Glukosa 40 dalam ampul

• Produk

Nombor pendaftaran di Republik Tajikistan RT Series Nombor LS 003920

INN: Dextrose

Borang Dos: suntikan

Ramuan: setiap ampul mengandungi: glukosa 4g, air untuk suntikan sehingga 10 ml

Penerangan: Tidak berwarna atau sedikit kekuningan, penyelesaian yang jelas

Kod ATC: B05B A03

Tindakan farmakologi: plasma-penggantian, menghidrat, metabolik, agen penyahtoksifikasi.

Farmakokinetik: Selepas pentadbiran intravena, glukosa mudah menembusi halangan histoematogen ke semua organ dan tisu, di mana ia fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-8-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam pelbagai kumpulan metabolik badan. Pengangkutan ke sel dikawal oleh insulin. Tubuh menjalani biotransformasi sepanjang laluan heksosa-fosfat - laluan utama metabolisme tenaga dengan pembentukan sebatian tenaga tinggi (ATP) dan laluan pentosfosfat - laluan utama metabolisme plastik dengan pembentukan nukleotida, asid amino, gliserol. Kedai glukosa dalam sel-sel tisu dalam bentuk glikogen.

Farmakodinamik: Menambah semula penggunaan tenaga (bahan pemakanan berharga yang mudah dihadam yang meningkatkan rangsangan tenaga badan dan meningkatkan fungsinya). Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, tekanan osmotik darah meningkat, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, peningkatan proses metabolik, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung bertambah, kapal meluas, peningkatan diuretik.

Petunjuk untuk digunakan: Hypoglycemia, kekurangan pemakanan karbohidrat, toksicoinfection, mabuk dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk kekurangan hepatik), diatesis hemorrhagic; dehidrasi (muntah, cirit-birit, tempoh selepas operasi); mabuk; runtuh, kejutan. Sebagai komponen pelbagai cecair penggantian darah dan anti-kejutan; untuk penyediaan penyelesaian ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

Contraindications: Hyperglycemia, diabetes mellitus, overhydration, gangguan postoperative penggunaan glukosa; koma hyperosmolar, hyperlactacidemia.

Dengan penjagaan - kegagalan jantung yang teruk, edema pulmonari, oliguria, anuria, hyponatremia.

Kehamilan dan penyusuan: Penggunaan ubat untuk wanita hamil dengan normoglikemia boleh menyebabkan hyperglycemia janin, asidosis metabolik. Yang kedua adalah penting untuk dipertimbangkan, terutamanya apabila kesusahan janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal yang lain.

Dos dan pentadbiran: Ubat ini diberikan secara intravena dalam aliran, titisan. Dos bergantung kepada umur, berat badan dan keadaan pesakit. Larutan 40% diberikan pada kadar sehingga 30 titik / min (1.5 ml / kg / jam), dos harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml. Apabila dilutuskan kepada larutan 10%, kadar infusi maksimum adalah sehingga 60 tetes / min, jumlahnya adalah 500 ml / hari. Pada pencairan sehingga 5% penyelesaian, kadar infusi maksimum sehingga 150 titik / min, jumlah suntikan sehingga 2 l / hari.

Kesan sampingan: Hyperglycemia, demam, hypervolemia, kegagalan ventrikel kiri akut. Di tapak suntikan - perkembangan jangkitan, thrombophlebitis.

Keadaan penyimpanan: Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Terma jualan farmasi: preskripsi.

Pengilang: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), China, Hebei Province, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukosa

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Glukosa adalah ubat untuk pemakanan parenteral, rehidrasi (dehidrasi) dan detoksifikasi.

Borang dan komposisi pelepasan

Glukosa dibuat dalam bentuk serbuk, dalam bentuk tablet dalam pek 20 keping, serta dalam bentuk larutan 5% untuk suntikan dalam botol 400 ml, larutan 40% dalam ampul 10 atau 20 ml.

Bahan aktif ubat adalah dextrose monohydrate.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Glukosa sebagai penyelesaian digunakan dalam kes berikut:

• Dehidrasi extracellular isotonik;
• Sebagai sumber karbohidrat;
• Untuk tujuan penanaman dan pengangkutan bahan-bahan perubatan yang digunakan secara parenteral.

Tablet glukosa ditetapkan untuk:

• Hipoglisemia;
• Kekurangan makanan karbohidrat;
• Ketoksikan, termasuk yang disebabkan oleh penyakit hati (hepatitis, degenerasi, atrofi);
• Jangkitan toksik;
• Kejutan dan kejatuhan;
• Dehidrasi (tempoh selepas operasi, muntah, cirit-birit).

