, atau jika mereka rosak atau terkikis, seperti dalam hal ini terdapat bahaya insulin yang bocor

- Jika insulin disimpan dengan tidak betul, atau jika ia dibekukan

- Jika, apabila mencampurkan kandungan kartrij mengikut arahan untuk digunakan, insulin tidak menjadi seragam putih dan keruh.

Arahan untuk pesakit bagaimana untuk menyuntik insulin

1. Sebelum memasang kartrij Penfill® ke dalam sistem suntikan insulin, angkat dan kurangkan kartrij sekurang-kurangnya 10 kali ke atas dan ke bawah supaya bola kaca di dalam kartrij bergerak dari satu hujung kartrij ke yang lain sekurang-kurangnya 20 kali. Sebelum setiap suntikan, buat sekurang-kurangnya 10 pergerakan tersebut. Manipulasi ini harus diulang sehingga cecair menjadi putih dan keruh. Segera buat suntikan.

Pastikan sekurang-kurangnya 12 unit insulin berada dalam kartrij untuk memastikan pencampuran. Jika kurang daripada 12 unit kekal, gunakan Protaphan® NM Penfill® baru.

Arahkan pesakit bagaimana untuk menyuntik insulin

- Insulin disuntik di bawah kulit. Untuk melakukan ini, gunakan kaedah yang diterangkan dalam "Arahan untuk penggunaan sistem untuk pengenalan insulin (pen pancang)."

- Jarum mesti kekal di bawah kulit selama sekurang-kurangnya 6 saat, yang memastikan dos diberikan sepenuhnya.

- Selepas setiap suntikan, perlu mengeluarkan jarum dari pena jarum suntikan. Jika tidak, cecair boleh bocor keluar dari jarum suntikan kartrij, yang akan menyebabkan perubahan kepekatan dadah.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang dicatatkan pada pesakit semasa terapi dengan Protafan® NM Penfill® terutamanya bergantung kepada dos dan disebabkan oleh tindakan farmakologi insulin.

Frekuensi ditentukan seperti berikut: jarang (≥1 / 1,000 hingga

Contraindications

- hipersensitiviti kepada insulin manusia atau bahan-bahan ubat

Interaksi dadah

Ada beberapa ubat yang mempengaruhi keperluan untuk insulin.

Kesan hipoglisemik daripada persiapan yang mengandungi etanol. kesan hipoglisemik insulin melemahkan: pil perancang, steroid, hormon tiroid, diuretik thiazide, heparin, antidepresan tricyclic, sympathomimetics, Danazol, clonidine, penghalang saluran kalsium, diazoxide, morfin, phenytoin, nikotin.

Di bawah pengaruh reserpine dan salicylates, kedua-dua kelemahan dan penguatkan kesan ubat adalah mungkin.

Penyekat beta boleh menutup gejala hipoglikemia dan menjadikannya lebih sukar untuk menghilangkan hipoglikemia.

Octreotide / Lanreotide boleh mengurangkan dan meningkatkan keperluan untuk insulin.

Alkohol boleh meningkatkan dan memanjangkan kesan hipoglikemik insulin.

Penggunaan serentak persediaan kumpulan thiazolidinedione dan persiapan insulin

Kes-kes pembangunan kegagalan jantung kongestif telah dilaporkan dalam rawatan pesakit dengan thiazolidinediones dalam kombinasi dengan persediaan insulin, terutamanya apabila pesakit ini mempunyai faktor risiko untuk kegagalan jantung kongestif. Fakta ini harus diambil kira apabila menetapkan terapi thiazolidinediones dan terapi insulin kepada pesakit. Apabila menetapkan terapi gabungan sedemikian, adalah perlu untuk menjalankan ujian perubatan pesakit untuk mengenal pasti tanda-tanda dan gejala kegagalan jantung kongestif, pertambahan berat badan dan kehadiran edema. Sekiranya gejala kegagalan jantung pada pesakit bertambah teruk, rawatan dengan thiazolidinediones perlu dihentikan.

