Formetin

• Sebabnya

Borang: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Formetine

ATX Kod: A10BA02

Bahan aktif: Metformin (Metformin)

Pengilang: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Rusia), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Rusia)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/24/2018

Harga di farmasi: dari 96 rubel.

Formetin adalah ejen hypoglycemic oral dari kumpulan biguanide.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dosis Formetina - tablet: 500 mg - bulat, rata-silinder, putih dalam warna, dengan risiko dan chamfer; 850 mg dan 1000 mg - bujur, biconvex, putih, dengan risiko di satu pihak. Pembungkusan: pembungkusan jalur lepuh - 10 pcs Setiap satu dalam pek kadbod sebanyak 2, 6 atau 10 pek; pada 10 dan 12 keping, dalam pek karton 3, 5, 6 atau 10 pembungkusan.

• Bahan aktif: metformin hydrochloride, dalam 1 tablet - 500, 850 atau 1000 mg;
• komponen tambahan dan kandungannya untuk tablet 500/850/1000 mg: magnesium stearate - 5 / 8.4 / 10 mg, natrium croscarmellose (primellose) - 8 / 13.6 / 16 mg, povidone (povidone K-30, polyvinylpyrrolidone berat molekul sederhana ) - 17/29/34 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Metformin hydrochloride adalah bahan aktif. Formetina adalah sejenis bahan yang menghalang glukoneogenesis di hati, meningkatkan penggunaan glukosa periferal, mengurangkan penyerapan glukosa dari usus, dan meningkatkan sensitiviti tisu badan menjadi insulin. Dalam kes ini, ubat tidak memberi kesan kepada rembesan insulin oleh sel beta pankreas, dan juga tidak menyebabkan perkembangan tindak balas hipoglikemik.

Metformin mengurangkan tahap lipoprotein berkepadatan rendah dan trigliserida dalam darah. Mengurangkan atau menstabilkan berat badan.

Oleh kerana keupayaannya untuk menghalang penghambat pengaktif plasminogen pengikat tisu, ubat ini mempunyai kesan fibrinolitik.

Farmakokinetik

Metformin selepas pentadbiran lisan secara perlahan diserap dari saluran gastrousus. Selepas mengambil dos standard, bioavailabiliti adalah kira-kira 50-60%. Kepekatan plasma maksimum mencapai dalam masa 2.5 jam

Secara praktikal tidak mengikat protein plasma. Ia berkumpul di buah pinggang, hati, otot dan kelenjar liur.

Separuh hayatnya adalah dari 1.5 hingga 4.5 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk yang tidak berubah. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, perangkap metformin mungkin berlaku.

Petunjuk untuk digunakan

Formetin ditetapkan untuk diabetes mellitus jenis II (tidak bergantung kepada insulin) pada pesakit di mana terapi diet telah terbukti tidak berkesan, terutama pada pesakit dengan obesiti.

Contraindications

• ketoacidosis diabetes;
• pesakit diabetik / koma;
• fungsi hati yang tidak normal;
• kerosakan buah pinggang yang teruk;
• penyakit berjangkit teruk;
• asidosis laktik pada masa ini atau dalam sejarah;
• dehidrasi, kemalangan serebrovaskular akut, fasa akut infarksi miokardium, kegagalan jantung dan pernafasan, alkoholisme kronik dan lain-lain penyakit / keadaan yang boleh menyumbang kepada pembangunan asidosis laktik;
• kecederaan serius atau pembedahan apabila terapi insulin ditunjukkan;
• keracunan alkohol akut;
• pematuhan kepada diet rendah kalori (kurang daripada 1000 kcal / hari);
• kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Kajian sinar-X / radioisotop dengan menggunakan agen kontras yang mengandungi iodin (dalam tempoh 2 hari sebelum dan 2 hari selepas);
• hipersensitiviti kepada ubat.

Formetin tidak disyorkan untuk melantik orang berusia lebih 60 tahun, melakukan kerja fizikal yang berat, kerana mereka mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghasilkan asidosis laktik.

Arahan untuk penggunaan Formetina: kaedah dan dos

Tablet formetin ditunjukkan untuk pentadbiran lisan. Mereka perlu diambil tanpa mengunyah, meminum banyak air, semasa atau selepas makan.

Dos yang optimum bagi setiap pesakit ditentukan secara individu dan ditentukan oleh tahap glukosa dalam darah.

Pada peringkat awal terapi, ia biasanya ditetapkan 500 mg 1-2 kali sehari atau 850 mg 1 kali sehari. Pada masa akan datang, tidak lebih daripada 1 kali seminggu, dos secara beransur-ansur meningkat. Dos yang maksimum dibenarkan adalah Formula 3000 mg sehari.

Orang tua tidak boleh melebihi dos harian 1000 mg. Dalam gangguan metabolik yang teruk akibat risiko asidosis laktik, disyorkan untuk mengurangkan dos.

Kesan sampingan

• di bahagian sistem endokrin: apabila digunakan dalam dos yang tidak mencukupi - hypoglycemia;
• metabolik: jarang - asidosis laktik (memerlukan pemberhentian ubat); dengan penggunaan yang berpanjangan - hypovitaminosis vitamin B₁₂ (penyerapan terjejas);
• pada bahagian sistem penghadaman: rasa metalik di dalam mulut, cirit-birit, kurang selera makan, mual, sakit perut, kembung perut, muntah;
• di bahagian organ pembentuk darah: sangat jarang - anemia megaloblastik;
• reaksi alergi: ruam kulit.

Berlebihan

Satu overdosis metformin boleh menyebabkan asidosis laktik yang menyakitkan. Asidosis laktik juga boleh berkembang disebabkan pengumpulan dadah pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot. Tanda-tanda awal keadaan ini adalah: penurunan suhu badan, kelemahan umum, sakit pada otot dan abdomen, cirit-birit, mual dan muntah, bradyarrhythmia refleks, penurunan tekanan darah. Pening kepala yang lebih mungkin, pernafasan meningkat, kesedaran terjejas, koma.

Sekiranya anda mengalami gejala asidosis laktik, anda harus segera berhenti mengambil tablet Formetin dan dimasukkan ke hospital pesakit. Diagnosis disahkan berdasarkan data kepekatan laktat. Hemodialisis adalah langkah yang paling berkesan untuk mengeluarkan laktat dari badan. Rawatan lanjut adalah gejala.

Arahan khas

Pesakit yang menerima terapi metformin harus sentiasa dipantau oleh fungsi buah pinggang. Sekurang-kurangnya 2 kali setahun, serta dalam hal pembangunan myalgia, penentuan plasma laktat diperlukan.

Jika perlu, Formetin boleh ditadbir bersama dengan derivatif sulfonylurea. Walau bagaimanapun, rawatan perlu dilakukan dengan berhati-hati terhadap tahap glukosa darah.

Semasa rawatan, anda harus menahan diri dari meminum alkohol, kerana etanol meningkatkan risiko menghasilkan asidosis laktik.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Menurut arahan, Formetin, digunakan sebagai monodrug, tidak menjejaskan kepekatan perhatian dan kadar reaksi.