Contraindications

Menurut arahan, glukosa dilarang untuk digunakan apabila:

• Hiperglikemia;
• Koma hyperosmolar;
• Kencing manis yang mengalami dekompensasi;
• Hyperlactacidemia;
• Imuniti glukosa (dengan tekanan metabolik).

Glukosa ditetapkan dengan berhati-hati apabila:

• Hyponatremia;
• Kegagalan buah pinggang kronik (anuria, oliguria);
• Kegagalan jantung decompensated bersifat kronik.

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian glukosa 5% (isotonik) disuntik titisan (ke dalam vena). Kadar maksimum pentadbiran adalah 7.5 ml / min (150 tetes) atau 400 ml / j. Dos untuk orang dewasa adalah 500-3000 ml sehari.

Bagi bayi baru yang berat badannya tidak melebihi 10 kg, dos optimum Glukosa adalah 100 ml per kg berat badan setiap hari. Kanak-kanak yang berat badannya adalah 10-20 kg, mengambil 150 ml setiap kg berat badan sehari, lebih daripada 20 kg - 170 ml per kg berat badan setiap hari.

Dosis maksima ialah 5-18 mg per kg berat badan seminit, bergantung kepada umur dan berat badan.

Penyelesaian Glukosa Hypertonic (40%) ditadbir titisan pada kadar sehingga 60 tetes per minit (3 ml seminit). Dos maksimum untuk orang dewasa ialah 1000 ml sehari.

Untuk suntikan intravena, penyelesaian Glukosa 5 dan 10% digunakan pada dos 10-50 ml. Untuk mengelakkan hiperglikemia, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Diabetis, penggunaan glukosa perlu dijalankan di bawah kawalan kepekatannya dalam air kencing dan darah. Untuk mencairkan dan mengangkut dadah yang digunakan secara parenteral, dos glukosa yang disyorkan ialah 50-250 ml setiap dos. Dos dan kadar pentadbiran penyelesaian bergantung kepada ciri-ciri ubat yang dibubarkan dalam Glukosa.

Tablet glukosa diambil secara lisan, 1-2 tablet sehari.

Kesan sampingan

Penggunaan glukosa 5% dalam dos yang besar boleh menyebabkan overhydration (cecair berlebihan dalam badan), disertai dengan pelanggaran salin garam air.

Apabila memperkenalkan penyelesaian hipertonik dalam hal hubungan dengan dadah di bawah nekrosis kulit tisu subkutaneus berlaku, sekurang-pengenalan sangat cepat boleh radang urat darah (urat keradangan) dan trombus (darah beku).

Arahan khas

Dengan pengenalan penggunaan glukosa terlalu pantas dan jangka panjang adalah mungkin:

• Hyperosmolarity;
• Hiperglikemia;
• Osmosis diuresis (akibat daripada hiperglikemia);
• Hyperglucosuria;
• Hypervolemia.

Sekiranya gejala berlebihan berlaku, adalah disyorkan untuk mengambil langkah-langkah untuk penghapusan dan terapi sokongan mereka, termasuk dengan penggunaan diuretik.

Tanda-tanda overdosis yang disebabkan oleh ubat tambahan, dicairkan dalam larutan glukosa 5%, ditentukan terutamanya oleh sifat-sifat ubat-ubatan ini. Sekiranya berlebihan, disyorkan untuk meninggalkan pentadbiran penyelesaian dan menjalankan rawatan simptomatik dan sokongan.

Kes interaksi dadah glukosa dengan ubat-ubatan lain tidak diterangkan.

Semasa mengandung dan menyusu, glukosa dibenarkan untuk digunakan.

Dalam usaha untuk mengasimilasi glukosa dengan lebih baik, pesakit secara serentak menggunakan insulin insulin pada kadar 1 U setiap 4-5 g glukosa.

Ia tidak digalakkan untuk mentadbir Glukosa dengan serta-merta selepas pemindahan darah dalam sistem yang sama, kerana terdapat kemungkinan trombosis dan hemolisis.

Penyelesaian glukosa sesuai untuk digunakan hanya di bawah keadaan ketelusan, integriti pakej dan ketiadaan kekotoran yang kelihatan. Anda harus menggunakan penyelesaian segera selepas melampirkan botol ke sistem infusi.

Ia dilarang untuk menggunakan larutan glukosa dalam siri kontena yang berkaitan, kerana ini boleh menyebabkan perkembangan embolisme udara disebabkan pengambilan udara yang tersisa di dalam paket pertama.