Protafan® NM Penfill® hanya boleh ditambahkan kepada sebatian yang dikenali sebagai serasi.

Suspensi insulin tidak boleh ditambah kepada penyelesaian infusi.

Arahan khas

Apabila dos yang salah dipilih atau ketika terapi dibatalkan, hiperglikemia mungkin timbul, terutama pada jenis 1 pesakit. Gejala pertama hiperglikemia muncul secara beransur-ansur, selama beberapa jam atau hari. Simptom-simptom ini termasuk rasa mual, muntah, mengantuk yang teruk, kemerahan, kulit kering, mulut kering, peningkatan pengeluaran air kencing, dahaga, hilang selera makan, dan bau aseton dari mulut.

Sekiranya tidak dirawat, hiperglikemia dalam diabetes jenis 1 boleh membawa kepada perkembangan ketoasidosis diabetes yang mengancam nyawa. Dalam kes peningkatan yang ketara dalam kawalan hipoglikemik, contohnya, disebabkan oleh terapi insulin yang semakin meningkat, gejala-gejala biasa prekursor hipoglisemia juga boleh berubah, yang mana pesakit harus diberi amaran.

Dengan komorbiditi, terutamanya dengan jangkitan dan demam, keperluan pesakit untuk insulin biasanya meningkat.

Sekiranya pesakit dipindahkan dari satu jenis insulin ke yang lain, gejala awal, prekursor hipoglisemia, mungkin berubah atau menjadi kurang ketara daripada yang diperhatikan dengan pengenalan insulin sebelumnya.

Pemindahan pesakit kepada insulin atau insulin jenis lain syarikat pengeluar lain hendaklah dijalankan hanya di bawah pengawasan perubatan. Sekiranya anda menukar aktiviti biologi, tukar pengilang, jenis, jenis (haiwan, manusia, analog insulin manusia) dan / atau kaedah pembuatan, anda mungkin perlu mengubah rejimen dos.

Sekiranya penyesuaian dos diperlukan, ini boleh dilakukan dengan dos pertama atau dalam minggu pertama atau bulan terapi.

Melangkau makanan atau melakukan senaman fizikal yang tidak dirancang boleh menyebabkan hipoglikemia.

Jika pesakit akan pergi ke zon masa, maka dia harus berunding dengan doktornya, kerana dia perlu mengubah masa untuk pentadbiran insulin dan pengambilan makanan.

Apabila Protafan® NM Penfill® ditambah kepada penyelesaian infusi, jumlah insulin yang diserap oleh sistem infusi tidak dapat diramalkan, jadi penggunaan Protafan® NM di PSII tidak dibenarkan.

Komposisi dadah Protafan® NM Penfill® termasuk metacresol, yang boleh menyebabkan reaksi alergi.

Sekatan ke atas penggunaan insulin semasa kehamilan tidak wujud, kerana insulin tidak menembusi halangan plasenta. Lebih-lebih lagi, jika anda tidak merawat kencing manis semasa hamil, ia menimbulkan bahaya kepada janin. Oleh itu, terapi kencing manis harus diteruskan semasa kehamilan.

Kedua-dua hypoglycemia dan hyperglycemia, yang boleh berkembang dalam kes terapi tidak dipilih dengan baik, meningkatkan risiko kecacatan janin dan kematian janin. Wanita hamil yang menghidap diabetes semasa mengandung harus diawasi, mereka perlu menjalankan kawalan yang lebih besar paras glukosa darah; Cadangan yang sama berlaku untuk wanita yang merancang kehamilan.

Keperluan insulin biasanya menurun pada trimester pertama kehamilan dan secara beransur-ansur meningkat pada trimester kedua dan ketiga.

Setelah melahirkan, keperluan untuk insulin, sebagai peraturan, cepat kembali ke tahap yang telah dinyatakan sebelum kehamilan.

