Berlisi 300 dan 600 - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (300 mg tablet atau kapsul, suntikan dalam ampul untuk suntikan) ubat hepatoprotektor untuk rawatan hepatitis, sirosis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa mengandung

• Hipoglikemia

Dalam artikel ini, anda boleh membiasakan diri dengan arahan untuk menggunakan ubat Berlition 300 dan 600. Membentangkan tinjauan pengunjung ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar dalam penggunaan hepatoprotector Berlition 300 dan 600 dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Berlitiona 300 dan 600 dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan untuk rawatan hepatitis, sirosis, poliuropati alkoholik dan diabetes pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan.

Berlion 300 dan 600 - antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), terbentuk di dalam badan semasa decarboxylation oksida asid alpha-keto. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid piruvat dan asid alpha keto.

Ia menyumbang kepada pengurangan glukosa darah dan peningkatan kandungan glikogen dalam hati, serta mengatasi rintangan insulin. Dengan sifat tindakan biokimia adalah dekat dengan vitamin kumpulan B. Mengambil bahagian dalam peraturan metabolisme lipid dan karbohidrat, merangsang metabolisme kolesterol, meningkatkan fungsi hati.

Ia mempunyai kesan hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic.

Komposisi

Thioctic (Alpha lipoic) asid + excipients.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, Berlithion cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan mengurangkan penyerapan. Bioavailabiliti - 30%. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Asid thioctic dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (80-90%).

Petunjuk

• hepatitis kronik;
• fibrosis dan sirosis;
• degenerasi lemak hati;
• kesan toksik logam;
• polyneuropathy diabetik;
• neuropati alkohol.

Borang pelepasan

Tablet, bersalut 300 mg (kadang kala tersilap dipanggil kapsul).

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus (Berlisi 300) (prik dalam ampul untuk suntikan).

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus (Berlition 600).

Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen

Di dalam melantik 600 mg (2 tablet) 1 kali sehari. Tablet diambil pada perut kosong, kira-kira 30 minit sebelum makan pertama, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair. Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor secara individu.

Intravena (struino perlahan atau titisan dalam bentuk penitis) diberikan pada 300-600 mg sehari.

Kesan sampingan

• dispepsia;
• mual, muntah;
• pedih ulu hati;
• hipoglikemia (disebabkan peningkatan pengambilan glukosa);
• sawan;
• thrombocytopathy;
• ruam hemoragik (purpura);
• trombophlebitis;
• reaksi alergi;
• ruam;
• gatal;
• urtikaria.

Contraindications

• Umur kanak-kanak (keberkesanan dan keselamatan tidak ditubuhkan);
• kehamilan (tidak cukup pengalaman dengan ubat);
• menyusu (tidak cukup pengalaman dengan ubat);
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Berlaku ubat dalam kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi akibat kekurangan data klinikal yang mencukupi yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan ubat dalam kategori pesakit ini.

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Arahan khas

Penyelesaian dadah itu harus dilindungi dari pendedahan kepada cahaya, contohnya, menggunakan kerajang aluminium. Dilindungi dari cahaya, penyelesaian boleh disimpan selama kira-kira 6 jam. Pesakit dengan diabetes mellitus memerlukan pemantauan berterusan kepekatan glukosa darah, terutamanya pada tahap awal terapi. Dalam sesetengah kes, adalah perlu untuk mengurangkan dos insulin atau ubat hypoglycemic oral untuk mengelakkan perkembangan hipoglikemia.

Pesakit yang mengambil ubat Berlisi, harus mengelakkan daripada alkohol.

Interaksi dadah

Asid thioctic (alpha lipoic) berinteraksi dengan kompleks logam ionik (contohnya, cisplatin). Oleh itu, semasa mengambilnya, kesan cisplatin dapat dikurangkan.

Setelah mengambil Berlisi ubat pada waktu pagi, disyorkan untuk menggunakan besi, magnesium, dan juga menggunakan produk tenusu (kerana kandungan kalsiumnya) pada sebelah petang atau petang.

Dengan penggunaan etanol (alkohol) secara serentak dan metabolitnya dapat mengurangkan aktiviti terapeutik asid thioctic (alpha lipoic).

Dengan penggunaan serentak Berlithion meningkatkan kesan hipoglikemik insulin dan agen hipoglikemik mulut.

