Makanan dengan distrofi, diet

  • Hipoglikemia

Dystrophy adalah penyakit yang dicirikan oleh gangguan makan kronik. Dalam tubuh pesakit dengan distrofi, metabolisme dan pencernaan komponen berguna terganggu. Di samping itu, sel-sel dan tisu-tisu badan terhenti berkembang dan berkembang.

Pakar mengenal pasti pelbagai jenis distorsi, mengklasifikasikannya mengikut prinsip atrofi sel dan tisu dalam tubuh manusia. Sebagai contoh, distrofi retina merujuk kepada atrofi sendi kardiovaskular mata manusia, dan distrofi hati merujuk kepada perubahan dalam struktur sel-sel dan tisu organ ini (terutamanya tisu adipose berkumpul di hati).

Jenis distrofi yang paling biasa adalah dystrophy alergi yang dipanggil. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan zat makanan dengan puasa separa atau sepenuhnya seseorang.

Seperti kebanyakan penyakit yang diketahui oleh pakar perubatan pada abad ke-21, distrofi adalah kongenital dan diperolehi. Juga, penyakit itu boleh diwarisi. Di samping itu, penyakit ini boleh didiagnosis pada orang-orang dari kumpulan umur yang berbeza.

Punca distrofi

Penyebab utama distrofi adalah malnutrisi. Di dunia moden, kira-kira satu bilion orang mati kelaparan atau makan secara tidak teratur. Dystrophy sama seperti penyakit berbahaya seperti penyakit virus, kerana hasil yang mematikan boleh menjadi akibat negatif penyakit ini. Itulah sebabnya penting untuk memulakan rawatan pada peringkat awal gejala.

Faktor yang sangat berbeza boleh menyebabkan distrofi. Ini mungkin stereotaip sosial, dan pemakanan, dan keadaan kewangan yang sukar, kepercayaan agama, dan keletihan fizikal akibat tekanan yang berpanjangan pada tubuh manusia. Selain itu, penyakit distrofi dikaitkan rapat dengan peperangan dan pelbagai bencana alam, kerana orang-orang dalam tempoh ini amat terasa lapar akibat keadaan hidup.

Dystrophy juga boleh menjadi masalah kepada orang-orang yang sebelum ini didiagnosis dengan luka bakar atau kecederaan saluran pencernaan, serta penyakit yang menghalang proses mengunyah dan menelan. Di samping itu, akibat campur tangan pembedahan dapat merumitkan pengambilan makanan untuk seseorang. Dalam kes-kes ini, orang itu secara bebas menghadkan dirinya dalam dietnya supaya tidak mengalami sakit sekali lagi.

Selalunya, doktor mendiagnosis distrofi pada orang yang dengan sengaja menghadkan diri kepada makanan. Artis, penari, penari, atlet dan model sering menjadi mangsa distrofi, kerana mereka perlu memenuhi parameter tertentu. Orang yang mempunyai gangguan psikologi boleh dengan sengaja menghadkan diri mereka untuk makan. Apabila keadaan apatis berlaku, seseorang kehilangan minat di dunia, termasuk proses pemakanan.

Gejala penyakit

Gejala-gejala distrofi termasuk manifestasi seperti: penurunan berat badan atau peningkatan (dengan peningkatan berat badan, kulit pesakit menjadi pucat dan tisu-tisu tergelincir), tidak aktif, keletihan, keterlambatan pertumbuhan, senak, tidur dan selera makan. Apabila seseorang lapar, seseorang merasakan otot dan sendi lemah, terlupa, atau berada dalam keadaan teruja. Pesakit juga mengurangkan imuniti, tubuh lebih sukar untuk menangani pelbagai jangkitan.

Dalam perjalanan kajian klinikal distrofi, anda dapat melihat perubahan lain dalam tubuh manusia. Dengan penyakit kelaparan pada manusia, kerja beberapa kelenjar endokrin - kelenjar tiroid, kelenjar adrenal, kelenjar seks, dan lain-lain - memburuk. Dalam hubungan ini, kekurangan hormon juga berkembang.

Dengan pemakanan yang buruk, tubuh mula membelanjakan rizab lemak, protein dan karbohidrat. Oleh itu, tahap gula dan tahap pH menurun dengan mendadak dalam darah. Aliran darah itu sendiri juga melambatkan. Pada gilirannya, tahap asid laktik meningkat dengan ketara, dan asid asetik dan aseton asetat dalam jumlah, yang beberapa kali lebih tinggi daripada normal, memasuki air kencing. Oleh kerana tahap protein yang rendah dalam badan, edemas muncul di badan pesakit. Rizab lemak pada pesakit dengan dystrophy, sebagai peraturan, tidak hadir sepenuhnya.

Organ dalaman seseorang yang menderita distrofi, sebagai peraturan, adalah beberapa kali lebih kecil daripada orang yang sihat. Jadi, jantung orang dewasa dengan penyakit kelaparan seberat kira-kira 90 gram, sedangkan untuk orang biasa ia berat sekitar 175 gram. Perlu diperhatikan bahawa semua organ di dalam tubuh pesakit adalah lebih kecil daripada saiz yang seharusnya berfungsi normal dalam organisma yang sihat.

Semasa perjalanan penyakit ini mungkin terdapat komplikasi pada peringkat yang berlainan. Dalam iklim sejuk dan pada peringkat awal dystrophy, bronchopneumonia mungkin berlaku. Pada peringkat seterusnya penyakit, komplikasi muncul dalam bentuk disentri akut dan kronik, serta tuberkulosis pulmonari. Lumpuh dan ketidakupayaan juga boleh direkodkan dalam senarai komplikasi teruk yang disebabkan oleh distrofi.

Bagaimana untuk menentukan kehadiran dystropi pada manusia?

Dystrophy dalam orang dewasa boleh ditentukan oleh indeks jisim badan (nisbah berat badan dan panjang badan persegi). Indeks indeks jisim badan adalah normal, jika 20-25 kg berat diperolehi setiap meter persegi panjang. Terdapat 3 peringkat distrofi:

  1. Indeks jisim badan adalah 19.5-17.5 kg bagi setiap meter persegi. Peringkat berlangsung secara purata dari 30 hari hingga beberapa bulan. Tempoh pentas bergantung pada tahap sekatan diet. Pada peringkat pertama penyakit ini, pesakit kehilangan tidak lebih dari 20% daripada berat badan keseluruhannya. Pada masa ini, orang itu berasa mudah dan tidak peduli, prestasi mental dan fizikalnya bertambah sedikit. Adalah sukar untuk keluarga dan doktor untuk meyakinkan seseorang dalam keadaan sedemikian untuk makan sepenuhnya.
  2. Dari 17.5 hingga 15.5 kg bagi setiap meter persegi. Tubuh manusia kehilangan dari 21% hingga 30% daripada massa. Pada peringkat kedua, perubahan yang lebih serius dalam tubuh bermula. Jadi, pesakit mula kehilangan jisim otot, proses metabolik terganggu, proses katabolik dikuasai oleh anabolik, dan lain-lain. Di samping itu, lelaki mula menghadapi masalah dengan potensi, dan wanita mungkin tidak mempunyai hari kritikal selama beberapa siklus menstruasi.
  3. Kurang daripada 15.5 kg bagi setiap meter persegi pertumbuhan manusia. Berat badan sudah lebih daripada 30% daripada jumlah jisim. Pesakit tidak mempunyai tumpuan perhatian, dan segala yang mengelilinginya tidak peduli padanya. Tahap prestasi mental dan fizikal juga jatuh, pesakit mendapati sukar untuk mengunyah dan menelan makanan. Jika masa tidak bermula pemakanan perubatan, maka tahap 3 mungkin yang terakhir.

Dengan perkembangan penyakit itu juga diperhatikan perilaku makan ciri. Seorang lelaki makan maksimum 2-3 kali sehari, menghidangkan makanan pada satu-satu masa adalah 100-150 gram (jumlah kalori hidangan -. 1200 kcal), protein dalam diet tidak adalah asal-usul produk, lemak haiwan, dan karbohidrat. Juga dalam rutin harian pesakit berpotensi dengan distrofi sering terdapat produk bakeri. Jika seseorang itu makan kelakuan terakhir kira-kira 3 minggu, dan diperhatikan penurunan jumlah badan sebanyak 15%, ia menunjukkan pembangunan distrofi.

