Maninil: ulasan kencing manis mengenai penggunaan dadah

• Diagnostik

Maninil digunakan dalam diabetes mellitus jenis 2 (jenis insulin-bebas). Ubat ini ditetapkan apabila peningkatan tenaga fizikal, penurunan berat badan dan diet yang ketat tidak membawa tindakan hypoglycemic. Ini bermakna perlu menstabilkan kadar gula darah menggunakan Manin.

Keputusan mengenai perlantikan ubat ini mengambil ahli endokrin, tertakluk kepada pematuhan ketat terhadap diet. Dos mesti dikaitkan dengan keputusan menentukan tahap gula dalam air kencing dan profil glisemik keseluruhan.

Terapi bermula dengan dos kecil manin, ia amat penting untuk:

1. pesakit yang mempunyai catuan yang tidak mencukupi,
2. pesakit asthenic dengan serangan hypoglycemic.

Pada permulaan terapi, dos adalah separuh tablet sehari. Apabila mengambil ubat diperlukan untuk sentiasa mengawasi tahap gula dalam darah.

Jika dos minima ubat tidak dapat membuat pembetulan yang diperlukan, maka ubat itu tidak akan meningkat lebih cepat daripada sekali seminggu atau beberapa hari. Tahap peningkatan dos dikawal oleh ahli endokrinologi.

Maninil mengambil setiap hari:

• 3 tablet Manila 5 atau
• 5 tablet Maninil 3,5 (bersamaan dengan 15 mg).

Menukar pesakit ke ubat ini dari ubat antidiabetik yang lain memerlukan rawatan yang sama seperti preskripsi asal ubat itu.

Pertama anda perlu membatalkan ubat lama dan menentukan tahap sebenar glukosa dalam air kencing dan darah. Seterusnya, pilihlah pilihan:

• setengah pil manila 3.5
• setengah pil Maninil 5, dengan ujian diet dan makmal.

Sekiranya keperluan timbul, dos ubat perlahan-lahan meningkat kepada terapeutik.

Penggunaan ubat

Maninil diambil pada waktu pagi sebelum makan, ia dibasuh dengan satu gelas air tulen. Jika dos per hari adalah lebih daripada dua tablet ubat, maka ia dibahagikan kepada pengambilan pagi / petang, dalam nisbah 2: 1.

Untuk mencapai kesan terapeutik yang berterusan, ia dikehendaki menggunakan ubat pada masa yang jelas. Jika atas sebab tertentu seseorang tidak mengambil ubat, maka perlu menambah dos yang tidak dijawab ke dos Manilin seterusnya.

Maninil adalah ubat, tempoh yang ditentukan oleh endocrinologist. Semasa penggunaan dadah, adalah perlu untuk memantau gula darah dan air kencing pesakit setiap minggu.

1. Di bahagian metabolisme - hipoglisemia dan peningkatan berat badan.
2. Di bahagian organ penglihatan - gangguan keadaan penginapan dan persepsi visual. Sebagai peraturan, manifestasi berlaku pada permulaan terapi. Gangguan itu hilang sendiri, tidak memerlukan rawatan.
3. Di bahagian sistem pencernaan: manifestasi tak senonoh (rasa mual, muntah, berat di perut, najis kecewa). Kesannya tidak melibatkan pemberhentian ubat dan hilang sendiri.
4. Di bahagian hati: dalam kes yang jarang berlaku, sedikit peningkatan dalam fosfatase alkali dan tahap transaminase dalam darah. Sekiranya jenis alergi hepatocyte hiperergik kepada ubat, kolestasis intrahepatik boleh berkembang, dengan akibat yang mengancam jiwa - kegagalan hati.
5. Dari serat dan kulit: - ruam pada jenis dermatitis atopik dan gatal-gatal. Manifestasi dapat diterbalikkan, tetapi kadang-kadang boleh mengakibatkan gangguan umum, contohnya, kejutan alergi, sehingga membuat ancaman untuk hidup bagi seseorang.

Kadangkala terdapat reaksi umum terhadap alahan:

• menggigil
• peningkatan suhu
• jaundis
• penampilan protein dalam air kencing.

Vaskulitis (keradangan alergi pembuluh darah) boleh berbahaya. Sekiranya terdapat sebarang reaksi kulit kepada maninil, maka perlu untuk berjumpa doktor tanpa berlengah-lengah.

1. Di bahagian sistem limfatik dan peredaran darah, platelet darah kadang-kadang boleh berkurangan. Ia jarang diperhatikan penurunan bilangan sel darah lain: sel darah merah, sel darah putih dan lain-lain.

Ada kes-kes apabila semua unsur-unsur sel darah berkurang, tetapi selepas pemberhentian dadah itu tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan manusia.

1. Organ-organ lain mungkin jarang mengalami:

• kesan diuretik kecil,
• proteinuria,
• hiponatremia
• Tindakan seperti disulfiram,
• tindak balas alahan terhadap ubat-ubatan yang pesakitnya hipersensitif.

Terdapat maklumat bahawa pewarna Ponso 4R, yang digunakan untuk mencipta Manil, adalah alergen dan penyebab pelbagai manifestasi alergi pada orang yang berbeza.

Kontra untuk ubat

Maninil tidak boleh diambil sekiranya hipersensitiviti terhadap dadah atau komponennya. Di samping itu, ia adalah kontraindikasi:

1. orang yang alah kepada diuretik,
2. orang yang mengalami alergi terhadap sulfonylureas; derivatif sulfonamide, sulfonamides, probenecid.
3. Melarang pelantikan ubat untuk:

• jenis diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin,
• atrofi
• gred 3 buah pinggang kegagalan
• keadaan komplik diabetik,
• nekrosis sel-sel β daripada pankreas pulau Langerhans,
• asidosis metabolik,
• kegagalan hati fungsi yang teruk.

Manilin secara kategori tidak boleh diambil oleh orang yang mempunyai alkoholisme kronik. Apabila meminum banyak minuman beralkohol, kesan hipoglikemik ubat boleh meningkat secara dramatik atau muncul sama sekali, yang dipenuhi dengan keadaan berbahaya bagi pesakit.

Terapi Maninil dikontraindikasikan dalam kes kekurangan enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase. Atau rawatan itu melibatkan keputusan awal konsultasi doktor, kerana ubat boleh mencetuskan hemolisis sel darah merah.

Sebelum melakukan campurtangan perut serius, anda tidak boleh mengambil mana-mana agen hipoglikemik. Seringkali semasa operasi ini adalah perlu untuk mengawal paras gula darah. Pesakit sedemikian diberi suntikan insulin sementara.

Maninil tidak mempunyai contraindications mutlak untuk memandu kereta. Tetapi, mengambil ubat ini boleh mencetuskan keadaan hypoglycemic yang mempengaruhi tahap perhatian dan tumpuan. Oleh itu, semua pesakit harus mempertimbangkan sama ada perlu untuk membahayakannya.