Analog daripada ubat Berlisi 300 dan 600

Analog struktur bahan aktif:

• Asid lipoic Alpha;
• Lipamide;
• Asid lipoik;
• Lipotikson;
• Neurolipon;
• Octolipene;
• Thiogamma;
• Thioctacid 600;
• Asid Thioctic;
• Tiolepta;
• Thiolipon;
• Espa Lipon.

Analog untuk kumpulan farmakologi (hepatoprotectors):

• Anthrall;
• Berlition 300;
• Berlition 600;
• Bonjigar;
• Brenziale forte;
• Vitanorm;
• Hepa Mertz;
• Hepabene;
• Heptral;
• Kavehol;
• Karsil;
• Legalon;
• Liv.52;
• Livodeksa;
• Methionine;
• Metro;
• Ornicketil;
• Prohepar;
• Thistle susu;
• Potong Pro;
• Sibektan;
• Silegon;
• Silibinin;
• Silimar;
• Silymarin;
• Syrepar;
• Asid Thioctic;
• Thiolipon;
• Thiotriazolin;
• Tykveol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Asid Ursodoksikolik;
• Ursodex;
• Ursoliv;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• Ursofalk;
• Phosphogliv;
• Phosphonica;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Fosfolipid penting;
• Essliver.

Berlition

Keterangan pada 10 Jun 2016

• Nama Latin: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
• Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

• rasa gangguan / perubahan;
• pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
• gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
• manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

• diplopia;
• pembakaran di kawasan suntikan;
• sawan;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

• mual / muntah;
• cirit-birit (cirit-birit);
• rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

• Asid Lipoik;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipene;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamide;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.

BERLITION 600

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus warna hijau kehijauan, telus.

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Asid thioctic (alpha-lipoic) adalah antioksidan endogen yang langsung (mengikat radikal bebas) dan tindakan tidak langsung. Ia adalah coenzyme untuk decarboxylation asam alpha-keto. Dengan itu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah dan peningkatan dalam kepekatan glikogen dalam hati dan mengurangkan rintangan insulin, terlibat dalam peraturan karbohidrat dan metabolisme lipid, merangsang metabolisme kolesterol. Kerana sifat antioksidan, asid thioctic melindungi sel-sel daripada kerosakan produk penguraian mereka, mengurangkan pembentukan maju produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf dalam penyakit kencing manis, meningkatkan aliran darah endoneurial dan meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Dengan membantu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah, ia memberi kesan kepada metabolisme glukosa alternatif dalam diabetes mellitus, mengurangkan pengumpulan metabolit patologi dalam bentuk poliol, dan dengan itu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Oleh kerana penyertaan dalam metabolisme lemak, asid thioctic meningkatkan biosintesis fosfolipid, khususnya, phosphoinositides, dengan itu meningkatkan struktur yang rosak membran sel; menormalkan metabolisme tenaga dan pengalihan impuls saraf. asid Thioctic alkohol menghapuskan kesan toksik metabolit (Asetaldehid, asid pyruvic), mengurangkan pembentukan berlebihan radikal bebas molekul oksigen, mengurangkan hipoksia endoneurial dan iskemia, melemahkan manifestasi polyneuropathy sebagai paraesthesia, membakar sensasi, sakit dan kebas di kaki. Oleh itu, asid thioctic mempunyai antioksidan, kesan neurotropik, meningkatkan metabolisme lipid.

Penggunaan asid thioctic dalam bentuk garam etilen diamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Dengan on / dalam pengenalan asid thioctic C_maks dalam plasma darah selepas 30 minit adalah kira-kira 20 μg / ml, AUC - kira-kira 5 μg / h / ml. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. V_d - kira-kira 450 ml / kg. Pelepasan plasma total - 10-15 ml / min / kg. Dieksperimen oleh buah pinggang (80-90%), terutamanya dalam bentuk metabolit. T_1/2 - kira-kira 25 minit

Berlition - ubat yang sangat berkesan dalam rawatan osteochondrosis

Asid Alpha-lipoik, vitamin N, mempunyai sifat yang serupa dengan vitamin B kumpulan. Asid Alpha-lipoik dianggap sebagai antioksidan semulajadi terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah daripada kesan radikal bebas. Berlition adalah salah satu persediaan yang paling popular berdasarkan asid alfa-lipoik, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimanakah ubat berfungsi, apakah tanda-tanda, kontraindikasi, dan bagaimana ia boleh diganti?

