Tablet dan ampul Berlisi (300, 600): arahan untuk digunakan

  • Sebabnya

Berlition adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghilangkan manifestasi polyneuropathy diabetik.

Ini adalah sindrom yang berkembang pada pesakit diabetes mellitus dan dicirikan oleh gangguan iskemia dan metabolik dalam sistem saraf perifer yang berlaku di latar belakang hiperglikemia.

Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Berlition: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Berlision. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Ubat dengan tindakan antioksidan, mengawal karbohidrat dan metabolisme lipid.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapa banyak berlition? Harga purata di farmasi adalah 650 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk:

  • Kapsul lembut, masing-masing mengandungi 300 mg asid thioctic (Berlition 300);
  • Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi dalam ampul dengan kapasiti 24 ml. Kandungan asid thioctic dalam setiap ampul adalah 600 mg (Berlisi 600 U);
  • Kapsul lembut, masing-masing mengandungi 600 mg asid thioctic (Berlition 600);
  • Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi dalam 12 ml ampul. Kandungan asid thioctic dalam setiap ampul adalah 300 mg (Berlisi 300 U);
  • Tablet biconvex pusingan warna kuning pucat, bersalut. Kandungan asid thioctic pada setiap tablet adalah 300 mg (Berlition 300 Oral).

Asid Alpha-lipoik sebagai bahan aktif dibentangkan dalam persediaan Berlisi, yang dihasilkan oleh kebimbangan farmaseutikal Chemie (Jerman).

Kesan farmakologi

Bahan aktif ubat adalah asid α-lipoik (thioctic). Bahan ini terdapat di hampir semua organ manusia, tetapi jumlah yang besar adalah setempat dalam hati, jantung, dan buah pinggang. Asid thioctic adalah antioksidan yang kuat yang membantu mengurangkan kesan toksik yang berbahaya bagi logam berat, toksin dan sebatian toksik yang lain. Di samping itu, bahan ini melindungi hati daripada pengaruh merosakkan luar, meningkatkan aktivitinya.

Tindakan utama alpha lipoic acid:

  1. Melindungi bahan genetik molekul DNA;
  2. Ia mempunyai kesan positif terhadap proses trophic, meningkatkan metabolisme interaksi antara biokimia;
  3. Menormalkan kerja bundle neuro-vaskular;
  4. Memudahkan pengeluaran enzim yang diperlukan dalam badan;
  5. X mempercepat metabolisme;
  6. Menggalakkan penyerapan dan keberkesanan vitamin dan antioksidan;
  7. Menyahaktifkan dan menghilangkan radikal bebas:
  8. Mengatur karbohidrat, keseimbangan lemak.

Di bawah pengaruh komponen aktif Berlithion, pengeluaran produk sampingan proses glikosilasi dikurangkan. Akibatnya, fungsi neuro-periferal meningkat dengan ketara, tahap peningkatan glutation (antioksidan paling kuat yang dihasilkan oleh badan kita dan melindungi daripada virus, bahan toksik dan pelbagai penyakit).

Petunjuk untuk digunakan

Berlisi terutamanya digunakan untuk merawat pesakit dengan poliuropati alkohol dan diabetik, disertai dengan paresthesias. Di samping itu, alat ini boleh diberikan kepada pesakit yang mengalami pelbagai penyakit hati.

Contraindications

Kontra untuk penggunaan Berlition adalah:

  • kehamilan dan penyusuan susu ibu;
  • umur di bawah 18 tahun;
  • tindak balas hipersensitiviti atau intoleransi kepada asid alfa-lipoik atau salah satu komponen tambahan dadah;
  • Pelanggaran penyerapan glukosa-galaktosa, galaktosemia, kekurangan laktase.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Berlisi pada mana-mana tempoh kehamilan dan semasa menyusukan bayi adalah sangat kontraindikasi.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa kandungan Berlisi ampoule dimaksudkan untuk penyediaan penyelesaian infusi.

Hanya 0.9% penyelesaian natrium klorida dibenarkan sebagai pelarut. Penyelesaian siap disuntik secara intravena, tutup botol dengan aluminium foil untuk mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari. 250ml penyelesaian yang disediakan harus disuntikkan selama sekurang-kurangnya 30 minit.

  • Pada orang dewasa dengan poliuropati diabetes yang teruk, biasanya disyorkan untuk menguruskan 300-600 mg asid thioctic (1-2 ampul Berlition 300 atau 1 ampoule Berlithion 600) setiap hari.
  • Pada orang dewasa dengan bentuk penyakit hati teruk, biasanya disyorkan untuk mentadbir 600-1200 mg asid thioctic setiap hari.

Terapi dengan bentuk parenteral ubat dijalankan untuk tempoh tidak lebih daripada 2-4 minggu, selepas itu mereka beralih ke pengambilan asid thioctic oral.

Pesakit dengan polyneuropathy diabetik perlu mengekalkan tahap glukosa dalam darah yang optimum (termasuk, jika perlu, laraskan dos ubat hipoglikemik).

Dengan penyebaran dadah terdapat risiko kejutan anaphylactic, dengan perkembangan gatal-gatal, kelemahan atau loya, anda harus segera menghentikan pengenalan dadah. Semasa penyerapan itu, pesakit harus berada di bawah pengawasan tetap personil medis.

Arahan untuk tablet

Tablet diambil pada waktu pagi, setengah jam sebelum makan pertama. Tempoh rawatan bergantung kepada kadar pemulihan, pelepasan simptom dan normalisasi keadaan. Rata-rata, terapi berlangsung dari 2 hingga 4 minggu.

  • Untuk rawatan neuropati, ubat perlu diambil dua tablet sekali sehari. Iaitu, ambil dua pil pada satu masa. Berlion harus ditelan tanpa mengunyah dan minum banyak air (sekurang-kurangnya setengah gelas).

Selepas menjalani rawatan neuropati, anda boleh terus mengambil Berlition pada satu tablet setiap hari sebagai rawatan sokongan yang bertujuan untuk mencegah kambuh.

Kesan sampingan

Penggunaan Berlition boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • Di bahagian sistem kardiovaskular: takikardia (selepas pentadbiran intravena pesat), memecahkan muka dan bahagian atas badan, sakit dan rasa sesak di dada.
  • Di bahagian saluran pencernaan: gangguan dyspeptik, mual, muntah, perubahan rasa, gangguan najis.
  • Reaksi alergi: gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, ekzema. Dalam kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic mungkin berlaku.
  • Dari sisi sistem saraf pusat: rasa berat di kepala, diplopia, sawan (selepas pentadbiran intravena pesat).

