Berlition

• Hipoglikemia

Keterangan pada 10 Jun 2016

• Nama Latin: Berlithion
• Kod ATX: A16AX01
• Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
• Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

• rasa gangguan / perubahan;
• pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
• gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
• manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

• diplopia;
• pembakaran di kawasan suntikan;
• sawan;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

• mual / muntah;
• cirit-birit (cirit-birit);
• rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

• Asid Lipoik;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• Octolipene;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamide;
• Thiolipon;
• Lipotikson;
• Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.

BERLITION 300

Tablet, pusingan bersalut filem, biconvex, berwarna kuning pucat, dengan risiko pada satu sisi; pandangan pada keratan rentas: permukaan butiran yang tidak rata warna kuning terang.

Pengeksport: lactose monohydrate - 60 mg, sodium croscarmellose - 24 mg, silikon dioxide koloid - 18 mg, selulosa mikrokristalin - 165 mg, povidone (K-30) - 21 mg, magnesium stearate - 12 mg.

Komposisi kulit: Ophidray OY-S-22898 kuning - 12 mg (hypromellose - 6.597 mg, titanium dioksida (E171) - 3.9134 mg, natrium lauril sulfat - 0.7096 mg, paraffin cecair - 0.676 mg, Cahaya matahari Matahari terbenam pewarna kuning (E110) - 0.029 mg, parafin cair - 3 mg).

10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.

Asid thioctic (α-lipoic) - antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), terbentuk dalam badan semasa decarboxylation oksidaat asid α-keto. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid piruvat dan asid α-keto.

Ia menyumbang kepada pengurangan glukosa darah dan peningkatan kandungan glikogen dalam hati, serta mengatasi rintangan insulin. Dengan sifat tindakan biokimia adalah dekat dengan vitamin kumpulan B. Mengambil bahagian dalam peraturan metabolisme lipid dan karbohidrat, merangsang metabolisme kolesterol, meningkatkan fungsi hati.

Ia mempunyai kesan hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic.

Suction and distribution

Selepas pengambilan, asid thioctic (α-lipoic) cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Pengambilan makanan mengurangkan penyerapan. Masa untuk mencapai C_maks - 40-60 min. Bioavailabiliti - 30%.

V_d - kira-kira 450 ml / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi.

Asid thioctic dan metabolitnya diekskresikan dalam air kencing (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Jumlah pelepasan plasma - 10-15 ml / min.

- Umur kanak-kanak (kecekapan dan keselamatan tidak ditetapkan);

- kehamilan (tidak cukup pengalaman dengan ubat);

- menyusu (tidak cukup pengalaman dengan ubat);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Di dalam melantik 600 mg (2 tab.) 1 kali / hari. Tablet diambil pada perut kosong, kira-kira 30 minit sebelum makan pertama, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair. Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor secara individu.

Di bahagian sistem pencernaan: mungkin (selepas pengingesan) - dispepsia, termasuk loya, muntah, pedih ulu hati.

Di bahagian metabolisme: hipoglikemia (disebabkan peningkatan pengambilan glukosa).

Reaksi alergi: dalam beberapa kes - urticaria.

Rawatan: simptomatik. Tiada penawar yang spesifik.

In vitro, asid thioctic (α-lipoic) berinteraksi dengan kompleks logam ionik (contohnya, cisplatin). Oleh itu, semasa mengambilnya, kesan cisplatin dapat dikurangkan.

Setelah mengambil ubat Berlithion 300 pada waktu pagi, ia disyorkan untuk menggunakan besi, magnesium, dan juga menggunakan produk tenusu (kerana kandungan kalsiumnya) pada sebelah petang atau petang.

Dengan penggunaan etanol secara serentak dan metabolitnya dapat mengurangkan aktiviti terapeutik asid thioctic (α-lipoic).

Apabila digunakan serentak, Berlithion 300 meningkatkan kesan hypoglycemic insulin dan agen hipoglikemik mulut.

Penyelesaian dadah itu harus dilindungi dari pendedahan kepada cahaya, contohnya, menggunakan kerajang aluminium. Dilindungi dari cahaya, penyelesaian boleh disimpan selama kira-kira 6 jam. Pesakit dengan diabetes mellitus memerlukan pemantauan berterusan kepekatan glukosa darah, terutamanya pada tahap awal terapi. Dalam sesetengah kes, adalah perlu untuk mengurangkan dos insulin atau ubat hypoglycemic oral untuk mengelakkan perkembangan hipoglikemia.

Pesakit yang mengambil ubat Berlition 300, harus mengelakkan daripada alkohol.

Pil berlisi

Analog

• Asid lipoic Alpha;
• Asid lipoik;
• Neurolipon;
• Octolipene;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Thiolipon;
• Espa-lipon.

Purata harga dalam talian *, 761 p. (30 tablet 300 mg)

Di mana untuk membeli:

Arahan untuk digunakan

Berlisi merujuk kepada agen metabolik yang mengawal metabolisme lemak dan karbohidrat. Bahan aktif ubat adalah asid thioctic. Ubat ini boleh didapati dalam tablet dan dalam bentuk tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi.

Petunjuk

Berlition ditetapkan kepada pesakit yang menderita patologi berikut:

• polyneuropathy, yang dibangunkan di latar belakang diabetes dan alkoholisme kronik;
• steatohepatitis pelbagai genesis;
• steatosis hati;
• hepatosis lemak;
• mabuk kronik.

Dos dan pentadbiran

Berlisi, dihasilkan sebagai pekat, adalah untuk pentadbiran intravena.

Dos harian dipilih secara individu bergantung kepada keparahan penyakit dan boleh menjadi 300-600 mg.