Tindakan farmakologi

Berlisi merujuk kepada ubat-ubatan, bahan aktif utama yang merupakan asid alfa-lipoik.

Dalam farmakologi dan perubatan, sebatian ini juga dikenali sebagai asid lipoik atau thioctic.

Asid Alpha-lipoik adalah sama dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, ia boleh larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

1. menggalakkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
2. mempercepat metabolisme;
3. menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
4. menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
6. kesan yang baik terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
7. menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
8. mengawal karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asid Alpha-lipoic, yang juga dikenali sebagai oksida sejagat, diperlukan untuk semua struktur sel tubuh. Tetapi sel otak, saraf dan hati khususnya memerlukan asid alfa lipoik, dan mengalami kekurangan asid ini.

Oleh itu, spektrum penggunaan asid alfa-lipoik agak luas:

• kerosakan pada endings saraf;
• neuropati diabetes dan angiopati;
• glaukoma;
• penyakit hati;
• rawatan kesan keracunan kimia;
• sebagai pembantu untuk rawatan jangkitan HIV, kencing manis.

Apabila diambil secara lisan, ubat dengan asid alfa lipoik sepenuhnya diserap dalam usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Ubat itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors, dana untuk rawatan dan penyelenggaraan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan dadah dibentangkan:

1. Dalam pekat untuk penyelesaian untuk suntikan - ampul 12 mg, dengan kandungan asid alfa-lipoik 300 mg (ED). Makan dalam 5,10,15 ampul dalam kadbod.
2. Dalam tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama alpha lipoic acid 600 mg (ED). Makan dalam 5 atau 10 ampul dalam kadbod.
3. Dalam kapsul gelatin lembut untuk pentadbiran lisan - 300 mg asid alfa-lipoik. Dikemas dalam bentuk sel kontur dan kotak kadbod.

Galeri foto pada subjek:

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan sebagai terapi pembantu untuk mempercepatkan metabolisme antara tenaga, memperbaiki trophisme tisu, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lipid dalam badan.

Berlisi (alpha lipoic acid) ditunjukkan untuk:

1. perubahan aterosklerotik dalam saluran koronari;
2. anemia;
3. hipotensi;
4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
5. toksikasi akut dan kronik pelbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
6. polyneuropathy bahagian atas dan bawah kaki (keradangan, toksik, alergi, traumatik, kencing manis, vegetatif);
7. gangguan organik dalam sel-sel otak dan saraf tunjang;
8. Patologi endokrin yang berkaitan dengan gangguan metabolik.

Contraindications

Narkoba Berlitiona mempunyai contraindications sendiri.

Dengan berhati-hati, di bawah kawalan glisemik, ubat yang berasaskan asid lipoik ditetapkan kepada pesakit yang menghidapi sebarang bentuk kencing manis.

Berlisi tidak ditetapkan untuk rawatan dalam amalan pediatrik, untuk wanita semasa kehamilan, laktasi.

Dadah yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan kepada asid alfa-lipoik untuk orang yang mengalami intoleransi fruktosa, kekurangan laktosa, galactosemia.

Hartanah buruk

Gunakan ubat Berlisi sebaik sahaja selepas cadangan atau preskripsi doktor.

Berlisi biasanya diterima dengan baik. oleh pesakit. Kejadian buruk boleh berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan kesan sampingan ubat berdasarkan asid alpha lipoic:

• dispepsia: loya dengan muntah, cirit-birit, sembelit, sakit di epigastrium;
• mengubah sensasi rasa;
• sakit kepala, pening kepala, rasa berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat berkelip, bifurasi objek;
• manifestasi pijar, gegaran perut;
• gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan lemas, takikardia;
• manifestasi alahan dalam bentuk ruam, pruritus dan urticaria.

Dos dan dos berlebihan

Kursus rawatan berlangsung selama dua bulan.

Dos dan kaedah pemberian ubat Berlisi dipilih oleh doktor secara individu.