Terdapat juga sekatan terhadap penggunaan Protafan® NM Penfill® semasa menyusu. Mengendalikan terapi insulin untuk ibu-ibu menyusu tidak berbahaya untuk kanak-kanak. Walau bagaimanapun, ibu mungkin perlu menyesuaikan rejimen dos Protafan® NM Penfill® dan / atau diet.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Dosis spesifik, dengan pengenalan yang mungkin dapat dibicarakan tentang dos berlebihan insulin, bagaimanapun, dalam kes-kes apabila pesakit diberikan dos yang terlalu tinggi yang melampaui kebutuhan mereka, keadaan hipoglisemia yang mempunyai keparahan yang bervariasi dapat berkembang

- Pesakit boleh menghilangkan hypoglycemia sedikit dengan mengambil makanan glukosa atau gula. Oleh itu, pesakit dengan diabetes dinasihatkan untuk sentiasa membawa bersama mereka gula, gula-gula, kue atau minuman yang mengandungi gula dan glukosa.

- dalam kes-kes yang teruk, apabila pesakit kehilangan kesedaran, larutan 40% dextrose (glukosa) disuntik secara intravena; intramuskular, subcutaneously - glucagon (0.5 mg - 1 mg). Selepas mendapat kesedaran, pesakit dinasihatkan untuk memakan makanan yang kaya dengan karbohidrat untuk mencegah pengulangan hipoglikemia.

Dalam hypoglycemia teruk, rawatan hospital kecemasan pesakit diperlukan.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 3 ml penyediaan dalam kartrij dari kaca kelas hidrolisis I, dengan piston dari getah bromobutil di satu tangan dan disumbat oleh cakera dari getah bromobutil / polyisoprene di sisi yang lain.

Kartrij mengandungi manik kaca untuk pemulihan penggantungan yang lebih mudah.

Pada setiap pelekat label pelekat kayu.

Pada 5 kartrij dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan kerajang aluminium.

Pada 1 pembungkusan jalur lepuh bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C (di dalam peti sejuk), tetapi tidak berhampiran penyejuk beku. Jangan membekukan.

Simpan kartrij dalam kotak kadbod untuk melindungi dari cahaya.

Selepas pembukaan pertama: gunakan dalam masa 6 minggu apabila disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C Jangan simpan di dalam peti sejuk.

Lindungi dari haba dan cahaya yang berlebihan.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan insulin selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Insulin Protafan: arahan, cara menggantikan dan berapa banyak kosnya

Terapi kencing manis moden melibatkan penggunaan dua jenis insulin: untuk menampung keperluan basal dan untuk mengimbangi gula selepas makan. Antara persediaan tindakan sederhana atau pertengahan, barisan pertama dalam ranking adalah insulin Protafan, bahagian pasarannya adalah sekitar 30%.

Penting untuk mengetahui! Satu kebaharuan yang disyorkan oleh endokrinologi untuk Pemantauan Tetap Diabetes! Hanya perlu setiap hari. Baca lebih lanjut >>

Pengilang, syarikat Novo Nordisk, terkenal di dunia dalam bidang perjuangan menentang diabetes. Ini adalah kerana penyelidikan mereka bahawa insulin muncul pada tahun 1950 yang jauh dengan kesan yang lebih tahan lama, yang menjadikan hidup lebih mudah untuk pesakit. Protafan mempunyai tahap pemurnian yang tinggi, kesan yang stabil dan boleh diramalkan.