Dalam hal penggunaan secara serentak agen-agen hipoglikemik lain (insulin, derivatif sulfonylurea atau lain-lain), ada kemungkinan keadaan hypoglycemic di mana keupayaan memandu kereta dan terlibat dalam aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kelajuan reaksi mental dan fizikal, serta meningkatkan perhatian, merosot.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Tempoh kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi terhadap perlantikan Formetin.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Kerosakan buah pinggang yang teruk adalah kontraindikasi kepada pentadbiran Formetin.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Disfungsi hati adalah kontraindikasi terhadap preskripsi Formetin.

Gunakan pada usia tua

Di kalangan orang tua, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati. Jangan melebihi dos harian 1000 mg.

Bagi orang yang berumur lebih dari 60 tahun yang terlibat dalam buruh fizikal yang berat, tidak digalakkan untuk menetapkan Formetin kerana peningkatan risiko mendapat asidosis laktik.

Interaksi dadah

tindakan hipoglisemik metformin boleh meningkatkan derivatif sulfonylurea, ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal, derivatif clofibrate, perencat enzim penukar angiotensin, perencat monoamine oxidase, penghalang, oxytetracycline, acarbose, cyclophosphamide, insulin.

tindakan hipoglisemik Metformin boleh mengurangkan derivatif asid nikotinik, hormon tiroid, sympathomimetics, pil perancang, thiazide dan gelung diuretik, derivatif glucocorticosteroids phenothiazine, glucagon, adrenalina.

Cimetidine memperlahankan penghapusan metformin dan, sebagai akibatnya, meningkatkan risiko untuk menghasilkan asidosis laktik.

Kemungkinan asidosis laktik meningkat dengan penggunaan etanol secara serentak.

dadah kationik dirembeskan dalam tubul (kuinin, amiloride, triamterene, morfin, quinidine, vancomycin, procainamide, digoxin, ranitidine), bersaing untuk sistem pengangkutan canalicular, jadi penggunaan jangka panjang boleh meningkatkan kepekatan 60% daripada metformin.

Nifedipine meningkatkan penyerapan dan kepekatan maksimum metformin, melancarkan perkumuhannya.

Metformin dapat mengurangkan kesan antikoagulan yang diperoleh dari coumarin.

Analog

analog Formetina adalah: Bagomet, Gliformin, Gliformin Memanjangkan, Glucophage, Glucophage Long Diasfor, Diaformin OD, methadone, Metfogamma 850 Metfogamma1000, metformin, metformin Zentiva, Metformin Long, Long Metformin Canon Metformin CF-Teva, Metformin Sandoz, Metformin- Canon, Metformin-Richter, Metformin-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formetin Long, Formin Pliva.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat rak tidak lebih dari 2 tahun dari tarikh pengeluaran di bawah syarat penyimpanan yang disyorkan: kering, dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, suhu - sehingga 25 ° C.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan Formetine

Kajian Formetine pada forum perubatan khusus, yang ditinggalkan oleh pesakit yang telah menerima terapi dadah, bercanggah: terdapat kenyataan positif dan negatif. Ini menunjukkan bahawa ubat ini tidak sesuai untuk semua orang, jadi ia harus digunakan dengan ketat sebagaimana yang ditetapkan oleh doktor.

Harga Formetin di farmasi

Harga anggaran adalah:

• 500 mg tablet - 40-60 Rubles. untuk 30 pcs, 75-90 rubles. untuk 60 pcs;
• 850 mg tablet - 95-120 rubel. untuk 30 buah, 160 rubel. untuk 60 pcs;
• 1000 mg tablet - 130-150 rubel. untuk 30 pcs, 210-240 rubles. untuk 60 pcs.

Formetin: harga di farmasi dalam talian

Formetin 500 mg 60 tabl

Tabletformetin 850 mg 30 pcs.

Tablet formetin 1 g 60 pcs.

Formetin 1000 mg 60 tabl

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow dinamakan selepas I.M. Sechenov, khusus "Perubatan".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Semasa operasi, otak kita menghabiskan jumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu, imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Hati adalah organ paling berat di dalam badan kita. Purata beratnya ialah 1.5 kg.

Ubat alahan di Amerika Syarikat sahaja membelanjakan lebih dari $ 500 juta setahun. Adakah anda masih percaya bahawa satu cara untuk akhirnya mengalahkan alergi akan dijumpai?

Menurut kajian WHO, perbualan harian selama setengah jam di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan tumor otak sebanyak 40%.

Kebanyakan wanita dapat merasakan lebih banyak keseronokan daripada merenungkan tubuh mereka yang cantik di cermin daripada daripada seks. Jadi, wanita, berusaha bersatu padu.

Banyak ubat yang pada mulanya dipasarkan sebagai ubat. Sebagai heroin, misalnya, pada asalnya dipasarkan sebagai ubat untuk batuk bayi. Cocaine disyorkan oleh doktor sebagai anestesia dan sebagai cara meningkatkan ketahanan.

Empat keping coklat gelap mengandungi kira-kira dua ratus kalori. Jadi jika anda tidak mahu menjadi lebih baik, lebih baik tidak makan lebih daripada dua keping setiap hari.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Para saintis dari University of Oxford menjalankan beberapa kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

Semua orang bukan sahaja mempunyai cap jari yang unik, tetapi juga bahasa.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Suhu badan tertinggi dicatatkan dalam Willie Jones (AS), yang dimasukkan ke hospital dengan suhu 46.5 ° C.

Apabila pencinta mencium, masing-masing kehilangan 6.4 kalori setiap minit, tetapi pada masa yang sama mereka menukar hampir 300 jenis bakteria yang berbeza.

Menurut kajian, wanita yang minum sebotol bir atau wain seminggu mengalami peningkatan risiko kanser payudara.

Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.

Rasa bengkak yang tidak menyenangkan dengan ketara menghalang masa menunggu yang indah untuk bayi? Mari lihat mengapa mukosa hidung bengkak, dan bagaimana anda boleh melegakannya.

Kubu Axen Naproxen

Arahan

• Rusia
• азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Tablet, 550 mg

Komposisi

1 tablet mengandungi

bahan aktif - naproxen sodium 550 mg,

Pengeksport: Avitsel pH 101, kanji jagung, natrium croscarmellose, polyvinylpyrrolidone K30, magnesium stearate.

Penerangan

Tablet oval berwarna putih, dengan membahagikan risiko pada satu sisi tablet, licin di sisi lain.

Kumpulan farmakoterapi

Nonsteroidal anti-radang dadah. Asid propionik

Kod ATH M01AE02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, natrium naproxen dihidrolisiskan dalam asid

jus gastrik. Mikrofon Naproxen dibebaskan dan dengan cepat

larut dalam usus kecil. Ini membawa kepada dipercepat dan lengkap

penyerapan naproxen, oleh itu, kepekatan plasma yang berkesan untuk tindakan analgesik dicapai dalam masa 15 hingga 20 minit. Setelah satu dos natroxen natrium, kepekatan plasma puncak

Naproxen dicapai dalam masa 1 - 2 jam, dan selepas dos tunggal naproxen dalam masa 2-4 jam, bergantung kepada kepenuhan perut. Walaupun makanan mengurangkan kadar penyerapan, ia tidak mengurangkan jumlahnya. Kepekatan keseimbangan dicapai selepas 5 dos, iaitu, dalam masa 2 hingga 3 hari. Plasma

Tahap Naproxen meningkat secara berkala dengan dos sehingga 500 mg.