Untuk menyediakan penyelesaian, kandungan ampul ini dicairkan dalam 250 ml garam dan meneteskan suntikan sekurang-kurangnya setengah jam.

Oleh kerana bahan aktif adalah sensitif cahaya, penyelesaian untuk penyerapan disediakan sebelum digunakan.

Penyelesaian siap harus dilindungi dari cahaya matahari langsung, untuk tujuan ini anda boleh menggunakan aluminium foil.

Tempoh terapi boleh berubah dari 2 hingga 4 minggu, selepas itu ubat boleh ditetapkan dalam tablet dalam dos harian 300-600 mg.

Tablet perlu diambil sekali sehari, setengah jam sebelum sarapan pagi, mereka perlu ditelan keseluruhan, dibasuh dengan jumlah air yang mencukupi.

Tempoh terapi dipilih oleh doktor secara individu.

Contraindications

Berlisi tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak di bawah 18 tahun, dan juga jika pesakit mempunyai intoleransi individu terhadap dadah.

Tujuan dadah semasa mengandung dan penyusuan

Oleh kerana kekurangan data yang mencukupi, ubat tidak boleh ditetapkan kepada wanita dalam kedudukan dan penyusuan.

Pada masa terapi, disarankan untuk memindahkan kanak-kanak ke campuran.

Berlebihan

Sekiranya melebihi dos yang disyorkan, sakit kepala, loya, dan muntah boleh berlaku. Dalam kes yang teruk, boleh berlaku:

• agitasi psikomotor;
• gangguan kesedaran;
• penurunan paras gula darah, sehingga koma;
• peralihan keseimbangan asid-asas;
• kejutan umum;
• kegagalan organ pelbagai;
• rhabdomyolysis;
• koagulopati penggunaan;
• hematolisis;
• penindasan fungsi sum-sum tulang.

Sekiranya keracunan dadah disyaki, sebagai contoh, dengan pemberian lebih daripada 80 mg bahan aktif setiap 1 kg berat badan, hospital segera dan penyediaan rawatan perubatan diperlukan seperti apa-apa keracunan.

Tiada penawar yang spesifik. Merumuskan terapi gejala. Adalah mustahil untuk mengeluarkan asid thioctic menggunakan hemodialysis, hemoperfusion dan kaedah penapisan lain.

Kesan sampingan

Kesan buruk berikut boleh dilihat semasa rawatan dengan Berlition:

Untuk semua bentuk dos:

• alergi, yang boleh menyebabkan urtikaria (apabila menggunakan bentuk suntikan, tindak balas alahan sistemik boleh berlaku sehingga anafilaksis);
• menurunkan tahap gula darah kerana glukosa lebih baik diserap.

Untuk borang suntikan:

• sawan;
• penglihatan berganda;
• hiperplasia intrakranial dan kesukaran bernafas (diperhatikan dengan pengenalan pesat dadah, kesan-kesan yang tidak diingini itu sendiri);
• trombophlebitis;
• titik pendarahan dalam kulit dan membran mukus;
• kiraan platelet menurun;
• ruam hemoragik;
• rasa penyimpangan;
• sensasi terbakar di tapak suntikan.

Komposisi

1 tablet mengandungi 300 mg asid thioctic.

Sebagai komponen tambahan, ia termasuk:

• MCC;
• kembar;
• gula susu;
• silikon dioksida pyrogenik;
• E 572;
• natrium croscarmellose.

Cangkang terdiri daripada bahan-bahan berikut:

• titanium putih;
• parafin cecair;
• hypromellose;
• sodium dodecyl sulfate;
• pewarna E104 dan E110.

Dalam 1 ampul pekat untuk penyediaan penyelesaian untuk 300 atau 600 mg agen aktif boleh mengandungi.

Sebagai bahan tambahan, tumpuan mengandungi air, etilena diamine, dan Berlition 300 juga mengandungi macrogol.

Farmakologi dan Farmakokinetik

Asid thioctic adalah antioksidan. Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam karboksilasi oksidatif asid propanoik dan asid alpha keto.

Ia menurunkan glukosa darah dan meningkatkan kepekatan glikogen dalam hati, membantu mengatasi rintangan insulin. Mengatur metabolisme lipid dan karbohidrat, meningkatkan fungsi hati. Menurunkan tahap glukosa, lipid dan kolesterol dalam darah, mempunyai kesan hepatoprotective.

Apabila diambil secara lisan, ia diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, sambil mengambilnya dengan makanan, tahap penyerapan menurun. Dengan pentadbiran intravena, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 10 minit, apabila diambil secara lisan selepas 40-60 minit.

Melalui hati, bahan aktif dimetabolisme, diekskresikan melalui buah pinggang.

Syarat pembelian dan penyimpanan

Anda boleh membeli ubat ini dengan preskripsi.

Konsentrasi harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 darjah di tempat yang gelap di mana kanak-kanak tidak dapat mencapainya.

Ubat tidak boleh dibekukan.

Hayat rak konsentrasi 36 bulan.

Tablet harus disimpan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah. Kehidupan rak adalah 24 bulan.

Ulasan

(Tinggalkan maklum balas anda dalam komen)

* - Nilai purata di kalangan beberapa penjual pada masa pemantauan bukanlah tawaran awam.

Berlition - ubat yang sangat berkesan dalam rawatan osteochondrosis

Asid Alpha-lipoik, vitamin N, mempunyai sifat yang serupa dengan vitamin B kumpulan. Asid Alpha-lipoik dianggap sebagai antioksidan semulajadi terbaik. Ia mampu melindungi dinding pembuluh darah daripada kesan radikal bebas. Berlition adalah salah satu persediaan yang paling popular berdasarkan asid alfa-lipoik, yang digunakan dalam osteochondrosis. Bagaimanakah ubat berfungsi, apakah tanda-tanda, kontraindikasi, dan bagaimana ia boleh diganti?

