Forum bina badan dan kecergasan di Ambal.ru

• Produk

Maninil tidak bernilai persediaan sangat berbahaya.

ambil minuman keras dan mulakan dengan 4 unit selepas senaman dan tambahkan 2 unit setiap hari (sehingga anda menangkap Hypo cahaya.) Selepas kira-kira sejam, ia merayap masuk dan supaya makanan sudah siap dengan banyak embers dan sentiasa membawa snickers dalam kes anda menangkap dia dalam perjalanan) Saya membawa sehingga 40 unit sehari, tetapi selain Ince saya meletakkan gula 10 sehari dan omki 1 g setiap minggu

PS / so Ince tanpa doh atau hormon bekerja lebih teruk.

kejayaan dalam kerja

Kaedah yang ingin kami sampaikan kepada anda dalam artikel ini tidak sama sekali baru. Tetapi dari nilai ini dalam bina badan menjadi tidak kurang. Lebih-lebih lagi, sekarang, dalam menghadapi ancaman kawalan doping, kaedah ini menawarkan kaedah yang benar dan sangat baik untuk "mengelakkan" mata semua jenis badan pengawal selia, kerana insulin adalah sejenis ubat yang dilarang digunakan dalam amalan sukan, yang hampir mustahil untuk mengesan. Trinity "hormon pertumbuhan - insulin - faktor pertumbuhan insulin" mungkin dipanggil "avengers sukar difahami."
Bagaimana dan bagaimana

Hampir setiap pembina diri yang menghormati tubuh yang sempurna menggunakan asid amino. Kompleks asam amino berdasarkan protein whey, albumin telur, pelbagai jenis BCAA, glutamin, arginin, ornitin dan lain-lain seperti mereka biasanya dibeli di kedai-kedai nutrisi sukan dan memasuki badan melalui perut. Pada masa yang sama, terdapat kompleks asid amino yang direka untuk memukul terus ke dalam darah, melangkaui saluran gastrousus. Kompleks ini tidak dijual di kedai pemakanan sukan, tetapi di farmasi; membandingkan mereka dengan kompleks tradisional adalah sama seperti cuba membandingkan ciri-ciri tradisional "Zhiguli" dan "dikenakan" perhimpunan Subaru. Iaitu, ia mendorong, dalam erti kata - ia berfungsi, dan yang pertama dan kedua, perkara lain adalah bagaimana.
Kompleks Asam Amino

Anda boleh memilih mereka, seperti yang mereka katakan, untuk setiap rasa. Di sini saya hanya akan memberikan sedikit yang paling mudah diakses oleh pengguna biasa. Saya fikir anda mengingati asid amino yang melaksanakan apa fungsi (jika tidak, rujuk kepada artikel "Asid amino adalah asas alam semesta", yang diterbitkan dalam majalah nombor 1 tahun ini), dan mudah bagi anda untuk memilih kompleks yang paling sesuai untuk anda ( kompleks asid amino, lihat Lampiran pada akhir artikel ini).

Insulin di sini juga memainkan peranan penting. Anda harus ingat bahawa hormon ini mengaktifkan pengangkutan glukosa melalui membran sel dan penggunaan otot dan tisu lemak. Di bawah pengaruh insulin, peningkatan sintesis glikogen, insulin menghalang penukaran asid amino menjadi glukosa. Di samping itu, insulin menyumbang kepada penyerapan sejumlah besar asid amino ke dalam sel, dan, lebih-lebih lagi, lebih banyak lagi. Dan ini, seperti yang anda faham, tidak boleh tetapi mempunyai kesan positif terhadap pertumbuhan (hipertropi) serat otot.

Bagi jenis insulin, di sini sudah biasa insulin bertindak pendek - "Novorapid", "Humulin R". Satu-satunya perbezaan adalah dalam dos. Ia perlu kira-kira 2.5-3 kali lebih rendah daripada apa yang anda biasanya bertolak ansur apabila anda diberi hormon subkutaneus. Bagi kebanyakan, ia adalah 8-15 IU, lebih baik bermula dari batas bawah.
Glukosa

Adalah jelas bahawa apabila menggunakan insulin sukar dilakukan tanpa glukosa - ia tidak akan membenarkan untuk membangunkan hipoglikemia, dan glikogen yang tersimpan juga tidak akan berlebihan. Penyelesaian yang paling optimum adalah menggunakan kompleks asid amino yang mengandungi glukosa (Vamin glukosa) atau sorbitol (Aminosol KE). Sekiranya anda menggunakan kompleks asid amino lain, anda perlu menyediakan campurannya dengan glukosa (150-250 ml). Walau bagaimanapun, dalam kes ini, jumlah isipadu penyelesaian yang disuntik akan meningkat dengan ketara.
Penerangan mengenai prosedur ini

Pada mulanya, insulin intravena diberikan. Anda boleh menunggu sedikit sehingga permulaan keadaan hipoglikemia, kemudian menyuntik glukosa secara intravena dan mula memperkenalkan larutan asid amino. Dan anda boleh memulakan pengenalan larutan asid amino dan glukosa, tanpa menunggu permulaan hipoglikemia. Untuk citarasa anda.
Kelebihan dan keburukan kaedah ini

Kelebihan kaedah ini adalah jelas: asid amino masuk terus ke dalam darah, memotong saluran pencernaan. Itulah - tidak ada kerugian, semua "blok bangunan" yang diperlukan untuk membina otot diserap dengan mudah dan pergi tepat di mana anda mahu.

Insulin intravena juga menghilangkan kehilangan hormon ini. Insulin, yang diberikan secara intravena, dimasukkan ke dalam kerja lebih cepat, kesan penggunaannya lebih jelas.

Kelemahan juga terletak pada permukaan. Pertama, untuk menyuntik sesuatu secara intravena bukan jarum di dalam pantat anda untuk melekat. Masa untuk prosedur seperti itu mengambil lebih daripada itu - 500 g larutan asid amino dituangkan ke dalam darah selama setengah jam. Sepanjang masa ini, anda perlu berbohong secara diam-diam dan bayangkan betapa jisim otot yang mengesankan anda akan mempunyai dalam satu atau dua bulan prosedur sedemikian.

Kedua, insulin dan dengan pengawalan subkutaneus bukanlah ubat paling selamat, dan dengan intravena, apabila kesannya hanya dipertingkatkan, dan kesan penggunaan ubat itu ditunjukkan dengan kelajuan besar, terutama sekali. Iaitu, kawalan perubatan yang ketat bukan sahaja sangat wajar, tetapi perlu.
Apakah hasilnya?

Ujian yang dijalankan berulang kali menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam jisim otot dalam semua, tanpa pengecualian, merayu kepada bantuan kaedah ini. Berat keuntungan dalam satu prosedur (500 g larutan asid amino) boleh mencapai 150-200 g, anda akan bersetuju - sangat banyak. Benar, agar kaedah untuk bekerja "sepenuhnya", "sokongan" diperlukan dari sisi androgen, sama ada hormon pertumbuhan yang digabungkan dengan IGF-1, atau semua perkara di atas. Tetapi tanpa apa-apa lagi, menggunakan kaedah ini, adalah mungkin untuk mendapatkan jisim otot murni untuk masa yang lama. Anda boleh masuk pada satu-satu masa dan 1 liter larutan asid amino (dos maksimum - 2 g asid amino setiap 1 kg berat badan sehari), tetapi prosedur ini akan mengambil masa dua kali lebih lama, dan ia perlu memperkenalkan penyelesaian 500 g dalam tangan yang berbeza untuk mengelakkan sensasi yang menyakitkan.

Insulin, terutamanya apabila diberikan secara intravena, dengan ketara mempercepatkan proses regeneratif dalam badan, jadi penggunaan kaedah ini dalam tempoh latihan keras akan menjadi paling wajar. Bagi tempoh prosedur, masuk akal untuk melakukannya tidak lebih dari tiga kali seminggu. Walau bagaimanapun, walaupun satu prosedur sedemikian dalam tempoh mingguan akan mempunyai kesan positif. Tempoh kursus adalah kira-kira 4-5 minggu, selepas itu tempoh rehat yang sama sepatutnya mengikut.

Jika anda mengambil asupan hormon pertumbuhan selari, maka masuk akal untuk menyuntikkannya pada hari-hari ketika pentadbiran insulin intravena dengan asid amino tidak dilakukan - keadaan hypoglycemia itu sendiri memprovokasi pembebasan hormon pertumbuhan ke dalam darah, dan arginin dalam kebanyakan ubat (ini adalah berbeza "Vamin 18" dan "Infezol 100") hanya menguatkannya.