Pada dos yang lebih tinggi, mereka kurang berkadar; Oleh kerana tepu protein plasma mengikat naproxen, pelepasan kreatinin juga meningkat.

Pengedaran Pada dos biasa, kepekatan naproxen dalam plasma darah berada

antara 23 mg / l hingga 49 mg / l. Pada kepekatan sehingga 50 mg / l, 99%

Naproxen mengikat protein plasma. Pada kepekatan yang tinggi, jumlah bahan aktif yang tidak terikat meningkat dan pada kepekatan 473 mg / l ialah 2.4%. Disebabkan pengikatan protein plasma yang meluas,

jumlah pengedaran adalah kecil dan jumlahnya hanya 0.9 l / kg berat badan.

Metabolisme dan perkumuhan

Sekitar 70% bahan aktif dikeluarkan tidak berubah, 60% terikat kepada asid glucuronic atau konjugat lain. Baki 30% daripada naproxen diekskresikan sebagai metabolit tidak aktif 6-dimetil-naproxen.

Kira-kira 95% daripada naproxen diekskresikan di dalam air kencing dan 5% di dalam najis.

Separuh hayat tidak bergantung kepada dos dan kepekatan plasma darah dan

adalah 12-15 jam. Pembersihan kreatinin bergantung kepada kepekatan plasma naproxen, mungkin disebabkan peningkatan zarah-zarah yang tidak aktif aktif

bahan dengan kepekatan naproxen yang lebih tinggi dalam plasma darah.

Farmakodinamik

Aksen Fort adalah ubat anti-inflamasi nonsteroid. Ia mempunyai ciri-ciri anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan utama adalah penghambatan cyclo-oxygenase, enzim yang terlibat dalam pembentukan prostaglandin. Akibatnya, tahap prostaglandin dalam pelbagai cecair badan dan tisu berkurangan.

Petunjuk untuk digunakan

gigi dan sakit kepala, kesakitan di tulang belakang, sindrom kesakitan selepas trauma dan selepas operasi

pencegahan dan rawatan migrain

sakit penyakit ginekologi, haid

kesakitan, selepas pengenalan Tentera Laut dan campur tangan pembedahan kecil

sindrom demam dengan selsema dan penyakit berjangkit

penyakit rematik (rheumatoid arthritis, kronik

arthritis remaja, arthrosis, ankylosing spondylitis dan gout, rematik artikular)

Dos dan pentadbiran

Tablet diambil secara lisan, diperah dengan jumlah air yang mencukupi semasa makan.

Dos biasa untuk mengurangkan rasa sakit adalah antara 550 mg hingga 1100 mg naproxen. Dos permulaan adalah 550 mg, kemudian 275 mg setiap 6 - 8

jam Pada pesakit yang bertolak ansur dengan dos yang rendah dan tidak mempunyai sejarah penyakit gastrousus, dos harian mungkin meningkat, dos harian maksimum ialah 1650 mg (dalam kes kesakitan yang sangat teruk),

tempoh rawatan tidak melebihi dua minggu. Dos awal untuk tindakan antipiretik ialah 550 mg, kemudian 275 mg setiap 6 hingga 8 jam. Untuk pencegahan migrain, 550 mg dua kali sehari adalah disyorkan. Jika

Kekerapan, intensiti dan tempoh sakit kepala dengan migrain tidak berkurang dalam masa 2 minggu, ubat harus dihentikan. Apabila tanda pertama serangan migrain muncul, pesakit perlu mengambil 825 mg, dan kemudian dos lain dari 275 mg hingga 550 mg dalam masa 30 minit jika

perlu. Untuk melegakan kekejangan dan kekejangan haid, sakit selepas memasukkan IUD, dan sakit ginekologi lain, dos awal yang disyorkan

menjadikan 550 mg, kemudian pada 275 mg setiap 6 - 8 jam sehingga kesakitan berkurangan. Dalam serangan akut gout, dos awal ialah 825 mg, kemudian 275 mg setiap 8 jam sehingga serangan berhenti.

Dalam rheumatoid arthritis, arthrosis, dan ankylosing spondylitis, dos harian awal yang biasa adalah dari 550 mg hingga 1100 mg, dibahagikan kepada 2 dos: pada waktu pagi dan petang. Pesakit dengan sakit malam yang teruk atau

kekerasan pagi yang teruk, apabila beralih dari dos ubat anti-radang yang lain kepada naproxen, pada pesakit dengan arthrosis di mana kesakitan adalah gejala utama, dos harian awal 825 mg hingga 1650 mg ditetapkan. Satu dos penyelenggaraan 550 mg - 1100 mg, lebih baik dalam dua dos. Pada waktu pagi dan petang, dos mungkin tidak sama, ia mungkin diperbetulkan mengikut gejala pesakit, dengan keterukan kesakitan malam - kebanyakannya diberikan pada waktu petang, dengan kelaziman kekejangan pagi pada waktu pagi. Bagi sesetengah pesakit, dos harian tunggal boleh diambil (pada waktu pagi atau petang). Tindakan yang tidak diingini boleh diminimumkan dengan menetapkan dos berkesan minimum untuk masa yang paling singkat yang diperlukan untuk melegakan atau melegakan kesakitan.

Aksen Fort: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Tablet, 550 mg

Komposisi

1 tablet mengandungi

bahan aktif - naproxen sodium 550 mg,

Pengeksport: Avitsel pH 101, kanji jagung, natrium croscarmellose, polyvinylpyrrolidone K30, magnesium stearate.

Penerangan

Tablet oval berwarna putih, dengan membahagikan risiko pada satu sisi tablet, licin di sisi lain.

Kumpulan farmakoterapi

Nonsteroidal anti-radang dadah. Asid propionik

Kod ATH M01AE02

Sifat farmakologi

Selepas pentadbiran oral, natrium naproxen dihidrolisiskan dalam asid

jus gastrik. Mikrofon Naproxen dibebaskan dan dengan cepat

larut dalam usus kecil. Ini membawa kepada dipercepat dan lengkap

penyerapan naproxen, oleh itu, kepekatan plasma yang berkesan untuk tindakan analgesik dicapai dalam masa 15 hingga 20 minit. Setelah satu dos natroxen natrium, kepekatan plasma puncak

Naproxen dicapai dalam masa 1 - 2 jam, dan selepas dos tunggal naproxen dalam masa 2-4 jam, bergantung kepada kepenuhan perut. Walaupun makanan mengurangkan kadar penyerapan, ia tidak mengurangkan jumlahnya. Kepekatan keseimbangan dicapai selepas 5 dos, iaitu, dalam masa 2 hingga 3 hari. Plasma

Tahap Naproxen meningkat secara berkala dengan dos sehingga 500 mg.