Tindakan farmakologi

Berlisi merujuk kepada ubat-ubatan, bahan aktif utama yang merupakan asid alfa-lipoik.

Dalam farmakologi dan perubatan, sebatian ini juga dikenali sebagai asid lipoik atau thioctic.

Asid Alpha-lipoik adalah sama dengan vitamin dalam struktur dan sifat kimianya, ia boleh larut dalam air dan lemak.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

1. menggalakkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
2. mempercepat metabolisme;
3. menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
4. menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
5. melindungi bahan genetik molekul DNA;
6. kesan yang baik terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
7. menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
8. mengawal karbohidrat, keseimbangan lemak.

Asid Alpha-lipoic, yang juga dikenali sebagai oksida sejagat, diperlukan untuk semua struktur sel tubuh. Tetapi sel otak, saraf dan hati khususnya memerlukan asid alfa lipoik, dan mengalami kekurangan asid ini.

Oleh itu, spektrum penggunaan asid alfa-lipoik agak luas:

• kerosakan pada endings saraf;
• neuropati diabetes dan angiopati;
• glaukoma;
• penyakit hati;
• rawatan kesan keracunan kimia;
• sebagai pembantu untuk rawatan jangkitan HIV, kencing manis.

Apabila diambil secara lisan, ubat dengan asid alfa lipoik sepenuhnya diserap dalam usus kecil.

Komposisi dan bentuk pelepasan dadah

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Ubat itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors, dana untuk rawatan dan penyelenggaraan fungsi hati.

Dalam bentuk pelepasan dadah dibentangkan:

1. Dalam pekat untuk penyelesaian untuk suntikan - ampul 12 mg, dengan kandungan asid alfa-lipoik 300 mg (ED). Makan dalam 5,10,15 ampul dalam kadbod.
2. Dalam tumpuan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan - ampul 24 mg, dengan kandungan bahan aktif utama alpha lipoic acid 600 mg (ED). Makan dalam 5 atau 10 ampul dalam kadbod.
3. Dalam kapsul gelatin lembut untuk pentadbiran lisan - 300 mg asid alfa-lipoik. Dikemas dalam bentuk sel kontur dan kotak kadbod.

Galeri foto pada subjek:

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan sebagai terapi pembantu untuk mempercepatkan metabolisme antara tenaga, memperbaiki trophisme tisu, dan menormalkan keseimbangan karbohidrat dan lipid dalam badan.

Berlisi (alpha lipoic acid) ditunjukkan untuk:

1. perubahan aterosklerotik dalam saluran koronari;
2. anemia;
3. hipotensi;
4. dalam patologi hati dan saluran empedu;
5. toksikasi akut dan kronik pelbagai asal (keracunan dengan garam logam berat, racun, dan alkohol);
6. polyneuropathy bahagian atas dan bawah kaki (keradangan, toksik, alergi, traumatik, kencing manis, vegetatif);
7. gangguan organik dalam sel-sel otak dan saraf tunjang;
8. Patologi endokrin yang berkaitan dengan gangguan metabolik.

Contraindications

Narkoba Berlitiona mempunyai contraindications sendiri.

Dengan berhati-hati, di bawah kawalan glisemik, ubat yang berasaskan asid lipoik ditetapkan kepada pesakit yang menghidapi sebarang bentuk kencing manis.

Berlisi tidak ditetapkan untuk rawatan dalam amalan pediatrik, untuk wanita semasa kehamilan, laktasi.

Dadah yang dilarang dan tidak digunakan berdasarkan kepada asid alfa-lipoik untuk orang yang mengalami intoleransi fruktosa, kekurangan laktosa, galactosemia.

Hartanah buruk

Gunakan ubat Berlisi sebaik sahaja selepas cadangan atau preskripsi doktor.

Berlisi biasanya diterima dengan baik. oleh pesakit. Kejadian buruk boleh berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Gejala apa yang mungkin menunjukkan kesan sampingan ubat berdasarkan asid alpha lipoic:

• dispepsia: loya dengan muntah, cirit-birit, sembelit, sakit di epigastrium;
• mengubah sensasi rasa;
• sakit kepala, pening kepala, rasa berat di kepala, kebodohan, gangguan fungsi visual dalam bentuk lalat berkelip, bifurasi objek;
• manifestasi pijar, gegaran perut;
• gangguan kardiovaskular dalam bentuk hiperemia kulit, perasaan lemas, takikardia;
• manifestasi alahan dalam bentuk ruam, pruritus dan urticaria.

Dos dan dos berlebihan

Kursus rawatan berlangsung selama dua bulan.

Dos dan kaedah pemberian ubat Berlisi dipilih oleh doktor secara individu.

Biasanya, Berlition secara oral diberikan dalam dos 600 U sekali sehari sebelum makan pagi.

Untuk bentuk penyakit yang teruk, penggunaan gabungan Berlisi ubat ditunjukkan sebagai terapi pembantu: suntikan dengan kapsul.

Penyelesaian Berlisi ditadbir secara intravena (300 atau 600 U) selama satu hingga dua minggu pada waktu pagi.

Bentuk dadah untuk suntikan adalah bahan terkonsentrasi, yang dicairkan dengan garam dalam jumlah 250 ml (botol) sebelum pentadbiran.

Penyelesaian Berlisi diberikan secara perlahan (30-45 minit) secara intravena. Semasa prosedur suntikan titisan intravena, botol dengan ubat terlarut ditutup dengan kertas gelap atau foil.