Wanita hamil maninil contraindicated. Ia tidak boleh dimakan semasa menyusu dan menyusu.

Interaksi Maninil dengan ubat lain

Pesakit, sebagai peraturan, tidak merasakan pendekatan hipoglikemia ketika mengambil Maninil dengan ubat berikut:

Penurunan paras gula dalam darah dan pembentukan keadaan hipoglisemik mungkin berlaku kerana ubat-ubatan pencegahan dan cirit-birit yang kerap berlaku.

Penggunaan bersamaan insulin dan ubat antidiabetik lain juga boleh menyebabkan hipoglikemia dan memotensi kesan Mananil, serta:

1. ACE inhibitors;
2. steroid anabolik;
3. antidepresan;
4. derivatif clofibrate, quinolone, coumarin, disopyramide, fenfluramine, miconazole, PAS, pentoxifylline (apabila ditadbir secara intravena dalam dos yang tinggi), perhexylinoma;
5. persediaan hormon seks lelaki;
6. sitostatics kumpulan cyclophosphamide;
7. penyekat β-adrenergik, disopyramide, miconazole, PAS, pentoxifylline (apabila ditadbir secara intravena), perhexylinoma;
8. derivatif pyrazolone, probenecidom, salicylates, sulfonamidamides,
9. antibiotik tetracycline, tritokvalinoma.

Maninil bersama-sama dengan acetazolamide boleh menghalang tindakan ubat dan menyebabkan hipoglikemia. Ini juga terpakai kepada penggunaan secara serentak Maninil bersama-sama dengan:

• β-blockers,
• diazoksida,
• nikotinat
• phenytoin,
• diuretik,
• glukagon
• GCS,
• barbiturates
• phenothiazines,
• sympathomimetics
• antibiotik jenis rifampicin,
• ubat hormon tiroid,
• hormon alat kelamin wanita.

Ubat ini boleh melemahkan atau menguatkan:

1. Antagonis H2-reseptor perut,
2. ranitidine
3. reserpine.

Pentamidin kadang-kadang boleh membawa kepada hipo-atau hiperglikemia. Di samping itu, pengaruh kumpulan coumarin juga boleh mempengaruhi kedua-dua arah.

Ciri-ciri berlebihan

Maninil berlebihan akut, serta berlebihan akibat kesan kumulatif, membawa kepada keadaan hipoglisemia yang berterusan, dicirikan oleh tempoh dan kursus yang berbahaya kepada kehidupan pesakit.

Hipoglisemia sentiasa mempunyai manifestasi klinikal ciri.

Pesakit dengan diabetes sentiasa merasakan pendekatan hipoglisemia. Terdapat manifestasi berikut keadaan:

• rasa lapar
• gegaran
• paresthesias,
• pendarahan jantung
• kebimbangan
• kulit pucat
• gangguan aktiviti otak.

Jika tiada langkah diambil dalam masa, maka orang itu mula dengan cepat membangunkan precoma hipoglikemik dan koma. Koma hypoglycemic didiagnosis dengan:

• dengan mengumpul sejarah dari saudara-mara,
• menggunakan maklumat dari peperiksaan objektif,
• menggunakan penentuan makmal kadar glukosa darah.

Tanda-tanda ciri hipoglisemia:

1. kelembapan, kelenturan, suhu kulit yang rendah,
2. nadi pesat,
3. suhu badan rendah atau normal.

Bergantung kepada keterukan koma mungkin muncul:

• tonik atau konvoi klonik,
• refleks patologi,
• kehilangan kesedaran

Seseorang boleh secara bebas melaksanakan rawatan keadaan hypoglycemic, jika mereka tidak mencapai perkembangan berbahaya dalam bentuk precoma dan koma.

Keluarkan semua faktor negatif hipoglikemia akan membantu satu sudu teh gula, dicairkan dalam air atau karbohidrat lain. Sekiranya tidak ada peningkatan, anda perlu menghubungi ambulans.

Jika koma berkembang, rawatan harus bermula dengan pentadbiran intravena 40% penyelesaian glukosa, 40 ml jumlah. Selepas ini, terapi infusi pembetulan dengan karbohidrat berat molekul rendah diperlukan.

Sila ambil perhatian bahawa anda tidak boleh memasuki penyelesaian glukosa 5% dalam rawatan hipoglikemia, kerana di sini, kesan pencairan darah dengan ubat akan lebih ketara daripada dengan terapi karbohidrat.

Kes yang didaftarkan sebagai hypoglycemia yang tertangguh atau berpanjangan. Ini terutamanya disebabkan oleh ciri-ciri kumulatif Manin.

Dalam kes-kes ini, perlu untuk merawat pesakit dalam unit rawatan rapi, dan tidak kurang daripada 10 hari. Rawatan dicirikan oleh pemantauan makmal sistematik paras gula darah bersama-sama dengan terapi profil, di mana gula boleh dikawal menggunakan, sebagai contoh, satu sentuhan pilih glucometer.

Jika ubat diambil secara kebetulan, anda perlu melakukan lavage gastrik, dan berikan seseorang satu sudu sirup manis atau gula.

Maninil Ulasan

Ubat harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Ulasan tentang mengambil ubat bercampur. Jika dos tidak diikuti, mabuk boleh berlaku. Dalam sesetengah kes, kesan pengambilan ubat mungkin tidak dapat diperhatikan.

Maninil - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 1.75 mg, 3.5 mg dan 5 mg) untuk rawatan diabetes jenis 2 pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk penggunaan Maninil dadah. Ulasan pembentang ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Maninil dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Manin di hadapan analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan diabetes mellitus bergantung kepada insulin pada orang dewasa, kanak-kanak, dan semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dadah.

Maninil adalah ubat hypoglycemic oral dari kumpulan derivatif sulfonylurea generasi ke-2.

Merangsang rembesan insulin dengan mengikat reseptor spesifik pada membran beta pankreas, merendahkan ambang stimulasi glukosa sel beta pankreas, meningkatkan kepekaan insulin dan tahap pengikatannya ke sel target, meningkatkan pelepasan insulin, meningkatkan kesan insulin terhadap penyerapan glukosa oleh otot dan hati, dengan itu mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah. Bertindak di peringkat kedua rembesan insulin. Menghalang lipolisis dalam tisu adipose. Ia mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan sifat trombogen darah.

Maninil 1.5 dan Maninil 3.5 dalam bentuk mikronisasi adalah glibenclamide yang berteknologi tinggi, khasnya dihancurkan, yang membolehkan dadah diserap lebih cepat dari saluran pencernaan. Sehubungan dengan yang sebelumnya mencapai Cmax glibenclamide dalam plasma, kesan hipoglikemik hampir sama dengan tepat pada masanya untuk peningkatan kepekatan glukosa darah selepas makan, yang menjadikan kesan dadah lebih lembut dan lebih fisiologi. Tempoh tindakan hypoglycemic adalah 20-24 jam.