Tambah ubat-ubatan lain untuk penyelesaian sebelum atau semasa penyerapan dengan suntikan ke dalam kawasan khusus yang ditetapkan oleh bekas. Apabila menambah ubat harus memeriksa isotonicity penyelesaian yang dihasilkan. Penyelesaian yang terhasil dari pencampuran harus digunakan segera setelah persiapan.

Bekas hendaklah dibuang sebaik sahaja selepas menggunakan penyelesaiannya, tidak kira sama ada ubat itu tetap di dalamnya atau tidak.

Analog

Analog struktur glukosa adalah ubat berikut:

• Glucosteril;
• Glukosa-E;
• Glukosa Brown;
• Glukosa Bufus;
• Dextrose;
• Glukosa Eskom;
• Dextrose Vial;
• Penyelesaian analisis peritoneal dengan glukosa dan kalsium rendah.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, Glukosa dalam bentuk dos apa-apa harus disimpan pada suhu sejuk, dari jangkauan kanak-kanak. Hayat simpanan dadah bergantung kepada pengilang dan berkisar antara 1.5 hingga 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Ampul glukosa 40% 10ml, 10 pcs.

Pengilang: Farmasi Slavik / Rusia

Arahan untuk digunakan

Penyelesaian untuk suntikan

1 l penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: 40g glukosa bukan berair

Glukosa mempunyai penggantian plasma, menghidrat, menstabilkan metabolisme tenaga.

Hipoglisemia, kekurangan pemakanan karbohidrat, toksicoinfection, mabuk dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk kegagalan hati), diatesis hemorrhagic; dehidrasi (muntah, cirit-birit, tempoh selepas operasi); mabuk; runtuh, kejutan.

Sebagai komponen pelbagai cecair penggantian darah dan anti-kejutan; untuk penyediaan penyelesaian ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

Hyperglycemia, diabetes mellitus, overhydration, gangguan postoperative penggunaan glukosa; koma hyperosmolar, hyperlactacidemia.

Dengan penjagaan - kegagalan jantung yang teruk, edema pulmonari, oliguria, anuria, hyponatremia.

Dos dan pentadbiran

Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dos harian glukosa yang disuntik tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, i.e. kira-kira 250-450 g / hari (dengan penurunan intensiti metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik adalah 30-40 ml / kg / hari.

Kanak-kanak untuk pemakanan parenteral, bersama dengan lemak dan asid amino, diberikan 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan seterusnya sehingga 15 g / kg / hari. Apabila mengira dos glukosa dengan pengenalan penyelesaian 5 dan 10%, perlu mengambil kira jumlah yang dibenarkan untuk cecair yang disuntik: untuk kanak-kanak dengan berat 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, kanak-kanak dengan berat 10-40 kg - 45-100 ml / kg / hari

Demam, hypervolemia, perkembangan jangkitan dan trombophlebitis di tempat suntikan Glukosa, extravasation.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 2-8 ° C.

Glukosa 10ml (40%) Dextrose

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian untuk suntikan 40%, 10 ml dan 20 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif: glukosa monohydrate, 0.4 g, dikira sebagai glukosa, anhydrous

bahan tambahan: 0.1 M asid hidroklorik, natrium klorida, air untuk suntikan

Penerangan

Cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan

Kumpulan farmakoterapi

Penyelesaian substitusi dan perfusi plasma. Penyelesaian pengairan lain. Dextrose.

Kod ATH B05C X01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran intravena, glukosa memasuki organ dan tisu melalui aliran darah, di mana ia dimasukkan ke dalam proses metabolik. Rizab glukosa disimpan dalam sel-sel tisu banyak dalam bentuk glikogen. Memasuki proses glikolisis, glukosa dimetabolismakan kepada piruvat atau laktat, di bawah keadaan aerobik piruvat sepenuhnya dimetabolisme kepada karbon dioksida dan air dengan pembentukan tenaga dalam bentuk ATP. Produk akhir pengoksidaan glukosa lengkap dikeluarkan oleh paru-paru dan buah pinggang.

Farmakodinamik

Glukosa memberikan penambahan tenaga substrat. Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, peningkatan tekanan osmotik intravaskular, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, metabolisme mempercepatkan, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung meningkat, dan peningkatan diuresis. Dengan pengenalan larutan glukosa hipertonik, proses redoks dipertingkatkan, pemendapan glikogen dalam hati diaktifkan.