Selepas kursus drops, doktor menetapkan pengambilan lebih lanjut ubat dengan asid alpha-lipoic (lisan, kapsul).

Suntikan Berlithion 300 U boleh diberikan secara intramuskular selama 2-4 minggu. Dalam kes ini, tumpuan ubat itu dicairkan dalam 2 ml garam.

Kursus terapi dengan Berlisi biasanya berlangsung selama 2 bulan. Menurut kesaksian, rawatan kedua dengan asid alfa-lipoik ditetapkan dalam enam bulan.

Suatu overdosis ubat dengan asid alfa-lipoik boleh dinyatakan dengan kerengsaan membran mukus perut, usus. Gejala overdosis: sakit perut dengan muntah dan cirit-birit.

Berlisi dalam rawatan osteochondrosis

Dengan kursus terapi dengan Berlition, rasa sakit dan sensasi terbakar di kawasan terjejas vertebra berkurang.

Di peringkat osteochondrosis kronik, dengan perkembangan kekejangan yang berterusan dari arteri vertebra, gangguan peredaran darah dan pemuliharaan di kawasan yang terjejas, ubat-ubatan yang dapat mengembangkan kapal dan menormalkan trofi tisu diperlukan.

Dalam senarai ubat dengan tindakan vasodilator, sebagai tambahan kepada Trental, Eufillin dan Actovegin, Berlition digunakan.

Menghadapi latar belakang peredaran mikro yang lebih baik dari vasodilators, Berlition meningkatkan kesan pemulihan.

Ini merangsang proses memulihkan endings saraf yang rosak dan laluan fisiologi impuls saraf yang normal.

Rawatan dengan Berlisi boleh mengurangkan fenomena seperti ini sebagai sensasi terbakar di kawasan yang terjejas tulang belakang, merangkak, kebas dan sakit.

Arahan untuk digunakan

Hanya pakar neurologi yang merawat rawatan dengan Berlisi dalam osteochondrosis. Dos, kursus rawatan dan kaedah pengawalan ubat akan ditetapkan dengan mengambil kira tahap osteochondrosis (akut atau kronik), keparahan gejala, komorbiditi dan data perlembagaan.

Aplikasi pil

Kapsul ubat diambil pada waktu pagi, pada perut kosong. Pada satu masa, dos harian Berlisi diambil.

Setengah jam selepas mengambil kapsul, pesakit boleh makan.

Apabila osteochondrosis ditetapkan dos harian sebanyak 600 unit.

Dalam penyakit hati yang teruk, dos harian ubat itu dua kali ganda, dan pentadbiran intravena atau intramuskular ditambah pula.

Penggunaan ampul 300 dan 600

Pesakit di peringkat akut penyakit ini ditetapkan 300-600 IU asid lipoik (satu atau dua botol Berlisi).

Sebagai tambahan kepada infus intravena, suntikan intramuskular Berlition boleh dirawat untuk rawatan osteochondrosis.

Untuk mengecualikan kemungkinan komplikasi dan perkembangan tindak balas anaphylactic, prosedur pentadbiran ubat harus dilakukan hanya di institusi perubatan di bawah pengawasan personil medis.

Tip penggunaan dadah

Untuk menghapuskan kesan-kesan negatif rawatan dengan Berlition, anda harus mengikuti arahan dengan tegas, jangan menetapkan dadah sendiri, jangan melebihi dos yang disyorkan.

Berlisi semasa hamil

Ubat berdasarkan asid alfa-lipoik adalah dilarang untuk merawat wanita semasa kehamilan, laktasi.

Keserasian dengan alkohol

Berlisi tidak serasi dengan alkohol dan ubat yang mengandungi alkohol. Alkohol dan metabolitnya meneutralkan tindakan dan aktiviti terapeutik asid alfa-lipoik.

Berlition 600 tablet: arahan untuk digunakan

Berlition 600 mg tablet adalah bio-aktif dalam B-vitamin. Narkoba menyumbang kepada proses normalisasi proses metabolik dan meningkatkan trophisme tisu saraf. Ia juga berkesan sebagai hepatoprotector dalam rawatan kompleks neuropati pelbagai asal usul.

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

INN dari ubat adalah Asid Thioctic.

Ubat itu termasuk kumpulan farmakologi metabolik dan agen hepatoprotective dengan kod ATX A16AX01.

Berlition 600 mg adalah berhampiran dengan bioaktiviti untuk B-vitamin.

Komposisi

Bahan aktif Berlisi adalah asid α-lipoik (thioctic), yang juga dipanggil thioctacid. Bentuk lisan ubat ini diwakili oleh kapsul 300 dan 600 mg dan tablet dalam shell dengan kandungan bahan aktif sebanyak 300 mg. Satu komposisi tambahan produk praformat ialah laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid, microcellulose, povidone, croscarmellose natrium, magnesium stearate. Lapisan filem dibentuk oleh hipromelosa, titanium dioksida, minyak mineral, natrium lauril sulfat dan pewarna E110 dan E171.

Tablet Berliton - dos, norma, lebih banyak dalam artikel ini

Tablet kekuningan mempunyai bentuk bulat dan risiko utama di satu pihak. Mereka dibungkus dalam 10 keping. dalam lepuh, yang dibentangkan pada 3 pcs. dalam kotak kadbod. Cangkang lembut kapsul berwarna merah jambu. Ia dipenuhi dengan bahan pasty kuning. Kapsul 15 pcs. diedarkan dalam pakej selular. Pek kadbod diletakkan pada 1 atau 2 kepingan dan masukkan arahan.