Kesan hipoglikemik dari Maninil 5 dadah berkembang selepas 2 jam dan berlangsung 12 jam.

Komposisi

Glibenclamide (dalam bentuk mikronized) + excipients.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral Maninil 1.75 dan Manin 3.5 terdapat penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dari saluran gastrointestinal. Pembebasan lengkap bahan aktif mikro-ionisasi berlaku dalam masa 5 minit. Selepas pentadbiran lisan, Maninil 5, penyerapan dari saluran gastrointestinal adalah 48-84%. Bioavailabiliti mutlak - 49-59%. Mengikat protein plasma lebih daripada 98% untuk Manil 1.75 dan Manil 3.5, 95% untuk Manil 5. Hampir sepenuhnya dimetabolisme di hati untuk membentuk dua metabolit yang tidak aktif, salah satunya diekskresikan oleh buah pinggang dan yang lain dengan hempedu.

Petunjuk

• Diabetes mellitus Tipe 2 - sebagai monoterapi atau sebagai sebahagian daripada terapi gabungan dengan ubat hipoglikemik mulut lain selain derivatif sulfonylurea dan glinida.

Borang pelepasan

Tablet 1.75 mg, 3.5 mg dan 5 mg.

Arahan untuk kegunaan dan dos

Dos ubat ini bergantung pada usia, keparahan diabetes mellitus, kepekatan glukosa darah puasa dan 2 jam selepas makan.

Tablet Maninil 1.75

Dos awal Maninil 1.75 adalah 1-2 tablet (1.75-3.5 mg) 1 kali sehari. Dengan keberkesanan yang tidak mencukupi di bawah pengawasan seorang doktor, dos ubat secara beransur-ansur meningkat sehingga dos harian diperlukan untuk menstabilkan metabolisme karbohidrat dicapai. Dos perlu ditingkatkan pada selang beberapa hari hingga 1 minggu, sehingga pencapaian dos terapeutik yang diperlukan, yang tidak boleh melebihi maksimum. Dos harian maksima ubat Maninil 1.75 adalah 6 tablet (10.5 mg).

Sekiranya glibenclamide dos harian melebihi 3 tablet Maninil 1.75, disyorkan untuk menggunakan Maninil 3.5 dadah.

Peralihan dari ubat hipoglikemik lain ke Maninil 1.75 perlu dimulakan di bawah pengawasan doktor dari 1-2 tablet Manil 1.75 sehari (1.75-3.5 mg), secara beransur-ansur meningkatkan dos untuk terapeutik yang diperlukan.

Tablet Maninil 3.5

Dos yang pertama daripada Maninil 3.5 dadah adalah 1 / 2-1 tablet (1.75-3 mg) 1 kali sehari. Dengan keberkesanan yang tidak mencukupi di bawah pengawasan seorang doktor, dos ubat secara beransur-ansur meningkat sehingga dos harian diperlukan untuk menstabilkan metabolisme karbohidrat dicapai. Dos perlu ditingkatkan pada selang beberapa hari hingga 1 minggu, sehingga pencapaian dos terapeutik yang diperlukan, yang tidak boleh melebihi maksimum. Dos harian maksimum ubat Maninil 3.5 adalah 3 tablet (10.5 mg).

Peralihan dari ubat hipoglikemik lain ke Maninil 3.5 harus dimulakan di bawah penyeliaan seorang doktor dari 1 / 2-1 tablet Maninil dadah 3.5 sehari (1.75-3.5 mg), secara beransur-ansur meningkatkan dos ke terapeutik yang diperlukan.

Maninil 5 tablet

Dos awal Maninil 5 dadah adalah 1 / 2-1 tablet (2.5-5 mg) 1 kali sehari. Dengan keberkesanan yang tidak mencukupi di bawah pengawasan seorang doktor, dos ubat secara beransur-ansur meningkat sehingga dos harian diperlukan untuk menstabilkan metabolisme karbohidrat dicapai. Dos perlu ditingkatkan pada selang beberapa hari hingga 1 minggu, sehingga pencapaian dos terapeutik yang diperlukan, yang tidak boleh melebihi maksimum. Dos harian maksimum ubat Maninil 5 adalah 3 tablet (15 mg).

Peralihan dari ubat hipoglikemik lain ke Maninil 5 harus dimulakan di bawah penyeliaan seorang doktor dari 1 / 2-1 tablet Maninil 5 per hari (2.5-5 mg), secara beransur-ansur meningkatkan dos ke terapeutik yang diperlukan.

Pada pesakit tua, pesakit yang lemah, pesakit dengan pemakanan berkurang, pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk dan hati, dos awal dan penyelenggaraan Maninil perlu dikurangkan kerana risiko hipoglikemia.

Maninil perlu diambil sebelum makan, tanpa mengunyah dan mencuci dengan sedikit cecair. Dos harian dadah, sehingga 2 tablet, biasanya harus diambil 1 kali sehari - pada waktu pagi, sebelum sarapan pagi. Dos yang lebih tinggi dibahagikan kepada pengambilan pagi dan petang.

Apabila anda melangkau pengambilan ubat tunggal, pil seterusnya perlu diambil pada masa biasa, dan anda tidak perlu mengambil dos yang lebih tinggi.

Kesan sampingan

• hipoglisemia (kelaparan, hyperthermia, takikardia, mengantuk, kelemahan, kelembapan kulit, gangguan pengurangan motor, gegaran, kebimbangan umum, ketakutan, sakit kepala, gangguan gangguan neurologi, termasuk gangguan visual dan pertuturan, kemunculan paresis atau lumpuh atau persepsi sensasi yang berubah);
• berat badan;
• mual, muntah;
• perasaan berat di perut;
• belching;
• sakit perut;
• cirit-birit;
• rasa logam di dalam mulut;
• peningkatan sementara dalam enzim hati;
• kolestasis intrahepatic;
• hepatitis;
• gatal;
• urtikaria;
• purpura;
• petechiae;
• peningkatan sensitiviti;
• tindak balas alahan umum yang disertai oleh ruam kulit, arthralgia, demam, proteinuria dan penyakit kuning;
• vasculitis alah;
• kejutan anaphylactic;
• trombositopenia, leukopenia, erythropenia, agranulocytosis, pancytopenia, anemia hemolitik;
• gangguan penglihatan dan gangguan penginapan;
• peningkatan diuretik;
• tindak balas disulfiram seperti mengambil alkohol (tanda-tanda yang paling biasa kesan: loya, muntah, sakit perut, sensasi haba kulit muka dan bahagian atas badan, takikardia, pening kepala, sakit kepala);
• alahan kepada probenecid, derivatif sulfonylurea, sulfonamides, diuretik (diuretik) yang mengandungi kumpulan sulfonamide dalam molekul.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada glibenclamide dan / atau komponen yang membentuk dadah;
• hipersensitiviti kepada derivatif sulfonilurea lain, sulfonamida, ubat diuretik (diuretik) yang mengandungi kumpulan sulfonamide dalam molekul, dan probenecid, kerana tindakbalas salib boleh berlaku;
• diabetes jenis 1;
• ketoacidosis kencing manis, precoma diabetes dan koma;
• keadaan selepas reseksi pankreas;
• kegagalan hati yang teruk;
• kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min);
• dekompensasi metabolisme karbohidrat dalam penyakit berjangkit, terbakar, kecederaan atau selepas pembedahan besar apabila terapi insulin ditunjukkan;
• leukopenia;
• halangan usus, paresis perut;
• ketulenan laktosa keturunan, kekurangan laktase atau sindrom malabsorpsi glukosa dan laktosa;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• kehamilan;
• tempoh laktasi (menyusu);
• kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan tidak dipelajari).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa mengandung dan semasa menyusu.