Pada dos yang lebih tinggi, mereka kurang berkadar; Oleh kerana tepu protein plasma mengikat naproxen, pelepasan kreatinin juga meningkat.

Pengedaran
Pada dos biasa, kepekatan naproxen dalam plasma darah berada

antara 23 mg / l hingga 49 mg / l. Pada kepekatan sehingga 50 mg / l, 99%

Naproxen mengikat protein plasma. Pada kepekatan yang tinggi, jumlah bahan aktif yang tidak terikat meningkat dan pada kepekatan 473 mg / l ialah 2.4%. Disebabkan pengikatan protein plasma yang meluas,

jumlah pengedaran adalah kecil dan jumlahnya hanya 0.9 l / kg berat badan.

Metabolisme dan perkumuhan

Sekitar 70% bahan aktif dikeluarkan tidak berubah, 60% terikat kepada asid glucuronic atau konjugat lain. Baki 30% daripada naproxen diekskresikan sebagai metabolit tidak aktif 6-dimetil-naproxen.

Kira-kira 95% daripada naproxen diekskresikan di dalam air kencing dan 5% di dalam najis.

Separuh hayat tidak bergantung kepada dos dan kepekatan plasma darah dan

adalah 12-15 jam. Pembersihan kreatinin bergantung kepada kepekatan plasma naproxen, mungkin disebabkan peningkatan zarah-zarah yang tidak aktif aktif

bahan dengan kepekatan naproxen yang lebih tinggi dalam plasma darah.

Aksen Fort adalah ubat anti-inflamasi nonsteroid. Ia mempunyai ciri-ciri anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan utama adalah penghambatan cyclo-oxygenase, enzim yang terlibat dalam pembentukan prostaglandin. Akibatnya, tahap prostaglandin dalam pelbagai cecair badan dan tisu berkurangan.

Petunjuk untuk digunakan

- gigi dan sakit kepala, kesakitan di tulang belakang, sindrom kesakitan selepas trauma dan selepas operasi

- pencegahan dan rawatan migrain

- sakit penyakit ginekologi, haid

kesakitan, selepas pengenalan Tentera Laut dan campur tangan pembedahan kecil

- sindrom demam dengan selsema dan penyakit berjangkit

- penyakit rematik (rheumatoid arthritis, kronik

arthritis remaja, arthrosis, ankylosing spondylitis dan gout,
reumatik ekstra artikular)

Dos dan pentadbiran

Tablet diambil secara lisan, diperah dengan jumlah air yang mencukupi semasa makan.

Dos biasa untuk mengurangkan rasa sakit adalah antara 550 mg hingga 1100 mg naproxen. Dos permulaan adalah 550 mg, kemudian 275 mg setiap 6 - 8

jam
Pada pesakit yang bertolak ansur dengan dos yang rendah dan tidak mempunyai sejarah penyakit gastrousus, dos harian mungkin meningkat, dos harian maksimum ialah 1650 mg (dalam kes kesakitan yang sangat teruk),

tempoh rawatan tidak melebihi dua minggu.
Dos awal untuk tindakan antipiretik ialah 550 mg, kemudian 275 mg setiap 6 hingga 8 jam.
Untuk pencegahan migrain, 550 mg dua kali sehari adalah disyorkan. Jika

Kekerapan, intensiti dan tempoh sakit kepala dengan migrain tidak berkurang dalam masa 2 minggu, ubat harus dihentikan. Apabila tanda pertama serangan migrain muncul, pesakit perlu mengambil 825 mg, dan kemudian dos lain dari 275 mg hingga 550 mg dalam masa 30 minit jika

perlu.
Untuk melegakan kekejangan dan kekejangan haid, sakit selepas memasukkan IUD, dan sakit ginekologi lain, dos awal yang disyorkan

menjadikan 550 mg, kemudian pada 275 mg setiap 6 - 8 jam sehingga kesakitan berkurangan.
Dalam serangan akut gout, dos awal ialah 825 mg, kemudian 275 mg setiap 8 jam sehingga serangan berhenti.

Dalam rheumatoid arthritis, arthrosis, dan ankylosing spondylitis, dos harian awal yang biasa adalah dari 550 mg hingga 1100 mg, dibahagikan kepada 2 dos: pada waktu pagi dan petang. Pesakit dengan sakit malam yang teruk atau

kekerasan pagi yang teruk, apabila beralih dari dos ubat anti-radang yang lain kepada naproxen, pada pesakit dengan arthrosis di mana kesakitan adalah gejala utama, dos harian awal 825 mg hingga 1650 mg ditetapkan. Satu dos penyelenggaraan 550 mg - 1100 mg, lebih baik dalam dua dos. Pada waktu pagi dan petang, dos mungkin tidak sama, ia mungkin diperbetulkan mengikut gejala pesakit, dengan keterukan kesakitan malam - kebanyakannya diberikan pada waktu petang, dengan kelaziman kekejangan pagi pada waktu pagi. Bagi sesetengah pesakit, dos harian tunggal dibenarkan (pada waktu pagi atau petang).
Kesan yang tidak diingini dapat diminimumkan dengan menetapkan dos efektif minimum dalam masa yang sesingkat mungkin.
perlu melegakan atau melegakan kesakitan.

Kesan sampingan

Selalunya (> 1/100, 1/1 000,

Contraindications

- hipersensitiviti kepada komponen ubat, saliset dan lain-lain

ubat anti-radang nonsteroidal

- sejarah bronkospasme, asma bronkial, polip hidung, rhinitis, urtikaria, kejutan anaphylactic atau tindak balas anaphylactoid yang berkaitan dengan asid asetilsalicylic atau ubat anti-radang nonsteroid lain (NSAIDs)

- ulser peptik atau ulser duodenal, gastrousus

- hati yang teruk atau kegagalan buah pinggang

- kegagalan jantung yang teruk, keadaan selepas pembedahan pintasan arteri koronari

- kanak-kanak sehingga 6 tahun

- kehamilan dan penyusuan

Interaksi dadah

Penggunaan serentak asid acetylsalicylic dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain meningkatkan risiko kesan sampingan. Apabila diambil serentak dengan antikoagulan, naproxen

mengurangkan pengagregatan platelet dan memanjangkan masa prothrombin

Kerana naproxen hampir terikat dengan protein plasma, ia sepatutnya

gunakan berhati-hati apabila diambil dengan hidantoin atau

derivatif sulfonylurea.
Naproxen mengurangkan kesan natriuretic furosemide, kesan hipotensi terhadap ubat antihipertensi. Apabila diambil serentak dengan

Ubat litium meningkatkan kepekatan litium dalam plasma. Naproxen mengurangkan rembesan tubular methotrexate, dan oleh itu meningkatkan risiko kesan toksiknya.

Dengan probenecid - separuh hayat peningkatan naproxen, yang membawa kepada peningkatan kepekatan naproxen dalam plasma.