Petunjuk untuk digunakan

hipoglikemia (gula darah rendah)

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian glukosa 40% diberikan secara intravena secara perlahan (sekali), orang dewasa - 20-40-50 ml setiap suntikan. Sekiranya perlu, tetes ditadbir pada kadar sehingga 30 titik / min. Dos untuk orang dewasa dengan titisan intravena adalah sehingga 300 ml sehari (6.0 g glukosa setiap 1 kg berat badan).

Kesan sampingan

sakit di tapak suntikan, kerengsaan urat, flekbitis, trombosis vena

hiperglikemia, hipokalemia, hipofosfatemia, hypomagnesemia, glukosuria, asidosis

reaksi alergi (demam, ruam kulit, angioedema, kejutan)

Contraindications

hipersensitiviti kepada ubat

pendarahan intrakranial dan subarachnoid di kord rahim, dengan pengecualian keadaan yang berkaitan dengan hipoglisemia

dehidrasi teruk, termasuk deli deli

kencing manis dan keadaan lain yang disertai oleh hiperglikemia

sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa

bengkak otak dan edema pulmonari

kegagalan ventrikel kiri akut

Interaksi dadah

Penyelesaian glukosa 40% tidak boleh diberikan dalam picagari yang sama dengan hexamethylenetetramine, kerana glukosa adalah agen pengoksida yang kuat. Ia tidak disyorkan untuk mencampur dengan jarum suntikan yang sama dengan penyelesaian alkali: dengan anestesi umum dan hipnotik, kerana aktiviti mereka berkurang, dengan penyelesaian alkaloid; tidak mengaktifkan streptomycin, mengurangkan keberkesanan nystatin.

Di bawah pengaruh diuretik thiazide dan furosemide, toleransi glukosa berkurangan. Insulin menggalakkan penembusan glukosa ke dalam tisu periferal, merangsang pembentukan glikogen, sintesis protein dan asid lemak. Penyelesaian glukosa mengurangkan kesan toksik pyrazinamide pada hati. Pengenalan sejumlah besar penyelesaian glukosa menyumbang kepada perkembangan hipokalemia, yang meningkatkan ketoksikan persediaan digitalis secara serentak.

Arahan khas

Ubat harus digunakan di bawah kawalan gula darah dan tahap elektrolit.

Ubat tidak diberikan secara serentak dengan produk darah.

Tidak disyorkan penyelesaian glukosa dalam akut trauma craniocerebral teruk, strok yang teruk, kerana dadah boleh meningkatkan kerosakan kepada struktur otak dan memburukkan penyakit (kecuali pembetulan hipoglisemia).

Dalam kes hipokalemia, pentadbiran penyelesaian glukosa mesti digabungkan serentak dengan pembetulan kekurangan kalium (disebabkan bahaya peningkatan hipokalemia).

Untuk pencernaan glukosa yang lebih baik dalam keadaan normoglikemik, adalah wajar untuk menggabungkan pentadbiran ubat dengan pelantikan insulin bertindak pendek (subcutaneously) pada kadar 1 U setiap 4-5 g glukosa (bahan kering).

Jangan gunakan larutan subcutaneously dan intramuscularly.

Kandungan ampul ini hanya boleh digunakan untuk satu pesakit; selepas kebocoran ampul telah rosak, penyelesaian yang tidak digunakan harus dibuang.

Sekiranya kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung decompensated, hyponatremia, penjagaan khas diperlukan, pemantauan parameter hemodinamik pusat.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi

Influenza glukosa wanita hamil dengan normoglikemia boleh menyebabkan hyperglycemia janin, dan menyebabkan asidosis metabolik di dalamnya. Yang kedua adalah penting untuk dipertimbangkan, terutamanya apabila kesusahan janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal yang lain.

Penggunaan dalam Pediatrik

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak sahaja seperti yang ditetapkan dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: hiperglikemia, glikosuria, peningkatan tekanan darah osmotik (sehingga perkembangan koma hyperglycemic), hiperhidrasi dan ketidakseimbangan elektrolit.

Rawatan: ubat dibatalkan dan insulin ditetapkan pada kadar 1 U untuk setiap 0.45-0.9 mmol glukosa darah sehingga tahap glukosa darah mencapai 9 mmol / l. Glukosa darah perlu dikurangkan secara beransur-ansur. Pada masa yang sama dengan pelantikan insulin menghabiskan infusi penyelesaian garam seimbang.

Jika perlu, tetapkan rawatan simptomatik.

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 ml atau 20 ml dalam ampul kaca dengan cincin penembusan atau titik pecah. 5 atau 10 ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia dimasukkan ke dalam pek dengan liner beralun karton.

Atau, 5 ampul dimasukkan ke dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada filem polimer. Untuk 1 atau 2 pek lepuh dengan ampul bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada bungkusan.