Apabila kehamilan berlaku, ubat harus dihentikan.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Penggunaan pada pesakit tua

Dalam pesakit tua, dos awal dan penyelenggaraan Maninil perlu dikurangkan kerana risiko hipoglikemia.

Arahan khas

Semasa rawatan dengan Maninil, adalah penting untuk mematuhi cadangan doktor mengenai pemakanan dan pemantauan sendiri kepekatan glukosa dalam darah.

Pemberhentian berpanjangan dari pengambilan makanan, penyediaan badan yang tidak mencukupi dengan karbohidrat, penuaan fizikal yang sengit, cirit-birit atau muntah adalah risiko hipoglikemia.

Ubat serentak yang mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, menurunkan tekanan darah (termasuk beta-blocker), serta neuropati periferal dapat menutup gejala hipoglikemia.

Dalam pesakit tua, risiko hipoglikemia agak tinggi, oleh itu, pemilihan yang lebih berhati-hati terhadap dos ubat dan pemantauan berkala terhadap kepekatan glukosa darah puasa dan selepas makan, terutama pada permulaan rawatan, adalah perlu.

Alkohol boleh menyebabkan hipoglisemia, serta reaksi pembangunan disulfiramopodobnyh (loya, muntah, sakit perut, rasa haba dan kulit atas badan, tachycardia, pening, sakit kepala), jadi anda perlu menahan diri daripada alkohol semasa rawatan dengan Manin.

Campurtangan dan kecederaan pembedahan besar, luka bakar yang meluas, penyakit berjangkit dengan sindrom febrile mungkin memerlukan pemberhentian ubat hipoglikemik oral dan pentadbiran insulin.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Semasa rawatan, pendedahan yang berpanjangan kepada matahari tidak disyorkan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa rawatan, pesakit perlu berhati-hati semasa memandu dan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kelajuan peningkatan tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Penguatan ubat hipoglisemik Mannino tindakan yang mungkin semasa mengambil perencat ACE, ejen anabolik dan hormon seks lelaki, selain agen hipoglisemik oral (mis acarbose, Biguanides) dan insulin, azapropazone, ubat-ubatan anti-radang bukan steroid (NSAIDs), beta-blockers, derivatif quinolone chloramphenicol, clofibrate dan analognya, derivatif coumarin, disopyramide, fenfluramine, ubat-ubatan antikulat (Micon ol, fluconazole), fluoxetine, perencat MAO, PASK, pentoxifylline (dos tinggi apabila parenterally ditadbir), perhexiline, derivatif pyrazolone, phosphamide (contohnya, cyclophosphamide, ifosfamide, trofosfamide), probenecid, salisilat, sulfonamides, tetracyclines dan tritokvalinom.

Pengasidan bermakna air kencing (amonium klorida, kalsium klorida) meningkatkan kesan Maninil dadah dengan mengurangkan tahap pemisahan dan meningkatkan reabsorpsi.

Kesan hipoglikemik Maninil dadah dapat dikurangkan dengan penggunaan barbiturat yang serentak, isoniazid, diazoksida, vol. agen simpatomimetik, penyekat saluran kalsium perlahan, garam litium.

Antagonis reseptor H2 boleh, dalam satu tangan, melemahkan, dan pada yang lain, meningkatkan kesan hipoglikemik Maninil dadah.

Pentamidin dalam kes terpencil boleh menyebabkan penurunan yang kuat atau peningkatan kepekatan glukosa dalam darah.

Dengan penggunaan serentak dengan Maninil dadah boleh meningkatkan atau melemahkan kesan derivatif coumarin.

Bersama-sama dengan pengukuhan tindakan hipoglisemik beta-blockers, clonidine, guanethidine dan reserpine, dan ubat-ubatan dengan mekanisme utama tindakan, boleh melemahkan rasa prekursor gejala hipoglisemia.

Analogi Manin dadah

Analog struktur bahan aktif:

• Betanaz;
• Hilemal;
• Glibamide;
• Glibenclamide;
• Glidanil;
• Glimidstad;
• Glitisol;
• Glucobene;
• Daonil;
• Maniglide;
• Euglucon.

Analog pada kesan terapeutik (bermakna untuk rawatan jenis diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin bukan jenis 2):

• Avandamet;
• Amalvia;
• Amaryl;
• Antidiab;
• Arfazetin;
• Bagomet;
• Butamide;
• Vazoton;
• Viktoza;
• Galvus;
• Glibenese;
• Glibomet;
• Glidiab;
• Glimekomb;
• Glitisol;
• Gliformin;
• Glucovance;
• Glucophage;
• Diabeton;
• Diastabol;
• Diben;
• Dibikor;
• Xenical;
• Listata;
• Metthogamma;
• Metformin;
• NovoNorm;
• NovoFormin;
• Ongliza;
• Pankragen;
• Poglar;
• Predian;
• Reduxine Met;
• Reclid;
• Roglit;
• Retard silubin;
• Siofor;
• Starlix;
• Traykor;
• Formetin;
• Formin Pliva;
• Chlorpropamide;
• CigaPan;
• Erbisol;
• Euglucon;
• Januia.

Digunakan untuk merawat penyakit: kencing manis, diabetes insipidus

Maninil 3.5 (Maninil 3.5)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol kaca 120; dalam pek karton 1 botol atau dalam lepuh 10 atau 20 pcs; dalam satu pek kadbod 3 lepuh.

dalam botol kaca 120; dalam pek karton 1 botol atau dalam lepuh 10 atau 20 pcs; dalam satu pek kadbod 3 lepuh.

dalam botol kaca 120; dalam pek karton 1 botol atau dalam lepuh, 20 keping; dalam satu pek kadbod 1, 2, 3, 4 atau 6 lepuh.

