Berlition

  • Hipoglikemia

Keterangan pada 10 Jun 2016

  • Nama Latin: Berlithion
  • Kod ATX: A16AX01
  • Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
  • Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

  • rasa gangguan / perubahan;
  • pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
  • gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
  • manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

  • diplopia;
  • pembakaran di kawasan suntikan;
  • sawan;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

  • mual / muntah;
  • cirit-birit (cirit-birit);
  • rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

  • Asid Lipoik;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipene;
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.

BERLITION 300

Tablet, pusingan bersalut filem, biconvex, berwarna kuning pucat, dengan risiko pada satu sisi; pandangan pada keratan rentas: permukaan butiran yang tidak rata warna kuning terang.

Pengeksport: lactose monohydrate - 60 mg, sodium croscarmellose - 24 mg, silikon dioxide koloid - 18 mg, selulosa mikrokristalin - 165 mg, povidone (K-30) - 21 mg, magnesium stearate - 12 mg.

Komposisi kulit: Ophidray OY-S-22898 kuning - 12 mg (hypromellose - 6.597 mg, titanium dioksida (E171) - 3.9134 mg, natrium lauril sulfat - 0.7096 mg, paraffin cecair - 0.676 mg, Cahaya matahari Matahari terbenam pewarna kuning (E110) - 0.029 mg, parafin cair - 3 mg).

10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

Asid thioctic (α-lipoic) - antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), terbentuk dalam badan semasa decarboxylation oksidaat asid α-keto. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid piruvat dan asid α-keto.

Ia menyumbang kepada pengurangan glukosa darah dan peningkatan kandungan glikogen dalam hati, serta mengatasi rintangan insulin. Dengan sifat tindakan biokimia adalah dekat dengan vitamin kumpulan B. Mengambil bahagian dalam peraturan metabolisme lipid dan karbohidrat, merangsang metabolisme kolesterol, meningkatkan fungsi hati.

Ia mempunyai kesan hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic.

Suction and distribution

Selepas pengambilan, asid thioctic (α-lipoic) cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Pengambilan makanan mengurangkan penyerapan. Masa untuk mencapai Cmaks - 40-60 min. Bioavailabiliti - 30%.

Vd - kira-kira 450 ml / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi.

Asid thioctic dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Jumlah pelepasan plasma - 10-15 ml / min.

- Umur kanak-kanak (kecekapan dan keselamatan tidak ditetapkan);

- kehamilan (tidak cukup pengalaman dengan ubat);

- menyusu (tidak cukup pengalaman dengan ubat);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Di dalam melantik 600 mg (2 tab.) 1 kali / hari. Tablet diambil pada perut kosong, kira-kira 30 minit sebelum makan pertama, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair. Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor secara individu.

Di bahagian sistem pencernaan: mungkin (selepas pengingesan) - dispepsia, termasuk loya, muntah, pedih ulu hati.

Di bahagian metabolisme: hipoglikemia (disebabkan peningkatan pengambilan glukosa).

Reaksi alergi: dalam beberapa kes - urticaria.

Rawatan: simptomatik. Tiada penawar yang spesifik.

In vitro, asid thioctic (α-lipoic) berinteraksi dengan kompleks logam ionik (contohnya, cisplatin). Oleh itu, semasa mengambilnya, kesan cisplatin dapat dikurangkan.

Setelah mengambil ubat Berlithion 300 pada waktu pagi, ia disyorkan untuk menggunakan besi, magnesium, dan juga menggunakan produk tenusu (kerana kandungan kalsiumnya) pada sebelah petang atau petang.

Dengan penggunaan etanol secara serentak dan metabolitnya dapat mengurangkan aktiviti terapeutik asid thioctic (α-lipoic).

Apabila digunakan serentak, Berlithion 300 meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan agen hipoglikemik mulut.

Penyelesaian dadah itu harus dilindungi dari pendedahan kepada cahaya, contohnya, menggunakan kerajang aluminium. Dilindungi dari cahaya, penyelesaian boleh disimpan selama kira-kira 6 jam. Pesakit dengan diabetes mellitus memerlukan pemantauan berterusan kepekatan glukosa darah, terutamanya pada tahap awal terapi. Dalam sesetengah kes, adalah perlu untuk mengurangkan dos insulin atau ubat hypoglycemic oral untuk mengelakkan perkembangan hipoglikemia.

Pesakit yang mengambil ubat Berlition 300, harus mengelakkan daripada alkohol.

Berlition 300

Berlition 300: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Berlithion 300

ATX Code: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)

Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/22/2018

Harga di farmasi: dari 574 rubel.

Berlisi 300 adalah agen metabolik.