Gejala hipoglikemia, sakit kepala, berpeluh berlebihan, pening dan gangguan visual mungkin juga berlaku. Kadangkala terdapat kesukaran bernafas, purpura dan thrombocytopenia. Pada permulaan rawatan pada pesakit dengan polyneuropathy, paresthesia dengan goosebumps dapat dipergiat.

Berlebihan

Dengan berlebihan Berlithion, sakit kepala, mual, muntah, gangguan psikomotorik, kekeliruan akan diperhatikan.

Apabila mengambil Berlithione lebih 10 gram, mabuk badan yang teruk berlaku, termasuk kematian. Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan etil alkohol, keparahan keracunan dengan peningkatan asid alfa-lipoik. Keracunan asid thioctic yang teruk disertai oleh asidosis laktik, sawan umum, hemolisis, fungsi sumsum tulang penurunan, pembekuan intravaskular darah, dan kejutan.

Arahan khas

Dalam kes menerima dos Berlisi yang tinggi, pesakit mungkin mengalami loya, muntah, dan sakit kepala. Dengan peningkatan dos tambahan, terdapat:

  • Kekeliruan;
  • Agitasi psikomotor;
  • Mabuk yang teruk (tidak membawa maut).

Pada masa yang sama, dalam kombinasi dengan alkohol, keterukan keracunan asid thioctic meningkat dengan ketara. Dengan mabuk yang teruk, pesakit mempunyai asidosis laktik, sawan umum, penyebaran intravaskular yang disebarkan, fungsi sumsum tulang menurun, kegagalan organ banyak, hemolisis, rhabdomyolysis.

Kesemua simptom ini memerlukan kemasukan segera pesakit. Sekiranya keracunan dengan bentuk Berlithion lisan, lavage gastrik dan pentadbiran karbon diaktifkan ditunjukkan. Jika perlu, lakukan terapi gejala.

Dengan penyerapan Berlisi, kemungkinan kejutan anaphylactic tidak dikecualikan, oleh itu, disyorkan untuk mentadbir ubat di bawah pengawasan kakitangan perubatan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Berlition dengan:

  • insulin atau ubat-ubatan yang mengurangkan kepekatan glukosa dalam darah dalam bentuk tablet, membawa kepada peningkatan dalam terapeutik mereka;
  • ubat yang mengandungi etil alkohol atau minuman beralkohol dalam komposisi membawa kepada pengurangan keberkesanan Berlisi;
  • Ubat yang mengandungi molekul pelbagai gula, membawa kepada pembentukan sebatian kompleks yang tidak larut;
  • Cisplatin atau ubat-ubatan lain yang mengandungi kompleks ionik dengan logam, menyebabkan kelemahan terapi /

Ulasan

Kami mengambil beberapa ulasan daripada orang mengenai ubat Berlition:

  1. Svetlana Mereka menetapkan ubat ini untuk ibu yang menghidap diabetes. Gula darah adalah 21 pada permulaan dadah. Selepas 8 drops jatuh kepada 11. Tetapi pada permulaan pengambilan ada kesan sampingan yang kuat - kaki saya terbakar, kepalanya sakit. Mereka mengambil rehat yang pendek, kerana ia sudah biasa. Doktor menjelaskan bahawa penggunaan tablet dan penyusu boleh bertindak agak berbeza. Dan pada peringkat awal ubat ini boleh melambatkan penyerapan insulin. Kemudian perlahan-lahan menembusi sel-sel, dan prosesnya bermula. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan ini tidak selalu duduk, beralih kepada lebih tradisional. Ibu atas sebab tertentu sentiasa berasa tidak selesa. Tetapi gula jatuh, itulah fakta.
  2. Olga Walaupun tidak ada arahan sedemikian, dia telah ditetapkan untuk saya dari osteochondrosis. Doktor menjelaskan bahawa ubat ini meningkatkan pemulihan sendi yang terjejas oleh osteochondrosis, dan mengembalikan peredaran darah. Saya telah ditembusi dengan Berlition selama beberapa hari, saya merasakan peningkatan, tetapi saya juga dirawat dengan ubat lain (Piracetam, Hondroxide, dan sebagainya). Secara umum, ia membantu saya.
  3. Denis. Saya telah lama didiagnosis dengan diabetes. Melawan latar belakang ini, neuropati berkembang, gejala tidak menyenangkan muncul. Selepas pergi ke doktor, ujian dan ujian, Berlition diberikan dalam pil. Saya melihat beberapa kursus secara berselang-seli dan selepas menguji semula analisis saya meningkat dengan ketara. Beberapa kali dalam proses mengambil ubat itu, perlu untuk mengurangkan dos insulin, tetapi secara umum rawatan itu cepat dan tidak menyakitkan.
  4. Karina. Hampir dua tahun yang lalu dia dirawat dengan Berlition. Di hospital, ubat itu dijatuhkan kepada saya. Selepas jatuh kepalanya berputar, ada kelemahan yang kuat. Selepas, ketika Berlisi dalam kapsul diresepkan untuk rawatan selanjutnya, tidak ada sensasi sedemikian yang tidak menyenangkan.

Tinjauan negatif mengenai Berlisi dibiarkan oleh doktor yang mematuhi ketatnya prinsip-prinsip ubat berasaskan bukti. Oleh kerana keberkesanan klinikal ubat ini belum terbukti, mereka percaya bahawa tidak semestinya perlu untuk menetapkannya untuk rawatan neuropati di diabetes mellitus dan keadaan atau penyakit lain. Walaupun peningkatan subjektif keadaan manusia, doktor menganggap Berlition tidak berkesan dan meninggalkan maklum balas negatif tentangnya.

Analog

Analog struktur Berlisi adalah ubat sedemikian:

  • Thiogamma - tablet, penyelesaian dan pekat untuk infusi;
  • Thioctacid 600 T - penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • Thioctacide BV - tablet;
  • Lipamid - tablet;
  • Asid lipoic - tablet dan penyelesaian untuk suntikan intramuskular;
  • Lipotikson - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • Neyrolipon - kapsul dan menumpukan perhatian untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • Octolipen - kapsul, tablet dan pekat untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • Tablet asid Thioctic;
  • Tiolepta - tablet dan penyelesaian untuk infus;
  • Thiolipon - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena;
  • Espa-Lipon - tablet dan menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk pentadbiran intravena.

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Pil berlisan disimpan dilindungi dari cahaya matahari dan kelembapan, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C. Hayat rak adalah 3 tahun. Jangan ambil pil selepas tarikh tamat tempoh pada pakej.

BERLITION 600

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk infus warna hijau kehijauan, telus.