Huraian borang dos

Tablet 1.75 dan 3.5 mg: bulat, rata pada kedua-dua pihak, berwarna merah jambu, dengan tepi serong dan dengan risiko yang berasingan untuk pembahagian.
Tablet 5 mg: bulat, rata di kedua-dua belah pihak, dari merah jambu pucat hingga merah jambu, dengan tepi serong dan dengan takik untuk bahagian.

Ciri-ciri

Generasi derivatif sulfonylurea II.

Micronized Maninil adalah jenis glibenclamide khusus berteknologi tinggi yang menyediakan profil farmakokinetik dan farmakodinamik yang optimum.

Tindakan farmakologi

Ia mempunyai kesan pankreas dan extrapancreatic. aktiviti pankreas dimanifestasikan dalam rangsangan rembesan insulin daripada pankreas beta-cells, extrapancreatic - untuk meningkatkan kepekaan reseptor insulin tisu sasaran (disebabkan rangsangan kinase tyrosine itu), insulin, penindasan gluconeogenesis dan glycogenolysis di dalam hati.

Farmakodinamik

Mengurangkan risiko mengembangkan semua komplikasi diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (pembuluh darah, retinopati, nefropati, kardiopati) dan mortaliti yang berkaitan dengan diabetes mellitus.

Ia mempunyai kesan cardioprotective dan antiarrhythmic, mengurangkan pengagregatan platelet

Farmakokinetik

Cepat (kerana mikronisasi) diserap dalam saluran gastrousus, yang membolehkan anda mengambil sebelum makan. Ketersediaan Bio - 100% dalam bentuk mikro.

Mengikat protein plasma - 95%. T_1/2 - 3-10 jam. Tempoh tindakan - lebih daripada 12 jam. Di hati biotransformasi dengan pembentukan metabolit tidak aktif. Dieksperimen oleh buah pinggang (50%) dan hati (50%). Cumula tidak hadir.

Kadar penyerapan mikronisasi Maninil adalah lebih tinggi, ia larut lebih cepat dan dihantar ke tisu badan.

Farmakologi Klinikal

Borang Micronized memberikan pencapaian terdahulu C_maks, koresponden kesan hipoglikemik praktikal sepadan dengan puncak hiperglikemia selepas pencapaian, yang memastikan kesan fisiologi gabungannya dengan T yang dipendekkan_1/2, mengurangkan risiko hipoglikemia. Keperluan harian untuk glibenclamide dapat dikurangkan sebanyak 30-40%.

Indikasi dadah Maninil ® 3.5

Diabetes mellitus Tipe 2 (insulin-independent) dengan ketidakstabilan terapi diet, kehilangan berat badan dengan obesiti dan aktiviti fizikal yang mencukupi.

Contraindications

Hipersensitiviti (termasuk dadah sulpha dan derivatif sulfonylurea lain), diabetes jenis mellitus 1 (bergantung kepada insulin), decompensation metabolik (ketoacidosis, precoma, koma), post status resection pankreas, hati dan penyakit buah pinggang yang teruk, beberapa keadaan akut (contohnya, penguraian metabolisme karbohidrat dalam penyakit berjangkit, terbakar, kecederaan atau selepas pembedahan besar, apabila terapi insulin ditunjukkan), leukopenia, halangan usus, paresis perut keadaan yang berkaitan dengan penyerapan makanan terjejas dan perkembangan hipoglikemia, kehamilan dan menyusu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Contraindicated in pregnancy. Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Kesan sampingan

Hipoglikemia adalah mungkin (apabila melangkau makanan, berlebihan dadah, dengan peningkatan tenaga fizikal, serta penggunaan alkohol yang berat).

Di bahagian saluran penghadaman: kadang-kadang - loya, muntah; dalam sesetengah kes - jaundis kolestatik, hepatitis.

Dari sistem hematopoietik: sangat jarang - thrombocytopenia, granulositopenia, erythrocytopenia (sehingga pancytopenia), dalam beberapa kes - anemia hemolitik.

Reaksi alahan: sangat jarang - ruam kulit, demam, sakit sendi, proteinuria.

Lain-lain: pada permulaan rawatan, masalah gangguan sementara mungkin. Dalam kes yang jarang berlaku - fotosensitiviti.

Interaksi

peningkatan kesan perencat ACE, steroid anabolik, beta-blockers, fibrates, Biguanides, chloramphenicol, cimetidine, derivatif coumarin, beberapa ubat-ubatan anti-kanser, pentoxifylline, Phenylbutazone, reserpine, salisilat, sulfonamides, tetracyclines; melemahkan - acetazolamide, barbiturat, chlorpromazine, glucocorticoids, glucagon, pil hormon, phenothiazines, phenytoin, saluretiki, hormon tiroid. Apabila diambil secara serentak dengan alkohol, kedua-dua pengukuhan dan kelemahan tindakan penurunan gula adalah mungkin.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, pada waktu pagi dan petang, sebelum makan, tanpa mengunyah. Dosis ditetapkan secara berasingan, bergantung kepada keparahan penyakit.

Dos permulaan ialah tab 1/2., Purata - 2 tab. setiap hari, maksimum - 3, dalam kes yang luar biasa - 4 jadual. setiap hari. Sekiranya perlu, dapatkan dos ubat yang lebih tinggi (sehingga 14 mg / hari) dipindahkan ke Maninil 3.5 mg.

Dos awal adalah 1 / 2-1 tablet, purata - 1 jadual. setiap hari, maksimum - 3, dalam kes yang luar biasa - 4 jadual. setiap hari. Dos harian hingga 2 tab. Mereka biasanya diambil sekali (pada waktu pagi), yang lebih tinggi dibahagikan kepada 2 dos (pada waktu pagi dan petang).

Dos permulaan ialah tab 1/2., Purata - 2 tab. sehari, maksimum 3-4 jadual. setiap hari.

Tiga bentuk dos membenarkan penggunaan 20 rejimen dos yang mungkin.

Berlebihan

Gejala: hypoglycemia (rasa lapar akut, peningkatan berpeluh, rasa gemetar dalam badan, berdebar-debar, pergolakan, sakit kepala, gangguan tidur).

Rawatan: pemakanan gula atau karbohidrat (dalam kes-kes ringan), ke / dalam - 40-80 ml 40% larutan glukosa dan kemudian masuk / infusi - 5-10 penyelesaian% glukosa (dalam kes-kes yang teruk); i / m atau s / c - 1-2 mg glukagon.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Digunakan dengan berhati-hati dalam sindrom demam, penyakit tiroid (dengan disfungsi), hypofunction kelenjar pituitari anterior atau korteks adrenal, ketagihan arak, pesakit tua kerana kemungkinan hipoglisemia. Memerlukan pengawasan perubatan secara teratur. Apabila rawatan sepatutnya mengikut diet. Penerimaan Maninil tidak menggantikan diet. Semasa rawatan, tidak disyorkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti-aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotorik, untuk kekal di bawah sinar matahari untuk masa yang lama. Pelarasan dos diperlukan untuk overstrain fizikal dan emosi, perubahan dalam diet.