Borang dan komposisi pelepasan

  • menumpukan perhatian untuk penyediaan penyelesaian untuk infus: penyelesaian telus warna hijau kehijauan [12 ml dalam ampul kaca kaca dengan garis pecah (cincin putih) di bahagian atas ampul, 5, 10 atau 20 pcs. dalam pakej kadbod kontur (dulang), dalam pakej kadbod 1 pakej];
  • tablet bersalut filem: bentuk bulat, biconvex, dengan risiko pada satu pihak, kuning pucat; di bahagian silang, permukaan cahaya kuning yang tidak rata dan kasar kelihatan [10 pcs. dalam pek lepuh (lepuh), dalam kotak kadbod sebanyak 3, 6 atau 10 lepuh].

Penyediaan aktif bahan: garam ethylenediamine daripada thioctic (asid α-lipoic), 1 tablet dan 1 botol pekat, berdasarkan asid thioctic terkandung 300 mg.

Konsentrasi pekat: propilena glikol, etilena diamina, air untuk suntikan.

Komponen tambahan tablet:

  • bahan-bahan tambahan: natrium croscarmellose, magnesium stearat, povidone (K = 30), monohydrate laktosa, microcrystalline selulosa, koloid silikon dioksida;
  • filem salutan: parafin cecair dan Opadry OY-S-22898 kuning, yang terdiri daripada natrium lauryl sulfat, titanium dioksida (E 171), hypromellose, parafin cecair, pewarna matahari terbenam kuning dan quinoline kuning (E 104).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Asid thioctic adalah koenzim untuk decarboxylation asam α-keto. Ia adalah antioksida endogen tindakan langsung dan tidak langsung (mengikat radikal bebas). Melindungi sel daripada kerosakan akibat produk pembusukan, meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan, meningkatkan aliran darah endonoural dan peredaran mikro. Mengambil bahagian dalam pengawalseliaan metabolisme lipid dan karbohidrat, meningkatkan kepekatan glikogen dalam hati, merangsang pertukaran kolesterol. Dalam diabetes mengurangkan pembentukan maju produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf, mengurangkan kepekatan glukosa darah dan insulin plasma bertindak ke atas metabolisme glukosa alternatif, mengurangkan pengumpulan patologis metabolit dalam bentuk polyols, sekali gus mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Dengan mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, asid α-lipoic meningkatkan biosintesis phospholipid (terutamanya fosfoinoizita) dan dengan itu memperbaiki struktur yang rosak membran sel.

asid Thioctic membuang kesan toksik asid pyruvic dan asetaldehid (metabolit alkohol), menormalkan impuls saraf dan metabolisme tenaga, mengurangkan pembentukan berlebihan molekul oksigen radikal bebas hipoksia endoneurial dan iskemia daripada melemahkan paparan tersebut polyneuropathy seperti paresthesias, kebas, sakit dan rasa terbakar dalam anggota badan.

Oleh itu, ubat meningkatkan metabolisme lipid, mempunyai kesan antioksidan, hipoglikemik dan neurotropik.

Bahan aktif yang digunakan dalam bentuk garam etilenediamine, mengurangkan keterukan kesan-kesan sampingan yang mungkin ciri asid thioctic.

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran intravena asid α-lipoik dalam dos 600 mg, kepekatan plasma maksimum adalah kira-kira 20 μg / ml dan diperhatikan selepas 30 minit.

Apabila ditadbir dengan tablet Berlitione 300, asid thioctic cepat diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dalam plasma darah mencapai dalam masa 25-60 minit. Bioavailabiliti mutlak - 30%. Jumlah pengedaran kira-kira 450 ml / kg. Penyerapan menurun dengan pengambilan makanan.

Ubat ini mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Hasil daripada konjugasi dan pengoksidaan rantaian sampingan, pembentukan metabolit berlaku. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang (dari 80 hingga 90%) sebagai metabolit. Separuh hayat (T1/2) - sehingga 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

Berlition 300 digunakan untuk merawat neuropati diabetes dan alkohol.

Contraindications

  • berumur sehingga 18 tahun;
  • kehamilan dan laktasi;
  • hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.

Dalam bentuk tablet, Berlithion 300 juga dikontraindikasikan untuk kekurangan laktase, ketularan intoleransi laktosa dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Arahan untuk penggunaan Berlition 300: kaedah dan dos

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi

Penyelesaian yang disediakan dari pekat ditadbir dengan perlahan (sekurang-kurangnya 30 minit) secara intravena dalam dos harian 300-600 mg (1-2 ampul) dalam masa 2-4 minggu. Seterusnya, pesakit dipindahkan ke bentuk ubat tablet dan ditetapkan 1-2 tablet sehari.