Tetapi mungkin menarik untuk memperkenalkan faktor pertumbuhan insulin, sama ada secara bersamaan dengan pentadbiran insulin dan asid amino, atau beberapa waktu kemudian (1-2 jam) selepas prosedur ini. Walau bagaimanapun, kajian ini secara praktikalnya tidak dijalankan, jadi terlalu awal untuk membincangkan apa-apa konkrit.
Permohonan Komposisi kompleks asid amino

Vamin 14 (Vamin 14)

Bahan-bahan (1 l): alanine 12 g, arginine 8.4 g, asid aspartik 2.5 g, valin 5.5 g, histidine 5.1 g, glisin 5.9 g, asid glutamat 4.2 g, isoleucine 4, 2 g, leucine 5.9 g, lisin 6.8 g, methionine 4.2 g, proline 5.1 g, serine 3.4 g, tyrosine 0.17 g, threonine 4.2 g, tryptophan 1.4 g, phenylalanine 5.9 g, cysteine ​​420 mg.

Vamin 18 tanpa elektrolit (Vamin 18 bebas elektrolit)

Bahan-bahan (1 l): alanin 16 g, arginine 11.3 g, asid aspartik 3.4 g, valentine 7.3 g, histidine 6.8 g, glisin 7.9 g, asid glutamat 5.6 g, isoleucine 5, 6 g, leucine 7.9 g, lisin 9 g, methionine 5.6 g, proline 6.8 g, serine 4.5 g, tirosin 0.23 g, threonine 5.6 g, tryptophan 1.9 g, phenylalanine 7.9 g, cysteine ​​560 mg.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Bahan-bahan (1 l): alanine 3 g, arginine 3.3 g, asid aspartik 4.1 g, valine 4.3 g, histidine 2.4 g, glisin 2.1 g, asid glutamat 9 g, dextrose anhydride 100 g, isoleucine 3.9 g, kalium klorida, kalsium klorida, leucine 5.3 g, lisinine hidroklorida 3.9 g, magnesium sulfat, methionine 1.9 g, proline 8.1 g, serine 7.5 g, tyrosine 500 mg, threonine 3 g, tryptophan 1 g, phenylalanine 5.5 g, cysteine ​​1.4 g.

Bahan-bahan (1 l): alanine 6.3 g, arginine 4.1 g, asid aspartik 4.1 g, valentine 3.6 g, histidine 2.1 g, gliserin 2.1 g, asid glutamat 7.1 g, isoleucino 3.1 g, leucine 7 g, lisin 5.6 g, methionine 1.3 g, proline 5.6 g, serine 3.8 g, taurine 300 mg, tyrosine 500 mg, threonine 3.6 g, tryptophan 1, 4 g, fenilalanin 2.7 g, sistein 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Bahan-bahan (1 l): alanine 15.5 g, arginine 9.66 g, asid aspartik 1.91 g, asetil tirosin 2 g, acetylcysteine ​​0.673 g, valine 5 g, histidine 3.3 g, glisin 7.55 g, glutamin asid 5 g, isoleucine 5.85 g, kalium klorida 3.355 g, kalsium klorida dihydrate 0.735 g, leucine 6.24 g, lisinin asetat 10.02 g, magnesium klorida hexahidrat 1,017 g, methionine 4.68 g, natrium asetat trihidrat 3.456 g, natrium klorida 0.625 g, ornitin klorida 2.42 g, proline 7.5 g, serine 4.3 g, threonine 5 g, tryptophan 2 g, phenylalanine 5.4 g, asid malic 3 g.

Bahan-bahan (500 g): isoleucine 2.75 g, leucine 6.15 g, lisin 11.15 g, methionine 3.55 g, phenylalanine 4.35 g, threonine 2.7 g, tryptophan 0.9 g, valine 3, 05 g, arginine 4 g, histidine 2 g, glisin 5 g, D-sorbitol 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Bahan-bahan (1 l): isoleucine 2.5 g, leucine 4.7 g, lisin 4.12 g, methionine 2.15 g, phenylalanine 2.55 g, threonine 2.2 g, tryptophan 1 g, valine 3.1 g, arginine 6 g, histidine 2.03 g, glisin 7 g, alanine 7.5 g, proline 7.5 g, D-sorbitol 150 g, asid malic 4.7 g. Ia juga mengandungi sebilangan vitamin.

Semua tentang dadah

Maninil dan Adebit

Kelas sylphonyl-carbamide Manin
Bahan aktif: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-phenylsulfanyl> -3 sikloheksil urea.

Kelas Biguanides Adebit
Bahan aktif: N-butylbiguanide hidroklorik. 1-butylbiguanide hydrochloride.

Kelas ubat ini hampir tidak dapat dipertimbangkan dalam kesusasteraan, walaupun ia agak popular di kalangan pembina badan. Oleh itu, penggunaan semua ubat-ubatan ini berlaku dalam kegelapan saintifik yang penuh, yang sangat meningkatkan risiko kemungkinan kesan sampingan. Populariti mereka dijelaskan oleh fakta bahawa, walaupun secara teorinya mereka boleh membawa kepada keadaan hipoklasia yang teruk, dalam amalan ini kurang berkemungkinan daripada insulin, dan keberkesanannya sangat tinggi. Jenis ubat yang digunakan oleh kedua-dua wanita dan lelaki.

Dalam bina badan, ia digunakan untuk dua tujuan: pertama, untuk meningkatkan pembebasan insulin sendiri, dan juga menjadikannya lebih mudah dihadam, yang merupakan bentuk paling selamat menggunakan kelas ubat ini; kedua, untuk meningkatkan kesan insulin yang diberikan secara luaran. Telah terbukti bahawa kesan insulin boleh meningkat sebanyak 1.5-2.5 kali.

Dalam amalan perubatan, kelas ubat ini digunakan untuk merangsang pankreas dan ditetapkan untuk semua jenis kencing manis, tetapi terutama untuk ijazah kedua, iaitu. apabila pengeluaran insulin sendiri tidak berhenti sepenuhnya, tetapi rawatan pemakanan sahaja tidak mencukupi.

Di Rusia, secara umum, penggunaan dua ubat adalah perkara biasa: Adebita dan Maninil. Dadah yang paling popular ialah Adebit, kerana ia merupakan derivatif daripada biguanide, ia adalah ubat yang lebih ringan daripada Maninil, yang tergolong dalam kelas silfil-carbomides. Mereka yang menggunakan semua ubat-ubatan ini boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: yang pertama adalah atlet yang takut menggunakan insulin tulen, tetapi masih ingin menerima manfaat yang diberikan dalam bentuk anabolisme yang dipertingkatkan (lihat Insulin). Kumpulan kedua atlet adalah mereka yang menggunakan insulin dan mahu memaksimumkan impaknya.

Perlu diperhatikan bahawa penggunaan insulin dan ubat-ubatan yang merangsang pankreas biasanya berlaku semasa mengambil steroid anabolic / androgenic, iaitu. kesan insulin telah dipertingkatkan, dan apabila Adebit ditambahkan, kesannya meningkat sebanyak 2.5-5 kali. Dalam tempoh mengambil kombinasi "insulin - Adebit" atlet harus memantau tahap gula lebih dari sebelumnya. Hal ini disebabkan oleh risiko hipoglikemia yang sangat tinggi, dan atlet mesti selalu membawa sesuatu yang manis dengannya, sebagai contoh, bar cokelat. Adebit juga sering digunakan oleh atlet semasa hormon pertumbuhan untuk meningkatkan keberkesanan insulin, yang seterusnya akan meningkatkan kesan hormon pertumbuhan.

Juga biasa adalah amalan mengambil Adebite di offseason, apabila seorang atlet tidak menggunakan steroid dan hormon pertumbuhan, tetapi ingin mempunyai tahap anabolisme yang tinggi.

Ia perlu memberi perhatian khusus kepada fakta bahawa ubat-ubatan yang direka untuk merangsang pankreas, walaupun mereka mempunyai set kesan sampingan mereka sendiri, tetapi masih jauh lebih selamat daripada insulin tulen. Dan kesan yang boleh dicapai kadang-kadang tidak kalah dalam kekuatan untuk insulin. Ini disebabkan oleh fakta bahawa semua ubat ini boleh digunakan lebih lama daripada insulin, tanpa kesan ketara yang dapat dilihat dan pengurangan dalam pengeluaran insulin semulajadi. Di samping itu, sesetengah atlet menggabungkan pengambilan Adebit dan Manin, dan kombinasi ini lebih daripada suntikan langsung insulin tulen dalam kesan hipoklikemik dan anaboliknya.