Pengeluar

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Jerman.

Keadaan penyimpanan ubat Manin ® 3,5

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Kehidupan rak Maninil dadah 3.5

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Maninil

Kandungannya

Sifat farmakologi Manin dadah

Farmakodinamik. Glibenclamide - (1-<4-[2-(5-[хлоро-2-метоксибензамидо)этил]бензенсульфонил>-3-cycloxyxyl urea) adalah agen hypoglycemic. Mengurangkan tahap glukosa plasma pada pesakit dengan diabetes mellitus jenis II dan sukarelawan yang sihat dengan meningkatkan rembesan insulin oleh sel-sel β-pankreas. Kesan hipoglikemik glibenclamide bergantung pada kepekatan glukosa dalam medium yang mengelilingi sel-sel β dari pankreas pulau Langerhans. Ia menghalang pembebasan glukagon oleh sel-sel pankreas dan mempunyai kesan pankreas tambahan, khususnya, meningkatkan sensitiviti reseptor insulin kepada insulin dalam tisu periferal, meningkatkan kesan insulin pada tahap pasca reseptor, dan melambatkan pecahan reseptor, tetapi kepentingan klinikal fenomena ini belum dipelajari.
Farmakokinetik. Selepas pentadbiran lisan, ia adalah dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap. Pengambilan makanan secara serentak tidak menjejaskan penyerapan glibenclamide, tetapi boleh menyebabkan penurunan kepekatan glibenclamide dalam plasma darah. Mengikat kepada plasma albumin - 98%. Cmax dalam plasma selepas pentadbiran 1.75 mg glibenclamide dicapai dalam masa 1-2 jam dan berjumlah 100 ng / ml. Selepas 8-10 jam, kepekatan plasma berkurangan, bergantung kepada dos yang diberikan, dengan 5-10 ng / ml. Di hati, glibenclamide hampir sepenuhnya ditukar menjadi dua metabolit utama: 4-trans-hydroxy-glibenclamide dan 3-cis-hydroxy-glibenclamide. Kedua-dua metabolit disingkirkan dari badan dalam jumlah yang sama dengan air kencing dan hempedu dalam masa 45-72 jam. T1 / 2 glibenclamide adalah 2-5 jam, tetapi boleh diperpanjang hingga 8-10 jam. Walau bagaimanapun, tempoh tindakan tidak sesuai dengan T1 / 2. Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, perkumuhan dari plasma darah adalah perlahan. Dalam kekurangan buah pinggang, bergantung kepada tahap disfungsi ginjal, perkumuhan metabolit dengan air kencing meningkatkan kompensasi. Dalam kekurangan buah pinggang yang agak teruk (pelepasan kreatinin - 30 ml / min), jumlah penghapusan kekal tidak berubah; dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, pengumpulan mungkin.

Petunjuk untuk penggunaan Manin dadah

Diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (jenis II), jika tidak mungkin untuk mencapai pampasan gangguan metabolik dengan mengikuti diet yang sesuai dan meningkatkan aktiviti fizikal dan jika tidak ada keperluan untuk terapi insulin. Dengan perkembangan rintangan menengah ke glibenclamide, mungkin untuk melakukan terapi gabungan dengan insulin, namun, ia mungkin tidak mempunyai kelebihan terhadap monoterapi insulin.

Penggunaan Maninil dadah

Ubat harus ditetapkan hanya oleh seorang dokter dan selalu dengan diet pembetulan. Dos bergantung kepada hasil kajian tahap glukosa dalam plasma dan air kencing.
Pelantikan pertama dan seterusnya. Terapi bermula, apabila mungkin, dengan dos minima, pertama sekali ia menyangkut pesakit dengan kecenderungan meningkat kepada hipoglikemia dan berat badan ≤50 kg. Terapi dinasihatkan untuk memulakan dengan pelantikan 1 / 2-1 Manil 3.5 tablet (1.75-3.5 mg glibenclamide) atau 1/2 Manil 5 tablet (2.5 mg glibenclamide) 1 kali sehari. Dos ini boleh secara beransur-ansur meningkat pada selang beberapa hari hingga 1 minggu, sehingga dos terapeutik dicapai. Dos efektif maksimum ialah 15 mg / hari (3 tablet Manil 5) atau 10.5 mg glibenclamide mikronized (3 tablet Manin 3.5).
Memindahkan pesakit dari penggunaan ubat antidiabetes yang lain. Pemindahan ke penerimaan Maninil 3.5 dijalankan dengan berhati-hati dan bermula dengan tablet Maniline 3.5 / 1-1 (1.75-3.5 mg glibenclamide sehari).
Pemilihan dos. Pesakit usia lanjut, pesakit asthenized atau dengan pemakanan yang tidak mencukupi, serta melanggar fungsi buah pinggang atau hati, dos awal dan penyelenggaraan mesti dikurangkan disebabkan oleh risiko hipoglikemia. Di samping itu, apabila mengurangkan berat badan atau perubahan gaya hidup pesakit, perlu menyelesaikan masalah penyesuaian dos.
Gabungan dengan ejen antidiabetik lain. Maninil boleh diberikan sebagai monoterapi atau digabungkan dengan metformin. Dalam sesetengah kes, dengan intoleransi kepada metformin, penggunaan ubat tambahan kumpulan glitazon (rosiglitazone, pioglitazone) mungkin ditunjukkan. Maninil juga boleh digabungkan dengan ubat antidiabetik oral yang tidak merangsang pembebasan insulin endogen oleh sel-sel β pankreas (guar atau acarbose). Apabila rintangan menengah ke glibenclamide (pengurangan pengeluaran insulin akibat pengurangan sel β dari pulau-pulau Langerhans), terapi insulin boleh digunakan. Walau bagaimanapun, dengan pemberhentian rembesan insulin sendiri dalam badan, monoterapi insulin ditunjukkan.
Kaedah permohonan dan tempoh terapi. Dos harian sehingga 2 tablet Manilin mengambil tanpa mengunyah dengan jumlah cecair yang mencukupi (1 gelas air) 1 kali sehari sebelum sarapan pagi. Dengan dos harian yang lebih tinggi, disyorkan untuk membahagikannya kepada 2 dos dalam nisbah 2: 1 pada waktu pagi dan petang. Ia adalah sangat penting untuk mengambil ubat setiap kali pada masa yang sama. Apabila anda melangkau ubat tidak boleh mengambil dos dobelnya daripada terlepas. Tempoh terapi bergantung kepada perjalanan penyakit. Semasa rawatan, perlu memerhatikan keadaan metabolisme secara teratur.