Biasanya, Berlition secara oral diberikan dalam dos 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang teruk, penggunaan gabungan Berlisi ubat ditunjukkan sebagai terapi pembantu: suntikan dengan kapsul.

Penyelesaian Berlisi ditadbir secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu pada waktu pagi.

Bentuk dadah untuk suntikan adalah bahan terkonsentrasi, yang dicairkan dengan garam dalam jumlah 250 ml (botol) sebelum pentadbiran.

Penyelesaian Berlisi diberikan secara perlahan (30-45 minit) secara intravena. Semasa prosedur suntikan titisan intravena, botol dengan ubat terlarut ditutup dengan kertas gelap atau foil.

Selepas kursus drops, doktor menetapkan pengambilan lebih lanjut ubat dengan asid alpha-lipoic (lisan, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U boleh diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam kes ini, tumpuan ubat itu dicairkan dalam 2 ml garam.

Kursus terapi dengan Berlisi biasanya berlangsung selama 2 bulan. Menurut kesaksian, rawatan kedua dengan asid alfa-lipoik ditetapkan dalam enam bulan.

Suatu overdosis ubat dengan asid alfa-lipoik boleh dinyatakan dengan kerengsaan membran mukus perut, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan cirit-birit.

Berlisi dalam rawatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di kawasan terjejas vertebra berkurang.

Di peringkat osteochondrosis kronik, dengan perkembangan kekejangan yang berterusan dari arteri vertebra, gangguan peredaran darah dan pemuliharaan di kawasan yang terjejas, ubat-ubatan yang dapat mengembangkan kapal dan menormalkan trofi tisu diperlukan.

Dalam senarai ubat dengan tindakan vasodilator, sebagai tambahan kepada Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Menghadapi latar belakang peredaran mikro yang lebih baik dari vasodilators, Berlition meningkatkan kesan pemulihan.

Ini merangsang proses memulihkan endings saraf yang rosak dan laluan fisiologi impuls saraf yang normal.

Rawatan dengan Berlisi boleh mengurangkan fenomena seperti ini sebagai sensasi terbakar di kawasan yang terjejas tulang belakang, merangkak, kebas dan sakit.

Arahan untuk digunakan

Hanya pakar neurologi yang merawat rawatan dengan Berlisi dalam osteochondrosis. Dos, kursus rawatan dan kaedah pengawalan ubat akan ditetapkan dengan mengambil kira tahap osteochondrosis (akut atau kronik), keparahan gejala, komorbiditi dan data perlembagaan.

Aplikasi pil

Kapsul ubat diambil pada waktu pagi, pada perut kosong. Pada satu masa, dos harian Berlisi diambil.

Setengah jam selepas mengambil kapsul, pesakit boleh makan.

Apabila osteochondrosis ditetapkan dos harian sebanyak 600 unit.

Dalam penyakit hati yang teruk, dos harian ubat itu dua kali ganda, dan pentadbiran intravena atau intramuskular ditambah pula.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pesakit di peringkat akut penyakit ini ditetapkan 300-600 IU asid lipoik (satu atau dua botol Berlisi).

Sebagai tambahan kepada infus intravena, suntikan intramuskular Berlition boleh dirawat untuk rawatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan perkembangan tindak balas anaphylactic, prosedur pentadbiran ubat harus dilakukan hanya di institusi perubatan di bawah pengawasan personil medis.

Tip penggunaan dadah

Untuk menghapuskan kesan-kesan negatif rawatan dengan Berlition, anda harus mengikuti arahan dengan tegas, jangan menetapkan dadah sendiri, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Berlisi semasa hamil

Ubat berdasarkan asid alfa-lipoik adalah dilarang untuk merawat wanita semasa kehamilan, laktasi.

Keserasian dengan alkohol

Berlisi tidak serasi dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Alkohol dan metabolitnya meneutralkan tindakan dan aktiviti terapeutik asid alfa-lipoik.

Berlithion dadah - vasodilator dalam terapi kompleks osteochondrosis

Dalam terapi kompleks osteochondrosis sering termasuk ubat-ubatan yang meningkatkan kesan regenerasi, vasodilators. Mereka meningkatkan aliran darah, memulihkan aktiviti neuro-vaskular, menormalkan proses proses tenaga dalam tisu saraf.