Juga, ubat ini boleh didapati dalam bentuk tumpuan. Penyelesaian steril disediakan untuk infusi. Bahan aktif di sini diwakili oleh garam etilenediamin dalam jumlah yang bersamaan dengan 600 mg asid lipoik. Pelarut yang digunakan adalah air untuk suntikan. Cecair dicurahkan ke dalam ampul 12 atau 24 ml. Dalam pembungkusan mereka boleh 10, 20 atau 30 pcs.

Tindakan farmakologi

Asid A-lipoic adalah sebatian vitamin yang hampir dengan B-vitamin. Ia mempunyai kesan langsung dan tidak langsung terhadap radikal bebas, menunjukkan sifat antioksidan, dan juga mengaktifkan kerja antioksidan lain. Ini membolehkan anda melindungi endings saraf daripada kerosakan, memperlahankan proses glikosilasi struktur protein pada pesakit kencing manis, dan meningkatkan peredaran mikro dan peredaran darah endoneural.

Thioctacid adalah coenzyme kompleks enzim multimolekular mitokondria dan mengambil bahagian dalam decarboxylation asam alpha-keto. Ia juga mengurangkan jumlah glukosa dalam plasma darah, meningkatkan kepekatan glikogen dalam struktur hati, meningkatkan kepekaan badan terhadap tindakan insulin, terlibat dalam metabolisme lipid-karbohidrat dan menyumbang kepada normalisasi parameter kolesterol.

Di bawah pengaruhnya, membran sel dipulihkan, kekonduksian sel meningkat, fungsi sistem saraf periferi meningkat, dan metabolisme glukosa alternatif dipertingkatkan, yang amat penting bagi pesakit diabetes. Asid thioctic mempunyai kesan yang baik terhadap hepatosit, melindungi mereka dari kesan radikal bebas dan bahan toksik yang merosakkan, termasuk produk metabolisasi etanol.

Disebabkan ciri-ciri farmakologi, thioctacid mempunyai kesan berikut pada badan:

• hipolipidemik;
• hipoglikemik;
• hepatoprotective;
• neurotropik;
• detoksifikasi;
• antioksidan.

Farmakokinetik

Dadah selepas pentadbiran oral untuk 0.5-1 jam diserap ke dalam darah hampir sepenuhnya. Kesempurnaan perut menghalang proses penyerapannya. Ia diedarkan dengan pantas melalui tisu. Ketersediaan bio asid lipoik berbeza antara 30-60% disebabkan oleh fenomena "pas pertama". Metabolisasinya dilakukan terutamanya oleh konjugasi dan pengoksidaan. Sehingga 90% dadah, terutamanya dalam bentuk metabolit, diekskresikan dalam air kencing 40-100 minit selepas pentadbiran.

Setelah mengambil ubat selama 0.5-1 jam, ia diserap hampir sepenuhnya ke dalam darah.

Petunjuk untuk penggunaan tablet Berlition 600

Ubat ini paling sering diresepkan untuk polyneuropathy, yang ditunjukkan dalam bentuk kesakitan, pembakaran, kehilangan sensitiviti anggota badan sementara. Patologi ini boleh disebabkan oleh diabetes, penyalahgunaan alkohol, jangkitan bakteria atau virus (sebagai komplikasi, termasuk selepas selesema). Ubat ini juga digunakan dalam rawatan kompleks dengan kehadiran:

• hyperlipidemia;
• degenerasi lemak hati;
• fibrosis atau sirosis;
• hepatitis A atau bentuk penyakit kronik (jika tiada penyakit kuning yang teruk);
• keracunan oleh cendawan beracun atau logam berat;
• aterosklerosis daripada saluran koronari.

Berlition 300: arahan untuk kegunaan

Berlition adalah ubat asid alfa-lipoik yang digunakan untuk mengawal metabolisme lemak dan karbohidrat. Ia juga mempunyai kesan hepatoprotective, ia ditetapkan untuk rawatan pelbagai penyakit hati.

Borang dan komposisi pelepasan

Berlisi dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut, 30 tablet setiap pek (3 lepuh 10 tablet setiap). Bentuk pengeluaran lain termasuk kapsul gelatin untuk kegunaan dalaman, tumpuan untuk menyediakan penyelesaian infusi.

Bahan aktif utama adalah asid thioctic (alpha lipoic). Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic.

Komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, silikon dioksida koloid, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, magnesium stearate, povidone.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik. Kandungan aktif utama ubat - asid alpha lipoic adalah zat seperti vitamin yang memainkan peranan koenzim dalam decarboxylation oksidatif asid alpha-keto. Ia mempunyai kesan hypoglycemic, antioksidan, neurotropik. Mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah dan meningkatkan kandungan glikogen dalam hati, mengurangkan rintangan insulin. Bahan ini juga mengawal metabolisme karbohidrat dan lemak, merangsang metabolisme kolesterol.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic menyumbang kepada perubahan dalam kepekatan asid piruvat dalam plasma darah, mencegah pemendapan glukosa pada protein saluran darah dan pembentukan produk akhir glikosilasi.

Juga, asid alpha-lipoic menyumbang kepada pengeluaran glutation, meningkatkan fungsi hati pada pesakit dengan penyakit hepatik dan fungsi sistem saraf periferi pada pesakit dengan poliuropati kencing manis.

Dengan mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, asid thioctic merangsang pengeluaran fosfolipid. Hasilnya ialah pemulihan membran sel yang rosak, normalisasi impuls saraf dan metabolisme tenaga.

Farmakokinetik.