Terma jualan farmasi

Pengeluar

Syarikat Saham Gabungan Awam "Farmak"

Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Pemegang Sijil Pendaftaran

Syarikat Saham Gabungan Awam Farmak, Ukraine

Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, pejabat 5

Glukosa (Glukosa)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 500 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

dalam botol 500 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Tindakan farmakologi

Petunjuk glukosa dadah

Dehidrasi hipertensi; pemakanan parenteral; kajian fungsi buah pinggang dalam pesakit yang kering (10% penyelesaian).

Contraindications

Dos dan pentadbiran

Dalam / dalam, titisan. Penyelesaian 5% disuntik pada kadar maksimum 7 ml / min (150 titis / min; 400 ml / j); dos harian maksimum ialah 2000 ml; 10% - sehingga 3 ml / min (60 tetes / min), dos harian maksimum ialah 1000 ml. Dalam / dalam, jet - 10-50 ml penyelesaian 5 atau 10%.

Pada orang dewasa dengan metabolisme biasa, dos harian glukosa yang diberikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg, iaitu. kira-kira 250-450 g / hari (dengan penurunan kadar metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik ialah 30-40 ml / kg / hari.

Untuk pemakanan parenteral, bersama-sama dengan lemak dan asid amino, kanak-kanak menerima 6 g glukosa / kg / hari pada hari pertama, dan kemudian, sehingga 15 g / kg / hari. Apabila mengira dos glukosa dengan pengenalan penyelesaian 5 dan 10%, jumlah cecair yang disuntik boleh di ambil kira: untuk kanak-kanak dengan berat badan 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, 10-40 kg - 45-100 ml / kg setiap hari

Kadar suntikan: dalam keadaan normal metabolisme, kadar suntikan maksimum untuk orang dewasa adalah 0.25-0.5 g / kg / h (dengan pengurangan dalam intensiti metabolisme, kadar pentadbiran dikurangkan kepada 0.125-0.25 g / kg / h). Pada kanak-kanak - tidak lebih daripada 0.5 g / kg / h, iaitu kira-kira 10 ml / min atau 200 titis / min untuk penyelesaian 5% (20 titis = 1 ml).

Untuk asimilasi lebih lengkap glukosa, diberikan dalam dos yang besar, pada masa yang sama menetapkan insulin pada kadar 1 U insulin setiap 4-5 g glukosa. Pesakit dengan diabetes dengan pengenalan dadah mesti dikawal glukosa dalam darah dan air kencing.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Tidak disyorkan untuk digunakan dengan darah, penyelesaian ACD kalengan. Berhati-hati apabila menggunakan sejumlah besar elektrolit.

Keadaan penyimpanan ubat Glukosa

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh Glukosa dadah

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Penyelesaian glukosa 40%

Penyelesaian glukosa 40%

Nama dagang ubat: GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% (Glucosa solution infusion 40%).
Dadah dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dan infusi.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% sebagai bahan aktif dalam 1 ml mengandungi 400 mg glukosa perubatan kristal atau glukosa hidrat kristal, serta komponen tambahan: natrium klorida - 0.26 mg, asid hidroklorik dan air untuk suntikan sehingga 1 ml.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION Penyelesaian 40% untuk suntikan dan infus adalah cecair steril yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk larutan steril, dibungkus dalam bekas polimer 500 ml dan 1000 ml. Setiap bekas ditanda atau dilekatkan dengan label pelekat diri.

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% merujuk
kepada kumpulan makanan karbohidrat. GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% merujuk kepada penyelesaian glukosa hipertonik untuk suntikan.
Penyelesaian glukosa hipertonik meningkatkan tekanan osmotik darah, memperbaiki proses metabolik, fungsi antitoxic hati dan jantung, mengembangkan saluran darah, meningkatkan diuresis. Glukosa merangsang sintesis hormon dan enzim, meningkatkan pertahanan tubuh.
Selepas pentadbiran, dadah diserap dengan cepat dari tapak suntikan dan diedarkan di organ dan tisu haiwan.