Dalam perubatan moden, masih terdapat masalah penentuan diagnosis yang tepat pada masanya. Menurut statistik, dalam 83% kes distrofi, doktor membuat diagnosis yang betul hanya enam bulan selepas menghubungi institusi perubatan.

Pemakanan perubatan untuk distrofi

Diet harian pesakit dengan distrofi sentiasa sangat individu. Makanan apa yang digunakan dalam setiap kes ditentukan oleh beberapa faktor. Pertama, peringkat penyakit ini. Kedua, usus pesakit mesti dapat membawa makanan yang disyorkan oleh doktor. Ketiga, dalam kelaparan, adalah penting untuk menggunakan produk sedemikian yang meneutralkan produk metabolik yang berbahaya dalam tubuh manusia. Selalunya, diet №15 adalah asas terapi diet untuk distrofi.

Dengan kehilangan tisu otot dalam pesakit, perlu mengembalikannya dalam masa. Meningkatkan jisim otot akan membantu produk dengan kepekatan protein yang tinggi. Bagi pesakit yang mengalami distrofi, disyorkan untuk menggunakan campuran nutrien asid amino, yang juga mengandungi vitamin dan L-karoten. Produk dengan kepekatan protein yang tinggi adalah seperti berikut: daging, ikan, keju, telur, keju kotej. Di samping itu, banyak protein dalam komposisi produk nilai biologi yang tinggi, seperti asas makanan soya atau protein soya.

Proses metabolik dalam distrofi akan berfungsi jika anda menggunakan produk yang mengandungi karbohidrat mudah. Ini termasuk gula, madu, jem, dan sebagainya. Makanan dengan lemak sayur-sayuran dan haiwan (krim masam, krim, mentega), pelbagai jenis produk tepung, bijirin semua jenis, produk tenusu dan tenusu juga berguna. Ia juga disyorkan untuk menggunakan banyak sayur-sayuran, buah-buahan, herba; minum jus semulajadi dari buah-buahan dan sayur-sayuran, merebus mawar liar dan dedak gandum. Juga, pesakit boleh menggunakan teh, kopi dan koko yang lemah. Hidangan yang berguna ialah sup bit, borscht, sayur-sayuran, buah-buahan dan sup susu, serta sup daging dan ikan.

Tidak selalu mungkin untuk menyembuhkan distrofi hanya dengan bantuan pemakanan yang betul. Sebagai peraturan, catuan harian pesakit, kaya dengan nutrien, ditambah dengan ubat-ubatan dan tindakan terapi khusus. Doktor juga boleh menetapkan pemindahan darah atau plasma, urut, latihan terapeutik, dan psikoterapi.

Makanan untuk penyakit ini dari hari-hari pertama kehidupan

Dalam bayi yang baru lahir, pakar obstetrik menentukan pengguguran segera selepas peperiksaan pertama. Dan pemakanan yang betul kepada bayi itu adalah betul dari minit pertama kehidupan. Dasar pemakanan bayi yang baru lahir, tentu saja, adalah ASI ibu, yang oleh sifatnya kaya dengan bahan-bahan sehat dan berkhasiat. Para doktor juga boleh memberi makan dengan campuran terapeutik, dengan mengambil kira persepsi usus kanak-kanak dari setiap campuran, serta kesihatan umum.

Sebagai contoh, kanak-kanak dengan distrofi boleh dirujuk sebagai buttermilk - campuran masam susu, yang mengandungi banyak karbohidrat, dan tidak praktikalnya lemak. Campuran ini adalah lebih cepat daripada Pas yang satu lagi melalui usus kecil daripada usus disedut protein kurang, lemak dan karbohidrat, dan usus sedikit jengkel semasa proses ini. The ghoul mampu merangsang rembesan pankreas. Sebagai peraturan, campuran ini dikaitkan dengan kanak-kanak dengan selera makan yang ketara.

Sama seperti kesan dadih dan campuran lain - protein susu. Tidak seperti yang pertama, ia adalah campuran asid yang lebih lemah, di mana protein dan lemak curdled berlaku. Juga dalam komposisi terdapat sedikit laktosa dan garam. Susu protein adalah yang paling berkesan untuk rembesan pankreas dan usus, yang dicirikan oleh peningkatan aktiviti enzim dalam badan. Campuran ini ditetapkan untuk kanak-kanak dengan tahap selera makan yang rendah dan berat badan yang sangat sedikit, tetapi dengan jumlah daya rizab yang mencukupi.

Dalam fungsi normal usus kanak-kanak dan untuk peningkatan rembesan jus usus kecil, campuran tepung minyak ditetapkan. Ini susu, sebagai sebahagian daripadanya terdapat peningkatan kepekatan lemak dan karbohidrat. Campuran tepung minyak, bergerak melalui usus, memberikan asimilasi tahap tinggi bahan-bahan biologi aktif: contohnya, rasuk diserap sehingga 90%, lemak - 98% dan 87% karbohidrat. Sebagai peraturan, campuran kalori tinggi ini ditetapkan kepada anak semasa tempoh pembaikan, menggabungkannya dengan campuran lain.

Dalam satu barisan dengan campuran di atas dan letakkan yogurt. Apabila menggunakan kefir, massa makanan melepasi usus lebih merata daripada apabila menggunakan campuran. Oleh itu, nitrogen lebih baik diserap dalam usus. Kefir juga merangsang kelenjar pencernaan, manakala lemaknya dipecahkan dan diserap dengan sempurna.

Komponen pemakanan penting untuk pesakit

Salah satu komponen yang paling penting dalam pemakanan klinikal untuk pesakit dengan distrofi adalah vitamin E. Ia adalah penting untuk mengambil vitamin E bukan sahaja untuk pesakit, tetapi juga untuk orang yang sihat. Kajian telah menunjukkan bahawa jika seseorang tidak mempunyai vitamin ini dalam diet manusia, maka selepas tempoh tertentu dia mengalami distrofi otot. Oleh itu, adalah penting untuk makan makanan dengan vitamin E.

Doktor mengatakan bahawa jika anda mula mengambil vitamin E pada peringkat awal mengubati penyakit, distrofi boleh disembuhkan hanya dengan cara bahan biologi aktif ini. Juga, vitamin E akan membantu merawat distrofi jika pesakit mempunyai kekurangan protein dan vitamin A, B6 yang akut.

Untuk fungsi normal semua sistem tubuh manusia, doktor mengesyorkan menggunakan 100-200 mg vitamin E setiap orang dewasa dan kira-kira 50-100 mg setiap anak sehari. Satu dos harian yang sedikit lebih besar dalam vitamin E akan diperlukan untuk wanita hamil. Tetapi dalam kes lain, dos vitamin E dapat ditingkatkan. Oleh itu, dengan penggunaan lemak sayur-sayuran, kadar pengambilan vitamin meningkat (1 sudu lemak = 100 mg vitamin E), dengan peningkatan tenaga, tekanan, akil baligh dan menopaus, kami juga meningkatkan pengambilan harian bahan biologi aktif ini. Ia juga perlu mengambil lebih banyak vitamin E untuk orang yang hidup tinggi di pergunungan atau di kawasan yang tercemar dengan bahan radioaktif.

Vitamin E ditemui dalam makanan seperti badam, hazelnut, kacang, pistachios, kacang, walnut, aprikot kering, prun, buckthorn laut, rosehips, viburnum, gandum, oatmeal, barli, bayam, limau, dll. Selain itu, E juga didapati dalam belut, sotong, salmon dan pike bertengger.

Rahsia makanan rakyat di distrofi

Dystrophy boleh dilakukan di rumah. Apabila distrofi pemakanan, yang dikaitkan dengan kekurangan nutrien badan penting, adalah disyorkan untuk menggunakan oat kvass. Untuk penyediaan kvass itu, kita perlu 0.5 kg oat yang dibasuh dengan baik, 3 sudu besar. sudu gula dan 1 sudu besar. sudu asid sitrik. Bahan-bahan ini dihantar ke balang tiga liter dan mengisi dengan air. Dan selepas 3 hari oat kvass sudah boleh diminum.

Eggshell juga merupakan alat yang sangat baik dalam memerangi dystrophy pemakanan. Untuk penyediaan alat seterusnya, kami mengambil kulit telur ayam domestik, menggosok dan mengisar menjadi serbuk. Kepada serbuk menambah beberapa titik jus lemon. Gumpalan yang terbentuk mesti dimakan sebelum makan.