Seringkali, Adebit digunakan dalam kombinasi dengan Clenbuterol pada akhir kursus untuk mengekalkan anabolisme pada tahap tertinggi. Ini disebabkan oleh sebab salah satu sebab penurunan tahap anabolisme selepas pembatalan ubat steroid adalah apa yang dipanggil "insulin-resenting" kesan (keadaan di mana pengeluaran insulin berkurangan beberapa kali). Hasilnya, metabolisme karbohidrat merosot dan pengeluaran kortisol meningkat dengan ketara, tahap yang telah dinaikkan pada akhir kursus. Dalam kebanyakan kes, masalah ini dapat diselesaikan dengan mengambil Adebit.

Dos yang digunakan dalam bina badan antara 50 hingga 150 mg sehari dan dibahagikan kepada dua dos, yang diambil pada waktu pagi dan petang selepas makan. Dos ubat, seperti dalam insulin, dipilih secara individu, bergantung kepada tindak balas organisma itu.

Bagi kesan sampingan, mereka boleh terwujud dalam bentuk mual, hilang selera makan, cirit-birit, rasa metalik di dalam mulut. Secara umum, dengan menggunakan ubat kelas ini, kesan sampingan amat jarang berlaku.

Manin dalam bina badan

Siarkan oleh ABSOLUT BENDER. »Sat Jun 12, 2004 7:47 pm

Hantar oleh Tov.Suhov »Sat Jun 12, 2004 11:04 pm

Dicatat oleh Tov.Suhov »Sun Jun 13, 2004 10:20 pagi

Hantar oleh Tov.Suhov »Tue Jun 22, 2004 2:00 pm

Post by Survivor »Sun Jun 27, 2004 3:24 pm

Post by T-Rex »Mon Jun 28, 2004 12:03 am

Post by Survivor »Mon Jun 28, 2004 12:14 pm

Hantar oleh Tov.Suhov »Mon Jun 28, 2004 11:39 pm

Post by Designer »Tue Jun 29, 2004 12:49 am

Ejen hypoglycemic sintetik

Kandungannya

Insulin sebagai protein berat molekul tinggi bertindak hanya apabila ditadbir secara parenteral, oleh itu, rawatan kencing manis sangat memudahkan agen hipoglikemik yang berkesan apabila diambil secara lisan; ini termasuk derivatif guanidine dan sulfonylureas, dan sebagainya. Tanda utama penggunaannya ialah diabetes jenis II.

Klasifikasi ejen hypoglycemic sintetik

• Derivatif Biguanide - metformin hydrochloride (dianormet, siofor, glucophage), buformin (adebit).
• Derivatif Sulfonyl Urea:
  • Generasi kedua (glibenclamide, glipizid, glycvidone, gliserol);
  • Generasi ketiga (glimepiride, amaril).
• Derivatif asid amino (repaglinide, pateglinide).
• Thiazolidinediones (Rosiglitazone, pioglitazone).
• Inhibitor a-glucosidase (acarbose).

Metformin hydrochloride Edit

Farmakokinetik. Sekitar 60% metformin diserap dalam usus kecil. Ia tidak dimetabolisme di hati, tidak mengikat protein plasma, dengan cepat menembusi pelbagai organ, mencapai kepekatan maksimum dalam epitel usus. Dihasilkan di dalam air kencing tidak berubah. Kepekatan plasma maksimum ialah 2-4 jam selepas pentadbiran, separuh hayat kira-kira 3 jam.

Mekanisme tindakan antidiabetik adalah untuk mengurangkan selera makan, menghalang penyerapan karbohidrat dalam usus, menghalang biosintesis glukagon, meningkatkan pengambilan glukosa oleh tisu, menghalang glikosogenesis di hati, dan melepaskan glukosa dalam hati. Dengan menghalang proses oksidatif, ia merangsang glikolisis anaerob. Tidak menjejaskan sifat spesifik insulin (pada biosintesis dan biotransformasi).

Petunjuk untuk digunakan: diabetes mellitus jenis II, obesiti.

Sulfonylureas adalah bahan kristal tak boleh larut air menyebabkan hipoglisemia sederhana Mereka merangsang sintesis dan pembebasan insulin endogen dan menghapuskan keletihan diabetes alat yg mengeluarkan reaksi insulin biasa untuk hiperglisemia. Kepekaan insulinosit glycoreceptor pankreas, dikurangkan oleh diabetes, dipulihkan, dengan cara yang mana pengaruh hiperglikemia pada biosintesis insulin direalisasikan. tindakan anti-diabetes mereka juga dikaitkan dengan pelepasan insulin dari sambungan dengan protein plasma, dengan penstabilan insulin endogen, aktiviti insulinase dan seterusnya mengelakkan glukosa-6-phosphatase, seterusnya mengelakkan glucagon biosintesis dan menurun nada sistem sympathoadrenal. Persediaan kumpulan ini berbeza antara satu sama lain dalam beberapa ciri farmakodinamik. Sebagai contoh, sulfonylureas (glibenclamide, glibornuride, Gliclazide dan ubat-ubatan lain generasi kedua) insulinosekretornogo tidak memberi kekuasaan tindakan glukosa, tetapi berkesan apabila rintangan organisma untuk dadah generasi pertama (butamidom, bukarbanu, tsiklamidu, hlotsiklamidu, chlorpropamide et al.).

Glibenclamide (Daonil, Maninil, Euglucon) Edit

Apabila T1 / 2, sama dengan 10-15 jam, ada kemungkinan dos tunggal. Ubat menghalang agregasi platelet, juga mempunyai kesan hipokolesterolemik. Blok saluran K + yang bergantung kepada ATP (3-sel di pulau-pulau kecil Langerhans.) Membongkar membran (3-sel, membuka saluran Ca2 + yang berpotensi bergantung, meningkatkan tahap kalsium di dalam sel, mempromosikan pelepasan insulin (3-sel di pulau-pulau pankreas) satu antagonis insulin - glukagon.

Ubat ini ditunjukkan untuk jenis diabetes mellitus jenis II.

Kesan sampingan: hipoglikemia, mual, muntah, cirit-birit, fotosensitiviti, trombositopenia.

Derivatif asid amino (repaglinide, pateglinid) menghalang sel-sel β yang bergantung kepada ATP, meningkatkan sensitiviti mereka kepada glukosa. Mereka mempunyai tempoh laten yang kecil, tempoh tindakan yang panjang.

Thiazolidinediones (pioglitazone, rosiglitazone) meningkatkan rembesan insulin oleh sel-sel β dari pulau-pulau kecil Langerhans, serta sensitiviti insulin tisu yang bergantung kepada insulin, menyehatkan reseptor insulin. Mekanisme tindakan adalah berkaitan dengan kesan pada reseptor pengaktif peroksisom.

Sulfonylureas generasi kedua (selain glibenclamide) juga termasuk gliclazide (diamikron, predissi, kencing manis), glycvidone (glurenorm), glypized (glibinez, minidiab), glizoxepid (prodiaban).

Acarbose (glucobay) menghalang aktiviti α-glucosidase, yang terlibat dalam penguraian di-, oligo- dan polisakarida. Ini menyebabkan penyerapan karbohidrat yang lebih perlahan, mengurangkan penyerapan glukosa daripada sakarcida. Ubat ini mengurangkan turun naik harian dalam gula darah dan membawa kepada penurunan tahap purata.

Farmakokinetik: bahan aktif - acarbose praktikal tidak diserap dan mempunyai kesan dalam lumen usus. Bioavailabiliti adalah 1-2%.

Kesan sampingan: kesakitan dalam bidang epigastria, kembung perut, cirit-birit. Apabila mengambil dadah dalam dos yang tinggi, adalah mungkin untuk meningkatkan aktiviti transaminase hepatik.

Ubat penurun gula untuk pentadbiran oral telah didapati agak meluas dalam sukan, terutamanya dalam bina badan. Walau bagaimanapun, penggunaan semua alat ini tidak berasas saintifik, yang sangat meningkatkan risiko kemungkinan kesan sampingan. Penggunaan ejen-ejen sedemikian dalam sukan adalah berdasarkan fakta bahawa manipulasi tahap insulin endogen, serta sensitiviti tisu kepada yang terakhir, boleh dilakukan dengan mengorbankan persiapan yang disebutkan. Populariti mereka dijelaskan oleh fakta bahawa, walaupun secara teorinya mereka boleh membawa kepada keadaan tanda hipoglikemia, dalam praktiknya ini kurang berkemungkinan daripada insulin, dan keberkesanannya sangat tinggi. Dadah sedemikian diambil oleh wanita dan lelaki.