Ini bermakna meningkatkan nutrisi sel neuron, kerana ia mempunyai kesan regenerasi terhadap semua proses yang berlaku dalam sel, dan menyumbang kepada pemeliharaan fungsi dan struktur struktur organ atau tisu. Ubat-ubatan ini termasuk Berlition.

Kesan Terapeutik Berlithion

Berlisi adalah kumpulan antioksidan dan hepatoprotektif, yang juga mempunyai ciri-ciri hipoglikemik dan penurun lipid, yang terdiri daripada mengurangkan tahap glukosa dan kandungan lipid yang berlebihan dalam darah.

Bahan aktif ubat adalah asid α-lipoik (thioctic). Bahan ini terdapat di hampir semua organ manusia, tetapi jumlah yang besar adalah setempat dalam hati, jantung, dan buah pinggang. Asid thioctic adalah antioksidan yang kuat yang membantu mengurangkan kesan toksik yang berbahaya bagi logam berat, toksin dan sebatian toksik yang lain. Di samping itu, bahan ini melindungi hati daripada pengaruh merosakkan luar, meningkatkan aktivitinya.

Asid thioctic menormalkan proses metabolik lipid dan karbohidrat, menyumbang kepada penurunan gula dan kehilangan berat badan. Tindakan biokimia asid α-lipoik hampir sama dengan vitamin B-kumpulan, ia merangsang proses metabolik kolesterol, menghalang pertumbuhan deposit aterosklerotik dan mempromosikan penyerapan dan penyingkiran dari badan.

Di bawah pengaruh komponen aktif Berlithion, pengeluaran produk sampingan proses glikosilasi dikurangkan. Akibatnya, fungsi neuro-periferal meningkat dengan ketara, tahap peningkatan glutation (antioksidan paling kuat yang dihasilkan oleh badan kita dan melindungi daripada virus, bahan toksik dan pelbagai penyakit).

Penerangan, bentuk dan komposisi pelepasan

Dadah dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi, dan tablet. Pekat infusi diletakkan dalam ampul 24 ml (Berlition 600) atau 12 ml (Berlition 300), pakej mengandungi 5, 10 atau 20 ampul.

Komposisi larutan Berlisi 300 dan 600:

• Garam asid thioctic (300 atau 600 mg);
• Komponen siri tambahan seperti air suntikan, diamine etilena dan propilena glikol.

Bentuk Berlithion yang dibungkus dimasukkan ke dalam plat sel 10 tablet setiap; pakej mengandungi 3, 6, atau 10 plat yang sama.

Foto menunjukkan ubat Berlition 300 dalam bentuk tablet

Komposisi tablet Berlisi 300 dan 600:

• Asid thioctic (300 atau 600 mg);
• Bahan tambahan: silikon dioksida koloid, magnesium stearate, povidone, sodium croscarmellose, laktosa, selulosa mikrokristalin.

Ubat ini dihasilkan oleh syarikat Jerman Berlin-Hemi / Menarini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyediaan asid α-lipoik ditunjukkan:

1. Dengan polneuropati diabetes atau alkohol;
2. Dengan osteochondrosis pelbagai lokasi;
3. Apabila patologi hepatik etiologi yang berbeza (sirosis, hepatitis dari mana-mana asal, distrofi hepatik berlemak, dan lain-lain);
4. Lesi atherosclerotik arteri koronari;
5. Mabuk kronik dengan garam logam dan bahan toksik lain.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan dalam kes seperti:

• Hipersensitiviti, intoleransi kepada asid thioctic atau komponen lain ubat;
• Kanak-kanak di bawah 18 tahun;
• Tempoh kehamilan atau laktasi;
• Galactosemia, intoleransi laktosa.

Kesan sampingan

Semasa ujian klinikal dadah, didapati bahawa dalam kes-kes jarang ia boleh menyebabkan reaksi yang tidak diingini:

1. Sindrom mual-muntah, pedih ulu hati;
2. Kontraksi otot spasmodic, gangguan rasa, imej pecah di mata;
3. Mengurangkan paras gula dan simptom darah yang tipikal dalam keadaan ini, seperti pening, sakit kepala, dan hipersensitif;
4. Pada orang yang terdedah kepada manifestasi alahan, kejutan anaphylactic boleh berkembang (dalam kes-kes klinikal yang terpencil);
5. Pruritus, ruam, urtikaria;
6. Ruam hemorrhagic, trombophlebitis, peningkatan pendarahan, pendarahan pada watak titik;
7. Sering atau sensasi terbakar di tapak suntikan atau infusi;
8. Gangguan pernafasan;
9. Dengan pengenalan pesatnya peningkatan mendadak dalam tekanan intrakranial, disertai dengan perasaan mendadak di kepala.