Arahan ringkas

Protafan dihasilkan secara biosintetik. DNA yang diperlukan untuk sintesis insulin disuntik ke dalam mikroorganisma ragi, dan selepas itu mereka mula menghasilkan proinsulin. Insulin yang diperolehi selepas rawatan enzim sepenuhnya sama dengan manusia. Untuk memanjangkan tindakannya, hormon itu bercampur dengan protamin, dan dengan bantuan teknologi khas mereka dikristal. Produk yang dihasilkan dengan cara ini dibezakan dengan kekekalan komposisinya, seseorang boleh yakin bahawa perubahan dalam botol tidak akan menjejaskan gula darah. Bagi pesakit adalah penting: faktor yang kurang mempengaruhi kerja insulin, lebih baik akan menjadi pampasan diabetes.

Protafan NM boleh didapati dalam botol kaca dengan 10 ml penyelesaian. Dalam bentuk ubat ini menerima kemudahan perubatan dan pesakit kencing manis, insulin disuntik dengan picagari. Dalam botol pembungkusan 1 botol dan arahan untuk digunakan.

Protafan NM Penfill adalah 3 ml katrij yang boleh diletakkan di pena picagari NovoPen 4 (langkah 1 unit) atau NovoPen Echo (langkah 0.5 unit). Untuk kemudahan kacau di setiap kartrij bola kaca. Dalam pakej 5 kartrij dan arahan.

Kurangkan gula darah dengan mengangkutnya ke tisu, meningkatkan sintesis glikogen dalam otot dan hati. Merangsang pembentukan protein dan lemak, oleh itu menyumbang kepada peningkatan berat badan.

Ia digunakan untuk mengekalkan gula biasa pada perut kosong: pada waktu malam dan di antara makanan. Untuk pembetulan glukosa darah Protafan tidak boleh digunakan untuk tujuan ini adalah insulin pendek.

Keperluan insulin meningkat dengan beban otot, kecederaan fizikal dan mental, keradangan, dan penyakit berjangkit. Penggunaan alkohol dalam kencing manis adalah tidak diingini kerana ia meningkatkan penguraian penyakit dan boleh menyebabkan hipoglikemia yang teruk.

Pelarasan dos juga diperlukan semasa mengambil ubat tertentu. Meningkatkan - dengan penggunaan diuretik dan beberapa ubat hormon. Pengurangan - dalam hal pentadbiran serentak dengan tablet hipoglikemik, tetracycline, aspirin, ubat antihipertensi dari kumpulan penghalang reseptor AT1 dan penghambat ACE.

Kesan yang tidak diingini dari mana-mana insulin adalah hipoglikemia. Apabila menggunakan persediaan NPH, risiko gula jatuh pada waktu malam adalah lebih tinggi, kerana mereka mempunyai puncak tindakan. Hipoglikemia pada waktu malam adalah paling berbahaya dalam diabetes mellitus, kerana pesakit tidak dapat mendiagnosis dan membetulkannya dengan sendirinya. Gula rendah pada waktu malam adalah akibat daripada dos yang dipilih secara tidak wajar atau ciri-ciri individu metabolisme.

Dalam kurang daripada 1% pesakit kencing manis, insulin Protafan menyebabkan reaksi alergi tempatan yang ringan dalam bentuk ruam, gatal-gatal, bengkak pada tapak suntikan. Kebarangkalian alahan umum yang teruk adalah kurang daripada 0.01%. Terdapat juga perubahan dalam lemak subkutaneus - lipodystrophy. Risiko mereka lebih tinggi dengan ketidakpatuhan teknik suntikan.

Protafan dilarang untuk digunakan pada pesakit dengan alergi yang teruk atau angioedema terhadap insulin ini dalam sejarah. Sebagai pengganti, lebih baik tidak menggunakan insulin NPH dengan komposisi yang sama, tetapi analog insulin - Lantus atau Levemir.

Protafan tidak boleh digunakan oleh pesakit kencing manis dengan kecenderungan untuk hipoglikemia, atau jika simptomnya terhapus. Ia telah ditubuhkan bahawa analog insulin lebih selamat dalam kes ini.

Maklumat lanjut mengenai Protafan

Berikut adalah semua maklumat asas mengenai ubat.