Dengan cyclosporine, dengan NSAID lain, risiko kegagalan buah pinggang meningkat, terutamanya pada pesakit yang mengambil inhibitor ACE.
Kajian in vitro menunjukkan bahawa pentadbiran zidovudine dan naproxen serentak meningkatkan kepekatan plasma zidovudine.

Arahan khas

Pesakit dengan penyakit gastrousus, khususnya, dengan penyakit kolitis ulseratif atau penyakit Crohn (termasuk, dalam anamnesis), mengambil naproxen, harus berada di bawah pengawasan medis yang ketat, karena penyakit ini dapat bertambah buruk. Kesan buruk yang serius pada saluran gastrousus boleh berkembang tanpa sebarang gejala amaran.

Seperti ubat-ubatan anti-radang nonsteroid yang lain, frekuensi kumulatif kesan buruk yang serius, pendarahan gastrousus atau perforasi meningkat secara linear dengan tempoh rawatan dan penggunaan ubat dada yang besar.

Kesan anti-radang dan antipiretik naproxen perlu diambil kira dalam penyakit berjangkit, kerana mereka boleh menutupi gejala klinikal penyakit-penyakit ini.
Sebagai naproxen, metabolitnya dihapuskan terutamanya melalui buah pinggang

oleh penapisan glomerular, jadi ubat harus diambil dengan hati-hati pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, pelepasan kreatinin perlu ditentukan dan dipantau semasa rawatan. Jika pelepasan kreatinin adalah

kurang daripada 20 ml / min, naproxen tidak diberikan.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan gagal hati. Dalam alkohol kronik dan lain-lain bentuk sirosis

hati, kepekatan plasma total penurunan naproxen, dan konsentrasi plasma peningkatan naproxen yang tidak terkumpul. Pesakit sedemikian disyorkan untuk menetapkan dos efektif yang lebih rendah.
Bagi pesakit yang mempunyai epilepsi atau porphyria, naproxen perlu diambil di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Kesan kardiovaskular dan serebrovaskular

Penjagaan mesti diambil (berunding dengan doktor atau ahli farmasi) pada pesakit dengan hipertensi dan / atau kegagalan jantung yang sederhana di

anamnesis Gejala seperti pengekalan cecair, hipertensi dan edema,

yang telah dilaporkan dalam rawatan NSAID yang tidak selektif, boleh membawa kepada perkembangan kesan kardiovaskular dan serebrovaskular.
Dianggap bahawa penggunaan beberapa NSAIDs (terutamanya besar

dos dan rawatan jangka panjang mungkin dikaitkan dengan sedikit peningkatan risiko trombosis arteri (contohnya, risiko infark miokard atau strok). Walaupun data menunjukkan bahawa penggunaan naproxen (1000 mg sehari) mungkin dikaitkan dengan risiko rendah, ia tidak dapat dikecualikan sepenuhnya. Semua risiko perlu dinilai sebelum menetapkan naproxen pada pesakit dengan hipertensi yang tidak terkawal, kegagalan jantung kongestif, penyakit arteri koronari, penyakit arteri perifer, dan / atau penyakit serebrovaskular. Khas

Perhatian harus dibayar pada awal rawatan jangka panjang pesakit dengan faktor risiko penyakit kardiovaskular (contohnya, hipertensi, hiperklipemia, diabetes, merokok).

Kesan yang tidak diingini dapat dikurangkan dengan menggunakan dos minimum yang minimum dan penggunaan jangka pendek, yang terutama berlaku untuk pesakit yang berusia lanjut.

Naproxen harus dielakkan untuk kecederaan serius dan untuk 48 orang

jam sebelum pembedahan yang dirancang.

Tablet Axen Fort mengandungi kira-kira 50 mg natrium. Ini harus dipertimbangkan

pesakit yang menunjukkan pengambilan garam terhad.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Memandangkan kemungkinan kesan sampingan seperti pening, mengantuk, keletihan dan kerosakan visual, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya.

Berlebihan

Tanda-tanda: sakit perut, mual, muntah, pening, tinnitus,

kesengsaraan, dalam kes yang lebih serius - muntah berdarah, melena, kemerosotan kesedaran, kesusahan pernafasan, sawan, dan kegagalan buah pinggang

Rawatan: lavage gastrik, rawatan gejala. Hemodialisis

Borang pelepasan dan pembungkusan

Pada 10 tablet tempat dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil.

Pada 1 pembungkusan jalur lepuh bersama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam pek dari kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 º.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tamat tempoh

Arahan tablet Fortin untuk digunakan

Nama dagang: Fortin
Tajuk Ketidakhadiran Antarabangsa: FLURBIPROFEN

Komposisi dan bentuk pelepasan:
Bahan-bahan: FLURBIPROFEN 100g
bentuk pelepasan: 15 tablet bersalut

TINDAKAN FARMAKOLOGI:
anti-radang, analgesik.

INDIKASI UNTUK PERMOHONAN:

1) Rheumatoid arthritis, deforming osteoarthrosis, ankylosing spondylitis, bursitis, tendovaginitis.

2) Luka tisu lembut, disertai dengan sakit.

3) Sindrom nyeri intensiti rendah dan sederhana.

Dos dan pentadbiran:
Dos harian yang disyorkan adalah 150-200 mg dalam beberapa dos. Bergantung pada keparahan gejala, dos harian mungkin meningkat kepada 300 mg. Rawatan algomenorrhea: pada gejala pertama, 100 mg ditetapkan, kemudian 50-100 mg setiap 4-6 jam. Dos harian maksimum ialah 300 mg.

Contraindications:
Hipersensitiviti, gangguan yg menyebabkan hakisan dan luka-luka ulser saluran gastrousus (ulser perut dan ulser duodenum, ulser kolitis), asma dan rinitis dalam pesakit yang menerima aspirin atau NSAID lain, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kanak-kanak sehingga 12 tahun.

Arahan khas:
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan bayi hanya mungkin selepas berunding dengan doktor.
-----------------------------------
Syarat penyimpanan:
Di tempat yang kering, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Lindungi dari kelembapan.

Aethol Fort

Bahan aktif Fort Etol adalah Etodolac - NSAIDs, turunan asid indole asetik, yang berbeza dari NSAID lain dengan kehadiran teras tetrahydropyranoindole. Etodolac mempunyai sifat anti-radang, analgesik dan antipiretik. dadah mengurangkan sintesis prostaglandin daripada asid arakidonik dengan menghalang enzim COX, sekali gus mengurangkan sensitiviti reseptor untuk mediator sakit (histamine, bradykinin), exudation dikurangkan, penghijrahan leukosit, dan juga sensitiviti pusat hypothalamic thermoregulation untuk pyrogens dalaman (IL-1, dan lain-lain).. Etodolac mempunyai selektiviti yang sederhana untuk COX-2, oleh itu ia bertindak terutamanya dalam fokus keradangan. Apabila digunakan secara lisan, etodolac cepat diserap dalam saluran gastrousus. Smax dalam plasma darah dicapai selepas 60 minit dan 18 μg / ml. Mengikat kepada protein plasma - 95%, percuma pecahan adalah 1,2-4,7%.T1 / 2 daripada plasma -. Kira-kira 7 jam Etodolac dimetabolismekan dalam hati dan dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (sehingga 60% sebagai metabolit a).