Derivatif sulfonylurea, terutama generasi moden, secara langsung memberi kesan kepada sel-sel β dari pankreas pulau Langerhans, merangsang pengeluaran dan pengeluaran insulin endogen. Mereka juga mempunyai kesan post-reseptor terhadap kepekaan insulin. Di samping itu, mereka memperbaiki keadaan dinding vaskular, menormalkan sifat peredaran mikro dan reologi darah.

Oleh itu, mereka membantu meningkatkan metabolisma dengan merangsang pelepasan insulin dan meningkatkan kepekaannya terhadap tisu periferi, serta trophism di pinggir.

Dalam pembentukan bina badan, agen hipoglikemik oral digunakan, pertama, untuk meningkatkan pembebasan insulin sendiri dan kebarangkaliannya yang lebih baik (iaitu bentuk paling selamat menggunakan kelas ubat ini), kedua, untuk meningkatkan kesan insulin yang ditadbir dari luar (di kalangan pembina badan, dipercayai kesan insulin boleh meningkat sebanyak 1.5-2.5 kali).

Di negara-negara CIS dan Eropah Timur, termasuk Ukraine, penggunaan dua ubat adalah perkara biasa: buformin dan glibenclamide. Terdapat banyak minat di kalangan pembina badan dan ubat dari metformin kumpulan biguanide, yang digunakan dalam perubatan untuk mencegah perkembangan diabetes pada orang dewasa. Buformin adalah yang paling popular kerana ia, sebagai wakil daripada biguanides, mempamerkan aksi yang lebih "ringan" berbanding dengan derivatif sulfonilurea, glibenclamide. Mereka yang menggunakan semua ubat ini boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: yang pertama adalah atlet yang takut menggunakan insulin tulen, tetapi masih ingin menerima manfaat yang diberikan dalam bentuk anabolisme yang dipertingkatkan; yang terakhir adalah mereka yang mengambil insulin dan mahu memaksimumkan impaknya.

Perlu diperhatikan bahawa penggunaan insulin dan ubat-ubatan yang merangsang pankreas, biasanya berlaku terhadap latar belakang mengambil steroid anabolik, iaitu kesan insulin telah dipertingkatkan, dan ketika buformin ditambahkan, efek meningkat 2.5-5 kali. Semasa tempoh mengambil gabungan insulin - buformin, atlet mesti memantau tahap gula lebih lama berbanding sebelum ini. Ini disebabkan risiko hypoglycemia adalah sangat tinggi, dan atlet mesti selalu membawa kepadanya sesuatu yang manis. Buformin sering digunakan oleh atlet selari dengan mengambil somatotropin persiapan untuk meningkatkan keberkesanan insulin, dan seterusnya, akan meningkatkan kesan hormon pertumbuhan.

Amalan mengambil buformin dalam offseason adalah meluas, apabila seorang atlet tidak menggunakan steroid anabolik dan ubat GH, tetapi mahu mempunyai tahap anabolisme yang tinggi. Ia perlu memberi perhatian khusus kepada hakikat bahawa ubat-ubatan yang direka untuk merangsang pankreas, walaupun mereka mempunyai satu set kesan sampingan, masih jauh lebih selamat daripada insulin tulen, dan kesan yang dapat dicapai, seperti menunjukkan amalan, kadang-kadang tidak kalah dalam kekuatannya. Ini disebabkan oleh fakta bahawa semua ubat ini boleh digunakan lebih lama daripada insulin, tanpa kesan ketara yang dapat dilihat dan pengurangan dalam pengeluaran insulin semulajadi. Di samping itu, sesetengah atlet menggabungkan buformin dan glibenclamide, dan gabungan ini, pada pendapat mereka, dalam tindakan hypoglycemic dan anaboliknya tidak lebih rendah daripada suntikan persediaan insulin.

Ia juga diketahui bahawa buformin sering digunakan dalam kombinasi dengan clenbuterol pada akhir kursus untuk mengekalkan anabolisme pada tahap tertinggi. Ini disebabkan oleh sebab salah satu sebab penurunan paras anabolisme selepas pembatalan steroid anabolik adalah kesan tahan insulin yang dipanggil (keadaan dimana pengeluaran insulin berkurangan beberapa kali). Akibatnya, terdapat kemerosotan metabolisme karbohidrat dan meningkatkan pengeluaran cortisol dengan ketara, tahap yang telah meningkat pada akhir kursus. Dalam kebanyakan kes, masalah ini dapat diselesaikan dengan mengambil buformin.

Adapun kesan sampingan agen hipoglikemik mulut, mereka dapat menampakkan diri dalam bentuk mual, kehilangan selera makan, cirit-birit, rasa metalik di dalam mulut. Dengan menggunakan dadah kelas ini, kesan sampingan amat jarang berlaku.

Walaupun kekurangan sebab saintifik hari ini untuk penggunaan ejen lisan yang menurunkan glukosa dalam amalan latihan sukan, ubat-ubatan ini, seperti yang disebutkan, digunakan secara meluas oleh atlet. Ini secara tidak langsung menunjukkan keberkesanannya. Tertakluk kepada justifikasi saintifik, agen hipoglikemik sintetik boleh menjadi alternatif yang munasabah untuk persiapan insulin, yang berbahaya kerana kemungkinan berlakunya overdosis dengan perkembangan koma hipoglikemik, adalah sukar untuk menyimpan dan mengangkut (memerlukan penyimpanan sejuk) dan dimasukkan ke dalam Senarai bahan dan kaedah yang dilarang, yang tidak termasuk kemungkinan undang-undang mereka permohonan.

Maninil

Saya memohon maaf bahawa soalan itu ditanya seperti berikut. Tidak Saya tidak mempunyai diabetes. Resepsi manila diperlukan untuk tujuan lain. Tidak kira apa lagi insulin diperlukan. Saya berminat untuk lebih. Saya tahu dia berbahaya. Oleh itu, saya ingin tahu bagaimana untuk mengecualikan kemungkinan hipoglikemia semasa menggunakannya. Hakikat bahawa saya akan mengambilnya pasti, tetapi air perlu mengecualikan kesan berbahaya ini. Lagipun, saya tidak memerlukan perubahan dalam gula darah. Saya memerlukan sifat insulin yang lain. Saya hanya ingin tahu dari anda bagaimana untuk membuatnya supaya apabila anda mengambilnya, hipoglikemia tidak berlaku, gula tidak jatuh dengan ketara, itulah sebabnya bahaya manusia setempat. Anda boleh melakukan ini dengan bantuan tablet glukosa dan gula-gula. Berikut adalah jadual anggaran untuk menggunakan saya:

tabl lantai - 4 hari
1 tabl - 4 hari
1.5 tabl - 4 hari
2 tabl - 4 hari
3 tabl - 10 hari. Secara keseluruhan, kursus menggunakan maninil akan keluar untuk saya - 30 hari

Beritahu saya apa yang perlu digunakan, jika glukosa, bagaimana? Dan bagaimana dan berapa banyak makan manis, agar tidak datang koma, akibat hipoglikemia

Maninil dan Adebit dalam bina badan

Kandungan artikel:

1. Hartanah
   
2. Permohonan dan dos
   

Kelas ubat ini tidak boleh digambarkan dalam kesusasteraan, tetapi pembina badan menggunakannya secara relatif. Disebabkan kekurangan maklumat terperinci, penggunaan Maninil dan Adebit dalam bina badan adalah percubaan, yang meningkatkan risiko kesan sampingan. Dalam artikel hari ini kita akan cuba menjawab semua soalan utama yang berkaitan dengan kegunaan mereka oleh atlet.

Populariti dana ini terutamanya berkaitan dengan kecekapan tinggi. Secara teorinya, dengan menggunakan salah Manin dan Adebit dalam pembentukan badan, hipoglikemia teruk boleh berlaku. Walau bagaimanapun, dalam praktiknya, ini berlaku lebih kerap dibandingkan dengan penggunaan insulin. Dadah boleh digunakan oleh lelaki dan wanita.

Maninil dan Adebit Properties

Bina badan, apabila menggunakan ubat-ubatan ini, mengejar dua matlamat:

• Pecutan sintesis insulin dan meningkatkan pencernaannya;
  
• Untuk meningkatkan kesan insulin yang diberikan secara luaran.
  

Telah terbukti secara saintifik bahawa, apabila menggunakan Manin dan Adebit dalam bina badan, kesan pada badan insulin meningkat lebih dari dua kali. Perubatan tradisional menggunakannya untuk merangsang pankreas pada orang yang menghidap diabetes. Untuk tahap yang lebih tinggi, ini merujuk kepada tahap kedua penyakit, ketika badan masih menghasilkan insulin semulajadi, tetapi diet untuk rawatan tidak lagi cukup.