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% digunakan oleh haiwan untuk kerugian besar cecair badan (pendarahan, dispepsia toksik), kejutan, mabuk, metritis, vaginitis, dan juga untuk pencairan pelbagai ubat. Dalam ruminan, ia ditetapkan untuk penyakit gastrointestinal dengan fenomena mabuk, hipotensi, atony pre-perut, serta untuk acetonemia, hemoglobinuria selepas bersalin, ketonuria dan toksemia. Penyelesaian glukosa ditujukan kepada haiwan yang lemah dan berkurang sebagai agen tenaga dan pemakanan.
GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% diberikan secara intravena.
Bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini diberikan kepada haiwan 1-2 kali sehari dalam dos berikut (ml setiap haiwan):

GLUCOSE SOLUSI UNTUK INFUSION 40% (intravena)

Glukosa 40 dalam ampul

Nombor pendaftaran di Republik Tajikistan RT Series Nombor LS 003920

INN: Dextrose

Borang Dos: suntikan

Ramuan: setiap ampul mengandungi: glukosa 4g, air untuk suntikan sehingga 10 ml

Penerangan: Tidak berwarna atau sedikit kekuningan, penyelesaian yang jelas

Kod ATC: B05B A03

Tindakan farmakologi: plasma-penggantian, menghidrat, metabolik, agen penyahtoksifikasi.

Farmakokinetik: Selepas pentadbiran intravena, glukosa mudah menembusi halangan histoematogen ke semua organ dan tisu, di mana ia fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-8-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam pelbagai kumpulan metabolik badan. Pengangkutan ke sel dikawal oleh insulin. Tubuh menjalani biotransformasi sepanjang laluan heksosa-fosfat - laluan utama metabolisme tenaga dengan pembentukan sebatian tenaga tinggi (ATP) dan laluan pentosfosfat - laluan utama metabolisme plastik dengan pembentukan nukleotida, asid amino, gliserol. Kedai glukosa dalam sel-sel tisu dalam bentuk glikogen.

Farmakodinamik: Menambah semula penggunaan tenaga (bahan pemakanan berharga yang mudah dihadam yang meningkatkan rangsangan tenaga badan dan meningkatkan fungsinya). Dengan pengenalan penyelesaian hipertonik ke dalam urat, tekanan osmotik darah meningkat, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, peningkatan proses metabolik, fungsi antitoxic hati meningkatkan, aktiviti contractile otot jantung bertambah, kapal meluas, peningkatan diuretik.

Petunjuk untuk digunakan: Hypoglycemia, kekurangan pemakanan karbohidrat, toksicoinfection, mabuk dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk kekurangan hepatik), diatesis hemorrhagic; dehidrasi (muntah, cirit-birit, tempoh selepas operasi); mabuk; runtuh, kejutan. Sebagai komponen pelbagai cecair penggantian darah dan anti-kejutan; untuk penyediaan penyelesaian ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

Contraindications: Hyperglycemia, diabetes mellitus, overhydration, gangguan postoperative penggunaan glukosa; koma hyperosmolar, hyperlactacidemia.

Dengan penjagaan - kegagalan jantung yang teruk, edema pulmonari, oliguria, anuria, hyponatremia.

Kehamilan dan penyusuan: Penggunaan ubat untuk wanita hamil dengan normoglikemia boleh menyebabkan hyperglycemia janin, asidosis metabolik. Yang kedua adalah penting untuk dipertimbangkan, terutamanya apabila kesusahan janin atau hipoksia sudah disebabkan oleh faktor perinatal yang lain.

Dos dan pentadbiran: Ubat ini diberikan secara intravena dalam aliran, titisan. Dos bergantung kepada umur, berat badan dan keadaan pesakit. Larutan 40% diberikan pada kadar sehingga 30 titik / min (1.5 ml / kg / jam), dos harian maksimum untuk orang dewasa adalah 250 ml. Apabila dilutuskan kepada larutan 10%, kadar infusi maksimum adalah sehingga 60 tetes / min, jumlahnya adalah 500 ml / hari. Pada pencairan sehingga 5% penyelesaian, kadar infusi maksimum sehingga 150 titik / min, jumlah suntikan sehingga 2 l / hari.

Kesan sampingan: Hyperglycemia, demam, hypervolemia, kegagalan ventrikel kiri akut. Di tapak suntikan - perkembangan jangkitan, thrombophlebitis.

Keadaan penyimpanan: Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Terma jualan farmasi: preskripsi.

Pengilang: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (North China Pharmaceutical Co. Ltd.), China, Hebei Province, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 Huayaodun Avenue

Glukosa Ampoule

Nama penuh: Glukosa ampoule 40% 10ml №10

SKU: WU4667
Harga: 28

Penerangan:

Petunjuk

Hipoglisemia, kekurangan pemakanan karbohidrat, toksicoinfection, mabuk dengan penyakit hati (hepatitis, degenerasi dan atrofi hati, termasuk kegagalan hati), diatesis hemorrhagic; dehidrasi (muntah, cirit-birit, tempoh selepas operasi); mabuk; runtuh, kejutan. Sebagai komponen pelbagai cecair penggantian darah dan anti-kejutan; untuk penyediaan penyelesaian ubat-ubatan untuk / dalam pengenalan.