Petunjuk untuk digunakan:
Petunjuk untuk penggunaan dadah Etol Fort adalah: penyakit reumatik seperti rematik, artritis reumatoid, gout dan psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis. Osteoarthritis dan osteoartritis, myositis, tendonitis, disertai dengan rasa sakit dan sekatan pergerakan. Sindrom nyeri pada mana-mana etiologi (sakit kepala, pergigian, postoperative, sakit paska trauma, algomenorrhea).

Kaedah penggunaan:
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 15 tahun, dos harian Etol Fort yang dianjurkan ialah 400-1200 mg. Maksimum dos harian ialah 1200 mg. Ubat ini ditetapkan 2 kali sehari, 1 tablet pada waktu pagi dan petang selepas makan. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 3 tablet sehari. Pada pesakit dengan berat badan mengikut tarikh

• dengan utiliti
• mengikut tarikh
• penarafan menurun
• penarafan menaik

Aethol Fort: arahan untuk digunakan

Komposisi

Bahan aktif: etodolac;

1 tablet mengandungi etodolak 400 mg

Pengeluar: laktosa, selulosa mikrosial, natrium croscarmellose, koloid silikon dioksida, magnesium stearate, povidone,

Lapisan opadry II merah jambu (85F240035): alkohol polyvinyl, titanium dioksida (E 171), ferum oksida merah (E172), polietilena glikol 4000, talc.

Borang Dos

Tablet, bersalut.

Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: bujur tablet berwarna merah jambu pucat, bersalut, dengan garis kesalahan di satu tangan dan "NOBEL" timbul - di sebelah yang lain.

Kumpulan farmakologi

Produk anti-radang dan antirheumatik nonsteroid. Derivatif asid asetik dan sebatian yang berkaitan. Kod ATH M01A B08.

Sifat farmakologi

Etodolac - NSAIDs indolotstovoi derivatif asid, ciri-ciri ubat-ubatan lain nonsteroidal anti-radang (NSAID) dalam nukleus kehadiran tetragidropiranoindolu. Etodolac mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. dadah mengurangkan sintesis prostaglandin (PGS) daripada asid arakidonik dengan menghalang cyclooxygenase enzim (COX), sekali gus mengurangkan sensitiviti reseptor untuk mediator sakit (histamine, bradykinin), dikurangkan exudation, penghijrahan leukosit, dan juga sensitiviti pusat hypothalamic thermoregulation untuk pyrogens dalaman (IL 1). Etodolac mempunyai selektiviti yang sederhana untuk COX-2, oleh itu ia bertindak terutamanya dalam fokus keradangan.

Apabila diambil secara lisan, etodolac cepat diserap dalam saluran penghadaman. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 1:00 dan 18 μg / ml. Mengikat protein plasma adalah 95%, pecahan bebas adalah 1.2-4.7%.

Tempoh separuh hayat plasma adalah kira-kira 7:00. Etodolac dimetabolismakan di hati dan diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (sehingga 60% sebagai metabolit). Jumlah pengedaran - 0.4 l / kg, pembersihan - 41 ml / j / kg. Ketersediaan bioodolak adalah sekurang-kurangnya 80%. Makanan dan antacid tidak menjejaskan bioavailabiliti.

Petunjuk

Untuk kecemasan atau rawatan jangka panjang osteoartritis, arthritis rheumatoid, ankylosing spondylitis.

Sindrom nyeri pelbagai asal.

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen ubat, sejarah tindak balas hipersensitiviti (contohnya, serangan asma, urtikaria, rhinitis, angioedema) akibat mengambil asid asetilsalicylic, ibuprofen atau ulser / pendarahan / pendarahan aktif NSAID yang lain dalam anamnesis (dua atau lebih pengesahan berasingan atau pengesahan yang berasingan) atau pendarahan) pendarahan gastrointestinal atau perforasi yang berkaitan dengan terapi NSAID sebelumnya dalam sejarah sitopenia, hepatik teruk, buah pinggang, jantung Saya kegagalan.

Contraindicated untuk rawatan pembedahan pintasan arteri koronari.

Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain

Sejak etodolac mengikat protein darah, mungkin perlu mengubah dos ubat lain, dan ia juga mengikat protein darah.

Analgesik lain, termasuk perencat COX-2 terpilih. Elakkan penggunaan serentak dua atau lebih NSAIDs (termasuk asid asetilsalicylic), kerana ia meningkatkan risiko kesan sampingan (lihat Bahagian "Ciri Penggunaan").

Ubat antihipertensi. Mengurangkan tindakan hipotensi.

Diuretik. Mengurangkan tindakan diuretik. Diuretik meningkatkan risiko nefrotoxicity NSAIDs.

Glikosida jantung. NSAID boleh memburukkan lagi kegagalan jantung, mengurangkan kadar penapisan glomerular dan meningkatkan tahap glikosida dalam darah.

Litium Mengurangkan perkumuhan litium.

Methotrexate. Mengurangkan penyingkiran methotrexate

Cyclosporine. Nefrotoxicity yang dikaitkan dengan siklosporin boleh meningkat.

Mifepristone NSAID tidak boleh digunakan selama 8-12 hari selepas memohon mifepristone, kerana NSAID boleh mengurangkan kesan mifepristone.

Kortikosteroid. Risiko penyakit ulser gastrousus atau peningkatan pendarahan (lihat Seksyen "Keistimewaan Penggunaan").

Antikoagulan. NSAIDs dapat meningkatkan kesan antikoagulan, seperti warfarin (lihat Bahagian "Keistimewaan Penggunaan"). Masa prothrombin mungkin dipanjangkan apabila menggunakan etodolac dengan NSAID yang lain, jadi apabila digunakan dengan warfarin risiko peningkatan pendarahan.

Antibiotik Quinolone. Kajian haiwan menunjukkan bahawa NSAIDs meningkatkan risiko kejang yang berkaitan dengan antibiotik quinolone. Pesakit yang mengambil NSAID dan antibiotik quinolone meningkatkan risiko kejang.

Ubat antitrombotik dan serotonin inhibitor penyerapan selektif. Risiko peningkatan pendarahan gastrointestinal (lihat Seksyen "Keistimewaan Kegunaan").

Tacrolimus. Dengan penggunaan serentak NSAIDs dengan tacrolimus meningkatkan risiko nefrotoxicity

Zidovudine. Risiko hematotoksisiti meningkat dengan penggunaan serentak NSAIDs dengan zidovudine. Terdapat bukti peningkatan risiko hemarthrosis dan hematoma dalam pesakit HIV-positif dengan hemofilia yang mengambil zidovudine dan ibuprofen pada masa yang sama.

Phenylbutazone. Penggunaan serentak phenylbutazone dan etodolac tidak disyorkan, kerana phenylbutazone meningkat (kira-kira hingga 80%) pecahan bebas dari etodolac. Dalam kajian vivo belum dijalankan.