Asid lipoic Alpha cepat diserap dalam saluran gastrousus. Ketoksikan mutlak tablet asid alpha-lipoik adalah 20%. Kepekatan maksimum bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan 30 minit selepas pentadbiran. Penghapusan separuh hayat purata 25 minit. Di dalam badan, asid mengikat ion logam, membentuk sebatian sederhana larut dengan molekul gula. 80-90% bahan aktif diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit tidak aktif, sebahagian kecil daripada asid alfa-lipoik dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Pil kerongkong digunakan untuk merawat:

• polneuropati alkohol dan kencing manis, disertai oleh paresthesias;
• penyakit hati yang berbeza-beza.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan Berlition adalah:

• tindak balas hipersensitiviti atau intoleransi kepada asid alfa-lipoik atau salah satu komponen tambahan dadah;
• penyerapan glukosa-galaktosa, galaktosemia, kekurangan laktase;
• kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• berumur di bawah 18 tahun.

Dosis dan Pentadbiran

Tablet Berlisi diambil di dalamnya sepenuhnya, tidak dihancurkan dan tidak dikunyah. Ubat ini diambil sekali sehari, pada waktu pagi, setengah jam sebelum sarapan pagi.

Rawatan itu panjang. Kursus rawatan ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada bukti dan keadaan pesakit.

Dalam polyneuropathy diabetik, asid alpha-lipoic ditetapkan pada dos 600 mg sehari.

Dalam penyakit hati, dos harian ubat untuk orang dewasa adalah dari 600 mg hingga 1200 mg.

Kesan sampingan

Dalam sesetengah kes, kesan sampingan boleh berlaku apabila mengambil pil Berlisi:

• di bahagian jantung dan salur darah - rasa sakit dan perasaan penyempitan di dada, sirap wajah dan bahagian atas badan, takikardia (biasanya diperhatikan selepas suntikan ubat intravena);
• di bahagian sistem saraf - rasa berat di kepala, diplopia, sawan (juga berlaku selepas suntikan intravena);
• di bahagian sistem penghadaman - cirit-birit, mual dan muntah, perubahan dalam rasa, gejala-gejala yang menghidap (pedih ulu hati, kembung, rasa berat);
• dari organ dan sistem lain - perkembangan hypoglycemia (ditunjukkan oleh sakit kepala dan pening, fungsi visual yang merosot, berkeringat meningkat), thrombocytopenia, purpura, kesukaran bernafas;
• reaksi alergi - pruritus dan ruam, urtikaria, kejutan anaphylactic semasa mengambil dos yang tinggi dadah.

Dengan berlebihan Berlithion, sakit kepala, mual, muntah, gangguan psikomotorik, kekeliruan akan diperhatikan. Apabila mengambil Berlithione lebih 10 gram, mabuk badan yang teruk berlaku, termasuk kematian. Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan etil alkohol, keparahan keracunan dengan peningkatan asid alfa-lipoik. Keracunan asid thioctic yang teruk disertai oleh asidosis laktik, sawan umum, hemolisis, fungsi sumsum tulang penurunan, pembekuan intravaskular darah, dan kejutan.

Tiada penawar yang khusus untuk ubat itu. Pada permohonan dos hospitalisasi berlebihan diperlukan. Lavage gastrik dijalankan, sorben dan terapi gejala ditetapkan. Sekiranya mabuk teruk, langkah terapi intensif diambil.

Arahan khas

Semasa rawatan dengan Berlition, berikut harus diambil kira:

• pada peringkat awal rawatan, pesakit dengan polneuropati mungkin mengalami paresthesias;
• pesakit diabetes mellitus semasa mengambil pil memerlukan pemantauan berterusan paras glukosa darah dan, jika perlu, pembetulan dos ubat antidiabetes;
• anda tidak boleh minum alkohol semasa rawatan;
• Tiada data mengenai kesan asid alfa-lipoik pada janin dan badan kanak-kanak, jadi ubat tidak ditetapkan semasa kehamilan dan penyusuan.

Interaksi dadah dengan penggunaan serentak:

• mengurangkan kesan terapeutik cisplastin;
• meningkatkan kesan ubat hipoglikemik;
• Asid alpha-lipoic mengikat dengan logam, termasuk magnesium, besi, dan kalsium, ke dalam sebatian kompleks, jadi mengambil ubat-ubatan yang mengandungi unsur-unsur ini, serta produk tenusu, dibenarkan hanya 6-8 jam selepas mengambil Berlisi.

Analog

Analogi ubat (dengan bahan aktif yang sama) termasuk: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Terma dan syarat penyimpanan

Pil berlisan disimpan dilindungi dari cahaya matahari dan kelembapan, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C. Hayat rak adalah 3 tahun. Jangan ambil pil selepas tarikh tamat tempoh pada pakej.

Harga Tablet Berlition 300

Berlion 300 tablet, bersalut 300 mg, 30 pcs. - dari 693 rubel.

Tablet dan ampul Berlisi (300, 600): arahan untuk digunakan

Berlition adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghilangkan manifestasi polyneuropathy diabetik.

Ini adalah sindrom yang berkembang pada pesakit diabetes mellitus dan dicirikan oleh gangguan iskemia dan metabolik dalam sistem saraf perifer yang berlaku di latar belakang hiperglikemia.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Berlition: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Berlision. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Ubat dengan tindakan antioksidan, mengawal karbohidrat dan metabolisme lipid.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa banyak berlition? Harga purata di farmasi adalah 650 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk:

• Kapsul lembut, masing-masing mengandungi 300 mg asid thioctic (Berlition 300);
• Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi dalam ampul dengan kapasiti 24 ml. Kandungan asid thioctic dalam setiap ampul adalah 600 mg (Berlisi 600 U);
• Kapsul lembut, masing-masing mengandungi 600 mg asid thioctic (Berlition 600);
• Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi dalam 12 ml ampul. Kandungan asid thioctic dalam setiap ampul adalah 300 mg (Berlisi 300 U);
• Tablet biconvex pusingan warna kuning pucat, bersalut. Kandungan asid thioctic pada setiap tablet adalah 300 mg (Berlition 300 Oral).