Doktor menentukan tempoh rawatan umum dan keperluan untuk pengulangannya secara individu.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena disediakan sebelum digunakan. Untuk melakukan ini, kandungan 1-2 ampul dicairkan dalam 250 ml natrium klorida 0.9%. Asid thioctic sensitif kepada cahaya, jadi penyelesaian yang disediakan harus dilindungi dari itu, contohnya, menggunakan foil aluminium. Di tempat yang gelap, pekat terlarut boleh disimpan tidak melebihi 6 jam.

Tablet Bersalut Filem

Berlition 300 tablet perlu diambil secara lisan sekali sehari, 30 minit sebelum makan, menelan mereka secara keseluruhan dan mencuci dengan banyak cecair.

Orang dewasa biasanya ditetapkan 600 mg (2 tablet).

Doktor menentukan tempoh terapi dan keperluan untuk kursus berulang secara individu. Ubat ini boleh digunakan untuk masa yang lama.

Kesan sampingan

Berlition 300 boleh diterima dengan baik. Sangat jarang (

Berlition 300: arahan untuk kegunaan

Berlition adalah ubat asid alfa-lipoik yang digunakan untuk mengawal metabolisme lemak dan karbohidrat. Ia juga mempunyai kesan hepatoprotective, ia ditetapkan untuk rawatan pelbagai penyakit hati.

Borang dan komposisi pelepasan

Berlisi dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut, 30 tablet setiap pek (3 lepuh 10 tablet setiap). Bentuk pengeluaran lain termasuk kapsul gelatin untuk kegunaan dalaman, tumpuan untuk menyediakan penyelesaian infusi.

Bahan aktif utama adalah asid thioctic (alpha lipoic). Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic.

Komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, magnesium stearate, povidone.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik. Kandungan aktif utama ubat - asid alpha lipoic adalah zat seperti vitamin yang memainkan peranan koenzim dalam decarboxylation oksidatif asid alpha-keto. Ia mempunyai kesan hypoglycemic, antioksidan, neurotropik. Mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah dan meningkatkan kandungan glikogen dalam hati, mengurangkan rintangan insulin. Bahan ini juga mengawal metabolisme karbohidrat dan lemak, merangsang metabolisme kolesterol.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic menyumbang kepada perubahan dalam kepekatan asid piruvat dalam plasma darah, mencegah pemendapan glukosa pada protein saluran darah dan pembentukan produk akhir glikosilasi.

Juga, asid alpha-lipoic menyumbang kepada pengeluaran glutation, meningkatkan fungsi hati pada pesakit dengan penyakit hepatik dan fungsi sistem saraf periferi pada pesakit dengan poliuropati kencing manis.

Dengan mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, asid thioctic merangsang pengeluaran fosfolipid. Hasilnya ialah pemulihan membran sel yang rosak, normalisasi impuls saraf dan metabolisme tenaga.

Farmakokinetik.

Asid lipoic Alpha cepat diserap dalam saluran gastrousus. Ketoksikan mutlak tablet asid alpha-lipoik adalah 20%. Kepekatan maksimum bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan 30 minit selepas pentadbiran. Penghapusan separuh hayat purata 25 minit. Di dalam badan, asid mengikat ion logam, membentuk sebatian sederhana larut dengan molekul gula. 80-90% bahan aktif diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit tidak aktif, sebahagian kecil daripada asid alfa-lipoik dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Pil kerongkong digunakan untuk merawat:

  • polneuropati alkohol dan kencing manis, disertai oleh paresthesias;
  • penyakit hati yang berbeza-beza.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan Berlition adalah:

  • tindak balas hipersensitiviti atau intoleransi kepada asid alfa-lipoik atau salah satu komponen tambahan dadah;
  • penyerapan glukosa-galaktosa, galaktosemia, kekurangan laktase;
  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • berumur di bawah 18 tahun.

Dosis dan Pentadbiran

Tablet Berlisi diambil di dalamnya sepenuhnya, tidak dihancurkan dan tidak dikunyah. Ubat ini diambil sekali sehari, pada waktu pagi, setengah jam sebelum sarapan pagi.

Rawatan itu panjang. Kursus rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada bukti dan keadaan pesakit.

Dalam polyneuropathy diabetik, asid alpha-lipoic ditetapkan pada dos 600 mg sehari.

Dalam penyakit hati, dos harian ubat untuk orang dewasa adalah dari 600 mg hingga 1200 mg.