Di negara kita, yang paling popular adalah Adebit. Ubat ini adalah turunan dari Biguanida dan berbeza dengan Maninil dengan kesan yang lebih ringan pada tubuh. Dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa Maninil tergolong dalam kelas ubat Silfonil-Karbomidov. Atlet yang menggunakan bahan-bahan ini boleh dibahagikan kepada dua kategori:

Atlet yang tidak menggunakan insulin, tetapi yang ingin menguatkan latar belakang anabolik;

Atlet yang menggunakan insulin dan ingin meningkatkan kesannya ke atas badan mereka.

Perlu dikatakan bahawa penggunaan insulin dan ubat-ubatan yang bertujuan untuk merangsang pankreas, paling sering terjadi serentak dengan penggunaan AAS. Dalam tempoh ini, insulin dan sebagainya mempunyai kesan yang lebih kuat, yang dipertingkatkan lagi dengan penggunaan Maninil dan Adebita.

Apabila seorang atlet menggunakan insulin dalam kombinasi dengan salah satu ubat, sangat penting untuk memantau paras gula. Sebab utama untuk ini adalah kemungkinan tinggi hipoglikemia. Oleh itu, anda harus selalu mempunyai gula-gula dengan anda, katakan, coklat. Di samping itu, atlet sering menggunakan Adebit bersamaan dengan hormon pertumbuhan, untuk meningkatkan kesan insulin, yang seterusnya menghasilkan kesan yang sama terhadap hormon pertumbuhan.

Penggunaan dan dos Adebit dan Manin

Persiapan juga digunakan semasa jeda interseasonal jika atlet tidak menggunakan steroid anabolik, tetapi perlu mengekalkan latar belakang anabolik yang tinggi.

Apabila menggunakan Manin dan Adebit dalam bina badan, anda harus tahu bahawa mereka mempunyai kesan sampingan mereka sendiri, seperti segala cara yang merangsang aktiviti pankreas, tetapi berbanding dengan insulin, mereka lebih selamat. Dalam kes ini, atlet dapat mencapai kecekapan tinggi penggunaannya, dan kekuatan ubat tidak akan menghasilkan insulin.

Sebab utama ini terletak pada fakta bahawa Adebit dan Maninil boleh dimakan untuk tempoh yang lebih lama daripada insulin. Ia tidak akan menyebabkan ketagihan dan tidak akan menjejaskan keupayaan badan untuk menghasilkan insulin semula jadi.

Adebit juga boleh digunakan bersama dengan Clenbuterol pada peringkat terakhir kitaran steroid. Ini membolehkan atlet untuk mengekalkan latar belakang anabolik yang tinggi. Salah satu sebab pengurangan latar belakang anabolik apabila menghentikan penggunaan AAS adalah kesan insulin. Ini adalah keadaan di mana sintesis insulin semula jadi sangat dikurangkan atau ditindas.

Ini menyebabkan metabolisme karbohidrat terjejas dan mempercepatkan sintesis kortisol. Harus diingat bahawa setelah selesai kitaran anabolik, hormon stres sudah dihasilkan dalam jumlah besar oleh tubuh. Sering kali masalah ini dapat diselesaikan terima kasih kepada adebit.

Jika kita bercakap tentang dos Maninil dan Adebita dalam binaraga, maka secara purata mereka adalah 50-150 miligram sehari. Dos ini hendaklah dibahagikan kepada dua dos yang sama, menggunakan ubat-ubatan pada waktu pagi dan pada waktu petang selepas makan. Sudah tentu, dos tepat boleh diberikan hanya berdasarkan ciri-ciri individu badan atlet. Dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa pendekatan yang sama harus digunakan apabila menggunakan insulin. Ia sangat penting apabila memilih dos optimum untuk memantau tindak balas terhadap penggunaan dadah.

Seperti yang disebutkan di atas, Adebit dan Maninil mempunyai beberapa persiapan sampingan, yang agak semula jadi. Antara yang paling biasa adalah mual, kehilangan selera makan, cirit-birit, dan kemunculan rasa logam di dalam mulut. Walau bagaimanapun, dengan pilihan dos yang betul dan penggunaan Maninil dan Adebit yang berikutnya dalam pembentukan badan, kesan sampingan sangat jarang berlaku.

Selalunya ini disebabkan oleh tindak balas individu terhadap tubuh terhadap dadah. Atas sebab ini, dan anda harus terlebih dahulu memeriksa tindak balas badan, menggunakan dos kecil, dan kemudian mereka boleh ditingkatkan ke yang dikehendaki. Overdosis tidak boleh dibenarkan, kerana ini boleh menyebabkan akibat yang sangat buruk. Pada masa yang sama, ia harus dikatakan sekali lagi bahawa dengan menggunakan ubat yang betul, mereka tidak menimbulkan bahaya kesihatan.

Ketahui lebih lanjut mengenai ubat untuk mengawal paras gula darah:

Maninil

Maklumat untuk pengguna - sila baca dengan teliti1 LEAFLET-INSERT

Maninil (r) 5
(glibenclamide)

1 tablet mengandungi komponen ubat aktif
glibenclamide 5 mg komponen lain: laktosa, magnesium stearate, pewarna E124.

Kumpulan farmakoterapi
Ubat hipoglikemik lisan, terbitan sulfonylurea, generasi ke-2

Petunjuk untuk digunakan:

Diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (diabetes jenis II) dengan tidak berkesan terapi diet.

Dasar untuk rawatan kencing manis adalah diet yang ditetapkan oleh doktor, yang mesti diikuti secara ketat. Walaubagaimanapun ia dibenarkan menggantikan diet yang ditetapkan dengan Maninil (r) 5

Kepada doktor yang tepat boleh menentukan sama ada terdapat kontra bagi penggunaan dadah, ia adalah perlu untuk memaklumkan sebelumnya penyakit penyakit seiring untuk merawat penyakit-penyakit lain pada masa yang sama dijalankan Manin (r) 5 contraindicated dalam penyakit kencing manis yang bergantung kepada insulin (saya menaip) dengan penguraian metabolik (ketoasidosis, keadaan pra-komatose), dengan penyakit hati dan buah pinggang yang teruk serta alergi yang diketahui terhadap ubat-ubatan dari kumpulan sulfonylurea semasa kehamilan dan penyusuan.

Rawatan diabetes kencing manis insulin dengan Maninil (r) 5 memerlukan pemantauan secara tetap oleh seorang doktor.

Interaksi dengan cara lain:

Di bawah pengaruh ubat-ubatan berikut tindakan Mannino (r) 5 menguatkan perencat ACE, ejen anabolik blockers B reseptor, fibrates, Biguanides, chloramphenicol, cimetidine, anticoagulants tindakan tidak langsung, ubat-ubatan anti-kanser tertentu, pentoxifylline, Phenylbutazone, reserpine, salisilat, sulfonamides, tetracyclines. Tindakan Manin (r) 5 dikurangkan di bawah pengaruh acetazolamide, barbiturat, chlorpromazine, glucocorticoids, glucagon, pil hormon, phenothiazines, phenytoin, saluretikov, hormon tiroid Dalam penerimaan serentak alkohol mungkin mengukuhkan dan kelemahan tindakan antihyperglycemic Manin (r) 5 ( terutamanya dalam alkohol kronik).

Dos dan pentadbiran:

Dos doktor secara individu menetapkan, berdasarkan keadaan padang metabolisme rawatan dengan umumnya mula menerima dos 1/2 tablet Manin (r) 5 dos sekali sehari boleh beransur-ansur meningkat selagi tahap gula dalam darah yang dikehendaki dicapai Kesan maksimum biasanya berlaku apabila mengambil 3 (sebagai pengecualian 4) tablet Manilin (r) 5 Dadah perlu diambil sebelum makan, tanpa mengunyah tablet dan memerah sedikit cecair Jika anda masih terlepas satu dos Maniline (r Ikuti 5 tablet th yang perlu diambil pada masa yang biasa satu skip ubat adalah tidak dibenarkan untuk mengisi teknik dos yang lebih tinggi selepas masa yang

Apabila melangkau waktu makan, pengambilan dadah berlebihan, dengan senaman fizikal yang dipertingkatkan, serta penggunaan intensif alkohol penurunan mungkin tidak diingini dalam tahap gula dalam darah (hypoglycemia) Selalunya ini menjelma dalam bentuk kelaparan akut, berpeluh berat, rasa menggigil dalam badan, hati, kegembiraan, kemurungan mood, sakit kepala dan gangguan tidur Dalam kebanyakan kes, keadaan ini berterusan mengambil glukosa segera, gula atau gula makanan yang kaya Kadang-kadang ada gangguan pada bahagian saluran gastrointestinal, yang disertai dengan loya dan muntah. Dalam kes yang jarang berlaku, hipersensitiviti terhadap cahaya matahari yang kuat dan lampu UV (yang dipanggil photosensitivity) telah diperhatikan. ruam, demam, sakit sendi) jarang berlaku
Syarat penyimpanan dan jangka hayat.