Arahan untuk kegunaan dan dos ubat

Dos dan kaedah mengambil dadah bergantung kepada penyakit dan bentuk dadah.

Kebanyakan suntikan dan infusi digunakan dalam rawatan keadaan neuropatik, dan tablet ditetapkan dalam semua kes lain, walaupun pengecualian mungkin - ini diputuskan oleh doktor.

Pil

Berlition dalam bentuk pil ditadbir sekali sehari, 2 tablet pada satu masa. Ubat harus ditelan keseluruhan, tanpa merosakkan integriti pil. Ia adalah perlu untuk minum ubat dengan sekurang-kurangnya setengah gelas air.

Kadang-kadang, untuk mengekalkan badan selepas kursus utama, mereka terus mengambil ubat itu pada tablet sekali sehari. Langkah sedemikian berfungsi untuk mencegah kemungkinan pergantungan dan eksaserbasi.

Ampoules 300 dan 600

Penyelesaian untuk penyerapan adalah bergantung kepada kes tertentu. Doktor sendiri memutuskan apa dos ubat itu diperlukan untuk pesakit secara individu.

Selalunya, titisan dengan Berlition diletakkan pada luka neuropatik yang berasal dari alkohol atau diabetik. Walaupun dalam kes keracunan yang teruk atau tidak sedarkan diri, pesakit tidak dapat mengambil pil tersebut, maka dia diberi suntikan Berlition 300 (ampul setiap hari).

Untuk meletakkan sistem, ampul ubat dicairkan dengan saline (250 ml). Untuk menyediakan penyelesaian sedemikian diperlukan hanya sebelum penyerapan, jika tidak, ia akan segera kehilangan kesan terapeutiknya. Selain itu, seseorang tidak boleh membenarkan cahaya matahari untuk mendapatkan penyelesaian infusi yang telah disediakan, maka botol dengan ubat ini biasanya dibalut dengan kertas atau kertas tebal.

Terdapat keadaan apabila perlu memperkenalkan ubat sebagai perkara yang mendesak, tetapi tidak ada pelarut (garam) di tangan, maka pengenalan pekatan dikehendaki menggunakan perokok khas dan jarum suntikan.

• Perhatian! Dalam hal pengenalan melalui perfuser dan jarum suntikan, tumpuan perlu dituangkan dengan perlahan pada kadar 1 ml / min. Dalam erti kata lain, ampul 24 ml disuntik sekurang-kurangnya 24 minit lebih awal, 12 ml dalam 12 minit.

Pentadbiran Berlisi intramuskular dibenarkan, tetapi hanya mengikut sistem tertentu yang melarang pengenalan lebih daripada 2 ml penyelesaian pekat di satu lokasi, dengan kata lain, untuk suntikan ampul dalam 24 ml, 12 suntikan harus dibuat di kawasan otot yang berbeza.

Berhati-hati semasa menjalankan prosedur infusi yang memerlukan kepatuhan terhadap peraturan tertentu. Untuk menyediakan penyelesaian infusi, perlu mencairkan kandungan ampul ubat (24 atau 12 ml) dalam 250 ml garam. Dalam kes ini, penitis hendaklah diberikan dengan perlahan, tidak lebih daripada 1.7 ml / min. Mencairkan penyelesaian pekat hanya boleh menjadi salin steril. Semasa titisan, pesakit mesti diawasi oleh pekerja kesihatan, kerana terdapat risiko mengembangkan anafilaksis.