Pengecualian: etilenediamine - 0.155 mg, air d / dan - sehingga 24 mg.

24 ml - ampul kaca kaca dengan volum 25 ml (5) dengan penunjuk tanda putih garisan pecah dan tiga garisan (hijau-kuning-hijau) - palet plastik (1) - pek kadbod.

Asid thioctic (alpha-lipoic) adalah antioksidan endogen yang langsung (mengikat radikal bebas) dan tindakan tidak langsung. Ia adalah coenzyme untuk decarboxylation asam alpha-keto. Dengan itu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah dan peningkatan dalam kepekatan glikogen dalam hati dan mengurangkan rintangan insulin, terlibat dalam peraturan karbohidrat dan metabolisme lipid, merangsang metabolisme kolesterol. Kerana sifat antioksidan, asid thioctic melindungi sel-sel daripada kerosakan produk penguraian mereka, mengurangkan pembentukan maju produk akhir glycosylation protein dalam sel-sel saraf dalam penyakit kencing manis, meningkatkan aliran darah endoneurial dan meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Dengan membantu mengurangkan kepekatan glukosa dalam plasma darah, ia memberi kesan kepada metabolisme glukosa alternatif dalam diabetes mellitus, mengurangkan pengumpulan metabolit patologi dalam bentuk poliol, dan dengan itu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Oleh kerana penyertaan dalam metabolisme lemak, asid thioctic meningkatkan biosintesis fosfolipid, khususnya, phosphoinositides, dengan itu meningkatkan struktur yang rosak membran sel; menormalkan metabolisme tenaga dan pengalihan impuls saraf. asid Thioctic alkohol menghapuskan kesan toksik metabolit (Asetaldehid, asid pyruvic), mengurangkan pembentukan berlebihan radikal bebas molekul oksigen, mengurangkan hipoksia endoneurial dan iskemia, melemahkan manifestasi polyneuropathy sebagai paraesthesia, membakar sensasi, sakit dan kebas di kaki. Oleh itu, asid thioctic mempunyai antioksidan, kesan neurotropik, meningkatkan metabolisme lipid.

Penggunaan asid thioctic dalam bentuk garam etilen diamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Dengan on / dalam pengenalan asid thioctic Cmaks dalam plasma darah selepas 30 minit adalah kira-kira 20 μg / ml, AUC - kira-kira 5 μg / h / ml. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Vd - kira-kira 450 ml / kg. Pelepasan plasma total - 10-15 ml / min / kg. Dieksperimen oleh buah pinggang (80-90%), terutamanya dalam bentuk metabolit. T1/2 - kira-kira 25 minit

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam ampul gelas coklat 12 ml; dalam karton 5, 10 atau 20 ampul.

dalam pakej jalur lepuh 10 pcs.; dalam kotak kadbod sebanyak 3, 6 atau 10 pek.

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk suntikan: warna cerah jelas berwarna kuning dengan warna kehijauan.
Tablet bersalut: bulat, biconvex tablet warna kuning pucat, dengan takik untuk membahagikan di satu pihak.

Ciri-ciri

Asid thioctic adalah antioksidan endogen (mengikat radikal bebas), dan terbentuk di dalam badan semasa decarboxylation oksida asid alpha-keto.

Tindakan farmakologi

Sebagai koenzim, kompleks multienzyme mitokondria terlibat dalam decarboxylation oksidatif asid piruvat dan asid alpha-keto. Ia menyumbang kepada pengurangan glukosa darah dan peningkatan kandungan glikogen dalam hati, serta mengatasi rintangan insulin.
Dengan sifat tindakan biokimia adalah dekat dengan vitamin kumpulan B. Mengambil bahagian dalam peraturan metabolisme lipid dan karbohidrat, merangsang pertukaran kolesterol, meningkatkan fungsi hati. Penggunaan garam trometamin daripada asid thioctic (mempunyai tindak balas neutral) dalam penyelesaian untuk pentadbiran intravena membolehkan mengurangkan keparahan reaksi sampingan.

Farmakokinetik

Apabila pengingesan, ia cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus (pengambilan makanan mengurangkan penyerapan). Masa untuk mencapai Cmaks - 40-60 min. Bioavailabiliti - 30%. Ia mempunyai kesan "lulus pertama" melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Jumlah pengedaran kira-kira 450 ml / kg. Laluan metabolik utama adalah pengoksidaan dan konjugasi. Asid thioctic dan metabolitnya dikumuhkan oleh buah pinggang (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Jumlah plasma Cl - 10-15 ml / min.

Tanda-tanda ubat Berlition ® 300

Poliuropati diabetes dan alkohol, steatohepatitis pelbagai etiologi, degenerasi lemak hati, mabuk kronik.

Contraindications

Hipersensitiviti, kehamilan, menyusu. Anda tidak boleh menetapkan kanak-kanak dan remaja (kerana kekurangan pengalaman klinikal menggunakan ubat ini di dalamnya).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Contraindicated in pregnancy. Pada masa rawatan harus berhenti menyusu (tidak cukup pengalaman dalam kes ini).

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk suntikan: kadang-kadang perasaan berat di kepala dan kesukaran bernafas (dengan pesat di / dalam pengenalan). Mungkin terdapat tindak balas alahan di tapak suntikan dengan rupa urtikaria atau sensasi terbakar. Dalam sesetengah kes - sawan, diplopia, titik pendarahan pada kulit dan membran mukus.
Tablet, bersalut: dalam beberapa kes - tindak balas alergi kulit.

Kemungkinan penurunan paras gula darah.

Interaksi

Melemahkan kesan cisplatin, menguatkan - ubat hipoglikemik.

Dos dan pentadbiran

Dalam / dalam, di dalam. Dalam bentuk polneuropati yang teruk, 12-24 ml (300-600 mg asid alfa-lipoik) sehari selama 2-4 minggu. Untuk melakukan ini, 1-2 ampul ubat yang dicairkan dalam 250 ml larutan fisiologi 0.9% natrium klorida dan disuntik titisan selama kira-kira 30 minit. Pada masa akan datang, beralih kepada terapi penyelenggaraan dengan ubat Berlition 300 dalam bentuk tablet pada dos 300 mg sehari.

Untuk rawatan polyneuropathy - 1 tab. 1-2 kali sehari (300-600 mg asid alfa-lipoik).

Berlebihan

Gejala: sakit kepala, loya, muntah.
Rawatan: terapi gejala. Tiada penawar yang spesifik.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Sepanjang tempoh rawatan harus menahan diri dari mengambil minuman beralkohol (alkohol dan produknya melemahkan kesan terapeutik).