Hayat rak - 3 tahun.

Tarikh tamat tempoh dadah diberikan pada kotak kadbod yang lipat. Selepas tamat tempoh ini, ubat tidak boleh digunakan.

Simpan di tempat yang gelap di suhu bilik.

Syarat jualan dari farmasi. Cuti preskripsi.

Jauhkan ubat daripada jangkauan kanak-kanak.

Nama syarikat dan alamat:

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GROUP 489 Berlin, Jerman.

Sebarang penyalinan maklumat yang menyalahi undang-undang akan didakwa dan dilindungi mengikut undang-undang Rusia, Ukraine, Belarus.

Apabila memetik kandungan di Internet (tanpa mengira jenis bahan), pautan aktif ke portal Fatal Energy diperlukan. Untuk kegunaan lain bahan, keadaan dirundingkan secara berasingan.

Maninil: ulasan kencing manis mengenai penggunaan dadah

Maninil digunakan dalam diabetes mellitus jenis 2 (jenis insulin-bebas). Ubat ini ditetapkan apabila peningkatan tenaga fizikal, penurunan berat badan dan diet yang ketat tidak membawa tindakan hypoglycemic. Ini bermakna perlu menstabilkan kadar gula darah menggunakan Manin.

Keputusan mengenai perlantikan ubat ini mengambil ahli endokrin, tertakluk kepada pematuhan ketat terhadap diet. Dos mesti dikaitkan dengan keputusan menentukan tahap gula dalam air kencing dan profil glisemik keseluruhan.

Terapi bermula dengan dos kecil manin, ia amat penting untuk:

1. pesakit yang mempunyai catuan yang tidak mencukupi,
2. pesakit asthenic dengan serangan hypoglycemic.

Pada permulaan terapi, dos adalah separuh tablet sehari. Apabila mengambil ubat diperlukan untuk sentiasa mengawasi tahap gula dalam darah.

Jika dos minima ubat tidak dapat membuat pembetulan yang diperlukan, maka ubat itu tidak akan meningkat lebih cepat daripada sekali seminggu atau beberapa hari. Tahap peningkatan dos dikawal oleh ahli endokrinologi.

Maninil mengambil setiap hari:

• 3 tablet Manila 5 atau
• 5 tablet Maninil 3,5 (bersamaan dengan 15 mg).

Menukar pesakit ke ubat ini dari ubat antidiabetik yang lain memerlukan rawatan yang sama seperti preskripsi asal ubat itu.

Pertama anda perlu membatalkan ubat lama dan menentukan tahap sebenar glukosa dalam air kencing dan darah. Seterusnya, pilihlah pilihan:

• setengah pil manila 3.5
• setengah pil Maninil 5, dengan ujian diet dan makmal.

Sekiranya keperluan timbul, dos ubat perlahan-lahan meningkat kepada terapeutik.

Penggunaan ubat

Maninil diambil pada waktu pagi sebelum makan, ia dibasuh dengan satu gelas air tulen. Jika dos per hari adalah lebih daripada dua tablet ubat, maka ia dibahagikan kepada pengambilan pagi / petang, dalam nisbah 2: 1.

Untuk mencapai kesan terapeutik yang berterusan, ia dikehendaki menggunakan ubat pada masa yang jelas. Jika atas sebab tertentu seseorang tidak mengambil ubat, maka perlu menambah dos yang tidak dijawab ke dos Manilin seterusnya.

Maninil adalah ubat, tempoh yang ditentukan oleh endocrinologist. Semasa penggunaan dadah, adalah perlu untuk memantau gula darah dan air kencing pesakit setiap minggu.

1. Di bahagian metabolisme - hipoglisemia dan peningkatan berat badan.
2. Di bahagian organ penglihatan - gangguan keadaan penginapan dan persepsi visual. Sebagai peraturan, manifestasi berlaku pada permulaan terapi. Gangguan itu hilang sendiri, tidak memerlukan rawatan.
3. Di bahagian sistem pencernaan: manifestasi tak senonoh (rasa mual, muntah, berat di perut, najis kecewa). Kesannya tidak melibatkan pemberhentian ubat dan hilang sendiri.
4. Di bahagian hati: dalam kes yang jarang berlaku, sedikit peningkatan dalam fosfatase alkali dan tahap transaminase dalam darah. Sekiranya jenis alergi hepatocyte hiperergik kepada ubat, kolestasis intrahepatik boleh berkembang, dengan akibat yang mengancam jiwa - kegagalan hati.
5. Dari serat dan kulit: - ruam pada jenis dermatitis atopik dan gatal-gatal. Manifestasi dapat diterbalikkan, tetapi kadang-kadang boleh mengakibatkan gangguan umum, contohnya, kejutan alergi, sehingga membuat ancaman untuk hidup bagi seseorang.

Kadangkala terdapat reaksi umum terhadap alahan:

• menggigil
• peningkatan suhu
• jaundis
• penampilan protein dalam air kencing.

Vaskulitis (keradangan alergi pembuluh darah) boleh berbahaya. Sekiranya terdapat sebarang reaksi kulit kepada maninil, maka perlu untuk berjumpa doktor tanpa berlengah-lengah.

1. Di bahagian sistem limfatik dan peredaran darah, platelet darah kadang-kadang boleh berkurangan. Ia jarang diperhatikan penurunan bilangan sel darah lain: sel darah merah, sel darah putih dan lain-lain.

Ada kes-kes apabila semua unsur-unsur sel darah berkurang, tetapi selepas pemberhentian dadah itu tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan manusia.

1. Organ-organ lain mungkin jarang mengalami:

• kesan diuretik kecil,
• proteinuria,
• hiponatremia
• Tindakan seperti disulfiram,
• tindak balas alahan terhadap ubat-ubatan yang pesakitnya hipersensitif.

Terdapat maklumat bahawa pewarna Ponso 4R, yang digunakan untuk mencipta Manil, adalah alergen dan penyebab pelbagai manifestasi alergi pada orang yang berbeza.

Kontra untuk ubat

Maninil tidak boleh diambil sekiranya hipersensitiviti terhadap dadah atau komponennya. Di samping itu, ia adalah kontraindikasi:

1. orang yang alah kepada diuretik,
2. orang yang mengalami alergi terhadap sulfonylureas; derivatif sulfonamide, sulfonamides, probenecid.
3. Melarang pelantikan ubat untuk:

• jenis diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin,
• atrofi
• gred 3 buah pinggang kegagalan
• keadaan komplik diabetik,
• nekrosis sel-sel β daripada pankreas pulau Langerhans,
• asidosis metabolik,
• kegagalan hati fungsi yang teruk.

Manilin secara kategori tidak boleh diambil oleh orang yang mempunyai alkoholisme kronik. Apabila meminum banyak minuman beralkohol, kesan hipoglikemik ubat boleh meningkat secara dramatik atau muncul sama sekali, yang dipenuhi dengan keadaan berbahaya bagi pesakit.

Terapi Maninil dikontraindikasikan dalam kes kekurangan enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Atau rawatan itu melibatkan keputusan awal konsultasi doktor, kerana ubat boleh mencetuskan hemolisis sel darah merah.

Sebelum melakukan campurtangan perut serius, anda tidak boleh mengambil mana-mana agen hipoglikemik. Seringkali semasa operasi ini adalah perlu untuk mengawal paras gula darah. Pesakit sedemikian diberi suntikan insulin sementara.

Maninil tidak mempunyai contraindications mutlak untuk memandu kereta. Tetapi, mengambil ubat ini boleh mencetuskan keadaan hypoglycemic yang mempengaruhi tahap perhatian dan tumpuan. Oleh itu, semua pesakit harus mempertimbangkan sama ada perlu untuk membahayakannya.

Wanita hamil maninil contraindicated. Ia tidak boleh dimakan semasa menyusu dan menyusu.

Interaksi Maninil dengan ubat lain

Pesakit, sebagai peraturan, tidak merasakan pendekatan hipoglikemia ketika mengambil Maninil dengan ubat berikut:

Penurunan paras gula dalam darah dan pembentukan keadaan hipoglisemik mungkin berlaku kerana ubat-ubatan pencegahan dan cirit-birit yang kerap berlaku.