Tindakan farmakologi

Oleh kerana penyertaannya dalam pelbagai proses metabolik, dextrose mempunyai kesan yang beragam pada tubuh: ia menguatkan proses redoks dalam badan, meningkatkan fungsi antitoxic hati. Penyerapan penyelesaian dekstrosa sebahagiannya mengimbangi kekurangan air. Dextrose, memasuki tisu, adalah fosforilasi, bertukar menjadi glukosa-6-fosfat, yang secara aktif terlibat dalam banyak bahagian metabolisme badan. Penyelesaian dextrose 5% mempunyai detoksifikasi, kesan metabolik, adalah sumber nutrien yang mudah dihadam. Dengan metabolisme dextrose dalam tisu sejumlah besar tenaga dikeluarkan, yang diperlukan untuk aktiviti penting badan. Penyelesaian hipertonik (10%, 20%, 40%) meningkatkan tekanan darah osmotik, meningkatkan metabolisme; meningkatkan kontraksi miokardium; meningkatkan fungsi antitoxic hati, meluaskan saluran darah, meningkatkan diuretik. Osmolariti teoretik 10% dextrose adalah 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Farmakokinetik

Rejimen dos

Dalam / dalam titisan, penyelesaian 5% disuntik dengan kelajuan maksimum sehingga 7 ml (150 cap) / min (400 ml / j); Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa ialah 2000 ml. Penyelesaian 10% - sehingga 60 tetes / min (3 ml / min); Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa adalah 1000 ml. Penyelesaian 20% - sehingga 30-40 titisan / min 1.5-2 ml / min; Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa ialah 500 ml. Penyelesaian 40% - sehingga 30 titik / min (1.5 ml / min); Pengambilan harian maksimum untuk orang dewasa ialah 250 ml. Dalam / dalam jet - 10-50 ml penyelesaian 5% dan 10%. Pada orang dewasa dengan metabolisme normal, dos harian dextrose yang disuntikan tidak boleh melebihi 4-6 g / kg / hari, iaitu. kira-kira 250-450 g / hari (dengan penurunan intensiti metabolisme, dos harian dikurangkan kepada 200-300 g), manakala jumlah cecair yang disuntik adalah 30-40 ml / kg / hari. Kanak-kanak untuk pemakanan parenteral, bersama-sama dengan lemak dan asid amino, diberikan 6 g dextrose / kg / hari pada hari pertama, dan seterusnya sehingga 15 g / kg / hari. Dalam pengiraan glukosa dos yang ditadbir pada 5% dan 10% larutan dextrose mesti mengambil kira jumlah yang dibenarkan cecair disuntik: untuk kanak-kanak seberat 2-10 kg - 100-165 ml / kg / hari, untuk kanak-kanak seberat 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / hari. suntikan kelajuan: di bawah keadaan metabolik biasa kadar maksimum pengenalan dewasa dextrose - 0,25-0,5 g / kg / h (dengan penurunan dalam kadar metabolik dikurangkan kepada pengenalan kelajuan 0,125-0,25 g / kg / h). Pada kanak-kanak, kadar dextrose tidak melebihi 0.5 g / kg / j; yang adalah untuk penyelesaian 5% - kira-kira 10 ml / min - 200 titis / min (20 titis = 1 ml). Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap, diberikan dalam dos yang besar, pada masa yang sama menetapkan insulin pada kadar 1 unit insulin setiap 4-5 g dextrose. Pesakit dengan dextrose kencing manis ditadbir di bawah kawalan kandungannya dalam darah dan air kencing.

Kesan sampingan

Hiperglikemia, demam, hipervolemia, kegagalan ventrikel kiri akut. Di tapak suntikan - perkembangan jangkitan, thrombophlebitis.

Contraindications

Hiperglisemia, kencing manis, giperlaktatsidemiya, hiperhidrasi, gangguan postoperative penggunaan glukosa; gangguan peredaran yang mengancam bengkak otak dan paru-paru; edema serebrum, edema pulmonari, kegagalan ventrikel kiri akut, koma hyperosmolar. Dengan penjagaan - kegagalan jantung yang decompensated, kegagalan buah pinggang kronik (oligoanuria), hyponatremia.

Arahan khas

Untuk penyerapan dextrose yang lebih lengkap dan pantas, anda boleh memasukkan p / ke 4-5 U insulin, pada kadar 1 U insulin kepada 4-5 g dextrose. Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan lain, keserasian mestilah dipantau secara visual (bahan kimia tidak dapat dilihat atau ketidakcocokan terapeutik mungkin).