Apabila mengambil ubat harus memantau paras gula darah secara teratur (terutama pada peringkat awal terapi). Dalam sesetengah kes, untuk mengelakkan simptom hipoglikemia, mungkin diperlukan untuk mengurangkan dos insulin atau ubat antidiabetes oral.

Arahan khas

Penyelesaian infusi mesti dilindungi dengan kerajang aluminium dari cahaya. Dilindungi daripada penyelesaian infusi ringan boleh disimpan selama 6 jam.

Pengeluar

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Jerman.

Keadaan penyimpanan penyediaan Berlition ® 300

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Berlithion ® 300

Tablet bersalut 300 mg - 2 tahun.

tertumpu untuk penyelesaian untuk penyerapan 25 mg / ml - 3 tahun.

tertumpu untuk penyelesaian untuk penyerapan 25 mg / ml - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Berlithion 600

Doktor-doktor dari hospital Yusupov menggunakan berlition 600 sebagai sebahagian daripada terapi kompleks alkohol dan polyneuropathy diabetik. Ubat ini ditetapkan selepas pemeriksaan komprehensif pesakit menggunakan peralatan terkini dari pengeluar dunia terkemuka dan kaedah penyelidikan makmal moden. Semua syarat dicipta untuk rawatan pesakit:

  • Dewan keselesaan Eropah;
  • Makanan diet yang berkualiti tinggi;
  • Penggunaan dadah yang didaftarkan di Persekutuan Rusia.

Pengeluar ubat Berlithion 600 adalah kempen farmakologi Jerman Berlin-Chemie / Menarini. Terdapat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan. Dalam satu pakej terdapat 5 ampul 24 ml setiap dan arahan penggunaan berlutan ubat 600.

Tindakan komposisi dan farmakologi ubat Berlithion 600

Bahan aktif utama ubat berlitiyon 600 adalah asid thioctic. Komposisi penyelesaian untuk suntikan termasuk bahan tambahan: etilena diamine dan air untuk suntikan. Berlisi adalah ubat yang mengandungi asid alpha lipoic. Bahan aktif ubat adalah bahan seperti vitamin yang terbentuk di dalam badan. Asid thioctic (alpha-lipoic) bertindak sebagai koenzim dalam decarboxylation oksidatif asid alpha-keto.

Pada pesakit diabetes, ubat menyumbang kepada perubahan tahap asid piruvat dalam plasma darah. Berlition mempunyai kesan berikut:

  • Mencegah pemendapan glukosa pada protein matriks pembuluh darah, pembentukan produk akhir glikosilasi (reaksi antara glukosa, fruktosa dan kumpulan amino bebas daripada lipid, protein dan asid nukleik, yang berlaku tanpa penyertaan enzim);
  • Memperbaiki aliran darah endoneural;
  • Merangsang pembentukan glutation - bahan antioksidan.

Oleh kerana kesan kompleks dadah, berlithion 600 meningkatkan fungsi saraf periferal pada pesakit dengan poliuropati kencing manis. Asid thioctic meningkatkan fungsi hati. Apabila ditelan, asid thioctic diserap dengan baik dalam saluran pencernaan. Kepekatan puncak bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan selepas 30 minit. Separuh hayat ubat itu adalah kira-kira 25 minit. Ubat ini dikeluarkan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk produk metabolik, sebahagian kecil dikeluarkan tidak berubah.

Kontraindikasi dan kesan sampingan Berlithion 600

Mengikut arahan untuk menggunakan ubat berlitiy 600 dalam ampul, kontraindikasi untuk penggubalan ubat dropper adalah:

  • Umur kanak-kanak (keberkesanan dan keselamatan ubat tidak ditubuhkan);
  • Kehamilan (tiada pengalaman yang mencukupi untuk menggunakan ubat ini);
  • Menyusukan bayi (pengalaman tidak cukup dengan ubat);
  • Meningkatkan sensitiviti individu ke bahan aktif dan bahan utama.

Selepas ubat titis berlithion 600, sesetengah pesakit mempunyai kesan sampingan:

  • Menganalisis, mual, muntah, pedih ulu hati;
  • Kejang;
  • Hipoglikemia (disebabkan peningkatan pengambilan glukosa);
  • Ruam hemoragik (purpura);
  • Trombositopenia;
  • Thrombophlebitis.

Reaksi alahan dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal, urticaria mungkin. Dalam kes ini, doktor membatalkan suntikan Berlithione dan menjalankan terapi anti-alergi dengan antihistamin dan glukokortikoid mengikut arahan.

Interaksi dengan ubat lain

Semasa tempoh rawatan dengan ubat Berlithion 600, penggunaan etil alkohol adalah dilarang. Asid lipoik Alpha mengurangkan keberkesanan cisplatin dalam penggunaan gabungan. Ubat ini meningkatkan kesan agen-agen hipoglikemik. Apabila menetapkan dadah kepada pesakit yang menderita diabetes, doktor Hospital Yusupov memantau tahap glukosa dalam darah dan, jika perlu, laraskan dos ubat antidiabetik.

Asid thioctic membentuk sebatian kompleks dengan magnesium, besi dan kalsium. Mengambil ubat yang mengandungi unsur-unsur ini, serta penggunaan produk tenusu tidak dibenarkan lebih awal daripada 6-8 jam selepas pentadbiran intravena ubat Berlition 600.

Kursus penerimaan, dos Berlithion dadah

Adakah mungkin untuk menyuntik burlingion intramuskular? Ubat ini dimaksudkan untuk infusi intravena. Pada awal rawatan, ubat Berlithion 600 ditetapkan dalam bentuk dropper dalam dos harian 600 mg (satu ampul). Sebelum digunakan, kandungan ampul ini dicairkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9% dan perlahan-lahan, dalam masa 30 minit, diberikan secara intravena.

Oleh kerana fotosensitiviti bahan aktif, penyelesaian untuk dropper disediakan segera sebelum digunakan. Penyediaan kakitangan perubatan penyelesaian yang dipelihara terhadap pendedahan kepada cahaya dengan kerajang aluminium. Dilindungi dari cahaya, penyelesaiannya boleh disimpan selama kira-kira 6 jam.

Kursus rawatan dengan ubat Berlithion 600 berbeza-beza antara dua hingga empat minggu. Selanjutnya, terapi penyelenggaraan dengan asid thioctic dalam bentuk lisan dijalankan dalam dos harian 300-600 mg. Tempoh rawatan dan keperluan pengulangannya ditentukan secara individu oleh doktor Hospital Yusupov. Kes-kes penyakit yang teruk yang memerlukan titisan intravena ubat Berlition 600 dibincangkan pada mesyuarat Majlis Pakar dengan penyertaan profesor dan doktor kategori tertinggi.