Di samping itu, dengan penderaan alergi di rumah, anda boleh melakukan urutan yang mudah. Pada waktu pagi, sapu mentega buatan sendiri ke dalam otot pesakit. Selepas prosedur, bungkus orang itu dalam selimut atau helaian. Dalam kedudukan ini, pesakit berada dalam keadaan tenang selama 60 minit. Prosedur ini mesti diulang kira-kira 3 minggu. Selepas berehat selama 20 hari untuk mengulangi urutan urut sekali lagi, adalah wajar dilakukan sekurang-kurangnya 3 pengulangan kursus.

Dalam distrofi retina, kaedah rawatan tradisional juga boleh digunakan. Pesakit boleh menguburkan matanya dengan produk yang termasuk air dan kambing keju kambing (1 hingga 1). Selepas instillation di mata, ikat tali pinggang gelap, dan biarkan pesakit berehat selama 60 minit. Anda juga boleh membuat titisan mata yang hebat dari rebusan cumin. Bagi sup, kita perlu 15 gram biji jintan, 200 ml air, bunga bunga jagung. Kami menyediakan merebus mengikut skim ini: tuangkan benih jintan dengan air masak dan rebus selama 5 minit, kemudian tambahkan 1 sudu bunga jagung, biarkan mereka brew selama 5 minit, penapis dan boleh digunakan untuk tujuan yang dimaksudkan. Merebus kayu manis meresap ke dalam mata 2 kali sehari.

Produk Penyakit Terlarang

Dalam senarai produk yang dilarang, kami menyertakan makanan dan minuman yang doktor tidak menasihatkan untuk digunakan dalam kes dystrophy, kerana ia boleh memburukkan keadaan pesakit. Pesakit harus menolak minuman beralkohol dan berkarbonat, makanan pedas dan goreng, daging asap, jeruk, cendawan, kacang, bawang putih, bawang, tomato, lobak, makanan dalam tin, dan daging berlemak dan ikan. Ia juga lebih baik untuk mengurangkan jumlah garam dan marjerin dalam diet harian.

Ingat bahawa terapi diet untuk distrofi adalah asas rawatan dan kawalan penyakit. Makan makanan yang sihat dan berkhasiat mengikut cadangan doktor membantu menyerap ubat lebih baik, dan sebaliknya. Pemakanan yang betul - ia juga pencegahan kebuluran yang baik. Ransum manusia setiap hari perlu memasukkan semua nutrien yang diperlukan oleh badan, jika tidak, ia akan menjadi sukar untuk mengekalkan kesihatan.

Rahsia menghilangkan distrofi

Dystrophy adalah penyakit, dan seperti mana-mana penyakit lain, ia perlu dirawat. Tetapi untuk merawat tidak dengan kadar dipercepat, tetapi secara beransur-ansur. Sekiranya anda tidak boleh tarik di barisan palang, maka anda akan mengambil barbeku terlalu awal. Otot bermula lebih baik untuk berkembang (dipam), jika anda sudah mempunyai beberapa asas. Semak sendiri, jika anda boleh melakukan latihan berikut, maka anda boleh memulakan latihan dengan besi dengan selamat:
Dystrophy adalah penyakit, dan seperti mana-mana penyakit lain, ia perlu dirawat. Tetapi untuk merawat tidak dengan kadar dipercepat, tetapi secara beransur-ansur. Sekiranya anda tidak boleh tarik di barisan palang, maka anda akan mengambil barbeku terlalu awal. Otot bermula lebih baik untuk berkembang (dipam), jika anda sudah mempunyai beberapa asas. Semak sendiri, jika anda boleh melakukan latihan berikut, maka anda boleh memulakan latihan dengan besi dengan selamat:

Menarik di bar: 12-15 kali
Tolak dari lantai: 40-50 kali, atau di bar tidak rata 20-25 kali.

Untuk akses cepat ke tahap yang sesuai, latihan khas telah dibangunkan. Ia termasuk dua program yang bergantian selama beberapa hari berturut-turut. Hari rehat dilakukan bergantung kepada kesejahteraan anda, iaitu, anda boleh berlatih selama dua atau lima hari berturut-turut. Kemudian - maksimum satu hari rehat dan pusingan baru.

1. Push-up dari bangku tinggi dengan pegangan purata.
2. Turut naik dari lantai dengan pegangan tengah.
3. Push-up dari lantai dengan pegangan tengah, kaki pada sokongan yang tinggi.
4. Push-up dari lantai dengan cengkaman yang luas, kaki pada sokongan yang tinggi.
5. Push-up di bar.
6. Baki kaki lurus ke bar.

1. Cengkuk lebar di kepala.
2. Tekan cengkaman yang luas ke dada.
3. Mengetatkan genggaman tengah ke dada.
4. Mengetatkan pegangan terbalik sempit.
5. Genggam cengkaman selari untuk menyentuh payudara palang.
6. Baki kaki lurus ke bar.

Dalam setiap latihan, lakukan 2-3 set dengan bilangan maksimum ulangan. Berusaha untuk menambah sekurang-kurangnya satu lagi pengulangan dengan setiap senaman.
Sekiranya anda mempunyai berat badan yang berlebihan, maka "penyediaan untuk kelenjar" harus pergi dalam dua peringkat: pertama, anda perlu menyingkirkan berat badan ini yang sangat banyak, dan kemudian menjalankan kompleks di atas. Cadangan pengurangan berat badan - berjalan setiap pagi pada perut kosong sekurang-kurangnya 2-3 km, diikuti dengan kerja pada otot perut, 1000 pengulangan, pengecualian tepung, lemak dan manis dari makanan, mandi sekali seminggu...

"Latihan serius" secara tradisinya bermula pada bulan September, jadi anda harus mengira kekuatan anda untuk "latihan" supaya anda harus "normal" pada pertengahan bulan Ogos.

Dystrophy

Diterjemahkan dari perkataan Yunani "distropi" bermaksud "kekurangan zat makanan." Ia adalah trophicity - mekanisme yang bertanggungjawab untuk metabolisme dan pemakanan sel dalam badan - menderita terutamanya dengan perkembangan distrofi, yang terdiri daripada kehilangan bahan tisu oleh sel-sel tisu atau pengumpulan yang lain, tidak sesuai bagi mereka (contohnya, zarah arang batu terkumpul semasa antrasakit). Terdapat kerosakan pada sel dan bahan interstellular, fungsi seluruh organisma terganggu.

Antara kanak-kanak dengan distrofi, terdapat banyak kanak-kanak sehingga tiga tahun, dan bagi mereka penyakit ini tidak lulus tanpa jejak: perubahan patologi dalam metabolisme dan sistem imun diperhatikan, dan kelewatan perkembangan diperhatikan.

Klasifikasi distrofi

1. Mengikut jenis gangguan metabolik:
• protein;
• karbohidrat;
• berlemak;
• mineral.
2. Dengan penyetempatan:
• sel;
• extracellular;
• bercampur.
3. Asal:
• kongenital, disebabkan oleh gangguan keturunan proses metabolik, kekurangan enzim yang diperlukan dan, sebagai akibatnya, pengumpulan produk metabolik;
• diperolehi.

Di samping itu, membezakan hypostatura, paratrophy dan hypotrophy.

Hypostatura berkembang pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun dan membayangkan kekurangan ketinggian dan berat badan yang seragam berbanding dengan norma umur.

Paratropi dicirikan oleh berat badan berlebihan, yang berlaku akibat metabolisme terjejas pada latar belakang malnutrisi.

Hypotrophy lebih biasa daripada bentuk lain. Dalam kes ini, terdapat kekurangan berat badan. Hypotrophy boleh menjadi kongenital (prenatal) dan diperolehi (postnatal), kadang-kadang bentuk campuran juga boleh didapati.

Dystrophy boleh menemani penyakit lain, membangun latar belakangnya. Dalam kes ini, mereka bercakap tentang distrofi menengah, tetapi jika proses bermula sebagai akibat kekurangan tenaga protein, maka distrofi dipanggil utama.

Punca Dystrophy

Sebab-sebab perkembangan distrofi banyak. Bentuk kongenital disebabkan oleh gangguan genetik, sedangkan dystrophy yang diperolehi mungkin timbul dari latar belakang gaya hidup yang kurang baik dan gangguan makan, penyakit berjangkit dan kromosom, tekanan yang teruk, gangguan sistem kekebalan tubuh dan keadaan lain.