Gejala berlebihan

Amalan menunjukkan bahawa dalam kes melebihi dos terapeutik, pesakit mengalami gejala berikut:

• Kontraksi otot spasmodik;
• Kematian tisu muskuloskeletal;
• Jangkitan dalam fikiran;
• Peningkatan keasidan badan (asidosis);
• Muntah dan muntah, sakit kepala;
• Keseronokan psikomotor;
• Mengurangkan fungsi sum-sum tulang;
• Penurunan glukosa dalam darah yang tajam, sehingga koma dari hipoglikemik asal;
• Pemusnahan sel darah merah (hemolisis patologi) yang berlebihan;
• Pembekuan darah intravaskular;
• Fungsi fizikal yang tidak mencukupi.

Dalam kes menerima lebih daripada 10 g asid thioctic, mabuk yang teruk berkembang, yang boleh membawa maut.

Semasa mengandung

Ia dilarang untuk menggunakan apa-apa bentuk ubat dalam rawatan wanita hamil dan menyusui.

Keserasian dengan alkohol

Dalam kombinasi dengan etil alkohol, keracunan badan adalah mungkin, oleh itu penggunaan serentak ubat dengan alkohol adalah kontraindikasi.

Interaksi

• Penggunaan serentak dengan etil alkohol tidak dibenarkan;
• Dengan rawatan bersama dengan ubat-ubatan yang mengurangkan tahap glukosa, Berlition meningkatkan kesan terapeutiknya, oleh itu, dalam rawatan pesakit kencing manis, perlu untuk menderma darah secara teratur untuk gula;
• Secara ketara mengurangkan keberkesanan Cisplastin (antikanker, dadah yang sangat toksik);
• Oleh kerana asid α-lipoic bereaksi dengan besi, magnesium dan kalsium, ia dibenarkan mengambil ubat-ubatan dengan komponen yang sama dan mengambil produk tenusu 7-8 jam selepas permohonan Berlisi.

Yang lebih baik, Berlisi atau Octolipen

Octolipen adalah rakan sejawat Rusia yang Berlisi yang lebih murah, iaitu ubat-ubatan ini mempunyai bahan aktif yang sama.

Berlisi pil 300 №30 - 746-864 Hujan;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232

Berlisi 300 ampul nombor 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlisi 600 nombor ampoule 5, 24 ml - 864-976.

Analogi ubat

Pengganti yang paling terkenal untuk Berlisi boleh didapati secara komersil:

• Lipamide;
• Octolipene;
• Thioctacid;
• Tiolipton;
• Asid lipoik;
• Orfadin;
• Gastricumel;
• Kuvan;
• Neurolipon, dsb.

Ulasan

Olga:

Walaupun tidak ada arahan sedemikian, dia telah ditetapkan untuk saya dari osteochondrosis. Doktor menjelaskan bahawa ubat ini meningkatkan pemulihan sendi yang terjejas oleh osteochondrosis, dan mengembalikan peredaran darah. Saya telah ditembusi dengan Berlition selama beberapa hari, saya merasakan peningkatan, tetapi saya juga dirawat dengan ubat lain (Piracetam, Hondroxide, dan sebagainya). Secara umum, ia membantu saya.

Vika:

Melihat pil seperti selepas keracunan yang teruk di tempat kerja, selepas menjalani rawatan, kerana osteochondrosis, punggung saya mula menyakiti kurang. Di sini ia: dia merawatnya, tetapi berasa lebih baik di tempat lain.

Berlition 600 tablet: arahan untuk digunakan

Berlition 600 mg tablet adalah bio-aktif dalam B-vitamin. Narkoba menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolik dan meningkatkan trophisme tisu saraf. Ia juga berkesan sebagai hepatoprotector dalam rawatan kompleks neuropati pelbagai asal usul.

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

INN dari ubat adalah Asid Thioctic.

Ubat itu termasuk kumpulan farmakologi metabolik dan agen hepatoprotective dengan kod ATX A16AX01.

Berlition 600 mg adalah berhampiran dengan bioaktiviti untuk B-vitamin.

Komposisi

Bahan aktif Berlisi adalah asid α-lipoik (thioctic), yang juga dipanggil thioctacid. Bentuk lisan ubat ini diwakili oleh kapsul 300 dan 600 mg dan tablet dalam shell dengan kandungan bahan aktif sebanyak 300 mg. Satu komposisi tambahan produk praformat ialah laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, microcellulose, povidone, croscarmellose natrium, magnesium stearate. Lapisan filem dibentuk oleh hipromelosa, titanium dioksida, minyak mineral, natrium lauril sulfat dan pewarna E110 dan E171.