Masa tindakan

Kadar akses Protaphan dari tisu subkutaneus ke aliran darah pada pesakit diabetes adalah berbeza, jadi mustahil untuk tepat meramalkan apabila insulin akan mula berfungsi. Data purata:

1. Dari suntikan ke rupa hormon dalam darah mengambil masa kira-kira 1.5 jam.
2. Protafan mempunyai puncak tindakan, di kebanyakan pesakit kencing manis, ia menyumbang 4 jam dari masa pentadbiran.
3. Jumlah tempoh tindakan mencapai 24 jam. Dalam kes ini, pergantungan tempoh kerja pada dos. Dengan pengenalan 10 unit insulin, Protafan, kesan hypoglycemic akan diperhatikan sekitar 14 jam, 20 unit - kira-kira 18 jam.

Mod suntikan

Dalam kebanyakan kes, diabetes mellitus memerlukan dua kali pemerintahan Protaphan: pada waktu pagi dan sebelum waktu tidur. Suntikan malam sepatutnya mencukupi untuk mengekalkan glikemia sepanjang malam.

Kriteria untuk dos yang betul:

• gula pada waktu pagi adalah sama seperti sebelum tidur;
• pada waktu malam tidak ada hypoglycemia.

Selalunya, gula darah meningkat selepas pukul 3 malam, apabila penghasilan hormon kontrainsular paling aktif, dan kesan insulin menjadi lemah. Jika puncak Protafan berakhir lebih awal, bahaya kesihatan adalah mungkin: hipoglikemia yang tidak diiktiraf pada waktu malam dan gula tinggi pada waktu pagi. Untuk mengelakkannya, anda perlu menyemak paras gula secara berkala pada pukul 12 dan 3. Suntikan waktu malam boleh diubah, menyesuaikan diri dengan ciri-ciri ubat.

Ciri-ciri tindakan dos kecil

Dengan diabetes jenis 2, diabetes melahirkan pada wanita hamil, pada kanak-kanak, pada orang dewasa pada diet rendah karbohidrat, keperluan untuk insulin NPH mungkin kecil. Dengan satu dos kecil (sehingga 7 unit), tempoh tindakan Protaphan mungkin terhad kepada 8 jam. Ini bermakna bahawa kedua-dua suntikan yang ditetapkan oleh arahan itu tidak mencukupi, dan gula darah akan meningkat pada selang waktu.

Ini boleh dielakkan sekiranya anda membuat protaid insulin Protafan 3 kali setiap 8 jam: suntikan pertama dilakukan dengan segera selepas terbangun, kedua semasa makan tengah hari dengan insulin pendek, yang ketiga, yang terbesar, sebelum tidur.

Menurut tinjauan kencing manis, tidak semua orang boleh mendapat pampasan yang baik untuk diabetes dengan cara ini. Kadang-kadang dos malam selesai bekerja sebelum bangun, dan gula di pagi hari menjadi tinggi. Meningkatkan dos membawa kepada insulin dan hipoglikemia yang berlebihan. Satu-satunya cara keluar dari keadaan ini adalah bertukar kepada analog insulin dengan tempoh tindakan yang lebih lama.

Ketergantungan pada makanan

Pesakit kencing manis pada terapi insulin biasanya ditetapkan insulin sederhana dan pendek. Sedikit diperlukan untuk mengurangkan glukosa memasuki darah dari makanan. Ia juga digunakan untuk membetulkan glikemia. Bersama dengan Protafan, lebih baik menggunakan penyediaan pendek dari pembuat sama - Actrapid, yang juga terdapat dalam botol dan kartrij untuk pen penuding.

Masa pentadbiran insulin Protafan tidak bergantung kepada makanan, malah mengenai jarak yang sama antara suntikan. Sebaik sahaja anda memilih masa yang sesuai, anda perlu berpegang teguh dengannya. Sekiranya ia bersamaan dengan makanan, Protafan boleh dicetuskan bersama dengan insulin pendek. Pada masa yang sama, mencampurkannya dalam satu jarum suntikan adalah tidak diingini, kerana ia mungkin membuat kesilapan dengan dos dan melambatkan kesan hormon pendek.