Kesan sampingan

Dalam sesetengah kes, kesan sampingan boleh berlaku apabila mengambil pil Berlisi:

  • di bahagian jantung dan salur darah - rasa sakit dan perasaan penyempitan di dada, sirap wajah dan bahagian atas badan, takikardia (biasanya diperhatikan selepas suntikan ubat intravena);
  • di bahagian sistem saraf - rasa berat di kepala, diplopia, sawan (juga berlaku selepas suntikan intravena);
  • di bahagian sistem penghadaman - cirit-birit, mual dan muntah, perubahan dalam rasa, gejala-gejala yang menghidap (pedih ulu hati, kembung, rasa berat);
  • dari organ dan sistem lain - perkembangan hypoglycemia (ditunjukkan oleh sakit kepala dan pening, fungsi visual yang merosot, berkeringat meningkat), thrombocytopenia, purpura, kesukaran bernafas;
  • reaksi alergi - pruritus dan ruam, urtikaria, kejutan anaphylactic semasa mengambil dos yang tinggi dadah.

Dengan berlebihan Berlithion, sakit kepala, mual, muntah, gangguan psikomotorik, kekeliruan akan diperhatikan. Apabila mengambil Berlithione lebih 10 gram, mabuk badan yang teruk berlaku, termasuk kematian. Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan etil alkohol, keparahan keracunan dengan peningkatan asid alfa-lipoik. Keracunan asid thioctic yang teruk disertai oleh asidosis laktik, sawan umum, hemolisis, fungsi sumsum tulang penurunan, pembekuan intravaskular darah, dan kejutan.

Tiada penawar yang khusus untuk ubat itu. Pada permohonan dos hospitalisasi berlebihan diperlukan. Lavage gastrik dijalankan, sorben dan terapi gejala ditetapkan. Sekiranya mabuk teruk, langkah terapi intensif diambil.

Arahan khas

Semasa rawatan dengan Berlition, berikut harus diambil kira:

  • pada peringkat awal rawatan, pesakit dengan polneuropati mungkin mengalami paresthesias;
  • pesakit diabetes mellitus semasa mengambil pil memerlukan pemantauan berterusan paras glukosa darah dan, jika perlu, pembetulan dos ubat antidiabetes;
  • anda tidak boleh minum alkohol semasa rawatan;
  • Tiada data mengenai kesan asid alfa-lipoik pada janin dan badan kanak-kanak, jadi ubat tidak ditetapkan semasa kehamilan dan penyusuan.

Interaksi dadah dengan penggunaan serentak:

  • mengurangkan kesan terapeutik cisplastin;
  • meningkatkan kesan ubat hipoglikemik;
  • Asid alpha-lipoic mengikat dengan logam, termasuk magnesium, besi, dan kalsium, ke dalam sebatian kompleks, jadi mengambil ubat-ubatan yang mengandungi unsur-unsur ini, serta produk tenusu, dibenarkan hanya 6-8 jam selepas mengambil Berlisi.

Analog

Analogi ubat (dengan bahan aktif yang sama) termasuk: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Terma dan syarat penyimpanan

Pil berlisan disimpan dilindungi dari cahaya matahari dan kelembapan, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C. Hayat rak adalah 3 tahun. Jangan ambil pil selepas tarikh tamat tempoh pada pakej.

Harga Tablet Berlition 300

Berlion 300 tablet, bersalut 300 mg, 30 pcs. - dari 693 rubel.

Berlithion dadah - vasodilator dalam terapi kompleks osteochondrosis

Dalam terapi kompleks osteochondrosis sering termasuk ubat-ubatan yang meningkatkan kesan regenerasi, vasodilators. Mereka meningkatkan aliran darah, memulihkan aktiviti neuro-vaskular, menormalkan proses proses tenaga dalam tisu saraf.

Ini bermakna meningkatkan nutrisi sel neuron, kerana ia mempunyai kesan regenerasi terhadap semua proses yang berlaku dalam sel, dan menyumbang kepada pemeliharaan fungsi dan struktur struktur organ atau tisu. Ubat-ubatan ini termasuk Berlition.

Kesan Terapeutik Berlithion

Berlisi adalah kumpulan antioksidan dan hepatoprotektif, yang juga mempunyai ciri-ciri hipoglikemik dan penurun lipid, yang terdiri daripada mengurangkan tahap glukosa dan kandungan lipid yang berlebihan dalam darah.

Bahan aktif ubat adalah asid α-lipoik (thioctic). Bahan ini terdapat di hampir semua organ manusia, tetapi jumlah yang besar adalah setempat dalam hati, jantung, dan buah pinggang. Asid thioctic adalah antioksidan yang kuat yang membantu mengurangkan kesan toksik yang berbahaya bagi logam berat, toksin dan sebatian toksik yang lain. Di samping itu, bahan ini melindungi hati daripada pengaruh merosakkan luar, meningkatkan aktivitinya.