Dystrophy kongenital sering dilihat pada kanak-kanak ibu yang sangat muda atau tua. Adalah dipercayai bahawa penyakit ini hanya memberi kesan kepada bayi yang belum matang, tetapi ini tidak begitu: distrofi boleh diperolehi akibat kebuluran atau, sebaliknya, makan terlalu lama, terutama makanan dengan kandungan karbohidrat yang meningkat, pelbagai penyakit somatik, dan gangguan penghadaman.

Gejala distrofi

Dystrophy boleh disyaki dengan manifestasi berikut: peningkatan kecemasan, kelesuan, tidur yang kurang enak, kehilangan selera makan, penurunan berat badan, pada kanak-kanak - kelemahan pertumbuhan. Ini adalah tanda biasa yang mencirikan semua bentuk distrofi. Walau bagaimanapun, bagi setiap daripada mereka terdapat gejala khas, termasuk:

1. Hypotrophy I-II: penurunan berat badan sebanyak 10-30%, pengurangan nada otot dan keanjalan tisu, penipisan atau hilangnya tisu subkutaneus, kulit pucat, perkembangan hypovitaminosis, gangguan imun, gangguan najis, di mana sembelit dan cirit-birit bergilir, kadang-kadang kenaikan hati.

2. Hipotrofi darjah III: kehilangan berat badan yang ketara, pengurangan keanjalan tisu, pelanggaran pernafasan dan irama jantung, penarikan balik bola mata, penurunan suhu badan dan tekanan darah.

3. Hypostatura (kerap berkembang di latar belakang hipotropi II - III): keanjalan tisu yang berkurang, kulit pucat, gangguan metabolik, gangguan sistem saraf dan kekebalan yang berkurangan. Hypostatura adalah salah satu bentuk yang paling sukar untuk rawatan, tetapi jika ia berkembang tanpa tanda-tanda distrofi yang lain, maka ia boleh dianggap sebagai tanda biasa yang menyertakan kedudukan perlembagaan yang pendek.

4. Paratrofi: lemak yang berlebihan dalam tisu subkutaneus, pucat, perkembangan tindak balas alahan, anemia, gangguan usus, dysbacteriosis, ruam lampin sering diperhatikan dalam lipatan kulit.

Rawatan dystrophy

Rawatan distrofi perlu didekati secara komprehensif, proses terapi harus ditujukan terutamanya kepada keadaan yang menyebabkan perkembangan penyakit. Dalam distrofi primer, perhatian diberikan kepada pencegahan penyakit berjangkit, kerana imuniti pesakit dengan distrofi berkurang, dan terdapat kebarangkalian jangkitan yang tinggi, dan terapi diet. Dalam sebarang kes, menentukan rawatan, memberi tumpuan kepada bentuk dan keterukan penyakit. Terapi boleh berlaku di rumah, tetapi dalam hal pembangunan tahap II dan III hypotrophy pada kanak-kanak, hospitalisasi dan penahanan pesakit dalam tinju ditunjukkan.

Sangat penting untuk rawatan diet distrofi. Sebelum membuat diet dengan hypotrophy, mereka memeriksa toleransi ini atau makanan itu kepada pesakit, kemudian secara beransur-ansur memperkenalkannya, meningkatkan kualiti dan jumlah sehingga pemulihan berlaku. Pemakanan harus pecahan, anda harus menyimpan diari makanan dengan tanda-tanda dinamika berat badan dan perubahan dalam kerusi pesakit. Asas diet haruslah susu ibu, minuman susu masam, enzim makanan, vitamin, suplemen makanan dan stimulan yang ditambahkan.

Penyakit adalah lebih mudah untuk mencegah. Untuk melakukan ini, walaupun semasa kehamilan, seorang wanita harus memantau keadaan kesihatan, diet, mengelakkan tabiat buruk. Apabila seseorang dilahirkan, perlu berhati-hati mengikut semua cadangan untuk pemakanan dan penjagaannya, memerhatikan dinamika berat dan ketinggian, melakukan rawatan yang tepat pada masanya semasa perkembangan penyakit berjangkit dan lain-lain.

VIDEO

Rawatan remedi kaum degenerasi

Rawatan distrofi otot dengan mentega

Selepas diagnosis dibuat, pakar neuropatologi akan menetapkan rawatan yang sesuai, yang boleh ditambah dengan ubat-ubatan rakyat. Penyelesaian yang paling popular untuk distrofi otot adalah mentega. Anda boleh memasaknya sendiri: susu segar harus dimasukkan ke dalam peti sejuk selama beberapa hari, diselitkan dan disebat menjadi mentega. Sebagai krim, dan minyak yang dihasilkan mestilah disapu ke dalam otot selama tiga hari. Mereka perlu digunakan dengan sangat banyak, digosok dengan teliti, dan kemudian balut pesakit dalam satu helai, balut dengan selimut dan biarkan berbaring sekurang-kurangnya sejam.

Urut dengan minyak perlu dilakukan pada separuh pertama hari ini, mengikut skim ini: menggosok ke belakang - 20 minit, ke paha dari atas ke bawah - 5 minit, ke bahagian bawah - 5 minit, kemudian dari bahagian depan ke bahagian bawah dan kaki. Urut dilakukan setiap hari selama 20 hari. Bilangan minimum kursus adalah tiga, dengan istirahat 20 hari. Dalam rehat perlu mengikuti diet, makan daging ayam rebus setiap hari. Pengenalan testis lembu ke dalam diet membantu dengan baik.

Rawatan Dystrophy Otot Oat

Oat kvass dianggap sebagai alat yang sangat baik untuk membantu memerangi manifestasi dari distrofi otot. Untuk menyediakan "ubat" sedemikian, seseorang harus mengukur biji-bijian gandum dengan balang setengah liter, bilas dengan baik dalam tiga air dan letakkannya dalam botol tiga liter. Tambah 3 sudu besar. gula, 1 sudu teh asid sitrik, tuangkan air dan biarkan selama 3 hari. Ragi boleh digunakan semula: longkang minuman, tambah 3 sudu besar ke dalam botol. gula, masukkan air dan sekali lagi biarkan ia berbuih.

Sebagai tambahan kepada oat kvass, anda perlu makan oatmeal dan bubur gandum, sup masak dan pancake dari oat, masukkan diet dengan makanan yang mengandungi jumlah vitamin B yang banyak.

Rawatan distrofi otot dengan kulit telur

Orang ramai cuba merawat distrofi dan dengan bantuan kulit telur. Telur dari ayam yang sehat dibasuh dengan sabun, pecahnya, keringkan kerang dan mengisar. Dalam tepung, anda perlu menambah jus lemon dalam jumlah 1 kali setahun dalam kehidupan pesakit, dan benjolan yang terbentuk diambil sebelum setiap hidangan dan sebelum tidur setiap hari selama 20 hari. Jus lemon akan membantu kulit telur mencerna dan mempunyai kesan yang baik terhadap keadaan pesakit.

Rawatan distrofi retina dengan susu kambing

Dystrophy retina dirawat dengan baik dengan susu kambing. Untuk melakukan ini, serum susu dicairkan dengan air dalam perkadaran yang sama dan menanamkan ke dalam mata satu titisan pada satu masa. Kemudian anda perlu meletakkan pembalut gelap di mata anda dan cuba untuk tidak menahan mereka selama kira-kira setengah jam. Ulangi prosedur selama seminggu, menguburkan susu setiap hari. Ini ubat rakyat akan membantu memulihkan penglihatan, akan mempunyai kesan yang baik pada lensa dan tidak akan membenarkan detasmen retina.

Suplai diet pesakit dengan distrofi serat boleh menjadi rebusan pinggul mawar, jarum dan kulit bawang. Semua komponen merebus mesti dicampur dalam nisbah ini: 5 sudu besar. jarum, 2 sudu besar. sekam dan 2 sudu besar. rosehips. Seterusnya, campuran mesti dituangkan dengan satu liter air, letakkan di atas api, rebus selama 10 minit. Kacau mesti disejukkan dan ditapis, selepas itu ia akan sedia untuk digunakan. Sepanjang bulan anda perlu minum 500 ml kaldu setiap hari, maka kursus ini boleh diulang.