Antacids. Dengan penggunaan antacid serentak, tiada kesan ke atas penyerapan etodolak. Antacids boleh mengurangkan kepekatan puncak etodolac sebanyak 15-20%, tetapi mereka tidak mempunyai pengaruh yang menentukan pada kepekatan puncak.

Data makmal. Sekiranya etodolac digunakan, hasil positif palsu untuk bilirubin mungkin disebabkan adanya metabolit fenolik etodolac dalam air kencing.

Ciri aplikasi

tindak balas sampingan boleh dikurangkan dengan menggunakan dos yang rendah yang berkesan untuk jangka masa yang sesingkat mungkin rawatan yang diperlukan untuk mengawal gejala (lihat. Seksyen "Dos dan Pentadbiran" dan maklumat mengenai gastrousus dan kardiovaskular risiko di bawah).

Penggunaan etodolak serentak dengan NSAIDs, termasuk perencat cyclooxygenase-2 selektif, harus dielakkan (lihat Seksyen "Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain").

Penjagaan harus diambil apabila memohon etodolak kepada pesakit yang mempunyai asma bronkial, termasuk dalam sejarah, kerana NSAID boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit-pesakit ini.

Kegagalan kardiovaskular, buah pinggang dan hati.

Pada pesakit dengan penggunaan NSAIDs, pengurangan dos yang bergantung kepada pembentukan prostaglandin dapat dilihat dan menyumbang kepada perkembangan penguraian buah pinggang. Pesakit dengan fungsi buah pinggang, kegagalan jantung, fungsi hati terjejas, pesakit yang mengambil diuretik dan perencat ACE, pesakit tua mempunyai risiko tinggi untuk membangunkan tindak balas ini. Ia perlu mengurangkan dos dan mengawal fungsi buah pinggang pada pesakit-pesakit ini (lihat bahagian "Kontraindikasi").

Etodolac harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan pengekalan cecair, tekanan darah tinggi atau kegagalan jantung.

Dengan penggunaan etodula jangka panjang, perlu memerhatikan fungsi hati, buah pinggang, dan darah periferal secara berkala.

Walaupun NSAID tidak mempunyai kesan langsung pada platelet, seperti aspirin, semua ubat ini boleh menghalang biosintesis prostaglandin, yang boleh menjejaskan fungsi platelet. Ia adalah perlu untuk memantau pesakit yang mungkin mempunyai kesan negatif terhadap fungsi platelet.

Secara amnya, tidak ada keperluan untuk penyesuaian dos pada pesakit tua. Walau bagaimanapun, penjagaan perlu diambil semasa memilih dos, terutama apabila meningkatkan dos. Pesakit yang lebih tua meningkatkan kejadian reaksi buruk terhadap NSAIDs, terutamanya pendarahan dan perforasi gastrointestinal (lihat bahagian "Dosis dan pentadbiran").

Gangguan kardiovaskular dan serebrovaskular.

Pesakit dengan hipertensi arteri dan / atau kegagalan jantung congestive yang sederhana hingga sederhana dianjurkan untuk dipantau dengan teliti, kerana pengekalan cecair dan edema diperhatikan semasa terapi NSAID.

Data penyelidikan dan data epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan NSAID tertentu (terutama dalam dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang) dikaitkan dengan peningkatan risiko membina kejadian trombotik vaskular (contohnya infarksi miokardium atau strok). Data tidak mencukupi untuk menghapuskan risiko ini apabila menggunakan etodolak.

Pesakit dengan hipertensi arteri tidak terkawal, kegagalan jantung kongestif, penyakit jantung koronari, penyakit arteri perifer dan / atau penyakit serebrovaskular harus menerima terapi etodolac hanya selepas analisis yang teliti.

Analisis sedemikian diperlukan pada permulaan rawatan jangka panjang pesakit dengan faktor risiko penyakit kardiovaskular (seperti hipertensi, hiperklipemia, diabetes, merokok).

Seperti penggunaan NSAID yang lain, pendarahan gastrousus yang berpotensi maut, ulser atau perforasi boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan, tidak kira gejala sebelumnya atau penyakit gastrousus yang serius dalam sejarah.

Risiko pendarahan, ulser atau perforasi gastrousus adalah lebih tinggi dengan peningkatan dos NSAID pada pesakit dengan riwayat ulser yang sangat rumit oleh perdarahan atau perforasi (lihat bahagian "Kontraindikasi") dan pada pesakit tua. Pesakit sedemikian perlu memulakan rawatan dengan dos berkesan yang paling rendah. Bagi pesakit-pesakit ini, dan juga untuk pesakit-pesakit yang memerlukan pentadbiran bersama dos asid acetylsalicylic rendah atau ubat-ubatan lain yang meningkatkan risiko pencernaan, terapi gabungan dengan ubat pelindung (seperti misoprostol atau inhibitor pam proton) perlu dipertimbangkan (lihat Maklumat di bawah dan "Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain").

Pesakit dengan sejarah ketoksikan gastrousus, terutamanya pesakit tua, harus melaporkan semua gejala perut luar biasa (terutamanya pendarahan gastrousus), terutamanya dalam peringkat awal rawatan.

Berhati-hati harus dilakukan dengan pesakit yang mengambil ubat-ubatan yang meningkatkan risiko ulser atau pendarahan, seperti kortikosteroid oral, antikoagulan seperti warfarin, inhibitor reuptake reuptake selektif atau agen anti-platelet seperti asid acetylsalicylic (lihat bahagian "Interaksi dengan Orang Lain"). ubat dan jenis interaksi lain ").

Jika pendarahan gastrousus atau ulser berlaku pada pesakit yang menggunakan etodolac, rawatan harus dihentikan.

NSAID perlu digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus (kolitis ulseratif, penyakit Crohn), kerana keadaan ini mungkin bertambah buruk (lihat bahagian "Reaksi Berbahaya").

Sistemik lupus erythematosus dan penyakit tisu penghubung.

Pesakit dengan lupus erythematosus sistemik dan penyakit tisu penghubung meningkatkan risiko meningitis aseptik (lihat seksyen "Reaksi Berbahaya").

Dari kulit.

Apabila menggunakan NSAIDs, tindak balas kulit yang serius sangat jarang diperhatikan, beberapa daripadanya adalah maut, termasuk dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, dan necrolysis epidermis toksik (lihat bahagian "Seksyen Reaksi"). Risiko tertinggi tindak balas tersebut diperhatikan pada permulaan rawatan, sedangkan dalam kebanyakan kes reaksi tersebut muncul pada bulan pertama rawatan. Pada penampilan pertama ruam kulit, luka membran mukus atau tanda hipersensitif lain, adalah perlu untuk menghentikan penggunaan etodolak.

Etodolac boleh menjejaskan fungsi pembiakan. Ubat tidak disyorkan untuk wanita yang ingin hamil. Bagi wanita yang merancang kehamilan atau sedang diskrining untuk kemandulan, anda harus mempertimbangkan membatalkan etodolak.