Asid thioctic menormalkan proses metabolik lipid dan karbohidrat, menyumbang kepada penurunan gula dan kehilangan berat badan. Tindakan biokimia asid α-lipoik hampir sama dengan vitamin B-kumpulan, ia merangsang proses metabolik kolesterol, menghalang pertumbuhan deposit aterosklerotik dan mempromosikan penyerapan dan penyingkiran dari badan.

Di bawah pengaruh komponen aktif Berlithion, pengeluaran produk sampingan proses glikosilasi dikurangkan. Akibatnya, fungsi neuro-periferal meningkat dengan ketara, tahap peningkatan glutation (antioksidan paling kuat yang dihasilkan oleh badan kita dan melindungi daripada virus, bahan toksik dan pelbagai penyakit).

Penerangan, bentuk dan komposisi pelepasan

Dadah dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi, dan tablet. Pekat infusi diletakkan dalam ampul 24 ml (Berlition 600) atau 12 ml (Berlition 300), pakej mengandungi 5, 10 atau 20 ampul.

Komposisi larutan Berlisi 300 dan 600:

  • Garam asid thioctic (300 atau 600 mg);
  • Komponen siri tambahan seperti air suntikan, diamine etilena dan propilena glikol.

Bentuk Berlithion yang dibungkus dimasukkan ke dalam plat sel 10 tablet setiap; pakej mengandungi 3, 6, atau 10 plat yang sama.

Foto menunjukkan ubat Berlition 300 dalam bentuk tablet

Komposisi tablet Berlisi 300 dan 600:

  • Asid thioctic (300 atau 600 mg);
  • Bahan tambahan: silikon dioksida koloid, magnesium stearate, povidone, sodium croscarmellose, laktosa, selulosa mikrokristalin.

Ubat ini dihasilkan oleh syarikat Jerman Berlin-Hemi / Menarini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyediaan asid α-lipoik ditunjukkan:

  1. Dengan polneuropati diabetes atau alkohol;
  2. Dengan osteochondrosis pelbagai lokasi;
  3. Apabila patologi hepatik etiologi yang berbeza (sirosis, hepatitis dari mana-mana asal, distrofi hepatik berlemak, dan lain-lain);
  4. Lesi atherosclerotik arteri koronari;
  5. Mabuk kronik dengan garam logam dan bahan toksik lain.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan dalam kes seperti:

  • Hipersensitiviti, intoleransi kepada asid thioctic atau komponen lain ubat;
  • Kanak-kanak di bawah 18 tahun;
  • Tempoh kehamilan atau laktasi;
  • Galactosemia, intoleransi laktosa.

Kesan sampingan

Semasa ujian klinikal dadah, didapati bahawa dalam kes-kes jarang ia boleh menyebabkan reaksi yang tidak diingini:

  1. Sindrom mual-muntah, pedih ulu hati;
  2. Kontraksi otot spasmodic, gangguan rasa, imej pecah di mata;
  3. Mengurangkan paras gula dan simptom darah yang tipikal dalam keadaan ini, seperti pening, sakit kepala, dan hipersensitif;
  4. Pada orang yang terdedah kepada manifestasi alahan, kejutan anaphylactic boleh berkembang (dalam kes-kes klinikal yang terpencil);
  5. Pruritus, ruam, urtikaria;
  6. Ruam hemorrhagic, trombophlebitis, peningkatan pendarahan, pendarahan pada watak titik;
  7. Sering atau sensasi terbakar di tapak suntikan atau infusi;
  8. Gangguan pernafasan;
  9. Dengan pengenalan pesatnya peningkatan mendadak dalam tekanan intrakranial, disertai dengan perasaan mendadak di kepala.

Arahan untuk kegunaan dan dos ubat

Dos dan kaedah mengambil dadah bergantung kepada penyakit dan bentuk dadah.

Kebanyakan suntikan dan infusi digunakan dalam rawatan keadaan neuropatik, dan tablet ditetapkan dalam semua kes lain, walaupun pengecualian mungkin - ini diputuskan oleh doktor.

Pil

Berlition dalam bentuk pil ditadbir sekali sehari, 2 tablet pada satu masa. Ubat harus ditelan keseluruhan, tanpa merosakkan integriti pil. Ia adalah perlu untuk minum ubat dengan sekurang-kurangnya setengah gelas air.

Kadang-kadang, untuk mengekalkan badan selepas kursus utama, mereka terus mengambil ubat itu pada tablet sekali sehari. Langkah sedemikian berfungsi untuk mencegah kemungkinan pergantungan dan eksaserbasi.

Ampoules 300 dan 600

Penyelesaian untuk penyerapan adalah bergantung kepada kes tertentu. Doktor sendiri memutuskan apa dos ubat itu diperlukan untuk pesakit secara individu.