Rawatan distrofi retina dengan tumbuhan perubatan

Pesakit dengan distrofi retina sering mengalami glaukoma, yang dicirikan oleh peningkatan tekanan intraokular. Untuk meringankan keadaan pesakit boleh merebus jintan. Sebelas air mendidih perlu dituangkan 1 sudu besar. benih, letakkan api dan rebus selama 5 minit. Resep yang dihasilkan perlu ditapis melalui bulu kapas dengan kasa dan setiap hari menguburkan mata dua mata dua kali sehari.

Dalam perubatan rakyat, terdapat juga pelbagai resipi infusi yang dapat membantu dengan distrofi retina. Sebagai contoh, anda boleh mencampur sepertiga segelas jeli dengan 1 sudu teh. daun lily lembah dan tuangkan 200 ml air, kemudian tuangkan di tempat yang gelap selama 8-9 jam. Dalam infusi selesai ditambah ½ sudu teh soda dan membuat lotion yang ditumpangi pada mata. Paling jelas ciri-ciri perubatan tumbuhan muncul, jika anda mengumpulnya pada bulan Mei.

Satu lagi versi infusi untuk meningkatkan penglihatan ialah daun mustard, birch, horsetail atau lingonberry. Sambungan bawang putih yang berguna, serta pengenalan dalam diet madu, kayu manis, rumput laut.

Rawatan degenerasi retina dengan celandine

Salah satu tanda pertama menunjukkan perkembangan distrofi retina adalah kebutaan malam. Bagi rawatannya dalam perubatan rakyat, terdapat ubat yang berkesan - celandine. Tumbuhan ini mudah untuk mencari dan memasang sendiri, tetapi boleh dibeli di farmasi. Dari celandine menyediakan tetesan mata: tumbuhan hancur dalam jumlah 1 sudu teh. Tuang separuh segelas air dan terbakar. Ia cukup untuk merebus campuran selama beberapa saat, maka perlu menutup bekas dengan tudung dan diketepikan sehingga penyejukan. Apabila campuran telah disejukkan sepenuhnya, ia mesti dikeringkan melalui kasa atau pembalut. Anda perlu menggali selama sebulan selama 3 titik pada setiap mata tiga kali sehari, selepas itu anda perlu mengambil istirahat selama tiga puluh hari dan sekali lagi mengesahkan kursus. Simpan titisan dalam botol kaca di dalam peti sejuk.

Tidak begitu popular, tetapi cara yang kurang berkesan ialah cornflower blue. Bunga dalam jumlah 1 sudu teh. Ia perlu menuangkan 200 ml air mendidih dan biarkan kira-kira sejam. Penyerapan yang terhasil harus disalirkan dan mengambil segelas gelas setengah jam sebelum makan.

Dystrophy otot

Penyakit yang teruk - distrofi otot - sebenarnya, adalah kumpulan pelbagai syarat yang diwarisi. Tanda-tanda distrofi otot adalah atrofi simetri progresif otot-otot, manakala kepekaan pada anggota badan dipelihara sepenuhnya, dan tidak merasakan kesakitan menderita distrofi.

manifestasi luar biasa malnutrisi adalah untuk meningkatkan otot penyakit tisu perantara kagum, supaya mereka boleh kelihatan sihat dan penuh tenaga.

Jenis-jenis distrofi otot

1. Dystrophy dystrophy - bentuk yang paling biasa, yang berlaku dalam kira-kira separuh daripada kes. Penyakit ini adalah keturunan, ia berkembang pesat. Manifestasi pertama distrofi dapat dilihat pada usia 1-3 tahun, ketika berbagai gangguan mental, masalah sistem kardiovaskular didiagnosis, merusak sendi dan tulang, otot atrofi berkembang. Dystrophy Duchrope berkembang pesat, menyebabkan kematian pesakit sekitar 20 tahun.

Anda boleh menganggap Duchenne distrofi jika pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak gejala-gejala berikut diperhatikan: kelemahan otot pelvis, keterbelakangan mental, kanak-kanak berjalan buruk dan tidak boleh berjalan sama sekali. Atrofi otot akan berkembang, yang oleh 9-12 tahun kehidupan kanak-kanak boleh menyebabkan kecacatan, kerana ia tidak mungkin untuk bergerak. Seluruh tempoh perkembangan penyakit itu disertai oleh masalah mental, seperti oligofrenia, ketidaksuburan, kelesuan, dan gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular. Punca kematian adalah yang paling sering disebabkan oleh radang paru-paru atau kegagalan jantung.

2. Distrofi Becker lebih mudah, walaupun dengan cara yang sama seperti distrofi Duchenne, ia disebarkan oleh gen yang terletak pada kromosom seks. Kedua-dua penyakit ini hanya memberi kesan kepada lelaki. Dalam kes distrofi Becker, gejala pertama dapat dilihat pada usia 10-15 tahun, dan kehidupan pesakit sekurang-kurangnya 40 tahun. Kecerdasan kekal, ketidakupayaan juga mungkin, tetapi pada usia 20 tahun, dan gejala yang paling serius berkembang sudah dewasa.

3. Dystrophy bahu muka berkembang dengan perlahan dan berjalan dengan lebih mudah, selalunya tanpa menyebabkan imobilitas. Penyakit ini lazimnya muncul pada zaman kanak-kanak, kadang-kadang pada awal remaja. Terdapat kesukaran dalam pergerakan dan ekspresi wajah, yang dapat dilihat ketika ketawa atau menangis, ketika wajah anak itu hampir tidak bergerak, dan mengangkat kedua tangannya di atas kepalanya juga sulit.

4. distrofi tali pinggang hujung. Bentuk dystropi ini, serta muka bahu, memberi kesan kepada lelaki dan wanita, dan dicirikan dengan cara yang lebih ringan. Penyakit ini memberi kesan terutamanya kepada otot-otot bahu dan ikat pinggang pelvis dan dimanifestasikan pada mana-mana umur. Gejala-gejala distrofi berikut diperhatikan: kelemahan pada anggota badan, gangguan gaya gawat yang menjadi serupa dengan itik, kesukaran mengangkat barang-barang, sukar bagi pesakit untuk berdiri. Kursus penyakit ini, menurut beberapa sumber, mungkin bergantung pada usia di mana ia dapat menampakkan dirinya sendiri: lebih awal ia berlaku, semakin cepat distrofi berkembang dan sukar untuk diteruskan.

Rawatan Dystrophy Muscular

Malangnya, adalah mustahil untuk mencegah perkembangan distrofi otot. Perubatan moden hanya boleh menawarkan langkah-langkah untuk membantu menguatkan otot, memperlahankan ubah bentuk tulang belakang, serta mencegah perkembangan penyakit yang berkaitan seperti radang paru-paru dan lain-lain. Peranti fisioterapi dan ortopedik digunakan untuk ini, dalam kes-kes yang teruk, operasi pembedahan ditunjukkan bahawa sekurang-kurangnya seketika membolehkan pesakit bergerak secara bebas.

Mungkin, selepas beberapa ketika, alat akan dijumpai yang akan membantu mengatasi kemudaratan atau sekurang-kurangnya memanjangkan kehidupan orang sakit. Lebih dari ini saintis masalah seluruh dunia bekerja hari ini. Terutama menggalakkan hasil dalam bidang terapi gen: gen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran dystrophin, protein otot, diletakkan di konduktor-adenovirus. Eksperimen di mana konduktor disuntik ke dalam tikus menunjukkan hasil menggalakkan.

Bagaimana untuk menghilangkan kemudaratan otot

Adakah mungkin untuk mengubati peringkat awal diabetes
Bagaimana jika nasib malang?

Bagaimana untuk menghilangkan kemudaratan otot

Pertama: Tenaga semangat.

Mahu sihat - mengelilingi diri anda dengan orang yang sihat.

Saya bekerja dengan orang yang mempunyai dermatomyositis. Saya bekerja dengan orang yang tidak sama sekali selama 20 tahun. Saya mengangkat katil yang lumpuh, dalam dua jam mereka berjalan sendiri!

Saya melakukan ini dengan kuasa imej saya, dengan kuasa pemikiran, dengan kekuatan semangat saya. Kepercayaan saya bahawa orang itu akan berdiri dan pergi, lebih daripada keraguannya.

Kedua: Kejelasan pemikiran, penyingkiran semua ketakutan, pembukaan semua pusat.