Kontra untuk penggunaan Manin dadah

Jika perlu, terapi insulin: diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin (jenis I), asidosis metabolik, precoma hyperglycemic dan koma, dekompensasi gangguan metabolik dalam penyakit berjangkit dan operasi, serta keadaan selepas reseksi pankreas, rintangan sekunder yang lengkap untuk glibenclamide dalam diabetes mellitus jenis II.
Kontraindikasi lain termasuk: fungsi hati terjejas, kekurangan buah pinggang dengan pelepasan kreatinin ≤ 30 ml / min, hipersensitiviti kepada glibenclamide, pewarna Ponzo 4R atau komponen lain ubat, dan lain-lain derivatif sulfonilurea, sulfonamide, diuretik, dan probenecid; tempoh kehamilan dan laktasi.

Kesan sampingan Manin dadah

Apabila menilai kesan sampingan, nilai kekerapan kejadian berikut diambil sebagai asas: sangat kerap (≥10%), kerap (≤ 10% dan ≥1%), kadang-kadang (≤1% dan ≥0.1%), jarang (≤0.1 % dan ≥0.01%), sangat jarang (≤0.01% atau kes tidak diketahui):
pada bahagian metabolisme: sering - peningkatan berat badan, hipoglikemia, yang dapat memperoleh sifat berlarutan dan menyebabkan koma hypoglycemic yang teruk yang mengancam kehidupan pesakit. Sebab-sebab ini mungkin berlebihan dadah, fungsi hati dan buah pinggang yang merendahkan, alkohol, pemakanan yang tidak teratur (terutama melangkau makanan), senaman yang tidak biasa, gangguan metabolisme karbohidrat akibat penyakit kelenjar tiroid, korteks hipofisis dan adrenal anterior. Gejala adrenergik dalam hipoglikemia mungkin tidak hadir atau mungkin ringan dengan perlahan-lahan membina hipoglikemia, neuropati periferal, atau terapi sympatholytic bersamaan (terutamanya penyekat β-adrenoreceptor). Gejala adalah prekursor hipoglisemia: hiperhidrosis, peningkatan degupan jantung, gegaran, rasa sakit lapar, kebimbangan, paresthesia di dalam mulut, kulit pucat, sakit kepala, mengantuk, disynia, penyelarasan pergerakan yang lemah, gangguan gangguan neurologi (gangguan ucapan dan penglihatan, ). Maklumat yang lebih terperinci mengenai keadaan hipoglikemia disediakan dalam seksyen overdosis. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan hypofunction kelenjar tiroid;
di bahagian organ penglihatan: sangat jarang - gangguan penglihatan dan penginapan, terutamanya pada permulaan rawatan;
dari saluran gastrointestinal: kadang-kadang - loya, rasa kepenuhan / distensi dalam perut, muntah, sakit di perut, cirit-birit, belching, rasa logam di dalam mulut. Perubahan ini bersifat sementara dan tidak memerlukan pemberhentian ubat;
pada bahagian sistem hepatobiliari: sangat jarang - kenaikan sementara dalam AST dan ALT, alkali fosfatase, hepatitis akibat dadah, kolestasis intrahepatic, mungkin disebabkan oleh reaksi alergik jenis hiperergik dari sisi hepatosit. Gangguan ini boleh diterbalikkan selepas pemberhentian ubat, tetapi boleh mengakibatkan kegagalan hati yang mengancam nyawa;
dari kulit dan tisu subkutaneus: kadang-kadang - gatal-gatal, ruam urticarial, erythema nodosum, korteks seperti atau examinetma maculopapular, purpura, fotosensitisasi. Reaksi hipersensitiviti ini boleh diterbalikkan, tetapi sangat jarang boleh membawa kepada keadaan yang mengancam nyawa, disertai oleh sesak nafas dan penurunan tekanan darah yang ketara, sehingga perkembangan kejutan. Sangat jarang - tindakbalas hipersensitiviti yang umum, yang disertai oleh ruam kulit, arthralgia, menggigil, proteinuria dan jaundis; vasculitis alah;
di bahagian sistem darah dan sistem limfa: jarang - trombositopenia; sangat jarang - leukopenia, eritropenia, granulositopenia (sehingga perkembangan agranulositosis); dalam sesetengah kes - pancytopenia, anemia hemolitik. Perubahan dalam gambar darah ini boleh diterbalikkan, tetapi jarang sekali boleh menimbulkan ancaman kepada kehidupan;
Kesan sampingan yang lain: sangat jarang - kesan diuretik yang lemah, proteinuria berbalik, hiponatremia, reaksi seperti disulfiram, alahan alahan dengan sulfonamides, derivatif sulfonamides dan probenecid. Pewangi Ponso 4R boleh menyebabkan reaksi alahan.

Arahan khas untuk penggunaan Manin dadah

Terapi Maninil memerlukan penyeliaan perubatan biasa. Apabila menggunakan dadah dalam dos yang tinggi atau dengan penggunaan berulang pada selang pendek, perlu mengambil kira kesan yang lebih lama dari ubat daripada ketika digunakan dalam dos yang rendah.
Perlu diingat bahawa dengan penggunaan Maninil secara serentak dengan clonidine, penghambat β-adrenoreceptor, guanethidine dan reserpine, persepsi pesakit tentang gejala prekursor hipoglikemia mungkin terganggu.
Sekiranya fungsi buah pinggang atau hati terjejas, fungsi tiroid dikurangkan, korteks pituitari atau adrenal, penjagaan khas diperlukan.
Pada pesakit tua terdapat risiko hipoglikemia yang berpanjangan, oleh itu glibenclamide ditetapkan dengan berhati-hati yang melampau dan di bawah pemerhatian berterusan pada permulaan rawatan; sebaiknya mula mengambil ubat sulfonylurea dengan tempoh tindakan yang lebih singkat. Sekiranya hubungan dengan pesakit adalah sukar (contohnya, aterosklerosis serebrum), risiko peningkatan hipoglisemia. Interval yang ketara antara makanan, pengambilan karbohidrat yang tidak mencukupi, senaman yang luar biasa, cirit-birit atau muntah boleh meningkatkan risiko hipoglisemia. Alkohol dalam satu dos dalam jumlah yang besar dan dengan pengambilan yang berterusan mungkin dengan cara yang tidak dijangka menguatkan atau melemahkan kesan Maninil. Penyalahgunaan julap yang berterusan boleh mengakibatkan kemerosotan dalam keadaan metabolisme. Dengan ketidakpatuhan terhadap rejimen rawatan, dengan kesan hipoglikemik yang tidak mencukupi dalam ubat atau semasa keadaan tertekan, tahap glukosa dalam plasma darah mungkin meningkat. Gejala hyperglycemia: polidipsia, mulut kering, kencing yang kerap, gatal-gatal dan kulit kering, kulat atau penyakit berjangkit kulit, menurunkan prestasi. Dalam keadaan tekanan yang teruk (trauma, pembedahan, penyakit berjangkit, yang disertai oleh peningkatan suhu badan), metabolisme mungkin merosot, yang membawa kepada hiperglisemia, kadang-kadang begitu teruk bahawa mungkin diperlukan untuk sementara memindahkan pesakit ke terapi insulin. Pesakit perlu dimaklumkan bahawa perkembangan penyakit lain semasa rawatan dengan Maninil harus segera dilaporkan kepada doktor.
Sekiranya kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat, rawatan dengan sulfonilurea, termasuk glibenclamide, boleh menyebabkan anemia hemolitik, oleh itu adalah perlu untuk menyelesaikan masalah menggunakan persediaan sulfonylurea alternatif.
Dengan intoleransi keturunan untuk galaktosa, kekurangan laktase atau penyerapan glukosa / galaktosa terjejas, maninil tidak boleh digunakan.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Contraindicated.
Gunakan pada kanak-kanak. Jangan gunakan.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme. Dengan hipoglikemia, keupayaan untuk menumpukan perhatian dan kelajuan tindak balas boleh berkurang, yang mesti dipertimbangkan semasa memandu dan bekerja dengan mekanisme lain. Ini amat penting dalam kes-kes kejadian hipoglikemik yang kerap berlaku atau kekurangan persepsi simptom yang mencukupi, prekursor hipoglikemia, sementara itu adalah perlu untuk menyelesaikan isu kesesuaian kenderaan memandu atau bekerja dengan mekanisme.