Penggunaan bersamaan insulin dan ubat antidiabetik lain juga boleh menyebabkan hipoglikemia dan memotensi kesan Mananil, serta:

1. ACE inhibitors;
2. steroid anabolik;
3. antidepresan;
4. derivatif clofibrate, quinolone, coumarin, disopyramide, fenfluramine, miconazole, PAS, pentoxifylline (apabila ditadbir secara intravena dalam dos yang tinggi), perhexylinoma;
5. persediaan hormon seks lelaki;
6. sitostatics kumpulan cyclophosphamide;
7. penyekat β-adrenergik, disopyramide, miconazole, PAS, pentoxifylline (apabila ditadbir secara intravena), perhexylinoma;
8. derivatif pyrazolone, probenecidom, salicylates, sulfonamidamides,
9. antibiotik tetracycline, tritokvalinoma.

Maninil bersama-sama dengan acetazolamide boleh menghalang tindakan ubat dan menyebabkan hipoglikemia. Ini juga terpakai kepada penggunaan secara serentak Maninil bersama-sama dengan:

• β-blockers,
• diazoksida,
• nikotinat
• phenytoin,
• diuretik,
• glukagon
• GCS,
• barbiturates
• phenothiazines,
• sympathomimetics
• antibiotik jenis rifampicin,
• ubat hormon tiroid,
• hormon alat kelamin wanita.

Ubat ini boleh melemahkan atau menguatkan:

1. Antagonis H2-reseptor perut,
2. ranitidine
3. reserpine.

Pentamidin kadang-kadang boleh membawa kepada hipo-atau hiperglikemia. Di samping itu, pengaruh kumpulan coumarin juga boleh mempengaruhi kedua-dua arah.

Ciri-ciri berlebihan

Maninil berlebihan akut, serta berlebihan akibat kesan kumulatif, membawa kepada keadaan hipoglisemia yang berterusan, dicirikan oleh tempoh dan kursus yang berbahaya kepada kehidupan pesakit.

Hipoglisemia sentiasa mempunyai manifestasi klinikal ciri.

Pesakit dengan diabetes sentiasa merasakan pendekatan hipoglisemia. Terdapat manifestasi berikut keadaan:

• rasa lapar
• gegaran
• paresthesias,
• pendarahan jantung
• kebimbangan
• kulit pucat
• gangguan aktiviti otak.

Jika tiada langkah diambil dalam masa, maka orang itu mula dengan cepat membangunkan precoma hipoglikemik dan koma. Koma hypoglycemic didiagnosis dengan:

• dengan mengumpul sejarah dari saudara-mara,
• menggunakan maklumat dari peperiksaan objektif,
• menggunakan penentuan makmal kadar glukosa darah.

Tanda-tanda ciri hipoglisemia:

1. kelembapan, kelenturan, suhu kulit yang rendah,
2. nadi pesat,
3. suhu badan rendah atau normal.

Bergantung kepada keterukan koma mungkin muncul:

• tonik atau konvoi klonik,
• refleks patologi,
• kehilangan kesedaran

Seseorang boleh secara bebas melaksanakan rawatan keadaan hypoglycemic, jika mereka tidak mencapai perkembangan berbahaya dalam bentuk precoma dan koma.

Keluarkan semua faktor negatif hipoglikemia akan membantu satu sudu teh gula, dicairkan dalam air atau karbohidrat lain. Sekiranya tidak ada peningkatan, anda perlu menghubungi ambulans.

Jika koma berkembang, rawatan harus bermula dengan pentadbiran intravena 40% penyelesaian glukosa, 40 ml jumlah. Selepas ini, terapi infusi pembetulan dengan karbohidrat berat molekul rendah diperlukan.

Sila ambil perhatian bahawa anda tidak boleh memasuki penyelesaian glukosa 5% dalam rawatan hipoglikemia, kerana di sini, kesan pencairan darah dengan ubat akan lebih ketara daripada dengan terapi karbohidrat.

Kes yang didaftarkan sebagai hypoglycemia yang tertangguh atau berpanjangan. Ini terutamanya disebabkan oleh ciri-ciri kumulatif Manin.

Dalam kes-kes ini, perlu untuk merawat pesakit dalam unit rawatan rapi, dan tidak kurang daripada 10 hari. Rawatan dicirikan oleh pemantauan makmal sistematik paras gula darah bersama-sama dengan terapi profil, di mana gula boleh dikawal menggunakan, sebagai contoh, satu sentuhan pilih glucometer.

Jika ubat diambil secara kebetulan, anda perlu melakukan lavage gastrik, dan berikan seseorang satu sudu sirup manis atau gula.

Maninil Ulasan

Ubat harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Ulasan tentang mengambil ubat bercampur. Jika dos tidak diikuti, mabuk boleh berlaku. Dalam sesetengah kes, kesan pengambilan ubat mungkin tidak dapat diperhatikan.

Maninil

● Secara ringkas mengenai perkara utama

Maninil (dengan bahan aktif Glibenclamide) adalah agen hipoglikemik, salah satu ubat sulfonylurea generasi kedua (PSM), selain sifat asasnya, mempunyai tindakan kardioprotektif, antiarrhythmic, neuroprotective (dengan stroke), juga meningkatkan peredaran mikro darah di dalam kapal. Asas pelbagai jenis klinikal yang penting dari ubat ini terletak pada mekanisme tindakan Glibenclamide pada reseptor sulfonylurea, pertimbangkan dadah lebih terperinci.

Maninil (dengan bahan aktif Glibenclamide) adalah agen hipoglikemik, terbitan sulfonilurea generasi kedua (ubat-ubatan kelas yang sama adalah: gliclazide, glikvidon, glisksepid dan glizoxepid). Maninil adalah salah satu daripada ubat yang paling dikaji, paling tua dan paling berkesan dalam kelasnya, ia adalah penanda aras untuk mengukur keberkesanan ubat penurun glukosa sintetik lain (seperti sifat-sifat androgenik dan anabolik testosteron dan ubat-ubatan lain kelas AU diukur). Ia telah digunakan dalam bidang perubatan sejak akhir tahun 1960-an dalam rawatan diabetes jenis 2. Selain sifat asas (untuk mengurangkan tahap glukosa dalam darah), Maninil mempunyai sifat tambahan yang boleh digunakan dalam perubatan (kita akan membincangkannya kemudian). Walaupun, walaupun kemunculan ubat-ubatan baru dalam kelasnya, glibenclamide mikron tetap menjadi ubat yang paling kuat (dari segi potensi) di pasaran agen pengurangan gula sintetik kerana kapasiti mengikat tertinggi dengan kompleks reseptor sulfonylurea pada sel pankreas.

Asas prinsip Manin adalah ketidakstabilan polaritas membran sel beta pankreas kerana penghentian saluran kalium pada membran sel, seterusnya kekurangan kalium menyebabkan pengambilan ion kalsium yang signifikan ke dalam sel melalui saluran kalsium yang sepadan. Kemasukan kalsium ke dalam sel beta pankreas menyebabkan pengaktifan protein kalmodulin yang mempunyai empat domain untuk menggabungkan dengan ion kalsium (ia adalah analog sensor kalsium dalam sel, kerana kinase sendiri tidak dapat mengikatnya), yang menggunakan kelas kinase protein kedua, selepas itu pelepasan granul dengan insulin ke ruang ekstraselular dan terus ke dalam aliran darah.

Sisi kedua aktiviti farmakologi Maninil adalah peningkatan kepekaan tisu terhadap kesan insulin itu sendiri (terutamanya otot dan lemak). Kepekaan meningkat tidak mempunyai korelasi langsung atau songsang dengan tahap glukosa, tetapi adalah akibat pengaktifan kinase protein khusus tyrosin, yang aktivitinya bertujuan meningkatkan rizab glikogen. Maninil merangsang aktiviti sintetik glikogen (mensintesis glikogen) hingga setengah aktiviti insulin marginal dan satu pertiga daripada aktiviti insulin maksimum yang berkaitan dengan gliserol-3-fosfat acyltransferase. Maninil semacam itu membolehkan anda meningkatkan aktiviti insulin endogen berkaitan dengan penggunaan glukosa.