Dos maksimum

Insulin dalam diabetes mellitus harus dicetuskan selagi ia diperlukan untuk menormalkan glukosa. Arahan untuk penggunaan dos maksimum tidak ditetapkan. Sekiranya jumlah Protefan insulin yang diperlukan meningkat, ini mungkin menunjukkan ketahanan insulin. Masalah ini patut menghubungi doktor anda. Jika perlu, dia akan menetapkan pil yang meningkatkan tindakan hormon itu.

Gunakan semasa hamil

Jika, dengan diabetes kencing manis, tidak mungkin untuk mencapai glikemia normal semata-mata oleh diet, terapi insulin diresepkan kepada pesakit. Dadah dan dosnya dipilih dengan sangat hati-hati, kerana kedua-dua hypo dan hyperglycemia meningkatkan risiko kecacatan perkembangan pada kanak-kanak. Insulin Protafan diluluskan untuk digunakan semasa kehamilan, tetapi dalam kebanyakan kes analog panjang akan lebih berkesan.

Adakah anda mengalami tekanan darah tinggi? Adakah anda tahu bahawa hipertensi menyebabkan serangan jantung dan strok? Menormalkan tekanan anda dengan. Baca pendapat dan maklum balas mengenai kaedah di sini >>

Jika kehamilan berlaku dengan diabetes jenis 1, dan wanita berjaya mengimbangi penyakit ini dengan Protaphan, perubahan ubat tidak diperlukan.

Penyusuan badan berjalan lancar dengan terapi insulin. Protafan tidak akan menyebabkan sebarang bahaya kepada kesihatan bayi. Insulin memasuki susu dalam kuantiti yang minimum, dan kemudiannya dipecah dalam saluran pencernaan kanak-kanak, seperti protein lain.

Analog Protafana, peralihan kepada insulin yang lain

Analog Lengkap Protafan NM dengan bahan aktif yang sama dan masa kerja rapat adalah:

• Humulin NPH, Amerika Syarikat - pesaing utama, mempunyai pangsa pasar lebih daripada 27%;
• Insuman Basal, Perancis;
• Biosulin N, RF;
• Rinsulin NPH, RF.

Dari sudut pandangan perubatan, perubahan Protafan ke dadah NPH yang lain bukanlah satu perubahan kepada insulin lain, dan walaupun dalam resipi hanya bahan aktif yang ditunjukkan, dan bukan nama jenama tertentu. Dalam amalan, penggantian seperti ini bukan sahaja boleh memburukkan lagi kawalan glisemik dan memerlukan pelarasan dos, tetapi juga mencetuskan alergi. Sekiranya hemoglobin glikasi adalah normal dan hypoglycemia adalah jarang, ia tidak wajar untuk membuang insulin Protaphane.

Perbezaan dalam analog insulin

Analog insulin yang panjang, seperti Lantus dan Tujeo, tidak mempunyai puncak, lebih baik diterima dan kurang berkemungkinan menyebabkan alergi. Sekiranya pesakit diabetes mengalami hypoglycemia setiap hari, atau gula melompat kerana sebab tertentu, Protafan perlu diganti dengan insulin lama yang moden.

Kelemahan mereka yang ketara adalah kos yang tinggi. Harga dadah Protafan - kira-kira 400 Rubel. setiap botol dan 950 - untuk pembungkusan kartrij untuk pen penuding. Analog insulin hampir 3 kali lebih mahal.

Pastikan untuk belajar! Pikirkan pil dan insulin adalah satu-satunya cara untuk mengekalkan gula di bawah kawalan? Tidak benar Anda boleh memastikan diri anda dengan bermula. baca lagi >>