Gejala overdosis Berlithion ubat 600

Dalam kes overdosis dadah, berlithione boleh menyebabkan sakit kepala, loya dan muntah. Dengan peningkatan dos, kekeliruan dan psikomotor timbul. Penerimaan lebih daripada 10g asid alfa lipoik boleh menyebabkan kemerosotan yang teruk. Keterukan keracunan dengan berlistione bertambah dengan penggunaan gabungan ubat dengan etil alkohol.

Dalam mabuk yang teruk dengan asid thioctic, pesakit mengalami gejala berikut:

  • Pembangunan sawan umum;
  • Asidosis laktik;
  • Mengurangkan tahap glukosa darah
  • Hemolisis (pemusnahan sel darah merah);
  • Fungsi sumsum tulang merosot;
  • Penyebaran intravaskular yang disebarkan;
  • Kegagalan organ pelbagai;
  • Kejutan

Kakitangan perubatan hospital Yusupov tidak membenarkan melebihi dos yang dibenarkan sebanyak 600 pesalah. Apabila dimasukkan, pesakit yang mengambil dadah yang tinggi di rumah itu dimasukkan ke hospital dalam unit penjagaan rapi dan unit penjagaan rapi.

Penawar spesifik tidak hadir. Dalam kes keracunan dengan bentuk lisan dadah, lavage gastrik dilakukan dan pesakit diberikan di dalam enterosorbent. Sekiranya ubat berlebihan yang teruk, berlition diberikan terapi intensif. Jika ditunjukkan, rawatan gejala dan plasmapheresis dilakukan.

Memandangkan kesan Berlition 600 terhadap kelajuan tindak balas psikomotor dan keupayaan untuk melihat atau menilai keadaan tidak dikaji secara khusus, semasa rawatan dengan Berlition 600, doktor mencadangkan pesakit untuk berhati-hati ketika memandu dan melakukan aktiviti berbahaya yang memerlukan penumpuan dan kelajuan psikomotorik reaksi.

Berlition

Keterangan pada 10 Jun 2016

  • Nama Latin: Berlithion
  • Kod ATX: A16AX01
  • Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)
  • Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Komposisi

Satu ampul boleh mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: propylene glycol, etilenediamine, air suntikan.

Satu kapsul mungkin mengandungi 300 mg atau 600 mg asid thioctic. Pilihan: lemak pepejal, trigliserida rantaian sederhana, gelatin, larutan sorbitol, gliserin, amaranth, titanium dioksida.

Satu tablet mengandungi 300 mg asid thioctic. Pilihan: magnesium stearate, lactose monohydrate, natrium croscarmellose, MCC, silikon dioksida koloid, povidone, kuning Opadry OY-S-22898 (sebagai cangkang).

Borang pelepasan

Perubatan berlisan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian infusi (tertumpu) dalam ampul 12 ml untuk 300 mg dan 24 ml untuk 600 mg No 5 atau No. 10; dalam bentuk kapsul 300 mg dan 600 mg 15 atau No. 30; dalam bentuk tablet 300 mg №30.

Tindakan farmakologi

Hypocholesterolemic, hepatoprotective, hypolipidemic, hypoglycemic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Berlisi termasuk asid thioctic (asid alpha-lipoic) dalam bentuk garam etilena diamina sebagai bahan aktif, yang merupakan antioksidan endogen yang mengikat radikal bebas dengan koenzim proses decarboxylation asam alpha-keto.

Rawatan dengan Berlition menyumbang kepada penurunan kandungan glukosa plasma dan peningkatan tahap glikogen hepatic, melemahkan ketahanan insulin, merangsang kolesterol, mengawal lipid dan pertukaran karbohidrat. Asid thioctic, kerana aktiviti antioksidannya yang melekat, melindungi sel-sel tubuh manusia dari kerosakan yang disebabkan oleh produk-produk pembusukan mereka.

Pada pesakit diabetes mellitus, asid thioctic mengurangkan pengeluaran produk glisasi protein dalam sel-sel saraf, meningkatkan peredaran mikro dan meningkatkan aliran darah endoneural, dan meningkatkan kepekatan fisiologi glutathione antioksidan. Oleh kerana keupayaannya untuk mengurangkan glukosa plasma, ia memberi kesan kepada laluan alternatif metabolismenya.

Asid thioctic mengurangkan merangkap metabolit poliol patologi, dengan itu membantu mengurangkan pembengkakan tisu saraf. Menormalkan pengaliran impuls saraf dan metabolisme tenaga. Mengambil bahagian dalam metabolisme lemak, meningkatkan biosintesis fosfolipid, sebagai akibatnya struktur membran sel yang rosak diperbaharui. Menghapuskan kesan-kesan toksik produk metabolisme alkohol (asid piruvat, acetaldehyde), mengurangkan pelepasan berlebihan molekul radikal bebas oksigen, mengurangkan iskemia dan hipoksia endoneural, mengurangkan simptom polneuropati, ditunjukkan dalam bentuk paresthesia, sensasi pembakaran, kebas dan sakit pada kaki.

Berdasarkan yang tersebut di atas, asid thioctic dicirikan oleh aktiviti hypoglycemic, neurotrophic dan antioksidannya, serta kesan yang meningkatkan metabolisme lipid. Penggunaan bahan aktif dalam bentuk garam etilena diamine dalam penyediaan membolehkan mengurangkan kesan-kesan sampingan negatif yang mungkin dari asid thioctic.

Apabila diambil secara lisan, asid thioctic cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (makanan yang diambil selari mengurangkan penyerapan sedikit). TCmax dalam plasma berbeza dalam lingkungan 25-60 minit (dengan / dalam pengenalan 10-11 minit). Plasma Cmax ialah 25-38 μg / ml. Ketersediaan bio kira-kira 30%; Vd kira-kira 450 ml / kg; AUC adalah kira-kira 5 μg / h / ml.

Asid thioctic terdedah kepada "lulus pertama" melalui hati. Pengasingan produk metabolik dapat dilakukan melalui konjugasi dan pengoksidaan rantai sampingan. Ekskresi dalam bentuk metabolit adalah 80-90% yang dilakukan oleh buah pinggang. T1 / 2 mengambil kira-kira 25 minit. Pelepasan plasma sebanyak 10-15 ml / min / kg.

Petunjuk untuk penggunaan Berlisi

Tanda-tanda untuk penggunaan Berlition adalah rawatan polyneuropathy alkohol dan diabetes.