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Kesan farmakologi

Bahan aktif ubat adalah asid α-lipoik (thioctic). Bahan ini terdapat di hampir semua organ manusia, tetapi jumlah yang besar adalah setempat dalam hati, jantung, dan buah pinggang. Asid thioctic adalah antioksidan yang kuat yang membantu mengurangkan kesan toksik yang berbahaya bagi logam berat, toksin dan sebatian toksik yang lain. Di samping itu, bahan ini melindungi hati daripada pengaruh merosakkan luar, meningkatkan aktivitinya.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

1. Melindungi bahan genetik molekul DNA;
2. Ia mempunyai kesan positif terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
3. Menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
4. Memudahkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
5. X mempercepat metabolisme;
6. Menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
7. Menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
8. Mengatur karbohidrat, keseimbangan lemak.

Di bawah pengaruh komponen aktif Berlithion, pengeluaran produk sampingan proses glikosilasi dikurangkan. Akibatnya, fungsi neuro-periferal meningkat dengan ketara, tahap peningkatan glutation (antioksidan paling kuat yang dihasilkan oleh badan kita dan melindungi daripada virus, bahan toksik dan pelbagai penyakit).

Petunjuk untuk digunakan

Berlisi terutamanya digunakan untuk merawat pesakit dengan poliuropati alkohol dan diabetik, disertai dengan paresthesias. Di samping itu, alat ini boleh diberikan kepada pesakit yang mengalami pelbagai penyakit hati.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan Berlition adalah:

• kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• umur di bawah 18 tahun;
• tindak balas hipersensitiviti atau intoleransi kepada asid alfa-lipoik atau salah satu komponen tambahan dadah;
• Pelanggaran penyerapan glukosa-galaktosa, galaktosemia, kekurangan laktase.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Berlisi pada mana-mana tempoh kehamilan dan semasa menyusukan bayi adalah sangat kontraindikasi.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa kandungan Berlisi ampoule dimaksudkan untuk penyediaan penyelesaian infusi.

Hanya 0.9% penyelesaian natrium klorida dibenarkan sebagai pelarut. Penyelesaian siap disuntik secara intravena, tutup botol dengan aluminium foil untuk mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari. 250ml penyelesaian yang disediakan harus disuntikkan selama sekurang-kurangnya 30 minit.

• Pada orang dewasa dengan poliuropati diabetes yang teruk, biasanya disyorkan untuk menguruskan 300-600 mg asid thioctic (1-2 ampul Berlition 300 atau 1 ampoule Berlithion 600) setiap hari.
• Pada orang dewasa dengan bentuk penyakit hati teruk, biasanya disyorkan untuk mentadbir 600-1200 mg asid thioctic setiap hari.

Terapi dengan bentuk parenteral ubat dijalankan untuk tempoh tidak lebih daripada 2-4 minggu, selepas itu mereka beralih ke pengambilan asid thioctic oral.

Pesakit dengan polyneuropathy diabetik perlu mengekalkan tahap glukosa dalam darah yang optimum (termasuk, jika perlu, laraskan dos ubat hipoglikemik).

Dengan penyebaran dadah terdapat risiko kejutan anaphylactic, dengan perkembangan gatal-gatal, kelemahan atau loya, anda harus segera menghentikan pengenalan dadah. Semasa penyerapan itu, pesakit harus berada di bawah pengawasan tetap personil medis.

Arahan untuk tablet

Tablet diambil pada waktu pagi, setengah jam sebelum makan pertama. Tempoh rawatan bergantung kepada kadar pemulihan, pelepasan simptom dan normalisasi keadaan. Rata-rata, terapi berlangsung dari 2 hingga 4 minggu.

• Untuk rawatan neuropati, ubat perlu diambil dua tablet sekali sehari. Iaitu, ambil dua pil pada satu masa. Berlion harus ditelan tanpa mengunyah dan minum banyak air (sekurang-kurangnya setengah gelas).

Selepas menjalani rawatan neuropati, anda boleh terus mengambil Berlition pada satu tablet setiap hari sebagai rawatan sokongan yang bertujuan untuk mencegah kambuh.

Kesan sampingan

Penggunaan Berlition boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

• Di bahagian sistem kardiovaskular: takikardia (selepas pentadbiran intravena pesat), memecahkan muka dan bahagian atas badan, sakit dan rasa sesak di dada.
• Di bahagian saluran pencernaan: gangguan dyspeptik, mual, muntah, perubahan rasa, gangguan najis.
• Reaksi alergi: gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, ekzema. Dalam kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic mungkin berlaku.
• Dari sisi sistem saraf pusat: rasa berat di kepala, diplopia, sawan (selepas pentadbiran intravena pesat).

Gejala hipoglikemia, sakit kepala, berpeluh berlebihan, pening dan gangguan visual mungkin juga berlaku. Kadangkala terdapat kesukaran bernafas, purpura dan thrombocytopenia. Pada permulaan rawatan pada pesakit dengan polyneuropathy, paresthesia dengan goosebumps dapat dipergiat.

Berlebihan

Dengan berlebihan Berlithion, sakit kepala, mual, muntah, gangguan psikomotorik, kekeliruan akan diperhatikan.

Apabila mengambil Berlithione lebih 10 gram, mabuk badan yang teruk berlaku, termasuk kematian. Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan etil alkohol, keparahan keracunan dengan peningkatan asid alfa-lipoik. Keracunan asid thioctic yang teruk disertai oleh asidosis laktik, sawan umum, hemolisis, fungsi sumsum tulang penurunan, pembekuan intravaskular darah, dan kejutan.