Terma dan syarat penyimpanan

Untuk menyimpan pada suhu dari 15С hingga 25С. Rak hidup 3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi

Percutian dengan preskripsi doktor. Ia dibenarkan untuk digunakan hanya di institusi perubatan.

* Untuk maklumat tepat mengenai ketersediaan produk, sila hubungi
dengan nombor telefon yang disenaraikan di halaman Kenalan

GLUCOSE (GLUCOSE)

Pemegang sijil pendaftaran:

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi dextrose

5 ml - ampul (10) - kadbod pek.

Tindakan farmakologi

Bermakna untuk rehidrasi dan detoksifikasi.

Penyelesaian dextrose isotonik (5%) digunakan untuk mengisi semula badan dengan cecair. Di samping itu, ia adalah sumber nutrien yang berharga yang mudah dicerna. Dengan metabolisme glukosa dalam tisu sejumlah besar tenaga dilepaskan, yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Dengan pengaktifan hipertonik (10%, 20%, 40%), tekanan osmotik peningkatan darah, aliran cecair dari tisu ke dalam darah bertambah, proses metabolik meningkat, fungsi antitoxic hati meningkat, aktiviti kontraksi otot jantung bertambah, kapal berkembang, dan diuresis.

Glukosa

Nama:

Glukosa (Glukosum)

Tindakan farmakologi

Sumber nutrisi berharga yang mudah dihadam yang meningkatkan rangsangan tenaga badan dan meningkatkan fungsinya.

Petunjuk untuk digunakan

Hipoglisemia (gula darah rendah), penyakit berjangkit, decompensation jantung (penurunan mendadak dalam fungsi pam jantung), penyakit hati, edema paru-paru, diatesis berdarah (pendarahan berlebihan), kejutan, runtuh (penurunan mendadak tekanan darah) et al., Dan dan untuk pencairan glikosida jantung dan ubat-ubatan lain dan badan pengisian semula cecair.

Kaedah penggunaan

Di dalam pada 0,5-1 g pada penerimaan: subcutaneously kepada 300-500 ml larutan isotonik; intravena (menetes) dan dalam enema sehingga 2 liter larutan isotonik, setiap hari, intravena sehingga 20-50 ml 40% perse penyelesaian (dalam bentuk tulen) dengan larutan 1% asid askorbik; dalam kes keracunan dengan asid hydrocyanic dengan penyelesaian 1% biru metilena.
larutan glukosa isotonik (5%) diperkenalkan dropwise intravena, subcutaneously atau melalui dubur (rektum) untuk meningkatkan jumlah cecair dalam badan semasa dehidrasi (kekurangan air), pendarahan, kejutan 300-500 untuk 1000-2000 ml per hari. larutan glukosa hipertonik (40%) disuntik dengan perlahan-lahan (sekali) pada 20-50 mL semasa hipoglisemia, penyakit berjangkit yang teruk yang melibatkan mabuk (mikroorganisma keracunan makanan), keracunan oleh pelbagai ubat-ubatan dan racun, hati, jantung, paru-paru fenomena edema dan otak, bronchiectasis (bahagian pengembangan had mereka bronkus) untuk mengurangkan jumlah lendir, untuk meningkatkan diuresis (air kencing) dan sebagai pelarut dadah.
Untuk asimilasi glukosa yang lebih baik, insulin ditetapkan pada masa yang sama pada kadar 1 U setiap 3-4 g glukosa kering, tiamin, asid askorbik.

Kesan sampingan

Apabila diberikan kepada hiperhidrasi larutan glukosa isotonik boleh berkembang di dalam kuantiti yang besar (cecair berlebihan dalam badan) dengan baki penglihatan-garam, dengan pengenalan penyelesaian hipertonik dalam kes daripada sentuhan dengan kulit - nekrosis (gangrene) tisu subkutaneus dalam kes pengenalan sangat pesat - radang urat darah (urat keradangan ), bekuan darah (pembentukan bekuan darah).

Contraindications

Borang pelepasan

Serbuk; tablet 0.5 g dalam pakej 20 keping; Penyelesaian 5% untuk suntikan dalam botol 400 ml; dalam pakej 10 keping ampul penyelesaian 40% 10 ml dan 20 ml; Penyelesaian 25% daripada 20 ml; Penyelesaian 25% dengan penyelesaian 1% biru metilena, 20 ml; 50 ml ampul dalam pakej 5 keping.