Selalunya, titisan dengan Berlition diletakkan pada luka neuropatik yang berasal dari alkohol atau diabetik. Walaupun dalam kes keracunan yang teruk atau tidak sedarkan diri, pesakit tidak dapat mengambil pil tersebut, maka dia diberi suntikan Berlition 300 (ampul setiap hari).

Untuk meletakkan sistem, ampul ubat dicairkan dengan saline (250 ml). Untuk menyediakan penyelesaian sedemikian diperlukan hanya sebelum penyerapan, jika tidak, ia akan segera kehilangan kesan terapeutiknya. Selain itu, seseorang tidak boleh membenarkan cahaya matahari untuk mendapatkan penyelesaian infusi yang telah disediakan, maka botol dengan ubat ini biasanya dibalut dengan kertas atau kertas tebal.

Terdapat keadaan apabila perlu memperkenalkan ubat sebagai perkara yang mendesak, tetapi tidak ada pelarut (garam) di tangan, maka pengenalan pekatan dikehendaki menggunakan perokok khas dan jarum suntikan.

  • Perhatian! Dalam hal pengenalan melalui perfuser dan jarum suntikan, tumpuan perlu dituangkan dengan perlahan pada kadar 1 ml / min. Dalam erti kata lain, ampul 24 ml disuntik sekurang-kurangnya 24 minit lebih awal, 12 ml dalam 12 minit.

Pentadbiran Berlisi intramuskular dibenarkan, tetapi hanya mengikut sistem tertentu yang melarang pengenalan lebih daripada 2 ml penyelesaian pekat di satu lokasi, dengan kata lain, untuk suntikan ampul dalam 24 ml, 12 suntikan harus dibuat di kawasan otot yang berbeza.

Berhati-hati semasa menjalankan prosedur infusi yang memerlukan kepatuhan terhadap peraturan tertentu. Untuk menyediakan penyelesaian infusi, perlu mencairkan kandungan ampul ubat (24 atau 12 ml) dalam 250 ml garam. Dalam kes ini, penitis hendaklah diberikan dengan perlahan, tidak lebih daripada 1.7 ml / min. Mencairkan penyelesaian pekat hanya boleh menjadi salin steril. Semasa titisan, pesakit mesti diawasi oleh pekerja kesihatan, kerana terdapat risiko mengembangkan anafilaksis.

Gejala berlebihan

Amalan menunjukkan bahawa dalam kes melebihi dos terapeutik, pesakit mengalami gejala berikut:

  • Kontraksi otot spasmodik;
  • Kematian tisu muskuloskeletal;
  • Jangkitan dalam fikiran;
  • Peningkatan keasidan badan (asidosis);
  • Muntah dan muntah, sakit kepala;
  • Keseronokan psikomotor;
  • Mengurangkan fungsi sum-sum tulang;
  • Penurunan glukosa dalam darah yang tajam, sehingga koma dari hipoglikemik asal;
  • Pemusnahan sel darah merah (hemolisis patologi) yang berlebihan;
  • Pembekuan darah intravaskular;
  • Fungsi fizikal yang tidak mencukupi.

Dalam kes menerima lebih daripada 10 g asid thioctic, mabuk yang teruk berkembang, yang boleh membawa maut.

Semasa mengandung

Ia dilarang untuk menggunakan apa-apa bentuk ubat dalam rawatan wanita hamil dan menyusui.

Keserasian dengan alkohol

Dalam kombinasi dengan etil alkohol, keracunan badan adalah mungkin, oleh itu penggunaan serentak ubat dengan alkohol adalah kontraindikasi.

Interaksi

  • Penggunaan serentak dengan etil alkohol tidak dibenarkan;
  • Dengan rawatan bersama dengan ubat-ubatan yang mengurangkan tahap glukosa, Berlition meningkatkan kesan terapeutiknya, oleh itu, dalam rawatan pesakit kencing manis, perlu untuk menderma darah secara teratur untuk gula;
  • Secara ketara mengurangkan keberkesanan Cisplastin (antikanker, dadah yang sangat toksik);
  • Oleh kerana asid α-lipoic bereaksi dengan besi, magnesium dan kalsium, ia dibenarkan mengambil ubat-ubatan dengan komponen yang sama dan mengambil produk tenusu 7-8 jam selepas permohonan Berlisi.

Yang lebih baik, Berlisi atau Octolipen

Octolipen adalah rakan sejawat Rusia yang Berlisi yang lebih murah, iaitu ubat-ubatan ini mempunyai bahan aktif yang sama.

Berlisi pil 300 №30 - 746-864 Hujan;

Berlition 600 tablet №30 - 1197-1232

Berlisi 300 ampul nombor 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlisi 600 nombor ampoule 5, 24 ml - 864-976.