Contraindications

Berlisi dikontraindikasikan pada pesakit di bawah umur 18 tahun yang pesakit dengan hipersensitiviti peribadi kepada aktif (asid thioctic) atau mana-mana bahan bantu tambahan yang digunakan dalam rawatan kemungkinan ubat ubat, serta wanita menyusui dan mengandung.

Berlion 300 tablet, kerana kehadiran laktosa dalam bentuk dos ini, dikontraindikasikan pada pesakit dengan mana-mana intoleransi keturunan untuk gula.

Kesan sampingan

Untuk semua bentuk dos ubat

  • rasa gangguan / perubahan;
  • pengurangan kandungan glukosa plasma (disebabkan peningkatan penyerapannya);
  • gejala hipoglikemia, termasuk fungsi visual yang merosot, pening, hiperhidrosis, sakit kepala;
  • manifestasi alergi, termasuk ruam / gatal-gatal kulit, ruam urticarial (ruam nettle), kejutan anaphylactic (dalam kes terpencil).

Tambahan pula untuk bentuk parenteral dadah

  • diplopia;
  • pembakaran di kawasan suntikan;
  • sawan;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • kesukaran bernafas dan peningkatan tekanan intrakranial (diperhatikan dalam kes-kes pesat di / dalam pengenalan dan diluluskan secara spontan).

Selain itu untuk bentuk ubat lisan

  • mual / muntah;
  • cirit-birit (cirit-birit);
  • rasa sakit di perut.

Berlisi, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Arahan rasmi untuk penggunaan Berlition 300 adalah sama dengan arahan penggunaan Berlithion 600 untuk semua bentuk dos ubat ini (larutan suntikan, kapsul, tablet).

Berlithion ubat yang dimaksudkan untuk penyediaan infus pada awalnya ditetapkan dalam dosis harian 300-600 mg, yang diberikan setiap hari oleh IV tetesan selama sekurang-kurangnya 30 menit, selama 2-4 minggu. Segera sebelum penyerapan itu, penyelesaian penyediaan disediakan dengan mencampurkan kandungan 1 ampul dengan 300 mg (12 ml) atau 600 mg (24 ml) dengan 250 ml natrium klorida suntikan (0.9%).

Sehubungan dengan fotosensitiviti penyelesaian infusi yang disediakan, ia mesti dilindungi dari pendedahan cahaya, contohnya, membungkus aluminium foil. Dalam bentuk ini, penyelesaiannya boleh mengekalkan sifatnya selama kira-kira 6 jam.

Selepas 2-4 minggu terapi dengan infus, mereka dipindahkan ke rawatan dengan menggunakan bentuk dos oral ubat. Kapsul atau tablet berlitione ditetapkan dalam dos penyelenggaraan harian 300-600 mg dan diambil pada perut kosong kira-kira setengah jam sebelum makan, minum 100-200 ml air.

Tempoh kursus infusi dan terapeutik lisan, serta kemungkinan menjalankan semula mereka, ditentukan oleh doktor yang hadir secara individu.

Berlebihan

Gejala-gejala negatif yang berlebihan berlebihan dengan asid thioctic ditunjukkan oleh rasa mual yang bertukar menjadi muntah-muntah dan sakit kepala.

Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada kekurangan kesedaran atau gangguan psikomotor, kejang umum, hypoglycemia (sebelum pembentukan koma), gangguan asas asid yang teruk dengan asidosis laktik, nekrosis otot rangka akut, kegagalan organ banyak, hemolisis, DIC, aktiviti sumsum tulang.

Jika kesan toksik asid thioctic disyaki (contohnya, apabila mengambil lebih daripada 80 mg ejen terapeutik setiap 1 kg berat badan), disyorkan supaya pesakit dimasukkan ke hospital tanpa berlengah-lengah dan segera meneruskan pelaksanaan langkah-langkah yang diterima secara umum untuk mengatasi keracunan yang tidak disengajakan (membersihkan saluran gastrointestinal, mengambil sorben, dan sebagainya). Selanjutnya, terapi gejala ditunjukkan.

Rawatan asidosis laktik, sawan umum dan lain-lain keadaan yang menyakitkan pesakit yang mengancam nyawa perlu berlaku di unit penjagaan rapi. Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemoperfusion, hemodialisis, dan kaedah penapisan paksa tidak berkesan.

Interaksi

Untuk asid thioctic, interaksi dengan agen terapeutik, termasuk kompleks logam ionik (contohnya, platina Cisplatin) adalah tipikal. Dalam hal ini, penggunaan gabungan Berlisi dan persediaan logam boleh membawa kepada penurunan keberkesanan yang terakhir.

Pentadbiran ubat-ubatan yang mengandungi etanol selari membawa kepada penurunan kesan terapeutik Berlisi.

Asid thioctic meningkatkan aktiviti hypoglycemic ubat hipoglikemik oral dan insulin, yang mungkin memerlukan penyesuaian rejimen dos mereka.

Berlisi untuk suntikan tidak serasi dengan penyelesaian ubat yang digunakan sebagai asas untuk penyediaan campuran infusi, termasuk penyelesaian Ringer dan Dextrose, serta penyelesaian yang bertindak balas dengan jambatan disulfide atau SH-kumpulan.

Asid thioctic dapat menghasilkan kompleks larut dengan molekul gula.

Syarat jualan

Semua bentuk dos yang sedia ada dari Berlisi ubat adalah preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ampul berlisi harus disimpan di dalam karton asal di tempat yang gelap pada suhu maksimum 25 ° C. Kapsul dan tablet ubat memerlukan suhu penyimpanan yang sama.

Hidup rak

Berlisan 300 mg dan 600 mg Berlisi boleh disimpan selama 3 tahun; 300 mg kapsul - 3 tahun, 600 mg kapsul - 2.5 tahun; 300 mg tablet - 2 tahun.

Arahan khas

Pesakit kencing manis yang mengambil ubat hipoglikemik oral atau insulin semasa terapi dengan Berlition memerlukan pemantauan berterusan tahap glukosa plasma (terutamanya pada permulaan rawatan) dan, jika perlu, pelarasan (penurunan) dalam rejimen dos ubat hipoglisemik.

Penggunaan dos suntikan Berlithion boleh menyebabkan berlakunya fenomena hipersensitiviti. Sekiranya gejala-gejala negatif yang disifatkan oleh gatal-gatal, malaise, loya, pentadbiran Berlisi hendaklah dihentikan dengan serta-merta.

Larutan penyelesaian infusi yang baru disediakan harus dilindungi dari cahaya.

Apabila menetapkan pil Berlisi, doktor mesti mengambil kira kandungan laktosa dalam bentuk ubat yang diberikan, yang mungkin penting bagi pesakit yang mengalami intoleransi gula.