Satu lagi kesan Maninil yang patut diberi perhatian adalah aktiviti ke arah meningkatkan mikro dan peredaran darah darah (ujian litmus tidak langsung dapat dikurangkan hemoglobin bergelombang, yang menunjukkan penurunan penyerapan gula, yang menunjukkan penurunan kerosakan pada saluran darah dan saraf oleh peningkatan kandungan glukosa), termasuk disebabkan peningkatan sifat rheologinya, disebabkan oleh perencatan agregasi platelet. Sebagai tambahan kepada darah, glibenclamide mikron mengikat langsung kepada reseptor sulfonylurea dalam sel miokardium (mempunyai afiniti kuat untuk kardiomiosit dari semua analog kelas ini), sifat ubat ini sangat penting, kerana mekanisme penyekatan yang sama untuk saluran kalium yang bergantung kepada ATP membolehkan sel-sel jantung kehilangan kalium tidak begitu pesat sehingga ia mencegah perkembangan aritmia dan fibrilasi otot jantung semasa gangguan iskemia, memberikan tindakan anti radikal untuk Manin cardioprotective. Kajian dari tahun 2001-2006 menunjukkan beberapa kesan neuroprotective dalam strok serebrum, kerana menyekat saluran kalium yang bergantung kepada ATP memungkinkan untuk melindungi sel-sel dari pengambilan ion natrium dan air, mengurangkan edema, yang dalam keadaan makmal menunjukkan penurunan mortaliti strok dengan faktor dua.

Bentuk Glibenclamide yang biasa tidak menjalani mikronisasi (pengurangan saiz zarah), yang menyebabkan bioavailabiliti rendah (tidak lebih daripada 60%) daripada ubat dan meningkatkan risiko hipoglikemia (tidak dijangka) apabila menggunakan dos yang lebih tinggi daripada dadah (hanya kerana bioavailabiliti rendah sukar untuk memilih dos kerja, dan hypoglycemia penyerapan berlaku selepas kemunculan peningkatan glukosa akibat penggunaan makanan). Pengurangan zarah-zat bahan aktif telah meningkatkan ketersediaan Glibenclamide kepada hampir 100%, hanya bentuk mikronisasi ubat ini dan diketahui oleh kebanyakan pengguna di bawah nama Maninil, yang dihasilkan oleh Berlin-Chemie pada dos 1.75 mg, 3.5 mg (5 mg dos per tablet tidak dimeterai).

Pelepasan Glibenclamide mikronisasi berlaku lima minit selepas asimilasi bentuk tablet ubat di usus, dan kepekatan yang diperlukan (untuk kesan terapi) dicapai dalam masa setengah jam selepas penyerapan (dalam kes ini kita bercakap tentang kesan terapeutik, dan bukannya rasa hipoglikemia yang disebut, yang dalam amalan klinikal cuba untuk mengelakkan), separuh hayat bahan aktif boleh sampai tiga setengah jam, dan kesan terapeutik untuk meneruskan sepanjang hari adalah begitu bermanfaat Secara kiasan, penggunaan glibenclamide mikronized tidak lebih dari satu atau dua kali sehari sebelum makan, ini adalah saranan standard untuk penggunaan klinikal ubat.

Dalam amalan penggunaan sukan Maninil mempunyai kedua-dua kelebihan dan kekurangan, kelebihannya termasuk:

1. Kemudahan penggunaan (tidak perlu menyimpannya di dalam peti sejuk, anda boleh mengambilnya di mana-mana sahaja, tanpa ancaman ditangkap menangkap sesuatu yang "mengerikan" di mata orang biasa)

Kesan hipoglikemia yang dapat dilihat (walaupun ini mungkin merugikan, bergantung pada sudut pandangan) dan set massa (keberkesanannya masih kurang daripada insulin, tetapi masih sangat penting)

3. Harga ubat yang agak rendah (berbanding dengan insulin yang sama)

4. Maninil meningkatkan tindakan bukan sahaja insulin endogen, tetapi juga ditadbir dari luar, oleh itu, dengan pengalaman dan pengetahuan yang sesuai, adalah mungkin untuk berkongsi kedua-dua Maninil dan insulin eksogen.

1. Oleh kerana tindakan berganda (dan rangsangan pankreas dan peningkatan kepekaan tisu kepada insulin) sangat sukar untuk memilih dos kerja (walaupun anda berurusan dengan insulin), serta masa hipoglikemia yang tepat.

2. Ia keluar dari yang pertama - sukar untuk meramalkan kekuatan hipoglikemia yang bakal dialami seorang atlet, yang memerlukan perhatian tambahan terhadap pengesanan dan penebusan hipoglisemia yang tepat pada masanya.

3. Hiperstimulasi pankreas (yang tidak menggunakan insulin sintetik). Seperti yang kita tahu, pengeluaran insulin tidak mempunyai peraturan tropik, yang bermaksud bahawa pentadbiran insulin dari luar tidak menyekat aktiviti pankreas, tetapi hanya membolehkan ia mengambil masa tamat dan pulih. Penggunaan Glibenclamide, sebaliknya, merangsang kerja superfisiologi kelenjar.

4. Sebagai ubat yang paling kuat dalam kelasnya, ia mampu menyebabkan hipoglikemia yang teruk yang boleh menyebabkan koma dan kematian.

Amalan penggunaan menunjukkan bahawa untuk permulaan, ia bernilai menggunakan tidak lebih daripada 1.75 mg bentuk mikronized ubat, menurut sensasi subjektif (jika diambil pada perut kosong) perasaan hipoglikemia berlaku dalam 65-90 minit, penulis tidak mengalami bentuk yang teruk dan dapat bertahan tanpa menggunakan nutrien dalam Prinsip (walaupun sukar), sudah 3.5mg bentuk yang sama menyebabkan rasa hipoglisemia dan kelaparan yang signifikan (juga panik dan peningkatan jumlah air liur sebanyak 50 peratus), yang tentu saja telah dihapuskan oleh pengambilan makanan volumetrik. Selama mengambil, kepekaan terhadap ubat menurun, yang memerlukan peningkatan dalam dos, dan minggu ke-5 mengambilnya adalah 7 mg (4 tablet 1.75 mg), pada akhir dos penulis (mengetahui kepekaannya dalam tempoh waktu ini) cuba mengambil 3, 5 mg Maninil untuk malam (pagi tidak gembira kerana keinginan liar untuk makan dan kekuatan kelaparan yang setara - sakit kepala), eksperimen ini dilakukan sekali dan penulis tidak mengesyorkan mengulanginya hanya demi kepentingan (akhir boleh membawa maut).

Manilin bekerja sangat berkesan di latar belakang steroid prima dan di PCT untuk menetapkan dialetan (terutamanya penting bagi mereka yang kualitinya didail tidak begitu penting, kerana kehadiran tisu adiposit pasti ada). Seorang pemula yang beratnya 78 kg menggunakan 40 mg metana sehari dan Maninil (dalam dos awal 1.75 mg, terus meningkat kepada 5.25 mg) meningkat 12 kg tanpa kehilangan apa-apa, tetapi pada masa yang sama kira-kira satu pertiga daripada 12 kg adalah lemak ( Keadaan ini boleh dijelaskan oleh penggunaan karbohidrat cepat menyerap cepat pada siang hari).

Dalam praktiknya, adalah penting untuk tidak mengelirukan bentuk Glibenclamide (micronized dan non-micronized), dia (sudah tentu dia tidak mempunyai masa untuk mati, tapi sudah dekat) seorang atlet yang, tanpa pemahaman, mula menggunakan bentuk bukan mikronisasi dan berfikir bahawa kepekaan terhadap ubat itu adalah minima 35 mg (7 tablet) Saya menunggu masa yang lama, saya fikir perkara-perkara itu sangat buruk sebaik sahaja dos tersebut tiada kesan dan tidur, dia hampir tidak dapat bangun dan makan (berdiri di ambang kehilangan kesedaran).
Oleh itu, adalah penting untuk memahami bahawa Maninl kurang dapat diramal daripada insulin, yang hanya perlu dipertimbangkan apabila memohon.

Baki penguasa penggunaan maninil bersamaan dengan insulin (kenaikan beransur-ansur secara beransur-ansur, sentiasa makan dengan anda, jangan minum ubat sebelum latihan, dan jangan melakukan eksperimen yang memakan maninil semalaman). Prinsip-prinsip asas dibentangkan dalam artikel penulis sebelum ini mengenai insulin.
Jadi, untuk meringkaskan, adalah perlu diperhatikan bahawa Maninil adalah ubat yang sangat menarik dengan beberapa ciri terapeutik yang insulin tulen tidak mempunyai: peredaran mikro yang lebih baik dalam sistem peredaran darah, kesan kardioprotektif, aktiviti antiarrhythmic, perlindungan tisu otak terhadap strok. Dari sudut pandangan kemudahan penggunaan, ditambah dengan sisi Manil, bagaimanapun, ketidakpastian aktivitas dadah (mengenai permulaan hipoglikemia) dan kesan merangsang (yang, jika digunakan untuk masa yang lama, boleh menyebabkan kekurangan) pada pankreas tidak memihak kepadanya, perlu diingat bahawa Untuk 5-6 minggu, diikuti dengan rehat pada pankreas yang sihat, tidak akan ada perubahan patologi.