Interaksi Dadah Maninil

Meningkatkan tindakan glibenclamide (pembangunan keadaan hipoglisemik) adalah mungkin dengan permohonan serentak dengan ubat lain oral antidiabetik (metformin dan acarbose) dan insulin, perencat ACE, steroid anabolik dan ubat-ubatan hormon seks lelaki, antidepresan (fluoxetine, MAO inhibitor), Phenylbutazone, penghalang β- adrenoceptor, derivatif quinolone, chloramphenicol, clofibrate dan yang serupa, disopyramide, fenfluramine, Mikonazol, PASK, pentoxifylline (di Parente pentadbiran eral dos yang tinggi), perhexiline, derivatif pyrazolone, probenecid, salisilat, fibrates, sulfonamide, ubat tetracycline, tritokvalinom, cytostatics (cyclophosphamide, ifosfamide, trofosfamide).
Pengurangan glibane derivatif phenothiazine, phenytoin, rifampicin, hormon tiroid, ubat-ubatan hormon wanita (progestins, estrogen), sympathomimetics.
Antagonis reseptor H2 boleh melemahkan dan meningkatkan kesan hipoglikemik dadah. Penyalahgunaan alkohol boleh meningkatkan atau melemahkan glibenclamide tindakan hypoglycemic.
Dalam beberapa kes, pentamidin boleh membawa kepada hiperemia atau hiperglikemia yang teruk. Kesan derivatif coumarin boleh dipertingkatkan dan lemah.
ejen Sympatholytic seperti penghalang β-adrenoceptor, reserpine, dan guanethidine, clonidine, di malar gunaan boleh mengurangkan paras glukosa darah dan topeng gejala hipoglisemia.

Overdosis, gejala dan rawatan maninil

Overdosis glibenclamide akut dan kronik boleh menyebabkan perkembangan hypoglycemia yang teruk, berpanjangan dan mengancam nyawa. Hipoglisemia boleh berkembang akibat dari melangkau makanan, peningkatan tenaga fizikal dan interaksi antara ubat-ubatan.
Gejala hipoglisemia: perasaan ketara kelaparan, loya, muntah, lemah, kebimbangan, ruam, tachycardia, gegaran, mydriasis, hypertonicity otot, sakit kepala, gangguan tidur, endokrin psychosyndrome (cepat marah, agresif, kemurungan, kemurungan, tumpuan terjejas, kekeliruan, koordinasi terjejas, primitif automasi - grimacing, menggenggam pergerakan, champing, sawan, gejala fokus - hemiplegia, afasia, diplopia, mengantuk, koma, kerosakan kepada peraturan pusat pernafasan dan lain-lain aktiviti sistem kardiovaskular). Dengan perkembangan hipoglisemia mungkin kehilangan kesedaran (koma hipoglisemik); dicirikan oleh integuments basah dan sejuk rabaan, tachycardia, hyperthermia, pengujaan motor, hyperreflexia, positif Babinski kedatangan dan perkembangan paresis dan sawan.
Rawatan. Hipoglikemia ringan (tanpa kehilangan kesedaran) pesakit dapat menghapuskan mereka sendiri, mengambil kira 20 g glukosa, gula atau makanan kaya karbohidrat.
terlebih dos tidak sengaja dan pada hubungan dengan pesakit perlu menyebabkan muntah-muntah, memegang lavage gastrik (dalam penyitaan ketiadaan), dan menetapkan adsorben dalam / masukkan glukosa rr. Apabila hipoglisemia yang teruk (dengan kehilangan kesedaran) adalah perlu untuk urat catheterization segera. V / bolus ditadbir 40-100 ml 40 penyelesaian% glukosa, diikuti oleh penyerapan penyelesaian 5-10% daripada glukosa, dan jika catheterization urat adalah mustahil - dalam / m atau m / k 1-2 mg glucagon. Jika pesakit tidak datang kepada kesedaran, peristiwa di atas diulang, terapi intensif, jika perlu. Untuk pencegahan penyakit yang berulang selepas pemulihan kesedaran hipoglisemia tempoh 24-48 jam akan datang dari segi dalaman menetapkan karbohidrat (20-30 g dan sekali setiap 2-3 jam) atau panjang dijalankan / dalam infusi untuk penyelesaian 5-20% glukosa. Anda boleh masuk selama 48 jam setiap 6 jam, 1 mg glukagon IM. pemantauan berkala paras glukosa darah untuk sekurang-kurangnya 48 jam selepas penyingkiran keadaan hipoglisemik teruk. Jika terlebih dos besar (seperti cubaan bunuh diri) pulih kesedaran, infusi berterusan dijalankan penyelesaian 5-10% daripada glukosa, kepekatan plasma yang dikehendaki glukosa adalah kira-kira 200 mg / dl. Selepas 20 minit, suntikan semula 40% penyelesaian glukosa adalah mungkin. Jika gambar yang klinikal tidak berubah, ia adalah perlu untuk membuat diagnosis pembezaan koma, edema serebrum pada masa yang sama menjalankan rawatan (dexamethasone, sorbitol). Glibenclamide tidak dikumuhkan oleh hemodialisis.

Keadaan penyimpanan Manin dadah

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Pembungkusan kaca disimpan di tempat yang gelap!