Arahan khas

Dalam kes menerima dos Berlisi yang tinggi, pesakit mungkin mengalami loya, muntah, dan sakit kepala. Dengan peningkatan dos tambahan, terdapat:

• Kekeliruan;
• Agitasi psikomotor;
• Mabuk yang teruk (tidak membawa maut).

Pada masa yang sama, dalam kombinasi dengan alkohol, keterukan keracunan asid thioctic meningkat dengan ketara. Dengan mabuk yang teruk, pesakit mempunyai asidosis laktik, sawan umum, penyebaran intravaskular yang disebarkan, fungsi sumsum tulang menurun, kegagalan organ banyak, hemolisis, rhabdomyolysis.

Kesemua simptom ini memerlukan kemasukan segera pesakit. Sekiranya keracunan dengan bentuk Berlithion lisan, lavage gastrik dan pentadbiran karbon diaktifkan ditunjukkan. Jika perlu, lakukan terapi gejala.

Dengan penyerapan Berlisi, kemungkinan kejutan anaphylactic tidak dikecualikan, oleh itu, disyorkan untuk mentadbir ubat di bawah pengawasan kakitangan perubatan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Berlition dengan:

• insulin atau ubat-ubatan yang mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah dalam bentuk tablet, membawa kepada peningkatan dalam terapeutik mereka;
• ubat yang mengandungi etil alkohol atau minuman beralkohol dalam komposisi membawa kepada pengurangan keberkesanan Berlisi;
• Ubat yang mengandungi molekul pelbagai gula, membawa kepada pembentukan sebatian kompleks yang tidak larut;
• Cisplatin atau ubat-ubatan lain yang mengandungi kompleks ionik dengan logam, menyebabkan kelemahan terapi /

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan daripada orang mengenai ubat Berlition:

1. Svetlana Mereka menetapkan ubat ini untuk ibu yang menghidap diabetes. Gula darah adalah 21 pada permulaan dadah. Selepas 8 drops jatuh kepada 11. Tetapi pada permulaan pengambilan ada kesan sampingan yang kuat - kaki saya terbakar, kepalanya sakit. Mereka mengambil rehat yang pendek, kerana ia sudah biasa. Doktor menjelaskan bahawa penggunaan tablet dan penyusu boleh bertindak agak berbeza. Dan pada peringkat awal ubat ini boleh melambatkan penyerapan insulin. Kemudian perlahan-lahan menembusi sel-sel, dan prosesnya bermula. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan ini tidak selalu duduk, beralih kepada lebih tradisional. Ibu atas sebab tertentu sentiasa berasa tidak selesa. Tetapi gula jatuh, itulah fakta.
2. Olga Walaupun tidak ada arahan sedemikian, dia telah ditetapkan untuk saya dari osteochondrosis. Doktor menjelaskan bahawa ubat ini meningkatkan pemulihan sendi yang terjejas oleh osteochondrosis, dan mengembalikan peredaran darah. Saya telah ditembusi dengan Berlition selama beberapa hari, saya merasakan peningkatan, tetapi saya juga dirawat dengan ubat lain (Piracetam, Hondroxide, dan sebagainya). Secara umum, ia membantu saya.
3. Denis. Saya telah lama didiagnosis dengan diabetes. Melawan latar belakang ini, neuropati berkembang, gejala tidak menyenangkan muncul. Selepas pergi ke doktor, ujian dan ujian, Berlition diberikan dalam pil. Saya melihat beberapa kursus secara berselang-seli dan selepas menguji semula analisis saya meningkat dengan ketara. Beberapa kali dalam proses mengambil ubat itu, perlu untuk mengurangkan dos insulin, tetapi secara umum rawatan itu cepat dan tidak menyakitkan.
4. Karina. Hampir dua tahun yang lalu dia dirawat dengan Berlition. Di hospital, ubat itu dijatuhkan kepada saya. Selepas jatuh kepalanya berputar, ada kelemahan yang kuat. Selepas, ketika Berlisi dalam kapsul diresepkan untuk rawatan selanjutnya, tidak ada sensasi sedemikian yang tidak menyenangkan.

Tinjauan negatif mengenai Berlisi dibiarkan oleh doktor yang mematuhi ketatnya prinsip-prinsip ubat berasaskan bukti. Oleh kerana keberkesanan klinikal ubat ini belum terbukti, mereka percaya bahawa tidak semestinya perlu untuk menetapkannya untuk rawatan neuropati di diabetes mellitus dan keadaan atau penyakit lain. Walaupun peningkatan subjektif keadaan manusia, doktor menganggap Berlition tidak berkesan dan meninggalkan maklum balas negatif tentangnya.

Analog

Analog struktur Berlisi adalah ubat sedemikian:

• Thiogamma - tablet, penyelesaian dan pekat untuk infusi;
• Thioctacid 600 T - penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
• Thioctacide BV - tablet;
• Lipamid - tablet;
• Asid lipoic - tablet dan penyelesaian untuk suntikan intramuskular;
• Lipotikson - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
• Neyrolipon - kapsul dan menumpukan perhatian untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
• Octolipen - kapsul, tablet dan pekat untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
• Tablet asid Thioctic;
• Tiolepta - tablet dan penyelesaian untuk infus;
• Thiolipon - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
• Espa-Lipon - tablet dan menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Pil berlisan disimpan dilindungi dari cahaya matahari dan kelembapan, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C. Hayat rak adalah 3 tahun. Jangan ambil pil selepas tarikh tamat tempoh pada pakej.