Analogi ubat

Pengganti yang paling terkenal untuk Berlisi boleh didapati secara komersil:

  • Lipamide;
  • Octolipene;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Asid lipoik;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon, dsb.

Ulasan

Olga:

Walaupun tidak ada arahan sedemikian, dia telah ditetapkan untuk saya dari osteochondrosis. Doktor menjelaskan bahawa ubat ini meningkatkan pemulihan sendi yang terjejas oleh osteochondrosis, dan mengembalikan peredaran darah. Saya telah ditembusi dengan Berlition selama beberapa hari, saya merasakan peningkatan, tetapi saya juga dirawat dengan ubat lain (Piracetam, Hondroxide, dan sebagainya). Secara umum, ia membantu saya.

Vika:

Melihat pil seperti selepas keracunan yang teruk di tempat kerja, selepas menjalani rawatan, kerana osteochondrosis, punggung saya mula menyakiti kurang. Di sini ia: dia merawatnya, tetapi berasa lebih baik di tempat lain.

Berlition - ubat yang sangat berkesan dalam rawatan osteochondrosis

Asid Alpha-lipoik, vitamin N, mempunyai sifat yang serupa dengan vitamin B kumpulan. Asid Alpha-lipoik dianggap sebagai antioksidan semulajadi terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah daripada kesan radikal bebas. Berlition adalah salah satu persediaan yang paling popular berdasarkan asid alfa-lipoik, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimanakah ubat berfungsi, apakah tanda-tanda, kontraindikasi, dan bagaimana ia boleh diganti?

Tindakan farmakologi

Berlisi merujuk kepada ubat-ubatan, bahan aktif utama yang merupakan asid alfa-lipoik.

Dalam farmakologi dan perubatan, sebatian ini juga dikenali sebagai asid lipoik atau thioctic.

Asid Alpha-lipoik adalah sama dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, ia boleh larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

  1. menggalakkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
  2. mempercepat metabolisme;
  3. menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
  4. menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
  5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
  6. kesan yang baik terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
  7. menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
  8. mengawal karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asid Alpha-lipoic, yang juga dikenali sebagai oksida sejagat, diperlukan untuk semua struktur sel tubuh. Tetapi sel otak, saraf dan hati khususnya memerlukan asid alfa lipoik, dan mengalami kekurangan asid ini.

Oleh itu, spektrum penggunaan asid alfa-lipoik agak luas:

  • kerosakan pada endings saraf;
  • neuropati diabetes dan angiopati;
  • glaukoma;
  • penyakit hati;
  • rawatan kesan keracunan kimia;
  • sebagai pembantu untuk rawatan jangkitan HIV, kencing manis.

Apabila diambil secara lisan, ubat dengan asid alfa lipoik sepenuhnya diserap dalam usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Ubat itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors, dana untuk rawatan dan penyelenggaraan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan dadah dibentangkan:

  1. Dalam pekat untuk penyelesaian untuk suntikan - ampul 12 mg, dengan kandungan asid alfa-lipoik 300 mg (ED). Makan dalam 5,10,15 ampul dalam kadbod.
  2. Dalam tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama alpha lipoic acid 600 mg (ED). Makan dalam 5 atau 10 ampul dalam kadbod.
  3. Dalam kapsul gelatin lembut untuk pentadbiran lisan - 300 mg asid alfa-lipoik. Dikemas dalam bentuk sel kontur dan kotak kadbod.

Galeri foto pada subjek:

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan sebagai terapi pembantu untuk mempercepatkan metabolisme antara tenaga, memperbaiki trophisme tisu, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lipid dalam badan.

Berlisi (alpha lipoic acid) ditunjukkan untuk:

  1. perubahan aterosklerotik dalam saluran koronari;
  2. anemia;
  3. hipotensi;
  4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
  5. toksikasi akut dan kronik pelbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
  6. polyneuropathy bahagian atas dan bawah kaki (keradangan, toksik, alergi, traumatik, kencing manis, vegetatif);
  7. gangguan organik dalam sel-sel otak dan saraf tunjang;
  8. Patologi endokrin yang berkaitan dengan gangguan metabolik.

Contraindications

Narkoba Berlitiona mempunyai contraindications sendiri.

Dengan berhati-hati, di bawah kawalan glisemik, ubat yang berasaskan asid lipoik ditetapkan kepada pesakit yang menghidapi sebarang bentuk kencing manis.

Berlisi tidak ditetapkan untuk rawatan dalam amalan pediatrik, untuk wanita semasa kehamilan, laktasi.

Dadah yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan kepada asid alfa-lipoik untuk orang yang mengalami intoleransi fruktosa, kekurangan laktosa, galactosemia.

Hartanah buruk

Gunakan ubat Berlisi sebaik sahaja selepas cadangan atau preskripsi doktor.