Ubat itu mengandungi laktosa, jadi ia tidak boleh digunakan untuk intoleransi keturunan untuk galaktosa, kekurangan laktase Lappa atau malabsorpsi glukosa-galaktosa terjejas.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan atau penyusuan.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Penggunaan etodolak dapat menyebabkan perkembangan pening, mengantuk, kelemahan dan gangguan visual (gangguan visual). Ini harus dipertimbangkan dalam pesakit memandu kenderaan atau mekanisme lain. Sekiranya berlaku tindak balas sedemikian, pesakit harus mengelakkan memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa disyorkan dos tunggal Aetol Fort ialah 400 mg. Ubat ini digunakan 2 kali sehari, 1 tablet pada waktu pagi dan petang selepas makan.

Dos harian maksimum ialah 1000 mg.

Dalam penyakit reumatik, kursus rawatan bergantung kepada keberkesanan terapi dan jenis penyakit. Dengan terapi panjang, dos mestilah diselaraskan setiap 2-3 minggu dari ubat.

Dalam rawatan keadaan yang menyakitkan akibat proses keradangan akut (seperti sakit gigi, myositis, tendonitis), serta sindrom kesakitan selepas operasi, rawatan adalah 5 hari. Apabila sakit kepala dan sakit haid Aetol Fort mengambil 1-2 tablet sehari, jika perlu, tidak lebih dari 3 hari.

Keselamatan dan keberkesanan etodolak TIDAK dinilai pada kanak-kanak, jadi ia digunakan dalam amalan pediatrik.

Berlebihan

Gejala berlebihan termasuk sakit kepala, mual, muntah, sakit kepala epigastrik, pendarahan gastrousus, jarang cirit-birit, kekecewaan, pergolakan, koma, mengantuk, pening, tinnitus, pengsan, dan kadang-kadang kejang. Sekiranya berlaku berlebihan, kegagalan buah pinggang akut dan kerosakan hati mungkin.

Rawatan simptomik. Dalam masa 1:00 selepas mengambil ubat yang berpotensi beracun, anda mesti mengambil arang aktif. Pada orang dewasa, dalam masa 1:00 selepas mengambil ubat yang mengancam nyawa, perlu membersihkan perut. Ia perlu memastikan diuresis yang mencukupi. Ia perlu memantau fungsi buah pinggang dan hati. Pesakit perlu dipantau sekurang-kurangnya 4:00 selepas mengambil ubat yang berpotensi beracun. Dalam kes percubaan yang kerap dan berpanjangan, perlu untuk mengendalikan diazepam. Bergantung pada keadaan klinikal pesakit, langkah-langkah lain mungkin diperlukan.

Reaksi buruk

Reaksi yang paling biasa adalah gangguan gastrousus.

Di bahagian sistem darah dan limfa: trombositopenia, neutropenia, leukopenia, pancytopenia, agranulocytosis, anemia, anemia aplastik, anemia hemolitik, peningkatan masa pendarahan, limfadenopati.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: apabila menggunakan NSAIDs, tindak balas hipersensitiviti dicatatkan: reaksi alahan dan anafilaksis yang tidak spesifik; tindak balas anaphylactoid; Kereaktifan saluran udara, termasuk asma bronkial, peningkatan asma bronkial, bronkospasme dan sesak nafas; Gangguan kulit campuran, termasuk pelbagai jenis ruam, gatal-gatal, urticaria, purpura, angioedema, dermatosis yang kurang kerap dan eksfoliatif dan bullous (termasuk nekrolisis epidermis dan polymorphism erythema).

Di bahagian sistem saraf: kemurungan, sakit kepala, pening, insomnia, kekeliruan, kesakitan yang merosakkan, halusinasi, kekeliruan (lihat Seksyen "Keistimewaan Penggunaan"), paresthesia, gegaran, kelemahan, ketakutan, pergolakan, kejang, koma, mengantuk, rasa, meningitis aseptik (terutamanya pada pesakit dengan penyakit autoimun, seperti lupus erythematosus sistemik, penyakit tisu penghubung) dengan gejala seperti otot leher, sakit kepala, mual, muntah.

Di bahagian organ penglihatan: gangguan mata (gangguan penglihatan), neuritis optik, penglihatan kabur, photophobia, konjunktivitis.

Di bahagian alat pendengaran dan vestibular: tinnitus, vertigo, pekak.

Sejak sistem kardiovaskular: edema, hipertensi, arrhythmia, palpitasi, kegagalan jantung, vaskulitis, pembilasan muka.

Data penyelidikan dan data epidemiologi mencadangkan penggunaan NSAIDs (terutamanya dalam dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang) dikaitkan dengan peningkatan risiko membina kejadian trombotik vaskular (contohnya infark miokard atau strok) (lihat Bahagian "Ciri Penggunaan").

Di bahagian saluran penghadaman: ulser peptik, perforasi atau pendarahan gastrointestinal, kadang-kadang dengan hasil yang teruk, terutamanya pada pesakit tua (lihat bahagian "Keistimewaan Penggunaan"), loya, muntah, cirit-birit, dispepsia, sakit epigastrik, sakit perut, steroid ulseratif, sembelit, kembung perut, muntah darah, melena, ulser gastrointestinal, gangguan pencernaan, pedih ulu hati, pendarahan rektum, pembengkakan kolitis dan penyakit Crohn (lihat bahagian "ciri aplikasi"), gastritis, pankreatitis, glossitis, kekeringan itu, anoreksia, Belching, duodenitis, esofagitis dengan atau tanpa ketat atau cardiospasm.

Di bahagian sistem hepatobilar: fungsi hati yang tidak normal (bilirubinuria), peningkatan fungsi enzim hati, hepatitis, hepatitis kolestatik, penyakit kuning, jaundis kolestatik, kegagalan hepatik, nekrosis hepatik.

Dari tisu kulit dan subkutaneus: tindakbalas bullous, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis, fotosensitiviti, peningkatan peluh, hiperpigmentasi, alopecia, mengelupas kulit, ekokimosis.

Di bahagian buah ginjal dan saluran kencing: dysuria, peningkatan kencing, nefrotoxicity dalam pelbagai bentuk, termasuk nefritis interstitial, sindrom nefrotik, kegagalan buah pinggang, peningkatan urea, peningkatan kadar kreatinin, nekrosis papillary renal, oliguria / polyuria, proteinuria, hematuria, cystitis, mast di buah pinggang.

Di bahagian sistem pernafasan: penyusupan sistem pulmonari dengan eosinofilia, bronkitis, faringitis, rinitis, sinusitis, depresi pernafasan, pneumonia, pendarahan hidung.

Gangguan biasa: keletihan, kelemahan, asthenia, menggigil, demam, air terjejas dan keseimbangan elektrolit, hypernatremia, hyperkalemia.

Lain-lain: leukorrhea, pendarahan rahim tidak teratur, hyperglycemia pada pesakit dengan paras gula terkawal pada pesakit diabetes mellitus, perubahan berat badan, jangkitan, sepsis, dan kes kematian.