Sekali lagi, tenaga impian diperlukan. Sekiranya anda mempunyai impian besar, kuat, maka anda kuat, besar. Jika anda tidak mempunyai mimpi, anda akan ditiup dan mati.

Seorang lelaki ditentukan oleh saiz impiannya. Tenaga anda ditentukan oleh tenaga impian anda, kesedaran anda. Dan untuk membuat satu lagi energizer, seseorang itu mesti menjadi pengurus tenaga itu sendiri, yang tidak menggantikan tujuh puluh tujuh, tetapi tujuh puluh tujuh bateri biasa. Anda boleh memberi contoh peperangan, apabila orang tidak minum, tidak makan, ada yang cedera. Dan kuasa impian, kuasa semangat pemimpin, menaikkan tentera terhadap sebarang undang-undang logik. Mereka tidak boleh makan atau minum, dan berjuang tanpa berehat. Dan bahkan mati, mereka tidak kehilangan kekuatan roh.

Dan kamu menyerah, kamu kehilangan mimpi kamu, kamu kehilangan ketabahan kamu. Cari seseorang yang mempunyai semangat yang kuat. Dia secara harfiah mengenakan anda dengan tenaga beliau. Dan peluang besar ialah anda bangun dan pergi.

Saya berada di ruang yang sama dengan orang yang tidak dapat bangun, dan berkata:
- Bangun, pergi!
- Saya tidak boleh.
- Anda boleh! Ingat apa yang anda tinggalkan!

Kami hanya bercakap mengenai kehidupan. Man mempunyai tenaga.
- Ya, saya mahu hidup! Saya tahu apa yang saya akan hidup. Jika saya bangun dan pergi, saya pasti akan melakukannya, saya berjanji kepada diri sendiri. Inilah impian saya, inilah misi saya.

Motivasi muncul. Dan hanya orang yang sedang dalam perjalanannya, tenaga kembali kepadanya. Dan apabila anda meninggalkan destinasi anda, tenaga meninggalkan anda.

Kembali ke lorong anda. Dan semakin banyak tenaga yang anda miliki, lebih tepat anda hidup.

Banyak tenaga, banyak kegembiraan - anda memenuhi misi anda.

Tidak ada tenaga, tidak ada kuasa - distrofi otot - anda tidak hidup, anda telah mengejar keinginan yang tidak difahami oleh orang lain.

Jadi cari semangat, motivator, dalang yang kuat. Kemudian kamu akan menjadikan gunung dengan dia.

- Bagaimana untuk menggunakan minda anda untuk mempengaruhi kehidupan, kesihatan dan membantu orang lain?

- Kursus Nikolay Peychev yang unik untuk membuka kunci potensi dalaman minda manusia dan memperoleh kuasa-kuasa besar dan keupayaan. Terdapat juga isu-isu membangkitkan kesihatan dan penyembuhan diri daripada penyakit.

Anda akan menguasai penguasaan rahsia kuno dan rahsia ke dalam pelbagai negeri: kedamaian fikiran, kedamaian, kebahagiaan, kegembiraan, kasih sayang, keadaan kawalan sepenuhnya terhadap minda dan perasaan, keadaan pemilikan aliran tenaga vital - prana.
Anda akan sentiasa mempunyai mood yang baik dan bahagia.
Anda tidak akan menyentuh dunia dan orang pada umumnya.
Anda akan memancarkan tenaga paling murni, ringan dan paling menyenangkan, dan orang di sekeliling anda akan merasakan ini dan akan ditarik kepada anda.
Anda akan menjadi satu kegembiraan untuk semua orang.
Sekiranya anda mendermakan wang dengan tamak, mereka menjadi terkutuk dan tidak mendatangkan kebahagiaan. Jadi, anda tidak boleh mendapat akses ke saluran spiritual, tidak ada pencerahan, tidak ada penyembuhan yang ajaib.

Anda sudah bersedia untuk terjun ke pelbagai amalan: penghuraian sensasi; pemilikan tenaga, kebangkitan tenaga tersembunyi; menguasai taraf kebahagiaan, kedamaian dan kedamaian?

Dystrophy

Dystrophy - penyakit yang disebabkan oleh gangguan makan kronik dan disertai dengan atrofi tisu. Dystrophy berlaku pada pesakit dari mana-mana umur, tetapi amat berbahaya untuk kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan mereka. Penyakit pada usia muda boleh mengakibatkan proses metabolisme terjejas, kekebalan yang dikurangkan, perkembangan fizikal dan intelektual yang tertangguh. Bentuk dystropi sederhana dan teruk jarang didiagnosis di kawasan sosial yang makmur. Diagnosis prakalan (intrauterine) distrofi dibuat kepada seperempat bayi pramatang.

Dystrophy tidak semestinya dicirikan oleh kekurangan berat badan kepada pertumbuhan, seperti biasa dari semua pesakit hipotrofik. Dengan satu lagi jenis distrofi, parathrophy, kelaziman berat badan manusia di atas ketinggiannya dan perkembangan obesiti diperhatikan. Sikap dan pertumbuhan seragam, dan berat badan dari norma umur - satu lagi jenis distrofi jenis hypostatura. Jenis penyakit pertama yang paling biasa dan berbahaya adalah distrofi hipotropik.

Dystrophy berlaku pada pesakit dari mana-mana umur.

Sebabnya

Dystrophy alergi primer dalam tempoh pranatal adalah disebabkan oleh peredaran plasenta dan hipoksia janin. Faktor risiko semasa kehamilan termasuk: pesakit berumur sehingga 20 tahun dan selepas 40 tahun, penyakit berjangkit dalam mana-mana trimester, penyakit somatik yang teruk, termasuk kecederaan, penyakit kronik dan keturunan, patologi plasenta, gestosis atau toksikosis dalam mana-mana trimester, persekitaran sosial yang buruk untuk tekanan saraf dan kurang pemakanan, merokok.

Dystrophy yang diperolehi utama boleh menjadi hasil pemakanan berkualiti rendah dengan kekurangan tenaga protein atau akibat kekurangan zat makanan dalam keadaan sosial yang sukar. Penyakit berjangkit berulang yang disebabkan oleh jangkitan usus dan rotavirus dan otitis berulang juga boleh membawa kepada distrofi primer.

Dystrophy sekunder tempoh pra dan postnatal diiringi oleh kongenital dan diperolehi: malformasi, penyakit kromosom, enzimopati primer atau sekunder, dinyatakan dalam ketiadaan atau penurunan fungsi enzim, malabsorpsi primer atau sekunder, yang dicirikan oleh penyerapan terjejas dalam usus kecil, keadaan imunodefisiensi.

Penampilan paratopia biasanya dikaitkan dengan kandungan kalori yang berlebihan makanan dan kandungan karbohidrat dan lemak yang tinggi dalam diet. Perkembangan paratopia menginduksi diatesis jenis limfatik-hipoplastik dan exudative-catarrhal dengan peningkatan tisu limfoid, serta keradangan dan kemerahan epitel dan membran mukus. Dystrophy dari watak hipostatura dikaitkan dengan lesi serius sistem neuroendocrine.

Gejala

Hypotrophy ijazah pertama dicirikan oleh kekurangan berat badan kira-kira 10-20% berbanding dengan norma fisiologi. Kondisi pesakit adalah memuaskan, dengan sedikit penurunan selera makan, turgor kulit dan penurunan dalam simpanan lemak subkutaneus. Dalam tahap kedua hipotrofi dengan defisit jisim badan sehingga 30%, pesakit telah mengurangkan nada emosi dan aktiviti motor. Pesakit adalah apatis, nada otot dan turgor tisu berkurangan. Beliau telah mengurangkan jumlah tisu lemak dalam perut dan kaki. Gangguan kawalan termal ditunjukkan oleh turun naik suhu badan dan ekstrem dingin. Dystrophy dari tahap kedua disertai dengan gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular dengan nada denyut jantung, takikardia, hipotensi arteri.

Hipotrofi darjah ketiga dengan kekurangan jisim badan lebih daripada 30% juga dipanggil atrophy atau marasmus alergi. Pada tahap perkembangan penyakit ini, keadaan umum pesakit serius diganggu, pesakit terdedah kepada mengantuk, sikap acuh tak acuh, kerengsaan, anoreksia. Dalam kes hipotrofi tahap ketiga, tiada tisu lemak subkutan. Otot-ototnya penuh atrofi, tetapi nada mereka meningkat disebabkan gangguan neurologi yang sedia ada dan gangguan keseimbangan elektrolit. Hypotrophy disertai oleh dehidrasi, menurunkan suhu badan, hipotensi, dan nadi yang lemah dan lemah. Manifestasi dyskinetic distrofi ditunjukkan dalam regurgitasi, muntah-muntah, najis longgar, dan kencing jarang berlaku.