Berlisi biasanya diterima dengan baik. oleh pesakit. Kejadian buruk boleh berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan kesan sampingan ubat berdasarkan asid alpha lipoic:

  • dispepsia: loya dengan muntah, cirit-birit, sembelit, sakit di epigastrium;
  • mengubah sensasi rasa;
  • sakit kepala, pening kepala, rasa berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat berkelip, bifurasi objek;
  • manifestasi pijar, gegaran perut;
  • gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan lemas, takikardia;
  • manifestasi alahan dalam bentuk ruam, pruritus dan urticaria.

Dos dan dos berlebihan

Kursus rawatan berlangsung selama dua bulan.

Dos dan kaedah pemberian ubat Berlisi dipilih oleh doktor secara individu.

Biasanya, Berlition secara oral diberikan dalam dos 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang teruk, penggunaan gabungan Berlisi ubat ditunjukkan sebagai terapi pembantu: suntikan dengan kapsul.

Penyelesaian Berlisi ditadbir secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu pada waktu pagi.

Bentuk dadah untuk suntikan adalah bahan terkonsentrasi, yang dicairkan dengan garam dalam jumlah 250 ml (botol) sebelum pentadbiran.

Penyelesaian Berlisi diberikan secara perlahan (30-45 minit) secara intravena. Semasa prosedur suntikan titisan intravena, botol dengan ubat terlarut ditutup dengan kertas gelap atau foil.

Selepas kursus drops, doktor menetapkan pengambilan lebih lanjut ubat dengan asid alpha-lipoic (lisan, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U boleh diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam kes ini, tumpuan ubat itu dicairkan dalam 2 ml garam.

Kursus terapi dengan Berlisi biasanya berlangsung selama 2 bulan. Menurut kesaksian, rawatan kedua dengan asid alfa-lipoik ditetapkan dalam enam bulan.

Suatu overdosis ubat dengan asid alfa-lipoik boleh dinyatakan dengan kerengsaan membran mukus perut, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan cirit-birit.

Berlisi dalam rawatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di kawasan terjejas vertebra berkurang.

Di peringkat osteochondrosis kronik, dengan perkembangan kekejangan yang berterusan dari arteri vertebra, gangguan peredaran darah dan pemuliharaan di kawasan yang terjejas, ubat-ubatan yang dapat mengembangkan kapal dan menormalkan trofi tisu diperlukan.

Dalam senarai ubat dengan tindakan vasodilator, sebagai tambahan kepada Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Menghadapi latar belakang peredaran mikro yang lebih baik dari vasodilators, Berlition meningkatkan kesan pemulihan.

Ini merangsang proses memulihkan endings saraf yang rosak dan laluan fisiologi impuls saraf yang normal.

Rawatan dengan Berlisi boleh mengurangkan fenomena seperti ini sebagai sensasi terbakar di kawasan yang terjejas tulang belakang, merangkak, kebas dan sakit.

Arahan untuk digunakan

Hanya pakar neurologi yang merawat rawatan dengan Berlisi dalam osteochondrosis. Dos, kursus rawatan dan kaedah pengawalan ubat akan ditetapkan dengan mengambil kira tahap osteochondrosis (akut atau kronik), keparahan gejala, komorbiditi dan data perlembagaan.

Aplikasi pil

Kapsul ubat diambil pada waktu pagi, pada perut kosong. Pada satu masa, dos harian Berlisi diambil.

Setengah jam selepas mengambil kapsul, pesakit boleh makan.

Apabila osteochondrosis ditetapkan dos harian sebanyak 600 unit.

Dalam penyakit hati yang teruk, dos harian ubat itu dua kali ganda, dan pentadbiran intravena atau intramuskular ditambah pula.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pesakit di peringkat akut penyakit ini ditetapkan 300-600 IU asid lipoik (satu atau dua botol Berlisi).

Sebagai tambahan kepada infus intravena, suntikan intramuskular Berlition boleh dirawat untuk rawatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan perkembangan tindak balas anaphylactic, prosedur pentadbiran ubat harus dilakukan hanya di institusi perubatan di bawah pengawasan personil medis.

Tip penggunaan dadah

Untuk menghapuskan kesan-kesan negatif rawatan dengan Berlition, anda harus mengikuti arahan dengan tegas, jangan menetapkan dadah sendiri, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Berlisi semasa hamil

Ubat berdasarkan asid alfa-lipoik adalah dilarang untuk merawat wanita semasa kehamilan, laktasi.

Keserasian dengan alkohol

Berlisi tidak serasi dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Alkohol dan metabolitnya meneutralkan tindakan dan aktiviti terapeutik asid alfa-lipoik.