Analog

Analogi Berlisi, sama dengan kesan terapeutiknya, diwakili oleh pelbagai kumpulan ubat-ubatan, yang berkaitan dengannya, harga analog Berlithion bervariasi dalam had yang agak luas dari beberapa puluhan hingga beberapa ribu rubel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Sinonim

  • Asid Lipoik;
  • Alpha Lipon;
  • Tioctodar;
  • Espa-Lipon;
  • Octolipene;
  • Dialipone;
  • Thiogamma;
  • Lipamide;
  • Thiolipon;
  • Lipotikson;
  • Neurolipon, dsb.

Berlisi atau heptral

Berhubung dengan sifat hepatoprotective Berlition, di kalangan "analog "nya juga boleh dikaitkan dengan sekumpulan ubat-ubatan dengan kesan regenerasi pada sel-sel hati, salah satu wakil yang paling terang adalah Heptral. Sudah tentu agak sukar untuk menarik persamaan mengenai kesan kedua-dua ejen terapeutik ini, kerana mereka juga tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza, termasuk bahan aktif yang berbeza dan dicirikan oleh mekanisme tindakan yang berbeza, bagaimanapun, dalam merawat patologi hati, mereka jarang menggantikan atau menambah satu sama lain.

Untuk kanak-kanak

Oleh sebab kesan Berlisi pada organisma kanak-kanak yang tidak mencukupi, penggunaannya dalam pediatrik adalah kontraindikasi.

Dengan alkohol

Penerimaan sebarang minuman beralkohol terhadap latar belakang aplikasi Berlisi membawa kepada pengurangan keberkesanan terapi.

Semasa mengandung dan menyusu

Sehubungan dengan data yang tidak lengkap mengenai keselamatan penggunaan Berlition, wanita hamil dan menyusui, sepanjang tempoh tujuannya, kontraindikasi.

Berlitione Ulasan

Berlion 300 dan Berlithion 600 dalam bentuk dos (larutan suntikan, kapsul tablet) sering kali cukup dan, yang penting, berjaya digunakan untuk rawatan pesakit diabetes dan patologi hati.

Ulasan mengenai Berlisi di forum, di kalangan pesakit yang dirawat dengan penggunaannya, serta ulasan doktor yang menetapkan ubat ini, adalah 95% positif dan tidak hanya bercakap tentang hasil terapi yang sangat baik, tetapi juga mengenai ketiadaan praktikal kesan buruk yang negatif terhadap rawatan sedemikian. Sememangnya, pakar perubatan hanya boleh menetapkan Berlithion dan hanya apabila penggunaannya benar-benar diperlukan.

Harga berlition di mana untuk membeli

Di Rusia, harga purata Berlisi 600 dalam ampoule nombor 5 adalah 900 rubel; Berlisi 300 dalam ampul nombor 5 - 600 rubel. Harga Berlisi 600 dalam kapsul No. 30 adalah kira-kira 1000 Rubles. Harga Berlition 300 dalam tablet No 30 adalah kira-kira 800 Rubles.

Di Ukraine (termasuk Kiev, Kharkov, Odessa, dan lain-lain), secara purata, Berlition boleh dibeli: ampoules 300 No. 5 - 280 Hryvnia; ampul 600 nombor 5 - 540 Hryvnia; kapsul 300 № 30 - 400 Hryvnia; kapsul 600 № 30 - 580 Hryvnia; tablet 300 No. 30 - 380 Hryvnia.

Berlition 600

Berlition 600: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Berlithion 600

ATX Code: A16AX01

Bahan aktif: Asid thioctic (asid Thioctic)

Pengilang: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Jerman)

Aktualisasi keterangan dan foto: 10/22/2018

Harga di farmasi: dari 867 rubel.

Berlition 600 adalah antioksidan metabolik dan ubat neurotropik yang mengawal metabolisme.

Borang dan komposisi pelepasan

bentuk dos Valium 600 - menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi: cecair jernih, kuning kehijauan [Ampules 24 ml kaca (25 ml), warna gelap dengan garis patah (penunjuk tanda putih) dan jalur hijau-kuning-hijau, 5 pcs. dalam palet plastik, dalam kadbod bundle 1 pallet].

1 ampoule mengandungi:

  • bahan aktif: asid thioctic - 0.6 g;
  • komponen tambahan: etilenediamine, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif dalam komposisi Valium 600 - α Lipoik (thioctic) asid ialah reaksi koenzim decarboxylation asid α-keto dan langsung (mengikat radikal bebas) dalaman antioksidan dan mekanisme tindakan tidak langsung. Ia menyumbang kepada peningkatan kandungan glikogen dalam hati, penurunan tahap kepekatan glukosa dalam plasma darah dan rintangan insulin. Mengambil bahagian dalam peraturan proses metabolisme karbohidrat dan lipid, merangsang pertukaran kolesterol.

Sifat-sifat antioksidan asid thioctic boleh melindungi sel-sel daripada produk kerosakan kerosakan, untuk mengurangkan (diabetes) membentuk produk akhir glycosylation protein maju dalam sel-sel saraf, untuk meningkatkan aliran darah endoneurial dan peredaran mikro, meningkatkan kandungan fisiologi glutathione antioksidan. Exponentiating pengurangan glukosa plasma dalam kencing manis ia mempunyai kesan ke atas glukosa metabolisme alternatif mengurangkan cumulation metabolit patologi (polyols), sekali gus mengurangkan pembengkakan tisu saraf.

Penyertaan asid thioctic dalam metabolisme lemak membolehkan peningkatan dalam biosintesis fosfolipid (termasuk phosphoinositides), memperbaiki struktur membran sel yang terganggu. Ia mengembalikan metabolisme tenaga dan menormalkan pengaliran impuls saraf. Meneutralkan kesan toksik metabolit alkohol seperti asetaldehid dan asid piruvat, mengurangkan pembentukan radikal oksigen bebas. Dengan melemahkan manifestasi polyneuropathy (paresthesia, sensasi terbakar, mati rasa dan kesakitan pada kaki), mengurangkan hipoksia dan iskemia endoneural.

Penggunaan asid thioctic untuk rawatan garam etilenediamine mengurangkan keterukan kesan sampingan yang mungkin.

Farmakokinetik

Kepekatan maksimum asid thioctic dalam plasma darah 30 minit selepas suntikan intravena (IV) mencapai kira-kira 0.02 mg / ml, kepekatan total kira-kira 0.005 mg / h / ml.