Hypostatura adalah manifestasi dari distrofi pranatal jenis neuroendokrin. Hipostatur kongenital didiagnosis pada kelahiran seorang kanak-kanak mengikut tanda-tanda klinikal ciri-ciri: gangguan fungsi sistem saraf pusat dan organ dalaman, tanda-tanda gangguan metabolik, kulit pucat dan kering, mengurangkan turgor tisu dan rintangan rendah kanak-kanak kepada jangkitan. Gangguan kongenital berterusan proses pengawalan endokrin dan saraf tidak baik untuk rawatan. Sekiranya tidak terdapat gejala klinikal yang disebut di atas dan keterlambatan parameter fisiologi massa dan ketinggian serentak dari norma-norma yang berkaitan dengan usia, hipostatura mungkin disebabkan oleh perlembagaan pendek.

Paratrofi pada kanak-kanak biasanya dipicu oleh terlalu banyak pemakanan atau pemakanan tidak seimbang dengan kandungan karbohidrat yang berlebihan dan jumlah protein yang tidak mencukupi. Kanak-kanak inert lebih cenderung kepada paratopia dalam makanan buatan dengan pelbagai jenis diatesis. Hipodinia yang terlalu berlebihan dan sistematik sering menyebabkan obesiti, sebagai salah satu manifestasi dari distrofi jenis paratropik. Gejala klinikal paratopia termasuk nada emosi yang tidak stabil, kelesuan, sakit kepala, sesak nafas, keletihan. Selera makan sering dikurangkan dan selektif. Menghadapi latar belakang kelebihan lemak subkutan, terdapat kekurangan keanjalan kulit dan nada otot yang berkurang. Kemungkinan transformasi morfologi dan fungsi organ-organ dalaman di latar belakang imuniti dikurangkan.

Diagnostik

Diagnosis "distrofi" dibuat berdasarkan tanda-tanda klinikal ciri, termasuk nisbah berat badan hingga ketinggian, penilaian turgor tisu, jumlah dan penempatan tisu lemak subkutan, analisis ketahanan badan terhadap penyakit berjangkit. Tahap kekurangan zat makanan ditentukan oleh keputusan ujian makmal darah dan air kencing. Hipotrofi darjah pertama - ujian makmal bagi darah dan rembesan gastrik menunjukkan disinfosinemia, dinyatakan dalam ketidakseimbangan pecahan protein darah dan aktiviti pengurangan enzim pencernaan.

Hipotrofi darjah kedua - menurut data makmal pada pesakit dengan dystrophy pada peringkat ini, disebut anemia hipokromik dengan jumlah hemoglobin yang dikurangkan dalam darah. Hipoproteinemia dengan kandungan protein yang rendah dalam darah juga didiagnosis terhadap latar belakang penurunan aktiviti enzim yang ketara. Ujian makmal ketiga-darjah - ujian makmal menunjukkan penebalan darah dengan kadar pemendapan erythrocyte yang perlahan dan kehadiran sejumlah besar urea, fosfat, klorida, dan kadang-kadang aseton dan badan keton dalam air kencing.

Diagnosis keseimbangan "hypostatura" ditubuhkan dengan tidak termasuk penyakit yang disertai oleh perkembangan fizikal, contohnya nanisme pituitari, di mana hipofisis manusia tidak menghasilkan hormon somatotropik yang cukup, atau jenis mutasi nanisme yang lain dengan rembesan somatropin yang mencukupi tetapi tidak sensitif terhadap organisma. Varian lain dari ketinggian pendek ditentukan secara genetik boleh menjadi pelbagai bentuk distrofi, dinyatakan dalam perkadaran anomali kerangka. Kajian sejarah keluarga membolehkan pembezaan paratropi dan hipostaturasi dari kedudukan keluarga perlembagaan yang pendek.

Rawatan

Aspek asas rawatan rasional dystrophy adalah terapi diet. Pada mulanya, ternyata keupayaan makanan oleh tubuh, jika perlu, enzim yang dilantik: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. Pada peringkat berikutnya, pembetulan secara beransur-ansur mengenai jumlah dan nilai tenaga makanan yang digunakan adalah dengan pemantauan secara tetap mengenai sifat najis dan diuresis, set atau penurunan berat badan. Untuk tujuan ini, buku harian makanan khas dimasukkan dengan memasukkan nombor dan nama produk. Pemakanan pecah, dalam bahagian kecil sehingga 10 kali sehari. Kawalan dilakukan sehingga pesakit mencapai norma fisiologi berat badan.

Kompleks multivitamin dan kursus-kursus agen tonik umum digunakan sebagai terapi merangsang: persediaan dengan ginseng, jeli diraja, serai, gandum. Juga dilakukan pemulihan penyakit mental jangkitan kronik, terapi penyakit yang berkaitan. Penghapusan ketidakaktifan fizikal dan ketinggian status emosi dicapai dengan bantuan urut, melaksanakan kompleks latihan fizikal terapeutik.

Pencegahan

Profilaksis prenatal yang bertujuan untuk mencegah perkembangan distrofi intrauterin termasuk: tidur lengkap, kerja dan istirahat, pemakanan seimbang, senaman yang layak, kawalan berat badan wanita, pemantauan secara tetap terhadap status kesihatan wanita dan janin. Pencegahan postnatal terhadap distrofi pada kanak-kanak lebih baik dilakukan dengan penyusuan susu, pemantauan berterusan berat badan bulanan sepanjang tahun pertama dan pemantauan tahunan dinamik selanjutnya pembangunan fizikal. Pencegahan distrofi pada pesakit dewasa adalah mungkin, menyediakan pemakanan yang mencukupi, terapi penggantian enzimopati dan malabsorpsi, serta rawatan keadaan imunodefisiensi utama.

Bagaimana untuk merawat distrofi?

Sekiranya seseorang itu kurus, walaupun dia makan tiga kali sehari, apa yang perlu dilakukan? Sebagai contoh, jika seseorang telah lapar dalam penjara selama bertahun-tahun, dan dia dibebaskan dengan diagnosis dystrophy, bagaimanakah kesihatannya dapat dipulihkan?

Ini mungkin salah satu soalan yang paling sukar! Pada pendapat saya, anda perlu melakukan segala-galanya, bagaimana untuk menghilangkan berat badan berlebihan, sebaliknya. Dapatkan banyak makanan berkalori tinggi, cuba untuk menjalani gaya hidup yang tidak aktif dan pastikan anda menghubungi doktor anda dengan masalah ini supaya dia menetapkan sebab yang anda tidak boleh mendapatkan berat badan. Saya mempunyai seorang teman wanita yang sangat nipis, dan kini, sebaik sahaja dia menceraikan suaminya, dan hubungan mereka sangat ketat, dia segera mula mendapat berat badan.

Bagaimana untuk menghilangkan hati berlemak?

Kemerosotan lemak hati (hepatosis lemak) adalah patologi kronik yang dicirikan oleh pemendapan lemak di dalam dan di luar sel-sel organ, yang mengakibatkan degenerasi tisu dari sihat hingga lemak.

Penyebab patologi

Terdapat beberapa jenis penyakit, yang dibahagikan bergantung kepada saiz titisan lemak dan lokasinya:

  • meresap;
  • zonal (deposit patologi terletak di bahagian yang berlainan segmen);
  • disebarkan teruk;
  • tumpuan yang tersebar (tanpa gejala).

Faktor provokatif yang paling biasa adalah peningkatan jumlah lemak yang memasuki hati atau kesukaran pengeluarannya dari organ.

Sebab untuk meningkatkan pengambilan lemak:

  • Mengurangkan jumlah glikogen;
  • Meningkatkan lemak dan karbohidrat pemakanan akibat diet tidak wajar;
  • Peningkatan rembesan hormon somatotropik pituitari;
  • Mengurangkan pengoksidaan lemak di dalam badan.