Tablet Berliton - dos, norma, lebih banyak dalam artikel ini

Tablet kekuningan mempunyai bentuk bulat dan risiko utama di satu pihak. Mereka dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh, yang dibentangkan pada 3 pcs. dalam kotak kadbod. Cangkang lembut kapsul berwarna merah jambu. Ia dipenuhi dengan bahan pasty kuning. Kapsul 15 pcs. diedarkan dalam pakej selular. Pek kadbod diletakkan pada 1 atau 2 kepingan dan masukkan arahan.

Juga, ubat ini boleh didapati dalam bentuk tumpuan. Penyelesaian steril disediakan untuk infusi. Bahan aktif di sini diwakili oleh garam etilenediamin dalam jumlah yang bersamaan dengan 600 mg asid lipoik. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan. Cecair dicurahkan ke dalam ampul 12 atau 24 ml. Dalam pembungkusan mereka boleh 10, 20 atau 30 pcs.

Tindakan farmakologi

Asid A-lipoic adalah sebatian vitamin yang hampir dengan B-vitamin. Ia mempunyai kesan langsung dan tidak langsung terhadap radikal bebas, menunjukkan sifat antioksidan, dan juga mengaktifkan kerja antioksidan lain. Ini membolehkan anda melindungi endings saraf daripada kerosakan, memperlahankan proses glikosilasi struktur protein pada pesakit kencing manis, dan meningkatkan peredaran mikro dan peredaran darah endoneural.

Thioctacid adalah coenzyme kompleks enzim multimolekular mitokondria dan mengambil bahagian dalam decarboxylation asam alpha-keto. Ia juga mengurangkan jumlah glukosa dalam plasma darah, meningkatkan kepekatan glikogen dalam struktur hati, meningkatkan kepekaan badan terhadap tindakan insulin, terlibat dalam metabolisme lipid-karbohidrat dan menyumbang kepada normalisasi parameter kolesterol.

Di bawah pengaruhnya, membran sel dipulihkan, kekonduksian sel meningkat, fungsi sistem saraf periferi meningkat, dan metabolisme glukosa alternatif dipertingkatkan, yang amat penting bagi pesakit diabetes. Asid thioctic mempunyai kesan yang baik terhadap hepatosit, melindungi mereka dari kesan radikal bebas dan bahan toksik yang merosakkan, termasuk produk metabolisasi etanol.

Disebabkan ciri-ciri farmakologi, thioctacid mempunyai kesan berikut pada badan:

• hipolipidemik;
• hipoglikemik;
• hepatoprotective;
• neurotropik;
• detoksifikasi;
• antioksidan.

Farmakokinetik

Dadah selepas pentadbiran oral untuk 0.5-1 jam diserap ke dalam darah hampir sepenuhnya. Kesempurnaan perut menghalang proses penyerapannya. Ia diedarkan dengan pantas melalui tisu. Ketersediaan bio asid lipoik berbeza antara 30-60% disebabkan oleh fenomena "pas pertama". Metabolisasinya dilakukan terutamanya oleh konjugasi dan pengoksidaan. Sehingga 90% dadah, terutamanya dalam bentuk metabolit, diekskresikan dalam air kencing 40-100 minit selepas pentadbiran.

Setelah mengambil ubat selama 0.5-1 jam, ia diserap hampir sepenuhnya ke dalam darah.

Petunjuk untuk penggunaan tablet Berlition 600

Ubat ini paling sering diresepkan untuk polyneuropathy, yang ditunjukkan dalam bentuk kesakitan, pembakaran, kehilangan sensitiviti anggota badan sementara. Patologi ini boleh disebabkan oleh diabetes, penyalahgunaan alkohol, jangkitan bakteria atau virus (sebagai komplikasi, termasuk selepas selesema). Ubat ini juga digunakan dalam rawatan kompleks dengan kehadiran:

• hyperlipidemia;
• degenerasi lemak hati;
• fibrosis atau sirosis;
• hepatitis A atau bentuk penyakit kronik (jika tiada penyakit kuning yang teruk);
• keracunan oleh cendawan beracun atau logam berat;
• aterosklerosis daripada saluran koronari.