Berlisi 600 terdedah kepada penghapusan sistemik dan dimetabolismekan terutamanya oleh kesan laluan pertama melalui hati. Pembentukan metabolit berlaku akibat pengoksidaan rantaian dan konjugasi. Vd (jumlah pengedaran) - kira-kira 450 ml / kg. Jumlah pelepasan plasma adalah 10-15 ml / min / kg. Untuk tahap yang lebih tinggi, 80-90% daripada dadah dikeluarkan dalam bentuk metabolit melalui buah pinggang. Separuh hayat kira-kira 25 minit.

Petunjuk untuk digunakan

  • neuropati alkohol;
  • polyneuropathy diabetik.

Contraindications

  • berumur sehingga 18 tahun;
  • tempoh kehamilan;
  • menyusu;
  • sejarah hipersensitif kepada komponen Berlition 600.

Arahan penggunaan Berlithion 600: kaedah dan dos

Penyelesaian larutan dadah ini dimaksudkan untuk infusi.

Segera sebelum digunakan, 1 ampul pekat dibubarkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9%. Penyelesaian itu harus disuntik ke dalam / dalam titisan, tempoh infusi harus sekurang-kurangnya 0.5 jam. Oleh kerana bahan aktif adalah fotosensitif, botol dengan larutan yang disediakan mesti dibalut dengan kerajang aluminium untuk melindunginya dari pendedahan cahaya.

Dos yang disyorkan harian: 0.6 g atau 1 ampul, satu kursus terapi untuk 2-4 minggu. Selanjutnya, untuk terapi penyelenggaraan, bentuk oral asid thioctic harus digunakan dalam dos harian 0.3-0.6 g.

Tempoh kursus atau keperluan untuk mengulanginya ditentukan secara individu oleh doktor.

Kesan sampingan

  • pada bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - reaksi alahan (gatal, ruam kulit, urtikaria); dalam kes-kes yang jarang berlaku, kejutan anaphylactic;
  • pada bahagian sistem saraf: sangat jarang - diplopia, gangguan atau perubahan rasa, sawan;
  • di bahagian metabolisme: sangat jarang - menurunkan tahap glukosa dalam plasma darah; mungkin - pening, sakit kepala, berpeluh, penglihatan kabur (gejala keadaan hypoglycemic);
  • di bahagian sistem hematopoietik: sangat jarang - purpura (ruam hemoragik), thrombocytopathy, thrombophlebitis;
  • reaksi tempatan: sangat jarang - pembakaran di tapak suntikan;
  • reaksi lain: terhadap latar belakang kelajuan tinggi dalam / dalam pengenalan - peningkatan sementara dalam tekanan intrakranial, kesukaran bernafas.

Berlebihan

Gejala overdosis asid thioctic adalah: sakit kepala, loya, muntah. Bagi kes-kes yang teruk akibat keracunan, termasuk dengan pentadbiran yang tidak disengajakan lebih daripada 80 mg ubat setiap 1 kg berat badan, kemunculan konvulsi umum, pergolakan psikomotor, kesedaran yang tersembunyi adalah tipikal. Di samping itu, pembangunan kemungkinan gangguan disebut keseimbangan asid-bes, hipoglisemia (sehingga koma), asidosis laktik, rhabdomyolysis, sindrom hemolisis dessimenirovannogo pembekuan intravaskular, kegagalan organ berganda, aktiviti penindasan sumsum tulang.

Rawatan: kerana kekurangan penawar yang spesifik, terapi gejala kecemasan dalam keadaan hospital ditunjukkan. Memohon langkah-langkah yang sesuai untuk menghapuskan gejala-gejala keracunan, termasuk kaedah penjagaan rapi moden untuk merawat kes-kes yang mengancam kehidupan pesakit.

Penggunaan hemodialisis, hemoperfusion atau kaedah penapisan dengan penghapusan paksa asid thioctic tidak berkesan.

Arahan khas

Pesakit yang menghidap diabetes perlu memastikan pemantauan tahap glukosa plasma secara tetap, terutamanya pada awal ubat. Jika perlu, mengurangkan dos agen hipoglikemik mulut atau insulin untuk mengelakkan perkembangan hipoglisemia.

Oleh kerana etanol mengurangkan kesan klinikal Berlithion 600, semasa tempoh rawatan dan dalam jangka masa antara kursus adalah mustahil untuk meminum alkohol dan mengambil agen yang mengandungi etanol.

Pada latar belakang pentadbiran intravena dadah, tindak balas hipersensitiviti mungkin berkembang, sekiranya gatal-gatal, malaise dan gejala lain tidak bertoleransi ubat, pesakit harus segera menghentikan infusi tersebut.

Lariskan kepekatan Berlithion 600 hanya dapat dalam larutan natrium klorida 0.9%. Dibenarkan untuk menyimpan penyelesaian yang disediakan selama kira-kira 6 jam, tertakluk kepada perlindungan dari cahaya.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila melakukan aktiviti yang berkemungkinan berbahaya dan memandu. Pengaruh Berlition 600 pada tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor pesakit belum dipelajari, tetapi kemungkinan reaksi buruk seperti pening atau penurunan visual dapat mempengaruhi petunjuk ini.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi akibat kurang pengalaman klinikal yang mencukupi dalam merawat golongan pesakit ini.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Berlition 600 tidak boleh ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, kerana keselamatan dadah dan keberkesanannya tidak ditubuhkan.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak dengan Berlition 600:

  • insulin, agen hipoglikemik oral untuk pentadbiran lisan: menguatkan tindakan klinikal mereka;
  • etanol: dengan ketara mengurangkan kesan terapi asid thioctic;
  • persiapan besi: menggalakkan pembentukan kompleks chelate, oleh itu, disyorkan untuk mengelakkan kombinasi tersebut;
  • cisplatin: asid thioctic mengurangkan keberkesanannya.

Sejak gabungan asid thioctic dengan gula molekul membentuk sebatian kompleks kurang larut Berlition 600 tidak boleh bercampur dengan penyelesaian berikut: Ringer ini penyelesaian, glukosa, fruktosa, dextrose atau dengan penyelesaian bertindak balas dengan disulfida dan SH-kumpulan.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C (tidak membekukan), dilindungi daripada cahaya.

Hayat rak - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Berlitione 600 Ulasan

Ulasan Berlition 600 doktor menunjukkan keberkesanan yang tinggi dan toleransi yang baik terhadap dadah. Pesakit menamakan kualiti dadah dan berkesan, tetapi menyatakan rasa tidak puas hati dengan kos yang tinggi.

Harga Berlition 600 di farmasi

Harga Berlition 600 adalah kira-kira 895 Rubles.

Baca Lebih Lanjut Mengenai Diabetes

Gejala Diabetes

Indeks Glisemik