Halangan pengeluaran dapat dilihat dengan penurunan jumlah pengeluaran lipoprotein yang terlibat dalam penghapusan lemak, dengan peningkatan sintesis trigliserida dan penurunan berikutnya dalam pengeluaran lesitin, sementara menurunkan kadar penguraian lemak dalam sel hati. Satu faktor yang menghalang kesimpulannya adalah penurunan keturunan dalam kepekatan enzim yang bertanggungjawab untuk jumlah lemak dalam hati.

Dystrophy fatty sekunder berkembang pada latar belakang tabiat buruk (contohnya pergantungan alkohol), diabetes, obesiti, patologi sistem endokrin (terutamanya dengan pituitari disfungsi), ubat glucocorticoid, pemakanan yang tidak betul dan tidak seimbang, penyakit gastrousus, kronik teruk (pernafasan / kekurangan, kanser), kecenderungan genetik, pelbagai bentuk anemia, penyakit sistem pernafasan.

Gejala dan tanda-tanda hati berlemak

  • Kepekaan yang sedikit terhadap palpation;
  • Saiz sedikit badan meningkat;
  • Perasaan berat di hipokondrium yang betul;
  • Ketidakupayaan untuk makan makanan dan makanan berlemak, mual, muntah;
  • Ketidakupayaan mungkin. Pada masa yang sama ia kerap, tetapi dihiasi;
  • Keletihan walaupun tanpa usaha fizikal;
  • Manifestasi kegagalan hati dalam kes-kes yang teruk penyakit ini.

Pengecualian adalah hepatosis berlemak dengan permulaan yang teruk. Dalam kes ini, terdapat gambaran lengkap klinikal kegagalan hati: pembekuan darah yang lemah, kehilangan selera makan, sesak nafas, nafas berbau, mengingatkan epal panggang, demam, kelesuan dan gangguan neuropsychiatri yang boleh mengakibatkan kehilangan kesedaran dan koma.

Gejala-gejala ini memerlukan lawatan ke ahli gastroenterologi.

Diagnosis dystropi lemak

Disebabkan gejala yang lemah, proses diagnosis kadang-kadang sukar. Harus diingat bahawa penyakit ini sering dijumpai secara kebetulan, contohnya, semasa pemeriksaan rutin atau dalam diagnosis patologi yang lain.

Macrodrug, ciri fistropi lemak hati: badan diperbesar, mempunyai permukaan licin. Hati boleh dimeteraikan atau mempunyai konsistensi lembab. Macrodrug (organ) mempunyai kelebihan depan bulat, penampilan tanah liat seragam, warna kuning atau kuning-coklat.

Kaedah diagnostik utama adalah: analisis aduan dan pemeriksaan, pemeriksaan sejarah perubatan, palpasi, perkusi limpa dan hati, ultrasound dan CT organ, pemeriksaan biokimia darah, dan pemeriksaan fungsi gastrointestinal. Untuk diagnosis pembezaan boleh digunakan sebagai biopsi tusuk.

Rawatan ubat hati berlemak

Terapi khusus tidak wujud. Langkah-langkah perubatan dikurangkan kepada penghapusan faktor-faktor yang memprovokasi, pembetulan metabolisme, penambahbaikan fungsi regeneratif badan, detoksifikasi, perlindungan daripada pengaruh negatif. Di samping itu, anda perlu menukar gaya hidup dan diet.

Ubat antioxidant membran untuk penyakit hati dystrophic dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

  • mengandungi phospholipid penting (melindungi sel);
  • asid sulfo amino ("Taurine", "Methionine");
  • termasuk bahan mentah sayuran ("Kars", "Liv.52").

Asid alpha-lipoic "Birding" harus diminum selama 1-2 bulan, dan dalam kes-kes yang teruk diberikan secara intravena selama 2 minggu pertama, maka pesakit dipindahkan ke tablet. "Hepatral" dinasihatkan untuk menggunakan hanya pada peringkat awal terapi (intravena). Essentiale mabuk sekurang-kurangnya 2 bulan. Rawatan yang berkesan dengan artichoke ("Hofitol") selama 3 minggu.

Taurine ("Dibikor", "Taufon") amat berharga kerana ia bertindak dalam beberapa arah sekaligus. Ia mempunyai kesan penstabilan membran dan antioksidan, mengaktifkan aliran darah hepatik, meningkatkan fungsi sel hati, mengurangkan jumlah kolesterol, mempunyai kesan anti-sklerotik dan hipotensi.

Mengurangkan ketumpatan hempedu dan memperbaiki aliran keluarnya, masing-masing, untuk menghapuskan keparahan dalam hipokondrium, membantu "Holosas" dan ubat yang serupa.

Vitamin E, C dan selenium digunakan sebagai antioksidan. Vitamin untuk detoksifikasi digunakan niacin (PP, asid nikotinik) dan ribovlavin (B2).

Hepatosis hati berlemak: resipi rakyat

Adalah disyorkan untuk makan lebih banyak kayu manis. Langkah ini akan menyumbang kepada mengurangkan jumlah sel lemak di dalam badan. Kayu manis merendahkan glukosa darah dan kolesterol, serta membantu mengawal selera makan.

Kunyit adalah tanaman tumbuhan jahe. Ia adalah antioksidan semulajadi, menyumbang kepada saliran saluran hempedu, pengeluaran hempedu, melembutkan kalkulus dalam pundi hempedu, mengurangkan kadar gula. Kunyit boleh ditambah ke pelbagai hidangan atau digunakan dalam bentuk persiapan (misalnya "Holagol").

Thistle susu melegakan kejang, merangsang pengeluaran protein, mengikat toksin dan radikal bebas, mengembalikan sel hati. Antara persiapan susu thistle yang paling terkenal ialah "Gepabene".

Jerit keriting menormalkan pengeluaran empedu dan meningkatkan salirannya, mengurangkan kepekatan lemak. Sebagai tambahan kepada rawatan utama, merebus tumbuhan digunakan.

Diet dalam rawatan kompleks hati berlemak

Di atas disebutkan bahawa salah satu punca hepatosis adalah hypodynamia dan diet tidak sihat. Seorang yang sakit harus berhati-hati untuk berat badannya dan jika ada obesiti, hapuskannya. Kadar penurunan berat badan setiap minggu - 500 g

Aktiviti fizikal tidak boleh dikecualikan. Keamatan beban lebih baik untuk dibincangkan dengan doktor anda. Kebanyakan pesakit memerlukan setiap hari untuk menangani beban sederhana selama 30-60 minit. Berkesan menjejaskan kesihatan berjalan, termasuk berjalan di tangga.

Diet adalah komponen yang sangat penting dalam rawatan dan pencegahan degenerasi lemak. Sebagai peraturan, doktor menetapkan jadual No 5, yang membatasi lemak haiwan, diperkaya dengan lipotropes (keju cottage, beras perang, gandum, soba, dan oat).

Brokoli segar, Brussels bercambah, kembang kol, kubis sangat berguna.

Daging dalam menu harus dikurangkan kepada minimum. Alternatifnya ialah ikan dan makanan laut, yang kaya dengan taurin. Anda harus melupakan menggoreng, pilihan terbaik adalah memasak atau mengukus. Perlu diingat bahawa lebih baik tidak makan daging ayam dari ladang unggas, kerana ia mengandungi bahan yang memberi tekanan tambahan pada hati. Makanan boleh dimakan dengan herba yang disenaraikan di atas.

Sekiranya tiada kontraindikasi, minum banyak cecair disyorkan - sekurang-kurangnya 2 liter air kosong.

Ia adalah perlu untuk menghadkan, dan lebih baik untuk sepenuhnya mengecualikan, makanan berlemak, termasuk tenusu. Produk susu tanpa lemak dibenarkan.

Alkohol dan apa-apa distrofi hati berlemak lain memerlukan penghapusan lengkap minuman beralkohol. Di samping itu, adalah perlu untuk meninggalkan limau manis, gula-gula, sarapan pagi siap sedia (kepingan), pastri putih, pasta, beras putih, tepung, lemak, mayonis, marjerin, dan lain-lain Lebih baik minum teh dan minuman lain yang tidak manis. Jika boleh, gula dikecualikan sepenuhnya dari menu. Nah, jika seseorang benar-benar boleh menolak untuk makan makanan yang disediakan dalam tumbuhan makanan.

Untuk detoksifikasi, prosedur digunakan di sauna suhu rendah (55-60 °) tanpa sebarang kontraindikasi. Alternatifnya ialah sauna inframerah. Tonton kesihatan anda dan ikuti semua arahan doktor!